2019-2020年高三生物一輪復(fù)習(xí) 第十四講 基因的自由組合定律學(xué)案.doc

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2019-2020年高三生物一輪復(fù)習(xí) 第十四講 基因的自由組合定律學(xué)案 考綱要求 基因的自由組合定律（Ⅱ） 知識梳理 一.兩對相對性狀的雜交實驗——提出問題 （1）兩對相對性狀的顯性性狀分別是⑤黃色、圓粒。 （2）F2出現(xiàn)的新類型為⑥黃皺和綠圓。 （3）F2不同性狀之間出現(xiàn)了⑦自由組合。 二.對自由組合現(xiàn)象的解釋和驗證——提出假說，演繹推理 1.理論解釋 （1）F1產(chǎn)生配子時，等位基因分離，非同源染色體上的非等位基因可以自由組合，產(chǎn)生數(shù)量相等的4種配子。 （2）受精時，雌雄配子的結(jié)合方式有16種。 （3）F2的基因型有9種，表現(xiàn)型為4種，比例為9∶3∶3∶1。 2.遺傳圖解 3.驗證（測交的遺傳圖解） 三.自由組合定律的實質(zhì)、時間、范圍——得出結(jié)論 1.基因的自由組合定律的實質(zhì) 位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合。 2.自由組合定律的應(yīng)用 （1）指導(dǎo)雜交育種，把優(yōu)良性狀結(jié)合在一起。 （2）為遺傳病的預(yù)測和診斷提供理論依據(jù)。 四.孟德爾實驗方法的啟示和遺傳規(guī)律的再發(fā)現(xiàn) 1.孟德爾成功的4個原因 （1）科學(xué)選擇了豌豆作為實驗材料。 （2）采用由單因素到多因素的研究方法。 （3）應(yīng)用了統(tǒng)計學(xué)方法對實驗結(jié)果進行統(tǒng)計分析。 （4）科學(xué)設(shè)計了實驗程序。即在對大量實驗數(shù)據(jù)進行分析的基礎(chǔ)上，提出合理的假說，并且設(shè)計了新的測交實驗來驗證假說。 2.遺傳規(guī)律再發(fā)現(xiàn) （1）1909年，丹麥生物學(xué)家約翰遜把“遺傳因子”叫做基因。 （2）因為孟德爾的杰出貢獻，他被公認為“遺傳學(xué)之父”。 深度思考 如圖表示基因在染色體上的分布情況，其中哪組不遵循基因自由組合定律？為什么？ 提示?、佟≈挥形挥诜峭慈旧w上的非等位基因之間，其遺傳時才遵循自由組合定律，Aa與Dd位于同一對染色體上，不遵循該定律。 “一母生九子，連母十個樣”——子代不同于親代的性狀，主要源自基因重組。下列圖解中哪些過程可以發(fā)生基因重組？ 提示?、堍荨』蛑亟M發(fā)生于產(chǎn)生配子的減數(shù)第一次分裂過程中，而且必需是實現(xiàn)非等位基因[如A與B（b）或a與b（B）]間的重組，故①～⑥過程中僅④、⑤過程發(fā)生基因重組，圖示①、②過程僅發(fā)生了等位基因分離，未發(fā)生基因重組。 要點精析 1.基因自由組合定律的細胞學(xué)基礎(chǔ) 2.基因分離定律和自由組合定律關(guān)系及相關(guān)比例圖解 解讀?。?）在上述比例最能體現(xiàn)基因分離定律和基因自由組合定律實質(zhì)的分別是F1所產(chǎn)生配子的比為1∶1和1∶1∶1∶1，其他比例的出現(xiàn)都是以此為基礎(chǔ)。該基礎(chǔ)源自于減數(shù)分裂等位基因分離，非同源染色體上的非等位基因自由組合的結(jié)果。 （2）探討一對或兩對等位基因是否遵循基因分離定律或基因自由組合定律的方法。 既可采用測交法、花粉鑒定法和單倍體育種法看比例是否為1∶1或1∶1∶1∶1；又可采用自交法，看后代性狀分離比是否為3∶1或9∶3∶3∶1來判斷。 （3）利用分枝法理解比例關(guān)系：因為黃色和綠色、圓粒和皺粒兩對相對性狀獨立遺傳，所以9∶3∶3∶1的實質(zhì)為（3∶1）（3∶1），1∶1∶1∶1的實質(zhì)為（1∶1）（1∶1），因此若出現(xiàn)3∶3∶1∶1，其實質(zhì)為（3∶1）（1∶1）。此規(guī)律可以應(yīng)用在基因型的推斷中。 3.突破自由組合定律特殊分離比 條件 自交后代性狀分離比 測交后代性狀分離比 存在一種顯性基因（A或B）時表現(xiàn)為同一種性狀，其余正常表現(xiàn) 9∶6∶1 1∶2∶1 即A_bb和aaB_個體的表現(xiàn)型相同 A、B同時存在時表現(xiàn)為一種性狀，否則表現(xiàn)為另一種性狀 9∶7 1∶3 即A_bb、aaB_、aabb個體的表現(xiàn)型相同 aa（或bb）成對存在時，表現(xiàn)雙隱性性狀，其余正常表現(xiàn) 9∶3∶4 1∶1∶2 即A_bb和aabb的表現(xiàn)型相同或aaB_和aabb的表現(xiàn)型相同 只要存在顯性基因（A或B）就表現(xiàn)為同一種性狀，其余正常表現(xiàn) 15∶1 3∶1 即A_B_、A_bb和aaB_的表現(xiàn)型相同 顯性基因在基因型中的個數(shù)影響性狀表現(xiàn)（數(shù)量遺傳） AABB∶（AaBB、AABb）∶（AaBb、aaBB、AAbb）∶（Aabb、aaBb）∶aabb＝1∶4∶6∶4∶1 AaBb∶（Aabb、aaBb）∶aabb＝1∶2∶1 顯性純合致死 AaBb∶Aabb∶aaBb∶aabb＝4∶2∶2∶1，其余基因型個體致死 AaBb∶Aabb∶aaBb∶aabb＝1∶1∶1∶1 4.利用“合并同類項”妙解特殊分離比 （1）看后代可能的配子組合種類，若組合方式是16種，不管以什么樣的比例呈現(xiàn)，都符合基因的自由組合定律。 （2）寫出正常的分離比9∶3∶3∶1。 （3）對照題中所給信息進行歸類，若分離比為9∶7，則為9∶（3∶3∶1），即7是后三種合并的結(jié)果；若分離比為9∶6∶1，則為9∶（3∶3）∶1；若分離比為15∶1，則為（9∶3∶3）∶1。 易錯警示！ 若存在“致死”現(xiàn)象，則可導(dǎo)致子代比例偏離“16”的“失真”現(xiàn)象，如A基因中兩顯性基因純合致死時可導(dǎo)致子代基因型為AA__的個體致死，此比例占，從而導(dǎo)致子代成活個體組合方式由“16”變成“12”。