肝功能不全 消化系統(tǒng)PPT醫(yī)學課件

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肝 功 能 不 全（hepatic insufficiency),第一節(jié) 病因及分類第二節(jié) 肝功能不全時機體的功能、 代謝變化第三節(jié) 肝 性 腦 病 第四節(jié) 肝 腎綜合征,肝 功 能 不 全,問題（一） 肝臟的正常功能有哪些？答案：,肝 功 能 不 全,問題（二） 肝功能不全的定義？答案：,（二）肝功能不全 （hepatic insufficiency）,各種病因嚴重損傷肝臟細胞，使其代謝、分泌、合成、解毒及免疫等功能嚴重障礙，機體可出現黃疸、出血、感染、腎功能障礙及肝性腦病等臨床綜合征。,引申問題：肝功能不全和肝功能衰竭（hapatic failure）有什么不同？,答案：肝功能衰竭：一般指功能不全的晚期階段。臨床表現：肝性腦病、肝腎綜合征。,問題（三）病因？,病因,工業(yè)毒性：四氯化碳、磷、砷藥物： 細胞毒性：脂肪變性-MTX 壞死-異煙肼 肝內膽汁淤積：氯丙嗪 混合型損傷,乙醛的毒害,線粒體損傷抑制蛋白質合成和分泌促進細胞外基質合成，導致肝細胞纖維化抑制脂肪氧化，導致脂肪肝,血色病(hematochromatosis),血色病是因組織中鐵的沉積過多而發(fā)生的全身性疾病。,血色病(hematochromatosis),又稱遺傳性血色病，它是由于第6號染色體存在兩個血色病突變基因而導致的鐵代謝異常。過去有許多名稱，如色素性肝硬化、古銅色糖尿病等。到1889年von Reckling-hausen對這類病例仔細觀察發(fā)現患者體內大部分器官有鐵色素沉著，這些鐵色素來源自紅細胞中的血紅蛋白，而稱之為血色病，這個名稱一直沿用至今。,血色病分原發(fā)性和繼發(fā)性兩類原發(fā)性血色病是一種隱性遺傳性疾病，男性多見繼發(fā)性血色病主要由于嚴重的慢性貧血(重型海洋性貧血和再生障礙性貧血)長期大量輸血(一般在輸血100次以上)以后，造成體內鐵貯積過多所致也有少數病例因多年攝入大量藥物性鐵或飲食中的鐵后發(fā)生。相當多的患者嗜酒，某些酒中鐵含量較高，酒精又能刺激鐵的吸收，長期縱酒者肝功能損害也能增加鐵的吸收,由于病人體內許多組織中鐵的沉積過多，加上纖維組織增生，以至損害臟器的功能。臨床表現為皮膚色素沉著、肥大性肝硬變和肝功能不正常、糖尿病、心功能紊亂和男性性功能不全等。由于約有50%90病人黑色素沉著，皮膚呈青銅色，而且常有糖尿病的表現，所以又有人稱它為“青銅色糖尿病”。多數病人能耐受過多的鐵貯積而沒有臨床癥狀。,生物（感染）,理化,遺傳,營養(yǎng),損傷因素,實質細胞,枯否細胞,代謝排泄,合成,解毒,免疫,功能損傷,癥狀表現,黃疸,出血 腹水,肝昏迷,感染,肝衰、死亡,急性肝功能不全慢性肝功能不全,功能不全,衰竭,免疫,小結：病因、功能損傷與癥狀,問題（四）分類及特點？,第一節(jié) 病因及分類第二節(jié) 肝功能不全時機體的功能、 代謝變化第三節(jié) 肝 性 腦 病 第四節(jié) 肝 腎綜合征,一、代謝障礙,（一）糖代謝障礙（二）脂類代謝障礙（三）蛋白質代謝障礙,肝臟通過糖原的合成與分解、糖酵解與糖異生和糖類的轉化來維持血糖濃度的相對穩(wěn)定。,（一）糖代謝障礙,（一）糖代謝障礙,1.低血糖（空腹）；2.