高考化學二輪復習 第1部分 核心突破 專題3 元素及其化合物 第12講 常見有機物及其應用對點規(guī)范訓練

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常見有機物及其應用 1．(2015浙江卷)下列說法不正確的是(　A　) A．己烷有4種同分異構體，它們的熔點、沸點各不相同 B．在一定條件下，苯與液溴、硝酸、硫酸作用生成溴苯、硝基苯、苯磺酸的反應都屬于取代反應 C．油脂皂化反應得到高級脂肪酸鹽與甘油 D．聚合物(CH2CH2CHCH3 CH2)可由單體CH3CH＝CH2和CH2＝CH2加聚制得 解析：己烷有5種同分異構體，分別是己烷(CH3CH2CH2CH2CH2CH3)、2甲基戊烷[(CH3)2CHCH2CH2CH3]、3甲基戊烷[CH3CH2CH(CH3)CH2CH3]、2,3甲基丁烷[(CH3)2CHCH(CH3)2]、2,2甲基丁烷[(CH3)3CCH2CH3]，故A項不正確。 2．(2016江西景德鎮(zhèn)二模)下列關于有機物的說法中，不正確的是(　D　) A．2－甲基丁烷和正戊烷互為同分異構體 B．氯乙烯分子內所有原子均在同一平面 C．乙醇可以被氧化為乙酸，二者都能發(fā)生酯化反應 D．苯不能使KMnO4溶液褪色，因此苯不能發(fā)生氧化反應 解析：2－甲基丁烷與正戊烷的分子式相同，結構不同，二者互為同分異構，A項正確，氯乙烯()中碳碳雙鍵及所連的4個原子，共6個原子共平面，B項正確；乙醇可被酸性高錳酸鉀溶液等直接氧化為乙酸，兩者可發(fā)生酯化反應，C項正確；苯可以發(fā)生燃燒反應(氧化反應)，D項錯誤。 3．(2015全國卷Ⅰ)烏洛托品在合成、醫(yī)藥、染料等工業(yè)中有廣泛用途，其結構式如圖所示。將甲醛水溶液與氨水混合蒸發(fā)可制得烏洛托品。若原料完全反應生成烏洛托品，則甲醛與氨的物質的量之比為(　C　) A．1∶1 B．2∶3 C．3∶2 D．2∶1 解析：該有機物的分子式為C6H12N6，根據元素守恒，則C元素來自甲醛，N元素來自氨，所以分子中的C與N原子的個數比即為甲醛與氨的物質的量之比為6∶4＝3∶2。 4．對三聯(lián)苯是一種有機合成中間體，工業(yè)上合成對三聯(lián)苯的化學方程式為。下列說法不正確的是(　D　) A．上述反應屬于取代反應 B．對三聯(lián)苯分子中至少有16個原子共平面 C．對三聯(lián)苯的一氯取代物有4種 D．0.2 mol對三聯(lián)苯在足量的氧氣中完全燃燒消5.1 mol O2 解析：A項，該反應可看作是中間的苯環(huán)上對位的兩個H原子被苯基取代；B項，對三聯(lián)苯分子中在同一條直線上的原子有8個()，再加上中間苯環(huán)上的另外8個原子，所以至少有16個原子共面；C項，對三聯(lián)苯分子中有4種不同化學環(huán)境不同的H原子，故其一氯取代物有4種；D項，對三聯(lián)苯的分子式為C18H14，則0.2 mol對三聯(lián)苯完全燃燒消耗O2的物質的量為0.2(18＋)mol＝4.3 mol。 5．(2016山東日照聯(lián)考)如圖是四種常見有機物的比例模型示意圖。下列說法正確的是(　C　) A．甲能使酸性KMnO4溶液褪色 B．乙可與溴水發(fā)生取代反應而使溴水褪色 C．丙中的碳碳鍵是介于碳碳單鍵和碳碳雙鍵之間的獨特的鍵 D．丁在稀硫酸作用下可與乙酸發(fā)生取代反應 解析：甲為甲烷，不能使酸性KMnO4溶液褪色；乙為乙烯，它能使溴水褪色是由于和Br2發(fā)生了加成反應；丁為乙醇，在濃H2SO4的作用下能和乙酸發(fā)生酯化反應；丙為苯，苯分子中的碳碳鍵是介于碳碳單鍵和碳碳雙鍵之間的獨特的鍵。 6．(2016福建泉州質檢)增塑劑DCHP可由鄰苯二甲酸酐與環(huán)己醇反應制得。 下列說法正確的是(　D　) A．鄰苯二甲酸酐的二氯代物有3種 B．環(huán)己醇分子中所有的原子可能共平面 C．DCHP能發(fā)生加成、取代、酯化反應 D．1 mol DCHP最多可與含2 mol NaOH的溶液反應 解析：A項，鄰苯二甲酸酐()的二氯代物有4種，分別是1、2,1、3,1、4,2、3，錯誤；B項，環(huán)己醇中，碳形成4個鍵，所有原子不可能共平面，錯誤；C項，DCHP不能發(fā)生酯化反應，錯誤；D項，DCHP分子中有2個酯基，水解消耗2 mol NaOH，正確。 7.某天然拒食素具有防御非洲大群蚯蚓的作用，其結構簡式如圖所示(未表示出原子或原子團的空間排列)。該拒食素與下列某試劑充分反應，所得有機物分子的官能團數目增加，則該試劑是(　A　) A．Br2的CCl4溶液 B．[Ag(NH3)2]OH溶液 C．HBr D．H2 解析：碳碳雙鍵與Br2發(fā)生加成反應，引入2個溴原子，官能團數目增多，A項正確；醛基發(fā)生銀鏡反應生成羧基，官能團數目不變，B項錯誤；碳碳雙鍵與HBr加成，引入1個溴原子，官能團數目不變，C項錯誤；碳碳雙鍵、醛基與H2發(fā)生加成反應，官能團數目減少，D項錯誤。 8．(2016江西南昌聯(lián)考)已知化合物A(C4Si4H8)與立方烷(C8H8)的分子結構相似，如圖所示： 則C4Si4H8的二氯代物的同分異構體數目為(　C　) A．6種 B．5種 C．4種 D．3種 解析：立方烷的二氯代物有3種(棱邊、面對角線、體對角線)，但在化合物A中面對角線有2種：C—C、Si—Si對角線，故化合物A的二氯代物有4種。 9．下列說法正確的是(　A　) A．分子式為C10H12O2的有機物，①苯環(huán)上有兩個取代基，②能與NaHCO3反應生成氣體，滿足以上2個條件的該有機物的同分異構體有15種 B．對苯二甲酸()與乙二醇(HOCH2CH2OH)能通過加聚反應制取聚酯纖維() C．分子式為C5H12O的醇，能在銅催化下被O2氧化為醛的同分異構體有5種 D．分子中的所有原子有可能共平面 解析：有機物能與NaHCO3反應生成氣體說明含有羧基，兩個取代基有如下組合：、、、、，五種組合中的任意一組取代基可位于苯環(huán)的鄰、間、對位，共15種，A項正確；應該通過縮聚反應得到，B項錯誤；能在銅催化下被O2氧化為醛的醇含—CH2OH，則余下的部分是—C4H9，而—C4H9有4種結構，C項錯誤；由于分子中含甲基，則所有原子不可能共平面，D項錯誤。