治療心血管病藥物的合理應用

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治療心血管病藥物的合理應用 用藥中應注意的問題 藥物治療的同時應重視非藥物治療的作用掌握藥物治療的時機 減少不必要的用藥兼顧合并癥的治療 起到 一箭雙雕 的作用盡量選用循證醫(yī)學已經(jīng)證實有效 安全的藥物慢性病的藥物治療 應考慮其長期使用的療效 安全性 以及經(jīng)濟上的可接受性心血管藥物的治療指數(shù)低 降血壓藥物治療 中國人群鹽攝入量和鹽敏感性調(diào)查 每日食鹽攝入量廣東6 7上海8 9北京14 15東北和西北地區(qū)18 19鹽敏感總體人群25 高血壓患者60 利尿劑 ACEI或ARB 交感神經(jīng)系統(tǒng)腎素血管緊張素系統(tǒng)總體鈉 聯(lián)合用藥的協(xié)同作用 Syst Eur研究 心血管事件老年收縮期高血壓患者根據(jù)治療過程中舒張壓水平 校正后的風險比 治療組 安慰劑組 543210 543210 908580757065605550 908580757065605550 舒張壓臨界值mmHg 相對風險比 相對風險比 舒張壓臨界值mmHg INVEST研究 心血管事件高血壓合并冠心病患者根據(jù)治療過程中舒張壓水平 校正后的風險比 治療組 安慰劑組 543210 543210 908580757065605550 908580757065605550 舒張壓臨界值mmHg 相對風險比 相對風險比 舒張壓臨界值mmHg CVevents 0 10 20 30 40 50 60 110 110to120 120to130 130to140 140to150 150to160 INVEST CADpts Cardiacevents 160 0 10 20 30 CVevent 35 OntreatmentDBP mmHg 0 J Curve 入選標準 排除標準 80歲 收縮壓 140mmHg收縮壓 160 199mmHg 腦卒中不到半年且舒張壓 110mmHg 癡呆知情同意 需日常護理主要終點 腦卒中 致死性和非致死性 目標血壓150 80mmHg HYVET 研究設計 腦卒中發(fā)生率降低30 HYVET 主要終點 致死和非致死腦卒中 納催離緩釋片 雅施達 19121933 14841557 807873 374417 194229 納催離緩釋片 雅施達安慰劑 隨訪時間 年 百分率 安慰劑 安慰劑 納催離緩釋片 雅施達安慰劑 HYVET 總死亡率 總死亡率降低21 隨訪時間 年 百分率 納催離緩釋片 雅施達 19121933 14921565 814877 379420 202231 PROGRESS 卒中二級預防聯(lián)合用藥 12 5mmHg 與單藥治療 5 3mmHg 事件數(shù)量藥物治療安慰劑 有利于藥物治療 有利于安慰劑 危險比 95 的可信限 卒中 聯(lián)合用藥單藥治療合計嚴重血管事件 聯(lián)合用藥單藥治療合計 150157307231227458 255165420367237604 0 57 0 46 0 70 0 95 0 77 1 19 0 72 0 62 0 83 0 60 0 51 0 71 0 96 0 80 1 15 0 74 0 66 0 84 Provisionalfinalresults19July2001 p 0 001 Progress 基礎血壓與降壓受益 0 4 1 0 2 0 危險比 575439276558150 1068762689988255 0 53 0 38 0 73 0 59 0 42 0 84 0 61 0 41 0 91 0 38 0 24 0 59 0 64 0 47 0 88 0 63 0 45 0 88 0 57 0 46 0 70 收縮壓 160收縮壓140 