2019高考生物一輪總復習 現(xiàn)代生物科技專題 第1講 基因工程課件 新人教版選修3.ppt

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選修三現(xiàn)代生物科技專題 選考內容 第一講基因工程 1 基因工程的概念理解 1 供體 提供 2 操作環(huán)境 3 操作水平 4 原理 5 受體 表達目的基因 6 本質 性狀在 體內表達 考點一基因工程的操作工具 目的基因 體外 分子水平 基因重組 受體 7 優(yōu)點 與雜交育種相比 克服了 的障礙 與誘變育種相比 改造生物遺傳性狀 2 DNA重組技術的基本工具 1 限制性核酸內切酶 簡稱 來源 主要是從 生物中分離純化出來的 作用 識別特定的 并切開相應兩個核苷酸之間的 結果 產生 或平末端 遠緣雜交不親和 定向 限制酶 原核 核苷酸序列 磷酸二酯鍵 黏性末端 2 DNA連接酶 種類 大腸桿菌 黏性末端 黏性末端和平末端 磷酸二酯鍵 兩段DNA片段 質粒 限制酶切割位點 標記基因 判斷下列說法的正誤 1 限制酶只能用于切割目的基因 2 DNA連接酶能將兩堿基間通過形成氫鍵連接起來 3 E coliDNA連接酶既可連接平末端 又可連接黏性末端 4 質粒是小型環(huán)狀DNA分子 是基因工程常用的載體 5 載體的作用是攜帶目的基因導入受體細胞中 使之穩(wěn)定存在并表達 6 切割質粒的限制酶均能特異性地識別6個核苷酸序列 如圖為DNA分子在不同酶的作用下所發(fā)生的變化 則圖中依次表示限制性核酸內切酶 DNA聚合酶 DNA連接酶 解旋酶作用的正確順序如何 提示 限制性核酸內切酶能將DNA分子切割為DNA片段 符合圖中 DNA聚合酶在DNA復制過程中將脫氧核苷酸連接成DNA鏈 符合圖中 DNA連接酶能連接不同的DNA片段 符合圖中 解旋酶能打開DNA雙鏈形成DNA單鏈 符合圖中 故正確順序應為 1 基因工程的理論基礎 2 基因工程的工具酶 1 幾種酶的比較 2 限制酶與DNA連接酶的關系 2 為使目的基因與載體形成相同的DNA片段末端連接 通常使用同一種限制酶將二者切割 但如果不同的限制酶切割DNA分子所產生的末端也存在互補關系時 則兩末端也可連接 3 限制酶不切割自身DNA的原因是原核生物中不存在該酶的識別序列或識別序列已經(jīng)被修飾 4 限制酶是一類酶 而不是一種酶 5 DNA連接酶起作用時 不需要模板 3 載體 1 載體種類 質粒 噬菌體的衍生物 動植物病毒 最常用的載體是質粒 2 作用 作為運載工具 將目的基因轉移到宿主細胞內 利用它在宿主細胞內對目的基因進行大量復制 3 作為載體的條件 高考警示 1 與膜載體的區(qū)別 基因工程中的載體是DNA分子 能將目的基因導入受體細胞內 并利用它在宿主細胞內對目的基因進行大量復制 膜載體是蛋白質 與細胞膜的通透性有關 2 載體上標記基因的標記原理 載體上的標記基因一般是一些抗生素的抗性基因 目的基因要轉入的受體細胞沒有抵抗相關抗生素的能力 當含有抗生素抗性基因的載體進入受體細胞后 抗性基因在受體細胞內表達 使受體細胞能夠抵抗相應抗生素 所以在受體細胞的培養(yǎng)體系中加入該種抗生素就可以只保留轉入載體的受體細胞 原理如下圖所示 A A 質粒用限制酶 切割 目的基因用限制酶 切割B 目的基因和質粒均用限制酶 切割C 質粒用限制酶 切割 目的基因用限制酶 切割D 目的基因和質粒均用限制酶 切割 解析 由圖可知 限制酶 能識別限制酶 的識別序列 限制酶 不能識別限制酶 的識別序列 要將目的基因從該DNA鏈中提取出來 需要在目的基因左右切開 所以要用限制酶 