高考生物總復習 第4單元 遺傳的基本規(guī)律及人類遺傳病與優(yōu)生 第18講 遺傳的染色體學說、伴性遺傳

《高考生物總復習 第4單元 遺傳的基本規(guī)律及人類遺傳病與優(yōu)生 第18講 遺傳的染色體學說、伴性遺傳》由會員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《高考生物總復習 第4單元 遺傳的基本規(guī)律及人類遺傳病與優(yōu)生 第18講 遺傳的染色體學說、伴性遺傳（20頁珍藏版）》請在裝配圖網(wǎng)上搜索。

第18講 遺傳的染色體學說、伴性遺傳 考綱要求　1.基因行為與染色體行為的平行關(guān)系[必考(a)、加試(a)]。2.孟德爾定律的細胞學解釋[必考(b)、加試(b)]。3.染色體組型的概念[必考(a)、加試(a)]。4.常染色體和性染色體[必考(a)、加試(a)]。5.XY型性別決定[必考(b)、加試(b)]。6.伴性遺傳的概念、類型及特點[必考(b)、加試(b)]。7.伴性遺傳的應用[必考(c)、加試(c)]。 考點一　遺傳的染色體學說 1．類比分析 基因的行為和減數(shù)分裂過程中的染色體行為存在著平行關(guān)系 項目 基因 染色體 生殖過程中 在雜交過程中保持完整性和獨立性 在細胞分裂各時期中，保持著一定的形態(tài)特征 配子 單個 單條 體細胞中來源 成對存在，一個來自父方，一個來自母方 成對存在，一條來自父方，一條來自母方 形成配子時 等位基因分離，進入不同的配子；非等位基因自由組合 同源染色體分離，進入不同的配子；非同源染色體自由組合 由上述平行關(guān)系得出的結(jié)論：細胞核內(nèi)的染色體可能是基因載體的學說，即遺傳的染色體學說。 2．孟德爾定律的細胞學解釋 定律 項目　　 分離定律 自由組合定律 假設(shè) 控制一對相對性狀的等位基因位于一對同源染色體上 控制兩對相對性狀的等位基因位于兩對同源染色體上 F1配子 等位基因隨同源染色體的分離而分開，產(chǎn)生兩種類型的配子，比例為1∶1，雌、雄配子隨機結(jié)合 非等位基因隨非同源染色體自由組合，產(chǎn)生四種類型的配子，比例為1∶1∶1∶1；雌、雄配子隨機結(jié)合 F2的性狀 兩種表現(xiàn)型，比例為3∶1，即產(chǎn)生性狀分離現(xiàn)象 四種表現(xiàn)型，比例為9∶3∶3∶1，即表現(xiàn)為性狀的自由組合現(xiàn)象 思考診斷 1．根據(jù)基因和染色體的平行關(guān)系，請你在圖中染色體上標注基因符號，解釋孟德爾一對相對性狀的雜交實驗(圖中染色體上黑色橫線代表基因位置)。 提示　在上述染色體的基因位置的一側(cè)寫出基因即可，設(shè)紫花基因用C表示，白花基因用c表示。 2．觀察下列圖示，請思考： (1)能正確表示基因分離定律實質(zhì)的圖示是①～④中哪一幅？ 提示?、劭山沂净蚍蛛x定律實質(zhì)：控制相對性狀的基因在形成配子時彼此分離。 (2)寫出圖示基因分離過程適用范圍？ 提示　該現(xiàn)象只發(fā)生于真核生物有性生殖時核基因的遺傳，且為一對等位基因控制著一對相對性狀的遺傳。 (3)基因分離定律的細胞學基礎(chǔ)是什么？ 提示　基因分離定律的細胞學基礎(chǔ)是同源染色體分離。 3．1910年，摩爾根用他發(fā)現(xiàn)的白眼雄果蠅做了雜交實驗，其雜交實驗圖解如下： P　　紅眼(雌)　　白眼(雄) 　　　　 ↓ F1　　　　紅眼(雌、雄) 　　　　　 ↓F1雌雄交配 F2　 紅眼(雌、雄)　 白眼(雄) 　 　　　3/4　　　　 1/4 根據(jù)圖解展示的實驗結(jié)果回答相關(guān)問題： (1)由實驗現(xiàn)象可知：白眼性狀的表現(xiàn)，總與性別相聯(lián)系。 (2)可推出實驗結(jié)論：控制白眼的基因在X染色體上。 (3)如果控制白眼基因用a表示，僅在X染色體上，Y染色體上不含它的等位基因，請寫出上述現(xiàn)象的遺傳圖解。 提示　如圖所示 4．按照核基因與染色體的平行關(guān)系推測，男孩的色盲基因不可能來自下列哪位親屬？ ①母親　②祖母?、弁庾婺浮、芡庾娓? 提示　色盲基因位于X染色體上，男孩的色盲基因一定由母親傳來，母親的色盲基因既可能來源于外祖父，也可能來源于外祖母，故男孩色盲基因不可能來自其祖母。 題型一　基因行為與染色體行為的平行關(guān)系 1．下列關(guān)于基因與染色體關(guān)系的說法，不正確的是(　　) A．染色體是基因的主要載體 B．基因在染色體上呈線性排列 C．基因的基本組成單位和染色體的基本組成成分是一致的 D．