同理，因其他致死類型的存在，“16”也可能變身為“15”、“14”等，但解題時仍需按“16”模式推導(dǎo)，找出后代的組合比“16”種少了哪種特定的類型，再舍棄“致死”類型。 5.巧用分離定律解決自由組合問題 （1）基本原理 由于任何一對同源染色體上的任何一對等位基因，其遺傳時總遵循分離定律。因此，可將多對等位基因的自由組合現(xiàn)象分解為若干個分離定律問題分別分析，最后將各組情況進行組合。 （2）分解組合法解題步驟 ①分解：將自由組合問題轉(zhuǎn)化為若干個分離定律問題在獨立遺傳的情況下，有幾對基因就可以分解為幾個分離定律問題。如AaBbAabb可分解為AaAa、Bbbb。 ②組合：將用分離定律研究的結(jié)果按一定方式（相加或相乘）進行組合。 （3）常見題型分析 ①配子類型及概率的問題 具多對等位基因的個體 解答方法 舉例：基因型為AaBbCc的個體 產(chǎn)生配子的種類數(shù) 每對基因產(chǎn)生配子種類數(shù)的乘積 配子種類數(shù)為 Aa　Bb　Cc ↓　↓　↓ 2　2 2＝8種 產(chǎn)生某種配子的概率 每對基因產(chǎn)生相應(yīng)配子概率的乘積 產(chǎn)生ABC配子的概率為1/2（A）1/2（B）1/2（C）＝1/8 ②配子間的結(jié)合方式問題 如AaBbCc與AaBbCC雜交過程中，求配子間的結(jié)合方式種數(shù)。 a.先求AaBbCc、AaBbCC各自產(chǎn)生多少種配子。AaBbCc產(chǎn)生8種配子，AaBbCC產(chǎn)生4種配子。 b.再求兩親本配子間的結(jié)合方式。由于兩性配子間結(jié)合是隨機的，因而AaBbCc與AaBbCC配子間有84＝32種結(jié)合方式。 ③基因型類型及概率的問題 問題舉例 計算方法 AaBbCc與AaBBCc雜交，求它們后代的基因型種類數(shù) 可分解為三個分離定律： AaAa→后代有3種基因型（1AA∶2Aa∶1aa） BbBB→后代有2種基因型（1BB∶1Bb） CcCc→后代有3種基因型（1CC∶2Cc∶1cc）因此，AaBbCcAaBBCc的后代中有323＝18種基因型 AaBbCcAaBBCc，后代中AaBBcc出現(xiàn)的概率計算 （Aa） （BB） （cc）＝ ④表現(xiàn)型類型及概率的問題 問題舉例 計算方法 AaBbCcAabbCc，求其雜交后代可能的表現(xiàn)型種類數(shù) 可分解為三個分離定律： AaAa→后代有2種表現(xiàn)型（3A_∶1aa） Bbbb→后代有2種表現(xiàn)型（1Bb∶1bb） CcCc→后代有2種表現(xiàn)型（3C_∶1cc） 所以，AaBbCcAabbCc的后代中有222＝8種表現(xiàn)型 AaBbCcAabbCc，后代中表現(xiàn)型A_bbcc出現(xiàn)的概率計算 （A_） （bb） （cc）＝ AaBbCcAabbCc，求子代中不同于親本的表現(xiàn)型（基因型） 1－親本類型：不同于親本的表現(xiàn)型＝1－（A_B_C_＋A_bbC_），不同于親本的基因型＝1－（AaBbCc＋AabbCc） 解答自由組合定律相關(guān)試題時，一定要將兩對等位基因控制的性狀“分解”為兩個分離定律思考，一對一對進行分析，這樣可使復(fù)雜問題簡單化。如： ①性狀分離比為9∶3∶3∶1時，可分解為兩對“雜合子自交類型”，即AaAa和BbBb，則親本基因型為AaBb和AaBb，其性狀分離比為（3∶1）（3∶1）→9∶3∶3∶1。 ②后代中性狀的比例為3∶3∶1∶1時，可分解為一對“雜合子自交類型”和一對“測交類型”，即AaAa和Bbbb或Aaaa和BbBb，再進行組合即可得到親本的基因型，即AaBbAabb或AaBbaaBb，其性狀分離比為（3∶1）（1∶1）→3∶3∶1∶1。 ③后代中性狀的比例為1∶1∶1∶1時，可分解為兩個“測交類型”，即Aaaa和Bbbb，再進行組合即可得到親本的基因型：AaBbaabb或AabbaaBb，其性狀分離比為（1∶1）（1∶1）→1∶1∶1∶1。 6.巧用自由組合定律預(yù)測遺傳病概率 （1）相關(guān)概率計算 當(dāng)兩種遺傳病（甲病和乙?。┲g具有“自由組合”關(guān)系時，可用圖解法來計算患病概率。首先根據(jù)題意求出患一種?。ɑ技撞』蚧家也。┑母怕?，再根據(jù)乘法原理計算： ①兩病兼患概率＝患甲病概率患乙病概率； ②只患甲病概率＝患甲病概率－兩病兼患概率； ③只患乙病概率＝患乙病概率－兩病兼患概率； ④只患一種病概率＝只患甲病概率＋只患乙病概率； ⑤正常概率＝（1－患甲病概率）（1－患乙病概率）； ⑥患病概率＝患甲病概率＋患乙病概率－兩病兼患概率＝1－正常的概率。 （2）相關(guān)概率求解范圍的確定 ①在所有后代中求概率：不考慮性別歸屬，凡其后代均屬于求解范圍。 ②只在某一性別中求概率：需要避開另一性別，只看其在所求性別中的概率。 ③連同性別一起求概率：此種情況下，性別本身也屬于求解范圍，因而應(yīng)先將該性別的出生概率（）列入范圍，然后再在該性別中求概率。 ④對于常染色體遺傳病，后代性狀與性別無關(guān)，因此，其在女性或男性中的發(fā)病概率與其在子代中的發(fā)病概率相等。 ⑤若是性染色體遺傳病，需要將性狀與性別結(jié)合在一起考慮，即在具體某一性別中求某一性狀所占的比例。 技巧點撥 巧用分解組合法解答遺傳病概率問題 ①只患甲病的概率是m（1－n）； ②只患乙病的概率是n（1－m）； ③甲、乙兩病均患的概率是mn； ④甲、乙兩病均不患的概率是（1－m）（1－n）。 界定患病概率計算中的“患病男孩”與“男孩患病” ①常染色體上的基因控制的遺傳病 a.男孩患病概率＝女孩患病概率＝患病孩子概率。以男孩患病概率為例推理如下： b.患病男孩概率＝患病女孩概率＝患病孩子概率。以患病男孩概率為例推理如下： ②性染色體上的基因控制的遺傳病 性染色體上的基因控制的性狀與性別相關(guān)聯(lián)，所以在計算“患病男孩”與“男孩患病”概率時遵循伴性遺傳規(guī)律，即： a.患病男孩的概率＝男孩出生率男孩（XY）中的患病率； b.男孩患病的概率＝子代男孩（XY）群體中患病者占的概率，此時不必再乘男孩出生率。 試題精粹 1.