高中生物《伴性遺傳》學(xué)案3 滬科版第三冊(cè)

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1、第2節(jié) 伴性遺傳 【學(xué)習(xí)目標(biāo)】 1．說(shuō)明什么是伴性遺傳。 2．概述伴性遺傳，分析伴性遺傳的特點(diǎn)及其成因。 3．舉例說(shuō)出伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用。 4．舉例說(shuō)出與性別有關(guān)的幾種遺傳病及特點(diǎn)。 5．能根據(jù)已知條件推斷伴性遺傳現(xiàn)象中親子代的基因型，表現(xiàn)型及幾率。 學(xué)習(xí)重點(diǎn)： 伴性遺傳（伴X隱性遺傳、伴X顯性遺傳、伴Y遺傳）的特點(diǎn)。 學(xué)習(xí)難點(diǎn)：分析人類紅綠色盲癥的遺傳 【自主探究】 1、導(dǎo)學(xué)過(guò)程 知識(shí)點(diǎn) 觀察與思考 歸納與總結(jié) 伴性遺傳的概念 學(xué)生辨認(rèn)紅綠色盲檢查圖，并思考與討論問(wèn)題探討中的問(wèn)題，然后理解什么叫伴性遺傳 伴性遺傳：_____________________

2、______________ ______________________________________________ ______________________________________________ 分析人類紅綠色盲癥的遺傳，理解伴性遺傳的特點(diǎn) 閱讀教材，了解色盲癥的發(fā)現(xiàn)過(guò)程。 閱讀資料分析和教材完成右面問(wèn)題 分析人類紅綠色盲癥的遺傳，總結(jié)色盲癥是屬于什么染色體上的什么

3、基因控制的遺傳??？其特點(diǎn)是什么？ 結(jié)合伴X隱性遺傳特點(diǎn)分析的過(guò)程，閱讀教材并觀察圖2—16，總結(jié)伴X顯性遺傳的特點(diǎn) 分析總結(jié)伴Y遺傳的特點(diǎn) 1、 色盲基因情況： （1）色盲基因及其等位基因只位于_____染色體上。在表示時(shí)為了與常染色體遺傳分開(kāi)，一般表示為_(kāi)_______。 (2)寫(xiě)出人的色覺(jué)正常和色盲的基因型和表現(xiàn)型 女 性 男 性 基因型 表現(xiàn)型 2、寫(xiě)出以下組合的遺傳圖解： 男性色盲×女性正常 女性色盲×男性正常 男性正?！僚?dāng)y 男性色盲×女?dāng)y

4、 3、伴X隱性遺傳的特點(diǎn)： （1）女性患者的________ 和________ 一定是患者。 (2)因?yàn)槟行灾挥幸粋€(gè)X，女性有兩個(gè)X，所以_________患者多于_____________。 (3)具有________遺傳現(xiàn)象。 4、伴X顯性遺傳的特點(diǎn)： （1）男性患者的________ 和________ 一定是患者。 (2) _______患者多與________ 。 (3) 具有世代________ 性。 5、伴Y遺傳的特點(diǎn)： 患者均為_(kāi)_______ 性，________ 性不患病，遺傳規(guī)律是_______________ 。

5、 伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用 閱讀教材了解性別決定的種類，并理解伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用 1、 生物性別決定的方式主要有XY型和ZW型，XY 型方式中雄性個(gè)體的性染色體組成是________ ，雌性是________ ；ZW型方式中雄性個(gè)體的性染色體組成是________ ，雌性________ 。 2、 繪制蘆花雌雞與非蘆花雄雞交配的遺傳圖解： 2、例題領(lǐng)悟 例1、決定貓的毛色基因位于X染色體上，基因型bb、BB和Bb的貓分別為黃、黑和虎斑色。現(xiàn)有虎斑色雌貓與黃色雄貓交配，生下三只虎斑色小貓和一只黃色小貓，它們的性別是 （ ）

6、A.全為雌貓或三雌一雄 B.全為雌貓或三雄一雌 C.全為雌貓或全為雄貓 D.雌雄各半 解析：由于基因B和b位于X染色體上，Y染色體上沒(méi)有，所以含有B和b的只能是雌貓?；蛐蜑閄BXB是黑色雌貓，基因型為XbXb是黃的雌貓；基因型為XBXb虎斑色雌貓，基因型為XbY是黃色雄貓；基因型為XBY是黑色雄貓。 （虎斑色雌貓）XBXb × XbY（黃色雄貓） ↓ XBXb XbXb XBY XbY 虎斑雌 黃雌 黑雄 黃雄 由此可見(jiàn)，三只虎斑色小貓為雌貓，黃色小貓可能是雌貓(X

