2019-2020年高中生物 第5章《基因突變及其他變異》章末檢測 新人教版必修2.doc
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2019-2020年高中生物 第5章《基因突變及其他變異》章末檢測 新人教版必修2 (60分鐘,100分) 一、選擇題(每小題2.5分,共50分) 1.野生型果蠅是長翅,突變型果蠅有殘翅、缺刻翅和無脈翅等多種類型,這一現(xiàn)象最能說明( ) A.基因突變只能自發(fā)產(chǎn)生 B.基因突變是不定向的 C.基因突變都是有益的 D.基因突變的頻率很高 【解析】 野生型果蠅是長翅,突變型果蠅有殘翅、缺刻翅和無脈翅等多種類型,這一現(xiàn)象最能說明基因突變是不定向的,選B。 【答案】 B 2.下列關(guān)于基因突變和染色體變異的敘述,正確的是( ) A.DNA分子中發(fā)生堿基對的替換、增添和缺失都會導(dǎo)致基因突變 B.有絲分裂和減數(shù)分裂過程中都可能發(fā)生基因突變和染色體變異 C.染色體易位不改變基因數(shù)量,對個體性狀不會產(chǎn)生影響 D.用秋水仙素處理單倍體幼苗,得到的個體都是二倍體 【解析】 若DNA分子中發(fā)生的堿基對的替換、增添和缺失位于基因和基因之間的區(qū)域,則不會導(dǎo)致基因突變,A項錯誤;有絲分裂和減數(shù)分裂過程中,都涉及到DNA分子的復(fù)制和染色體的變化,因此都可能發(fā)生基因突變和染色體變異,B項正確;染色體易位不改變基因數(shù)量,但會改變基因在染色體上的排列順序,對個體性狀會產(chǎn)生影響,C項錯誤;單倍體是指體細胞中含有本物種配子染色體數(shù)的個體,與其體細胞中含有的染色體組數(shù)無關(guān),因此用秋水仙素處理單倍體幼苗,得到的個體不一定都是二倍體,D項錯誤。 【答案】 B 3.下列相關(guān)敘述中,正確的是( ) A. 基因重組、基因突變、染色體變異都必然導(dǎo)致生物性狀的改變 B.高等動物體內(nèi)的非等位基因都遵循基因的自由組合定律 C.基因突變都可通過有性生殖過程遺傳給后代 D. 多倍體植物的特點是種子和果實大,結(jié)實率低 【解析】 基因通過控制蛋白質(zhì)的合成進而控制生物的性狀,因一種氨基酸可能有多個密碼子,因此基因突變后,不一定導(dǎo)致蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)改變,也就不一定導(dǎo)致生物性狀的改變,A項錯誤;高等動物體內(nèi),位于非同源染色體上的非等位基因都遵循基因的自由組合定律,B項錯誤;基因突變,若發(fā)生在生殖細胞中,可通過有性生殖過程遺傳給后代,若發(fā)生在某些植物的體細胞中,可通過無性生殖過程遺傳給后代,C項錯誤;與二倍體植株相比,多倍體植物常常是種子和果實大,結(jié)實率低等,D項正確。 【答案】 D 4.下圖為某植物細胞一個DNA分子中a、b、c三個基因的分布狀況,圖中 Ⅰ、Ⅱ為無遺傳效應(yīng)的序列。下列有關(guān)敘述,正確的是( ) A. 基因a、b、c均可能發(fā)生基因突變,體現(xiàn)了基因突變具有普遍性 B.Ⅰ、Ⅱ也可能發(fā)生堿基對的增添、缺失和替換,但不屬于基因突變 C.一個細胞周期中,間期基因突變頻率較高,主要是由于間期時間相對較長 D.在減數(shù)分裂的四分體時期,b、c之間可發(fā)生交叉互換 【解析】 基因a、b、c都可能發(fā)生基因突變,但這體現(xiàn)的是基因突變的隨機性,而不是普遍性,故A錯誤。Ⅰ、Ⅱ也會發(fā)生堿基對的增添、缺失和替換,但因為不是具有遺傳效應(yīng)的DNA片段,不屬于基因突變,故B正確。一個細胞周期中,間期基因突變頻率較高,和間期時間沒有必然的關(guān)系,故C錯誤。在減數(shù)分裂的四分體時期,b和c是位于同一條染色體上的基因,不能發(fā)生交叉互換,故D錯誤。 【答案】 B 5.下列有關(guān)生物變異的敘述,正確的是( ) A.