2018年高考化學(xué)二輪復(fù)習(xí) 專題十 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)導(dǎo)練 新人教版選修5.doc

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1、 專題十　選修5《有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)》 可能用到的相對原子質(zhì)量：H 1　C 12　N 14　O 16　P 31　Fe 56　Cu 64 1．(導(dǎo)學(xué)號：71224118)(2017·武漢檢測)一種高效低毒的農(nóng)藥“殺滅菊酯”的合成路線如下 合成1： 合成2： 合成3： 已知： 回答下列問題： (1) 中的含氧官能團(tuán)有__________(填名稱)。 (2)C的結(jié)構(gòu)簡式為______________，合成3中的有機(jī)反應(yīng)類型為__________。 (3)在合成2中，第一步和第二步的順序不能顛倒，理由是__________________________________

2、______________________________________________。 (4)A 的化學(xué)名稱是__________，由甲苯生成A的化學(xué)方程式為______________________________________。 (5)寫出滿足下列條件的D的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：________________________________________。 ①分子中含有2個(gè)苯環(huán) ②核磁共振氫譜為四組峰 ③能發(fā)生水解反應(yīng) ④遇到FeCl3溶液不顯紫色 (6)參照上述合成路線，以CH3Br和為主要有機(jī)原料(無機(jī)試劑任選)，設(shè)計(jì)制備的合成路線： _________

3、_________________________________________________。 2．(導(dǎo)學(xué)號：71224119)(2017·長沙模擬)聚－β－羥基丁酸酯(PHB)是目前公認(rèn)最有希望的生物降解塑料之一，主要用作食物軟硬包裝材料等，以異戊二烯為原料制取PHB的流程如圖所示。 回答下列問題： (1)用系統(tǒng)命名法命名，M的名稱是 ____________，F(xiàn)中含有的官能團(tuán)是________(填名稱)。 (2)Q是C的同分異構(gòu)體，核磁共振氫譜顯示Q有2組峰，且峰面積之比為9∶1，則Q的結(jié)構(gòu)簡式為____________。 (3)F生成PHB的化學(xué)方程式是 ____

4、____________________________________________，該反應(yīng)的反應(yīng)類型為____________。 (4)F除了可以合成PHB外，還可在濃H2SO4催化下生成一種八元環(huán)狀化合物，寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式： ______________________________________________________________________。 (5)E的同分異構(gòu)體中，既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，又能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)的共有______種(不考慮立體異構(gòu))。 (6)參照上述合成路線設(shè)計(jì)一條由1,3－丁二烯和甲醇合成丁二酸甲酯()的路線： ___________

5、___________________________________________________________________________________。 3．(導(dǎo)學(xué)號：71224120)(2017·鄭州模擬)由化合物A 制備黃樟油(F)和香料G的合成路線如下(部分反應(yīng)條件已略去)： 回答下列問題： (1)下列有關(guān)說法正確的是____________(填標(biāo)號)。 a．化合物A核磁共振氫譜為兩組峰 b．CH2Br2只有一種結(jié)構(gòu) c．化合物B既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，又能與NaOH溶液反應(yīng) d．化合物E能發(fā)生加聚反應(yīng)得到線型高分子 (2)反應(yīng)B→C所需的試劑為______

6、____________。 (3)C中官能團(tuán)名稱為______________________，D的化學(xué)名稱是_____________。 (4)A→B的化學(xué)方程式為________________________________________。 (5)某芳香化合物W是E的同分異構(gòu)體，具有下列特征： ①1 mol W最多能消耗2 mol NaOH ②能發(fā)生銀鏡反應(yīng) ③苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基，能發(fā)生聚合反應(yīng) W共有______________種(不含立體異構(gòu))，其中核磁共振氫譜為五組峰且峰面積之比是1∶2∶2∶2∶3的結(jié)構(gòu)簡式為__________________________。

7、 (6)參照上述合成路線，以和為原料(無機(jī)試劑任選)，設(shè)計(jì)制備的合成路線： ________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。 4．(導(dǎo)學(xué)號：71224121)(2017·蘭州模擬)某芳香酯類物質(zhì)F常用做香精的調(diào)香劑。 F的一種合成路線如下： 已知：A能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。 回答下列問題： (1)　(CH3)2C

