《北京市高二化學 第三章 烴的含氧衍生物（基礎篇）課件》由會員分享，可在線閱讀，更多相關《北京市高二化學 第三章 烴的含氧衍生物（基礎篇）課件（54頁珍藏版）》請在裝配圖網(wǎng)上搜索。
1、1鑒別苯酚溶液、己烷、己烯、乙酸溶液和乙醇鑒別苯酚溶液、己烷、己烯、乙酸溶液和乙醇5種無色種無色液體，可選用的最佳試劑是液體，可選用的最佳試劑是()A溴水、新制的溴水、新制的Cu(OH)2BFeCl3溶液、金屬鈉、溴水、石蕊試液溶液、金屬鈉、溴水、石蕊試液C石蕊試液、溴水石蕊試液、溴水D酸性酸性KMnO4溶液、石蕊試液溶液、石蕊試液【熱身訓練一【熱身訓練一】CB、C選項中試劑均可鑒別上述選項中試劑均可鑒別上述5種物質，但若用種物質，但若用B選項選項中試劑來鑒別，其操作步驟較繁瑣：中試劑來鑒別，其操作步驟較繁瑣：(1)用石蕊試液可鑒別用石蕊試液可鑒別出乙酸溶液，用出乙酸溶液，用FeCl3溶液可鑒
2、別出苯酚溶液，用溴水可溶液可鑒別出苯酚溶液，用溴水可鑒別出己烯，余下的乙醇和己烷可用金屬鈉鑒別。而用鑒別出己烯，余下的乙醇和己烷可用金屬鈉鑒別。而用C選項中試劑則操作簡捷，現(xiàn)象鮮明：用石蕊試劑可鑒別出選項中試劑則操作簡捷，現(xiàn)象鮮明：用石蕊試劑可鑒別出乙酸，在余下的乙酸，在余下的4種溶液中分別加入溴水振蕩，產(chǎn)生白色種溶液中分別加入溴水振蕩，產(chǎn)生白色沉淀的是苯酚，使溴水褪色的是己烯，發(fā)生萃取現(xiàn)象的是沉淀的是苯酚，使溴水褪色的是己烯，發(fā)生萃取現(xiàn)象的是己烷，和溴水互溶的是乙醇。己烷，和溴水互溶的是乙醇。答案答案【解析【解析】【熱身訓練一【熱身訓練一】2.茉莉醛具有濃郁的茉莉花香，其結構簡式如下所示：茉
3、莉醛具有濃郁的茉莉花香，其結構簡式如下所示：關于茉莉醛的下列敘述錯誤的是關于茉莉醛的下列敘述錯誤的是()A在加熱和催化劑作用下，能被氫氣還原在加熱和催化劑作用下，能被氫氣還原B能被高錳酸鉀酸性溶液氧化能被高錳酸鉀酸性溶液氧化C在一定條件下能與溴發(fā)生取代反應在一定條件下能與溴發(fā)生取代反應D不能與氫溴酸發(fā)生加成反應不能與氫溴酸發(fā)生加成反應【熱身訓練二【熱身訓練二】D 茉莉醛中的茉莉醛中的CHO能被能被H2還原成還原成CH2OH， 、CHO能被能被KMnO4酸性溶液氧化，酸性溶液氧化， 能在一定條件下和能在一定條件下和Br2發(fā)生取代反應，發(fā)生取代反應，A、B、C正確；正確； 能和能和HBr發(fā)生加成反
4、應，發(fā)生加成反應，D錯誤。錯誤。答案答案【解析【解析】【熱身訓練二【熱身訓練二】【點評【點評】訓練題主要考查了訓練題主要考查了常見烴的含氧衍生物的結構和性常見烴的含氧衍生物的結構和性質質，屬基礎考查，只要掌握，屬基礎考查，只要掌握醇、酚、醛、羧酸和酯醇、酚、醛、羧酸和酯的的基本結構和性質即可解決問題?；窘Y構和性質即可解決問題。你已經(jīng)掌握你已經(jīng)掌握了這些知識了這些知識點嗎？點嗎？第三章第三章 烴的含氧衍生物烴的含氧衍生物復習重點復習重點復習難點復習難點1. 整理醇、酚、醛的結構和性質。整理醇、酚、醛的結構和性質。2. 整理羧酸和酯的結構和性質。整理羧酸和酯的結構和性質。理解醇的催化與氧化、酚的
