北京市高二化學(xué) 第三章 烴的含氧衍生物（基礎(chǔ)篇）課件

1鑒別苯酚溶液、己烷、己烯、乙酸溶液和乙醇鑒別苯酚溶液、己烷、己烯、乙酸溶液和乙醇5種無色種無色液體，可選用的最佳試劑是液體，可選用的最佳試劑是()A溴水、新制的溴水、新制的Cu(OH)2BFeCl3溶液、金屬鈉、溴水、石蕊試液溶液、金屬鈉、溴水、石蕊試液C石蕊試液、溴水石蕊試液、溴水D酸性酸性KMnO4溶液、石蕊試液溶液、石蕊試液【熱身訓(xùn)練一【熱身訓(xùn)練一】CB、C選項中試劑均可鑒別上述選項中試劑均可鑒別上述5種物質(zhì)，但若用種物質(zhì)，但若用B選項選項中試劑來鑒別，其操作步驟較繁瑣：中試劑來鑒別，其操作步驟較繁瑣：(1)用石蕊試液可鑒別用石蕊試液可鑒別出乙酸溶液，用出乙酸溶液，用FeCl3溶液可鑒別出苯酚溶液，用溴水可溶液可鑒別出苯酚溶液，用溴水可鑒別出己烯，余下的乙醇和己烷可用金屬鈉鑒別。而用鑒別出己烯，余下的乙醇和己烷可用金屬鈉鑒別。而用C選項中試劑則操作簡捷，現(xiàn)象鮮明：用石蕊試劑可鑒別出選項中試劑則操作簡捷，現(xiàn)象鮮明：用石蕊試劑可鑒別出乙酸，在余下的乙酸，在余下的4種溶液中分別加入溴水振蕩，產(chǎn)生白色種溶液中分別加入溴水振蕩，產(chǎn)生白色沉淀的是苯酚，使溴水褪色的是己烯，發(fā)生萃取現(xiàn)象的是沉淀的是苯酚，使溴水褪色的是己烯，發(fā)生萃取現(xiàn)象的是己烷，和溴水互溶的是乙醇。己烷，和溴水互溶的是乙醇。答案答案【解析【解析】【熱身訓(xùn)練一【熱身訓(xùn)練一】2.茉莉醛具有濃郁的茉莉花香，其結(jié)構(gòu)簡式如下所示：茉莉醛具有濃郁的茉莉花香，其結(jié)構(gòu)簡式如下所示：關(guān)于茉莉醛的下列敘述錯誤的是關(guān)于茉莉醛的下列敘述錯誤的是()A在加熱和催化劑作用下，能被氫氣還原在加熱和催化劑作用下，能被氫氣還原B能被高錳酸鉀酸性溶液氧化能被高錳酸鉀酸性溶液氧化C在一定條件下能與溴發(fā)生取代反應(yīng)在一定條件下能與溴發(fā)生取代反應(yīng)D不能與氫溴酸發(fā)生加成反應(yīng)不能與氫溴酸發(fā)生加成反應(yīng)【熱身訓(xùn)練二【熱身訓(xùn)練二】D 茉莉醛中的茉莉醛中的CHO能被能被H2還原成還原成CH2OH， 、CHO能被能被KMnO4酸性溶液氧化，酸性溶液氧化， 能在一定條件下和能在一定條件下和Br2發(fā)生取代反應(yīng)，發(fā)生取代反應(yīng)，A、B、C正確；正確； 能和能和HBr發(fā)生加成反應(yīng)，發(fā)生加成反應(yīng)，D錯誤。錯誤。答案答案【解析【解析】【熱身訓(xùn)練二【熱身訓(xùn)練二】【點評【點評】訓(xùn)練題主要考查了訓(xùn)練題主要考查了常見烴的含氧衍生物的結(jié)構(gòu)和性常見烴的含氧衍生物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)質(zhì)，屬基礎(chǔ)考查，只要掌握，屬基礎(chǔ)考查，只要掌握醇、酚、醛、羧酸和酯醇、酚、醛、羧酸和酯的的基本結(jié)構(gòu)和性質(zhì)即可解決問題。基本結(jié)構(gòu)和性質(zhì)即可解決問題。你已經(jīng)掌握你已經(jīng)掌握了這些知識了這些知識點嗎？點嗎？第三章第三章 烴的含氧衍生物烴的含氧衍生物復(fù)習(xí)重點復(fù)習(xí)重點復(fù)習(xí)難點復(fù)習(xí)難點1. 整理醇、酚、醛的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)。