159收縮壓 140舒張壓 95舒張壓85 94舒張壓 85合計 Provisionalfinalresults19July2001 事件數(shù)量藥物治療安慰劑 有利于藥物治療 有利于安慰劑 危險比 95 的可信限 頸動脈狹窄患者血壓對卒中危險的影響 RothwellPM etal Stroke2003 34 2583 ECSTNASCETUK TIA ASA2007缺血性卒中指南 對急性期高血壓的處理仍然爭議 應以謹慎態(tài)度處理患者的高血壓溶栓治療前血壓應控制在SBP220mmHg DBP 120mmHg 的患者需要降壓治療 IC 卒中發(fā)病后最初24小時使降低15 卒中復發(fā)率 卒中急性期的降壓治療 PRoFESS 研究 n 10 146 n 10 186 HR0 9595 CI0 86 1 04 PresentedatESC2008 第17屆歐洲卒中會議 p 0 23 來自35個國家695家醫(yī)院的20 332例新發(fā)非心源性缺血性卒中患者 卒中急性期降壓治療的建議 缺血性卒中血壓 220 120mmHg出血性卒中血壓 180 100mmHg降壓目標并非使血壓正常 而是逐漸將血壓調(diào)控至可以接受的水平 防止或減輕心 腦 腎等靶器官損害 初始階段 數(shù)分鐘至2h內(nèi) MAP的降低幅度不應超過治療前水平的20 25 若病人能很好耐受 12 24h后再把血壓降至正常 心力衰竭的藥物治療 地高辛在心力衰竭患者對患病率和病死率的影響 DIG研究 Month 病死率 心力衰竭住院 DIG Invest NEJM1997 336 525 安慰劑 n 3403 地高辛 n 3397 Months 0 4 8 12 16 20 24 28 32 36 40 Placebo N Digoxin N 3 403 3 397 No atrisk 3 239 3 269 3 105 3 144 2 976 3 019 2 868 2 882 2 758 2 759 2 652 2 644 2 551 2 531 2 205 2 184 1 881 1 840 1 506 1 475 44 48 52 1 168 1 156 734 737 339 335 Mortalityfromanycause 0 10 40 20 30 50 Riskratio0 99 95 C 0 91 1 07 p 0 80 地高辛組和安慰劑組的病死率 TheDigitalisInvestigationGroup NEnglJMed1997 336 525 33 DIG研究 地高辛在心力衰竭對患病率和病死率的影響 血清地高辛濃度與心力衰竭患者臨床預后的相關性 Rathoreetal JAMA2003 289 871 建議地高辛劑量血濃度為0 5 1 0ng ml 過去為1 2ng ml CircHF2009 2 90 97 地高辛劑量和血濃度 主張低劑量0 25mg5 6次 周 0 125mg d血濃度0 125mg d時血濃度0 8ng ml和標準劑量0 25mg d時血濃度1 5ng ml取得相同的血液動力學和維持心功能效果房顫患者需要相對較大的劑量 與 阻滯劑聯(lián)合有助于控制心室率 收縮性心力衰竭治療流程 2009ESC 癥狀性HF LVEF降低 利尿劑 ACEI 或ARB 調(diào)整劑量至臨床穩(wěn)定 阻滯劑 是癥狀和體征持續(xù)存在 醛固酮拮抗劑或ARB QRS 120ms是癥狀持續(xù)存在否LVEF 35 是否是否 考慮CRT考慮地高辛 LVAD考慮ICD無進一步治療 心臟移植 否 阻滯劑治療心衰注意事項 心功能相對穩(wěn)定 無明顯液體潴留利尿劑 地高辛 在開始應用ACEI后使用極低劑量開始 每2 4周劑量倍增 調(diào)整合并用藥 b阻滯劑的耐受性為80 90 病情穩(wěn)定的心功能IV級患者 