5、取代及醛的氧化。理解醇的催化與氧化、酚的取代及醛的氧化。醇類醇類按烴基按烴基類別類別脂肪醇，如脂肪醇，如CH3CH2OH、CH3CH2CH2OH，如，如一元醇，如一元醇，如(飽和醇通式為飽和醇通式為 )二元醇，如二元醇，如三元醇，如三元醇，如按羥基按羥基數(shù)目數(shù)目一、醇類一、醇類1.概念概念羥基與羥基與_上的碳原子相連的化合物。上的碳原子相連的化合物。2.分類分類烴基或苯環(huán)側鏈烴基或苯環(huán)側鏈芳香醇芳香醇甲醇甲醇乙二醇乙二醇丙三醇丙三醇CnH2n+2O3.醇類物理性質的變化規(guī)律醇類物理性質的變化規(guī)律密度密度:一元脂肪醇的密度一般小于一元脂肪醇的密度一般小于1 gcm-3沸點：沸點：直鏈飽和一元醇的
6、沸點隨著分子中碳原子數(shù)的遞直鏈飽和一元醇的沸點隨著分子中碳原子數(shù)的遞增而逐漸。增而逐漸。 醇分子間存在，所以相對分子質量相近的醇分子間存在，所以相對分子質量相近的醇和烷烴相比，醇的沸點遠烷烴。醇和烷烴相比，醇的沸點遠烷烴。水溶性水溶性:低級脂肪醇溶于水低級脂肪醇溶于水升高升高氫鍵氫鍵高于高于易易4.醇類化學性質醇類化學性質(以乙醇為例以乙醇為例)試劑及試劑及條件條件斷鍵斷鍵位置位置反應反應類型類型化學方程式化學方程式 Na置換置換HBr，O2(Cu)，濃硫酸，濃硫酸，170 取代取代氧化氧化消去消去試劑及試劑及條件條件斷鍵斷鍵位置位置反應反應類型類型化學方程式化學方程式 濃硫酸，濃硫酸，140
7、 CH3COOH(濃硫酸、濃硫酸、)取代取代(酯化酯化)取代取代5.幾種常見的醇幾種常見的醇 名稱名稱甲醇甲醇乙二醇乙二醇丙三醇丙三醇俗稱俗稱木精、木醇木精、木醇結構結構簡式簡式 狀態(tài)狀態(tài)溶解性溶解性易溶于水和乙醇易溶于水和乙醇 CH3OH 甘油甘油液體液體液體液體液體液體關于醇類的下列說法中錯誤的是關于醇類的下列說法中錯誤的是( )A.羥基與烴基或苯環(huán)側鏈上的碳原子相連的化合物稱為醇羥基與烴基或苯環(huán)側鏈上的碳原子相連的化合物稱為醇B.酚類和醇類具有相同的官能團，因而具有相同的化學性質酚類和醇類具有相同的官能團，因而具有相同的化學性質C.乙二醇和丙三醇都是無色液體，易溶于水和乙醇，其中丙乙二醇
8、和丙三醇都是無色液體，易溶于水和乙醇，其中丙三醇可用于配制化妝品三醇可用于配制化妝品D.相對分子質量相近的醇和烷烴相比，醇的沸點高于烷烴相對分子質量相近的醇和烷烴相比，醇的沸點高于烷烴【例題一【例題一】A項，由醇的概念可知項，由醇的概念可知A項正確；項正確；B項，酚類和醇類雖項，酚類和醇類雖然然均含有羥基，但因為羥基的連接方式不同導致它們的化均含有羥基，但因為羥基的連接方式不同導致它們的化學性質不同，學性質不同，B項錯誤；項錯誤；C項，二者是無色液體，易溶于項，二者是無色液體，易溶于水和乙醇，丙三醇有護膚作用，可用于配制化妝品，水和乙醇，丙三醇有護膚作用，可用于配制化妝品，C項項正確；正確；D
9、項，由于醇分子之間能形成氫鍵，所以相對分子項，由于醇分子之間能形成氫鍵，所以相對分子質量相近的醇和烷烴相比，醇的沸點高于烷烴，質量相近的醇和烷烴相比，醇的沸點高于烷烴，D項正確。項正確。 B答案答案【解析【解析】【例題一【例題一】二、苯酚二、苯酚1.苯酚的組成與結構苯酚的組成與結構OH 羥基與苯環(huán)直接相連羥基與苯環(huán)直接相連 2.苯酚的物理性質苯酚的物理性質酒精酒精 3苯酚的化學性質苯酚的化學性質(1)羥基中氫原子的反應羥基中氫原子的反應弱酸性弱酸性 電離方程式為電離方程式為:C6H5OH C6H5O-+H+,俗稱俗稱_,酸性很弱酸性很弱,不能使石蕊試液變紅。不能使石蕊試液變紅。與活潑金屬反應與