7、bXb)，也可能是雄貓（XbY）。 答案： A 例2．(7分)甲圖為人的性染色體簡(jiǎn)圖。X和Y染色體有一部分是同源的(甲圖中I片段)，該部分基因互為等位：另一部分是非同源的(甲圖中的Ⅱ—1，Ⅱ—2片段)，該部分基因不互為等位。請(qǐng)回答： (1)人類的血友病基因位于甲圖中的 片段。 (2)在減數(shù)分裂形成配子過(guò)程中，x和Y染色體能通過(guò)互換發(fā)生基因重組的是甲圖中的 片段。 (3)某種病的遺傳系譜如乙圖，則控制該病的基因很可能位于甲圖中的 片段。 (4)假設(shè)控制某個(gè)相對(duì)性狀的基因A(a)位于甲圖所示X和Y染

8、色體的I片段，那么這對(duì)性狀在后代男女個(gè)體中表現(xiàn)型的比例一定相同嗎?試舉一例_______________ ___________________________________________。 解析：（1）血友病是X染色體隱性遺傳，其基因位于甲圖中的Ⅱ－2片段，Y染色體上無(wú)相應(yīng)的片段。（2）同源染色體非姐妹染色單體的相應(yīng)部分才能發(fā)生交叉互換，所以是Ⅰ片段。（3）從圖看出，患該病的全部為男性，則可以推出該病致病基因位于Y染色體的Ⅱ－1片段上。（4）不一定，舉例見(jiàn)答案。創(chuàng)設(shè)情境考查性染色體組成及其基因遺傳的方式。 答案：（1）Ⅱ－2；（2）Ⅰ；（3）Ⅱ－1；

9、（4）不一定。例如母本為XaXa，父本為XaYA ，則后代男性個(gè)體為XaYA，全部表現(xiàn)為顯性性狀；后代女性個(gè)體為XaXa，全部表現(xiàn)為隱性性狀。 【反饋訓(xùn)練】 一、選擇題 1、人體與性別決定有關(guān)的X、Y性染色體同時(shí)存在于 （ ） A、卵細(xì)胞 B、精子 C、極體 D、體細(xì)胞 2、一對(duì)表現(xiàn)正常的夫婦，生下一個(gè)既是白化病又是色盲的男孩，那么這對(duì)夫婦的基因型分別是（ ） A、AaXBY和AaXBXb B、AAXBY和AaXBX C、AAXBY和AAXBXb

10、 D、AAXBY和AAXBXB 3、將基因型AaXBXb的個(gè)體與基因型為AaXBY的個(gè)體雜交，其子代的基因型有（ ） A、4種 B、8種 C、9種 D、12種 4、某種牛基因型AA的個(gè)體是紅褐色，aa的個(gè)體是紅色，基因型Aa的公牛是紅褐色，母牛則是紅色?，F(xiàn)有一頭紅褐色母牛生了2頭紅色小牛，這2頭小牛的性別是 （ ） A、全為公牛 B、全為母牛 C、一公一母 D、無(wú)法確定 5、人類白化病和血友病都是隱性遺傳病，一個(gè)患白化病的女性（其

11、父患血友?。┡c一個(gè)不患血友病的男性（其母是白化?。┗榕?，預(yù)期在他們的兒女中兩病兼發(fā)患者的幾率是 （ ） A、1/2 B、1/3 C、1/4 D、1/8 6、雄蛙和雌蛙的性染色體組成分別為XY和XX，假定一只正常的XX蝌蚪在外界環(huán)境的影響下，變成了一只能生育的雄蛙，用此雄蛙和正常雌蛙交配（抱對(duì)），其子代中的雌蛙和雄蛙的比例是（ ） A、1：1 B、2：1 C、3：1 D、1：0 二、簡(jiǎn)答題 7、某種雌雄異株的植物有寬葉和狹葉兩種類型，寬葉由顯性基因B控制，狹葉由隱性基因b

12、控制，B和b均位于X染色體上。基因b使雄配子致死。請(qǐng)回答： （1）若后代全為寬葉雄株個(gè)體，則其親本基因型為_(kāi)_____________。 （2）若后代全為寬葉，雌、雄株各半時(shí)，則其親本基因型為_(kāi)____________。 （3）若后代全為雄株，寬葉和狹葉個(gè)體各半時(shí)，則其親本基因型為_(kāi)_______。 （4）若后代性比為1：1，寬葉個(gè)體占3/4，則其親本基因型為_(kāi)__________。 參考答案： 1、D 2、A 3、D 4、B 5、D 6、D 7、（1）XBXB、XbY （2）XBXB、XBY （3）XBXb、XbY （4）XBXb、XbY w.w.w.g.k.x.x.c.o.m - 4 - 用心 愛(ài)心 專心