2019-2020年高考化學二輪復習 全國卷近5年模擬試題分考點匯編 烴的含氧衍生物(含解析).doc
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2019-2020年高考化學二輪復習 全國卷近5年模擬試題分考點匯編 烴的含氧衍生物(含解析) 1、對于有機物 下列說法中正確的是( ?。? A.它是苯酚的同系物 B.1 mol該有機物能與溴水反應消耗2 mol Br2發(fā)生取代反應 C.1 mol該有機物能與金屬鈉反應產(chǎn)生O.5molH2 D.1mol該機物能與2molNaOH反應 【答案】B 2、由2-氯丙烷制取少量的1,2-丙二醇時,需要經(jīng)過下列哪幾步反應 ( ) A.加成→消去→取代 B.消去→加成→水解 C.取代→消去→加成 D.消去→加成→消去 【答案】B 3、分子式為C5H12O的醇,其分子結(jié)構中有一個碳原子不跟氫原子直接相連,則該醇的分子結(jié)構可能有( ?。? A.1種 B.2種 C.3種 D.4種 【答案】B 【解析】分子式為C5H12O的醇,醇類同分異構體共8種,其分子結(jié)構中有一個碳原子不跟氫原子直接相連的有2個。 4、齊齊哈爾第二制藥廠有限公司在生產(chǎn)亮菌甲素注射液時,曾經(jīng)違法使用危及人體腎功能的二甘醇代替丙二醇作為藥用輔料,這就是震驚全國的齊二藥假藥案。二甘醇的結(jié)構簡式為:CH2OHCH2OCH2CH2OH;丙二醇的結(jié)構簡式為CH3CH(OH)CH2OH。下列有關丙二醇的說法中不正確的是( ) A.丙二醇可發(fā)生消去反應 B.丙二醇和乙二醇互為同系物 C.丙二醇可發(fā)生取代反應 D.丙二醇和二甘醇均僅屬醇類 【答案】D 5、有機物甲分子式為C11H14O2,在酸性條件下水解生成乙和丙,丙遇FeCl3溶液顯紫色,丙的相對分子質(zhì)量比乙大20,甲的結(jié)構有( ) A.3種 B.4種 C.6種 D.8種 【答案】C 6、某有機物A由C、H、O三種元素組成,相對分子質(zhì)量為90。將9.0 g A 完全燃燒的產(chǎn)物依次通過足量的濃硫酸和堿石灰,分別增重5.4 g和13.2 g。A能與NaHCO3溶液發(fā)生反應,且2分子A之間脫水可生成六元環(huán)化合物。有關A的說法正確的是( ) A.分子式是C3H8O3 B.A催化氧化的產(chǎn)物能發(fā)生銀鏡反應 C.0.1 mol A與足量Na反應產(chǎn)生2.24 L H2(標準狀況) D.A在一定條件下發(fā)生縮聚反應的產(chǎn)物是 H [ OCH2CH2CO ] nOH 【答案】C 7、下列化學實驗的的原理或操作方法不正確的是( ) A.用溴水除去CO2中混有的SO2 B.配制硫酸亞鐵溶液時,要加入少量還原鐵粉 C.用固體NaOH與NH4Cl混和,在玻璃試管中加熱制NH3 D.用Fe3+檢驗工業(yè)廢水中是否含有苯酚 【答案】C 8、關于結(jié)構如右圖所示的有機物的敘述中正確的是( ) OH OH CH2OH A.1mol此有機物與足量Na發(fā)生反應,有3mol H2生成 B.分子中有3個手性碳原子 C.分子中sp2、sp3雜化的原子個數(shù)比為1∶1 D.1mol此有機物與足量H2發(fā)生加成反應,有2mol 鍵斷裂 【答案】D 9、下列物質(zhì)在給定條件下同分異構體數(shù)目正確的是( ) A. C4H10屬于烷烴的同分異構體有3種 B.分子組成是C5H10O2屬于羧酸的同分異構體有5種 C.分子組成是C4H8O屬于醛類的同分異構體有3種 D.