高中化學一輪復習 專題專項訓練1-8(打包8套)魯教版.zip
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專題專項訓練(四)串聯(lián)電池
1.(2016·揚州調研)如圖所示,將兩燒杯中電極用導線相連,四個電極分別為Mg、Al、Pt、C。當閉合開關S后,以下表述正確的是( )
A.電流表指針不發(fā)生偏轉
B.Al、Pt兩極有H2產生
C.甲池pH減小,乙池pH不變
D.Mg、C兩極生成的氣體在一定條件下可以恰好完全反應
解析:選D 甲池Al能與NaOH溶液反應,所以為原電池,乙池Pt、C均不與NaOH溶液反應,故乙池為電解池,電流表指針偏轉。甲池中Mg為正極,產生H2,Al為負極溶解,Pt作陰極產生H2,C作陽極產生O2,甲池消耗NaOH,pH減小,乙池消耗水,pH增大。根據電子轉移數目相等,則Mg、C兩極產生的O2、H2體積比為1∶2,在一定條件下可以完全反應。
2.鉛蓄電池的工作原理為Pb+PbO2+2H2SO4===2PbSO4+2H2O。研讀右圖,下列判斷不正確的是( )
A. K 閉合時,d電極反應式:PbSO4+2H2O-2e-===PbO2+4H++SO
B. 當電路中轉移0.2 mol電子時,Ⅰ中消耗的H2SO4為0.2 mol
C. K閉合時,Ⅱ中SO向c電極遷移
D. K閉合一段時間后,Ⅱ可單獨作為原電池,d電極為正極
解析:選C 選項A,K閉合時Ⅰ為原電池,Ⅱ為電解池,Ⅱ中發(fā)生充電反應,d電極為陽極發(fā)生氧化反應,其反應式為PbSO4 + 2H2O -2e- === PbO2 + 4H++ SO,正確。選項B,在總反應式中,得失電子總數為2e-,當電路中轉移0.2 mol電子時,可以計算出Ⅰ中消耗的硫酸的量為0.2 mol,正確。選項C,K閉合時d是陽極,陰離子向陽極移動,錯誤。選項D,K閉合一段時間,也就是充電一段時間后Ⅱ可以作為原電池,由于c表面生成Pb,放電時做電源的負極,d表面生成PbO2,做電源的正極,所以D項正確。
3.(2016·合肥模擬)如圖所示,甲池的總反應式為N2H4+O2===N2+2H2O。下列說法正確的是( )
A.甲池中負極上的電極反應式為N2H4-4e-===N2+4H+
B.乙池中石墨電極上發(fā)生的反應為4OH--4e-===2H2O+O2↑
C.甲池溶液pH增大,乙池溶液pH減小
D.甲池中每消耗0.1 mol N2H4乙池電極上則會析出6.4 g固體
解析:選B 分析圖知甲是燃料電池,則乙是電解池,甲的電解質溶液是氫氧化鉀,則負極不可能生成H+,應該是N2H4-4e-+4OH-===N2+4H2O,A錯誤;乙的石墨極是陽極,發(fā)生氧化反應,B正確;根據甲池總反應生成了水,則氫氧化鉀溶液濃度變小,pH減小,乙的陰極析出銅,結合B項則乙池的溶液pH減小,C錯誤;根據各個電極流過的電量相等知N2H4~2Cu,消耗0.1 mol N2H4乙池電極上則會析出12.8 g銅,D錯誤。
4.用鉛蓄電池電解AgNO3、Na2SO3的溶液,a、b、c、d電極材料均為石墨。已知鉛蓄電池的總反應為Pb(s)+PbO2(s)+2H2SO4(aq)2PbSO4(s)+2H2O(l),通電時a電極質量增加,下列說法正確的是( )
A.電路中通過1 mol電子時,Y電極質量增加48 g
B.放電時鉛蓄電池負極的電極反應式為
PbO2(s)+4H+(aq)+SO(aq)+2e-===PbSO4(s)+2H2O(l)
C.c、d電極產生氣體的物質的量之比為1∶2
D.X極為負極
解析:選A a極質量增加,即析出了 Ag,a為陰極,則Y為負極,X為正極,D項錯;B項,所寫電極反應式為正極的電極反應式;C項,c為陰極放出H2,d為陽極放出O2,物質的量之比為2∶1。
5.(2016·杭州模擬)假設圖中原電池產生的電壓、電流強度均能滿足電解、電鍍要求,即為理想化。①~⑧為各裝置中的電極編號。下列說法錯誤的是( )
A.當K閉合時,A裝置發(fā)生吸氧腐蝕,在電路中作電源
