2019-2020年高考生物一輪復(fù)習(xí) 第17講 基因在染色體上和伴性遺傳.doc

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2019-2020年高考生物一輪復(fù)習(xí) 第17講 基因在染色體上和伴性遺傳1.下列關(guān)于基因和染色體關(guān)系的敘述，錯誤的是()A染色體是基因的主要載體B基因在染色體上呈線性排列C一條染色體上有一個基因D體細胞(細胞核)中基因成對存在，染色體也成對存在答案：C解析：基因和染色體存在明顯的平行關(guān)系，基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，細胞中的DNA主要位于染色體上，此外，在細胞質(zhì)中的線粒體、葉綠體中也有少量的DNA，所以染色體是基因的主要載體，基因在染色體上呈線性排列，這也說明一條染色體上有多個基因，基因和染色體的平行關(guān)系還表現(xiàn)在體細胞中基因成對存在，染色體也成對存在。2在減數(shù)分裂過程中，與同源染色體行為一致的是()A細胞核B蛋白質(zhì)C基因 D中心體答案：C解析：基因位于染色體上，在減數(shù)分裂過程中，基因與同源染色體行為一致。3血友病的遺傳屬于伴性遺傳。某男孩為血友病患者，但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者。血友病基因在該家庭中傳遞的順序是()A外祖父母親男孩B外祖母母親男孩C祖父父親男孩D祖母父親男孩答案：B解析：血友病屬于伴X染色體隱性遺傳病，設(shè)該致病基因為h，該患病男孩為XhY，其父親XHY，母親XHXh，外祖父XHY，外祖母XHXh，因此致病基因來自外祖母。4某雌雄異株植物，其葉型有闊葉和窄葉兩種類型，并由一對等位基因控制?，F(xiàn)在進行了三組雜交實驗，結(jié)果如下表：雜交組合親代表現(xiàn)型子代表現(xiàn)型及株數(shù)父本母本雌株雄株1闊葉闊葉闊葉243闊葉119、窄葉1222窄葉闊葉闊葉83、窄葉78闊葉79、窄葉803闊葉窄葉闊葉131窄葉127下列有關(guān)表格數(shù)據(jù)的分析，正確的一項是()A用第1組的子代闊葉雌株與窄葉雄株雜交，后代中窄葉植株占1/6B用第2組的子代闊葉雌株與窄葉雄株雜交，后代性狀分離比為31C根據(jù)第2組實驗，可以判斷兩種葉型的顯隱性關(guān)系D根據(jù)第1組或第3組實驗可以確定葉型基因位于X染色體上答案：D解析：根據(jù)第1組或第3組實驗子代中雌雄性狀比例不均等，可以確定葉型基因位于X染色體上且闊葉基因為顯性，所以第1組親代的基因型可以表示為XBY、XBXb，子代的闊葉雌株基因型有兩種XBXB、XBXb，它們各占一半，窄葉雄株的基因型為XbY，所以后代中出現(xiàn)窄葉的概率為1/21/21/4；第2組親代的基因型為XbY、XBXb，子代闊葉雌株的基因型為XBXb，窄葉雄株的基因型為XbY，所以后代性狀分離比為11；由第2組雜交組合實驗不能判斷出顯隱性關(guān)系。5某種遺傳病受一對等位基因控制，下圖為該遺傳病的系譜圖。下列敘述正確的是()A若該病為伴X染色體隱性遺傳病，1為純合子B若該病為伴X染色體顯性遺傳病，4為純合子C若該病為常染色體隱性遺傳病，2為雜合子D若該病為常染色體顯性遺傳病，3為純合子答案：C解析：若該病為伴X染色體隱性遺傳病，根據(jù)1患病而其母1正常，則1必為雜合子。若該病為伴X染色體顯性遺傳病，由1患病推出1必患病，由3患病推出2必患病，與圖不符合。若該病為常染色體隱性遺傳病，則2必為雜合子。