結(jié)構為的一溴代物有5種 【答案】D 【解析】本題旨在考查有機化合物同分異構體的確定. A. C4H10屬于烷烴的同分異構體有2種,分別是正丁烷和異丁烷。故A錯誤;B. C5H10O2屬于羧酸的同分異構體為丁烷中的1個H原子被-COOH奪取,即由丁基與-COOH構成,其同分異構體數(shù)目與丁基異構數(shù)目相等,已知丁基共有4種,可推斷分子式為C5H10O2屬于羧酸的同分異構體數(shù)目也有4種,故B錯誤; C. C4H8O的不飽和度是1,所以除了醛基外不含其它不飽和鍵,所以同分異構體有CH3CH2CH2CHO和(CH3)2CHCHO, 故C錯誤;D. 分子中有五種不同環(huán)境中的氫原子,一溴代物有5種,故D正確. 10、分析下表中各項的排布規(guī)律,按此規(guī)律排布第26項應為( ) A.C7H16 B.C7H14O2 C.C8H18 D.C8H18O 【答案】C 【解析】把它分為4循環(huán),循環(huán)順序為C2H2n、 C2H2n+2、C2H2n+2O、C2H2nO2,26=46+2,也就是說第24項為C7H14O2,接著后面就是第25項為C8H16, 第26項為C8H18。 11、某種興奮劑的結(jié)構簡式如圖所示,下列說法正確的是 ( ) A.該分子中的所有碳原子一定在同一個平面上 B.滴入酸性KMnO4溶液,觀察紫色褪去,能證明結(jié)構中存在碳碳雙鍵 C.遇FeCl3溶液呈紫色,因為該物質(zhì)與苯酚屬于同系物 D.1mol該物質(zhì)分別與濃溴水、H2反應,最多消耗Br2和H2的物質(zhì)的量分別為4mol、7mol 【答案】D 【解析】由于單鍵是可以旋轉(zhuǎn)的,所以該分子中的所有碳原子不一定在同一個平面上,A不正確;酚羥基也能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,B不正確;C不正確,該化合物和苯酚的結(jié)構不相似,不可能互為同系物;D正確,其中和溴水反應時,加成需要1分子溴,苯環(huán)上氫原子的取代需要3分子溴,答案選D。 12、乙醇、乙酸和草酸()分別與足量Na反應,若相同條件下產(chǎn)生的H2體積相同,則三者的物質(zhì)的量之比為( ?。? A.1∶1∶1 B.2∶2∶1 C.1∶1∶2 D.1∶2∶1 【答案】B 【解析】由題意知:C2H5OH~H2 1 1/2 1 1/2 1 1 若產(chǎn)生1 mol H2,則耗乙醇、乙酸、草酸的物質(zhì)的量分別為2 mol、2 mol、1 mol,故同條件下產(chǎn)生相同體積的(物質(zhì)的量相同)H2時消耗三者的物質(zhì)的量之比為2∶2∶1. 13、下列反應的化學方程式(或離子方程式)錯誤的是( ?。? A.乙醛與銀氨溶液反應 CH3CHO+2[Ag(NH3)2]OH CH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O B.酯的水解反應 CH3CH2OOCCH3+H218O CH3CH2OH+CH3CO18OH C.苯酚與氫氧化鈉溶液反應 C6H5OH+OH—→ C6H5O—+H2O D.醋酸溶解水垢(主要成分是碳酸鈣)CO32-+CH3COOH →CO2↑+CH3COO-+H2O 【答案】D 【解析】試題分析:碳酸鈣是難溶性物質(zhì),在離子方程式中應該用化學式表示,D選項是錯誤的,其余方程式都是正確的,答案選A。 考點:考查方程式的正誤判斷 點評:該題是基礎性試題的考查,也是高考中的常見考點,難度不大。實驗注重基礎,兼顧能力的培養(yǎng)。該題的關鍵是明確各類有機反應的原理,有助于培養(yǎng)學生的靈活應變能力。 14、乙醇分子結(jié)構中各化學鍵如圖所示。