整理醇、酚、醛的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)。2. 整理羧酸和酯的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)。整理羧酸和酯的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)。理解醇的催化與氧化、酚的取代及醛的氧化。理解醇的催化與氧化、酚的取代及醛的氧化。醇類醇類按烴基按烴基類別類別脂肪醇，如脂肪醇，如CH3CH2OH、CH3CH2CH2OH，如，如一元醇，如一元醇，如(飽和醇通式為飽和醇通式為 )二元醇，如二元醇，如三元醇，如三元醇，如按羥基按羥基數(shù)目數(shù)目一、醇類一、醇類1.概念概念羥基與羥基與_上的碳原子相連的化合物。上的碳原子相連的化合物。2.分類分類烴基或苯環(huán)側(cè)鏈烴基或苯環(huán)側(cè)鏈芳香醇芳香醇甲醇甲醇乙二醇乙二醇丙三醇丙三醇CnH2n+2O3.醇類物理性質(zhì)的變化規(guī)律醇類物理性質(zhì)的變化規(guī)律密度密度:一元脂肪醇的密度一般小于一元脂肪醇的密度一般小于1 gcm-3沸點：沸點：直鏈飽和一元醇的沸點隨著分子中碳原子數(shù)的遞直鏈飽和一元醇的沸點隨著分子中碳原子數(shù)的遞增而逐漸。增而逐漸。 醇分子間存在，所以相對分子質(zhì)量相近的醇分子間存在，所以相對分子質(zhì)量相近的醇和烷烴相比，醇的沸點遠烷烴。醇和烷烴相比，醇的沸點遠烷烴。水溶性水溶性:低級脂肪醇溶于水低級脂肪醇溶于水升高升高氫鍵氫鍵高于高于易易4.醇類化學(xué)性質(zhì)醇類化學(xué)性質(zhì)(以乙醇為例以乙醇為例)試劑及試劑及條件條件斷鍵斷鍵位置位置反應(yīng)反應(yīng)類型類型化學(xué)方程式化學(xué)方程式 Na置換置換HBr，O2(Cu)，濃硫酸，濃硫酸，170 取代取代氧化氧化消去消去試劑及試劑及條件條件斷鍵斷鍵位置位置反應(yīng)反應(yīng)類型類型化學(xué)方程式化學(xué)方程式 濃硫酸，濃硫酸，140 CH3COOH(濃硫酸、濃硫酸、)取代取代(酯化酯化)取代取代5.幾種常見的醇幾種常見的醇 名稱名稱甲醇甲醇乙二醇乙二醇丙三醇丙三醇俗稱俗稱木精、木醇木精、木醇結(jié)構(gòu)結(jié)構(gòu)簡式簡式 狀態(tài)狀態(tài)溶解性溶解性易溶于水和乙醇易溶于水和乙醇 CH3OH 甘油甘油液體液體液體液體液體液體關(guān)于醇類的下列說法中錯誤的是關(guān)于醇類的下列說法中錯誤的是( )A.羥基與烴基或苯環(huán)側(cè)鏈上的碳原子相連的化合物稱為醇羥基與烴基或苯環(huán)側(cè)鏈上的碳原子相連的化合物稱為醇B.酚類和醇類具有相同的官能團，因而具有相同的化學(xué)性質(zhì)酚類和醇類具有相同的官能團，因而具有相同的化學(xué)性質(zhì)C.乙二醇和丙三醇都是無色液體，易溶于水和乙醇，其中丙乙二醇和丙三醇都是無色液體，易溶于水和乙醇，其中丙三醇可用于配制化妝品三醇可用于配制化妝品D.相對分子質(zhì)量相近的醇和烷烴相比，醇的沸點高于烷烴相對分子質(zhì)量相近的醇和烷烴相比，醇的沸點高于烷烴【例題一【例題一】A項，由醇的概念可知項，由醇的概念可知A項正確；項正確；B項，酚類和醇類雖項，酚類和醇類雖然然均含有羥基，但因為羥基的連接方式不同導(dǎo)致它們的化均含有羥基，但因為羥基的連接方式不同導(dǎo)致它們的化學(xué)性質(zhì)不同，學(xué)性質(zhì)不同，B項錯誤；項錯誤；C項，二者是無色液體，易溶于項，二者是無色液體，易溶于水和乙醇，丙三醇有護膚作用，可用于配制化妝品，水和乙醇，丙三醇有護膚作用，可用于配制化妝品，C項項正確；正確；D項，由于醇分子之間能形成氫鍵，所以相對分子項，由于醇分子之間能形成氫鍵，所以相對分子質(zhì)量相近的醇和烷烴相比，醇的沸點高于烷烴，質(zhì)量相近的醇和烷烴相比，醇的沸點高于烷烴，D項正確。