人教版化學(xué)選修五講義:第3章 第1節(jié) 第2課時(shí) 酚 Word版含答案

上傳人:無(wú)*** 文檔編號(hào):77219605 上傳時(shí)間:2022-04-19 格式:DOC 頁(yè)數(shù):10 大?。?74.09KB
收藏 版權(quán)申訴 舉報(bào) 下載
人教版化學(xué)選修五講義:第3章 第1節(jié) 第2課時(shí) 酚 Word版含答案_第1頁(yè)
第1頁(yè) / 共10頁(yè)
人教版化學(xué)選修五講義:第3章 第1節(jié) 第2課時(shí) 酚 Word版含答案_第2頁(yè)
第2頁(yè) / 共10頁(yè)
人教版化學(xué)選修五講義:第3章 第1節(jié) 第2課時(shí) 酚 Word版含答案_第3頁(yè)
第3頁(yè) / 共10頁(yè)

下載文檔到電腦,查找使用更方便

10 積分

下載資源

還剩頁(yè)未讀,繼續(xù)閱讀

資源描述:

《人教版化學(xué)選修五講義:第3章 第1節(jié) 第2課時(shí) 酚 Word版含答案》由會(huì)員分享,可在線閱讀,更多相關(guān)《人教版化學(xué)選修五講義:第3章 第1節(jié) 第2課時(shí) 酚 Word版含答案(10頁(yè)珍藏版)》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

1、 第2課時(shí) 酚 目標(biāo)與素養(yǎng):1.掌握苯酚的組成、結(jié)構(gòu)及性質(zhì)應(yīng)用。(宏觀辨識(shí)與微觀探析)2.了解醇、酚的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)差異,舉例說(shuō)明有機(jī)物分子中基團(tuán)之間的相互影響。(證據(jù)推理與模型認(rèn)知) 一、苯酚的組成與結(jié)構(gòu) 1.酚是羥基與苯環(huán)直接相連的化合物,其官能團(tuán)為羥基(—OH)。苯酚是酚類化合物中最簡(jiǎn)單的一元酚。 2.苯酚的組成與結(jié)構(gòu) 微點(diǎn)撥:醇與酚的官能團(tuán)均為羥基(—OH),但酚中—OH連接苯環(huán)。 二、苯酚的性質(zhì)及應(yīng)用 1.物理性質(zhì) (1)純凈的苯酚是無(wú)色晶體,有特殊氣味,易被空氣氧化呈粉紅色。 (2)苯酚常溫下在水中的溶解度為9.3 g,65 ℃以上與水混溶,苯酚易溶于有

2、機(jī)溶劑。 (3)苯酚有毒,對(duì)皮膚有腐蝕性,如不慎沾到皮膚上應(yīng)立即用酒精洗滌。 2.化學(xué)性質(zhì) (1)弱酸性 實(shí)驗(yàn)步驟 實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象 得到渾濁液體 液體變澄清 液體變渾濁 反應(yīng)方程式 實(shí)驗(yàn)結(jié)論 室溫下,苯酚在水中溶解度較小 苯酚能與NaOH溶液反應(yīng),表現(xiàn)出酸性 酸性:

3、 用于苯酚的定性檢驗(yàn)和定量測(cè)定 解釋 羥基對(duì)苯環(huán)的影響,使苯環(huán)上羥基鄰、對(duì)位氫原子更活潑,易被取代 微點(diǎn)撥:酚與濃溴水發(fā)生取代反應(yīng)時(shí),只取代羥基的鄰,對(duì)位氫原子,間位氫原子不取代。 (3)顯色反應(yīng) 苯酚與FeCl3溶液作用顯紫色,利用此性質(zhì)也可以檢驗(yàn)苯酚的存在。 (4)氧化反應(yīng) ①苯酚在空氣中會(huì)慢慢被氧化呈粉紅色。 ②苯酚可以使酸性KMnO4溶液褪色。 ③苯酚可以燃燒C6H6O+7O26CO2+3H2O。 3.應(yīng)用 (1)苯酚是一種重要的化工原料,廣泛用于制造酚醛樹(shù)脂、染料、醫(yī)藥、農(nóng)藥等。 (2)苯酚的稀溶液可以直接殺菌消毒,如日常藥皂中常加入少量的苯酚。 1.