關于乙醇在各種反應中斷裂鍵的說法不正確的是 ( ) A. 和金屬鈉反應時鍵①斷裂 B. 和濃H2SO4共熱到170 ℃時斷鍵②和⑤ C. 在銀催化條件下與O2反應時斷鍵①和③ D. 和濃H2SO4共熱到140 ℃時斷鍵②,其他鍵不變化 【答案】D 【解析】對A、B、C選項所描述的化學方程式分別為: 2C2H5OH + 2Na 2C2H5ONa + H2↑;斷鍵①正確。 CH3CH2OH CH2═CH2↑ + H2O;斷鍵②⑤正確。 斷鍵①③正確。 D選項中描述的化學方程式為: CH3CH2OH + HOCH2CH3 CH3CH2OCH2CH3 + H2O;斷①不正確,一分子乙醇斷①,另一分子乙醇斷②。 15、欲從苯酚的乙醇溶液中回收苯酚,有下列操作: ①蒸餾 ②過濾 ③靜置分液 ④加入足量金屬鈉 ⑤通入過量CO2氣體 ⑥加入足量的苛性鈉溶液 ⑦加入足量的FeCl3溶液 ⑧加入乙酸與濃硫酸混合液加熱,合理的操作順序是( ) A.④⑤③ B.⑥①⑤③ C.⑧① D.⑧②⑤③ 【答案】B 【解析】從苯酚的乙醇溶液中回收苯酚,先把兩者分離,可加入足量的苛性鈉溶液,與苯酚反應生成苯酚鈉,再蒸餾使乙醇揮發(fā),在苯酚鈉溶液中通入過量CO2氣體,生成苯酚,靜置分液即可。 16、2﹣苯基﹣2﹣丁醇不穩(wěn)定,200℃以上會分解,是重要的有機合成中間體,以溴苯為原料合成該中間體的反應原理如圖1: 【實驗裝置】如圖2 【實驗步驟】 步驟1:將鎂條置于裝置Ⅰ的三頸燒瓶中,加入100mL乙醚(ρ=0.71gcm﹣3),在冷卻條件下緩緩滴入溴苯,微熱并加入一小塊碘引發(fā)反應①. 步驟2:滴加14.2mL丁酮和30mL乙醚混合物,發(fā)生反應②;滴加入20%的NH4Cl水溶液,發(fā)生反應③. 步驟3:分出油層,用水洗滌至中性,用無水CaCl2干燥. 步驟4:用裝置Ⅱ先蒸出乙醚,再蒸餾出產(chǎn)品. (1)步驟1中加入碘的作用是 . (2)裝置Ⅰ中滴加液體所用的儀器的名稱是恒壓漏斗,反應②需將三頸燒瓶置于冰水中,且逐滴加入丁酮和乙醚,其目的是 . (3)步驟三中分離出油層的具體實驗操作是 . (4)裝置Ⅱ采用的是減壓蒸餾,實驗時需將吸濾瓶需連接 ;采用這種蒸餾方式的原因是 . 【答案】(1)作催化劑; (2)恒壓漏斗;該反應放熱,防止反應過于劇烈; (3)將混合液置于分液漏斗中,先放出下層液體于燒杯中,再將上層液體從上口倒入另一燒杯中; (4)抽氣泵;降低2﹣苯基﹣2﹣丁醇的沸點,防止溫度過高發(fā)生分解. 【解析】根據(jù)題中各物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關系可知,本實驗是將溴苯先與鎂反應生成,與丁酮反應生成,再與酸反應生成, (1)反應①是用溴苯與鎂條反應,用碘作催化劑,故答案為:作催化劑; (2)裝置Ⅰ中滴加液體用恒壓漏斗,便于液體流下,反應②是放熱反應,為防止反應過于劇烈,需將三頸燒瓶置于冰水中,且逐滴加入丁酮和乙醚, 故答案為:恒壓漏斗;該反應放熱,防止反應過于劇烈; (3)步驟三中分離出油層,用分液操作即可,具體實驗操作為:將混合液置于分液漏斗中,先放出下層液體于燒杯中,再將上層液體從上口倒入另一燒杯中, 故答案為:將混合液置于分液漏斗中,先放出下層液體于燒杯中,再將上層液體從上口倒入另一燒杯中; (4)減壓蒸餾時需將吸濾瓶與抽氣泵相連,減壓蒸餾主要是降低2﹣苯基﹣2﹣丁醇的沸點,防止溫度過高發(fā)生分解, 故答案為:抽氣泵;降低2﹣苯基﹣2﹣丁醇的沸點,防止溫度過高發(fā)生分解. 17、如右圖所示,在試管a中先加3mL乙醇,邊搖動邊緩緩加入2mL濃硫酸,搖勻冷卻后,再加入2ml冰醋酸,充分攪動后,固定在鐵架臺上。