（xx江蘇南京三模，5）某種植物細胞常染色體上的A、B、T基因?qū)、b、t完全顯性，讓紅花（A）、高莖（B）、圓形果（T）植株與白花矮莖長形果植株測交，子一代的表現(xiàn)型及其比例是：紅花矮莖圓形果∶白花高莖圓形果∶紅花矮莖長形果∶白花高莖長形果＝1∶1∶1∶1，則下圖能正確表示親代紅花高莖圓形果基因組成的是（） 2.一種歡賞鳥的體表花紋顏色由兩對基因（D和d、H和h）控制，這兩對基因按自由組合定律遺傳，與性別無關(guān)?；y顏色和基因型的對應(yīng)關(guān)系如下表所示。 基因型 D、H同時存在（D_H_型） D存在、H不存在（D_hh型） H存在、D不存在（ddH_型） D和H都不存在（ddhh型） 花紋顏色 野生型（黑色、橘紅色同時存在） 橘紅色 黑色 白色 現(xiàn)有下列三個雜交組合。請回答下列問題。 甲：野生型白色，F(xiàn)1的表現(xiàn)型有野生型、橘紅色、黑色、白色； 乙：橘紅色橘紅色，F(xiàn)1的表現(xiàn)型有橘紅色、白色； 丙：黑色橘紅色，F(xiàn)1全部都是野生型。 （1）甲組雜交方式在遺傳學(xué)上稱為________，屬于假說—演繹法的________階段，甲組雜交組合中，F(xiàn)1的四種表現(xiàn)型比例是__________________。 （2）讓乙組F1中橘紅色鳥與另一純合黑色鳥雜交，理論上雜交后代的表現(xiàn)型及比例是___________________。 （3）讓丙組F1中雌雄個體交配，后代中表現(xiàn)為橘紅色的有120只，那么理論上表現(xiàn)為黑色的雜合子有________只。 （4）野生型與橘紅色個體雜交，后代中白色個體所占比例最大的親本基因型組合為______________。 3.現(xiàn)有①～④四個純種果蠅品系，其中品系①的性狀均為顯性，品系②～④均只有一種性狀是隱性，其他性狀均為顯性。這四個品系的隱性性狀及控制該隱性性狀的基因所在的染色體如下表所示： 品系 ① ② ③ ④ 隱性性狀 － 殘翅 黑身 紫紅眼 相應(yīng)染色體 Ⅱ、Ⅲ Ⅱ Ⅱ Ⅲ 若需驗證自由組合定律，可選擇交配的品系組合為（） A．①④ B．①② C．②③ D．②④ 4.玉米的高桿（D）對矮桿（d）為顯性，莖桿紫色（Y）對莖桿綠色（y）為顯性，兩對性狀獨立遺傳。以基因型為ddYY和DDyy的玉米為親本雜交得到的F1自交產(chǎn)生F2。選取F2中的高桿綠莖植株種植，并讓它們相互授粉，則后代中高桿綠莖與矮桿綠莖的比例為（） A．5∶1 B．8∶1 C．3∶1 D．9∶7 5.紫花和白花性狀由一對等位基因控制，對下列三對組合的分析錯誤的是（） 項目 親本組合 子代性狀 紫花 白花 組合一 P1紫花P2紫花 816 0 組合二 P2紫花P3白花 807 0 組合三 P4紫花自交 1 245 417 A．紫花植株P(guān)2、P4的基因型不同 B．根據(jù)組合二或組合三都能判斷出紫花為顯性性狀 C．若將組合二中的P2改成P1，其后代也一定全開紫花 D．組合二中的P2、P3都為純合子 6.某種植物的果皮顏色有白色、綠色和黃色三種，分別由位于兩對同源染色體上的等位基因控制。如圖是控制果皮不同色素合成的生理過程，則下列說法不正確的是（） A．①過程稱為基因的表達 B．黃果皮植株的基因型可能有兩種 C．BbTt的個體自交，后代中白果皮∶黃果皮∶綠果皮＝9∶6∶1 D．圖中顯示了基因通過控制酶的合成來控制代謝過程，進而控制生物的性狀 7.薺菜的果實形狀有三角形和卵圓形兩種，該性狀的遺傳涉及兩對等位基因，分別用A、a和B、b表示。為探究薺菜果實形狀的遺傳規(guī)律，進行了雜交實驗（如圖）。 下列相關(guān)分析不正確的是（） A．根據(jù)F2表現(xiàn)型及比例可判斷，薺菜果實形狀的遺傳遵循自由組合定律 B．圖中親本的基因型應(yīng)分別為AABB和aabb C．F1測交后代的表現(xiàn)型及比例為三角形果實∶卵圓形果實＝3∶1 D．F2三角形果實中能穩(wěn)定遺傳的個體應(yīng)占 8.果蠅的灰身和黑身、剛毛和截毛各為一對相對性狀，分別由等位基因A、a，D、d控制。某科研小組用一對灰身剛毛果蠅進行了多次雜交實驗，F(xiàn)1代表現(xiàn)型及比例如下表： 灰身剛毛 灰身截毛 黑身剛毛 黑身截毛 ♀ 0 0 （1）果蠅控制剛毛和截毛的等位基因位于______染色體上。 （2）上表實驗結(jié)果存在與理論分析不吻合的情況，原因可能是基因型為________的受精卵不能正常發(fā)育成活。 （3）若上述（2）題中的假設(shè)成立，則F1代成活的果蠅共有________種基因型，在這個種群中，黑身基因的基因頻率為________。讓F1代灰身截毛雄果蠅與黑身剛毛雌果蠅自由交配，則F2代雌果蠅共有________種表現(xiàn)型。 （4）控制果蠅眼色的基因僅位于X染色體上，紅眼（R）對白眼（r）為顯性。研究發(fā)現(xiàn)，眼色基因可能會因染色體片段缺失而丟失（記為XC）；若果蠅兩條性染色體上都無眼色基因，則其無法存活，在一次用純合紅眼雌果蠅（XRXR）與白眼雄果蠅（XrY）雜交的實驗中，子代中出現(xiàn)了一只白眼雌果蠅。欲用一次雜交實驗判斷這只白眼雌果蠅出現(xiàn)的原因，請簡要寫出實驗方案的主要思路______________。 實驗現(xiàn)象與結(jié)論： ①若子代果蠅出現(xiàn)紅眼雄果蠅，則是環(huán)境條件改變導(dǎo)致的； ②若子代果蠅________，則是基因突變導(dǎo)致的； ③若子代果蠅________，則是染色體片段缺失導(dǎo)致的。 9.在西葫蘆的皮色遺傳中，已知黃皮基因（Y）對綠皮基因（y）為顯性，但在另一白色顯性基因（W）存在時，基因Y和y都不能表達。兩對基因獨立遺傳?，F(xiàn)有基因型為WwYy的個體自交，其后代表現(xiàn)型種類及比例是（） A．4種9∶3∶3∶1 B．2種13∶3 C．3種12∶3∶1 D．3種10∶3∶3 10.燕麥中，黑穎品系和黃穎品系雜交（基因用A－a、B－b、C－c……表示），雜交結(jié)果如圖所示，據(jù)圖判斷下列說法不正確的是（） A．黑穎和黃穎中黃穎為顯性性狀 B．控制燕麥穎的顏色的基因最可能是兩對 C．將F2中的黃穎與白穎植株種在一起，讓它們自由交配，出現(xiàn)黑穎性狀的植株占后代的比例是0 D．