項正確。 B答案答案【解析【解析】【例題一【例題一】二、苯酚二、苯酚1.苯酚的組成與結(jié)構(gòu)苯酚的組成與結(jié)構(gòu)OH 羥基與苯環(huán)直接相連羥基與苯環(huán)直接相連 2.苯酚的物理性質(zhì)苯酚的物理性質(zhì)酒精酒精 3苯酚的化學(xué)性質(zhì)苯酚的化學(xué)性質(zhì)(1)羥基中氫原子的反應(yīng)羥基中氫原子的反應(yīng)弱酸性弱酸性 電離方程式為電離方程式為:C6H5OH C6H5O-+H+,俗稱俗稱_,酸性很弱酸性很弱,不能使石蕊試液變紅。不能使石蕊試液變紅。與活潑金屬反應(yīng)與活潑金屬反應(yīng)與與Na反應(yīng)的化學(xué)方程式為反應(yīng)的化學(xué)方程式為:_。石炭酸石炭酸與堿的反應(yīng)與堿的反應(yīng)苯酚的渾濁液中苯酚的渾濁液中 加入加入NaOH溶液溶液 現(xiàn)象為：現(xiàn)象為：_再通入再通入CO2氣體氣體 現(xiàn)象為：現(xiàn)象為：_。該過程中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式分別為：該過程中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式分別為：液體變澄清液體變澄清溶液又變渾濁溶液又變渾濁(2)苯環(huán)上氫原子的取代反應(yīng)苯環(huán)上氫原子的取代反應(yīng) 苯酚與濃溴水反應(yīng)的化學(xué)方程式為：苯酚與濃溴水反應(yīng)的化學(xué)方程式為：該反應(yīng)能產(chǎn)生白色沉淀該反應(yīng)能產(chǎn)生白色沉淀,常用于苯酚的定性檢驗和定量測定。常用于苯酚的定性檢驗和定量測定。(3)顯色反應(yīng)顯色反應(yīng) 苯酚跟苯酚跟FeCl3溶液作用呈溶液作用呈_,利用這一反應(yīng)可以檢利用這一反應(yīng)可以檢驗苯酚的存在。驗苯酚的存在。(4)加成反應(yīng)加成反應(yīng)與與H2：_。(5)氧化反應(yīng)氧化反應(yīng)苯酚易被空氣中的氧氣氧化而顯苯酚易被空氣中的氧氣氧化而顯_色；易被酸性高色；易被酸性高錳酸鉀溶液氧化；容易燃燒。錳酸鉀溶液氧化；容易燃燒。紫色紫色粉紅粉紅 分子式為分子式為C7H8O的芳香族化合物中，與的芳香族化合物中，與FeCl3溶液混合溶液混合后顯紫色和不顯紫色的物質(zhì)分別有后顯紫色和不顯紫色的物質(zhì)分別有()A2種和種和1種種 B2種和種和3種種C3種和種和2種種 D3種和種和1種種C與與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)的是溶液發(fā)生顯色反應(yīng)的是3種酚種酚(CH3和和OH在鄰、間、對位在鄰、間、對位)；不顯紫色的是；不顯紫色的是1種醇和種醇和1種醚。種醚。答案答案【解析【解析】【例題二【例題二】三、醛三、醛1.醛：醛是由烴基與醛基相連而構(gòu)成的化合物，官能團為醛：醛是由烴基與醛基相連而構(gòu)成的化合物，官能團為_，飽和一元醛的分子通式為，飽和一元醛的分子通式為CnH2nO(n1)。2.