2019高中化學 分層訓練 進階沖關 3.3 羧酸 酯 新人教版必修5.doc

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羧酸 酯 【A組 基礎練】(建議用時　5分鐘) 1. 確定乙酸是弱酸的依據(jù)是 (　B　) A.乙酸可以和乙醇發(fā)生酯化反應 B.乙酸鈉的水溶液顯堿性 C.乙酸能使石蕊試液變紅 D.Na2CO3中加入乙酸產生CO2 2.下列有關乙酸結構的表示或說法中錯誤的是 (　B　) A.乙酸的比例模型為 B.乙酸分子中所有原子均位于同一平面上 C.乙酸的結構簡式為CH3COOH,官能團名稱為羧基 D.乙酸分子中既存在極性鍵又存在非極性鍵 3.下圖是4位同學對酯類發(fā)表的見解,其中不正確的是 (　B　) 4.下列物質中肯定不能與乙酸發(fā)生化學反應的是 (　C　) A.新制的Cu(OH)2懸濁液　　 B.乙二醇 C.氯化鈣 D.苯酚鈉 5.結構簡式為的物質的名稱是(　B　) A.二乙酸二乙酯 　　　　　　 B.乙二酸二乙酯 C.二乙酸乙二酯 D.乙二酸乙二酯 【B組 提升練】(建議用時　10分鐘) 1.下列有關丙烯酸(CH2CHCOOH)的說法正確的是 (　D　) A.丙烯酸使溴水褪色屬于氧化反應 B.丙烯酸能發(fā)生加成反應但不能發(fā)生取代反應 C.丙烯酸分子中所有碳原子不可能處于同一平面 D.反應 CH2CHCOOH+H2CH3CH2COOH的原子利用率為100% 2. 某羧酸酯的分子式為C18H26O5,1 mol該酯完全水解可得到1 mol羧酸和2 mol乙醇,該羧酸的分子式為(　A　) A.C14H18O5 B.C14H16O4 C.C16H22O5 D.C16H20O5 3.在水溶液中存在平衡:,當與CH3CH2OH發(fā)生酯化反應時可能生成的產物是(　B　) A. B. C.H2O D.H218O 4.常見的有機反應有:①加成反應;②取代反應;③氧化反應;④消去反應;⑤銀鏡反應;⑥酯化反應。有下列有機物, 甲:;乙:; 丙:;丁:, 這些有機物可以發(fā)生的反應對應關系正確的是 (　B　) A.甲:①②③④⑥ B.乙:①②③⑤⑥ C.丙:①②③④⑥ D.丁:①②⑥ 5.三蝶烯是最初的“分子馬達”的關鍵組件,三碟烯某衍生物X可用于制備吸附材料,其結構如圖所示,3個苯環(huán)在空間上互為120夾角。下列有關X的說法錯誤的是 (　C　) A.分子式為C22H14O4 B.能發(fā)生加成、取代反應 C.苯環(huán)上的一氯代物有3種 D.分子中最多可能有20個原子位于同一平面上 【C組 培優(yōu)練】(建議用時　15分鐘) 1. 下列化合物中,既顯酸性,又能發(fā)生酯化反應和消去反應的是 (　C　) A.　 B.CH3—CHCH—COOH C. D. 2.要使有機化合物轉化為,可選用的試劑是 (　B　) A.Na　　B.NaHCO3　　C.NaCl　　D.NaOH 3. 1 mol X能與足量碳酸氫鈉溶液反應放出44.8 L CO2(標準狀況),則X的分子式是 (　D　) A.C5H10O4　 B.C4H8O4 　C.C3H6O4　 D.C2H2O4 4. (2018鐵嶺高二檢測)藥用有機化合物A(C8H8O2)為一種無色液體。從A出發(fā)可發(fā)生如圖所示的一系列反應。 則下列說法正確的是 (　D　) A.根據(jù)D和濃溴水反應生成白色沉淀可推知D為三溴苯酚 B.G的同分異構體中屬于酯類且能發(fā)生銀鏡反應的只有一種 C.上述各物質中能發(fā)生水解反應的有A、B、D、G D.A的結構簡式為 5.肉桂酸甲酯M常用于調制具有草莓、葡萄、櫻桃、香子蘭等香味的食用香精。M屬于芳香族化合物,苯環(huán)上只含有一個直支鏈,能發(fā)生加聚反應和水解反應。測得M的摩爾質量為162 gmol-1,只含碳、氫、氧,且原子個數(shù)之比為5∶5∶1。 (1)肉桂酸甲酯的結構簡式是 　。 (2)G為肉桂酸甲酯的一種同分異構體,其分子結構模型如圖所示(圖中球與球之間連線表示單鍵或雙鍵)。G的結構簡式為　。 (3)用芳香烴A為原料合成G的路線如下: ①化合物E中的官能團有　羧基、羥基　(填名稱)。 ②E→F的反應類型是　消去反應　,F→G的化學方程式為 ③寫出兩種符合下列條件的F的穩(wěn)定的同分異構體的結構簡式、 、　。 ⅰ.分子內含苯環(huán),且苯環(huán)上只有一個支鏈; ⅱ.在催化劑作用下,1 mol該物質與足量氫氣充分反應,最多消耗5 mol H2; ⅲ.它不能發(fā)生水解反應,但可以發(fā)生銀鏡反應。