質粒不能用限制酶 否則會將兩個標記基因都給切開 確定限制酶種類的兩種方法 1 根據(jù)目的基因兩端的限制酶切點確定限制酶的種類 應選擇切點位于目的基因兩端的限制酶 如圖甲可選擇Pst 不能選擇切點位于目的基因內部的限制酶 如圖甲不能選擇Sma 為避免目的基因和質粒的自身環(huán)化和隨意連接 也可使用不同的限制酶切割目的基因和質粒 如圖甲也可選擇用Pst 和EcoR 兩種限制酶 但要確保質粒上也有這兩種酶的切點 技巧點撥 2 根據(jù)質粒的特點確定限制酶的種類 所選限制酶要與切割目的基因的限制酶相一致 以確保具有相同的黏性末端 質粒作為載體必須具備標記基因等 所以所選擇的限制酶盡量不要破壞這些結構 如圖乙中限制酶Sma 會破壞標記基因 如果所選酶的切點不止一個 則切割重組后可能丟失某些片段 若丟失的片段含復制起點區(qū) 則切割重組后的片段進入受體細胞后不能自主復制 變式訓練 D A 用EcoR 切割目的基因和P1噬菌體載體B 用Bgl 和EcoR 切割目的基因和P1噬菌體載體C 用Bgl 和Sau3A 切割目的基因和P1噬菌體載體D 用EcoR 和Sau3A 切割目的基因和P1噬菌體載體 解析 解答本題的關鍵是要看清切割后目的基因插入的方向 只有用EcoR 和Sau3A 切割目的基因和P1噬菌體載體 構建的重組DNA中RNA聚合酶在插入的目的基因上的移動方向才一定與圖丙相同 1 基因工程的基本操作程序 1 目的基因的獲取 目的基因 主要是指編碼蛋白質的 獲取方法 a 直接分離法 從自然界已有的物種中分離 如從基因組文庫或 中獲取 考點二基因工程的操作過程與應用 基因 部分基因文庫 b 人工合成 如果基因比較小 核苷酸序列又已知 可以通過 用化學方法直接人工合成 以RNA為模板 在 的作用下人工合成 擴增目的基因 利用 擴增目的基因 2 基因表達載體的構建 基因工程的核心 基因表達載體的組成 啟動子 終止子 a 啟動子 位置 位于 作用 是RNA聚合酶識別和結合的部位 驅動基因 最終獲得所需要的蛋白質 DNA合成儀 逆轉錄酶 PCR技術 目的基因 標記基因 基因的首端 轉錄出mRNA b 終止子 位置 位于基因的尾端 作用 使 在所需要的地方停止下來 構建目的a 使目的基因在 中穩(wěn)定存在 并且可以遺傳給下一代 b 使 能夠表達和發(fā)揮作用 3 將目的基因導入受體細胞 轉化 目的基因進入受體細胞內 并且在受體細胞內維持 的過程 轉錄 受體細胞 目的基因 穩(wěn)定和表達 常用方法 連線 4 目的基因的檢測與鑒定 目的基因是否轉錄 抗原 抗體雜交技術 分子 目的基因是否表達 2 基因工程的應用 1 轉基因植物植物基因工程技術主要用于提高農作物的抗逆能力 如抗除草劑 抗蟲 抗病 和抗鹽堿等 以及改良 和利用植物 等方面 2 轉基因動物動物基因工程在動物品種改良 建立 器官移植等方面顯示了廣闊的應用前景 3 基因工程藥物 來源 轉基因的 抗干旱 農作物的品質 生產藥物 生物反應器 工程菌 成果 細胞因子 抗體 疫苗 激素等 作用 用來預防和治療人類腫瘤 心血管疾病 各種傳染病 糖尿病 類風濕等疾病 4 基因治療 方法 把 導入病人體內 使該基因的表達產物發(fā)揮功能 效果 治療 的最有效的手段 分類 和體外基因治療 3 蛋白質工程 1 概念理解 基礎 蛋白質分子的結構規(guī)律及其與生物功能的關系 遺傳病 正?；?