B.當K斷開時,B裝置鋅片溶解,有氫氣產生
C.當K閉合后,整個電路中電子的流動方向為①→⑧;⑦→⑥;⑤→④;③→②
D.當K閉合后,A、B裝置中pH變大,C裝置中pH不變
解析:選A 當K閉合時,B裝置構成原電池,在電路中作電源,整個電路中電子的流動方向為③→②;①→⑧;⑦→⑥;⑤→④;B裝置中消耗H+,pH變大,A裝置中電解飽和食鹽水,pH變大;C裝置中相當于在銀上鍍銅,pH不變。
6.空間實驗室“天宮一號”的供電系統(tǒng)中有再生氫氧燃料電池(RFC),RFC是一種將水電解技術與氫氧燃料電池技術相結合的可充電電池,RFC工作原理如圖。下列有關說法正確的是( )
A.當有0.1 mol電子轉移時,a電極產生1.12 L O2(標準狀況下)
B.b電極上發(fā)生的電極反應是4H2O+4e-===2H2↑+4OH-
C.d電極上發(fā)生的電極反應是O2+4H++4e-===2H2O
D.c電極上進行還原反應,B池中的H+可以通過隔膜進入A池
解析:選D a為陰極,陰極發(fā)生還原反應:4H++4e-===2H2↑,當有0.1 mol電子轉移時,有0.05 mol H2生成,A項錯誤;b極為陽極,電極反應為4OH--4e-===2H2O+O2↑,B項錯誤;a極產生的氣體X為H2,充入H2的d極為原電池的負極,負極反應為H2-2e-===2H+,C項錯誤;電解池的陽極產生的氣體為O2,即Y為O2,充入O2的c極為原電池的正極,正極發(fā)生還原反應,原電池中,陽離子移向正極,即H+通過隔膜進入A池,D項正確。
7.某化學興趣小組對電化學問題進行了實驗研究。
(1)利用下圖裝置探究金屬的電化學腐蝕,接通電路發(fā)現(xiàn)靈敏電流計指針發(fā)生偏轉,鹽橋中K+向________槽(填“a”“b”或“c”)移動。寫出正極的電極反應_____________________。
(2)如何檢驗a槽中生成的陽離子_______________________________________
________________________________________________________________________。
(3)在c槽中欲實現(xiàn)Cu+2H2O===Cu (OH)2+H2↑的反應,則電極________(填“M”或“N”)一定是銅電極。c槽中電解質X可以是下列________物質(填選項)。
A.H2SO4 B.NaNO3
C.MgCl2 D.KOH
解析:(1)a-b構成原電池,鐵電極是負極,石墨電極是正極,根據原電池內部陽離子移向正極可知鹽橋中K+移向b;正極氧氣被還原:O2+4e-+2H2O===4OH-;
(2)a槽中生成的陽離子是亞鐵離子,取a槽中溶液少量,加入硫氰化鉀溶液,無現(xiàn)象,再通少量氯氣,溶液變血紅色,說明有亞鐵離子生成;
(3)根據c槽中Cu+2H2O===Cu(OH)2+H2↑的反應,銅發(fā)生氧化反應,銅應該與電池的正極相連做陽極,即M一定是銅電極,電解質溶液不參與反應,不能選A、C,而是選B、D。
答案:(1)b O2+4e-+2H2O===4OH-
(2)取a槽中溶液少量,加入硫氰化鉀溶液,無現(xiàn)象,再通少量氯氣,溶液變血紅色,說明有亞鐵離子生成
(3)M BD
8.下圖中電極a、b分別為Ag電極和Pt電極,電極c、d都是石墨電極。通電一段時間后,在c、d兩極上共收集到336 mL(標準狀況)氣體。回答下列問題:
(1)直流電源中,M為________極。
(2)Pt電極上生成的物質是________,其質量為________g。
(3)電源輸出電子的物質的量與電極b、c、d分別生成的物質的物質的量之比為2∶____∶____∶____。
(4)AgNO3溶液的濃度________(填“增大”“減小”或“不變”,下同),AgNO3溶液的pH________,H2SO4溶液的濃度________,H2SO4溶液的pH________。
