產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督抽查實施規(guī)范第一批年版 . 殺蟲劑

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1、產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督抽查實施規(guī)范 CCGF 402.1-2010 殺蟲劑 2010—07—13發(fā)布 2010—08—01實施 國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局 殺蟲劑產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督抽查實施規(guī)范 1范圍 本規(guī)范適用于殺蟲劑產(chǎn)品質(zhì)量國家監(jiān)督抽查，針對特殊情況的專項國家監(jiān)督抽查、省級質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督部門組織的監(jiān)督抽查可參照執(zhí)行。監(jiān)督抽查產(chǎn)品范圍包括殺蟲劑類農(nóng)藥。本規(guī)范內(nèi)容包括產(chǎn)品分類、術(shù)語和定義、企業(yè)規(guī)模劃分、檢驗依據(jù)、抽樣、檢驗要求、判定原則、異議處理復(fù)檢及附則。 注：針對特殊情況的專項國家監(jiān)督抽查是指應(yīng)急工作需要而進(jìn)行的或者由于某種特殊情況（或原因）僅需要對部分項目進(jìn)行抽樣檢

2、驗的專項監(jiān)督抽查。 2 產(chǎn)品分類 2.1產(chǎn)品分類及代碼 產(chǎn)品分類及代碼見表1。 表1產(chǎn)品分類及代碼 產(chǎn)品分類 產(chǎn)品一級分類 產(chǎn)品二級分類 產(chǎn)品三級分類 分類代碼 4 402 402.1 分類名稱 農(nóng)資 農(nóng)藥 殺蟲劑 2.2產(chǎn)品種類 殺蟲劑產(chǎn)品分為原藥、乳油、可濕性粉劑、粉劑、懸浮劑、水劑、可溶性液劑、母藥、水乳劑、微乳劑、懸乳劑、顆粒劑、水分散粒劑等劑型。 3 術(shù)語和定義 下列術(shù)語和定義適用于本規(guī)范。 殺蟲劑：用于防治農(nóng)、林害蟲及病媒、倉庫昆蟲的農(nóng)藥。 4 企業(yè)規(guī)模劃分 根據(jù)殺蟲劑產(chǎn)品行業(yè)的實際情況，生產(chǎn)企業(yè)規(guī)模以殺蟲劑產(chǎn)品年銷售額為標(biāo)準(zhǔn)劃分

3、為大、中、小型企業(yè)，見表2。 表2企業(yè)規(guī)模劃分 企業(yè)規(guī)模 大型 中型 小型 銷售額（萬元） ≥20000 ≥3000且＜20000 ＜3000 5 檢驗依據(jù) GB 334-2001敵百蟲原藥 GB 434-1995溴甲烷原藥 GB/T 1600-2001農(nóng)藥水分測定方法 GB/T 1601-1993 農(nóng)藥pH值測定方法 GB/T 1603-2001農(nóng)藥乳液穩(wěn)定性測定方法 GB 2548-2008敵敵畏乳油 GB 2549-2003敵敵畏原藥 GB/T 4895-2007合成樟腦 GB/T 5451-2001農(nóng)藥可濕性粉劑潤濕性測定方法

4、 GB 5452-200156%磷化鋁片劑 GB 6694-1998氰戊菊酯原藥 GB 6695-199820%氰戊菊酯乳油 GB 8200-2001殺蟲雙水劑 GB 9556-2008 辛硫磷原藥 GB 9557-200840%辛硫磷乳油 GB 9558-2001晶體樂果 GB 9595-2003林丹 GB 13649-2009殺螟硫磷原藥 GB 13650-2009殺螟硫磷乳油 GB/T 14825-2006 農(nóng)藥懸浮率測定方法 GB 15582-1995樂果原藥 GB 15583-199540%樂果乳油 GB 19336-2003阿維菌素原藥

5、 GB 19337-2003阿維菌素乳油 GB 19604-2004毒死蜱原藥 GB 19605-2004毒死蜱乳油 GB/T 20437-2006硫丹乳油 GB/T 20619-200640%殺撲磷乳油 GB/T 20620-2006滅線磷顆粒劑 GB 20676-2006特丁硫磷顆粒劑 GB 20677-2006特丁硫磷原藥 GB 20681-2006滅線磷原藥 GB 20682-2006殺撲磷原藥 GB 20685-2006硫丹原藥 GB 20693-2006甲氨基阿維菌素原藥 GB 20694-2006甲氨基阿維菌素乳油 GB 20695-2006高效氯氟氰