在有經(jīng)驗的專科醫(yī)生指導下用藥以靶劑量或最大耐受量長期維持如采用酒石酸美托洛爾治療需每日給藥3次 q8h 治療早期必須觀察的內(nèi)容 癥狀和體征血壓心率和心律體重 必須牢記 GetthepatienttodryweightbeforetreatmentKeepthepatientatdryweightduringtreatment 雙周劑量遞增給藥方案 2周 2周 2周 2周 3 125mgbid1 25mgqd11 9mgq12h 6 25mgbid2 5mgqd23 8mgq12h 12 5mgbid5mgqd47 5mgq12h 25mgbid10mgqd95mgq12h 卡維地洛 體重超過85kg 增量到50mgq12h 白 卡維地洛 黃 比索洛爾 紅 琥珀酸美托洛爾 心率與用藥的關系 靜息心率 60bpm 應該考慮使用 阻滯劑治療后心率下降是藥物發(fā)揮作用的標志 靜息心率應控制在50 70bpm當靜息心率降至50bpm以下 24小時心搏總數(shù) 7萬次時 可以酌情減量病竇患者 置入永久心臟起搏后使用 阻滯劑 阻滯劑使用失敗的常見原因 患者病情沒有得到充分穩(wěn)定 治療前應得到患者的干體重靜脈用藥停止2周以后近期沒有調(diào)整口服藥物起始劑量過大增量速度過快治療期間病情變化時 沒有及時調(diào)整其他用藥利尿劑 ACEI 硝酸酯等 阻滯劑的起效時間 0 臨床改善 臨床惡化 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 月 受體阻滯劑對存活的影響 0 20 40 60 811 2 卡維地洛 US研究 所有原因病死率猝死率比索洛爾 CIBISII 所有原因病死率猝死率美托洛爾 MERIT HF 所有原因病死率猝死率 HR 95 CI 調(diào)脂藥物治療 長期 積極降脂給帶來更大獲益 58項他汀臨床試驗 治療組76359 安慰組71962 顯示 LDL C降低幅度越大 心臟事件減少百分比 越多 降脂治療持續(xù)越久 臨床獲益越多 心臟事件減少 LDL C降低幅度 mg dL 0 2 0 7 0 8 1 4 1 5 mmol L ACC AHA NHLBI關于他汀類藥物使用及其安全性的臨床建議 他汀類藥物應避免使用或減少劑量 高齡 尤其80歲以上老人 女性更高危瘦弱體型多系統(tǒng)疾病 如慢性肝 腎功能不全 尤其是DM腎病 合并應用多種藥物嚴重感染 休克或圍手術期合并應用以下藥物 貝特類藥物 尤其是吉非貝齊 環(huán)孢霉素 大環(huán)內(nèi)酯類抗生素 維拉帕米 胺碘酮 酗酒 肌病的獨立危險因素 西柚汁 抗真菌藥 肌病病史或家族史 2008年北京不良反應監(jiān)測中心 辛伐他汀致橫紋肌溶解8例 CK 正常上限10倍 7例高齡 77 71 85 80 78 74 84歲 1例腎病綜合征8例患者均采用40mg d劑量治療6例好轉或治愈 2例死亡70歲以下患者無一例報告 20mg d治療無一例告別 其他他汀類治療無一例報告提示 70歲以上老年患者 慎用辛伐他汀40mg 他汀類與貝特類合用的注意事項 為減少骨骼肌病變發(fā)生的危險 建議 避免用于存在肌病高危因素的患者為使non HDL C達標 可先單獨用他汀類他汀類和貝特類均采用最低有效劑量晨起服貝特 晚間服他汀教育患者認識肌病的癥狀如有肌肉癥狀 并CK 正常上限5倍應停藥肝酶升高超過正常上限3倍應停藥 冠心病二級預防 冠心病理想的藥物治療 Aspirinandclopidogrelastatin ACEinhibitororARB beta blocker calciumchannelblockerORanitrate Lifestyleinterventionssmokingcessationexerciseprogramsnutritioncounselingweightcontrol 