解析:電解5.00%的稀H2SO4,實際上是電解其中的水。陰極產生H2,陽極產生O2,且V(H2) ∶V(O2)=2 ∶1,據此可確定d極為陰極,則電源的N極為負極,V(H2)=336 mL×=224 mL,即為0.01 mol,V(O2)=336 mL×=112 mL,即為0.005 mol。說明電路中通過0.02 mol電子,因此在b極(Pt、陰極)產生Ag:0.02 mol×108 g·mol-1=2.16 g,即 0.02 mol的Ag。則n(e-)∶n(Ag) ∶n(O2)∶n(H2)=0.02∶0.02∶0.005∶0.01=2∶2∶∶1;由Ag(陽)電極、Pt(陰)電極和AgNO3溶液可組成電鍍池,因此AgNO3溶液濃度不變, pH也不變。電解5.00%的H2SO4溶液,由于其中的水發(fā)生電解,因此H2SO4溶液濃度增大, pH減小。
答案:(1)正 (2)Ag 2.16 (3)2 1
(4)不變 不變 增大 減小
9.(2016·煙臺模擬)某興趣小組的同學用下圖所示裝置研究有關電化學的問題(甲、乙、丙三池中溶質足量),當閉合該裝置的電鍵K時,觀察到電流計的指針發(fā)生了偏轉。
請回答下列問題:
(1)甲池為________(填“原電池”“電解池”或“電鍍池”),A電極的電極反應式為______________________________。
(2)丙池中F電極為________(填“正極”“負極”“陰極”或“陽極”),該池的總反應方程式為_____________________________________________________________。
(3)當乙池中C極質量減輕10.8 g時,甲池中B電極理論上消耗O2的體積為________ mL(標準狀況)。
(4)一段時間后,斷開電鍵K,下列物質能使丙池恢復到反應前濃度的是________(填選項字母)。
A.Cu B.CuO
C.Cu(OH)2 D.Cu2(OH)2CO3
解析:(1)甲池能自發(fā)進行氧化還原反應為原電池,燃料電池中,燃料失電子和氫氧根離子反應生成碳酸根離子和水,電極反應式為CH3OH+8OH--6e-===CO+6H2O;
(2)F連接原電池負極,所以為陰極,陽極上氫氧根離子放電,陰極上銅離子放電,電池反應式為2CuSO4+2H2O2H2SO4+2Cu+O2↑;
(3)C極上的電極反應為Ag-e-===Ag+,B電極上的電極反應為O2+2H2O+4e-===4OH-,當池中C極質量減輕10.8 g時,即轉移電子是0.1 mol,此時甲池中B電極理論上消耗O2的物質的量是0.025 mol,體積為0.025 mol×22.4 L·mol-1=0.56 L=560 mL;
(4)溶液中減少了Cu和O2,所以要讓電解質復原,需要加入CuO。
答案:(1)原電池 CH3OH+8OH--6e-===CO+6H2O
(2)陰極 2CuSO4+2H2O2H2SO4+2Cu+O2↑
(3)560 (4)B
10.如下圖裝置所示,C、D、E、F、X、Y都是惰性電極,甲、乙中溶液的體積和濃度都相同(假設通電前后溶液體積不變),A、B為外接直流電源的兩極。將直流電源接通后,F(xiàn)極附近呈紅色。
請回答:
(1)B極是電源的______________,一段時間后,甲中溶液顏色________,丁中X極附近的顏色逐漸變淺,Y極附近的顏色逐漸變深,這表明________________________________,
在電場作用下向Y極移動。
(2)若甲、乙裝置中的C、D、E、F電極均只有一種單質生成時,對應單質的物質的量之比為________。
(3)現(xiàn)用丙裝置給銅件鍍銀,則H應是______________(填“鍍層金屬”或“鍍件”),電鍍液是________溶液。當乙中溶液的pH是13時(此時乙溶液體積為500 mL),丙中鍍件上析出銀的質量為________,甲中溶液的pH________(填“變大”“變小”或“不變”)。