在試管b 中加入適量的A 溶液。連接好裝置,給a加熱,當觀察到試管b中有明顯現(xiàn)象時,停止實驗。 (1)右圖所示的裝置中,裝置錯誤之處是: ; (2)A是 溶液;(3)加入濃硫酸的作用是: 、 ; (4)乙酸跟乙醇在濃硫酸存在并加熱和條件下發(fā)生的酯化反應(反應A),其逆反應是水解反應(反應B)。反應可能經(jīng)歷了生成中間體(Ⅰ)這一步 如果將反應按加成、消去、取代反應分類,則A—F個反應中(將字母代號填入下列空格中),屬于取代反應的是 ;屬于加成反應的是 ;屬于消去反應的是 。 【答案】(1)b試管內(nèi)導氣管伸入溶液中(2)飽和Na2CO3溶液 (3)催化劑 、 吸水劑(4)①A,B; C,F; D,E 【解析】(1)由于乙酸和乙醇都是和水互溶的,則吸收裝置中導管口不能插入到溶液中,即錯誤之處在于b試管內(nèi)導氣管伸入溶液中。 (2)A是飽和碳酸鈉溶液,用來分離和提純乙酸乙酯。 (3)在乙酸乙酯的制備實驗中,濃硫酸起到催化劑和吸水劑的作用。 (4)酯化反應和水解反應都是取代反應,即屬于取代反應的是AB;生成中間體的反應是碳氧雙鍵的加成反應,屬于加成反應的是CF;而CF的逆反應可以看作是消去反應,即屬于消去反應是DE。 18、由呋哺甲酸脫羧得到呋喃與丙酮在酸性條件下縮合,可得到八甲基四氧雜夸特烯。有關實驗原理及流程如下; 步驟1:呋喃的制備 八甲基四氧雜夸特烯在圓底燒瓶中放置4.5g呋喃甲酸(100℃升華,呋喃甲酸在133℃熔融,230-232℃沸騰,并在此溫度下脫羧),按圖13安裝好儀器。先大火加熱使呋喃甲酸快速熔化,然后調(diào)節(jié)加熱強度,并保持微沸,當呋喃甲酸脫羧反應完畢,停止加熱。得無色液體呋喃(沸點:31-32℃,易溶于水)。 步驟2:大環(huán)化合物八甲基四氧雜夸特烯的合成在25mL錐形瓶中加入2.7mL95%乙醇和1.35mL濃鹽酸,混勻,在冰浴中冷至5℃以下,然后將3.3mL丙酮和1.35mL呋喃的混合液迅速倒入錐形瓶中,充分混勻,冰浴冷卻,靜置得一黃色蠟狀固體。過濾,并用3mL無水乙醇洗滌.用苯重結(jié)晶,得白色結(jié)晶八甲基四氧雜夸特烯。 (1)步驟1中用大火急速加熱,其主要目的是 ; (2)裝置圖中堿石灰的作用是 ; (3)脫羧裝置中用冰鹽浴的目的是 ;無水氯化鈣的作用是 ; (4)合成八甲基四氧雜夸特烯加入鹽酸的目的是 ; (5)確論產(chǎn)品為八甲基四氧雜夸特烯,可通過測定沸點,還可采用的檢測方法有 。 【答案】 (1)防止升華物過多,造成冷凝管的堵塞或污染產(chǎn)物。 (2)吸收生成的CO2;防止水蒸氣進入,溶入呋喃。 (3)呋喃易揮發(fā),冰浴減少揮發(fā),提高產(chǎn)率。 (4)作催化劑(5)檢測產(chǎn)品的核磁共振氫譜和紅外光譜等 【解析】試題分析:(1)由于呋喃甲酸在100℃是易升華,所以步驟1中用大火急速加熱,其主要目的是防止升華物過多,造成冷凝管的堵塞或污染產(chǎn)物。 (2)堿石灰是堿性干燥劑,而呋喃易溶于水。所以裝置圖中堿石灰的作用是吸收生成的CO2;防止水蒸氣進入,溶入呋喃。 (3)由于呋喃易揮發(fā),冰浴可以降低溫度減少揮發(fā),提高產(chǎn)率。由于空氣中也含有水蒸氣,所以無水氯化鈣的作用是防止水蒸氣進入,溶入呋喃。 (4)在反應中濃鹽酸起到催化劑的作用。 (5)檢驗有機物結(jié)構的方法可以是核磁共振氫譜和紅外光譜等。 考點:考查物質(zhì)制備的實驗設計、條件控制、基本實驗操作以及物質(zhì)結(jié)構的有關檢測和判斷 點評:該題是高考中的常見題型,屬于中等難度的試題。