若該病為常染色體顯性遺傳病，則3必為雜合子。6正常雙親產(chǎn)下一頭矮生雄性牛犢，以下解釋不合理的是()A雄犢營養(yǎng)不良B雄犢攜帶X染色體C發(fā)生了基因突變D雙親都是矮生基因的攜帶者答案：B解析：雄犢營養(yǎng)不良、基因突變或雙親為矮生基因的攜帶者都有可能導(dǎo)致該矮生雄性牛犢的出現(xiàn)，正常雄性牛犢無論是否矮生，其細胞內(nèi)均含X染色體。7紅眼雌果蠅與白眼雄果蠅交配，子代雌、雄果蠅都表現(xiàn)紅眼，這些雌雄果蠅交配產(chǎn)生的后代中，紅眼雄果蠅占1/4，白眼雄果蠅占1/4，紅眼雌果蠅占1/2。下列敘述錯誤的是()A紅眼對白眼為顯性B眼色遺傳符合分離定律C眼色和性別表現(xiàn)自由組合D紅眼和白眼基因位于X染色體上答案：C解析：由紅眼果蠅和白眼果蠅交配，子代全部表現(xiàn)為紅眼，推知紅眼對白眼是顯性；子代雌雄果蠅交配產(chǎn)生的后代，性狀與性別有關(guān)，判斷控制眼色的基因位于X染色體上，表現(xiàn)為性連鎖遺傳；由非同源染色體上的非等位基因控制的生物性狀才表現(xiàn)自由組合。8(xx福建卷)火雞的性別決定方式是ZW型(ZW，ZZ)。曾有人發(fā)現(xiàn)少數(shù)雌火雞(ZW)的卵細胞未與精子結(jié)合，也可以發(fā)育成二倍體后代。遺傳學(xué)家推測，該現(xiàn)象產(chǎn)生的原因可能是：卵細胞與其同時產(chǎn)生的三個極體之一結(jié)合，形成二倍體后代(WW的胚胎不能存活)。若該推測成立，理論上這種方式產(chǎn)生后代的雌雄比例是()A雌雄11B雌雄12C雌雄31 D雌雄41答案：D解析：由題可知，ZW(雌火雞)的卵細胞可與同時產(chǎn)生的三個極體之一結(jié)合，而形成的二倍體后代中，WW胚胎不能成活，則其配子結(jié)合情況如下：卵細胞極體ZZZZWZW卵細胞極體WWWW(致死)ZZW則存活后代為ZZ(ZWZW)ZZZW，故ZW()ZZ()41。9在探索遺傳本質(zhì)的過程中，科學(xué)發(fā)現(xiàn)與研究方法相一致的是()1866年孟德爾的豌豆雜交實驗，提出遺傳規(guī)律1903年薩頓研究蝗蟲的減數(shù)分裂，提出假說“基因在染色體上”1910年摩爾根進行果蠅雜交實驗，證明基因位于染色體上A假說演繹法假說演繹法類比推理法B假說演繹法類比推理法類比推理法C假說演繹法類比推理法假說演繹法D類比推理法假說演繹法類比推理法答案：C解析：孟德爾根據(jù)豌豆雜交實驗，提出遺傳規(guī)律采用的是“假說演繹法”；薩頓研究蝗蟲的減數(shù)分裂，提出假說“基因在染色體上”，采用的是“類比推理法”；摩爾根進行果蠅雜交實驗，證明基因位于染色體上采用的是“假說演繹法”。10下列有關(guān)性別決定的敘述，正確的是()A含X的配子數(shù)含Y的配子數(shù)11BXY型性別決定的生物，Y染色體都比X染色體短小C含X染色體的精子和含Y染色體的精子數(shù)量相等D各種生物細胞中的染色體都可分為性染色體和常染色體答案：C解析：含X染色體的精子和含Y染色體的精子數(shù)量相等；含X的配子數(shù)(含X染色體的精子卵細胞)多于含Y的配子數(shù)(只有精子含Y染色體)；果蠅是XY型性別決定，其Y染色體比X染色體大；無性別區(qū)分的生物體內(nèi)沒有性染色體。11一只雌果蠅染色體上的某基因發(fā)生基因突變，使得野生型性狀突變?yōu)橥蛔冃?。若該雌果蠅為雜合子，讓其與野生型果蠅雜交，子一代(F1)表現(xiàn)如表1：表1F1表現(xiàn)型突變型野生型突變型野生型比例1111再從F1取出野生型、突變型的個體進行雜交，其后代(F2)表現(xiàn)如表2： 表2F2表現(xiàn)型突變型野生型突變型野生型比例100%00100%由此可推知該基因突變?yōu)?