2017-2018學(xué)年高中生物 第二章 基因和染色體的關(guān)系 第3節(jié) 伴性遺傳優(yōu)化練習(xí) 新人教版必修2.doc

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第3節(jié) 伴性遺傳 [課時(shí)作業(yè)(五)] 一、選擇題 1．下列有關(guān)性別決定的敘述，正確的是(　　) A．同型性染色體決定雌性個(gè)體的現(xiàn)象在自然界中比較普遍 B．XY型性別決定的生物，Y染色體都比X染色體短小 C．含X染色體的配子是雌配子，含Y染色體的配子是雄配子 D．各種生物細(xì)胞中的染色體都可分為性染色體和常染色體 解析：對(duì)于XY型性別決定的生物，Y染色體并不都比X染色體短小，如果蠅的Y染色體就長于X染色體；含X染色體的配子可以是雌配子，也可以是雄配子，但含Y染色體的配子一定是雄配子。只有出現(xiàn)了性別分化，且雌雄異體生物的細(xì)胞中的染色體才分為性染色體和常染色體。 答案：A 2．患某遺傳病的男子與正常女子結(jié)婚。如生女孩，則100%患病；若生男孩，則100%正常。這種遺傳病屬于(　　) A．常染色體上隱性遺傳　 B．X染色體上隱性遺傳 C．常染色體上顯性遺傳 D．X染色體上顯性遺傳 解析：通過題意可知，該種病的發(fā)病與性別有關(guān)，為X染色體遺傳。根據(jù)“父病女病、母正兒正”的發(fā)病特點(diǎn)可知，該遺傳病為X染色體顯性遺傳病。 答案：D 3．人類鐘擺型眼球震顫是伴X染色體顯性遺傳病，下列基因傳遞途徑不可能發(fā)生的是(　　) A．外祖父→母親→女兒 B．外祖母→母親→兒子 C．祖母→父親→女兒 D．祖母→父親→兒子 解析：外祖父患病，其一定將致病基因傳給母親，母親可將致病基因傳給女兒，A項(xiàng)正確；外祖母患病，其可將致病基因傳給母親，母親也可以將致病基因傳給兒子，B項(xiàng)正確；祖母患病，其可將致病基因傳給父親，父親一定將致病基因傳給女兒，不可能傳給兒子，因?yàn)橹虏』蛭挥赬染色體上，C項(xiàng)正確，D項(xiàng)錯(cuò)誤。 答案：D 4．人類有一種遺傳病，牙齒因缺少琺瑯質(zhì)而呈棕色。一患病男子與一正常女子結(jié)婚，女兒均患病，兒子都正常。則他們的(　　) A．兒子與正常女子結(jié)婚，后代患病概率為1/4 B．兒子與正常女子結(jié)婚，后代患者一定是女性 C．女兒與正常男子結(jié)婚，其后代患病概率為1/2 D．女兒與正常男子結(jié)婚，后代患者一定是男性 解析：依題意，該病為伴X染色體顯性遺傳病，假設(shè)相關(guān)基因用A、a表示，則女兒的基因型為XAXa，其與正常男性(XaY)結(jié)婚，后代患病的概率為1/2。 答案：C 5．(2016高考全國卷Ⅱ)果蠅的某對(duì)相對(duì)性狀由等位基因G、g控制，且對(duì)于這對(duì)性狀的表現(xiàn)型而言，G對(duì)g完全顯性。受精卵中不存在G、g中的某個(gè)特定基因時(shí)會(huì)致死。用一對(duì)表現(xiàn)型不同的果蠅進(jìn)行交配，得到的子一代果蠅中雌∶雄＝2∶1，且雌蠅有兩種表現(xiàn)型。據(jù)此可推測：雌蠅中(　　) A．這對(duì)等位基因位于常染色體上，G基因純合時(shí)致死 B．這對(duì)等位基因位于常染色體上，g基因純合時(shí)致死 C．這對(duì)等位基因位于X染色體上， g基因純合時(shí)致死 D．這對(duì)等位基因位于X染色體上，G基因純合時(shí)致死 解析：因?yàn)樽右淮壷写啤眯郏?∶1，可推測該性狀可能為伴X遺傳。又據(jù)題干可知，親本用一對(duì)表現(xiàn)型不同的果蠅進(jìn)行交配，可推測親本雜交組合為XGXg、XgY，理論上，其子代基因型有XGXg、XgXg、XGY、XgY，又因?yàn)槭芫阎胁淮嬖贕、g中的某個(gè)特定基因時(shí)會(huì)致死，可推測XGY的個(gè)體致死，從而出現(xiàn)子一代中雌∶雄＝2∶1。