2019年高考化學一輪總復習 第九章 第二節(jié)烷烴檢測試題.doc

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2019年高考化學一輪總復習 第九章 第二節(jié)烷烴檢測試題 題號 1 2 3 4 5 6 7 8 答案 1 2 3 4 5 C2H4 C2H6 C2H6O C2H4O2 C3H6 6 7 8 9 10 C3H8 C3H8O C3H6O2 C4H8 C4H10 D．將混合氣體通過盛有澄清石灰水的洗氣瓶 5．丙烷的分子結構可簡寫成鍵線式結構，有機物A的鍵線式結構為，有機物B與等物質的量的H2發(fā)生加成反應可得到有機物A。下列有關說法錯誤的是(　　) A．有機物A的一氯取代物只有4種 B．系統(tǒng)命名法命名有機物A，名稱為2,2,3-三甲基戊烷 C．有機物A的分子式為C8H18 D．B的結構可能有3種，其中一種名稱為3,4,4-三甲基-2-戊烯 6．(2011興化聯(lián)考)兩種氣態(tài)烴組成的混合氣體，完全燃燒后得到CO2和H2O的物質的量隨著混合烴物質的量的變化如下圖所示，則下列對混合烴的判斷正確的是(　　) ①可能有C2H4　②一定有CH4?、垡欢ㄓ蠧3H8 ④一定沒有C2H6?、菘赡苡蠧2H6?、蘅赡苡蠧2H2 A．②⑤⑥ B．①②④ C．④⑥ D．②③ 二、雙項選擇題 7．最新發(fā)布檢測報告稱，目前市場上銷售的強生、妙思樂及幫寶適等嬰兒衛(wèi)浴產品常常標以“溫和”、“純凈”等字眼，但其中一些卻含有甲醛及“1,4-二氧雜環(huán)乙烷”等有毒物質。乙醇經消去反應、加成反應、水解反應以及脫水反應可以制得具有六元環(huán)的產物“1,4-二氧雜環(huán)乙烷”，據此推測下列敘述正確的是(　　) A．“1,4-二氧雜環(huán)乙烷”與丁酸互為同分異構體 B．甲醛在常溫下是一種無色易揮發(fā)的液體 C．“1,4-二氧雜環(huán)乙烷”可以與鈉反應放出H2 D．四步反應的條件可以依次為：濃H2SO4、溴水、NaOH水溶液、濃H2SO4 8．(xx湖南益陽調考題)從柑橘中可提煉得1,8-萜二烯。下列有關它的說法不正確的是(　　) A．分子式為C10H18 B．常溫下呈液態(tài)，難溶于水 C．其一氯代物有8種 D．能與溴水發(fā)生加成反應 三、非選擇題 9．(xx海南高考)實驗室制備1,2-二溴乙烷的反應原理如下： CH3CH2OHCH2===CH2↑＋H2O CH2===CH2＋Br2―→BrCH2CH2Br 可能存在的主要副反應有：乙醇在濃硫酸的存在下在140 ℃ 脫水生成乙醚，用少量的溴和足量的乙醇制備1,2-二溴乙烷的裝置如下圖所示： 有關數據列表如下： 乙醇 1,2二溴乙烷 乙醚 狀態(tài) 無色液體 無色液體 無色液體 密度/gcm－3 0.79 2.2 0.71 沸點/℃ 78.5 132 34.6 熔點/℃ －130 9 －116 回答下列問題： (1)在此制備實驗中，要盡可能迅速把反應溫度提高到170 ℃ 左右，其最主要的目的是______________(填正確選項前的字母)。 a．引發(fā)反應 b．加快反應速率 c．防止乙醇揮發(fā) d．減少副產物乙醚生成 (2)在裝置C中應加入________，其目的是吸收反應中可能生成的酸性氣體(填正確選項前的字母)。 a．水　b．濃硫酸　c．氫氧化鈉溶液　d．飽和碳酸氫鈉溶液 (3)判斷該制備反應已經結束的最簡單的方法是__________。 (4)將1,2-二溴乙烷的粗產品置于分液漏斗中加水，振蕩后靜置，產物應在________層(填“上”或“下”)。 (5)若產物中有少量未反應的Br2，最好用________洗滌除去(填正確選項前的字母)。 a．水　 b．氫氧化鈉溶液　c．碘化鈉溶液　d．乙醇 (6)若產物中有少量副產物乙醚，可用______________的方法除去。 (7)反應過程中應用冷水冷卻裝置D，其主要目的是___________，但又不能過度冷卻(如用冰水)，其原因是______________。 10．某烴A的相對分子質量為156，在CCl4溶液中A跟Br2不起反應，但是在光照下，Br2可以跟A發(fā)生取代反應，取代產物的相對分子質量是235的只有兩種；產量較多的一種是B，產量較少的一種是C。另外，還可得到相對分子質量是314的產物多種。 (1)寫出結構簡式：A____，B_______，C___________。 (2)相對分子質量為314的產物有________種。 11．有A、B、C三種烴，已知： ①B完全燃燒的產物n(CO2)︰n(H2O)＝2︰3。 ②C為飽和鏈烴，通常狀況下呈氣態(tài)，其二氯代物有三種。 ③A是B分子中的氫原子全部被C分子中的最簡單的烴基取代的產物；A遇Br2的CCl4溶液不褪色，其一氯代物只有一種。 試回答下列問題： (1)B的最簡式為________，分子式為________，其二溴代物有________種。 (2)C的三種二氯代物的結構簡式為__________、_____________、______________。 (3)A的結構簡式為_______________。 12．(2011全國高考)金剛烷是一種重要的化工原料，工業(yè)上可通過下列途徑制備： 請回答下列問題： (1)環(huán)戊二烯分子中最多有____________個原子共面。 (2)金剛烷的分子式為__________________，其分子中的CH2基團有______個。 (3)下面是以環(huán)戊烷為原料制備環(huán)戊二烯的合成路線： 其中，反應①的產物名稱是____________________，反應②的反應試劑和反應條件是______________________，反應③的反應類型是__________。 (4)已知烯烴能發(fā)生如下的反應： 請寫出下列反應產物的結構簡式： (5)A是二聚環(huán)戊二烯的同分異構體，能使溴的四氯化碳溶液褪色，A經高錳酸鉀酸性溶液加熱氧化可以得到對苯二甲酸[提示：苯環(huán)的烷基(—CH3，—CH2R，—CHR2)或烯基側鏈經酸性高錳酸鉀溶液氧化得羧基]，寫出A所有可能的結構簡式(不考慮立體異構)： ____________________。參考答案 一、單項選擇題 1．解析：主鏈有5個碳原子，有甲基、乙基2個支鏈的烷烴只有兩種，2-甲基-3-乙基戊烷和3-甲基-3-乙基-戊烷，所以m＝2。2-甲基-3-乙基戊烷是由4-甲基-3-乙基-1-戊炔加氫得到的產物，3-甲基-3-乙基-戊烷是由3-甲基-3-乙基-1-戊炔加氫得到的產物，所以n＝2。 答案：A 2．解析：分析表格中各項的排布規(guī)律可知，第26項應是含8個碳原子的烷烴，其分子式為C8H18。 答案：C 3．解析：4個碳原子形成的烴還有環(huán)狀的三角形再加一個甲基的一種。 答案：C 4．解析：濃H2SO4、澄清石灰水不與CH2===CH2反應，因而不能除去CH2===CH2，因為乙烯與酸性高錳酸鉀反應生成二氧化碳氣體，所以不能用酸性高錳酸鉀除去甲烷中的乙烯。 答案：B 5．解析：根據信息提示，A的結構簡式為：，有5種氫原子，所以一氯取代物有5種；A是B和H2等物質的量加成后的產物，所以B可能的結構簡式，有三種情況： ， 命名依次為3,3-二甲基-2-乙基-1-丁烯、3,4,4-三甲基-2-戊烯、3,4,4-三甲基-1-戊烯。 答案：A 6．解析：從圖象分析，1 mol混合物，只能產生1.6 mol CO2，所以肯定有一種有機物分子中所含碳原子數小于1.6，即為1，則只能為甲烷，②正確?；旌蠠N的總物質的量為1 mol、2 mol或3 mol時，產生的H2O分別為2 mol、4 mol和6 mol，即折算成1 mol混合物中所含的H均為4 mol，而混合烴中各自的量是未知，所以含H均為4，①、④正確。 答案：B 二、雙項選擇題 7．