試題綜合性強,難易適中,側(cè)重對學生基礎知識的鞏固與訓練,旨在考查學生靈活運用基礎知識解決實際問題的能力,同時也注重對學生答題能力的培養(yǎng)和方法指導,有利于培養(yǎng)學生的邏輯思維能力和發(fā)散思維能力。該類試題是一類綜合性較強的試題,如元素及化合物性質(zhì)和社會生活,環(huán)境保護,化學計算等知識。它不僅可考察學生對化學知識的理解程度,更重要的是培養(yǎng)學生的綜合分析能力和思維方法,提升學生的學科素養(yǎng)。 19、把2.75 g 某飽和一元醛跟足量Cu(OH)2作用,可還原出9 g 的Cu2O 。寫出此物質(zhì)的結(jié)構簡式和名稱。 【答案】CH3CHO 乙醛 【解析】解:1CnH2n+1—CHO——————2Cu(OH)2——————1Cu2O 14n+30 144 2.75 9 得n=1,∴該飽和一元醛的結(jié)構簡式為CH3CHO,名稱為乙醛 20、請根據(jù)如圖作答: 已知:一個碳原子上連有兩個羥基時,易發(fā)生下列轉(zhuǎn)化: (1)反應①所屬的有機反應類型是 反應. (2)反應③的化學方程式 . (3)已知B的相對分子質(zhì)量為162,其完全燃燒的產(chǎn)物中n(CO2):n (H2O)=2:1,則B的分子式為 ?。? (4)F是高分子光阻劑生產(chǎn)中的主要原料.F具有如下特點:①能跟FeCl3溶液發(fā)生顯色反應;②能發(fā)生加聚反應;③苯環(huán)上的一氯代物只有兩種.F在一定條件下發(fā)生加聚反應的化學方程式為 . (5)化合物G是F的同分異構體,屬于芳香族化合物,能發(fā)生銀鏡反應.G的結(jié)構有 種. 【答案】(1)取代(或水解); (2)CH3CHO+2Cu(OH)2+NaOH CH3COONa+Cu2O↓+3H2O; (3)C10H10O2; (4); (5)4. 【解析】解:A發(fā)生水解反應C、D,D酸化得到E,C氧化得到E,則C的結(jié)構簡式為CH3CHO,D為CH3COONa,E為CH3COOH,B的相對分子質(zhì)量為162,其完全燃燒的產(chǎn)物中n(CO2):n (H2O)=2:1,則B中碳氫原子個數(shù)之比為1:1,所以a=b,結(jié)合其相對分子質(zhì)量知:a=b==10,所以B的分子式為C10H10O2,B水解生成E(乙酸)和F,F(xiàn)的分子式為C10H10O2+H2O﹣C2H4O2=C8H8O,不飽和度為5,F(xiàn)具有如下特點:①能跟FeCl3溶液發(fā)生顯色反應,②能發(fā)生加聚反應;③苯環(huán)上的一氯代物只有兩種,則F含有酚羥基、含有1個﹣CH=CH2,且2個取代基處于對位,則F的結(jié)構簡式為:,B為, (1)由上述分析可知,反應①為A的堿性水解,所以反應類型為取代(或水解), 故答案為:取代(或水解); (2)反應③是乙醛催化氧化生成乙酸,反應化學方程式為:CH3CHO+2Cu(OH)2+NaOH CH3COONa+Cu2O↓+3H2O, 故答案為:CH3CHO+2Cu(OH)2+NaOH CH3COONa+Cu2O↓+3H2O; (3)由上述分析,可知B的分子式為C10H10O2, 故答案為:C10H10O2; (4)F為,在一定條件下發(fā)生加聚反應的化學方程式為: , 故答案為:; (5)化合物G是F的同分異構體,屬于芳香族化合物,能發(fā)生銀鏡反應,G中含有醛基,可能的同分異構體有、、、共4種, 故答案為:4. 21、部分有機物之間的轉(zhuǎn)化關系以及轉(zhuǎn)化過程、相對分子質(zhì)量變化關系如下: 已知:物質(zhì)A中只含有C、H、O三種元素,一定條件下能發(fā)生銀鏡反應,物質(zhì)C的相對分子質(zhì)量為104。