由此可推測XGXG雌性個(gè)體致死。 答案：D 6．在鴿子(ZW型性別決定方式)中有一伴Z染色體的復(fù)等位基因系列，B1(灰紅色)對(duì)B(藍(lán)色)為顯性，B對(duì)b(巧克力色)為顯性。現(xiàn)有一只灰紅色鴿子和一只藍(lán)色鴿子，它們雜交后代中出現(xiàn)了一只巧克力色個(gè)體，據(jù)此可以判斷出(　　) A．該灰紅色鴿子的基因型一定是ZB1Zb B．該藍(lán)色鴿子的基因型一定是ZBW C．該巧克力色個(gè)體一定是雄性 D．該巧克力色個(gè)體的基因型為ZbW 解析：依題意，若親本灰紅色鴿子為雌性，則其基因型為ZB1W，藍(lán)色雄鴿的基因型為ZBZb，故子代巧克力色個(gè)體(ZbW)為雌性。若親本灰紅色鴿子為雄性，則其基因型為ZB1Zb，藍(lán)色雌鴿的基因型為ZBW，故子代巧克力色個(gè)體(ZbW)為雌性。因此D選項(xiàng)正確。 答案：D 7．人類性染色體XY有一部分是同源的(圖中Ⅰ片段)，另一部分是非同源的。下列遺傳圖譜中(●■分別代表患病女性和患病男性)致病基因不可能位于圖中Ⅱ1片段的是(　　) 解析：A項(xiàng)為隱性遺傳病，致病基因可能在常染色體上，也可能在X染色體上，即可能在X染色體的Ⅱ1片段上；B項(xiàng)的致病基因可能在常染色體上，也可能在X染色體上，即可能在X染色體的Ⅱ1片段上；C項(xiàng)的致病基因可能在常染色體上，也可能在X染色體或Y染色體上，即可能在X染色體的Ⅱ1片段上；D項(xiàng)為顯性遺傳病，致病基因肯定在常染色體上，不可能在圖中Ⅱ1片段上。 答案：D 8．鳥類的性別決定為ZW型。某種鳥類的眼色受兩對(duì)獨(dú)立遺傳的基因(A、a和B、b)控制。甲、乙是兩個(gè)純合品種，均為紅色眼。根據(jù)下列雜交結(jié)果，推測雜交1的親本基因型是(　　) A．甲為AAbb，乙為aaBB B．甲為aaZBZB，乙為AAZbW C．甲為AAZbZb，乙為aaZBW D．甲為AAZbW，乙為aaZBZB 解析：根據(jù)雜交1和雜交2的結(jié)果可推知，這兩對(duì)獨(dú)立遺傳的基因中必定有一對(duì)基因位于性染色體上，另一對(duì)基因位于常染色體上，結(jié)合題干可判斷，A、D錯(cuò)誤；若雜交1的親本基因型為C中的AAZbZb和aaZBW，則其子代雌雄個(gè)體眼色表現(xiàn)不同，與題中雜交1子代的結(jié)果不相符，C錯(cuò)誤；如果雜交1的親本基因型為B中的aaZBZB和AAZbW，雜交后代的基因型是AaZBZb，AaZBW，雌雄個(gè)體表現(xiàn)型相同，故B正確。 答案：B 9．圖甲是某家系中某遺傳病的遺傳系譜圖(圖中有陰影的表示患者)，圖乙是對(duì)發(fā)病基因位置的測定結(jié)果，已知該遺傳病的基因位于人類性染色體上的同源部分，則Ⅱ4的有關(guān)基因組成應(yīng)是乙圖中的(相關(guān)基因用A、a表示)(　　) A．①　　 B．②　　 　C．③　 　　D．④ 解析：圖甲中Ⅱ3、Ⅱ4患病，其女兒Ⅲ3無病、兒子Ⅲ2有病，說明該病為顯性遺傳病。已知該遺傳病的基因位于人類性染色體上的同源部分，所以Ⅱ3和Ⅱ4的基因型可分別表示為XAXa、XaYA，又因?yàn)閅染色體比X染色體短小，故選項(xiàng)A正確。 答案：A 10．某同學(xué)養(yǎng)了一只黃底黑斑貓。寵物醫(yī)生告訴他，貓的性別決定方式為XY型(XX為雌性，XY為雄性)；貓的毛色基因B、b位于X染色體上，B控制黑毛性狀，b控制黃毛性狀，B和b同時(shí)存在時(shí)毛色表現(xiàn)為黃底黑斑。若該同學(xué)選擇一只黃貓與自己養(yǎng)的黃底黑斑貓配種，產(chǎn)下的小貓毛色和性別可能是(　　) A．黃底黑斑雌貓、黃色雌貓或雄貓、黑色雄貓 B．黑色雌貓、黃色雌貓或雄貓 C．黃底黑斑雌貓或雄貓、黃色雄貓 D．