常見醛的物理性質(zhì)常見醛的物理性質(zhì)CHO顏色顏色狀態(tài)狀態(tài)氣味氣味溶解性溶解性甲醛甲醛(HCHO)無色無色 _體體 刺激性氣味刺激性氣味_溶于水溶于水乙醛乙醛(CH3CHO)無色無色 _體體 刺激性氣味刺激性氣味與水、乙醇等與水、乙醇等_氣氣液液易易互溶互溶3.3.醛的化學(xué)性質(zhì)醛的化學(xué)性質(zhì) 醛類物質(zhì)既有氧化性又有還原性醛類物質(zhì)既有氧化性又有還原性, ,其氧化、還原關(guān)系其氧化、還原關(guān)系為為: :如乙醛發(fā)生的主要化學(xué)方程式如乙醛發(fā)生的主要化學(xué)方程式:還原反應(yīng)還原反應(yīng)( (加成反應(yīng)加成反應(yīng)) )氧氧化化反反應(yīng)應(yīng)燃燒燃燒鏡銀反應(yīng)鏡銀反應(yīng)與新制與新制Cu(OH)Cu(OH)2 2反應(yīng)反應(yīng)催化氧化催化氧化 科學(xué)家最近研制出一種有機化合物科學(xué)家最近研制出一種有機化合物A，A是一種可替代是一種可替代DDT的新型殺蟲劑，其結(jié)構(gòu)為：下列關(guān)于的新型殺蟲劑，其結(jié)構(gòu)為：下列關(guān)于有機物有機物A的說法正確的是的說法正確的是( )A.A的分子式為的分子式為C15H22O3B.與與FeCl3溶液發(fā)生反應(yīng)后溶液顯紫色溶液發(fā)生反應(yīng)后溶液顯紫色C.分子中有分子中有2個手性碳原子個手性碳原子D.1 mol A最多與最多與1 mol H2完全加成完全加成【例題三【例題三】A項，根據(jù)化合物項，根據(jù)化合物A的結(jié)構(gòu)可推知的結(jié)構(gòu)可推知A的分子式為的分子式為C15H22O3，A項正確；項正確；B項，該化合物中不含有酚羥基，不項，該化合物中不含有酚羥基，不能使能使FeCl3溶液顯紫色，溶液顯紫色，B項錯誤；項錯誤；C項，項，A分子中有分子中有3個手個手性碳原子，即圖中打性碳原子，即圖中打“*”的碳原子的碳原子C項錯誤；項錯誤；D項，項，A中含有一個碳碳雙鍵和兩個醛基，中含有一個碳碳雙鍵和兩個醛基，1 mol A最多與最多與3 mol H2完全加成，完全加成，D項錯誤。項錯誤。D答案答案【解析【解析】【例題三【例題三】只有酚才能與只有酚才能與FeCl3溶液顯紫色，若審題不細，溶液顯紫色，若審題不細，誤認為是酚類，可能誤選誤認為是酚類，可能誤選B。該題還易忽略兩個環(huán)。該題還易忽略兩個環(huán)相連的下端碳原子上連有相連的下端碳原子上連有1個氫原子，該碳原子也個氫原子，該碳原子也是手性碳原子，而誤選是手性碳原子，而誤選C?！久麕燑c睛【名師點睛】【例題三【例題三】四、羧酸四、羧酸1.羧酸羧酸:由由_相連構(gòu)成的有機化合物。相連構(gòu)成的有機化合物。官能團為官能團為COOH。飽和一元羧酸分子的通式為。飽和一元羧酸分子的通式為。2.甲酸和乙酸的分子組成和結(jié)構(gòu)甲酸和乙酸的分子組成和結(jié)構(gòu)烴基或氫原子與羧基烴基或氫原子與羧基CnH2nO2(n1)分子式分子式結(jié)構(gòu)簡式結(jié)構(gòu)簡式官能團官能團甲酸甲酸乙酸乙酸CH2O2HCOOHCHO、COOHCOOH CH3COOHC2H4O23.羧酸的化學(xué)性質(zhì)羧酸的化學(xué)性質(zhì) 羧酸的性質(zhì)取決于羧基，反應(yīng)時的主要斷鍵位置如圖：羧酸的性質(zhì)取決于羧基，反應(yīng)時的主要斷鍵位置如圖：(1)酸的通性酸的通性 乙酸是一種弱酸乙酸是一種弱酸,其酸性比碳酸其酸性比碳酸,在水溶液里的電離方在水溶液里的電離方程式為程式為:。