6、菊酯原藥 GB 20696-2006高效氯氟氰菊酯乳油 GB 20813-2006農(nóng)藥產(chǎn)品標(biāo)簽通則 GB 22609-2008丁硫克百威原藥 GB 22610-2008丁硫克百威顆粒劑 GB 22611-2008丁硫克百威乳油 GB 22612-2008殺螟丹原藥 GB 22613-2008殺螟丹可溶粉劑 GB 22619-2008聯(lián)苯菊酯原藥 GB 22620-2008聯(lián)苯菊酯乳油 GB 23550-200935%水胺硫磷乳油 GB 23552-2009甲基硫菌靈可濕性粉劑 GB 23555-200925%噻嗪酮可濕性粉劑 GB 23556-200920%噻嗪酮乳油

7、 GB 23557-2009滅多威乳油 GB 24749-2009丙環(huán)唑原藥 GB 24752-2009滅多威原藥 GB 24753-2009水胺硫磷原藥 GB 24756-2009噻嗪酮原藥 HG 2200-1991甲基異柳磷乳油 HG 2209-1991噠嗪硫磷原藥 HG 2210-1991噠嗪硫磷乳油 HG 2211-2003乙酰甲胺磷原藥 HG 2212-2003乙酰甲胺磷乳油 HG 2461-1993胺菊酯原藥 HG 2464.1-1993甲拌磷原藥 HG 2464.2-1993甲拌磷乳油 HG/T 2467.1～2467.20 -2003農(nóng)藥產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)編寫

8、規(guī)范 HG 2800-1996殺蟲單原藥 HG 2801-1996溴氰菊酯乳油 HG 2802-1996噠螨靈原藥 HG 2803-199615%噠螨靈乳油 HG 2804-199620%噠螨靈可濕性粉劑 HG 2844-1997甲氰菊酯原藥 HG 2845-1997甲氰菊酯乳油 HG 2846-1997三唑磷原藥 HG 2847-1997三唑磷乳油 HG 2850-1997速滅威原藥 HG 2851-199720%速滅威乳油 HG 2852-199725%速滅威可濕性粉劑 HG 2853-1997異丙威原藥 HG 2854-199720%異丙威乳油 HG 328

9、4-200045%馬拉硫磷乳油 HG 3287-2000馬拉硫磷原藥 HG 3303-1990三氯殺螨砜原藥 HG 3306-2000氧樂果原藥 HG 3307-200040%氧樂果乳油 HG 3619-1999仲丁威原藥 HG 3620-1999仲丁威乳油 HG 3621-1999 克百威原藥 HG 3622-19993%克百威顆粒劑 HG 3623-1999三氯殺蟲酯原藥 HG 3625-1999丙溴磷原藥 HG 3626-199940%丙溴磷乳油 HG 3627-1999氯氰菊酯原藥 HG 3628-1999氯氰菊酯乳油 HG 3629-1999高效氯氰菊酯原

10、藥 HG 3630-1999高效氯氰菊酯原藥濃劑 HG 3631-19994.5%高效氯氰菊酯乳油 HG 3670-2000吡蟲啉原藥 HG 3671-2000吡蟲啉可濕性粉劑 HG 3672-2000吡蟲啉乳油 HG 3699-2002三氯殺螨醇原藥 HG 3700-2002三氯殺螨醇乳油 HG 3754-2004啶蟲脒可濕性粉劑 HG 3755-2004啶蟲脒原藥 HG 3756-2004啶蟲脒乳油 HG 3765-2004炔螨特原藥 HG 3766-2004炔螨特乳油 HG/T 3887-2006阿維菌素·高效氯氰菊酯乳油 LY/T 1645-2005日用樟腦