4、判斷正誤(正確的打“√”,錯(cuò)誤的打“×”) (1) 互稱為同系物。 (  ) (2)苯酚在常溫下易溶于水,與水互溶。 (  ) (3) ,說(shuō)明酸性。 (  ) (4)苯酚的存在可以用FeCl3溶液檢驗(yàn)。 (  ) [答案] (1)× (2)× (3)√ (4)√ 2.下列敘述正確的是 (  ) A.苯中含有少量的苯酚可先加適量的濃溴水,使之生成2,4,6-三溴苯酚,再過(guò)濾除去 B.將苯酚晶體放入少量水中,加熱時(shí)全部溶解,冷卻到50 ℃溶液仍保持澄清 C.苯酚的酸性很弱,不能使指示劑變色,但可以與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出CO2 D.—OH中H的活潑性: [答案] D

5、 3.下列物質(zhì)中: (1)能與氫氧化鈉溶液反應(yīng)的是_________________________。 (2)能與溴水反應(yīng)的是_________________________________。 (3)能與鈉反應(yīng)的是___________________________________。 (4)能發(fā)生消去反應(yīng)的是_______________________________。 (5)能催化氧化生成醛或酮的是_________________________。 [答案] (1)②③ (2)②③ (3)①②③④ (4)④ (5)①④ 酚、醇的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)比較 1.羥基連接

6、方式的不同 脂肪醇 芳香醇 酚 連接方式 羥基連在鏈烴的烴基上 羥基連在苯環(huán)側(cè)鏈的烴基上 羥基直接連在苯環(huán)上 實(shí)例 CH3CH2OH 2.醇和酚的化學(xué)性質(zhì)比較 醇(代表物乙醇) 酚(代表物苯酚) 共性 ①與Na反應(yīng) ②取代反應(yīng) ③氧化反應(yīng)(燃燒) 特性 ①消去反應(yīng) ②催化氧化生成醛(或酮) ①顯色反應(yīng)(遇FeCl3溶液顯紫色) ②弱酸性 ③與飽和溴水反應(yīng)產(chǎn)生白色沉淀 1.下列物質(zhì)中與苯酚互為同系物的是(  ) C [互為同系物的物質(zhì)首先要結(jié)構(gòu)相似。苯酚的同系物應(yīng)是—OH與苯環(huán)上的碳原子直接相連,其次是與苯酚在分子組成上相差

7、一個(gè)或若干個(gè)CH2原子團(tuán),所以與苯酚互為同系物。] 2.關(guān)于的下列說(shuō)法中不正確的是(  ) A.都能與金屬鈉反應(yīng)放出氫氣 B.都能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng) C.都能使酸性KMnO4溶液褪色 D.都能在一定條件下發(fā)生取代反應(yīng) B [屬于酚類,、 CH2OH屬于醇類,只有酚能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),選項(xiàng)B不正確;三種物質(zhì)都含有—OH,能與鈉反應(yīng)產(chǎn)生氫氣;苯酚和含結(jié)構(gòu)的醇都能被酸性KMnO4溶液氧化而使其褪色;含—OH或苯環(huán),在一定條件下能發(fā)生取代反應(yīng)。] 有機(jī)物分子中“基團(tuán)”間相互影響 1.鏈烴基對(duì)其他基團(tuán)的影響 甲苯的硝化反應(yīng)產(chǎn)物是三硝基甲苯,而同樣條件下苯的硝

8、化反應(yīng)只能生成一硝基苯。 2.苯基對(duì)其他基團(tuán)的影響 (1)苯環(huán)對(duì)羥基的影響 醇不與NaOH溶液反應(yīng)而苯酚呈弱酸性,能與NaOH溶液反應(yīng),說(shuō)明苯酚分子中的羥基受到苯環(huán)的影響,使羥基中的氫原子變得更容易電離,表現(xiàn)出一定的酸性。 (2)苯環(huán)對(duì)烴基的影響 烷烴和苯均不能使酸性KMnO4溶液褪色,但苯的同系物一般能使酸性KMnO4溶液褪色。 3.羥基對(duì)其他原子或原子團(tuán)的影響 (1)羥基對(duì)碳?xì)滏I的影響:與羥基相連的碳原子上的氫原子的活潑性增強(qiáng)。 (2)羥基對(duì)苯環(huán)的影響:苯環(huán)中,羥基鄰、對(duì)位上的氫原子的活潑性增強(qiáng),更易被取代。 3.有機(jī)物分子中的原子(團(tuán))之間會(huì)相互影響,導(dǎo)致相同