(2)酯化反應(yīng)酯化反應(yīng)CH3COOH和和CH3CH218OH發(fā)生酯化反應(yīng)的化學(xué)方程式為發(fā)生酯化反應(yīng)的化學(xué)方程式為:_強強五、酯五、酯1.酯酯:羧酸分子羧基中的被取代后的產(chǎn)物。可簡羧酸分子羧基中的被取代后的產(chǎn)物?？珊唽憺椋簩憺椋?官能團為。官能團為。2.酯的性質(zhì)酯的性質(zhì)(1)低級酯的物理性質(zhì)低級酯的物理性質(zhì)OHORRCOOR氣味氣味狀態(tài)狀態(tài)密度密度溶解性溶解性芳香氣味芳香氣味液體液體比水比水_水中難溶水中難溶, , 易溶于乙醇、易溶于乙醇、乙醚等有機溶劑中乙醚等有機溶劑中 小小(2)化學(xué)性質(zhì)化學(xué)性質(zhì)(水解反應(yīng)水解反應(yīng))反應(yīng)原理：反應(yīng)原理：實例：實例： 如如CH3COOC2H5在稀硫酸或在稀硫酸或NaOH催化作用下發(fā)催化作用下發(fā)生水解反應(yīng)的化學(xué)方程式分別為：生水解反應(yīng)的化學(xué)方程式分別為：_;_. 有機物有機物 在不同條件下至少可能發(fā)生在不同條件下至少可能發(fā)生7種不同類型的反應(yīng)：種不同類型的反應(yīng)： 取代取代加成加成消去消去氧化氧化酯化酯化加聚加聚縮聚，其中由于分子結(jié)構(gòu)中含縮聚，其中由于分子結(jié)構(gòu)中含有有“OH”而可能發(fā)生的反應(yīng)是而可能發(fā)生的反應(yīng)是( )A. B. C. D.【例題四【例題四】該有機物中羥基可以被鹵素原子取代，在與羥基相連該有機物中羥基可以被鹵素原子取代，在與羥基相連碳的鄰位碳原子上有氫原子可以消去羥基和鄰位碳原子碳的鄰位碳原子上有氫原子可以消去羥基和鄰位碳原子上的一個氫原子，連羥基的碳原子上有氫原子，該有機上的一個氫原子，連羥基的碳原子上有氫原子，該有機物中羥基可以被氧化，羥基可以與含羧基的有機物酯化，物中羥基可以被氧化，羥基可以與含羧基的有機物酯化，該有機物含有羥基和羧基可以在一定條件下發(fā)生縮聚反該有機物含有羥基和羧基可以在一定條件下發(fā)生縮聚反應(yīng)，所以選應(yīng)，所以選D。D答案答案【解析【解析】【例題四【例題四】知識網(wǎng)絡(luò)知識網(wǎng)絡(luò)知識網(wǎng)絡(luò)知識網(wǎng)絡(luò) -紫羅蘭酮是存在于玫瑰花、番茄等中的一種天然香紫羅蘭酮是存在于玫瑰花、番茄等中的一種天然香料，它經(jīng)多步反應(yīng)可合成維生素料，它經(jīng)多步反應(yīng)可合成維生素A1?！玖?xí)題一【習(xí)題一】下列說法正確的是下列說法正確的是( )A.-紫羅蘭酮可使酸性紫羅蘭酮可使酸性KMnO4溶液褪色溶液褪色B.1 mol中間體中間體X最多能與最多能與2 mol H2發(fā)生加成反應(yīng)發(fā)生加成反應(yīng)C.維生素維生素A1易溶于易溶于NaOH溶液溶液D.-紫羅蘭酮與中間體紫羅蘭酮與中間體X互為同分異構(gòu)體互為同分異構(gòu)體解答本題時要注意以下三點：解答本題時要注意以下三點：(1)碳碳雙鍵和醛基均能使酸性碳碳雙鍵和醛基均能使酸性KMnO4溶液褪色。溶液褪色。(2)醇的烴基越大越難溶于水。醇的烴基越大越難溶于水。(3)分析給出的有機物結(jié)構(gòu)，根據(jù)結(jié)構(gòu)決定性質(zhì)的思分析給出的有機物結(jié)構(gòu)，根據(jù)結(jié)構(gòu)決定性質(zhì)的思想進行有關(guān)推斷。