2019高考生物大一輪復(fù)習 第1單元 遺傳定律和伴性遺傳 第4講 人類遺傳病與伴性遺傳的綜合應(yīng)用真題演練 新人教版必修2.doc

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第4講 人類遺傳病與伴性遺傳的綜合應(yīng)用 1．(2017年江蘇卷)下列關(guān)于人類遺傳病的敘述，正確的是(　　) A．遺傳病是指基因結(jié)構(gòu)改變而引發(fā)的疾病 B．具有先天性和家族性特點的疾病都是遺傳病 C．雜合子篩查對預(yù)防各類遺傳病具有重要意義 D．遺傳病再發(fā)風險率估算需要確定遺傳病類型 【答案】D　 【解析】人類遺傳病是指遺傳物質(zhì)發(fā)生改變而引起的疾病，主要可以分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病三大類，A錯誤；具有先天性和家族性特點的疾病不一定是遺傳病，B錯誤；雜合子篩查對預(yù)防隱性遺傳病具有重要意義，防止雜合子雙親將同一種隱性致病基因同時傳給子代，C錯誤；遺傳病再發(fā)風險率估算需要先確定遺傳病類型，然后確定婚配雙方的基因型，再計算后代的發(fā)病率，D正確。 2．(2017年海南卷)甲、乙、丙、丁4個系譜圖依次反映了a、b、c、d四種遺傳病的發(fā)病情況，若不考慮基因突變和染色體變異，那么，根據(jù)系譜圖判斷，可排除由X染色體上隱性基因決定的遺傳病是(　　) A．a(chǎn) B．b C．c D．d 【答案】D　 【解析】根據(jù)a(甲)系譜圖不能判斷其遺傳方式，可能是伴X染色體隱性遺傳病，A錯誤；根據(jù)b(乙)系譜圖不能判斷其遺傳方式，可能是伴X染色體隱性遺傳病，B錯誤；根據(jù)c(丙)系譜圖不能判斷其遺傳方式，可能是伴X染色體隱性遺傳病，C錯誤；根據(jù)d(丁)系譜圖不能判斷其遺傳方式，但是第二代女患者的父親正常，說明該病不可能是伴X染色體隱性遺傳病，D正確。 3．(2016年全國新課標Ⅰ卷)理論上，下列關(guān)于人類單基因遺傳病的敘述，正確的是(　　) A．常染色體隱性遺傳病在男性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率 B．常染色體顯性遺傳病在女性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率 C．X染色體顯性遺傳病在女性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率 D．X染色體隱性遺傳病在男性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率 【答案】D　 【解析】若致病基因位于常染色體上，發(fā)病率與性別無關(guān)，根據(jù)哈代—溫伯格定律，隱性遺傳病發(fā)病率為aa的基因型頻率，即q2，A錯誤；顯性遺傳病發(fā)病率為AA和Aa的基因型頻率之和，即p2＋2pq，B錯誤；若致病基因位于X染色體上，發(fā)病率與性別有關(guān)，女性性染色體組成是XX，故發(fā)病率為p2＋2pq，C錯誤；男性的伴X遺傳病(非同源區(qū)段上)，只要X染色體上有一個致病基因就患病，X染色體遺傳病在男性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率，D正確。 4．(2015年全國新課標Ⅰ卷)抗維生素D佝僂病為X染色體顯性遺傳病，短指為常染色體顯性遺傳病，紅綠色盲為X染色體隱性遺傳病，白化病為常染色體隱性遺傳病。下列關(guān)于這四種遺傳病遺傳特征的敘述，正確的是(　　) A．短指的發(fā)病率男性高于女性 B．紅綠色盲女性患者的父親是該病的患者 C．抗維生素D佝僂病的發(fā)病率男性高于女性 D．白化病通常會在一個家系的幾代人中連續(xù)出現(xiàn) 【答案】B　 【解析】短指是常染色體遺傳病，發(fā)病率男性、女性相等；紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳病，女性患者的父親、兒子患病；抗維生素D佝僂病是伴X染色體顯性遺傳病，發(fā)病率女性高于男性；白化病是常染色體隱性遺傳病，一般隔代遺傳。 5．(2017年江蘇卷)人類某遺傳病受一對基因(T、t)控制。3個復(fù)等位基因IA、IB、i控制ABO血型，位于另一對染色體上。A血型的基因型有IAIA、IAi，B血型的基因型有IBIB、IBi，AB血型的基因型為IAIB，O血型的基因型為ii。兩個家系成員的性狀表現(xiàn)如下圖，Ⅱ3和Ⅱ5均為AB血型，Ⅱ4和Ⅱ6均為O血型。請回答下列問題： (1)該遺傳病的遺傳方式為__________________。Ⅱ2的基因型為Tt的概率為______。 (2)Ⅰ5個體有______種可能的血型。Ⅲ1為Tt且表現(xiàn)A血型的概率為______。 (3)如果Ⅲ1與Ⅲ2婚配，則后代為O血型、AB血型的概率分別為______、________。 (4)若Ⅲ1與Ⅲ2生育一個正常女孩，可推測女孩為B血型的概率為______。若該女孩真為B血型，則攜帶致病基因的概率為__________。 【答案】(1)常染色體隱性遺傳　2/3　(2)3　3/10　(3)1/4　1/8 (4)5/16　13/27 【解析】(1)Ⅱ5、Ⅱ6正常，卻生出了患病的女兒Ⅲ3，可推出該遺傳病為常染色體隱性遺傳病。由題圖可知，Ⅰ1和Ⅰ2的基因型都是Tt，則Ⅱ2基因型為TT或Tt，Tt的概率為2/3。(2)由于Ⅱ5的血型為AB型，故Ⅰ5的血型為A型、B型或AB型。由題中信息可推知Ⅱ3的基因型為2/3TtIAIB、1/3TTIAIB，Ⅱ4的基因型Ttii，則Ⅲ1的基因型為Tt的概率為3/5，表現(xiàn)A型血的概率為1/2，故Ⅲ1為Tt且表現(xiàn)為A型血的概率為3/10。(3)Ⅲ1和Ⅲ2與血型相關(guān)的基因型都是1/2IAi、1/2IBi，所產(chǎn)生的配子的基因型均為1/4IA、1/4IB、1/2i，則其后代為O型血的概率為1/21/2＝1/4，為AB型血的概率為1/41/4＋1/41/4＝1/8。(4)由(3)知，該女孩為B型血的概率為1/41/2＋1/41/2＋1/41/4＝5/16。Ⅲ1的基因型為2/5TT、3/5Tt，產(chǎn)生的配子的基因型為7/10T、3/10t。Ⅲ2的基因型為1/3TT、2/3Tt，產(chǎn)生的配子的基因型2/3T、1/3t。Ⅲ1與Ⅲ2生育的后代中TT∶Tt∶tt＝(7/102/3)∶(7/101/3＋3/102/3)∶(3/10 1/3)＝14∶13∶3，因為該女孩不患病，故其基因型為TT∶Tt＝14∶13，則攜帶致病基因的概率為13/(14＋13)＝13/27。