(4)若將C電極換為鐵,其他裝置都不變,則甲中發(fā)生的總反應的離子方程式為________________________________________________________________________。
解析:(1)由裝置圖知,直流電源與各電解池串聯(lián);由“F極附近呈紅色”知,F(xiàn)極為陰極,則E極為陽極、D極為陰極、C極為陽極、G極為陽極、H極為陰極、X極為陽極、Y極為陰極、A極為正極、B極為負極。甲裝置是用惰性電極電解CuSO4溶液,由于Cu2+放電,導致c(Cu2+)降低,溶液顏色逐漸變淺;丁裝置是膠體的電泳實驗,由于X極附近的顏色逐漸變淺,Y極附近的顏色逐漸變深,說明氫氧化鐵膠粒帶正電荷。
(2)當甲、乙裝置中的C、D、E、F電極均只有一種單質生成時,C、D、E、F電極的產物分別為O2、Cu、Cl2、H2,根據各電極轉移電子數相同,則對應單質的物質的量之比為1∶2∶2∶2。
(3)給銅件鍍銀,根據電鍍原理,銅件作陰極,銀作陽極,電鍍液是可溶性銀鹽。當乙中溶液的pH是13時,則乙中n(OH-)=0.1 mol·L-1×0.5 L=0.05 mol,即各電極轉移電子0.05 mol,所以丙中析出銀0.05 mol;甲裝置中由于電解產生H+,導致溶液的酸性增強,pH變小。
(4)若將C電極換為鐵,則鐵作陽極發(fā)生反應:Fe-2e-===Fe2+,D極發(fā)生:Cu2++2e-===Cu,則總反應的離子方程式為Fe+Cu2+Cu+Fe2+。
答案:(1)負極 逐漸變淺 氫氧化鐵膠粒帶正電荷
(2)1∶2∶2∶2
(3)鍍件 AgNO3(合理即可) 5.4 g 變小
(4)Fe+Cu2+Cu+Fe2+
11.A、B、C為三種強電解質,它們在水中電離出的離子為Na+、Ag+、NO、SO、Cl-,在如圖所示裝置中,甲、乙、丙三個燒杯依次分別盛放足量的A、B、C三種溶液,電極均為石墨電極。接通電源,經過一段時間后,測得乙燒杯中c電極質量增加了10.8 g。常溫下各燒杯中溶液的pH與電解時間t的關系如圖所示。據此回答下列問題:
(1)M為電源的________(填“正”或“負”)極,甲、乙兩個燒杯中的電解質分別為________、________(寫化學式)。
(2)計算電極f上生成的氣體在標準狀況下體積為________L。
(3)寫出乙燒杯中的電解反應方程式:__________________________________
________________________________________________________________________。
(4)若電解后甲溶液的體積為10 L,則該溶液的pH為________。
解析:(1)經過一段時間后,測得乙燒杯中c電極質量增加了10.8 g,說明c電極為陰極,且乙燒杯中的電解質B為AgNO3,則M是負極,N是正極,a是陰極,b是陽極,d為陽極,e是陰極,f是陽極。電解后,甲溶液的pH變大,說明甲為NaCl溶液,丙溶液的pH不變,說明丙中溶液為Na2SO4溶液。
(2)c電極質量增加10.8 g,即n(Ag)==0.1 mol,n(e-)=n(Ag)=0.1 mol,丙中溶液為Na2SO4溶液,電解該溶液相當于電解水,f極(陽極)上析出O2,且n(O2)=n(e-)=0.025 mol,V(O2)=0.025 mol×22.4 L·mol-1=0.56 L。
(3)電解AgNO3溶液的反應方程式為4AgNO3+2H2O4Ag↓+4HNO3+O2↑。
(4)2NaCl+2H2O2NaOH+H2↑+Cl2↑,轉移0.1 mol e-,生成n(NaOH)=0.1 mol,則c(OH-)==0.01 mol·L-1,c(H+)= mol·L-1=10-12mol·L-1,pH=12。
答案:(1)負 NaCl AgNO3 (2)0.56
(3)4AgNO3+2H2O4Ag↓+4HNO3+O2↑
(4)12
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