受精過程中進行了基因重組,親子代之間的差異主要是由基因突變造成的 B.在細胞分裂過程中,如果染色體數(shù)目發(fā)生了變化 ,則說明發(fā)生了染色體變異 C.在減數(shù)分裂過程中,如果同源染色體之間發(fā)生了交叉互換,則說明發(fā)生了基因重組 D.染色體變異一定會改變基因的數(shù)量 【解析】 基因重組發(fā)生在減數(shù)第一次分裂過程中,受精過程中不會發(fā)生基因重組,親子代之間的差異主要是由基因重組造成的,A錯誤;有絲分裂后期,染色體數(shù)目加倍,但不屬于染色體變異,B錯誤;在減數(shù)分裂過程中同源染色體之間發(fā)生了交叉互換,屬于基因重組,C正確;染色體變異不一定會改變基因的數(shù)量,例如染色體結(jié)構(gòu)變異中的倒位,D錯誤。 【答案】 C 6.摩爾根及同事發(fā)現(xiàn)控制果蠅紅眼(W)及白眼(w)的基因位于X染色體上,在大量的雜交實驗中,發(fā)現(xiàn)白眼雌蠅與紅眼雄蠅雜交,F(xiàn)1中2000~3000只紅眼雌果蠅中會出現(xiàn)一只白眼雌果蠅,同樣在2000~3000白眼雄果蠅中會出現(xiàn)一只不育的紅眼雄性果蠅,下列對這種現(xiàn)象的解釋中正確的是( ) [注:XXX與OY(無X染色體)為胚胎時期致死型、XXY為可育雌蠅、XO(無Y染色體)為不育雄蠅] A.雌蠅的卵原細胞在減數(shù)分裂過程中發(fā)生了基因突變 B.雌蠅的卵原細胞在減數(shù)分裂過程中兩個X染色體沒有分離 C.雄蠅的精原細胞在減數(shù)分裂過程中性染色體沒有分離 D.雄蠅的精原細胞在減數(shù)分裂過程中發(fā)生了基因突變 【解析】 白眼雌果蠅和紅眼雄果蠅雜交,在正常情況下不會出現(xiàn)白眼雌果蠅或紅眼雄果蠅,由題干信息,子代出現(xiàn)一只不育的紅眼雄性果蠅,其基因型為XWO,紅眼基因來自雄蠅,可知母本沒有提供X染色體,即雌蠅的卵原細胞在減數(shù)分裂過程中兩個X染色體沒有分離,移向同一極所致,結(jié)果使形成的卵細胞中沒有X染色體或兩條X染色體,并與正常精子結(jié)合受精,會產(chǎn)生XwXwY(雌性) 和 XWO(雄性)個體,故B正確,A、C、D錯誤。 【答案】 B 7.下列生物育種技術(shù)操作合理的是( ) A.用紅外線照射青霉菌能使青霉菌的繁殖能力增強 B.年年制種推廣的雜交水稻一定是能穩(wěn)定遺傳的純合子 C.單倍體育種時需用秋水仙素處理其萌發(fā)的種子或幼苗 D.紅薯等用營養(yǎng)器官繁殖的作物只要雜交后代出現(xiàn)所需性狀即可留種 【解析】 用X射線照射青霉菌能使青霉菌發(fā)生基因突變,但不能使繁殖能力增強,A錯誤;年年制種推廣的雜交水稻一定是F1代的雜合子,B錯誤;單倍體育種時需用秋水仙素處理其幼苗,由于單倍體高度不育,一般不產(chǎn)生種子,C錯誤;紅薯等用營養(yǎng)器官繁殖的作物只要雜交后代出現(xiàn)所需性狀即可留種,讓其進行營養(yǎng)生殖以保持優(yōu)良性狀,D正確。 【答案】 D 8.下列有關(guān)生物變異與育種的敘述,正確的是( ) A.染色體結(jié)構(gòu)變異,大多數(shù)對生物體不利,但在育種上仍有一定的價值 B.人工誘變育種改變基因結(jié)構(gòu),能夠明顯縮短育種年限 C.用單倍體育種法改良缺乏某種抗病性的水稻品種 D.三倍體西瓜不能形成正常的配子,是因為秋水仙素抑制紡錘體的形成 【解析】 大多數(shù)染色體結(jié)構(gòu)變異對生物不利,但也會出現(xiàn)少數(shù)優(yōu)良性狀,在育種上仍有一定的價值,A正確;人工誘變育種的原理是基因突變,能改變基因結(jié)構(gòu),但不能縮短育種年限,B錯誤;可用誘變育種法改良缺乏某種抗病性的水稻品種,C錯誤;三倍體西瓜不能形成正常的配子,這是由于減數(shù)分裂時聯(lián)會紊亂,D錯誤。 【答案】 A 9.用純合的二倍體水稻品種高稈抗銹病(DDTT)和矮稈不抗銹病(ddtt)進行育種時,一種方法是雜交得到F1,F(xiàn)1再自交得到F2;另一種方法是用F1的花藥進行離體培養(yǎng),再用秋水仙素處理幼苗得到相應(yīng)植株。