10、活潑金屬反應與與Na反應的化學方程式為反應的化學方程式為:_。石炭酸石炭酸與堿的反應與堿的反應苯酚的渾濁液中苯酚的渾濁液中 加入加入NaOH溶液溶液 現(xiàn)象為：現(xiàn)象為：_再通入再通入CO2氣體氣體 現(xiàn)象為：現(xiàn)象為：_。該過程中發(fā)生反應的化學方程式分別為：該過程中發(fā)生反應的化學方程式分別為：液體變澄清液體變澄清溶液又變渾濁溶液又變渾濁(2)苯環(huán)上氫原子的取代反應苯環(huán)上氫原子的取代反應 苯酚與濃溴水反應的化學方程式為：苯酚與濃溴水反應的化學方程式為：該反應能產(chǎn)生白色沉淀該反應能產(chǎn)生白色沉淀,常用于苯酚的定性檢驗和定量測定。常用于苯酚的定性檢驗和定量測定。(3)顯色反應顯色反應 苯酚跟苯酚跟FeCl3
11、溶液作用呈溶液作用呈_,利用這一反應可以檢利用這一反應可以檢驗苯酚的存在。驗苯酚的存在。(4)加成反應加成反應與與H2：_。(5)氧化反應氧化反應苯酚易被空氣中的氧氣氧化而顯苯酚易被空氣中的氧氣氧化而顯_色；易被酸性高色；易被酸性高錳酸鉀溶液氧化；容易燃燒。錳酸鉀溶液氧化；容易燃燒。紫色紫色粉紅粉紅 分子式為分子式為C7H8O的芳香族化合物中，與的芳香族化合物中，與FeCl3溶液混合溶液混合后顯紫色和不顯紫色的物質分別有后顯紫色和不顯紫色的物質分別有()A2種和種和1種種 B2種和種和3種種C3種和種和2種種 D3種和種和1種種C與與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應的是溶液發(fā)生顯色反應的是3種酚種酚
12、(CH3和和OH在鄰、間、對位在鄰、間、對位)；不顯紫色的是；不顯紫色的是1種醇和種醇和1種醚。種醚。答案答案【解析【解析】【例題二【例題二】三、醛三、醛1.醛：醛是由烴基與醛基相連而構成的化合物，官能團為醛：醛是由烴基與醛基相連而構成的化合物，官能團為_，飽和一元醛的分子通式為，飽和一元醛的分子通式為CnH2nO(n1)。2.常見醛的物理性質常見醛的物理性質CHO顏色顏色狀態(tài)狀態(tài)氣味氣味溶解性溶解性甲醛甲醛(HCHO)無色無色 _體體 刺激性氣味刺激性氣味_溶于水溶于水乙醛乙醛(CH3CHO)無色無色 _體體 刺激性氣味刺激性氣味與水、乙醇等與水、乙醇等_氣氣液液易易互溶互溶3.3.醛的化學
13、性質醛的化學性質 醛類物質既有氧化性又有還原性醛類物質既有氧化性又有還原性, ,其氧化、還原關系其氧化、還原關系為為: :如乙醛發(fā)生的主要化學方程式如乙醛發(fā)生的主要化學方程式:還原反應還原反應( (加成反應加成反應) )氧氧化化反反應應燃燒燃燒鏡銀反應鏡銀反應與新制與新制Cu(OH)Cu(OH)2 2反應反應催化氧化催化氧化 科學家最近研制出一種有機化合物科學家最近研制出一種有機化合物A，A是一種可替代是一種可替代DDT的新型殺蟲劑，其結構為：下列關于的新型殺蟲劑，其結構為：下列關于有機物有機物A的說法正確的是的說法正確的是( )A.A的分子式為的分子式為C15H22O3B.與與FeCl3溶液
14、發(fā)生反應后溶液顯紫色溶液發(fā)生反應后溶液顯紫色C.分子中有分子中有2個手性碳原子個手性碳原子D.1 mol A最多與最多與1 mol H2完全加成完全加成【例題三【例題三】A項，根據(jù)化合物項，根據(jù)化合物A的結構可推知的結構可推知A的分子式為的分子式為C15H22O3，A項正確；項正確；B項，該化合物中不含有酚羥基，不項，該化合物中不含有酚羥基，不能使能使FeCl3溶液顯紫色，溶液顯紫色，B項錯誤；項錯誤；C項，項，A分子中有分子中有3個手個手性碳原子，即圖中打性碳原子，即圖中打“*”的碳原子的碳原子C項錯誤；項錯誤；D項，項，A中含有一個碳碳雙鍵和兩個醛基，中含有一個碳碳雙鍵和兩個醛基，1 mo