黃底黑斑雌貓或雄貓 解析：因貓為XY型性別決定方式，控制毛色的基因B、b位于X染色體上，且基因B與b為共顯性關(guān)系，則黃貓(XbY)與黃底黑斑貓(XBXb)交配，子代應(yīng)為黃底黑斑雌貓(XBXb)∶黃色雌貓(XbXb)∶黑色雄貓(XBY)∶黃色雄貓(XbY)＝1∶1∶1∶1。故A正確。 答案：A 11．已知一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦，生了一個(gè)既患聾啞又患色盲的男孩，且該男孩的基因型是aaXbY。如果這對(duì)夫婦再生一個(gè)正常男孩，則該男孩的基因型及其概率分別是(　　) A．AAXBY,9/16 B．AAXBY,3/16 C．AAXBY,3/16或AaXBY,3/8 D．AAXBY,1/16或AaXBY,1/8 解析：表現(xiàn)型正常的雙親生出基因型為aaXbY的孩子，說明雙親的基因型為AaXBXb和AaXBY，這對(duì)夫婦再生一個(gè)正常男孩的基因型為AAXBY或AaXBY，概率分別為1/41/4＝1/16、1/21/4＝1/8。 答案：D 12．如圖是兩個(gè)有關(guān)紅綠色盲遺傳的家系，其中兩個(gè)家系的7號(hào)的色盲基因分別來自Ⅰ代中(　　) A．甲的2號(hào)，乙的2號(hào)和4號(hào) B．甲的4號(hào)，乙的2號(hào)和4號(hào) C．甲的2號(hào)，乙的1號(hào)和4號(hào) D．甲的4號(hào)，乙的1號(hào)和4號(hào) 解析：紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳病，甲圖中，兒子的色盲基因只能來自母親，而Ⅰ代的3號(hào)正常，因此，7號(hào)的色盲基因只能來自4號(hào)。乙圖中，7號(hào)的色盲基因來自5號(hào)和6號(hào)，5號(hào)的色盲基因來自2號(hào)，6號(hào)的色盲基因來自4號(hào)。 答案：B 二、非選擇題 13．如圖為果蠅體細(xì)胞內(nèi)染色體組成示意圖，右側(cè)是X、Y染色體放大圖，請據(jù)圖回答： (1)若一對(duì)等位基因(A、a)位于1、2號(hào)染色體上，則這個(gè)群體中最多有________種基因型；若一對(duì)等位基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段Ⅱ上，則這個(gè)群體中雄性個(gè)體有______種基因型。 (2)圖示中X、Y染色體大小、形態(tài)不同，但仍然屬于同源染色體，若從染色體結(jié)構(gòu)角度分析，判斷的理由是________________；若從減數(shù)分裂過程中染色體行為上分析，其理由是________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________。 (3)Y染色體Ⅲ上基因遺傳特點(diǎn)是____________________________________________。 解析：(1)若一對(duì)等位基因位于1、2染色體(即常染色體)上，則群體中最多含有AA、Aa、aa三種基因型；若一對(duì)等位基因存在于X、Y染色體的同源區(qū)段上，則這個(gè)群體中有XAXA、XAXa、XaXa、XAYA、XAYa、XaYA、XaYa7種基因型，其中雄性個(gè)體中有4種基因型。(2)由于X、Y染色體中存在同源區(qū)段，且在減數(shù)分裂過程能夠發(fā)生聯(lián)會(huì)，因此X、Y染色體雖然大小、形態(tài)不同，但仍屬于同源染色體。(3)Y染色體Ⅲ(非同源區(qū)段)上基因具有限雄性個(gè)體間遺傳的特點(diǎn)，即由該區(qū)段上基因控制的性狀只在雄性個(gè)體中出現(xiàn)。 答案：(1)3　4　(2)含有同源區(qū)段　減數(shù)第一次分裂過程中，X、Y染色體能夠發(fā)生聯(lián)會(huì)　(3)限雄性個(gè)體間遺傳(或答：該基因控制的性狀只出現(xiàn)在雄性個(gè)體中) 14．