在生物體的細胞中，染色體的數(shù)量和基因的數(shù)量是不同的 答案　C 解析　基因是有遺傳效應的DNA片段，其基本組成單位為脫氧核苷酸，染色體的基本組成成分為DNA和蛋白質(zhì)，故C錯誤。 2．正常情況下，下列細胞中最可能不含等位基因的是(　　) 答案　C 解析　圖A、B、D中均含同源染色體，均可能含等位基因，圖C顯示著絲粒分裂，染色單體分開，其兩條染色體所含基因一致，一般不含等位基因。 題型二　孟德爾定律的細胞學解釋 3．下圖是同種生物4個個體的細胞示意圖，其中A對a、B對b為顯性。選擇其中兩個個體作為親本雜交，F(xiàn)1中出現(xiàn)4種表現(xiàn)型，6種基因型。請分析親本是(　　) A．圖1和圖3 B．圖1和圖4 C．圖2和圖3 D．圖2和圖4 答案　D 解析　圖1和圖3個體雜交，F(xiàn)1中出現(xiàn)1種表現(xiàn)型，1種基因型，故A錯誤；圖1和圖4個體雜交，F(xiàn)1中出現(xiàn)1種表現(xiàn)型，2種基因型，故B錯誤；圖2和圖3個體雜交，F(xiàn)1中出現(xiàn)2種表現(xiàn)型，4種基因型，故C錯誤；圖2和圖4雜交，F(xiàn)1中出現(xiàn)4種表現(xiàn)型，6種基因型，故D正確。 4．如圖分別表示同一動物不同細胞的分裂圖像，可能導致等位基因彼此分離和非同源染色體上的非等位基因自由組合的圖像分別是(　　) A．①和② B．②和② C．③和② D．②和④ 答案　B 解析　根據(jù)題中各圖染色體的行為特點，可以判斷出：①圖所示細胞處于有絲分裂后期；②圖是后期Ⅰ；③圖是后期Ⅱ；④圖是有絲分裂中期。等位基因位于同源染色體上，只有在后期Ⅰ才會隨同源染色體的分開而分離，同時，非同源染色體自由組合，其上的非等位基因也伴隨著自由組合。 【前掛后連】 真核生物、原核生物及病毒基因位置歸納 (1)真核細胞中基因存在位置 基因在細胞中的存在位置可表示為： 位置 (2)原核細胞的基因位于擬核DNA及質(zhì)粒上。 (3)病毒的基因位于病毒DNA或病毒RNA分子上。 考點二　性染色體與伴性遺傳 1．染色體組型 (1)概念：染色體組型又稱染色體核型，指將某種生物體細胞內(nèi)的全部染色體，按大小和形態(tài)特征進行配對、分組和排列所構(gòu)成的圖像。 (2)觀察時期：有絲分裂中期。 (3)應用 ①判斷生物的親緣關(guān)系。 ②診斷遺傳病。 2．性染色體和性別決定 (1)染色體的類型 性染色體 常染色體 概念 與性別決定有關(guān) 與性別決定無關(guān) 特點 雌、雄性個體不相同 雌、雄性個體相同 (2)XY型性別決定 ①染色體的特點：雄性個體的體細胞內(nèi)除含有數(shù)對常染色體外，還含有兩個異型的性染色體，以XY表示；雌性個體的體細胞內(nèi)除含有數(shù)對常染色體外，還含有兩個同型的性染色體，以XX表示。 ②生物類型：人、哺乳類、某些兩棲類和許多昆蟲。 3．伴性遺傳(連線) 思考診斷 1．生物的性別均由性染色體決定嗎？玉米、小麥植物細胞是否有性染色體？ 提示　不是，有些生物其性別并非由性染色體決定，如蜜蜂的孤雌生殖因性染色體僅存在于有性別分化的生物中，玉米、小麥等雌雄同株的植物并無性染色體。 2．書寫常染色體和性染色體上的基因型有什么不同？ 提示　在基因型的書寫中，常染色體上的基因不需標明其位于常染色體上，性染色體上的基因則需將性染色體及其上的基因一同寫出，如XBY。一般常染色體上的基因?qū)懺谇?，性染色體及其上的基因?qū)懺诤?，如DdXBXb。 3．若控制某一性狀的基因在X、Y染色體上有等位基因，則顯性雄性個體的基因型有幾種？寫出其基因型(用A、a表示)。 提示　3種。XAYa、XAYA、XaYA。 4．甲圖為人的性染色體簡圖。X和Y染色體有一部分是同源的(甲圖中Ⅰ片段)；另一部分是非同源的(甲圖中的Ⅱ－1、Ⅱ－2片段)。請思考： (1)人類的血友病基因位于甲圖中的哪一片段？ (2)在減數(shù)分裂形成配子過程中，X和Y染色體能發(fā)生交叉互換，發(fā)生交叉互換的是甲圖中的哪一片段？ (3)某種遺傳病的遺傳系譜如乙圖所示，則控制該病的基因很可能位于甲圖中的哪一片段？ (4)假設(shè)控制某個相對性狀的基因A(a)位于甲圖所示X和Y染色體的Ⅰ片段，那么這對性狀在后代男女個體中表現(xiàn)型的比例一定相同嗎？試舉一例。 提示　(1)Ⅱ－2片段　(2)Ⅰ片段　(3)Ⅱ－1片段 (4)不一定。例如母本為XaXa，父本為XaYA，則后代男性個體均為XaYA，全部表現(xiàn)為顯性性狀；后代女性個體為XaXa，全部表現(xiàn)為隱性性狀。 5．觀察下表中的遺傳系譜圖，判斷遺傳方式并說明判斷依據(jù)。 