2019-2020年高中生物 課時訓(xùn)練12 DNA的粗提取與鑒定 新人教版選修1.doc

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2019-2020年高中生物 課時訓(xùn)練12 DNA的粗提取與鑒定 新人教版選修1 1.在混合物中提取DNA分子的基本思路是(　　)。 A.根據(jù)各種大分子的理化性質(zhì)的差異 B.根據(jù)各種大分子的理化性質(zhì)的共性 C.根據(jù)各種大分子在細胞內(nèi)的功能 D.根據(jù)各種大分子的結(jié)構(gòu)和在細胞內(nèi)的位置 解析:提取生物大分子的基本思路是選用一定的物理或化學(xué)方法分離具有不同物理或化學(xué)性質(zhì)的生物大分子。就DNA分子的粗提取而言,就是利用了DNA與RNA、蛋白質(zhì)和脂質(zhì)等在物理和化學(xué)性質(zhì)方面的差異進行分離的。 答案:A 2.向溶有DNA的物質(zhì)的量濃度為2 mol/L的NaCl溶液中不斷加入蒸餾水,在這個過程中DNA和雜質(zhì)蛋白質(zhì)的溶解度變化情況分別是(　　)。 　　　　　　　　　　　　 A.減小;減小 B.增大;增大 C.先減小后增大;增大 D.減小;增大 解析:DNA在物質(zhì)的量濃度為0.14 mol/L的NaCl溶液中的溶解度最小,所以向溶有DNA的物質(zhì)的量濃度為2 mol/L 的NaCl溶液中不斷加入蒸餾水過程中DNA的溶解度先減小后增大。蛋白質(zhì)溶解度隨NaCl溶液濃度的減小而增大。 答案:C 3.加熱殺死的S型肺炎雙球菌能將R型肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化的原因是(　　)。 A.加熱殺死的S型肺炎雙球菌在降溫條件下復(fù)活,能與R型肺炎雙球菌雜交產(chǎn)生能長莢膜的后代 B.加熱殺死的S型肺炎雙球菌莢膜仍有活性,進入R型肺炎雙球菌菌體內(nèi)使菌體長出莢膜 C.加熱殺死的S型肺炎雙球菌蛋白質(zhì)仍有活性,進入R型肺炎雙球菌菌體內(nèi)使菌體長出莢膜 D.加熱殺死的S型肺炎雙球菌DNA仍有活性,進入R型肺炎雙球菌菌體內(nèi)使菌體長出莢膜 解析:S型肺炎雙球菌含DNA、蛋白質(zhì)等成分,DNA是其遺傳物質(zhì),有能使菌體長出莢膜的基因,蛋白質(zhì)是其生命活動的主要承擔者。對S型肺炎雙球菌加熱處理時,由于蛋白質(zhì)變性失活,所以菌體死亡,在降溫條件下不會復(fù)活;DNA具有熱穩(wěn)定性,加熱殺死的S型肺炎雙球菌菌體DNA仍然保持活性,載有控制莢膜形成基因的DNA片段進入R型肺炎雙球菌后能指導(dǎo)菌體合成莢膜,從而使R型肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化為S型肺炎雙球菌。 答案:D 4.在利用雞血進行“DNA的粗提取與鑒定”的實驗中,相關(guān)敘述正確的是(　　)。 A.用蒸餾水將NaCl溶液的物質(zhì)的量濃度調(diào)至0.14 mol/L,濾去析出物 B.調(diào)節(jié)NaCl溶液濃度或加入木瓜蛋白酶,都可以去除部分雜質(zhì) C.將絲狀物溶解在物質(zhì)的量濃度為2 mol/L的NaCl溶液中,加入二苯胺試劑即呈藍色 D.用菜花替代雞血作為實驗材料,其實驗操作步驟相同 解析:A項,用蒸餾水將NaCl溶液物質(zhì)的量濃度調(diào)至0.14 mol/L,使DNA析出。B項,調(diào)節(jié)NaCl溶液的物質(zhì)的量濃度為2 mol/L,過濾可除去不溶的雜質(zhì),木瓜蛋白酶能夠分解蛋白質(zhì)。C項,在沸水浴的條件下,DNA遇二苯胺試劑會被染成藍色。D項,如果實驗材料是植物細胞,需要先用洗滌劑瓦解細胞膜。 答案:B 5.下列與析出DNA黏稠物有關(guān)的敘述,錯誤的是(　　)。 A.操作時向物質(zhì)的量濃度為2 mol/L的NaCl溶液中緩緩滴加蒸餾水,降低DNA的溶解度 B.加蒸餾水后,用玻璃棒輕緩攪拌,以保證DNA分子完整 C.加蒸餾水可同時降低DNA和蛋白質(zhì)的溶解度,兩者均可析出 D.當絲狀黏稠物不再增加時,此時NaCl的物質(zhì)的量濃度相當于0.14 mol/L 解析:DNA在物質(zhì)的量濃度為0.14 mol/L的NaCl溶液中溶解度最小,而蛋白質(zhì)的溶解度隨NaCl溶液濃度的減小而增大。向物質(zhì)的量濃度為2 mol/L的NaCl溶液中加蒸餾水能降低DNA的溶解度和析出DNA,能增加蛋白質(zhì)的溶解度。 答案:C 6.在下列各項實驗操作中加清水和蒸餾水的主要原理與其他項不同的是(　　)。 A.在DNA粗提取時第一次加入蒸餾水 B.在DNA粗提取時第二次加入蒸餾水 C.制備細胞膜時在紅細胞液中加入蒸餾水 D.