解析：由題意可知，1,4-二氧雜環(huán)乙烷的結構簡式為：，屬于醚類，不能與Na反應放出H2，其分子式為C4H8O2，與丁酸互為同分異構體。甲醛在常溫下是一種無色有刺激性氣味的氣體；在制備1,4二氧雜環(huán)乙烷的過程中，四步反應的條件依次為濃H2SO4 、溴水、NaOH水溶液、濃H2SO4。 答案：AD 8．解析：由價鍵原則可寫出的分子式為C10H16；烴類物質都難溶于水，分子中碳原子數大于4時，其狀態(tài)一般為液態(tài)；分子中有10個碳原子，其中只有一個碳原子上沒有氫原子，且另9個碳原子的位置各不相同，所以其一氯代物應有9種；分子中含有雙鍵，可與溴水發(fā)生加成反應。 答案：AC 三、非選擇題 9．解析：(2)根據題中暗示，當然是選堿來吸收酸性氣體；(3)制備反應是溴與乙烯的反應，明顯的現(xiàn)象是溴的顏色褪盡；(4)1,2-二溴乙烷的密度大于水，因而在下層；(6)根據表中數據，乙醚沸點低，可通過蒸餾除去(不能用蒸發(fā)，乙醚不能散發(fā)到空氣中)；(7)溴易揮發(fā)，冷水可減少揮發(fā)，但如果用冰水冷卻會使產品凝固而堵塞導管。 答案：(1)d　(2)c　(3)溴的顏色完全褪去　(4)下　(5)b　(6)蒸餾　(7)避免溴大量揮發(fā)　產品1,2-二溴乙烷的沸點低，過度冷卻會凝固而堵塞導管 10．解析：(1)烴A不能與Br2的CCl4溶液發(fā)生反應，說明它不含C===C鍵和C≡C鍵。根據它的相對分子質量為156，可以求出其分子式為C11H24，屬于烷烴。它與Br2發(fā)生取代反應后，取代產物的相對分子質量為235，因為235－156＝79，由此可以說明它是一溴代物(用1個溴原子取代1個氫原子后，其相對分子質量會增加79)。滿足分子式為C11H24且其一溴代物只有2種的烴A的結構簡式為(CH3)3C—C(CH3)2—C(CH3)3，在兩種一溴代物中，產量較多的B為(CH3)3C—C(CH3)2—C(CH3)2—CH2Br，產量較少的C為(CH3)3C—C(CH3)(CH2Br)—C(CH3)3。 (2)314－156＝158＝279，由此得出相對分子質量為314的產物是二溴代物。烴A的二溴代物共有6種。 答案：(1)(CH3)3C—C(CH3)2—C(CH3)3 (CH3)3C—C(CH3)2—C(CH3)2—CH2Br (CH3)3C—C(CH3)(CH2Br)—C(CH3)3 (2)6 11．解析：由B的燃燒產物可推出B中n(C)n(H)＝13，B的最簡式為CH3，故B的分子式只能是C2H6，為乙烷，二溴代物有兩種。由②可推斷C應為異丁烷，氣態(tài)烷烴只有異丁烷的二氯代物有3種。異丁烷中最簡單的烴基為甲基，甲基取代乙烷中的所有氫原子生成2,2，3,3四甲基丁烷，分子式為C8H18。 答案：(1)CH3　C2H6　2　(2)CH3CH(CH3)CHCl2 12．解析：(1)考查有機分子中共線共面問題，以乙烯和甲烷為母體即可解決?？烧J為是兩個乙烯取代了甲烷中的兩個H原子后形成的環(huán)，最多共面的原子是9個(注意：飽和碳原子上的兩個H原子，一定不在這個平面上)。(2)注意金剛烷中三個鍵的碳原子只接一個H原子，這樣的碳原子共4個；而兩個鍵的碳原子接兩個H原子，這樣的碳原子是6個，故其分子式為C10H16。(3)反應②是鹵代烴的消去反應，其條件是“NaOH乙醇溶液，加熱”；從結構的變化看，反應③是與Br2的加成反應。(4)信息中是碳碳雙鍵斷開后生成醛，利用此信息，可知產物的結構簡式為。(5)二聚環(huán)戊二烯的分子式為C10H12，其同分異構體“能使溴的四氯化碳溶液褪色”，應含有不飽和鍵；“經高錳酸鉀酸性溶液加熱氧化可以得到對苯二甲酸”，說明在苯環(huán)的對位有兩個取代基；再據信息，苯環(huán)上的烷基不能是CR3(不能被氧化為羧基)。由此可寫成符合條件的4種同分異構體： 答案：(1)9 (2)C10H16　6 (3)氯代環(huán)戊烷　NaOH乙醇溶液，加熱　加成反應 (4)