想進行有關(guān)推斷。【名師點睛【名師點睛】【習(xí)題一【習(xí)題一】A項，項，-紫羅蘭酮中含有碳碳雙鍵，可使酸性紫羅蘭酮中含有碳碳雙鍵，可使酸性KMnO4溶液褪色，溶液褪色，A項正確；項正確；B項，一個中間體項，一個中間體X分子中含有分子中含有2個個碳碳雙鍵和碳碳雙鍵和1個醛基，個醛基，1 mol中間體中間體X最多能與最多能與3 mol H2發(fā)發(fā)生加成反應(yīng)，生加成反應(yīng)，B項錯誤；項錯誤；C項，一個維生素項，一個維生素A1分子中只含分子中只含有有1個羥基，含較多的碳原子，應(yīng)難溶于個羥基，含較多的碳原子，應(yīng)難溶于NaOH溶液，溶液，C項項錯誤；錯誤；D項，項，-紫羅蘭酮比中間體紫羅蘭酮比中間體X少少1個碳原子，它們不個碳原子，它們不是同分異構(gòu)體，是同分異構(gòu)體，D項錯誤。項錯誤。A答案答案【解析【解析】【習(xí)題一【習(xí)題一】 化學(xué)式為化學(xué)式為C8H10O的化合物的化合物A具有如下性質(zhì)：具有如下性質(zhì)：ANa慢慢產(chǎn)生氣泡；慢慢產(chǎn)生氣泡；ARCOOH有香味的產(chǎn)物；有香味的產(chǎn)物；A苯甲酸；苯甲酸； A催化脫氫產(chǎn)物不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；催化脫氫產(chǎn)物不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；A脫水生成的產(chǎn)物，經(jīng)聚合反應(yīng)可制得一種塑料制品脫水生成的產(chǎn)物，經(jīng)聚合反應(yīng)可制得一種塑料制品(它它是目前造成是目前造成“白色污染白色污染”的主要污染源之一的主要污染源之一)。【習(xí)題二【習(xí)題二】試回答下列問題：試回答下列問題：(1)根據(jù)上述信息，對該化合物的結(jié)構(gòu)可作出的判斷是根據(jù)上述信息，對該化合物的結(jié)構(gòu)可作出的判斷是(填編號填編號)；A.苯環(huán)上直接連有羥基苯環(huán)上直接連有羥基 B.苯環(huán)側(cè)鏈末端有甲基苯環(huán)側(cè)鏈末端有甲基C.肯定有醇羥基肯定有醇羥基 D.肯定是芳香烴肯定是芳香烴(2)化合物化合物A的結(jié)構(gòu)簡式為：；的結(jié)構(gòu)簡式為：；(3)A和金屬鈉反應(yīng)的化學(xué)方程式是和金屬鈉反應(yīng)的化學(xué)方程式是:。(4)寫出寫出A脫水生成的產(chǎn)物，經(jīng)聚合反應(yīng)可制得一種塑料制品脫水生成的產(chǎn)物，經(jīng)聚合反應(yīng)可制得一種塑料制品涉及的方程式：。涉及的方程式：?！玖?xí)題二【習(xí)題二】由由A的性質(zhì)的性質(zhì)可知可知A中含有羥基，由中含有羥基，由A的性質(zhì)的性質(zhì)可可知知A中含有苯環(huán)且只有一個側(cè)鏈，由中含有苯環(huán)且只有一個側(cè)鏈，由A的性質(zhì)的性質(zhì)可知可知A中羥基并非連在側(cè)鏈末端的碳原子上，所以中羥基并非連在側(cè)鏈末端的碳原子上，所以A的結(jié)構(gòu)為的結(jié)構(gòu)為C6H5CH(OH)CH3。