入組患者 1999年以來始終存在缺血癥狀的慢性穩(wěn)定性心絞痛患者排除有左主干病變 不穩(wěn)定性心絞痛 近期進行了PCI 早期壓力測試陽性的患者使用裸金屬支架 未使用藥物洗脫支架 COURAGE試驗穩(wěn)定性心絞痛經(jīng)皮冠脈介入治療 PCI 藥物治療vs單純藥物治療 COURAGE研究的生存曲線 BodenWetal NEnglJMed2007 10 1056 NEJMoa070829 COURAGE研究的結論 在穩(wěn)定性CAD 在OMT治療基礎上加用PCI并不進一步降低死亡 MI或其他主要心血管事件的危險在緩解心絞痛方面 PCI OMT治療較OMT有更多的益處 至5年時 兩組間無心絞痛情況沒有差異意義 在不進行初始PCI的情況下 大多數(shù)的穩(wěn)定性CAD患者可以安全地應用最佳的藥物治療 其中2 3的患者在長期隨訪中可能不需要血運重建治療 ISDN 5 ISMN的藥動學 細胞內(nèi)耐藥機理 有機硝酸酯生物轉化受損細胞內(nèi)巰基耗竭血管局部超陰離子產(chǎn)生增加血管局部內(nèi)皮素產(chǎn)生增多目標酶鳥苷酸環(huán)化酶脫敏磷酸二酯酶活性增加 導致cGMP裂解增強 口服硝酸酯用法 偏心給藥 ISDN普通片 作用時間4 5h 10mg 40mgtid或qid 5 ISMN普通片 t1 2 5h 20 40mg bid 5 ISMN緩釋劑30 60mgqd第一天間隔 6 8h第二天 8 00 12 00 16 00 20 00 8 00 8 00 12 00 16 00 8 00 8 00 16 00 8 00 8 00 8 00加量指征 心絞痛發(fā)作時含硝酸甘油有效晚間給藥 晚間發(fā)作的心絞痛低或無硝酸酯期 使用CCB或 B 特別是夜間發(fā)作 抗血小板與抗凝治療藥物 阿司匹林的獲益遠遠大于風險 HeJ etal JAMA1998 280 1930 5 14 心血管事件 每1000名患者 12 10 8 6 4 2 0 2 總死亡率 心血管性死亡 心梗 總卒中 缺血性卒中 出血 獲益 風險 16個試驗55 462名患者以及108次出血性卒中發(fā)作進行了分析 阿司匹林平均劑量273mg day 平均治療時間37個月 胃腸道刺激癥狀是阿司匹林最常見的不良反應 AmJCardiol 2002Oct1 90 7 760 2 發(fā)生率 顱內(nèi)出血 消化道出血 消化不良 惡心 嘔吐 腹瀉 皮疹 中性粒細胞減少癥 阿司匹林325mg d 阿司匹林 PPI明顯降低潰瘍復發(fā)率 CLINICALGASTROENTEROLOGYANDHEPATOLOGY2006 4 860 865 阿司匹林 PPI 氯吡格雷 復方性潰瘍累積發(fā)生率 阿司匹林 PPI組治療52周 復發(fā)性潰瘍的累積發(fā)生率為0 13 6 P 0 019 0 170例服用小劑量阿司匹林 2002 9 2005 1 發(fā)生潰瘍出血的患者 隨機分為兩組 ASA100mg d PPI20mg d n 86 CLO75mg d n 84 隨訪時間 52周 隨機分為 CLO組 161人 clo75mg d ASA PPI組 159人 ASA80mg d PPI20mg d 隨訪12個月 ChanFK etal NEnglJMed 2005Jan20 352 3 238 44 氯吡格雷組復發(fā)潰瘍出血發(fā)生率較阿司匹林 PPI組明顯升高 聯(lián)合專家共識推薦下列患者加用PPI 胃腸道出血病史的患者潰瘍病史的患者 檢查并根治幽門螺桿菌 雙聯(lián)抗血小板治療的患者同時應用華法林等抗凝藥物的患者有一項以上危險因素 消化不良或有胃食管反流癥狀年齡超過60歲使用皮質激素 根除幽門螺桿菌抗血小板治療更安全 有潰瘍病史的患者 在開始啟動長期抗血小板治療之前 建議首先檢查幽門螺桿菌 若結果陽性應首先進行殺滅幽門螺桿菌治療 ACCF ACG AHA2008專家共識 不同種族對雙香豆素類治療存在差異 將國外患者的用藥劑量用至國人存在一定的不確定性臨床研究均排除80歲以上的老年 且不同種族的體重差異較大 對老年高?