注：突變基因為顯性基因的是顯性突變，突變基因為隱性基因的是隱性突變)()A顯性突變、位于常染色體上B隱性突變、位于常染色體上C顯性突變、位于X染色體上D隱性突變、位于X染色體上答案：C解析：從F2表現(xiàn)型及其比例來看，后代的性狀表現(xiàn)與性別有關(guān)，說明控制該性狀的基因位于X染色體上；雌果蠅染色體上某基因發(fā)生基因突變，使得野生型性狀變?yōu)橥蛔冃?，而且該雌果蠅為雜合子，說明屬于顯性突變。12(江西重點中學(xué)xx聯(lián)考)下列有關(guān)科學(xué)家的實驗研究的說法中不正確的是()孟德爾雜交實驗中的測交是提出假說的基礎(chǔ)赫爾希和蔡斯用放射性同位素標記法研究噬菌體的遺傳物質(zhì)沃森和克里克用建構(gòu)數(shù)學(xué)模型的方法研究DNA的結(jié)構(gòu)薩頓借助類比推理得出的結(jié)論“基因在染色體上”必然是正確的在探究遺傳物質(zhì)的實驗中，格里菲斯對DNA和蛋白質(zhì)等大分子進行了分離A BC D答案：B解析：孟德爾雜交實驗中的測交是對假說的驗證；沃森和克里克用建構(gòu)物理模型的方法研究DNA的結(jié)構(gòu)；薩頓借助類比推理得出的結(jié)論“基因在染色體上”缺乏證據(jù)；在探究遺傳物質(zhì)實驗中，艾弗里對DNA和蛋白質(zhì)等大分子進行了分離。13如圖所示的紅綠色盲患者家系中，女性患者9的性染色體只有一條X染色體，其他成員性染色體組成正常。9的紅綠色盲致病基因來自于()A1 B2C3 D4答案：B解析：7號個體正常，不帶有任何致病基因，因此9號致病基因只能來自于6號個體，6號是攜帶者，其致病基因一定來自于2號個體。14已知人的紅綠色盲屬X染色體隱性遺傳，先天性耳聾是常染色體隱性遺傳(D對d完全顯性)。如圖2為色覺正常的耳聾患者，5為聽覺正常的色盲患者。4(不攜帶d基因)和3婚后生下一個男孩，這個男孩患耳聾、色盲、既耳聾又色盲可能性分別是()A0、0 B0、C0、0 D. 、答案：A解析：先天性耳聾是常染色體隱性遺傳，3個體基因型為Dd，4個體不攜帶d基因，后代男孩中不可能出現(xiàn)耳聾個體；色盲是X染色體上的隱性遺傳，5個體患病(XbY)，3為攜帶者，所以4個體基因型XBXBXBXb11，后代男孩中色盲的概率為1/21/21/4。15生物研究性小組的同學(xué)對某地區(qū)人類的遺傳病進行調(diào)查。在調(diào)查中發(fā)現(xiàn)甲種遺傳病(簡稱甲病)在家族中發(fā)病率較高，往往是代代相傳；乙種遺傳病(簡稱乙病)的發(fā)病率較低。以下是甲病和乙病在該地區(qū)萬人中表現(xiàn)情況統(tǒng)計表(甲、乙病均由核基因控制)。請回答下列問題。 表現(xiàn)型人數(shù)性別有甲病、無乙病無甲病、有乙病有甲病、有乙病無甲病、無乙病男性27925064465女性2811624701(1)控制甲病的基因最可能位于_，控制乙病的基因最可能位于_。(2)下圖為甲病遺傳的家族系譜圖(已知3不攜帶乙病基因)。其中甲病與表現(xiàn)正常為一對相對性狀(顯性基因用A表示，隱性基因用a表示)；乙病與表現(xiàn)正常為另一對相對性狀(顯性基因用B表示，隱性基因用b表示)。請據(jù)圖回答：11的基因型是_。如果13是男孩，則該男孩同時患甲病和乙病的概率為_，只患一種病的概率為_。若該男孩經(jīng)檢查發(fā)現(xiàn)其體細胞中性染色體組成為XYY，造成此種性染色體組成的原因可能是_。