序號 圖譜 遺傳方式 判斷依據(jù) ① 常隱 父母無病，女兒有病，一定是常隱 ② 常顯 父母有病，女兒無病，一定是常顯 ③ 常隱或X隱 父母無病，兒子有病，一定是隱性 ④ 常顯或X顯 父母有病，兒子無病，一定是顯性 ⑤ 最可能是X顯(也可能是常隱、常顯、X隱) 父親有病，女兒全有病，最可能是X顯 ⑥ 非X隱(可能是常隱、常顯、X顯) 母親有病，兒子無病，非X隱 ⑦ 最可能在Y上(也可能是常顯、常隱、X隱) 父親有病，兒子全有病，最可能在Y上 題型一　染色體組型 1．人類在正常情況下，女性的卵細胞中常染色體的數(shù)目和性染色體為(　　) A．44＋XX B．44＋XY C．22＋X D．22＋Y 答案　C 解析　人類中女性的體細胞中染色體條數(shù)為46條，其中包括44條常染色體和2條性染色體(XX)，卵原細胞經(jīng)過減數(shù)分裂產(chǎn)生的卵細胞中常染色體為22條，性染色體為1條(X)。 2．(2016溫州檢測)性染色體存在于(　　) A．體細胞 B．精子 C．卵細胞 D．以上都有 答案　D 解析　生物體所有細胞都含有性染色體，在體細胞中，性染色體成對存在；在配子中(精子、卵細胞)，性染色體成單存在，故選D。 題型二　XY型性別決定與伴性遺傳 3．抗維生素D佝僂病為X染色體顯性遺傳病，短指為常染色體顯性遺傳病，紅綠色盲為X染色體隱性遺傳病，白化病為常染色體隱性遺傳病。下列關(guān)于這四種遺傳病遺傳特征的敘述，正確的是(　　) A．短指的發(fā)病率男性高于女性 B．紅綠色盲女性患者的父親是該病的患者 C．抗維生素D佝僂病的發(fā)病率男性高于女性 D．白化病通常會在一個家系的幾代人中連續(xù)出現(xiàn) 答案　B 解析　短指是常染色體顯性遺傳病，與性別無關(guān)，在男性和女性中發(fā)病率是一樣的，A錯誤；紅綠色盲是X染色體隱性遺傳病，致病基因在X染色體上，女性患者的兩條X染色體上均有致病基因，其中一條來自父親，一條來自母親，父親必然是該病患者，B正確；抗維生素D佝僂病是X染色體顯性遺傳病，女性性染色體為XX，只要有一個X染色體上有致病基因就為患者，所以女性發(fā)病率高于男性，C錯誤；常染色體隱性遺傳病往往有隔代遺傳現(xiàn)象，故D錯誤。 4．(2016金華、溫州、臺州部分學校聯(lián)考)人類紅綠色盲的遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳，下列關(guān)于人類紅綠色盲遺傳的敘述，不正確的是(　　) A．紅綠色盲患者男性多于女性 B．紅綠色盲女性的兒子一定是紅綠色盲 C．紅綠色盲男孩的父親一定是紅綠色盲 D．紅綠色盲女孩的父親一定是紅綠色盲 答案　C 解析　紅綠色盲的遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳，因此人群中紅綠色盲患者男性多于女性，A項正確；紅綠色盲女性的基因型為XbXb，其所生兒子基因型為XbY，為紅綠色盲患者，B項正確；基因型為XBXb、XBY的一對夫婦表現(xiàn)正常，其所生兒子可能是紅綠色盲患者，C項錯誤。 題型三　遺傳系譜圖的分析與判斷(加試) 5．以下家族系譜圖中最可能屬于常染色體上的隱性遺傳、伴Y染色體遺傳、X染色體上的顯性遺傳、X染色體上的隱性遺傳的依次是(　　) A．③①②④ B．②④①③ C．①④②③ D．①④③② 答案　C 解析?、俅嬖凇盁o中生有”的現(xiàn)象，應是隱性遺傳，又因為患病的女兒其父親正常，因此是常染色體上的隱性遺傳。②代代有患者，患病男性的女兒都有病，且第二代中兩患者的后代中出現(xiàn)正常男性，因此最可能是X染色體上的顯性遺傳。③存在“無中生有”的現(xiàn)象，是隱性遺傳，且“母患子必患、女患父必患”，因此最可能是X染色體上的隱性遺傳。④存在明顯的傳男不傳女現(xiàn)象，因此最可能是伴Y染色體遺傳。 6．(2016株洲一模)下面為某種罕見的遺傳病的家族系譜圖，這種病癥的遺傳方式最可能是(　　) A．常染色體顯性遺傳病 B．常染色體隱性遺傳病 C．伴X染色體顯性遺傳病 D．伴X染色體隱性遺傳病 答案　C 解析　圖中顯示，該病表現(xiàn)為連續(xù)遺傳，代代有患者，因此該病最可能是顯性遺傳??；再根據(jù)男性患者的女兒都是患者，可知該病最可能是伴X染色體顯性遺傳病。 方法技巧 　“四步法”分析遺傳系譜圖 步驟 現(xiàn)象及結(jié)論的口訣記憶 圖譜特征 第一，排除或確定伴Y遺傳 若系譜圖中患者全為男性，而且患者后代中男性全為患者，則為伴Y遺傳??