8、CH2的化學(xué)名稱為______________，上述反應(yīng)①、②、③、④中屬于取代反應(yīng)的有________。 (2)C的結(jié)構(gòu)簡式為____________________，D中通過反應(yīng)②引入的官能團(tuán)名稱為____________。 (3)①的反應(yīng)條件是__________________。 (4)④的化學(xué)方程式為__________________________________________。 (5)B的同分異構(gòu)體中，既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)又能發(fā)生水解反應(yīng)的共有__________種(不含立體異構(gòu))，其中核磁共振氫譜顯示為三組峰，且峰面積比為1∶1∶4的是________________(

9、填結(jié)構(gòu)簡式)。 (6)寫出用(CH3)2C＝CH2為原料(無機(jī)試劑任選)制備化合物A的合成路線： ______________________________________________________________。 5．(導(dǎo)學(xué)號：71224122)(2017·商丘模擬)芳香酯G可用做食用香料，其合成路線如下圖所示： 常溫下，A是氣態(tài)烯烴；A、B、C、D分子中碳原子數(shù)目相同、碳骨架相同；D分子中含有1個(gè)官能團(tuán)、2個(gè)—CH3及若干個(gè)碳原子；E轉(zhuǎn)化為F的反應(yīng)中，消耗的E和H2的物質(zhì)的量之比為1∶2；F中無—CH3。回答下列問題： (1)A的結(jié)構(gòu)簡式為_____________

10、_____________，E中可能含有的官能團(tuán)的名稱為____________，B→C的反應(yīng)類型為__________。 (2)一定條件下，A能直接與某種常用無機(jī)試劑X發(fā)生加成反應(yīng)也可得到B及B的同分異構(gòu)體，則X是____________，該B的同分異構(gòu)體的化學(xué)名稱為__________________。 (3)D與F生成G的化學(xué)方程式為________________________________________________________________________。 (4)E的同分異構(gòu)體中能同時(shí)滿足下列條件的共有__________種(不含立體異構(gòu))； ①分子中只有一

11、個(gè)環(huán)狀結(jié)構(gòu)和兩個(gè)官能團(tuán) ②遇FeCl3溶液顯紫色 其中核磁共振氫譜顯示為四組峰的是____________________(寫結(jié)構(gòu)簡式)。 (5)參照上述合成路線，以為原料(無機(jī)試劑任選)，設(shè)計(jì)制備的合成路線： ______________________________________________________________________________________________________________________________________。 6．(導(dǎo)學(xué)號：71224123)(2017·合肥模擬)化合物F是一種重要的有機(jī)合成中間體。下面是以化合物A

12、為原料合成化合物F的路線： 回答下列問題： (1)化合物E中含氧官能團(tuán)的名稱是______________。 (2)以羥基為取代基，化合物A的化學(xué)名稱是____________________，A分子中最多有__________個(gè)原子共平面。 (3)D生成E的反應(yīng)類型為______________，由C生成D的化學(xué)方程式為____________________________________________________________________。 (4)滿足下列條件的E的芳香族同分異構(gòu)體共有__________種(不含立體結(jié)構(gòu))； ①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)和水解反應(yīng) ②其

13、水解產(chǎn)物之一能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng) 其中核磁共振氫譜顯示為四組峰，且峰面積比為1∶2∶3∶6的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為________________________________。 (5)參照上述合成路線，以和CH2(COOH)2為原料(其他試劑任選)，設(shè)計(jì)制備的合成路線[已知：R1CH＝CHR2R1CHO＋R2CHO]：_______________________________。 7．(導(dǎo)學(xué)號：71224124)(2017·南京模擬)石油裂解氣用途廣泛。下面是以石油裂解氣為原料合成CR橡膠和醫(yī)藥中間體K的路線： 回答下列問題： (1)A的順式異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡

14、式為__________________，B的化學(xué)名稱是______________。C分子中無環(huán)狀結(jié)構(gòu)，其官能團(tuán)名稱為__________________。 (2)K的結(jié)構(gòu)簡式為________________，反應(yīng)①、②的反應(yīng)類型分別為__________、__________。 (3)由D生成E的化學(xué)方程式為________________________________________________________________________。 (4)F與乙二醇發(fā)生聚合反應(yīng)的化學(xué)方程式為____________________________________________

15、______。 (5)寫出同時(shí)滿足下列條件的醫(yī)藥中間體K的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：______________________________________________________________。 a．與E互為同系物 b．核磁共振氫譜顯示為3組峰 (6)已知雙鍵上的氫原子很難發(fā)生取代反應(yīng)。以A為起始原料，選用必要的無機(jī)試劑合成B，寫出合成路線：__________________________________________________________________________________________。 8．(導(dǎo)學(xué)號：71224125)(2017·安

16、陽模擬)聚合物Y是一種合成纖維，在汽車工業(yè)上有重要應(yīng)用。下面是以苯和乙醇等為原料合成聚合物Y的路線： ②D、W均為芳香化合物，它們的核磁共振氫譜顯示均為2組峰 回答下列問題： (1)A的化學(xué)名稱為______________，試劑a是____________________(填名稱)。 (2)B中官能團(tuán)名稱為________________，B與NH3在高壓下發(fā)生反應(yīng)的反應(yīng)類型為________。 (3)F的結(jié)構(gòu)簡式為__________________。 (4)由F轉(zhuǎn)化為X的反應(yīng)中，除X外，另外一種生成物是______。D和W 反應(yīng)生成聚合物Y的化學(xué)方程式為_________

17、_____________________________。 (5)具有一種官能團(tuán)的二取代芳香化合物Z是W的同系物，Z的相對分子質(zhì)量比W大28，Z共有____________種(不含立體異構(gòu))，其中核磁共振氫譜為3組峰的結(jié)構(gòu)簡式為__________________________。 (6)參照上述合成路線，以1,3－丁二烯為原料(無機(jī)試劑任選)，設(shè)計(jì)制備的合成路線：____________________________________________。 專題十　選修5《有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)》 1．(1)醚鍵、醛基 (3)若順序顛倒，則酚羥基也會被氧氣氧化，導(dǎo)致生成

18、物結(jié)構(gòu)發(fā)生變化，使后繼合成不能進(jìn)行 (4)對甲基氯苯(或4－甲基氯苯) 2．(1)3－甲基－1－丁炔　羥基、羧基 (5)12 3．(1)bd (2)液溴、Fe (3)溴原子、醚鍵　3－溴丙烯(或3－溴－1－丙烯) 4．(1)2－甲基丙烯(或2－甲基－1－丙烯) ②③④ (2) 　氯原子 (3)濃硫酸、加熱 5．(1)CH2＝C (CH3)2　醛基、碳碳雙鍵(或羥基、碳碳三鍵)　氧化反應(yīng) (2)H2O(或水) 　2－甲基－2－丙醇 6．(1)醚鍵、醛基 (2)4－羥基苯甲醛(或?qū)αu基苯甲醛)　15 解析：(4)符合要求的同分異構(gòu)體屬于甲酸酯且屬于酚酯，即苯環(huán)上連有HCOO—。另外3個(gè)碳原子可能在一個(gè)側(cè)鏈上，為—CH2CH2CH3或—CH(CH3)2，考慮到鄰、間、對位，共有6種結(jié)構(gòu)；如果另外三個(gè)碳原子是甲基和乙基，當(dāng)二者分別位于鄰、間、對位時(shí)，苯環(huán)上的一個(gè)氫原子被HCOO—取代，分別得到4種、4種、2種結(jié)構(gòu)，共10種；若三個(gè)碳原子為3個(gè)甲基，可視為連三甲苯、偏三甲苯、均三甲苯的苯環(huán)上的一個(gè)氫原子被HCOO—取代，分別得到2種、3種、1種結(jié)構(gòu)，共6種。以上共有22種。 8．(1)氯苯　濃硝酸、濃硫酸 (2)硝基、氯原子　取代反應(yīng) (3) - 14 -