如果13是女孩，且為乙病的患者，說明10在有性生殖產(chǎn)生配子的過程中發(fā)生了_。答案：(1)常染色體上X染色體上(2)aaXBXB或aaXBXb1/81/2其父親的精子在形成過程中，減數(shù)第二次分裂時，Y染色體的兩條姐妹染色單體沒有分開，形成了一個性染色體組成為YY的精子基因突變解析：(1)由表格數(shù)據(jù)可知：甲病在不同性別中發(fā)病率相等，而乙病在男性中的發(fā)病率明顯高于女性，故控制甲病、乙病的基因最可能分別位于常染色體和X染色體上。(2)由1和2患病而5正?？芍杭撞槌Ｈ旧w顯性基因控制的遺傳病。由3、4和7的健康狀況可知：乙病為伴X隱性遺傳病。故11個體的基因型為aaXBXB或aaXBXb。10個體基因型為AaXBY，故有AaaaAa，XBYXBXbXbY(男孩患病的概率為1/4)，該男孩同時患兩種病的概率為1/21/41/8。只患一種病的概率為1/23/41/21/41/2。XYY中的YY染色體來自父親，原因是形成精子的減數(shù)第二次分裂過程中，由Y染色體復(fù)制形成的兩條姐妹染色單體沒有分開，形成的YY精子參與受精而產(chǎn)生了XYY個體。因10個體正常，所以正常情況下13女孩不患乙病，若產(chǎn)生配子過程發(fā)生了基因突變而產(chǎn)生了Xb精子，與Xb的卵細胞結(jié)合則導(dǎo)致女孩患病。16雌雄異株的高等植物剪秋蘿有寬葉、窄葉兩種類型。某科學(xué)家在研究剪秋蘿葉形性狀遺傳時，做了如下雜交實驗：雜交(組)親代子代雌雄雌雄1寬葉窄葉無全部寬葉2寬葉窄葉無 1/2寬葉、1/2窄葉3寬葉寬葉全部寬葉1/2寬葉、1/2窄葉據(jù)此分析回答：(1)根據(jù)第_組雜交，可以判定_為顯性遺傳。(2)根據(jù)第_組雜交，可以判定控制剪秋蘿葉形的基因位于_染色體上。(3)若讓第3組子代的寬葉雌株與寬葉雄株雜交，預(yù)測其后代的寬葉與窄葉的比例為_。(4)第1、2組后代沒有雌性個體，最可能的原因是_。(5)為進一步證明上述結(jié)論，某課題小組決定對剪秋蘿種群進行調(diào)查。你認為調(diào)查的結(jié)果如果在自然種群中不存在_的剪秋蘿，則上述假設(shè)成立。答案：(1)3寬葉(2)3X(3)71(4)窄葉基因b會使雄配子(花粉)致死(5)窄葉雌性解析：(1)第3組雜交實驗中，寬葉個體雜交出現(xiàn)了窄葉個體，說明寬葉為顯性；(2)第3組雜交實驗中，后代窄葉個體只有雄性個體，說明這對基因位于X染色體上，兩個親本的基因型為XBXb、XBY，后代會出現(xiàn)表中的結(jié)果；(3)第3組子代寬葉雌株有兩種基因型XBXB、XBXb，寬葉雄株的基因型為XBY，第3組子代的寬葉雌株與寬葉雄株雜交，有兩種雜交組合：1/2XBXBXBY、1/2XBXbXBY，前者后代全部為寬葉，占全部后代的1/2，后者后代有1/4的窄葉、3/4的寬葉，因此后代寬葉窄葉71。(4)第1、2組沒有雌性個體，很有可能是窄葉基因b會使雄配子(花粉)致死，才會出現(xiàn)上述結(jié)果。1.(xx江蘇單科)下列關(guān)于人類性別決定與伴性遺傳的敘述，正確的是()A性染色體上的基因都與性別決定有關(guān)B性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳C生殖細胞中只表達性染色體上的基因D初級精母細胞和次級精母細胞中都含Y染色體答案：B解析：本題主要考查性別決定和伴性遺傳的相關(guān)知識。性染色體上的基因不都與性別決定有關(guān)，如色盲基因，故A錯；染色體上的基因都隨染色體的遺傳而遺傳，故B對；生殖細胞既有常染色體上的基因也有性染色體上的基因，它們都選擇性地表達，故C錯；在減時X和Y染色體分離，次級精母細胞中有的只含X染色體，有的只含Y染色體，故D錯。