11、* 經(jīng)備案現(xiàn)行有效的企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)及產(chǎn)品明示質(zhì)量要求 6 抽樣 6.1抽樣方法、基數(shù)及數(shù)量 在企業(yè)的成品庫內(nèi)或市場隨機抽取經(jīng)企業(yè)檢驗合格或以任何方式表明合格的產(chǎn)品，所抽取產(chǎn)品的保質(zhì)期應(yīng)能滿足檢驗工作的進(jìn)行。 在企業(yè)成品庫抽樣時，同一批次產(chǎn)品抽樣基數(shù)應(yīng)不少于50kg。從同一批次樣品堆的4個不同部位抽取4個或4個以上的包裝件（以產(chǎn)品運輸包裝計），分別隨機抽取相應(yīng)的小包裝樣品。對于大包裝產(chǎn)品，要充分考慮所抽樣品的均勻性和代表性，抽樣時應(yīng)從4個或4個以上不同部位，分別隨機抽取至少100g樣品，充分混合并縮分后裝入兩個干凈的玻璃瓶（或可以密封的塑料袋）中。所抽樣品數(shù)量均應(yīng)符合表3規(guī)定要求。對于特殊

12、樣品，應(yīng)根據(jù)具體情況，采取適宜的方法采樣。如溴甲烷，對每批產(chǎn)品可從任一鋼瓶中抽取。 在流通領(lǐng)域抽樣時，抽樣基數(shù)滿足抽樣數(shù)量即可。 所抽取樣品中1/2為檢驗樣品，1/2為備用樣品。 表3 抽樣數(shù)量 產(chǎn) 品 類 別 樣品數(shù)量 原藥、母藥 100g×2 乳油、水劑、可溶性液劑、水乳劑、微乳劑、超低容量液劑 250mL×2 粉劑、可濕性粉劑、可溶性粉劑 250g×2 懸浮劑、懸乳劑 600mL×2 顆粒劑、水分散粒劑、可分散片劑、可溶粒劑、可溶片劑、煙粉粒劑、煙片劑 600g×2 注：在本規(guī)范的規(guī)定中，檢驗機構(gòu)在檢驗過程中對檢驗結(jié)果進(jìn)行復(fù)驗所采用的樣品，應(yīng)是抽取的檢驗

13、樣品，不能采用備用樣品。備用樣品僅是指被抽查企業(yè)或者經(jīng)過確認(rèn)了樣品的生產(chǎn)企業(yè)對檢驗結(jié)果提出異議，需要對不合格項目進(jìn)行復(fù)檢時，采用的備用樣品。 6.2樣品處置 抽樣人員封樣時，應(yīng)當(dāng)有防拆封措施，以保證樣品的真實性。 貯運時，嚴(yán)防潮濕和日曬，不得與食物、種子、飼料混放，避免與皮膚、眼睛接觸，防止由口鼻吸入。 6.3抽樣單 應(yīng)按有關(guān)規(guī)定填寫抽樣單，并記錄被抽查產(chǎn)品及企業(yè)相關(guān)信息。同時記錄被抽查企業(yè)上一年度生產(chǎn)的殺蟲劑產(chǎn)品銷售總額，以萬元計；若企業(yè)上一年度未生產(chǎn)，則記錄本年度實際銷售額，并加以注明。 注：記錄的“產(chǎn)品銷售總額”中的產(chǎn)品是指計劃抽查的產(chǎn)品，如計劃抽查“殺蟲劑”，應(yīng)記錄被抽查企

14、業(yè)的所有殺蟲劑產(chǎn)品銷售總額。 7 檢驗要求 7.1檢驗項目及重要程度分類 檢驗項目及重要程度分類見表4。 表4 檢驗項目及重要程度分類 序號 檢驗項目 依據(jù)法律法規(guī) 或標(biāo)準(zhǔn) 強制性/推薦性 檢測方法 重要程度分類 A類a B類b 1 有效成分質(zhì)量分?jǐn)?shù) 注1 強制性 產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定方法 ● 2 有害雜質(zhì)質(zhì)量分?jǐn)?shù) 強制性 產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定方法 ● 3 懸浮率 強制性 GB/T 14825-2006 ● 4 乳液穩(wěn)定性 強制性 GB/T 1603-2001 ● 5 酸度、堿度或pH值范圍 強制性 HG/T 24

15、67.1-2003中4.7條 或GB/T 1601-2001 ● 6 水分 強制性 GB/T 1600-2001 ● 7 潤濕時間 強制性 GB/T 5451-2001 ● 8 與水互溶性 強制性 HG/T 2467.7-2003中4.9條 ● 9 稀釋穩(wěn)定性 強制性 HG/T 2467.6-2003中4.9條 ● 10 分散穩(wěn)定性 強制性 HG/T 2467.11-2003中4.11條 ● 11 違禁添加成分 農(nóng)藥管理條例 強制性 相關(guān)檢測方法 ● 12 標(biāo)簽 GB 20813-2006