；颊呖寡“寤蚩鼓委熣邞芮斜O(jiān)護 適當減低用藥劑量 較低劑量的阿司匹林和氯吡格雷 酌情給予負荷劑量 80歲以上人群采用聯(lián)合抗血小板 抗凝治療應該慎重 紀寶華 中國醫(yī)學論壇報 華法林治療的注意點 出血風險增高 須仔細評估效益 風險 與患者 家屬溝通共同承擔風險 定期復查INR 穩(wěn)定后每月至少一次 能夠保證服藥的依從性 無上述條件建議不予華法林抗凝治療INR 個體化 通常維持1 7 2 5 高齡老人1 6 2 0 與華法林容易發(fā)生相互作用的食物 非瓣膜性房顫患者卒中危險分層 CHADS CardiacFailure Hypertension Age Diabetes Stroke doubled CHADS2風險標準 得分 CHADS2評分 既往卒中或TIA年齡 75歲高血壓糖尿病心力衰竭 21111 2006ACC AHA ESC J Am Coll Cardiol 2006 48 149 246 卒中一級預防風險評估 CHADS2評分及抗栓藥物選擇 ACCP指南 急性肺栓塞治療 大多數(shù)患者不需要進行溶栓 抽吸術或手術切除 這些操作僅用于血液動力學不穩(wěn)定的患者 抗心律失常藥物的合理應用 抗心律失常藥物的副作用 負性變時 變傳導作用負性變力作用臟器毒性作用胺碘酮 肺纖維化 甲狀腺功能異常 致心律失常作用 proarrhythmia I類抗心律失常藥物 奎尼丁 室性心律失常的治療對策 I類 顯著增加器質性心臟病病人的死亡風險 II類 降低MI后和CHF病人的猝死和總死亡率 為惡性室律失常一級預防的首選藥物 用于先天性長QT病人的扭轉性室速或室顫 常與起搏聯(lián)合使用IV類 維拉帕米可用于QT正常 由配對間期短的室性早搏起始的多形性室速 左室特發(fā)性室速或右室流出道室速 胺碘酮可減少心肌梗死后和慢性心力衰竭病人的猝死風險 但對所有原因死亡的降低不顯著 胺碘酮是 阻滯劑之外唯一能夠減少心肌梗死后和慢性心力衰竭病人猝死風險的抗心律失常藥物 胺碘酮和索他洛爾可作為無條件接受ICD惡性室性心律失常二級預防的藥物對心功能差的老年病人首選胺碘酮 心功能好的年輕病人可用索他洛爾 III類抗心律失常藥物 良性室性心律失常的治療對策 多無直接相關的癥狀一般不必使用抗心律失常藥物或射頻充分向病人說明預后良好 解除心理緊張 癥狀明顯時 應在解釋的基礎上首選 阻滯劑 也可用心律平 慢心律 莫雷西嗪等一般不宜使用有臟器毒性或不良反應的藥物 如奎尼丁 索它洛爾和胺碘酮 治療后果的評價以癥狀減輕或消失為判斷標準 室性心律失常的治療對策 急性心肌梗死 早期常規(guī)使用利多卡因可增加總死亡率 對于導致血流動力學不穩(wěn)定的頻發(fā)室早或非持續(xù)性室速 可臨時靜脈應用利多卡因 再灌注時出現(xiàn)的室性早搏和加速性室性自主心律大多為一過性 一般不必使用抗心律失常藥物 胺碘酮用于心力衰竭 有效治療室上性和室性早搏 I A 臨床上唯一的無負性肌力作用的抗心律失常藥物 在心衰和AF患者 即使左房增大 也可以恢復并維持竇性心律 可以提供電復律的成功率心力衰竭患者常規(guī)使用胺碘酮 III A ESCGuidelines EurHeartJ2005 26 1115 1140 SCD HeFT MortalitybyIntention to Treat Bardyetal NEJM352 2005 225 總結 強調(diào)非藥物治療具有重要地位掌握藥物作用機制和特點 是合理用藥的基礎兼顧合并癥循證醫(yī)學指導臨床用藥 結合患者特點兼顧療效 安全性 以及經(jīng)濟承受能力藥物治療指數(shù)低 謝謝