A與其他物質(zhì)之間的轉(zhuǎn)化關系如圖所示: 請回答下列問題: (1)F中含有的官能團有_______________________; G的結(jié)構簡式_______________________ 。 (2)一定條件下B發(fā)生銀鏡反應的化學方程式是_______________________。 (3)由C、D在一定條件下反應還能生成環(huán)狀化合物,其化學反應方程式為_____________。 【答案】(1)碳碳雙鍵、醛基 【解析】本題主要考查有機物的有關知識。 (1)由A能連續(xù)兩步被氧化可知A分子中含有—CH2OH 結(jié)構,A在濃硫酸條件下發(fā)生消去反應,生成碳碳雙鍵;物質(zhì)A在一定條件下能發(fā)生銀鏡反應,所以F分子中還含有醛基;根據(jù)物質(zhì)C的相對分子質(zhì)量為104可知C的結(jié)構簡式為HOOCCH2COOH,A的結(jié)構簡式為HOCH2CH2CHO,F(xiàn)的結(jié)構簡式為CH2=CHCHO,G的結(jié)構簡式為 (2)B的結(jié)構簡式為OHCCH2CHO,每個分子中含有2個醛基。 (3)A的結(jié)構簡式為HOCH2CH2CHO,則D的結(jié)構簡式為HOCH2CH2CH2OH。 22、化合物F是一種抗心肌缺血藥物的中間體,可以通過以下方法合成: (1)化合物C中的官能團為 (填官能團的名稱). (2)化合物B的結(jié)構簡式為 ;由A→B的反應類型是: . (3)同時滿足下列條件的A的同分異構體有 種.試寫出一種分子中只含有6種等效氫的結(jié)構簡式: . ①分子含有2個獨立苯環(huán),無其他環(huán)狀結(jié)構 ②能發(fā)生銀鏡反應和水解反應 ③不能和FeCl3發(fā)生顯色反應,但水解產(chǎn)物可以,分子中含有甲基 (4)已知:RCH2CNRCH2CH2NH2,請寫出以為原料制備化合物X()(結(jié)構簡式見圖)的合成路線流程圖(無機試劑可任選).合成路線流程圖示例如下: . 【答案】(1)醚鍵、氯原子; (2);還原反應; (3)22;; (4). 【解析】解:對比A、C的結(jié)構簡式可知B為,B與SOCl2發(fā)生取代反應生成,然后與NaCN發(fā)生取代反應生成,經(jīng)水解、還原,最終生成;以制備,可在濃硫酸作用下生成,然后與HCl發(fā)生加成反應生成,與NaCN發(fā)生取代反應生成,在催化作用下與氫氣反應可生成, (1)由結(jié)構簡式可知C含有的官能團為醚鍵和氯原子, 故答案為:醚鍵、氯原子; (2)B為,比較A、B的結(jié)構可知,由A→B的反應是將A中的醛基還原為B中的羥基,所以反應類型是還原反應, 故答案為:;還原反應; (3)根據(jù)條件①分子含有2個獨立苯環(huán),無其他環(huán)狀結(jié)構;②能發(fā)生銀鏡反應和水解反應,說明有醛基及酯基;③不能和FeCl3發(fā)生顯色反應,但水解產(chǎn)物可以,說明沒有酚羥基,水解后產(chǎn)生酚羥基,則分子中有甲酸酚酯的結(jié)構,分子中含有甲基,結(jié)合A的結(jié)構簡式可知其同分異構體為苯環(huán)上連有三個基團,分別為﹣OH、﹣CH3及苯基,根據(jù)定二動一的原則,有10種結(jié)構,另外可以是兩個苯環(huán)直接相連,再與﹣OH、﹣CH3相連,這樣的結(jié)構有9種,還有就是兩個苯環(huán)直接相連再與﹣OOCCH3相連,有3種,所以共有22種,其中分子中只含有6種等效氫的結(jié)構簡式為, 故答案為:22;; (4)以制備,可在濃硫酸作用下生成,然后與HCl發(fā)生加成反應生成,與NaCN發(fā)生取代反應生成,在催化作用下與氫氣反應可生成,也可與HCl反應生成,再生成, 則流程為, 故答案為:. 