下列敘述正確的是( ) A.前一種育種方法所得的F2中重組類型占5/8 B.后一種育種方法所得到的植株中可用于生產(chǎn)的類型比例為2/3 C.前一種育種方法的原理是基因重組,其具體類型是非同源染色體自由組合 D.后一種育種方法的原理是染色體變異,是由于染色體結(jié)構(gòu)發(fā)生改變 【解析】 分析題意可知,前一種育種方法是雜交育種,所得的F2中重組類型占3/8,A錯誤;后一種育種方法是單倍體育種,所得到的植株中可用于生產(chǎn)的類型比例為1/4,B錯誤;雜交育種的原理是基因重組,其具體類型是非同源染色體自由組合,C正確;單倍體育種的原理是染色體變異,是由于染色體數(shù)目發(fā)生改變,D錯誤。 【答案】 C 10.水稻的糯性、無籽西瓜、黃圓豌豆綠皺豌豆→綠圓豌豆,這些變異的來源依次是( ) A. 環(huán)境改變、染色體畸變、基因重組 B.染色體畸變、基因突變、基因重組 C.基因突變、環(huán)境改變、基因重組 D.基因突變、染色體畸變、基因重組 【解析】 水稻的糯性是基因突變產(chǎn)生的;無籽西瓜是多倍體育種的產(chǎn)物,而多倍體育種的原理是染色體變異;黃圓豌豆綠皺豌豆→綠圓豌豆,這屬于雜交育種,而雜交育種的原理是基因重組。 【答案】 D 11.目前市場上食用的香蕉均來自三倍體香蕉植株,如圖所示為某三倍體香蕉的培育過程。下列敘述,組合正確的一組是( ) ①“無子香蕉”培育過程的原理主要是基因重組?、趫D中染色體加倍的原因是有絲分裂前期紡錘體的形成受阻 ③野生芭蕉和四倍體有子香蕉雖能雜交,但它們?nèi)匀淮嬖谏掣綦x?、苋魣D中無子香蕉3n的基因型為Aaa,則有子香蕉4n的基因型可能為Aaaa?、菰撨^程所發(fā)生的變異是生物進化的原材料之一?、拊撚N方法的優(yōu)點是明顯縮短育種年限 ( ) A.①②③④⑤⑥ B.②③④⑤ C.①④⑤ D.④⑥ 【解析】 該“無子香蕉”培育的方法為多倍體育種,其原理是染色體變異,①錯誤;染色體加倍的原因是有絲分裂前期紡錘體的形成受阻,但不影響著絲點分裂,②正確;野生芭蕉和四倍體有子香蕉雖能雜交,但它們的后代為三倍體,減數(shù)分裂時染色體聯(lián)會紊亂導(dǎo)致不育,所以仍然存在生殖隔離,③正確;若圖中無子香蕉3n的基因型為Aaa,則有子香蕉4n的基因型可能為AAaa,野生芭蕉的基因型為Aa,④正確;染色體變異是生物進化的原材料之一,⑤正確;明顯縮短育種年限是單倍體育種的優(yōu)點,⑥錯誤;所以選B。 【答案】 B 12.如圖表示果蠅體細胞內(nèi)一條染色體發(fā)生了變異,①②代表染色體,下列說法中,正確的是( ) A.果蠅的缺刻翅是基因b丟失造成的 B.①和②構(gòu)成一對同源染色體 C.該變異能導(dǎo)致新基因的形成 D.①和②都能被龍膽紫溶液染色 【解析】 分析圖形可知,果蠅的缺刻翅是含基因b的一段染色體丟失造成的,A錯誤;①和②是同一條染色體發(fā)生缺失變化前后的情況,B錯誤;該變異屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的缺失,不能形成新基因,C錯誤;①和②都是染色體,都能被龍膽紫溶液染成紫色,D正確。 【答案】 D 13.下列關(guān)于單倍體、二倍體、多倍體的敘述,不正確的是( ) A.由受精卵發(fā)育成的生物體細胞中有幾個染色體組就叫幾倍體 B.由配子發(fā)育成的生物體,細胞中無論有幾個染色體組也只能叫單倍體 C.單倍體一般高度不孕,多倍體一般莖稈粗壯,果實、種子較大 D.單倍體一定含一個染色體組 【解析】 由受精卵(即合子)發(fā)育的個體,體細胞中含有幾個染色體組就是幾倍體,A正確;由配子發(fā)育而來的個體都叫單倍體,與染色體組數(shù)無關(guān),B正確;單倍體植株長得弱小,高度不育,多倍體一般莖稈粗壯,果實和種子比較大,糖類等營養(yǎng)物質(zhì)含量比較高,C正確;由配子發(fā)育而來的個體都叫單倍體,與染色體組數(shù)無關(guān),D錯誤。 