黃穎的基因型為aaBB或aaBb（AAbb或Aabb） 11.玉米的基因型與性別對應(yīng)關(guān)系如下表，已知B、b和T、t分別位于兩對同源染色體上。 基因型 B和T同時存在（B_T_） T存在，B不存在（bbT_） T不存在（B_tt或bbtt） 性別 雌雄同株異花 雄株 雌株 若BbTt的玉米植株作親本，自交得F1，讓F1中的雌雄同株異花植株相互交配，則F2中雌、雄株的比例是（） A．9∶7 B．3∶1 C．9∶8 D．13∶3 12.香豌豆有許多不同花色的品種，決定其花色的基因控制的代謝途徑如圖所示。產(chǎn)物3顯紅色，產(chǎn)物1和產(chǎn)物2均顯白色。下列對香豌豆花色遺傳的分析正確的是（） A．純合的白花香豌豆與純合的白花香豌豆雜交，F(xiàn)1為白花 B．如果紅花香豌豆CcRr與白花香豌豆ccrr雜交，F(xiàn)1紅花與白花的比例為1∶3 C．如果紅花香豌豆自交，F(xiàn)1紅花與白花的比例為3∶1，則親本的基因型是CCRr或CcRR，且基因C、c和基因R、r位于同一對同源染色體上 D．如果紅花香豌豆自交，F(xiàn)1紅花與白花的比例為9∶7，則親本的基因型是CcRr，基因C、c和基因R、r位于非同源染色體上 13.玉米籽粒的顏色有黃色、白色和紫色三種，同時受多對等位基因控制（如A、a；B、b；C、c……）。為了解玉米籽粒顏色的遺傳方式，研究者設(shè)置了以下五組雜交實驗，實驗結(jié)果如下。請分析回答。 第一組 第二組 第三組 第四組 第五組 親本組合 純合紫色純合白色 純合紫色純合黃色 純合黃色純合黃色 黃色黃色 紫色紫色 F1籽粒顏色 紫色 紫色 黃色 黃色、白色 紫色∶黃色∶白色＝9∶6∶1 （1）根據(jù)前四組的實驗結(jié)果________（填“能”或“不能”）確定玉米籽粒顏色由幾對基因控制；玉米黃色籽粒的基因型有________種，第二組親本的基因型為________。 （2）第四組F1籽粒黃色與白色的比例應(yīng)是________；第五組F1中所有黃色籽粒的玉米自交，后代中白色籽粒的比例應(yīng)是________。在玉米田中，偶然發(fā)現(xiàn)一株葉片生長緊湊的植株，檢驗此株玉米葉片緊湊型性狀能否遺傳，最簡便的方法是____________。 （3）將第四組F1白色籽粒種植，結(jié)果發(fā)現(xiàn)子代植株長出了黃色籽粒，其最可能的原因是___________。 欲從第一組F1中以最短的時間獲取能穩(wěn)定遺傳的結(jié)紫色籽粒植株，請寫出其基本實驗思路：________________。 14.（xx山東濟南聯(lián)考）某種植物花的顏色由兩對基因（A和a，B和b）控制，A基因控制色素合成（AA和Aa的效應(yīng)相同），B基因為修飾基因，淡化顏色的深度（BB和Bb的效應(yīng)不同）。其基因型與表現(xiàn)型的對應(yīng)關(guān)系見下表，請回答下列問題。 基因組合 A_Bb A_bb A_BB或aa__ 花的顏色 粉色 紅色 白色 （1）讓純合白花植株和純合紅花植株雜交，產(chǎn)生的子一代植株花色全部為粉色的。請寫出可能的雜交組合親本基因型：______________。 （2）為了探究兩對基因（A和a，B和b）的遺傳是否符合基因的自由組合定律，某課題小組選用基因型為AaBb的植株進行自交實驗。 ①實驗假設(shè)：這兩對基因在染色體上的位置有三種類型，已給出一種類型，請將未給出的類型畫在方框內(nèi)（如圖所示，豎線表示染色體，黑點表示基因在染色體上的位點）。 ②實驗步驟： 第一步：粉花植株自交。 第二步：觀察并統(tǒng)計子代植株花的顏色和比例。 ③實驗可能的結(jié)果（不考慮交叉互換）及相應(yīng)的結(jié)論： a．若________________，兩對基因的遺傳符合基因的自由組合定律，屬于圖中第________種類型。 b．若子代植株花粉色∶白色＝1∶1，兩對基因在一對同源染色體上（符合第二種類型）。請寫出這種情況的遺傳圖解。 c．若________________，兩對基因在一對同源染色體上（符合第三種類型）。 15.已知豌豆紅花對白花、高莖對矮莖、子粒飽滿對子粒皺縮為顯性，控制它們的三對基因自由組合。以純合的紅花高莖子粒皺縮植株與純合的白花矮莖子粒飽滿植株雜交，F(xiàn)2理論上為（） A．27種基因型，16種表現(xiàn)型 B．高莖子粒飽滿∶矮莖子粒皺縮＝15∶1 C．紅花子粒飽滿∶紅花子粒皺縮∶白花子粒飽滿∶白花子粒皺縮＝9∶3∶3∶1 D．紅花高莖子粒飽滿：白花矮莖子粒皺縮＝27∶3 16.（xx河南鄭州檢測）人體膚色的深淺受A、a和B、b兩對基因控制，這兩對等位基因分別位于兩對同源染色體上。A、B可以使黑色素增加，兩者增加的量相等，并且可以累加，基因a和b與色素的形成無關(guān)。一個基因型為AaBb的人與一個基因型為AaBB的人結(jié)婚，下列關(guān)于其子女膚色深淺的描述中，正確的是（） A．子女可產(chǎn)生3種表現(xiàn)型 B．與親代AaBb膚色深淺一樣的有 C．膚色最淺的孩子的基因型是aaBB D．與親代AaBB表現(xiàn)型相同的有 17.如圖為某男性的一個精原細胞示意圖（白化病基因為a、色盲基因為b），該男性與正常女性結(jié)婚生了一個白化兼色盲的兒子。下列敘述錯誤的是（） A．此男性的某些體細胞中可能含有4個染色體組 B．該夫婦所生兒子的色盲基因一定來自母親 C．該夫婦再生一個正常兒子的概率是 D．若再生一個女兒，患病的概率是 18.如圖是某家族遺傳系譜圖，現(xiàn)已查明Ⅰ－1不攜帶乙病致病基因。下列說法不正確的是（） A．甲病為常染色體顯性遺傳病，乙病為伴X染色體隱性遺傳病 B．Ⅰ－1和Ⅰ－2再生一個孩子，患有甲病的概率為 C．Ⅱ－4與正常男性結(jié)婚，生一個男孩患乙病的概率為 D．Ⅱ－5與正常男性結(jié)婚，生一個兩病兼患女孩的概率為0 19.（創(chuàng)新題）如圖甲、乙分別代表某種植物兩不同個體細胞的部分染色體與基因組成，其中高莖（A）對矮莖（a）為顯性，卷葉（B）對直葉（b）為顯性，紅花（C）對白花（c）為顯性，已知失去圖示三種基因中的任意一種，都會使配子致死，且甲、乙植物減數(shù)分裂不發(fā)生交叉互換。