；若系譜圖中，患者有男有女，則不是伴Y遺傳 第二，確定圖譜中遺傳病是顯性遺傳還是隱性遺傳 “無中生有”(無病的雙親，所生的孩子中有患者)，則為隱性遺傳 “有中生無”(有病的雙親，所生的孩子中出現(xiàn)無病的)，則為顯性遺傳 第三，確定致病基因位于常染色體上還是位于性染色體上 ①雙親有病，兒子正常 ②父病女必病，子病母必病 伴X染色體顯性遺傳 ①雙親有病，女兒正常 ②父病女不病或者子病母不病 常染色體顯性遺傳 ①父親正常，兒子有病 ②母病子必病，女病父必病 伴X染色體隱性遺傳 ①雙親正常，女兒有病 ②母病子不病或女病父不病 常染色體隱性遺傳 第四，若系譜圖中無上述特征，只能從可能性大小方面推測 ①若該病在代與代間連續(xù)遺傳→ ②若該病在系譜圖中隔代遺傳→ 題型四　X、Y染色體同源區(qū)段和非同源區(qū)段上基因的傳遞規(guī)律 7．已知果蠅紅眼(A)和白眼(a)由位于X染色體Ⅰ區(qū)段(與Y染色體非同源區(qū)段)上的一對等位基因控制，而果蠅剛毛(B)和截毛(b)由X和Y染色體的Ⅱ區(qū)段(同源區(qū)段)上的一對等位基因控制，且突變型都表現(xiàn)隱性性狀，如下圖所示。下列分析正確的是(　　) A．若純種野生型雌果蠅與突變型雄果蠅雜交，則F1中會出現(xiàn)截毛個體 B．若純種野生型雌果蠅與突變型雄果蠅雜交，則F1中會出現(xiàn)白眼個體 C．若純種野生型雄果蠅與突變型雌果蠅雜交，則F1中不會出現(xiàn)截毛個體 D．若純種野生型雄果蠅與突變型雌果蠅雜交，則F1中不會出現(xiàn)白眼個體 答案　C 解析　A項中親本基因型是XBXB和XbYb，可見后代應全為剛毛個體；B項中親本基因型是XAXA和XaY，可見后代應全為紅眼個體；C項中親本基因型是XBYB和XbXb，可見后代應全為剛毛個體，不會出現(xiàn)截毛個體；D項中親本基因型是XAY和XaXa，可見后代雌性全表現(xiàn)為紅眼，雄性全表現(xiàn)為白眼。 8．人的X染色體和Y染色體大小、形態(tài)不完全相同，但存在著同源區(qū)段(Ⅱ)和非同源區(qū)段(Ⅰ、Ⅲ)，如圖所示。下列有關(guān)敘述錯誤的是(　　) A．若某病是由位于非同源區(qū)段Ⅲ上的致病基因控制的，則患者均為男性 B．若X、Y染色體上存在一對等位基因，則該對等位基因位于同源區(qū)段Ⅱ上 C．若某病是由位于非同源區(qū)段Ⅰ上的顯性基因控制的，則男性患者的兒子一定患病 D．若某病是由位于非同源區(qū)段Ⅰ上的隱性基因控制的，則患病女性的兒子一定是患者 答案　C 解析?、髤^(qū)段上基因控制的遺傳病為伴Y遺傳病，患者全為男性，A正確；若X、Y染色體上存在一對等位基因，這對等位基因應存在于同源區(qū)段Ⅱ上，B正確；Ⅰ區(qū)段上顯性基因控制的遺傳病為伴X顯性遺傳病，女性患病率高于男性，男性患者的女兒一定患病，C錯誤；Ⅰ區(qū)段上隱性基因控制的遺傳病為伴X隱性遺傳病，男性患病率高于女性，患病女性的兒子一定是患者，D正確。 方法規(guī)律 判斷基因是位于X、Y染色體的同源區(qū)段還是僅位于X染色體上 (1)方法：隱性雌性純合顯性雄性。 (2)結(jié)果預測及結(jié)論 ①若子代全表現(xiàn)為顯性性狀，則相應的控制基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段。 ②若子代中雌性個體全表現(xiàn)為顯性性狀，雄性個體全表現(xiàn)為隱性性狀，則相應的控制基因僅位于X染色體上。 做模擬　練預測 1．下列敘述中，不能說明“核基因和染色體行為存在平行關(guān)系”的是(　　) A．基因發(fā)生突變而染色體沒有發(fā)生變化 B．非等位基因隨非同源染色體的自由組合而組合 C．二倍體生物形成配子時基因和染色體數(shù)目均減半 D．Aa雜合子發(fā)生染色體缺失后，可表現(xiàn)出a基因的性狀 答案　A 解析　所謂平行關(guān)系即兩者的行為要表現(xiàn)一致，基因突變是指基因內(nèi)部核酸分子上特定的核苷酸序列發(fā)生改變的現(xiàn)象或過程(微觀變化)，不能說明基因與染色體行為存在平行關(guān)系，故A符合；非等位基因隨非同源染色體的自由組合而組合，故B不符合；二倍體生物形成配子時基因和染色體數(shù)目均減半，說明“核基因和染色體行為存在平行關(guān)系”，故C不符合；Aa雜合子發(fā)生染色體缺失后，可表現(xiàn)出a基因的性狀，表現(xiàn)出了染色體與基因的平行關(guān)系，故D不符合。 2．染色體組成為XXY的人發(fā)育成男性，但染色體組成為XXY是果蠅卻發(fā)育成雌果蠅，由此推測人和果蠅的性別決定差異在于(　　) A．人的性別主要取決于X染色體數(shù)目，而果蠅取決于Y染色體數(shù)目 B．