9、的原子(團(tuán))表現(xiàn)不同的性質(zhì)。下列各項(xiàng)事實(shí)不能說(shuō)明上述觀點(diǎn)的是 (  ) A.甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,而甲基環(huán)己烷不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色 B.乙烯能與溴水發(fā)生加成反應(yīng),而乙烷不能發(fā)生加成反應(yīng) C.苯酚可以與NaOH反應(yīng),而乙醇不能與NaOH反應(yīng) D.苯酚與溴水可直接反應(yīng),而苯與液溴反應(yīng)則需要FeBr3作催化劑 B [甲苯中苯環(huán)對(duì)—CH3的影響,使—CH3可被酸性KMnO4(H+)氧化為—COOH,從而使酸性KMnO4溶液褪色;乙烯能與溴水發(fā)生加成反應(yīng),是因?yàn)楹继茧p鍵引起的;苯環(huán)對(duì)羥基產(chǎn)生影響,使羥基中氫原子更易電離,表現(xiàn)出弱酸性;苯酚中,羥基對(duì)苯環(huán)產(chǎn)生影響,使苯酚分子中羥基

10、鄰、對(duì)位氫原子更活潑,更易被取代。A、C、D項(xiàng)符合題意,B項(xiàng)不合題意。] 4.A、B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下: (1)A分子中含有的官能團(tuán)的名稱是______________________; B分子中含有的官能團(tuán)的名稱是_________________________。 (2)A能否與氫氧化鈉溶液反應(yīng)__________________________; B能否與氫氧化鈉溶液反應(yīng)_____________________________。 (3)A在濃硫酸作用下加熱可得到B,其反應(yīng)類型和條件是。 (4)A、B各1 mol分別加入足量溴水,完全反應(yīng)后消耗單質(zhì)溴的物質(zhì)的量分別是___

11、_____ mol,________ mol。 [解析] (1)A分子中的官能團(tuán)是醇羥基、碳碳雙鍵,B分子中的官能團(tuán)是酚羥基。 (2)A屬于醇類,不能與氫氧化鈉溶液反應(yīng),B屬于酚類,能與氫氧化鈉溶液反應(yīng)。 (3)由A到B屬于消去反應(yīng),反應(yīng)條件是濃硫酸、加熱。 (4)A中含有1 mol碳碳雙鍵,消耗1 mol單質(zhì)溴,B中只有羥基的鄰位與單質(zhì)溴發(fā)生取代反應(yīng),消耗2 mol單質(zhì)溴。 [答案] (1)醇羥基、碳碳雙鍵 酚羥基 (2)不能 能 (3)消去反應(yīng),濃硫酸、加熱 (4)1 2 酚類物質(zhì)的取代產(chǎn)物種類判斷 當(dāng)判斷酚類物質(zhì)苯環(huán)上取代產(chǎn)物的種類時(shí),一般考慮苯環(huán)上的氫原子即可。

12、如鄰甲基苯酚苯環(huán)上的一溴代物有4種,而1 mol鄰甲基苯酚與飽和溴水發(fā)生取代反應(yīng)時(shí),則只考慮其鄰、對(duì)位取代,最多消耗2 mol Br2,而不是4 mol。 1.下列物質(zhì)不屬于酚類的是(  ) [答案] D 2.下列有關(guān)苯酚的敘述中,正確的是(  ) A.苯酚呈弱酸性,能使紫色石蕊溶液顯淺紅色 B.苯酚分子中的13個(gè)原子不可能處于同一平面上 C.苯酚有強(qiáng)腐蝕性,沾在皮膚上可用酒精洗滌 D.苯酚能與FeCl3溶液反應(yīng)生成紫色沉淀 C [苯酚的酸性較弱,不能使指示劑變色,A項(xiàng)錯(cuò)誤;苯酚中除酚羥基上的H原子外,其余12個(gè)原子一定處于同一平面上,當(dāng)H—O鍵旋轉(zhuǎn)使H落在12個(gè)原