下列說法正確的是（） A．兩植株均可以產(chǎn)生四種比例相等的配子 B．若要區(qū)分甲、乙植株，可選擇矮莖直葉白花植株進行測交實驗 C．由圖判斷乙植株可能發(fā)生了染色體的易位，因此兩植株基因型不同 D．甲、乙植株自交后代中，高莖卷葉植株所占比例分別為和 20.（xx北京石景山一模，3）油菜的凸耳和非凸耳是一對相對性狀，用甲、乙、丙三株凸耳油菜分別與非凸耳油菜進行雜交實驗，結(jié)果如下表所示。相關(guān)說法錯誤的是（） P F1 F2 甲非凸耳 凸耳 凸耳∶非凸耳＝15∶1 乙非凸耳 凸耳 凸耳∶非凸耳＝3∶1 丙非凸耳 凸耳 凸耳∶非凸耳＝3∶1 A．凸耳性狀是由兩對等位基因控制 B．甲、乙、丙均為純合子 C．甲和乙雜交得到的F2均表現(xiàn)為凸耳 D．乙和丙雜交得到的F2表現(xiàn)型及比例為凸耳∶非凸耳＝3∶1 21.某植物花瓣的大小受一對等位基因A、a控制，基因型為AA的植株表現(xiàn)為大花瓣，Aa的為小花瓣，aa的無花瓣。花瓣顏色受另一對等位基因R、r控制，基因型為RR和Rr的花瓣是紅色，rr的為黃色，兩對基因獨立遺傳。若基因型為AaRr的親本自交，則下列有關(guān)判斷錯誤的是（） A．子代共有9種基因型 B．子代共有6種表現(xiàn)型 C．子代有花瓣植株中，AaRr所占的比例約為 D．子代的所有植株中，純合子占 22.玉米中，有色種子必須具備A、C、R三個顯性基因，否則為無色。現(xiàn)有一株產(chǎn)生有色種子的植株M同已知基因型的三株植株雜交，子代產(chǎn)生種子的結(jié)果如下：①MaaccRR→50%有色種子；②Maaccrr→25%有色種子；③MAAccrr→50%有色種子。這個有色植株M的基因型是（） A．AaCCRr B．AACCRR C．AACcRR D．AaCcRR 23.來航雞羽毛的顏色由A、a和B、b兩對能夠獨立遺傳的等位基因共同控制，其中B、b分別控制黑色和白色，A能抑制B的表達，A存在時羽毛表現(xiàn)為白色。某人做了如下雜交實驗： 代別 親本（P）組合 子一代（F1） 子二代（F2） 表現(xiàn)型 白色（♀）白色（） 白色 白色∶黑色＝13∶3 若F2中黑色羽毛來航雞的雌雄個體數(shù)相同，F(xiàn)2黑色羽毛來航雞自由交配得F3。F3中（） A．雜合子占 B．黑色個體占 C．雜合子多于純合子 D．黑色個體都是純合子 24.某單子葉植物的非糯性（A）對糯性（a）為顯性，抗?。═）對染?。╰）為顯性，花粉粒長形（D）對圓形（d）為顯性，三對等位基因分別位于三對同源染色體上，非糯性花粉遇碘液變藍，糯性花粉遇碘液變棕色?，F(xiàn)有四種純合子，其基因型分別為①AATTdd，②AAttDD，③AAttdd，④aattdd。則下列說法正確的是（） A．若采用花粉鑒定法驗證基因的分離定律，應(yīng)該用①和③雜交所得F1的花粉 B．若采用花粉鑒定法驗證基因的自由組合定律，可以觀察①和②雜交所得F1的花粉 C．若培育糯性抗病優(yōu)良品種，最好選用①和④雜交 D．將②和④雜交后所得的F1的花粉涂在載玻片上，加碘液染色后，均為藍色 25.（xx山東濱州模擬）白花三葉草有兩個品種：葉片內(nèi)含較高水平氰（HCN）的品種和不含氰的品種，由兩對獨立遺傳的基因控制。其代謝過程如圖所示： 兩個不含氰的品種雜交，F(xiàn)1全部含有較高水平氰，F(xiàn)1自交獲得F2，則（） A．兩親本的基因型為DDhh（或Ddhh）和ddHH（或ddHh） B．F2中性狀分離比為高含氰品種∶不含氰品種＝15∶1 C．氰產(chǎn)生后主要儲存在葉肉細胞溶酶體中 D．向F2不含氰品種的葉片提取液中加入含氰葡萄糖苷，約有類型能產(chǎn)生氰 26.某種鳥的羽色受兩對相互獨立遺傳的等位基因的控制，基因B控制藍色物質(zhì)的合成，基因Y控制黃色物質(zhì)的合成，基因型為bbyy的個體顯白色，其遺傳機理如圖所示。請據(jù)圖回答。 （1）鳥的羽色這一性狀的遺傳________（填“遵循”或“不遵循”）基因的自由組合定律。 （2）若已知酶Y的氨基酸排列順序，________（填“能”或“不能”）確定基因Y轉(zhuǎn)錄的mRNA的堿基排列順序，理由是_________。 （3）若將多對純合藍色雌鳥和純合黃色雄鳥雜交，再讓子一代雌雄交配，則F2中的表現(xiàn)型及其比例為________。 （4）欲在一個繁殖季節(jié)內(nèi)鑒定某藍色雄性個體的基因型，應(yīng)選擇________雌性個體與之雜交，若出現(xiàn)________后代，則該藍色親本為雜合子，若只出現(xiàn)________后代，則該藍色親本為純合子。 27.（xx山東濟寧一模，26）某二倍體高等植物有多對較為明顯的相對性狀，基因控制情況如下表?，F(xiàn)有一種群，其中基因型為AaBbCc的植株M若干株，基因型為aabbcc的植株N若干株以及其他基因型的植株若干株?；卮鹨韵聠栴}。 顯性純合 雜合 隱性純合 A－a 紅花 白花 B－b 寬葉 窄葉 C－c 粗莖 中粗莖 細莖 （1）該植物種群內(nèi)，共有________種表現(xiàn)型，其中雜合紅花窄葉細莖有________種基因型。 （2）若三對等位基因分別位于三對常染色體上，則MN后，F(xiàn)1中紅花植株占__________，中粗莖窄葉紅花植株占__________。 （3）若植株M體細胞內(nèi)該三對基因在染色體上的分布如圖所示（不考慮交叉互換），則讓植株M自交，F(xiàn)1紅花窄葉子代中基因型為AAbbcc的比例為______。 （4）若用電離輻射處理該植物萌發(fā)的種子或幼苗，使B、b基因從原染色體（如上圖所示）隨機斷裂，然后隨機結(jié)合在C、c所在染色體的上末端，形成末端易位。已知單個（B或b）基因發(fā)生染色體易位的植株由于同源染色體不能正常聯(lián)會是高度不育的。現(xiàn)有一植株在幼苗時給予電離輻射處理，欲確定該植株是否發(fā)生易位或 發(fā)生怎樣的易位，最簡便的方法是：_________________________。 對結(jié)果及結(jié)論的分析如下（只考慮B、b和C、c基因所控制的相對性狀）：①若出現(xiàn)6種表現(xiàn)型子代，則該植株_________________。 ②若不能產(chǎn)生子代個體，則該植株發(fā)生__________________。 ③若子代表現(xiàn)型及比例為∶寬葉粗莖∶窄葉細莖∶窄葉中粗莖＝1∶1∶2，則B和b基因都連在了C、c所在染色體的上末端，且_________________________。 28.研究發(fā)現(xiàn)，小麥穎果的皮色遺傳中，紅皮與白皮這對性狀的遺傳涉及Y、y和R、r兩對等位基因。兩種純合類型的小麥雜交，F(xiàn)1全為紅皮，用F1與純合白皮品種做了兩個實驗。 實驗1：F1純合白皮，F(xiàn)2的表現(xiàn)型及數(shù)量比為紅皮∶白皮＝3∶1 實驗2：F1自交，F(xiàn)2的表現(xiàn)型及數(shù)量比為紅皮∶白皮＝15∶1 分析上述實驗，回答下列問題。 （1）根據(jù)實驗________可推知，與小麥穎果皮色有關(guān)的基因Y、y和R、r位于________對同源染色體上。 （2）實驗2產(chǎn)生的F2中紅皮小麥的基因型有________種，其中純合子所占的比例為________。 （3）讓實驗1得到的全部F2植株繼續(xù)與白皮品種雜交，假設(shè)每株F2產(chǎn)生的子代數(shù)量相同，則F3的表現(xiàn)型及數(shù)量之比為________。 （4）從實驗2得到的紅皮小麥中任取一株，用白皮小麥的花粉對其授粉，收獲所有種子并單獨種植在一起得到一個株系。觀察這個株系的穎果的皮色及數(shù)量比，理論上可能有________種情況，其中皮色為紅皮∶白皮＝1∶1的概率為________。 （5）現(xiàn)有2包基因型分別為yyRr和yyRR的小麥種子，由于標(biāo)簽丟失而無法區(qū)分。請再利用白皮小麥種子設(shè)計實驗方案確定每包種子的基因型。 實驗步驟： ①分別將這2包無標(biāo)簽的種子和已知的白皮小麥種子種下，待植株成熟后分別將待測種子發(fā)育成的植株和白皮小麥種子發(fā)育成的植株進行雜交，得到F1種子； ②將F1種子分別種下，待植株成熟后分別觀察統(tǒng)計______________。 結(jié)果預(yù)測：如果________________，則包內(nèi)種子的基因型為yyRr；如果________________，則包內(nèi)種子的基因型為yyRR。 高考真題 1.（xx山東理綜，28）果蠅的灰體（E）對黑檀體（e）為顯性；短剛毛和長剛毛是一對相對性狀，由一對等位基因（B，b）控制。這兩對基因位于常染色體上且獨立遺傳。用甲、乙、丙三只果蠅進行雜交實驗，雜交組合、F1表現(xiàn)型及比例如下： （1）根據(jù)實驗一和實驗二的雜交結(jié)果，推斷乙果蠅的基因型可能為________或________。若實驗一的雜交結(jié)果能驗證兩對基因E、e和B、b的遺傳遵循自由組合定律，則丙果蠅的基因型應(yīng)為________。 （2）實驗二的F1中與親本果蠅基因型不同的個體所占的比例為________。 （3）在沒有遷入遷出、突變和選擇等條件下，一個由純合果蠅組成的大種群個體間自由交配得到F1，F(xiàn)1中灰體果蠅8 400只，黑檀體果蠅1 600只。F1中e的基因頻率為________，Ee的基因型頻率為________。親代群體中灰體果蠅的百分比為________。 （4）灰體純合果蠅與黑檀體果蠅雜交，在后代群體中出現(xiàn)了一只黑檀體果蠅。出現(xiàn)該黑檀體果蠅的原因可能是親本果蠅在產(chǎn)生配子過程中發(fā)生了基因突變或染色體片段缺失?，F(xiàn)有基因型為EE、Ee和ee的果蠅可供選擇，請完成下列實驗步驟及結(jié)果預(yù)測，以探究其原因。（注：一對同源染色體都缺失相同片段時胚胎致死；各型配子活力相同） 實驗步驟：①用該黑檀體果蠅與基因型為________的果蠅雜交，獲得F1； ②F1自由交配，觀察、統(tǒng)計F2表現(xiàn)型及比例。 結(jié)果預(yù)測：Ⅰ.如果F2表現(xiàn)型及比例為________，則為基因突變； Ⅱ.如果F2表現(xiàn)型及比例為________，則為染色體片段缺失。 2.（xx.山東卷.28）（14分）果蠅的長翅（A）對殘翅（a）為顯性、剛毛（B）對截毛（b）為顯性。為探究兩對相對性狀的遺傳規(guī)律，進行如下實驗。 （1）若只根據(jù)實驗一，可以推斷出等位基因A、a位于染色體上；等位基因B、b可能位于染色體上，也可能位于染色體上。（填“?！薄癤”“Y”或“X”和“Y”） （2）實驗二中親本的基因型為；若只考慮果蠅的翅型性狀，在F2的長翅果蠅中，純合體所占比例為。 （3）用某基因的雄果蠅與任何雌果蠅雜交，后代中雄果蠅的表現(xiàn)型都為剛毛。在實驗一和實驗二的F2中，符合上述條件的雄果蠅在各自F2中所占比例分別為和。 （4）另用野生型灰體果蠅培育成兩個果蠅突變品系。兩個品系都是由于常染色體上基因隱性突變所致，產(chǎn)生相似的體色表現(xiàn)型—黑體。它們控制體色性狀的基因組成可能是：①兩品系分別是由于D基因突變?yōu)閐和d1基因所致，它們的基因組成如圖甲所示；②一個品系是由于D基因突變?yōu)閐基因所致，另一個品系是由于E基因突變成e基因所致，只要有一對隱性基因純合即為黑體，它們的基因組成如圖乙或圖丙所示，為探究這兩個品系的基因組成，請完成實驗設(shè)計及結(jié)果預(yù)測。（注：不考慮交叉互換） Ⅰ.用_______為親本進行雜交，如果F1表現(xiàn)型為__________,則兩品系的基因組成如圖甲所示；否則，再用F1個體相互交配，獲得F2； Ⅱ.如果F2表現(xiàn)型及比例為______，則兩品系的基因組成如圖乙所示； Ⅲ.如果F2表現(xiàn)型及比例為______，則兩品系的基因組成如圖丙所示。 3.（xx.天津卷.9）白粉菌和條銹菌能分別導(dǎo)致小麥感白粉病和條銹病，引起減產(chǎn)，采用適宜播種方式可控制感病程度。下表是株高和株型相近的小麥A、B兩品種在不同播種方式下的實驗結(jié)果 實驗 編號 接種方式 植株密度（x106株/公頃） 白粉病感染程度 條銹病 感染程度 單位面積 產(chǎn)量 A品種 B品種 I 單播 4 0 — + + + + II 單播 2 0 — + + + III 混播 2 2 + + + + + IV 單播 0 4 + + + — + V 單播 0 2 + + — + + 注：“+”的數(shù)目表示感染程度或產(chǎn)量高低；“—”表示未感染。 