16、強制性 目視檢測 ● 注1：為本規(guī)范中“5.檢驗依據(jù)”所列產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)與企業(yè)質(zhì)量承諾。 注2：根據(jù)產(chǎn)品劑型檢測適用的檢驗項目。 a 極重要質(zhì)量項目。 b 重要質(zhì)量項目。 注：極重要質(zhì)量項目是指直接涉及人體健康、使用安全的指標(biāo)；重要質(zhì)量項目是指產(chǎn)品涉及環(huán)保、能效、關(guān)鍵性能或特征值的指標(biāo)。 7.2 產(chǎn)品實物質(zhì)量檢驗項目和標(biāo)簽質(zhì)量檢查項目 上表中序號1～11檢驗項目列為產(chǎn)品實物質(zhì)量檢驗項目； 標(biāo)簽質(zhì)量檢查項目包括產(chǎn)品名稱、有效成分及含量、毒性標(biāo)志。 7.3 檢驗應(yīng)注意的問題 若被檢產(chǎn)品明示的質(zhì)量要求缺少本規(guī)范中的檢驗項目（主要是產(chǎn)品通用重要特征值）時，應(yīng)按本規(guī)范中檢驗項

17、目依據(jù)的標(biāo)準(zhǔn)要求進(jìn)行檢驗并判定。 若檢驗項目具有不同的檢驗方法，應(yīng)優(yōu)先采用仲裁法。 7.3.3違禁添加成分的檢測，參照相關(guān)國家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)或公認(rèn)發(fā)表的檢測方法進(jìn)行。 8 判定原則 8.1產(chǎn)品實物質(zhì)量判定原則 經(jīng)檢驗，檢驗項目全部合格，判定為所檢項目合格；檢驗項目中任一項或一項以上不合格，判定為不合格。當(dāng)產(chǎn)品存在A類項目不合格時，屬于嚴(yán)重不合格；當(dāng)產(chǎn)品僅有B類項目不合格時，屬于一般不合格。 8.2 標(biāo)簽判定原則 所檢標(biāo)簽存在以下任意一種或一種以上的，判定該批產(chǎn)品標(biāo)簽不合格，屬于一般不合格；反之，判定該批產(chǎn)品標(biāo)簽檢驗項目合格。 1）無產(chǎn)品名稱，或者產(chǎn)品名稱不能反映真實屬性且存在

18、欺騙性的； 2）未標(biāo)注有效成分及含量； 3）未標(biāo)注毒性標(biāo)志（微毒產(chǎn)品除外）。 8.3產(chǎn)品檢驗結(jié)果綜合判定原則 經(jīng)檢驗，所抽取樣品實物質(zhì)量和標(biāo)簽均合格時，判定該批產(chǎn)品所檢項目合格；反之，判定該批產(chǎn)品不合格，當(dāng)產(chǎn)品存在Ａ類項目不合格時，屬于嚴(yán)重不合格；當(dāng)產(chǎn)品僅存在Ｂ類項目不合格時，屬于一般不合格。 9.異議處理復(fù)檢 對判定不合格產(chǎn)品進(jìn)行復(fù)檢時，按以下方式進(jìn)行： 9.1核查不合格項目相關(guān)證據(jù)，能夠以記錄（紙質(zhì)記錄或電子記錄或影像記錄）或與不合格項目相關(guān)聯(lián)的其它質(zhì)量數(shù)據(jù)等檢驗證據(jù)證明原結(jié)果無誤，并且得到受檢單位認(rèn)可的，不進(jìn)行復(fù)檢，作出維持原檢驗結(jié)果的結(jié)論。 9.2需對不合格項目復(fù)檢時，采用備用樣檢驗。當(dāng)復(fù)檢結(jié)果仍不合格，維持原檢驗結(jié)果不變。當(dāng)復(fù)檢結(jié)果合格，以復(fù)檢結(jié)果為準(zhǔn)。 9.3不進(jìn)行復(fù)檢情況 （1）超過規(guī)定的異議時限； （2）企業(yè)提出異議時樣品在正常貯存條件下已變質(zhì)或樣品已過保質(zhì)期的。 10 附則 本規(guī)范代替CCGF 402.1-2008版。 本規(guī)范編寫單位：國家農(nóng)藥產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督檢驗中心（南京）（俞幼芬）。 本規(guī)范由國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督司管理。