2(xx天津理綜)果蠅的紅眼基因(R)對白眼基因(r)為顯性，位于X染色體上；長翅基因(B)對殘翅基因(b)為顯性，位于常染色體上。現(xiàn)有一只紅眼長翅果蠅與一只白眼長翅果蠅交配，F(xiàn)1代的雄果蠅中約有1/8為白眼殘翅。下列敘述錯誤的是()A親本雌果蠅的基因型是BbXRXrB親本產(chǎn)生的配子中含Xr的配子占1/2CF1代出現(xiàn)長翅雄果蠅的概率為3/16D白眼殘翅雌果蠅能形成bbXrXr類型的次級卵母細胞答案：C解析：本題主要考查了自由組合定律的應(yīng)用和伴性遺傳的相關(guān)知識。結(jié)合題干信息可知，雙親均為長翅，F(xiàn)1代中有殘翅，則雙親基因型為Bb和Bb，F(xiàn)1代中長翅殘翅31，已知F1代的雄果蠅中約有1/8為白眼殘翅，因為殘翅占1/4，可推知白眼占1/2，得出親本雌蠅為紅眼長翅果蠅，基因型是BbXRXr，親本雄蠅基因型為BbXrY。親本雌蠅的卵細胞中Xr占1/2，親本雄蠅的精子中Xr占1/2，親本產(chǎn)生的配子中含Xr的配子占1/2，A和B正確；F1代出現(xiàn)長翅的概率為3/4，出現(xiàn)長翅雄果蠅的概率為3/41/23/8，C錯誤；白眼殘翅雌果蠅的基因型為bbXrXr，其初級卵母細胞基因型為bbbbXrXrXrXr，經(jīng)減后，次級卵母細胞基因型為bbXrXr，減后，產(chǎn)生bXr的卵細胞，D正確。3(xx福建理綜)現(xiàn)有翅型為裂翅的果蠅新品系，裂翅(A)對非裂翅(a)為顯性。雜交實驗如圖1。P裂翅非裂翅 F1裂翅非裂翅 (102、92)(98、109)圖1請回答：(1)上述親本中，裂翅果蠅為_(純合子/雜合子)。(2)某同學(xué)依據(jù)上述實驗結(jié)果，認為該等位基因位于常染色體上。請你就上述實驗，以遺傳圖解的方式說明該等位基因也可能位于X染色體上。(3)現(xiàn)欲利用上述果蠅進行一次雜交實驗，以確定該等位基因是位于常染色體還是X染色體。請寫出一組雜交組合的表現(xiàn)型：_()_()。(4)實驗得知，等位基因(A、a)與(D、d)位于同一對常染色體上，基因型為AA或dd的個體胚胎致死。兩對等位基因功能互不影響，且在減數(shù)分裂過程不發(fā)生交叉互換。這兩對等位基因_(遵循/不遵循)自由組合定律。以基因型如圖2的裂翅果蠅為親本，逐代自由交配，則后代中基因A的頻率將_(上升/下降/不變)。圖2答案：(1)雜合子(2)PXAXa裂翅XaY非裂翅 F1XAXaXAYXaXaXaY裂翅裂翅非裂翅非裂翅1 1 1 1(3)非裂翅()裂翅()或裂翅()裂翅()(4)不遵循不變解析：此題考查遺傳定律的應(yīng)用與伴性遺傳的相關(guān)知識。(1)顯性個體與隱性個體雜交后代顯、隱性之比為11，符合測交后代的表現(xiàn)型比例，故親本裂翅果蠅為雜合子。(2)根據(jù)題圖，無法判定該等位基因的位置。若親本基因型為XAXa、XaY，其雜交后代也可呈現(xiàn)題中實驗結(jié)果。(3)若要通過一次雜交實驗鑒別某對等位基因是在常染色體上還是在X染色體上，應(yīng)選擇隱性雌性個體與顯性雄性個體雜交或雌雄顯性個體雜交，如果雜交后代顯、隱性性狀的表現(xiàn)與性別有關(guān)，則該對等位基因位于X染色體上，否則，位于常染色體上。(4)兩對等位基因位于同一對同源染色體上，遺傳時遵循基因的分離定律，不遵循自由組合定律?；蛐蜑锳aDd的裂翅果蠅逐代自由交配，后代所有果蠅基因型都為AaDd，故后代中基因A的頻率不變。