遺傳病 體內基因治療 操作 或基因合成 結果 改造了現(xiàn)有蛋白質或制造出 目的 滿足人類的生產和生活的需求 2 操作過程從預期的 出發(fā) 設計預期的 推測應有的 找到相對應的 基因 基因表達 產生需要的蛋白質 基因修飾 新的蛋白質 蛋白質功能 蛋白質結構 氨基酸序列 脫氧核苷酸序列 判斷下列說法的正誤 1 抗蟲基因即使成功地插入到植物細胞染色體上也未必能正常表達 2 應用DNA探針技術 可以檢測轉基因抗凍番茄植株中目的基因的存在及其完全表達 3 將人的干擾素基因重組到質粒后導入大腸桿菌 獲得能產生人干擾素的菌株 4 利用乳腺生物反應器能夠獲得一些重要的醫(yī)藥產品 如人的血清白蛋白 這是因為將人的血清白蛋白基因導入了動物的乳腺細胞中 5 為培育出抗除草劑的作物新品種 導入抗除草劑基因時只能以受精卵為受體 6 蛋白質工程是在分子水平上對蛋白質分子直接進行操作 定向改變分子的結構 7 目前在抗菌性和溶血性均較強的多肽P1的基礎上研發(fā)抗菌性強但溶血性弱的多肽藥物 首先要做的是依據(jù)P1氨基酸序列設計多條模擬肽 8 設計擴增目的基因的引物時不必考慮表達載體的序列 如圖為抗蟲棉的培育過程 請據(jù)圖回答下列問題 1 該基因工程中的目的基因和載體分別是什么 一般情況下 為什么要用同一種限制酶處理目的基因和載體 2 該實例中 采用何種方法導入目的基因 為什么目的基因可以整合到染色體的DNA上 3 該實例中 檢測目的基因是否表達常見的方法有哪兩種 提示 1 目的基因是Bt毒蛋白基因 載體是Ti質粒 用同一種限制酶處理目的基因和載體 可以獲得相同的黏性末端 便于構建基因表達載體 2 采用的方法是農桿菌轉化法 由于Ti質粒上的T DNA可轉移到受體細胞且能整合到受體細胞的染色體DNA上 而目的基因又插入到了T DNA上 所以目的基因可以整合到受體細胞的染色體DNA上 3 抗原 抗體雜交法 用棉葉飼喂棉鈴蟲 高考警示 細胞內DNA的復制與PCR擴增DNA的比較 3 將目的基因導入受體細胞 4 目的基因的檢測與鑒定 2 基因工程的應用 1 乳腺生物反應器與工程菌生產藥物的比較 2 基因治療與基因診斷 高考警示 關于基因工程的四個注意點 1 限制酶剪切目的基因與質粒的次數(shù)不同 獲取一個目的基因需限制酶剪切2次 共產生4個黏性末端或平末端 切割質粒則只需要限制酶剪切1次 因為質粒是環(huán)狀DNA分子 而目的基因在DNA分子鏈上 2 基因工程操作過程中只有第三步?jīng)]有堿基互補配對現(xiàn)象 第一步存在逆轉錄法獲得DNA 第二步存在黏性末端連接現(xiàn)象 第四步存在分子水平雜交檢測 3 并非所有個體都可作為乳腺生物反應器 操作成功的應該是雌性個體 個體本身的繁殖速度較高 泌乳量 蛋白含量等都是應該考慮的因素 4 DNA復制 PCR技術與基因克隆 3 蛋白質工程與基因工程的關系 高考警示 二者都屬于分子水平的操作 蛋白質工程的本質是通過改造基因進而形成自然界不存在的蛋白質 所以被形象地稱為第二代基因工程 C A 將含有目的基因的DNA與質粒分別用EcoR 酶切 在DNA鏈接酶作用下 生成由兩個DNA片段連接形成的產物有兩種B DNA連接酶的作用是將酶切后得到的黏性末端連接起來 形成一個重組質粒時形成兩個磷酸二酯鍵C 為了防止目的基因反向粘連和質粒自行環(huán)化 酶切時可選用的酶是EcoR 和BamH D 能在含青霉素的培養(yǎng)基中生長的受體細胞表明該目的基因已成功導入該細胞 解析 DNA連接酶只能將具有相同黏性末端的DNA片段連接起來 因此將含有目的基因的DNA與質粒分別用EcoR 酶切 在DNA連接酶作用下 生成由兩個DNA片段之間連接形成的產物有3種 即質粒與質粒連接 目的基因與目的基因連接 目的基因與質粒連接 A錯誤 DNA連接酶的作用是將酶切后得到的具有相同末端的DNA片段連接起來 形成一個重組質粒時形成4個磷酸二酯鍵 