【答案】 D 14.為獲得優(yōu)良性狀的純合體,將基因型為Aa的小麥逐代自交,且逐代淘汰aa,下列說法不正確的是( ) A.該育種方式與單倍體育種相比所需育種年限長 B.此過程中F1出現(xiàn)aa個體的基礎(chǔ)是等位基因分離 C.育種過程中若不發(fā)生突變,則該種群沒有進化 D.可通過單倍體育種方式得到顯性純合品種 【解析】 與雜交育種方式相比,單倍體育種方式能明顯縮短育種年限,A正確;Aa自交后代出現(xiàn)性狀分離是等位基因分離的結(jié)果,B正確;生物進化的實質(zhì)就是種群基因頻率的改變,該育種過程中雖然沒發(fā)生突變,但逐代淘汰aa,a基因頻率會減少,種群的基因頻率發(fā)生了改變,所以該物種已經(jīng)發(fā)生了進化,C錯誤;基因型為Aa的小麥通過單倍體育種可得到AA和aa純合品種,D正確。 【答案】 C 15.下圖為利用純合高稈(D)抗病(E)小麥和純合矮稈(d)染病(e)小麥快速培育純合優(yōu)良小麥品種矮稈抗病小麥 (ddEE)的示意圖,有關(guān)此圖的敘述,不正確的是( ) A.圖中進行①過程的主要目的是讓控制不同優(yōu)良性狀的基因組合到一起 B.②過程中發(fā)生了非同源染色體的自由組合 C.實施③過程依據(jù)的主要生物學(xué)原理是細胞增殖 D.④過程的實施中通常利用一定濃度的秋水仙素 【解析】 圖中①過程是雜交,主要目的是讓控制不同優(yōu)良性狀的基因組合到一起,A正確;②過程是減數(shù)分裂,發(fā)生了非同源染色體的自由組合,B正確;③過程是花藥離體培養(yǎng),依據(jù)的主要生物學(xué)原理是植物細胞的全能性,C錯誤;④過程是誘導(dǎo)染色體數(shù)加倍,通常利用一定濃度的秋水仙素,D正確。 【答案】 C 16.下列關(guān)于單倍體、二倍體及染色體組的表述,正確的是( ) A.單倍體生物體的體細胞中都沒有同源染色體 B.21三體綜合征患者的體細胞中有三個染色體組 C.人的初級卵母細胞中的一個染色體組中可能存在等位基因 D.用秋水仙素處理二倍體西瓜幼苗的芽尖后,芽尖的細胞中都含有4個染色體組 【解析】 同源四倍體的單倍體中含有兩個染色體組,有同源染色體,A錯誤;21三體綜合征患者21號染色體為三個, B錯誤;人的初級卵母細胞中的一個染色體組中由于在復(fù)制時可能出現(xiàn)基因突變或在前期發(fā)生交叉互換,從而出現(xiàn)等位基因,C正確;多倍體通常是用秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗,使其染色體加倍,但不一定芽尖的每一個細胞均加倍,D錯誤。 【答案】 C 17.苯丙酮尿癥是單基因遺傳病,在某地區(qū)的發(fā)病率為1%。下圖為該病的系譜圖,Ⅰ3為純合子,Ⅰ1、Ⅱ6和Ⅱ7因故已不能提取相應(yīng)的遺傳物質(zhì)。則下列判斷正確的是( ) A.苯丙酮尿癥為伴X染色體隱性遺傳病 B.該家系中此遺傳病的致病基因頻率為1/10 C.Ⅱ8與該地區(qū)正常男性結(jié)婚,所生男孩中該病的幾率是1/22 D.Ⅲ10與Ⅰ3、Ⅱ5的線粒體DNA序列相同的幾率分別是1、1/2 【解析】 由于Ⅰ3為患病純合子,Ⅰ4正常,他們的女兒均正常,所以該遺傳病為隱性遺傳病,那么Ⅰ1也為隱性患病純合子,再根據(jù)Ⅰ1的兒子Ⅱ6正常,可推知該遺傳病為常染色體隱性遺傳病,A項錯誤;該地區(qū)的發(fā)病率為1%,所以該地區(qū)A、a的基因頻率分別是9/10、1/10,則該家系中此遺傳病的致病基因頻率應(yīng)高于1/10,B項錯誤;據(jù)圖可知,Ⅱ8為致病基因攜帶者,該地區(qū)正常男性中攜帶者的幾率為(29/101/10)[1-(1/10)2]=18/99,因此Ⅱ8與該地區(qū)正常男性結(jié)婚,所生男孩中該病的幾率是18/991/4=1/22,C項正確;Ⅲ10的線粒體DNA來源于卵細胞,所以Ⅲ10的線粒體DNA序列應(yīng)該與Ⅱ7、Ⅰ3相同,而與Ⅱ5無關(guān),D項錯誤。 