人的性別主要取決于是否含有X染色體，而果蠅取決于X染色體數(shù)目 C．人的性別主要取決于是否含有Y染色體，而果蠅取決于X染色體數(shù)目 D．人的性別主要取決于X染色體數(shù)目，而果蠅取決于是否含有Y染色體 答案　C 解析　染色體組成為XY和XXY的人都為男性，說明人的性別主要取決于是否含有Y染色體；染色體組成為XX和XXY的果蠅都為雌性，說明果蠅的性別取決于X染色體的數(shù)目。 3．人類的正常色覺與紅綠色盲由一對等位基因(B、b)控制，紅細胞形態(tài)由常染色體上的一對等位基因(H、h)控制。鐮刀形細胞貧血癥有關(guān)的基因型和表現(xiàn)型如下表： HH Hh hh 紅細胞形態(tài) 全部正常 部分鐮刀形，部分正常 全部鐮刀形 臨床表現(xiàn) 不患貧血癥 不患貧血癥 患貧血癥 現(xiàn)有一對色覺正常且有部分鐮刀形紅細胞的夫婦，生了一個男孩李某。這對夫婦的父母色覺均正常，妻子的弟弟是紅綠色盲癥患者。下列有關(guān)判斷錯誤的是(　　) A．性狀的顯隱性關(guān)系不是絕對的 B．色覺和紅細胞形態(tài)的遺傳遵循自由組合定律 C．妻子的基因型是HhXBXB或HhXBXb D．李某不患鐮刀形細胞貧血癥的概率是 答案　D 解析　該夫婦色覺正常，但妻子的弟弟是色盲(XbY)患者，則該夫婦與色覺相關(guān)的基因型分別為XBY、XBXB()或XBXb()；由于該夫婦有部分鐮刀形紅細胞，其基因型應為Hh，則李某不患鐮刀形貧血癥的概率為H__占；由于H、h基因在常染色體上，而B、b基因在X染色體上，故二者遺傳時，遵循孟德爾自由組合定律。 4．(2016金華十校聯(lián)考)下圖為某種單基因遺傳病的系譜圖。下列有關(guān)敘述正確的是(　　) A．該遺傳病可能由X染色體上的顯性基因控制 B．Ⅲ10的X染色體可以來自Ⅰ4 C．Ⅰ2和Ⅰ4個體的基因型相同 D．通過顯微鏡觀察細胞可以確定Ⅰ3是否帶有致病基因 答案　C 解析　若該遺傳病由X染色體上的顯性基因控制，則男性患病，其所生女兒一定患病，但Ⅰ2與Ⅰ4后代中均出現(xiàn)表現(xiàn)正常的女兒，A項錯誤；Ⅲ10的X染色體來自其母親即Ⅱ6，因此不可能來自Ⅰ4，B項錯誤；設(shè)與該病相關(guān)的基因為B、b，若該病由X染色體上的隱性基因控制，則Ⅰ2與Ⅰ4個體的基因型均為XbY，若該病由常染色體隱性基因控制，則Ⅰ2與Ⅰ4個體的基因型均為bb，若該病由常染色體顯性基因控制，則Ⅰ2與Ⅰ4個體的基因型均為Bb，C項正確；顯微鏡無法直接觀察細胞內(nèi)的基因，D項錯誤。 5．(2015溫州十校聯(lián)合期中)人類性染色體XY有一部分是同源的(圖中Ⅰ片段)，另一部分是非同源的。下列遺傳圖譜中(●■分別代表患病女性和患病男性)致病基因不可能位于圖中Ⅱ－1片段的是(　　) 答案　D 解析　若致病基因位于圖中Ⅱ－1片段，則屬于伴X遺傳病，A可以是伴X隱性遺傳病，B既可以是常染色體隱、顯性遺傳病，也可以是伴X顯、隱性遺傳病，C可以是伴X隱性遺傳病，也可以是常染色體顯、隱性遺傳病，D是常染色體顯性遺傳病，不可能是伴X遺傳病，其致病基因也就不可能位于Ⅱ－1片段上，選D。 課時訓練 一、選擇題 [學考必做演練] 1．(2015瑞安中學高二期中)下列敘述中不能體現(xiàn)基因與染色體平行行為的是(　　) A．基因位于染色體上，染色體是基因的載體 B．形成配子時，細胞中成對的基因分開，同源染色體也分開，分別進入不同的配子 C．形成配子時，細胞中非等位基因自由組合，非同源染色體也是自由組合 D．體細胞中成對的基因一個來自父方，一個來自母方，同源染色體中也如此 答案　A 解析　B、C、D選項所示表明基因的行為變化與染色體的行為變化一致，體現(xiàn)了基因與染色體的平行行為，A項僅說明了基因與染色體的關(guān)系，未體現(xiàn)兩者的平行行為。 2．一種魚的雄性個體不但生長快，而且肉質(zhì)好，具有比雌魚高得多的經(jīng)濟價值?？茖W家發(fā)現(xiàn)這種魚X染色體上存在一對等位基因(D、d)，含有D的精子失去受精能力。若要使雜交子代全是雄魚，可以選擇的雜交組合為(　　) A．XDXDXDY B．XDXDXdY C．XDXdXdY D．XdXdXDY 答案　D 解析　由于含有D的精子失去受精能力，所以雌魚中不可能出現(xiàn)基因型為XDXD的個體，而淘汰A、B兩個選項；XdY的兩種類型的精子都具有受精能力，不符合題意。故選D項。 3．果蠅具有易飼養(yǎng)，性狀明顯等優(yōu)點，是經(jīng)典的遺傳學實驗材料。已知果蠅紅眼為伴X顯性遺傳，其隱性性狀為白眼。