B錯誤 EcoR 和BamH 切割形成的黏性末端不同 而DNA連接酶只能將具有相同黏性末端的DNA片段連接起來 因此為了防止目的基因反向粘連和質粒自行環(huán)化 酶切時可選用的酶是EcoR 和BamH C正確 導入普通質粒的大腸桿菌和導入重組質粒的大腸桿菌都能在含青霉素的培養(yǎng)基中生長 因此能在含青霉素的培養(yǎng)基中生長的受體細胞不一定含有目的基因 D錯誤 我們日常吃的大米中鐵含量極低 科研人員通過基因工程等技術 培育出了鐵含量比普通大米高60 的轉基因水稻 改良了稻米的營養(yǎng)品質 下圖為培育轉基因水稻過程示意圖 請回答下列問題 1 在上述工程中 鐵結合蛋白基因稱為 獲取該基因后常用 技術進行擴增 2 構建重組Ti質粒時 通常要用同種限制酶分別切割 和 將重組Ti質粒轉入農桿菌時 可以用 處理農桿菌 使重組Ti質粒易于導入 3 將含有重組Ti質粒的農桿菌與水稻愈傷組織共同培養(yǎng)時 通過培養(yǎng)基2的篩選培養(yǎng) 可以獲得 培養(yǎng)基3與培養(yǎng)基2的區(qū)別是 4 檢測培育轉基因水稻的目的是否達到 需要檢測轉基因水稻 目的基因 PCR 含目的基因的DNA片段 質粒 CaCl2 含有重組質粒的愈傷組織 生長素和細胞分裂素的濃度比例不同 種子中鐵的含量 解析 本題中培育轉基因水稻的目的是培育出鐵含量比普通大米高的水稻 因此目的基因為鐵結合蛋白基因 要大量獲得一般采用PCR技術進行擴增 構建重組質粒要用同一種限制酶切割含目的基因的DNA片段和質粒 將外植體培養(yǎng)成試管苗的過程要用到不同的培養(yǎng)基 培養(yǎng)基最明顯的差別在于所添加激素的種類和比例的不同 培育轉基因水稻的目的是獲得鐵含量較高的大米 因此檢測時應看轉基因水稻種子中鐵的含量 解答有關基因工程基本操作程序的 四步曲 一要分辨限制酶的種類及識別序列和切割位點 在切割目的基因和載體時 一般用同一種限制酶切割 也可用不同的限制酶切割 但兩種限制酶切割后產生的黏性末端中堿基要互補配對 二要找出標記基因 目的基因及其插入位點 一般來說 質粒中至少有一個標記基因 如抗生素抗性基因 明確目的基因的插入位點是在標記基因內部還是標記基因之外 技巧點撥 三要分析目的基因插入質粒后是否破壞了標記基因 如果質粒中有一個標記基因 插入后一般不破壞標記基因 如果質粒中有兩個標記基因 則需看標記基因中是否有插入位點 如果某一標記基因中有插入位點 則目的基因插入質粒后該標記基因被破壞 四要理清判斷目的基因是否導入受體細胞的方法 一般用含有某種抗生素的培養(yǎng)基培養(yǎng)受體菌 如果有兩種抗生素基因 還需確定用哪一種抗生素來判斷 變式訓練 A A 該技術的核心內容是構建基因表達載體B 目的基因在抗蟲棉中的遺傳要遵循基因的分離定律C 圖中I常直接從大腸桿菌中獲取D 剔除培育成功的抗蟲棉體內的四環(huán)素抗性基因會影響抗蟲基因的表達 解析 基因工程的核心技術是基因表達載體的構建 A正確 抗蟲基因如果整合到棉花細胞細胞質的DNA上 其遺傳不遵循基因的分離定律 B錯誤 常見的載體有質粒 動植物病毒和 噬菌體的衍生物 C錯誤 基因的表達具有獨立性 剔除抗蟲棉體內的四環(huán)素抗性基因不影響抗蟲基因的表達 D錯誤 4 許多大腸桿菌的質粒上含有l(wèi)acZ基因 其編碼的產物 半乳糖苷酶在X gal和IPTG存在下 可以產生藍色沉淀 使菌落呈現(xiàn)藍色 否則菌落呈現(xiàn)白色 基因工程中常利用該原理從導入質粒的受體細胞中篩選出真正導入重組質粒的細胞 過程如下圖所示 請據(jù)圖回答 1 基因工程中 