【答案】 C 18.如圖為某遺傳病的家系圖,據(jù)圖可以做出的判斷是( ) A.母親肯定是純合子,子女是雜合子 B.這種遺傳病女性發(fā)病率高于男性 C.該遺傳病不可能是伴X染色體隱性遺傳病 D.子女的致病基因不可能來自父親 【解析】 分析系譜圖可知,4號女兒患病但2號父親正常,則該遺傳病不可能是伴X染色體隱性遺傳病,C正確;該系譜圖中1、3、4均為患者,則該病可能是常染色體顯性或常染色體隱性或伴X染色體顯性遺傳??;因此母親不一定是純合子,子女也不一定是雜合子,A錯誤;若為常染色體遺傳病,則這種遺傳病男性發(fā)病率均等,B錯誤;若為常染色體隱性遺傳病,則子女的致病基因可能來自父親和母親,D錯誤。 【答案】 C 19.Fabry病是一種遺傳性代謝缺陷病,由編碼α-半乳糖苷酶A的基因突變所致,下圖是該病的某個家系遺傳系譜,通過基因測序已知該家系中表現(xiàn)正常的男性不攜帶致病基因.下列分析錯誤的是( ) A.該病屬于伴X隱性遺傳病 B.Ⅲ2一定不攜帶該病的致病基因 C.該病可通過測定α-半乳糖苷酶A的活性進行初步診斷 D.可利用基因測序技術(shù)進行產(chǎn)前診斷來確定胎兒是否患有此病 【解析】 根據(jù)題意可知,該家系中表現(xiàn)正常的男性不攜帶致病基因,而系譜圖中Ⅱ2患病,說明Ⅱ2的致病基因只來自于Ⅰ2,因此該病屬于伴X隱性遺傳病,A正確;設(shè)正常基因用A表示,致病基因用a表示,則Ⅰ1的基因型為XAY,Ⅰ2的基因型為XAXa,Ⅱ3的基因型為XAXA或XAXa,Ⅱ4為XAY,Ⅲ2有可能含有致病基因,B錯誤;由題意可知,編碼α-半乳糖苷酶A的基因突變,故該病可通過測定α-半乳糖苷酶A的活性進行初步診斷,C正確;該病為基因突變引起,可通過基因檢測來確定胎兒是否患有該病,D正確。 【答案】 B 20.囊性纖維化病是一種常染色體隱性遺傳病。某對正常夫婦均正常,丈夫有一個患該病的弟弟,妻子的母親患病,家庭的其他成員中無該病患者。如果他們向醫(yī)生咨詢他們的孩子患該病的概率有多大,醫(yī)生會告訴他們( ) A.“由于你們倆的親屬都患有該病,因此你們的孩子患該病的概率為1/9” B.“你們倆只是該致病基因的攜帶者,不會影響到你們的孩子” C.“你們倆沒有一人患病,因此你們的孩子也不會有患病的風(fēng)險” D.“根據(jù)家系遺傳分析,你們的孩子患該病的概率為1/6 【解析】 囊性纖維化病是一種常染色體隱性遺傳,丈夫的弟弟患病為aa,家庭的其他成員中無該病患者,因此丈夫的父母的基因型皆為Aa,丈夫的基因型是AA1/3,或Aa2/3,而妻子的母親患病,所以妻子的基因型是Aa,只有雙親都是Aa時,孩子才患病,生下的孩子患病的概率2/31/4=1/6。 【答案】 D 二、非選擇題(共50分) 21.(10分)下圖分別表示幾種不同的育種方法,請據(jù)圖回答下列回答: A: (1)A過程中,在指導(dǎo)蛋白質(zhì)合成時, ③處的氨基酸由物種P的________改變成了________。(纈氨酸GUC;谷氨酰胺CAG;天門冬氨酸GAC) (2)B過程所示的育種方法叫做________,該方法最常用的作法是在①處________。 (3)C表示的育種方法是________ , 若要從F2中選出最符合要求的新品種, 最簡便的方法是________。 (4)D過程中, ②常用的方法是________。與C過程相比,D方法的突出優(yōu)點是________。 【解析】 (1) 先根據(jù)已知條件確定轉(zhuǎn)錄的模板鏈,然后依據(jù)中心法則確定是什么氨基酸?;蛲蛔兦埃珻TG轉(zhuǎn)錄后,密碼子是GAC,決定的氨基酸是天門冬氨酸,基因突變后,①處為CAG,轉(zhuǎn)錄后密碼子是GUC,氨基酸是纈氨酸。 (2)B過程先雜交,然后用秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗,使染色體數(shù)目加倍,是多倍體育種。 (3)C過程先雜交 ,后自交,經(jīng)多次自交選擇,選出符合要求的品種,是雜交育種。