在已質(zhì)壁分離的細胞一側(cè)加入清水 解析:在DNA粗提取時第一次加入蒸餾水,使血細胞吸水脹破;在溶有DNA的物質(zhì)的量濃度為2 mol/L的氯化鈉溶液中第二次(緩緩)加入蒸餾水,輕輕攪拌后過濾,得到DNA黏稠物,用DNA黏稠物進行以后的實驗;制備細胞膜時在紅細胞液中加入蒸餾水,使紅細胞吸水脹破;在已質(zhì)壁分離的細胞一側(cè)加入清水,使細胞吸水進而質(zhì)壁分離復(fù)原。 答案:B 7.在DNA的粗提取過程中,初步析出DNA和提取較純凈的DNA所用的藥品的濃度及其名稱分別是(　　)。 ①質(zhì)量濃度為0.1 g/mL的檸檬酸鈉溶液 ②物質(zhì)的量濃度為2 mol/L的NaCl溶液 ③物質(zhì)的量濃度為0.14 mol/L的NaCl溶液 ④冷卻的體積分數(shù)為95%的酒精溶液 ⑤物質(zhì)的量濃度為0.015 mol/L的NaCl溶液 ⑥物質(zhì)的量濃度為0.04 mol/L的NaCl溶液 A.①③⑤ B.③④ C.②④ D.②③④ 解析:物質(zhì)的量濃度為0.14 mol/L的NaCl溶液能使DNA析出,蛋白質(zhì)溶解;冷卻的體積分數(shù)為95%的酒精能使DNA凝集析出。 答案:B 8.若從植物細胞中提取DNA,發(fā)現(xiàn)實驗效果不好,如看不到絲狀沉淀物、用二苯胺鑒定時不顯示顏色反應(yīng)等。其不可能的原因是(　　)。 A.植物細胞中DNA含量低 B.研磨不充分 C.過濾不充分 D. 95%冷酒精的量過少 解析:研磨不充分會使細胞核內(nèi)的DNA釋放不完全,提取的DNA量變少;過濾不充分,也會導(dǎo)致提取的DNA量過少;若用于沉淀DNA的酒精量過少,也會導(dǎo)致DNA的沉淀量少。DNA量過少,則實驗效果就差。 答案:A 9.DNA在NaCl溶液中的溶解度有二重性,隨著NaCl溶液濃度的變化而變化。 (1)請在下列不同物質(zhì)的量濃度的NaCl溶液中選出能使DNA析出最徹底的一種(　　)和溶解度最高的一種(　　)。(在括號內(nèi)填選項) A.0.14 mol/L B.2 mol/L C.0.15 mol/L D.0.3 mol/L (2)DNA不溶于酒精溶液,但細胞中的某些物質(zhì)卻可以溶于酒精溶液,利用這一原理可以　　　　,可以推測溶于酒精中的物質(zhì)可能有　 　。 (3)利用DNA遇　　　　呈藍色的特性,將該物質(zhì)作為鑒定　　　　的試劑。其實驗過程要點是向放有　　　　的試管中加入4 mL的　　　　　　?；旌暇鶆蚝?將試管置于　　　　　　　　　5 min,待試管　　　　,觀察試管中溶液顏色的變化,這個實驗也說明DNA耐　　　　溫。 解析:根據(jù)實驗原理可知DNA在物質(zhì)的量濃度為0.14 mol/L的NaCl溶液中溶解度最低,在物質(zhì)的量濃度為2 mol/L NaCl溶液中溶解度最高。DNA存在于染色體上,為了把DNA與其他物質(zhì)分開,利用DNA不溶于酒精的特性,可以除去某些雜質(zhì);利用DNA遇二苯胺試劑(沸水浴)呈藍色的特性,可以鑒定提取的DNA。 答案:(1)A　B (2)除去雜質(zhì)　某些脂質(zhì)、蛋白質(zhì)、糖類或其他大分子物質(zhì) (3)二苯胺試劑　DNA　DNA　二苯胺試劑　沸水中水浴加熱　冷卻后　高 10.下圖為“DNA的粗提取與鑒定”實驗裝置: (1)實驗材料選用雞血細胞液,而不用雞全血,主要原因是雞血細胞液中有較高含量的　　　　。 (2)在圖A所示的實驗步驟中加蒸餾水的目的是　　　　,通過圖B所示的步驟取得濾液,再在溶液中加入物質(zhì)的量濃度為2 mol/L的NaCl溶液的目的是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　;圖C所示實驗步驟中加蒸餾水的目的是　　　　　　　　。 解析:題圖A、B、C所示為本實驗的三個關(guān)鍵步驟。圖A通過添加蒸餾水,血細胞與蒸餾水相混合而使血細胞處于極度低滲的環(huán)境之中,細胞因大量吸水而最終破裂,并釋放出胞內(nèi)物。圖B通過紗布過濾使血細胞釋放出的DNA濾入收集的濾液中(將大量膠狀物濾出),再在濾液中加入物質(zhì)的量濃度為2 mol/L的NaCl溶液使DNA的溶解度增加。DNA在不同濃度的NaCl溶液中溶解度不同,如在物質(zhì)的量濃度為0.14 mol/L的NaCl溶液中溶解度只有水中的1%,而在物質(zhì)的量濃度為 1 mol/L的NaCl溶液中的溶解度為水中的2倍。圖C表示在DNA濃鹽溶液中加入蒸餾水(大量),可使溶液的NaCl濃度降至較低,由于DNA在較低濃度的NaCl溶液中溶解度很低(在物質(zhì)的量濃度為0.14 mol/L的NaCl溶液中溶解度最低),使DNA低滲析出,經(jīng)過濾等手段可以收集到DNA。 答案:(1)DNA (2)使血細胞破裂　使濾液中的DNA溶于濃NaCl溶液　使DNA析出