構建基因表達載體的目的是 2 限制酶EcoR 的識別序列和切割位點是 G AATTC Sma 的識別序列和切割位點是 CCC GGG 圖中目的基因被切割下來和質粒連接之前 需在目的基因的右側連接相應的末端 連接的末端序列是 連接過程中需要的基本工具是 3 轉化過程中 大腸桿菌應先用 處理 使其處于能吸收周圍DNA的狀態(tài) 4 菌落顏色為白色的是 原因是 5 菌落 中的目的基因是否表達 可采用的檢測方法是 使目的基因在受體細胞中穩(wěn)定存在 能遺傳給后代 并表達和發(fā)揮作用 抗原 抗體雜交 TTAA DNA連接酶 Ca2 菌落 lacZ標記基因區(qū)插入外源基因 后被破壞 不能表達出 半乳糖苷酶 故菌落為白色 解析 1 基因工程中 構建基因表達載體的目的是使目的基因在受體細胞中穩(wěn)定存在 能遺傳給后代 并表達和發(fā)揮作用 2 根據(jù)限制酶EcoR 和Sma 的識別序列和切割位點和圖解判斷 圖中目的基因被切割下來和質粒連接之前 需在目的基因的右側連接相應的末端 連接的末端序列是 TTAA 連接過程中需要的基本工具是DNA連接酶 3 轉化過程中 大腸桿菌應先用Ca2 處理 使其處于能吸收周圍DNA的狀態(tài) 4 由于lacZ標記基因區(qū)插入外源基因后被破壞 不能表達出 半乳糖苷酶 故菌落 為白色菌落 5 可采用抗原 抗體雜交的方法檢測菌落 中的目的基因是否表達 1 提取原理 DNA和蛋白質等其他成分在不同濃度的NaCl溶液中 不同 在NaCl溶液濃度為 時 DNA的溶解度最小 DNA不溶于 但是細胞中某些蛋白質則溶于酒精 2 具體步驟 1 選取實驗材料 選取富含 的組織 如雞血細胞 菜花等 2 破碎細胞 如用雞血細胞就置于清水中使之 并用玻璃棒 攪拌 過濾取濾液 考點三DNA的粗提取與鑒定 溶解度 0 14mol L 酒精 DNA 釋放DNA 吸水漲破 單向 NaCl溶液 DNA 冷酒精 二苯胺 藍色 判斷下列說法的正誤 1 用不同濃度的NaCl溶液反復溶解與析出DNA可去除蛋白質 2 提取DNA時 如果沒有雞血材料 可用豬血代替 3 在DNA的粗提取與鑒定實驗中 用菜花替代雞血作為實驗材料 其實驗操作步驟相同 4 洗滌劑能瓦解細胞膜并增加DNA在NaCl溶液中的溶解度 5 將制備的含有DNA的濾液加入60 75 的恒溫水浴箱中保溫10 15min 可以將DNA析出 6 實驗中兩次使用蒸餾水的目的不同 7 在DNA的粗提取與鑒定實驗中 將絲狀物溶解在2mol LNaCl溶液中 加入二苯胺試劑即呈藍色 下圖為 DNA 粗提取和鑒定 實驗的相關操作 請仔細觀察并分析 操作的目的分別是什么 是使雞血細胞吸水漲破釋放出核物質 是析出DNA 去除溶于酒精的雜質 是使DNA溶解在2mol LNaCl溶液中 是稀釋NaCl溶液使其濃度接近0 14mol l 去除溶于低濃度NaCl溶液的 雜質 1 DNA與蛋白質在不同NaCl溶液中溶解度不同 2 比較細胞內DNA復制與體外DNA擴增 PCR 第二步 先向6只小燒杯中分別注入10mL濾液 再加入20mL體積分數(shù)為95 的冷酒精溶液 然后用玻璃棒緩緩地向一個方向攪拌 使絮狀物纏繞在玻璃棒上 第三步 取6支試管 分別加入等量的2mol LNaCl溶液溶解上述絮狀物 DNA檢測 在上述試管中各加入4mL二苯胺試劑 混合均勻后 置于沸水中加熱5min 待試管冷卻后比較溶液的顏色深淺 結果如下表 注 越多表示藍色越深 分析上述實驗過程 回答下列問題 1 該探究性實驗課題名稱是 2 第二步中 緩緩地 攪拌 這是為了減少 3 根據(jù)實驗結果 得出結論并分析 結論1 與20 相比 