23、乙酸苯甲酯對花香和果香的香韻具有提升作用,故常用于化妝品工業(yè)和食品工業(yè)。乙酸苯甲酯的合成路線如下: 反應③的化學方程式為 。乙酸苯甲酯有很多同分異構體, 請寫出一種含有苯 環(huán)且苯環(huán)連有羥基和醛基的同分異構體的結(jié)構簡式 。 【答案】 (其余合理也可) 【解析】 24、工業(yè)上用乙烯和氯氣為原料合成聚氯乙烯(PVC)。已知次氯酸能跟乙烯發(fā)生加成反應:CH2=CH2+HClO→CH2(OH)CH2Cl。以乙烯為原料制取PVC等產(chǎn)品的轉(zhuǎn)化關系如圖所示。 試回答下列問題: (1)寫出有機物B和G的結(jié)構簡式:B____________,G_________; (2)②、⑤、⑦的反應類型分別是_______________,_____________,______________; (3)寫出D的同分異構體的結(jié)構簡式_____________,_____________; (4)寫出反應⑥的化學方程式__________________________________; (5)寫出C與D按物質(zhì)的量之比為1∶2反應生成H的化學方程式: ______________________________________________________________。 【答案】(1) (2)消去反應 加成反應 氧化反應 (3)HCOOCH3 CH2(OH)CHO (4)2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O (5)CH2(OH)CH2(OH)+2CH3COOH CH3COOCH2CH2OOCCH3+2H2O 【解析】 25、天然藥物白藜蘆醇具有抗菌、抗腫瘤、防治冠心病等功能,其合成路線如下: 已知: 閱讀以上信息,回答下列問題: (1) 1mol白藜蘆醇在不同條件下充分反應時,消耗的Br2與H2的物質(zhì)的量之比為________,反應①的反應類型為________。 (2) 反應③的化學方程式為__________________________。 (3) B的同分異構體中苯環(huán)上有且只有三個相同取代基的結(jié)構有________種。 (4) 試劑X的結(jié)構簡式為______________。 (5) 設置反應①的目的是____________________________。 (6)以和P(OC2H5)3為原料,選擇適當?shù)臒o機試劑和催化劑,通過合理的途徑合成。 合成路線流程圖示例如下: 【答案】(1)6∶7 取代反應 【解析】(1)已知有1mol白藜蘆醇與1mol Br2加成、與5mol Br2取代、與7mol H2加成,故消耗的Br2與H2的物質(zhì)的量之比為6∶7。 (2) 根據(jù)已知信息①,—Br被取代。 (3) 的分子式是C9H12O3,三個相同的取代基是—OCH3或—CH2OH,位置有三個位置,故共有6種異構體?!? (4) 根據(jù)信息②,比較反應④的產(chǎn)物,推測D是。 (5)比較反應物A和白藜蘆醇結(jié)構,都含酚羥基,故反應①是為了保護酚羥基。 (6) 苯甲醇轉(zhuǎn)化為鹵代烴,繼而根據(jù)信息①反應;苯甲醇轉(zhuǎn)化為醛,再根據(jù)信息②反應。- 配套講稿:
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