糖耐量降低（飽食后持續(xù)的血糖升高）,（二）脂類代謝障礙,脂類吸收障礙：膽鹽降低厭油、脂肪瀉脂肪肝：肝合成VLDL障礙,（三）蛋白質代謝障礙,低蛋白血癥,水腫：白蛋白低，血漿膠體滲透壓下降出血傾向：凝血因子、抗凝血酶、蛋白C合成障礙防御功能下降：急性期應急蛋白（1-酸性糖蛋白、1-抗胰蛋白酶、巨球蛋白、 C-反應蛋白）合成低貧血：Hb低（轉鐵蛋白、結合珠蛋白合成原料少）,（四）維生素代謝障礙,脂溶性，吸收障礙維生素A-夜盲癥維生素D-骨質疏松（25-OH障礙，不利于鈣的吸收）維生素K-出血傾向（2、7、9、10活化障礙）,二、水、電解質代謝紊亂,（一）肝性腹水1.門脈高壓2.血漿膠體滲透壓降低3.淋巴循環(huán)障礙4.鈉、水潴留（二）電解質代謝紊亂1.低鉀血癥2.低鈉血癥,肝性水腫（hepatic edema）,早期主要表現為腹水形成，繼續(xù)發(fā)展可出現尿量減少、下肢浮腫。 發(fā)生機制：肝血竇內壓升高-體液濾出過多（超過淋巴回流的代償能力）-從肝臟及腸道表面滲入腹腔（腹水形成）；低蛋白血癥血漿膠體滲透壓下降組織液的生成增多；醛固酮和抗利尿激素增多引起鈉水潴留肝腎綜合征加重鈉水潴留。,1、低鉀血癥,重癥肝功能不全患者易發(fā)生。 機制：食欲不振、厭食鉀攝入；醛固酮增多經尿排鉀。 危害： 血鉀降低細胞外氫離子進入細胞內代謝性堿中毒氨在腸道的吸收誘發(fā)或加重肝性腦病。,（四）堿中毒,肝功能不全合并的低氧血癥、貧血及高氨血癥導致過度換氣呼吸性堿中毒。 代謝性堿中毒的原因：尿素合成障礙，血氨升高，利尿藥應用不當、低鉀血癥沒有得到及時糾正（醫(yī)源性因素）。,三、膽汁分泌和排泄障礙,1、高膽紅素血癥黃疸肝細胞受損，膽紅素代謝障礙，血中膽紅素增多，出現皮膚、鞏膜、粘膜及內臟器官黃染2、肝內膽汁淤積,2、肝內膽汁淤積,（1）脂肪及脂溶性維生素吸收障礙（2）腸源性內毒素血癥 細胞內轉運 細胞膜結構和功能 膽小管通透性 膽小管內微膠粒：高濃度膽鹽沉積,四、凝血功能障礙,自發(fā)性出血：鼻衄、皮下出血,1.血因子合成減少：1、2、7、9、10、11、132.抗凝物質合成減少：抗凝血酶、蛋白C3.纖溶異常:抗纖溶酶合成降低;纖溶酶原激活物清除減少（正常肝單核吞噬系統(tǒng)能清除活化的凝血因子和纖溶酶原激活物）4.血小板異常：質和量,四、凝血功能障礙,4.血小板異常,量：骨髓移植、脾功亢進，血栓形成血小板的消耗增多質：抑制-釋放、聚集和收縮功能減退,五、生物轉化功能障礙,1.藥物代謝障礙2.解毒功能障礙：黃疸 肝性腦病3.激素滅火功能減弱,3、激素滅活功能障礙,醛固酮增加：保鈉保水，水鈉潴留抗利尿激素增加：促進遠曲小管對水的重吸收雌激素增加：男性乳房發(fā)育，肝掌，蜘蛛痣（小動脈擴張）,六、免疫功能障礙,六、免疫功能障礙,1.內毒素入血增加2.內毒素清除減少,枯否細胞功能障礙，導致腸源性內毒素血癥,1.繼發(fā)腸道細菌移位和感染2 .膽鹽分泌下降，膽鹽能抑制對內毒素的吸收3 .門-體分流形成，內毒素繞過肝臟進入體循環(huán)4 .腸粘膜毛細管通透性增大,七、器官功能障礙,肝功能不全時，常伴有全身各系統(tǒng)癥狀： 中樞神經系統(tǒng)和泌尿系統(tǒng)的并發(fā)癥最嚴重。舉例：肝性腦病、肝腎綜合征。,第一節(jié) 病因及分類第二節(jié) 肝功能不全時機體的功能、 代謝變化第三節(jié) 肝 性 腦 病 第四節(jié) 肝 腎綜合征,