相同實驗材料在 20 條件下保存 DNA的提取量較多 結論2 探究不同材料和不同保存溫度對DNA提取量 的影響 DNA斷裂 等質量的不同實驗材料 在相同的保存溫度下 從蒜黃提取的 DNA量最多 針對結論1 請?zhí)岢龊侠淼慕忉?4 氯仿密度大于水 能使蛋白質變性沉淀 與水和DNA均不相溶 且對DNA影響極小 為了進一步提高DNA純度 依據(jù)氯仿的特性 在DNA粗提取第三步的基礎上繼續(xù)操作的步驟是 然后用體積分數(shù)為95 的冷酒精溶液使DNA析出 解析 1 題目給出了多種實驗材料 以探究不同保存溫度對DNA提取量的不同影響 因此該實驗名稱可為 探究不同實驗材料和不同保存溫度對DNA提取量的影響 低溫抑制了相關酶的活性 DNA降解速度慢 將第三步獲得的溶液與等量的氯仿充分混合 靜置一段時間 吸取上清液 2 在提取DNA時 玻璃棒沿一個方向緩慢攪拌 為了有效提取DNA 防止DNA分子斷裂 3 由表格可見 花菜 辣椒 蒜黃三種不同的實驗材料在20 時 DNA提取量表現(xiàn)為蒜黃多于花菜 花菜多于辣椒 在 20 結果相同 等質量的不同實驗材料 在同一溫度下DNA提取量不同 或從蒜黃提取的DNA量最多 低溫下由于DNA水解酶的活性減弱 導致DNA降解速度慢 從而DNA提取量相對較高 4 由于氯仿可使蛋白質變性沉淀 而與DNA 水不相溶 對DNA結構無影響 因此可將第三步獲得的濾液與等量氯仿混合 靜置一段時間 蛋白質變性沉淀 而DNA溶解于上清液中 從而可吸取上清液 從上清液中提取DNA DNA的粗提取與鑒定實驗中的 2 3 4 技巧點撥 5 實驗中對DNA進行鑒定時 做如下操作 變式訓練 溶液不變藍色 溶液逐漸變藍色 DNA在沸水浴的情況下遇二苯胺會被染成藍色 1 根據(jù)上圖 完成表格空白處的實驗內容 2 對于B試管 完成1 2 3的操作后溶液顏色如何變化 3 在沸水浴中加熱的目的是 同時說明DNA對高溫有較強的 4 A試管在實驗中的作用是 5 B試管中溶液顏色的變化程度主要與 有關 溶液顏色基本不變 加快顏色反應速度 耐受性 對照 加入試管中的DNA 絲狀物 的多少 解析 A B兩試管形成對照 B試管中含DNA絲狀物 A試管中不含 起對照作用 其他條件均完全相同 本實驗強調反應條件是沸水浴加熱5min 這樣可加快顏色反應的速度 觀察對比兩試管的顏色時要等到冷卻以后 課末總結 思維導圖 1 某同學從人的基因組文庫中獲得了基因A 以大腸桿菌作為受體細胞卻未得到蛋白A 其原因是 探究高考 明確考向 基因A有內含子 在大腸桿菌中 其初始轉錄產物中 與內含子對應的RNA序列不能被切除 無法表達出蛋白A 2 若用家蠶作為表達基因A的受體 在噬菌體和昆蟲病毒兩種載體中 不選用 作為載體 其原因是 3 若要高效地獲得蛋白A 可選用大腸桿菌作為受體 因為與家蠶相比 大腸桿菌具有 答出兩點即可 等優(yōu)點 4 若要檢測基因A是否翻譯出蛋白A 可用的檢測物質是 填 蛋白A的基因 或 蛋白A的抗體 5 艾弗里等人的肺炎雙球菌轉化實驗為證明DNA是遺傳物質做出了重要貢獻 也可以說是基因工程的先導 如果說他們的工作為基因工程理論的建立提供了啟示 那么 這一啟示是 噬菌體 噬菌體的宿主是細菌 而不是家蠶 繁殖快 容易培養(yǎng) 蛋白A的抗體 DNA可以從一種生物個體轉移到另一種生物個體 解析 1 人為真核生物 從人的基因組文庫中獲取的基因A含有內含子 基因A轉錄出的產物中有與內含子對應的RNA序列 大腸桿菌為原核生物 沒有真核生物所具有的切除內含子對應的RNA序列的機制 因此以大腸桿菌作為受體細胞 不能切除內含子對應的RNA序列 無法表達出蛋白A 2 