要從F2中選出最符合要求的新品種, 最簡便的方法是從F2中選出矮抗品種反復(fù)自交,得到不發(fā)生性狀分離的ddTT的品種。 (4) D過程是單倍體育種, 常用花藥離體培養(yǎng)的方法得到單倍體,再用秋水仙素處理幼苗,獲得正常的純合子,選擇所需要的品種。這種育種方法能明顯縮短育種的年限。 【答案】 (1)天門冬氨酸 纈氨酸 (2)多倍體育種 用秋水仙素處理(萌發(fā)的種子或幼苗) (3)雜交育種 從F2中選出矮抗品種反復(fù)自交,得到不發(fā)生性狀分離的ddTT的品種 (4)花藥離體培養(yǎng) 能明顯縮短育種年限 22.(12分)玉米籽粒黃色基因T與白色基因t是位于9號染色體上的一對等位基因,已知無正常9號染色體的花粉不能參與受精作用?,F(xiàn)有基因型為Tt的黃色籽粒植株A,其細胞中9號染色體如圖一。 (1)該黃色籽粒植株的變異類型屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的________。 (2)為了確定植株A的T基因位于正常染色體還是異常染色體上,讓其進行自交產(chǎn)生F1,實驗結(jié)果為F1表現(xiàn)型及比例為________,說明T基因位于異常染色體上。 (3)以植株A為父本(T在異常染色體上),正常的白色籽粒植株為母本雜交產(chǎn)生的F1中,發(fā)現(xiàn)了一株黃色籽粒植株B,其染色體及基因組成如圖二。分析該植株出現(xiàn)的原因是由于________________(父本,母本)減數(shù)分裂過程中__________________________未分離。 (4)若(3)中得到的植株B在減數(shù)第一次分裂過程中3條9號染色體會隨機的移向細胞兩極并最終形成含1條和2條9號染色體的配子,那么以植株B為父本進行測交,后代的表現(xiàn)型及比例________________,其中得到的染色體異常植株占________。 【解析】 (1)由圖一可知,該黃色籽粒植株9號染色體中的一條染色體缺失了某一片段,屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的缺失。 (2)若T基因位于異常染色體上,讓植株A進行自交產(chǎn)生F1,由于無正常9號染色體的花粉不能參與受精作用,即Tt個體產(chǎn)生的雄配子中只有t能參與受精作用,所以F1表現(xiàn)型及比例為黃色(Tt):白色(tt)=1:1。 (3)以植株A(Tt)為父本,正常的白色籽粒植株(tt)為母本雜交產(chǎn)生的F1中,發(fā)現(xiàn)了一株黃色籽粒植株B,其染色體及基因組成如圖二,由于無正常9號染色體的花粉不能參與受精作用,即含有T的精子不能參與受精作用,所以黃色籽粒植株B(Ttt)中有一個t來自母本,還有T和t都來自父本,由此可見,該植株出現(xiàn)的原因是由于父本減數(shù)分裂過程中同源染色體未分離。 (4)若③中得到的植株B(Ttt)在減數(shù)第一次分裂過程中3條9號染色體會隨機的移向細胞兩極并最終形成含1條和2條9號染色體的配子,則該植株能形成3種可育配子,基因型及比例為Tt:t:tt=2:2:1,以植株B為父本進行測交,即與tt個體進行雜交,后代的表現(xiàn)型及比例黃色(2Ttt):白色(2tt、1ttt)=2:3,其中異常植株(Ttt、ttt)占3/5。 【答案】 (1)缺失 (2)黃色:白色=1:1 (3)父本 同源染色體 (4)黃色:白色=2:3 3/5 23.(10分)下圖顯示一種單基因遺傳病(甲病Gg)在兩個家族中的遺傳系譜,其中,Ⅱ—9不攜帶致病基因,Ⅲ—14是女性。 (1)甲病的遺傳方式是________。Ⅲ–14的基因型是______________________。 (2)除患者外,Ⅲ–13的直系血親中,攜帶有甲病基因的是________。 下圖顯示Ⅲ–14細胞內(nèi)9號染色體及其在減數(shù)分裂產(chǎn)生配子過程中的變化。A、B、C、D、E是位于染色體上的基因,其中Aa控制乙病,乙病為顯性遺傳病。 (3)上圖甲表示的過程顯示9號染色體的結(jié)構(gòu)發(fā)生了變異,這種結(jié)構(gòu)變異的類型是____________。上圖乙的過程①中,染色體發(fā)生的行為有________(多選)。( ) A.螺旋化 B.交換 C.聯(lián)會 D.自由組合 (4)下列對甲病和乙病致病基因的描述中,正確的是________(多選)。( ) A.兩者的脫氧核苷酸序列不同 B.各自遵循基因的分離定律遺傳 C.兩者之間能發(fā)生基因重組 D.致病基因僅由母親傳遞 (5)Ⅲ–14與健康的Ⅲ–13生育一個患甲乙兩種病孩子的概率是________。 【解析】 (1)由圖可知Ⅱ-8和Ⅱ-9都不是患者,且Ⅱ-9不攜帶致病基因,而他們的兒子卻患甲病,說明甲病是伴X隱性遺傳病。Ⅲ-14是女性,因為其父親正常,母親是甲病攜帶者,其有可能是攜帶者也可能是完全正常,即XGXG或XGXg。 (2)因為Ⅲ-11是女性患者,所以其母親一定是攜帶者,即Ⅱ-7。Ⅱ-6是男性患者,其母親也應(yīng)是攜帶者,即Ⅰ-2。 (3)由圖可知染色體上BCD基因所在片段進行了顛倒,故是發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)變異中的倒位。圖乙中的1過程主要發(fā)生的是染色體的聯(lián)會,故染色質(zhì)會螺旋化形成染色體,因為原來基因位置顛倒,而此時需要配對,為了配對發(fā)生了交換,故A、B、C正確。同源染色體的分離是在減數(shù)第一次分裂后期,故D錯誤。 (4)由題意可知甲病是伴X隱性遺傳病,乙病是常染色體顯性遺傳病,它們是不同染色體上的不同基因控制的疾病。不同基因的脫氧核苷酸序列不同,故A正確。因為在細胞核內(nèi)都遵循基因分離定律,故B正確。因為是位于非同源染色體上,在減數(shù)第一次分裂后期可以發(fā)生非同源染色體的自由組合,屬于基因重組,故C正確。致病基因父親和母親都可以傳遞,故D錯誤。 (5)Ⅲ-13基因型是aaXGY,由圖可知Ⅲ-14基因型是AA,其有1/2是XGXG,1/2是XGXg,故后代患乙病概率是1,患甲病概率是1/21/4=1/8,故患兩病概率是1/8。 【答案】 (1)伴X隱性遺傳/X連鎖隱性遺傳(2分) XGXG或XGXg (2)Ⅰ–2和Ⅱ–7 (3)倒位 ABC (4)ABC (5)12.5%或(1/8) 24.(8分)下圖是患甲病(基因為A、a)和乙病(基因為B、b)兩種遺傳病的系譜圖。其中Ⅱ3和Ⅱ8兩者的家庭均無乙病史,請據(jù)圖回答: (1)甲病致病基因位于____________________染色體上,為____________________遺傳。 (2)Ⅲ11和Ⅲ12分別與正常男性結(jié)婚,她們懷孕后進行遺傳咨詢,了解到若在妊娠早期對胎兒進行檢查,可判斷后代是否會患這兩遺傳病??晒┻x擇措施如下:( ) A.染色體數(shù)目檢測 B.性別檢測 C.基因檢測 D.無需進行上述檢測 請根據(jù)系譜圖分析: ① Ⅲ11采取什么措施?________(填序號),原因是__________________________________。 ② Ⅲ12采取什么措施?______________(填序號),原因是______________________。 【解析】 (1)分析遺傳系譜圖,3號和4號均患甲病,生正常女兒11號,故甲病屬于常染色體顯性遺傳病;7號和8號均沒有患乙病,生出患乙病的孩子13號,且8號無乙病致病基因,故乙病屬于伴X染色體隱性遺傳病。 (2)①因為Ⅲ-11的基因型為aaXBXB,與正常男子(aaXBY)婚配,產(chǎn)生的孩子均正常,所以Ⅲ-11不需要進行檢測。 ②因為Ⅲ-12的基因型為aaXBXB 或aaXBXB與正常男子(aaXBY)婚配,產(chǎn)生的男孩有可能患乙病,產(chǎn)生的女孩均正常,所以需要進行性別檢測,如果是男孩,還需要進一步進行基因檢測。 【答案】 (1)?!★@性 (2)①D 11號基因型為aaXBXB,與正常男性結(jié)婚,后代均正常 ② B和C 12號基因型為 aaXBXB 或aaXBXb ,所生女孩均表現(xiàn)正常,男孩有可能患乙病(若是男性,可做進一步基因檢測) 25.