荷斯坦奶牛的白細(xì)胞黏附缺陷癥與正常性狀由一對(duì)等位基因(A、a)控制，軟骨發(fā)育不全癥與正常性狀由另一對(duì)等位基因(B、b)控制，下圖為荷斯坦奶牛某家系兩種遺傳病的系譜圖。Ⅱ10未攜帶軟骨發(fā)育不全基因。請回答： (1)根據(jù)圖中判斷：白細(xì)胞黏附缺陷癥基因位于________染色體上，屬于__________遺傳??；軟骨發(fā)育不全癥基因位于__________染色體上，屬于__________遺傳病。 (2)圖中Ⅲ16的基因型是__________，若Ⅱ10與Ⅱ11再生一頭小牛，理論上表現(xiàn)正常的概率是__________。 (3)若Ⅰ3攜帶軟骨發(fā)育不全基因，讓Ⅱ8與Ⅲ16交配，生下一頭兩病都不患的公牛的概率是__________。 解析：根據(jù)Ⅰ2Ⅰ3→Ⅱ9，可以推斷白細(xì)胞黏附缺陷癥為常染色體隱性遺傳病。Ⅱ10未攜帶軟骨發(fā)育不全基因，據(jù)Ⅱ10Ⅱ11→Ⅲ16，可推斷軟骨發(fā)育不全癥為伴X隱性遺傳病。Ⅲ16是兩病兼的患者，其基因型是aaXbY，則其正常的雙親Ⅱ10基因型為AaXBY、Ⅱ11基因型為AaXBXb，后代正常概率為3/43/4＝9/16。若Ⅰ3攜帶軟骨發(fā)育不全基因，則可據(jù)系譜圖推斷Ⅰ3的基因型為AaXBXb，Ⅱ8的基因型及概率為1/6AAXBXB、1/6AAXBXb、1/3AaXBXB、1/3AaXBXb，其與Ⅲ16(aaXbY)交配生下一頭兩病都不患的公牛的概率為：2/33/41/2＝1/4。 答案：(1)常　隱性　X　隱性　(2)aaXbY　9/16 (3)1/4 15．根據(jù)以下材料回答問題： Ⅰ.某種動(dòng)物棒狀尾(A)對(duì)正常尾(a)為顯性，黃色毛(B)對(duì)白色毛(b)為顯性，但是雌性個(gè)體無論基因型如何，均表現(xiàn)為白色毛。兩對(duì)基因均位于常染色體上并遵循基因自由組合定律。請回答： (1)如果一只黃色毛個(gè)體與一只白色毛個(gè)體交配，生出一只白色毛雄性個(gè)體，則母本的毛色基因型是__________。 (2)兩個(gè)親本雜交，其后代可根據(jù)毛色直接判斷出性別，寫出親本組合的基因型(至少兩種，不考慮與A或a的組合情況)：____________________________。 Ⅱ.女婁菜是雌雄異株植物，性別決定類型為XY型。其葉片形狀有闊葉和窄葉兩種類型，由一對(duì)等位基因(E、e)控制，某同學(xué)進(jìn)行了如下雜交實(shí)驗(yàn)： 組合 父本 母本 F1的表現(xiàn)型及比例 ① 窄葉 闊葉 全部是闊葉雄株 ② 窄葉 闊葉 闊葉雄株∶窄葉雄株＝1∶1 ③ 闊葉 闊葉 闊葉雌株∶闊葉雄株∶窄葉雄株 ＝2∶1∶1 (3)控制闊葉的基因位于__________上。帶有基因e的花粉______________。 解析：(1)由題干知，子代白色毛雄性個(gè)體的基因型為bb，由此推斷雙親中父本的基因型為Bb，母本的基因型是Bb或bb。 (2若親本雜交后子代出現(xiàn)bb，表現(xiàn)為白色，則無法辨別其性別；若子代出現(xiàn)Bb或BB，則可以判斷其性別，因?yàn)槿魹樾坌宰哟瑒t表現(xiàn)為黃色，否則為雌性。由此可推斷出雙親的基因型為BBbb或BBBb或BBBB。 (3)由組合①及②的雜交結(jié)果知，葉的形狀遺傳與性別有關(guān)，即為伴性遺傳。由組合③的雜交結(jié)果可知，闊葉對(duì)窄葉為顯性，若控制葉形狀的基因位于Y染色體上，則組合③的雜交后代中雄株均為闊葉，但給定的結(jié)果中有窄葉的，說明控制闊葉的基因位于X染色體上。由組合①的雜交結(jié)果知父本及母本的基因型分別為XeY和XEXE，雜交后代中沒有出現(xiàn)闊葉雌株，說明帶有基因e的花粉致死。 答案：(1)Bb或bb　(2)BBbb、BBBb、BBBB(答出兩種即可) (3)X染色體　致死(或無受精能力)