噬菌體和動物病毒均可作為基因工程的載體 但它們的宿主細胞不同 題中受體為家蠶 是一種昆蟲 因此 選擇昆蟲病毒作為載體 噬菌體的宿主是細菌 不適合作為該實驗的載體 3 大腸桿菌具有繁殖快 容易培養(yǎng) 單細胞 遺傳物質少等優(yōu)點 因此 常作為基因工程的受體細胞 4 常用抗原 抗體雜交的方法檢測目的基因是否表達 故能用于檢測蛋白A的物質為蛋白A的抗體 5 艾弗里等人的肺炎雙球菌轉化實驗中 S型菌的DNA轉移到了R型菌體內 其對基因工程理論的建立提供的啟示是DNA可以從一種生物個體轉移到另一種生物個體 1 在進行基因工程操作時 若要從植物體中提取幾丁質酶的mRNA 常選用嫩葉而不選用老葉作為實驗材料 原因是 提取RNA時 提取液中需添加RNA酶抑制劑 其目的是 2 以mRNA為材料可以獲得cDNA 其原理是 嫩葉組織細胞易破碎 防止RNA降解 在逆轉錄酶的作用下 以 mRNA為模板按照堿基互補配對的原則可以合成cDNA 3 若要使目的基因在受體細胞中表達 需要通過質粒載體而不能直接將目的基因導入受體細胞 原因是 答出兩點即可 4 當幾丁質酶基因和質粒載體連接時 DNA連接酶催化形成的化學鍵是 5 若獲得的轉基因植株 幾丁質酶基因已經(jīng)整合到植物的基因組中 抗真菌病的能力沒有提高 根據(jù)中心法則分析 其可能的原因是 目的基因無復制原點 目的基因無表達所需啟動子 磷酸二酯鍵 目的基因的轉錄或翻譯異常 解析 1 在進行基因工程操作時 若要從植物體中提取幾丁質酶的mRNA 常選用嫩葉而不選用老葉作為實驗材料 原因是相對于老葉而言嫩葉組織細胞更容易被破碎 提取RNA時 提取液中需添加RNA酶抑制劑 其目的是防止RNA降解 2 以mRNA為材料獲得cDNA的原理是在逆轉錄酶的作用下 以mRNA為模板按照堿基互補配對的原則可以合成cDNA 3 若要使目的基因在受體細胞中表達 需要通過質粒載體而不能直接將目的基因導入受體細胞 原因是目的基因無復制原點且目的基因無表達所需啟動子 4 DNA連接酶催化形成的化學鍵是磷酸二酯鍵 5 若獲得的轉基因植株不具備所期望的性狀表現(xiàn) 根據(jù)中心法則分析 其可能的原因是目的基因的轉錄或翻譯異常 1 質粒載體作為基因工程的工具 應具備的基本條件有 答出兩點即可 而作為基因表達載體 除滿足上述基本條件外 還需具有啟動子和終止子 能自我復制 能穩(wěn)定遺傳 具有標記基因 2 如果用含有氨芐青霉素的培養(yǎng)基進行篩選 在上述四種大腸桿菌細胞中 未被轉化的和僅含環(huán)狀目的基因的細胞是不能區(qū)分的 其原因是 并且 和 的細胞也是不能區(qū)分的 其原因是 在上述篩選的基礎上 若要篩選含有插入了目的基因的重組質粒的大腸桿菌單菌落 還需使用含有 的固體培養(yǎng)基 3 基因工程中 某些噬菌體經(jīng)改造后可以作為載體 其DNA復制所需的原料來自于 二者均不含有氨芐青霉素抗性基因 在該培養(yǎng)基上均不生長 含有質粒載體 含有插入了目的基因的重組質粒 或答含有重組質粒 二者均含有氨芐青霉素抗性基因 在該培養(yǎng)基 上均能生長 四環(huán)素 受體細胞 解析 1 質粒載體作為基因工程的工具 應具備的基本條件 具有一個或多個限制酶切位點 具有標記基因 能夠在宿主細胞中復制表達等 2 在含有氨芐青霉素的培養(yǎng)基上 只有具有Ampr的大腸桿菌才能夠生長 而Ampr位于質粒上 故未被轉化的和僅含環(huán)狀目的基因的大腸桿菌細胞中無Ampr 僅含有質粒載體的和含有插入了目的基因的重組質粒的大腸桿菌均具有Ampr 目的基因的插入破壞了質粒載體的Tett 