(10分)分析有關(guān)遺傳病的資料,回答問題:侏儒癥是由一種基因引起的疾病,會導(dǎo)致短小的身材和骨骼不成比例的生長。但也可能由于個體發(fā)育過程中,垂體周圍組織有各種病變包括腫瘤等導(dǎo)致的。 A女士是一個先天性侏儒癥患者,未婚。據(jù)調(diào)查,其父親、母親均正常。A女士的哥哥和妹妹B以及他們的配偶均正常,配偶均不攜帶致病基因。兩家的子女中,只有A女士的哥哥家有一女兒C為該病的患者。 (1)從上述材料中可以看出,生物體的性狀是由________________________決定的。 (2)關(guān)于女兒C患病的原因可能性最低的是( ) A.母親的卵原細胞發(fā)生基因突變 B.父親的精原細胞發(fā)生基因突變 C.C的垂體周圍組織產(chǎn)生病變 D.C的下丘腦某些細胞異常 (3)若B女士攜帶紅綠色盲基因b,若同時考慮先天性侏儒癥和紅綠色盲兩種遺傳病,B女士正常的女兒與一個只有紅綠色盲基因家族的正常男性結(jié)婚,生出一個不患病但同時攜帶兩種致病基因孩子,這個孩子體細胞中的基因及其中染色體上的位置正確的是____________________。 (4)下圖為某種單基因常染色體隱性遺傳病的系譜圖(深色代表的個體是該遺傳病患者,其余為表現(xiàn)型正常個體)??刂圃撔誀畹幕蛴肁和a表示。 ①Ⅱ-2、Ⅱ-3、Ⅱ-4、Ⅱ-5的基因型相同的概率為__________________ ②近親結(jié)婚時該遺傳病發(fā)病率較高,假定Ⅱ-1、Ⅲ-1和Ⅲ-4是純合子,圖中第Ⅳ代的兩個個體婚配生出一個患該遺傳病子代的概率是__________________,該夫婦為了避免生出患病孩子,他們做了產(chǎn)前診斷,就該病而言最佳的檢測手段是__________________ 【解析】 (1)根據(jù)上述材料可知,先天性侏儒癥是常染色體隱性遺傳??;但也可能由于個體發(fā)育過程中,垂體周圍組織有各種病變包括腫瘤等導(dǎo)致的,說明生物體的性狀是由基因型和環(huán)境因素共同決定的。 (2)根據(jù)材料可知,A女士的哥哥是攜帶者的概率為2/3,其配偶不攜帶致病基因;若女兒C的母親的卵原細胞發(fā)生基因突變,則女兒C患病的可能性是2/31/4=1/6;若女兒C的父親的精原細胞發(fā)生基因突變,則女兒C患病的可能性是0;若C的垂體周圍組織產(chǎn)生病變,則女兒C患病的可能性是100%;若C的下丘腦某些細胞異常,則會影響垂體異常,則女兒C患病的可能性是100%;所以女兒C患病的原因可能性最低的是父親的精原細胞發(fā)生基因突變。 (3)若B女士攜帶紅綠色盲基因b,若同時考慮先天性侏儒癥和紅綠色盲兩種遺傳病,B女士正常的女兒基因型為AaXBXb,與一個只有紅綠色盲基因家族的正常男性(AAXBY)結(jié)婚,生出一個不患病但同時攜帶兩種致病基因孩子,則這個孩子體細胞中的基因型為AaXBXb,其體細胞中的基因及其中染色體上的位置應(yīng)是圖中的D。 (4)①根據(jù)題意分析系譜圖可知,Ⅱ-2、Ⅱ-3、Ⅱ-4、Ⅱ-5均為該遺傳病的攜帶者,他們的基因型完全相同。 ②假定Ⅱ-1、Ⅲ-1和Ⅲ-4是純合子,則圖中Ⅲ-2的基因型及比例為AA:Aa=1:1,Ⅲ-3的基因型及比例為AA:Aa=1:2,Ⅳ-1的基因型及比例為AA:Aa=3:1, Ⅳ-2的基因型及比例為AA:Aa=2:1,所以第Ⅳ代的兩個個體婚配生出一個患該遺傳病子代的概率是1/41/31/4=1/48;該夫婦為了避免生出患病孩子,產(chǎn)前診斷最佳的檢測手段是基因診斷。 【答案】 (1)基因型和環(huán)境因素共同(或遺傳物質(zhì)和環(huán)境因素共同) (2)B (3) D (4)①100% ② 1/48 基因診斷- 1.請仔細閱讀文檔,確保文檔完整性,對于不預(yù)覽、不比對內(nèi)容而直接下載帶來的問題本站不予受理。
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