下列雜交組合中，通過眼色即可直接判斷子代性別的一組是(　　) A．雜合紅眼雌果蠅紅眼雄果蠅 B．白眼雌果蠅紅眼雄果蠅 C．雜合紅眼雌果蠅白眼雄果蠅 D．白眼雌果蠅白眼雄果蠅 答案　B 解析　白眼雌果蠅紅眼雄果蠅組合，子代雄果蠅全為白眼，雌果蠅全為紅眼，因此可直接判斷子代性別。 4．一個性染色體組成為XXY的男孩，下列情況中，其染色體變異一定與他的父親有關(guān)的是(　　) A．男孩色盲，其父正常，其母色盲 B．男孩色盲，其父正常，其母正常 C．男孩正常，其父色盲，其母正常 D．男孩正常，其父正常，其母色盲 答案　D 解析　設(shè)控制色盲的基因為b。A項，其父正常(XBY)，其母色盲(XbXb)，則該色盲男孩(XbXbY)的產(chǎn)生與其父無關(guān)；B項，其父母都正常，該色盲男孩(XbXbY)的產(chǎn)生也與其父無關(guān)；C項，其父色盲(XbY)，其母正常(XBX－)，該正常男孩(XBX－Y)的產(chǎn)生可能與其父有關(guān)，也可能與其母有關(guān)；D項，其父正常(XBY)，其母色盲(XbXb)，該正常男孩(XBXbY)的產(chǎn)生一定與其父親有關(guān)。 5. 下列有關(guān)伴性遺傳特點的敘述，錯誤的是(　　) A．伴X染色體隱性遺傳病中，女患者的父親和兒子都是患者 B．伴X染色體隱性遺傳病中，男患者的父親和母親可以都正常 C．伴X染色體顯性遺傳病中，男患者的母親和女兒都是患者 D．伴X染色體顯性遺傳病中，女患者的父親和母親可以都正常 答案　D 解析　伴X染色體顯性遺傳病的女性患者的致病基因來自其父親或來自其母親，即父親和母親中至少有一個是患者。 6．如圖為某單基因遺傳病在一個家庭中的遺傳圖譜。據(jù)圖可作出的判斷是(　　) A．該病一定是顯性遺傳病 B．致病基因有可能在X染色體上 C．1肯定是純合子，3、4是雜合子 D．3的致病基因不可能來自父親 答案　B 解析　根據(jù)圖解，無法判斷該致病基因的顯隱性和位置，A錯誤；若該病為伴X顯性遺傳病，則1可以為雜合子，則3為純合子，4為雜合子，C項錯誤、B項正確；若該遺傳病是常染色體隱性遺傳，2是攜帶者，3的致病基因來自1號和2號，D錯誤。 7.下圖表示某種二倍體生物一對同源染色體上的部分基因，以下說法正確的是(　　) A．圖中共存在4對等位基因 B．圖中甲染色體上的DNA堿基數(shù)肯定符合A＝T、G＝C C．圖中莖高和花色這兩對相對性狀的遺傳遵循自由組合定律 D．在該生物體內(nèi)，甲染色體上所有的基因控制的性狀一定能被觀察到 答案　B 解析　等位基因是位于同源染色體同一位置，控制相對性狀的基因，圖中共存在除花頂生—花頂生之外的三對等位基因；雙鏈DNA中A與T、G與C應分別相等；由于控制莖高與花色這兩對相對性狀的基因同位于一對同源染色體上，故其遺傳不遵循自由組合定律；在該生物體內(nèi)，甲染色體上有些基因控制的性狀可能為隱性性狀，將不能被觀察到，故A、C、D所述均不正確。 8．下圖為進行性肌營養(yǎng)不良遺傳病的系譜圖，該病為伴X隱性遺傳病，7號的致病基因來自(　　) A．1號 B．2號 C．3號 D．4號 答案　B 解析　由于該病為伴X隱性遺傳病，7號為患病男性，其致病基因應該來自母親5號，5號正常，應該是致病基因的攜帶者。1號正常，不含有致病基因，所以5號的致病基因來自2號，故7號的致病基因最終來自2號。 9．有些人在食用生蠶豆等情況下會出現(xiàn)急性溶血性貧血癥狀?，F(xiàn)已證明這是一種由隱性基因控制的單基因遺傳病，該基因在性染色體上的位置如圖中箭頭所示，下列各項敘述中與圖示相符合的是(　　) A．該貧血癥基因和白化病基因在同一條染色體上呈線性排列 B．該貧血癥在女性中較常見 C．某女性攜帶者與正常男性婚配，其后代患病的概率為50% D．某女性攜帶者與正常男性婚配，其后代獲得致病基因的概率為50% 答案　D 解析　該貧血癥基因和白化病基因分別在X染色體上和常染色體上，A錯誤；伴X染色體隱性遺傳病在男性中發(fā)病率較高，B錯誤；某女性攜帶者與正常男性婚配，其后代患病的概率為25%，C錯誤；某女性攜帶者與正常男性婚配，其后代獲得致病基因的概率為50%，D正確。 [選考加試沖關(guān)] 10．下圖為某家族甲(設(shè)基因為A、a)、乙(設(shè)基因為B、b)兩種遺傳病的系譜圖，其中一種為紅綠色盲癥。下列敘述正確的是(　　) A．Ⅱ6的基因型為BbXAXa B．如果Ⅱ7和Ⅱ8生男孩，則表現(xiàn)完全正常 C．甲病為常染色體隱性遺傳病，乙病為紅綠色盲癥 D．若Ⅲ11和Ⅲ12婚配其后代發(fā)病率高達2/3 答案　C 解析　根據(jù)系譜圖Ⅱ5和Ⅱ6正常而其女兒Ⅲ10患病，判斷甲病為常染色體隱性遺傳病，乙病為紅綠色盲癥。