據(jù)表回答： (1) 抗白粉病的小麥品種是_______________,判斷依據(jù)是______________________ (2) 設(shè)計Ⅳ、Ⅴ兩組實驗，可探究______________________ (3) Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ三組相比，第Ⅲ組產(chǎn)量最高，原因是________________ (4) 小麥抗條銹病性狀由基因T/t控制，抗白粉病性狀由基因R/r控制，兩對等位基因位于非同源染色體上，以A、B品種的植株為親本，取其F2中的甲、乙、丙單植自交，收獲籽粒并分別播種于不同處理的實驗小區(qū)中，統(tǒng)計各區(qū)F3中的無病植株比例，結(jié)果如下表。 據(jù)表推測，甲的基因型是______________，乙的基因型是___________，雙菌感染后丙的子代中無病植株的比例為_________. 4.（xx.四川卷.11）（14分）果蠅的黑身、灰身由一對等位基因（B、b）控制。 （1）實驗一：黑身雌蠅甲與灰身雄蠅乙雜交，F(xiàn)1全為灰身，F(xiàn)1隨機交配，F(xiàn)2雌雄果蠅表型比均為灰身：黑身＝3：1。 ①果蠅體色性狀中，＿＿為顯性。F1的后代重新出現(xiàn)黑身的現(xiàn)象叫做；F2的灰身果蠅中，雜合子占。 ②若一大群果蠅隨機交配，后代有9900只灰身果蠅和100只黑身果蠅，則后代中Bb的基因型頻率為。若該群體置于天然黑色環(huán)境中，灰身果蠅的比例會，這是的結(jié)果。 （2）另一對同源染色體上的等位基因（R、r）會影響黑身果蠅的體色深度。 實驗二：黑身雌蠅丙（基因型同甲）與灰身雄蠅丁雜交，F(xiàn)1全為灰身，F(xiàn)1隨機交配，F(xiàn)2表型比為：雌蠅中灰身：黑身＝3：1；雄蠅中灰身：黑身：深黑身＝6：1：1。 ①R、r基因位于染色體上，雄蠅丁的基因型為，F(xiàn)2中灰身雄蠅共有種基因型。 ②現(xiàn)有一只黑身雌蠅（基因型同丙），其細胞（2n＝8）中Ⅰ、Ⅱ號染色體發(fā)生如圖所示變異。 變異細胞在減數(shù)分裂時，所有染色體同源區(qū)段須聯(lián)會且均相互分離，才能形成可育配子。 用該果蠅重復(fù)實驗二，則F1雌蠅的減數(shù)第二次分裂后期細胞中有條染色體，F(xiàn)2的雄蠅中深黑身個體占＿＿。 5.（xx四川理綜，11）小鼠的皮毛顏色由常染色體上的兩對基因控制，其中A/a控制灰色物質(zhì)合成，B/b控制黑色物質(zhì)合成。兩對基因控制有色物質(zhì)合成的關(guān)系如下圖： （1）選取三只不同顏色的純合小鼠（甲－灰鼠，乙－白鼠，丙－黑鼠）進行雜交，結(jié)果如下： 親本組合 F1 F2 實驗一 甲乙 全為灰鼠 9灰鼠∶3黑鼠∶4白鼠 實驗二 乙丙 全為黑鼠 3黑鼠∶1白鼠 ①兩對基因（A/a和B/b）位于________對染色體上，小鼠乙的基因型為________。 ②實驗一的F2代中，白鼠共有________種基因型，灰鼠中雜合體占的比例為________。 ③圖中有色物質(zhì)1代表________色物質(zhì)，實驗二的F2代中黑鼠的基因型為________。 （2）在純合灰鼠群體的后代中偶然發(fā)現(xiàn)一只黃色雄鼠（?。?，讓丁與純合黑鼠雜交，結(jié)果如下： 親本組合 F1 F2 實驗三 丁純合黑鼠 1黃鼠∶1灰鼠 F1黃鼠隨機交配：3黃鼠∶1黑鼠 F1灰鼠隨機交配：3灰鼠∶1黑鼠 ①據(jù)此推測：小鼠丁的黃色性狀是由基因________突變產(chǎn)生的，該突變屬于________性突變。 ②為驗證上述推測，可用實驗三F1代的黃鼠與灰鼠雜交。若后代的表現(xiàn)型及比例為________，則上述推測正確。 ③用3種不同顏色的熒光，分別標(biāo)記小鼠丁精原細胞的基因A、B及突變產(chǎn)生的新基因，觀察其分裂過程，發(fā)現(xiàn)某個次級精母細胞有3種不同顏色的4個熒光點，其原因是___________________。 6.（xx課標(biāo)全國理綜Ⅰ，32）現(xiàn)有兩個純合的某作物品種：抗病高稈（易倒伏）和感病矮稈（抗倒伏）品種。已知抗病對感病為顯性，高稈對矮稈為顯性，但對于控制這兩對相對性狀的基因所知甚少。 回答下列問題。 （1）在育種實踐中，若利用這兩個品種進行雜交育種，一般來說，育種目的是獲得具有________優(yōu)良性狀的新品種。 （2）雜交育種前，為了確定F2代的種植規(guī)模，需要正確預(yù)測雜交結(jié)果。若按照孟德爾遺傳定律來預(yù)測雜交結(jié)果，需要滿足3個條件：條件之一是抗病與感病這對相對性狀受一對等位基因控制，且符合分離定律；其余兩個條件是_________________。 （3）為了確定控制上述這兩對性狀的基因是否滿足上述3個條件，可用測交實驗來進行檢驗，請簡要寫出該測交實驗的過程。_______________。 2．（xx大綱全國理綜，34）現(xiàn)有4個小麥純合品種，即抗銹病無芒、抗銹病有芒、感銹病無芒和感銹病有芒。已知抗銹病對感銹病為顯性，無芒對有芒為顯性，且這兩對相對性狀各由一對等位基因控制。若用上述4個品種組成兩個雜交組合，使其F1均為抗銹病無芒，且這兩個雜交組合的F2的表現(xiàn)型及其數(shù)量比完全一致?；卮饐栴}。 （1）為實現(xiàn)上述目的，理論上，必須滿足的條件有：在親本中控制這兩對相對性狀的兩對等位基因必須位于________上，在形成配子時非等位基因要________，在受精時雌雄配子要________，而且每種合子（受精卵）的存活率也要________。那么，這兩個雜交組合分別是________和________。 （2）上述兩個雜交組合的全部F2植株自交得到F3種子，1個F2植株上所結(jié)的全部F3種子種在一起，長成的植株稱為1個F3株系。