故含有插入了目的基因的重組質粒的大腸桿菌不能在含有四環(huán)素的平板上生長 從而與僅含有質粒載體的大腸桿菌區(qū)分 3 噬菌體是病毒 無細胞結構 無法自主合成DNA 需借助宿主細胞完成DNA復制 4 2015 全國卷 40 HIV屬于逆轉錄病毒 是艾滋病的病原體 回答下列問題 1 用基因工程方法制備HIV的某蛋白 目的蛋白 時 可先提取HIV中的 以其作為模板 在 的作用下合成 獲取該目的蛋白的基因 構建重組表達載體 隨后導入受體細胞 2 從受體細胞中分離純化出目的蛋白 該蛋白作為抗原注入機體后 刺激機體產生的可與此蛋白結合的相應分泌蛋白是 該分泌蛋白可用于檢測受試者血清中的HIV 檢測的原理是 RNA 逆轉錄酶 cDNA 或DNA 抗體 抗原抗體特異性結合 3 已知某種菌導致的肺炎在健康人群中罕見 但是在艾滋病患者中卻多發(fā) 引起這種現(xiàn)象的根本原因是HIV主要感染和破壞了患者的部分 細胞 降低了患者免疫系統(tǒng)的防衛(wèi)功能 4 人的免疫系統(tǒng)有 癌細胞的功能 艾滋病患者由于免疫功能缺陷 易發(fā)生惡性腫瘤 解析 1 因為HIV為逆轉錄病毒 所以提取HIV中的RNA 以RNA作為模板 在逆轉錄酶的作用下合成DNA獲取該目的基因 2 目的蛋白作為抗原侵入機體后 可啟動機體的體液免疫 通過漿細胞產生抗體 而此抗體可與目的蛋白抗原結合 利用上述原理可檢測受試者血清中是否含有HIV 3 HIV致病的機理是HIV主要感染和破壞了患者的部分T細胞 降低了患者的體液免疫和細胞免疫 4 人的免疫系統(tǒng)有監(jiān)控和清除癌細胞的功能 T 或T淋巴 監(jiān)控和清除 5 2015 全國卷 40 已知生物體內有一種蛋白質 P 該蛋白質是一種轉運蛋白 由305個氨基酸組成 如果將P分子中158位的絲氨酸變成亮氨酸 240位的谷氨酰胺變成苯丙氨酸 改變后的蛋白質 P1 不但保留了P的功能 而且具有了酶的催化活性 回答下列問題 1 從上述資料可知 若要改變蛋白質的功能 可以考慮對蛋白質的 進行改造 2 以P基因序列為基礎 獲得P1基因的途徑有修飾 基因或合成 基因 所獲得的基因表達時是遵循中心法則的 中心法則的全部內容包括 的復制 以及遺傳信息在不同分子之間的流動 即 氨基酸序列 或結構 其他合理答案也可 P P1 DNA和RNA 或遺傳物質 DNA RNA RNA DNA RNA 蛋白質 或轉錄 逆轉錄 翻譯 3 蛋白質工程也被稱為第二代基因工程 其基本途徑是從預期蛋白質功能出發(fā) 通過 和 進而確定相對應的脫氧核苷酸序列 據(jù)此獲得基因 再經(jīng)表達 純化獲得蛋白質 之后還需要對蛋白質的生物 進行鑒定 解析 1 蛋白質的功能與結構相關 若要改變蛋白質的功能 需要對其結構進行改造 2 確定的基因的堿基序列后 可通過對現(xiàn)有基因進行改造或者重新合成來獲得目的基因 中心法則的內容包括遺傳信息的復制 轉錄 逆轉錄和翻譯 設計蛋白質的結構 推測氨基酸序列 功能 6 2015江蘇卷 圖1 2分別為 DNA的粗提取與鑒定 實驗中部分操作步驟示意圖 下列敘述不正確的是 A A 圖1 2中加入蒸餾水稀釋的目的相同B 圖1中完成過濾之后保留濾液C 圖2中完成過濾之后棄去濾液D 在圖1雞血細胞液中加入少許嫩肉粉有助于去除雜質 解析 圖1中加入蒸餾水的目的是使雞血細胞吸水漲破 圖2中加入蒸餾水的目的是調節(jié)NaCl溶液的濃度 使DNA析出 圖1中含有DNA的核物質位于濾液中 因此完成過濾后應保留濾液 圖2中析出的DNA在紗布上 因此完成過濾后應棄去濾液 嫩肉粉中含有木瓜蛋白酶 能催化雜質蛋白分解