根據(jù)親代和子代的性狀判斷Ⅱ6的基因型為AaXBXb，A項錯誤；Ⅱ7(AaXbY)和Ⅱ8(AaXBXb)如果生男孩，則表現(xiàn)可能正常，也可能患病，B項錯誤；Ⅲ11(1/3AAXBY或2/3AaXBY)和Ⅲ12(1/3AAXBXb或2/3AaXBXb)婚配，其后代發(fā)病率為1/3，D錯誤。 11.人的X染色體和Y染色體大小、形態(tài)不完全相同，但存在著同源區(qū)段(Ⅱ)和非同源區(qū)段(Ⅰ、Ⅲ)如圖所示。由此可以推測(　　) A．Ⅱ區(qū)段上有控制男性性別決定的基因 B．Ⅱ區(qū)段上某基因控制的遺傳病，患病率與性別有關(guān) C．Ⅲ區(qū)段上某基因控制的遺傳病，患者全為女性 D．Ⅰ區(qū)段上某隱性基因控制的遺傳病，女性患病率高于男性 答案　B 解析?、騾^(qū)段是X、Y染色體同源區(qū)段，男性性別決定基因位于Ⅲ區(qū)段上，A錯誤；Ⅲ區(qū)段位于Y染色體上，該區(qū)段上某基因控制的遺傳病，患者全為男性，C錯誤；Ⅰ區(qū)段上某隱性基因控制的遺傳病，女性患病率低于男性，D錯誤。 12．(2016臨沂期中檢測)已知果蠅翅膀后端邊緣的缺刻性狀是由染色體上某個DNA片段缺失所致，在果蠅群體中不存在缺刻翅的雄性個體。用缺刻翅紅眼雌蠅(沒有白眼基因)與正常翅白眼雄蠅雜交，F(xiàn)1出現(xiàn)了缺刻翅白眼雌果蠅且雌雄比為2∶1。以下分析錯誤的是(　　) A．決定缺刻翅性狀的DNA片段缺失可用光學顯微鏡直接觀察 B．果蠅的白眼位于X染色體的缺失片段上 C．F1缺刻翅白眼雌蠅的X染色體一條片段缺失，另一條帶有白眼基因 D．F1雌雄比為2∶1的原因是含缺失DNA片段染色體的雌配子致死 答案　D 解析　F1雌雄比為2∶1的原因是含缺失DNA片段的雄性個體致死而不是含該片段的雌配子致死(若含該片段的雌配子致死，則F1不會出現(xiàn)缺刻翅白眼雌果蠅)。 13．(2016浙江名校聯(lián)考)果蠅的體色灰身和黑身是一對相對性狀(用A、a表示)，正常翅(＋)和小翅(m)是一對相對性狀?，F(xiàn)有一對親本雜交子代表現(xiàn)型如圖所示。下列有關(guān)推測正確的是(　　) A．控制體色基因位于性染色體上，翅型基因位于常染色體上，遵循自由組合定律 B．子代中灰身正常翅雌果蠅和黑身小翅雄果蠅雜交得到雌果蠅中灰身小翅占1/6 C．子代中出現(xiàn)一只XXX的正常翅果蠅，則為母方減數(shù)分裂過程出現(xiàn)異常所致 D．親本基因型為AaX＋Xm和AaXmY，父本產(chǎn)生4種類型配子，母本產(chǎn)生4種類型配子 答案　B 解析　據(jù)圖可知，在子代雌性個體中，灰身∶黑身＝3∶1，均為正常翅；在子代雄性個體中，灰身∶黑身＝3∶1，正常翅∶小翅＝1∶1，說明灰身與黑身的遺傳與性別無關(guān)，基因位于常染色體上，正常翅、小翅的遺傳與性別有關(guān)，基因位于X染色體上，兩對基因獨立遺傳，遵循自由組合定律，A項錯誤；圖示雙親的基因型可表示為AaX＋Xm和AaX＋Y，子代中雌果蠅與灰身有關(guān)的基因型為1/3AA、2/3Aa，雄果蠅與黑身相關(guān)基因型為aa，雜交后代中灰身果蠅占2/3；子代中雌果蠅與正常翅有關(guān)的基因型為1/2X＋Xm、1/2X＋X＋，小翅雄果蠅相關(guān)基因型為XmY，因此后代雌果蠅中小翅所占比例為1/4，因此子代中灰身正常翅雌果蠅和黑身小翅雄果蠅雜交得到雌果蠅中灰身小翅占(2/3)(1/4)＝1/6，B項正確，D項錯誤；子代中出現(xiàn)一只XXX的正常翅果蠅，也可能是父方減數(shù)分裂過程出現(xiàn)異常形成X＋X＋的精子所致，C項錯誤。 二、非選擇題 14.如圖為大麻的性染色體示意圖，X、Y染色體的同源部分(圖中Ⅰ片段)上的基因互為等位基因，非同源部分(圖中Ⅱ1、Ⅱ2片段)上的基因不互為等位基因。若大麻的抗病性狀受性染色體上的顯性基因D控制，大麻的雌、雄個體均有抗病和不抗病類型。請回答下列問題： (1)控制大麻抗病性狀的基因不可能位于題圖中的________片段上。 (2)請寫出具有抗病性狀的雄性大麻個體可能的基因型：_______________________________。 (3)現(xiàn)有雌性不抗病和雄性抗病兩個品種的大麻雜交，請根據(jù)以下子代出現(xiàn)的情況，分別推斷出這對基因所在的片段： ①如果子代全表現(xiàn)為抗病，則這對基因位于________片段上； ②如果子代雌性全表現(xiàn)為不抗病，雄性全表現(xiàn)為抗病，則這對基因位于________片段上； ③如果子代雌性全表現(xiàn)為抗病，雄性全表現(xiàn)為不抗病，則這對基因位于________片段上。 