理論上，在所有F3株系中，只表現(xiàn)出一對性狀分離的株系有4種，那么，在這4種株系中，每種株系植株的表現(xiàn)型及其數(shù)量比分別是_______________，_______________，________________，______________。 3．（xx新課標(biāo)全國卷Ⅰ）一對相對性狀可受多對等位基因控制，如某種植物花的紫色（顯性）和白色（隱性）這對相對性狀就受多對等位基因控制。科學(xué)家已從該種植物的一個紫花品系中選育出了5個基因型不同的白花品系，且這5個白花品系與該紫花品系都只有一對等位基因存在差異。某同學(xué)在大量種植該紫花品系時，偶然發(fā)現(xiàn)了1株白花植株，將其自交，后代均表現(xiàn)為白花?；卮鹣铝袉栴}。 （1）假設(shè)上述植物花的紫色（顯性）和白色（隱性）這對相對性狀受8對等位基因控制，顯性基因分別用A、B、C、D、E、F、G、H表示，則紫花品系的基因型為____________；上述5個白花品系之一的基因型可能為____________（寫出其中一種基因型即可）。 （2）假設(shè)該白花植株與紫花品系也只有一對等位基因存在差異，若要通過雜交實驗來確定該白花植株是一個新等位基因突變造成的，還是屬于上述5個白花品系中的一個，則： ①該實驗的思路_________________。 ②預(yù)期的實驗結(jié)果及結(jié)論__________。 （xx上海卷）某種植物果實重量由三對等位基因控制，這三對基因分別位于三對同源染色體上，對果實重量的增加效應(yīng)相同且具疊加性。已知隱性純合子和顯性純合子果實重量分別為150 g和270 g。現(xiàn)將三對基因均雜合的兩植株雜交，F(xiàn)1中重量為190 g的果實所占比例為（　　） A.B. C. D. 解析　由隱性純合子（顯性基因數(shù)為0）果實重150 g、顯性純合子（顯性基因數(shù)為6）果實重270 g，推知每增加1個顯性基因，果實增重20 g。三對基因均雜合的兩植株（AaBbCc）雜交，F(xiàn)1中重量為190 g的果實植株的基因型中含有2個顯性基因、可能是AAbbcc、aaBBcc、aabbCC，也可能是AaBbcc、aaBbCc、AabbCc，故F1中重量為190 g的果實所占比例為。 答案　D 4.（xx福建理綜，28節(jié)選）人類對遺傳的認知逐步深入： （1）在孟德爾豌豆雜交實驗中，純合的黃色圓粒（YYRR）與綠色皺粒（yyrr）的豌豆雜交，若將F2中黃色皺粒豌豆自交，其子代中表現(xiàn)型為綠色皺粒的個體占________。進一步研究發(fā)現(xiàn)r基因的堿基序列比R基因多了800個堿基對，但r基因編碼的蛋白質(zhì)（無酶活性）比R基因編碼的淀粉分支酶少了末端61個氨基酸，推測r基因轉(zhuǎn)錄的mRNA提前出現(xiàn)________。 試從基因表達的角度，解釋在孟德爾“一對相對性狀的雜交實驗”中，所觀察的7種性狀的F1中顯性性狀得以體現(xiàn)，隱性性狀不體現(xiàn)的原因是____________。 （2）摩爾根用灰身長翅（BBVV）與黑身殘翅（bbvv）的果蠅雜交，將F1中雌果蠅與黑身殘翅雄果蠅進行測交，子代出現(xiàn)四種表現(xiàn)型，比例不為1∶1∶1∶1，說明F1中雌果蠅產(chǎn)生了________種配子。實驗結(jié)果不符合自由組合定律，原因是這兩對等位基因不滿足該定律“________”這一基本條件。 5.（xx.海南卷.12）下列敘述正確的是（ ） A．孟德爾定律支持融合遺傳的觀點 B．孟德爾定律描述的過程發(fā)生在有絲分裂中 C．按照孟德爾定律，AaBbCcDd個體自交，子代基因型有16種 D．按照孟德爾定律，對AaBbCc個體進行測交，測交子代基因型有8種 6.（xx.山東卷.5）人體某遺傳病受X染色體上的兩對等位基因（A、a和B、b）控制，且只有A、B基因同時存在時個體才不患病。不考慮基因突變和染色體變異，根據(jù)系譜圖，下列分析錯誤的是（ ） A. I-1的基因型為XaBXab或XaBXaB B. II-3的基因型一定為XAbXaB C. IV-1的致病基因一定來自于I-1 D. 若II-1的基因型為XABXaB,與II-2生一個患病女孩的概率為1/4 7.（xx.浙江卷.6）甲病和乙病均為單基因遺傳病， 某家族遺傳家系圖如下， 其中Ⅱ4不攜帶甲病的致病基因。下列敘述正確的是（　　） A．甲病為常染色體隱性遺傳病， 乙病為伴X染色體隱性遺傳病 B．Ⅱ1與Ⅲ5的基因型相同的概率為1/4 C．Ⅱ3與Ⅱ4的后代中理論上共有9種基因型和4中表現(xiàn)型 D．若Ⅲ7的性染色體組成為XXY，則產(chǎn)生異常生殖細胞的最可能是其母親 8.（xx.廣東卷.24）由苯丙氨酸羥化酶基因突變引起的苯丙酮尿癥是常染色體隱性遺傳病，我國部分地市對新生兒進行免費篩查并為患兒提供低苯丙氨酸奶粉。下列敘述正確的是 A. 檢測出攜帶者是預(yù)防該病的關(guān)鍵 B. 在某群體中發(fā)病率為1/10 000，則攜帶者的頻率約為1/100 C. 通過染色體檢查及系譜圖分析，可明確診斷攜帶者和新生兒患者 D. 減少苯丙氨酸攝入可改善新生兒患者癥狀，說明環(huán)境能影響表現(xiàn)型 9.（xx.上海卷.20）A、B型血友病分別由于凝血因子（VIII和IX）缺失導(dǎo)致。圖6顯示了兩種凝血因子基因和紅綠色盲基因在X染色體上的位點。一對健康夫婦（他們的雙親均正常）生育了四個兒子：一個患有色盲和血友病，一個患有血友病，一個患有色盲，一個正常。若不考慮基因突變，則母親體細胞中X染色體上基因位點最可能是（ ） 10.（xx.上海卷.26）早金蓮由三對等位基因控制花的長度，這三對基因分別位于三對同源染色體上，作用相等且具疊加性。已知每個顯性基因控制花長為5mm，每個隱性基因控制花長為2mm。花長為24mm的同種基因型個體相互授粉，后代出現(xiàn)性狀分離，其中與親本具有同等花長的個體所占比例是（ ） A．1/16 B．2/16 C．5/16 D．6/16 11.（xx.江蘇卷.30） （7 分）由苯丙氨酸羥化酶基因突變引起的苯丙氨酸代謝障礙,是一種嚴重的單基因遺傳病,稱為苯丙酮尿癥（PKU）,正常人群中每70 人有1 人是該致病基因的攜帶者（顯、隱性基因分別用 A、a 表示）。 圖1 是某患者的家族系譜圖,其中Ⅱ1、