(1) B、C (2) C6H5CH(OH)CH3(3)(4)答答案案【解析【解析】【習(xí)題二【習(xí)題二】 有關(guān)如圖所示化合物的說法不正確的是有關(guān)如圖所示化合物的說法不正確的是( )A既可以與既可以與Br2的的CCl4溶液發(fā)生加成反應(yīng)，又可以在光照溶液發(fā)生加成反應(yīng)，又可以在光照條件下與條件下與Br2發(fā)生取代反應(yīng)發(fā)生取代反應(yīng)B1 mol該化合物最多可以與該化合物最多可以與3 mol NaOH反應(yīng)反應(yīng)C既可以催化加氫既可以催化加氫,又可以使酸性又可以使酸性KMnO4溶液褪色溶液褪色D既可以與既可以與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，又可以與溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，又可以與NaHCO3溶液反應(yīng)放出溶液反應(yīng)放出CO2氣體氣體【習(xí)題三【習(xí)題三】A項，該有機物含碳碳雙鍵，可以與項，該有機物含碳碳雙鍵，可以與Br2的的CCl4溶液發(fā)生溶液發(fā)生加成反應(yīng)，該有機物以單鍵相連的碳原子上有氫原子，可加成反應(yīng)，該有機物以單鍵相連的碳原子上有氫原子，可以在光照條件下與以在光照條件下與Br2發(fā)生取代反應(yīng)，發(fā)生取代反應(yīng)，A項正確；項正確；B項，該有項，該有機物含有兩個酯基和一個酚羥基，這兩個酯基水解可以產(chǎn)機物含有兩個酯基和一個酚羥基，這兩個酯基水解可以產(chǎn)生兩個羧基，所以生兩個羧基，所以1 mol該化合物最多可以與該化合物最多可以與3 mol NaOH反反應(yīng)，應(yīng)，B項正確；項正確；C項，該有機物含有碳碳雙鍵，既可以催化項，該有機物含有碳碳雙鍵，既可以催化加氫加氫,又可以使酸性又可以使酸性KMnO4溶液褪色，溶液褪色，C項正確；項正確；D項，該項，該有機物含有酚羥基可以與有機物含有酚羥基可以與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，但沒有溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，但沒有羧基不能與羧基不能與NaHCO3溶液反應(yīng)放出溶液反應(yīng)放出CO2氣體，氣體，D項錯誤。項錯誤。D答案答案【解析【解析】【習(xí)題三【習(xí)題三】由乙烯和其他無機原料合成環(huán)狀化合物。其合成過程如由乙烯和其他無機原料合成環(huán)狀化合物。其合成過程如下下(水及其他無機產(chǎn)物均已省略水及其他無機產(chǎn)物均已省略)【習(xí)題四【習(xí)題四】請分析后回答下列問題：請分析后回答下列問題：(1)寫出下列反應(yīng)的反應(yīng)類型：寫出下列反應(yīng)的反應(yīng)類型：、；(2)D物質(zhì)中的官能團名稱為；物質(zhì)中的官能團名稱為；(3)物質(zhì)物質(zhì)X與與A互為同分異構(gòu)體，則互為同分異構(gòu)體，則X的結(jié)構(gòu)簡式為；的結(jié)構(gòu)簡式為；(4)AB的反應(yīng)條件為；的反應(yīng)條件為；(5)寫出下列轉(zhuǎn)化的化學(xué)方程式：寫出下列轉(zhuǎn)化的化學(xué)方程式：CD；B+DE。【習(xí)題四【習(xí)題四】依據(jù)轉(zhuǎn)化流程可推知依據(jù)轉(zhuǎn)化流程可推知B、C、D分別為醇、醛、羧酸，分別為醇、醛、羧酸，結(jié)合乙烯和結(jié)合乙烯和E的結(jié)構(gòu)可推知的結(jié)構(gòu)可推知A為為CH2BrCH2Br，B為為CH2OHCH2OH，C為為OHCCHO，D為為HOOCCOOH。