答案　(1)Ⅱ2　(2)XDYD、XDYd、XdYD、XDY　(3)①Ⅰ ②Ⅰ?、邰窕颌? 解析　(1)因為大麻的雌、雄個體均有抗病和不抗病類型，所以控制大麻抗病性狀的基因不可能位于Ⅱ2片段上。(2)由于不知道大麻控制抗病性狀的基因到底是在性染色體的同源區(qū)段上，還是只位于X染色體的Ⅱ1片段上，所以具有抗病性狀的雄性大麻個體可能的基因型是XDYD、XDYd、XdYD、XDY。(3)控制抗病性狀的基因如果位于Ⅱ1片段上，則雌性不抗病和雄性抗病兩個品種的基因型分別是XdXd、XDY，后代應是雌性全表現(xiàn)為抗病，雄性全表現(xiàn)為不抗病；控制抗病性狀的基因如果位于Ⅰ片段上，則雌性不抗病和雄性抗病兩個品種的基因型組合可能為①XdXdXDYD，②XdXdXdYD，③XdXdXDYd，后代情況分別是①子代全表現(xiàn)為抗??；②子代雌性全表現(xiàn)為不抗病，雄性全表現(xiàn)為抗?。虎圩哟菩匀憩F(xiàn)為抗病，雄性全表現(xiàn)為不抗病。 15．1910年摩爾根偶然在一群紅眼果蠅中發(fā)現(xiàn)了一只白眼雄果蠅。白眼性狀是如何遺傳的？他做了下面的實驗：用這只白眼雄果蠅與多只紅眼雌果蠅交配，結(jié)果F1全為紅眼，然后他讓F1雌雄果蠅相互交配，F(xiàn)2中雌果蠅全為紅眼，雄果蠅既有紅眼，又有白眼，且F2中紅眼果蠅數(shù)量約占3/4，回答下列問題(設(shè)相關(guān)基因用R、r表示)： (1)上述果蠅眼色中，該雄果蠅的白眼性狀最可能來源于______________，________是顯性性狀，受________對等位基因的控制，其遺傳________(填“符合”或“不符合”)基因分離定律。 (2)摩爾根等人根據(jù)其他科學家的研究成果提出了控制果蠅白眼的基因只位于X染色體上的假設(shè)(假設(shè)1)，且對上述實驗現(xiàn)象進行了合理解釋，并設(shè)計了測交方案對上述假設(shè)進行了進一步的驗證，從而將一個特定的基因和一條特定的染色體聯(lián)系在一起。有同學認為設(shè)計的測交方案應為用F2中的白眼雄果蠅與F1中的多只紅眼雌果蠅回交(測交1)。請你根據(jù)假設(shè)1寫出測交1的遺傳圖解。 (3)根據(jù)果蠅X、Y染色體的結(jié)構(gòu)特點和摩爾根的實驗現(xiàn)象，你認為當初關(guān)于果蠅該眼色遺傳還可以提出哪一假設(shè)(假設(shè)2)：____________________________________________________ ________________________________________________________________________。 根據(jù)這一假設(shè)，有人認為測交1不足以驗證假設(shè)1的成立，請你補充測交方案，并寫出可能的實驗結(jié)果及相應結(jié)論。 補充測交方案(測交2)：___________________________________________________ ________________________________________________________________________。 測交2可能的實驗結(jié)果及結(jié)論： ①________________________________________________________________________； ②________________________________________________________________________。 答案　(1)基因突變　紅眼　一　符合 (2)遺傳圖解如下 (3)假設(shè)2：控制果蠅白眼和紅眼的基因同時位于X和Y染色體上　測交2：用測交1得到的白眼雌果蠅與群體中的紅眼雄果蠅雜交　測交2可能的實驗結(jié)果及結(jié)論：①后代雌果蠅全為紅眼，雄果蠅全為白眼，則假設(shè)1成立?、诤蟠菩酃壢珵榧t眼，則假設(shè)2成立 解析　(1)由紅眼雌果蠅與白眼雄果蠅交配，F(xiàn)1中全為紅眼果蠅，可以推斷出紅眼為顯性性狀。又由F2中雌性都是紅眼，雄性既有紅眼，又有白眼，可推知該性狀的遺傳屬于伴性遺傳。紅眼和白眼屬于一對相對性狀，其遺傳符合基因分離定律。(2)由于白眼是通過基因突變產(chǎn)生的，故親本中的紅眼雌果蠅都為純合子，讓其與白眼雄果蠅雜交，F(xiàn)1中紅眼雌果蠅均為雜合子，其基因型是XRXr，F(xiàn)2中白眼雄果蠅的基因型為XrY，據(jù)此寫出遺傳圖解。