13、子所在的平面上時(shí),苯酚分子中的13個(gè)原子將處在同一平面上,即苯酚分子中的13個(gè)原子有可能處于同一平面上,B項(xiàng)錯(cuò)誤;苯酚有強(qiáng)腐蝕性,使用時(shí)要小心,如果不慎沾到皮膚上,應(yīng)立即用酒精洗滌,C項(xiàng)正確;苯酚與FeCl3溶液反應(yīng)時(shí)得到紫色溶液而不是紫色沉淀,D項(xiàng)錯(cuò)誤。] 3.下列說(shuō)法正確的是(  ) A.苯甲醇和苯酚都能與飽和溴水反應(yīng)產(chǎn)生白色沉淀 B.苯甲醇、苯酚在分子組成上相差一個(gè)CH2原子團(tuán),故兩者互為同系物 C.互為同分異構(gòu)體 D.乙醇、苯甲醇、苯酚都既能與鈉反應(yīng),又能與NaOH反應(yīng) C [苯甲醇不能與飽和溴水反應(yīng),A項(xiàng)錯(cuò)誤;苯甲醇、苯酚的結(jié)構(gòu)不相似,故兩者不互為同系物,B項(xiàng)錯(cuò)誤;酚與分

14、子式相同的芳香醇、芳香醚互為同分異構(gòu)體,C項(xiàng)正確;乙醇、苯甲醇都不與NaOH反應(yīng),D項(xiàng)錯(cuò)誤。] 4.M的名稱是己烯雌酚,它是一種激素類藥物,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下。下列敘述不正確的是 (  ) A.M屬于芳香化合物 B.M可與NaOH溶液或NaHCO3溶液發(fā)生反應(yīng) C.1 mol M最多能與7 mol H2發(fā)生加成反應(yīng) D.1 mol M與飽和溴水混合,最多消耗5 mol Br2 B [己烯雌酚中含有苯環(huán)、碳碳雙鍵、酚羥基,故己烯雌酚屬于芳香化合物,A項(xiàng)正確;酚羥基能與NaOH溶液反應(yīng),但不能與NaHCO3溶液反應(yīng),B項(xiàng)不正確;苯環(huán)、碳碳雙鍵都能與H2加成,1 mol苯環(huán)與3 mo

15、l H2加成,1 mol 與1 mol H2加成,故1 mol M能與7 mol H2加成,C項(xiàng)正確;M中有兩個(gè)酚羥基,發(fā)生鄰位取代,消耗4 mol Br2,與加成消耗1 mol Br2,故1 mol M能消耗5 mol Br2,D項(xiàng)正確。] 5.A、B、C三種物質(zhì)的分子式都是C7H8O,若滴入FeCl3溶液,只有C呈紫色。若投入金屬鈉,只有B沒(méi)有變化。 (1)寫(xiě)出A、B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:A________、B________。 (2)C有多種同分異構(gòu)體,請(qǐng)寫(xiě)出苯環(huán)上一溴代物最少的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式________。 [解析] 根據(jù)C能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)判斷,C應(yīng)屬酚類;A不和FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),但能和金屬鈉反應(yīng),且分子中只含一個(gè)氧原子,應(yīng)屬醇類;同理可分析得出B中不含羥基。結(jié)合三種物質(zhì)的分子式,可推得三種物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:A為、B為,C的同分異構(gòu)體有,符合題意的為。

展開(kāi)閱讀全文
溫馨提示:
1: 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
2: 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
3.本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
5. 裝配圖網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

相關(guān)資源

更多
正為您匹配相似的精品文檔
關(guān)于我們 - 網(wǎng)站聲明 - 網(wǎng)站地圖 - 資源地圖 - 友情鏈接 - 網(wǎng)站客服 - 聯(lián)系我們

copyright@ 2023-2025  zhuangpeitu.com 裝配圖網(wǎng)版權(quán)所有   聯(lián)系電話:18123376007

備案號(hào):ICP2024067431號(hào)-1 川公網(wǎng)安備51140202000466號(hào)


本站為文檔C2C交易模式,即用戶上傳的文檔直接被用戶下載,本站只是中間服務(wù)平臺(tái),本站所有文檔下載所得的收益歸上傳人(含作者)所有。裝配圖網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)上載內(nèi)容本身不做任何修改或編輯。若文檔所含內(nèi)容侵犯了您的版權(quán)或隱私,請(qǐng)立即通知裝配圖網(wǎng),我們立即給予刪除!