(1)加成反應(yīng)加成反應(yīng)取代反應(yīng)取代反應(yīng)(或酯化反應(yīng)或酯化反應(yīng))(2)羧基羧基(3)CH3CHBr2 (4)氫氧化鈉水溶液，加熱氫氧化鈉水溶液，加熱答答案案【解析【解析】【習(xí)題四【習(xí)題四】 是一種醫(yī)藥中間體，常用來制備抗是一種醫(yī)藥中間體，常用來制備抗凝血藥，可通過下列路線合成：凝血藥，可通過下列路線合成：【習(xí)題五【習(xí)題五】(1)A與銀氨溶液反應(yīng)有銀鏡生成，則與銀氨溶液反應(yīng)有銀鏡生成，則A的結(jié)構(gòu)簡式是。的結(jié)構(gòu)簡式是。(2)BC的反應(yīng)類型是。的反應(yīng)類型是。(3)E的結(jié)構(gòu)簡式是。的結(jié)構(gòu)簡式是。(4)寫出寫出F和過量和過量NaOH溶液共熱時反應(yīng)的化學(xué)方程式：溶液共熱時反應(yīng)的化學(xué)方程式：。(5)下列關(guān)于下列關(guān)于G的說法正確的是。的說法正確的是。a.能與溴單質(zhì)反應(yīng)能與溴單質(zhì)反應(yīng)b.能與金屬鈉反應(yīng)能與金屬鈉反應(yīng)c.1 mol G最多能和最多能和3 mol氫氣反應(yīng)氫氣反應(yīng)d.分子式是分子式是C9H6O3【習(xí)題五【習(xí)題五】（1)A與銀氨溶液反應(yīng)有銀鏡生成，則與銀氨溶液反應(yīng)有銀鏡生成，則A中存在醛基，中存在醛基，由流程圖可知，由流程圖可知，A與氧氣反應(yīng)可以生成乙酸，則與氧氣反應(yīng)可以生成乙酸，則A為為CH3CHO；(2)由由B和和C的結(jié)構(gòu)簡式可以看出，乙酸分子中的羥基被的結(jié)構(gòu)簡式可以看出，乙酸分子中的羥基被氯原子取代，發(fā)生了取代反應(yīng)；氯原子取代，發(fā)生了取代反應(yīng)；(3)D與甲醇在濃硫酸條件下發(fā)生酯化反應(yīng)生成與甲醇在濃硫酸條件下發(fā)生酯化反應(yīng)生成E，E的的結(jié)構(gòu)簡式為結(jié)構(gòu)簡式為【解析【解析】【習(xí)題五【習(xí)題五】(4)由由F的結(jié)構(gòu)簡式可知，的結(jié)構(gòu)簡式可知，C和和E在催化劑條件下脫去一個在催化劑條件下脫去一個HCl分子得到分子得到F，F(xiàn)中存在酯基，在堿液中可以發(fā)生水解反中存在酯基，在堿液中可以發(fā)生水解反應(yīng)，方程式為：應(yīng)，方程式為：(5)G分子的結(jié)構(gòu)中存在苯環(huán)、酯基、羥基、碳碳雙鍵，所分子的結(jié)構(gòu)中存在苯環(huán)、酯基、羥基、碳碳雙鍵，所以能夠與溴單質(zhì)發(fā)生加成反應(yīng)或者取代反應(yīng)，能夠與金屬以能夠與溴單質(zhì)發(fā)生加成反應(yīng)或者取代反應(yīng)，能夠與金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生氫氣，鈉反應(yīng)產(chǎn)生氫氣，a和和b選項正確；選項正確；1 mol G中含中含1 mol碳碳碳碳雙鍵和雙鍵和1 mol苯環(huán)，所以可與苯環(huán)，所以可與4 mol氫氣加成，氫氣加成，c選項錯誤；選項錯誤；G的分子式為的分子式為C9H6O3，d選項正確。選項正確?！窘馕觥窘馕觥俊玖?xí)題五【習(xí)題五】(1)CH3CHO(2)取代反應(yīng)取代反應(yīng) （3）（4）（5）a、b、d答案答案【習(xí)題五【習(xí)題五】