15、l A最多與最多與3 mol H2完全加成，完全加成，D項錯誤。項錯誤。D答案答案【解析【解析】【例題三【例題三】只有酚才能與只有酚才能與FeCl3溶液顯紫色，若審題不細，溶液顯紫色，若審題不細，誤認為是酚類，可能誤選誤認為是酚類，可能誤選B。該題還易忽略兩個環(huán)。該題還易忽略兩個環(huán)相連的下端碳原子上連有相連的下端碳原子上連有1個氫原子，該碳原子也個氫原子，該碳原子也是手性碳原子，而誤選是手性碳原子，而誤選C?！久麕燑c睛【名師點睛】【例題三【例題三】四、羧酸四、羧酸1.羧酸羧酸:由由_相連構成的有機化合物。相連構成的有機化合物。官能團為官能團為COOH。飽和一元羧酸分子的通式為。飽和一元羧酸分子
16、的通式為。2.甲酸和乙酸的分子組成和結構甲酸和乙酸的分子組成和結構烴基或氫原子與羧基烴基或氫原子與羧基CnH2nO2(n1)分子式分子式結構簡式結構簡式官能團官能團甲酸甲酸乙酸乙酸CH2O2HCOOHCHO、COOHCOOH CH3COOHC2H4O23.羧酸的化學性質羧酸的化學性質 羧酸的性質取決于羧基，反應時的主要斷鍵位置如圖：羧酸的性質取決于羧基，反應時的主要斷鍵位置如圖：(1)酸的通性酸的通性 乙酸是一種弱酸乙酸是一種弱酸,其酸性比碳酸其酸性比碳酸,在水溶液里的電離方在水溶液里的電離方程式為程式為:。(2)酯化反應酯化反應CH3COOH和和CH3CH218OH發(fā)生酯化反應的化學方程式為
17、發(fā)生酯化反應的化學方程式為:_強強五、酯五、酯1.酯酯:羧酸分子羧基中的被取代后的產(chǎn)物。可簡羧酸分子羧基中的被取代后的產(chǎn)物?？珊唽憺椋簩憺椋?官能團為。官能團為。2.酯的性質酯的性質(1)低級酯的物理性質低級酯的物理性質OHORRCOOR氣味氣味狀態(tài)狀態(tài)密度密度溶解性溶解性芳香氣味芳香氣味液體液體比水比水_水中難溶水中難溶, , 易溶于乙醇、易溶于乙醇、乙醚等有機溶劑中乙醚等有機溶劑中 小小(2)化學性質化學性質(水解反應水解反應)反應原理：反應原理：實例：實例： 如如CH3COOC2H5在稀硫酸或在稀硫酸或NaOH催化作用下發(fā)催化作用下發(fā)生水解反應的化學方程式分別為：生水解反應的化學方程式分
18、別為：_;_. 有機物有機物 在不同條件下至少可能發(fā)生在不同條件下至少可能發(fā)生7種不同類型的反應：種不同類型的反應： 取代取代加成加成消去消去氧化氧化酯化酯化加聚加聚縮聚，其中由于分子結構中含縮聚，其中由于分子結構中含有有“OH”而可能發(fā)生的反應是而可能發(fā)生的反應是( )A. B. C. D.【例題四【例題四】該有機物中羥基可以被鹵素原子取代，在與羥基相連該有機物中羥基可以被鹵素原子取代，在與羥基相連碳的鄰位碳原子上有氫原子可以消去羥基和鄰位碳原子碳的鄰位碳原子上有氫原子可以消去羥基和鄰位碳原子上的一個氫原子，連羥基的碳原子上有氫原子，該有機上的一個氫原子，連羥基的碳原子上有氫原子，該有機物中
19、羥基可以被氧化，羥基可以與含羧基的有機物酯化，物中羥基可以被氧化，羥基可以與含羧基的有機物酯化，該有機物含有羥基和羧基可以在一定條件下發(fā)生縮聚反該有機物含有羥基和羧基可以在一定條件下發(fā)生縮聚反應，所以選應，所以選D。D答案答案【解析【解析】【例題四【例題四】知識網(wǎng)絡知識網(wǎng)絡知識網(wǎng)絡知識網(wǎng)絡 -紫羅蘭酮是存在于玫瑰花、番茄等中的一種天然香紫羅蘭酮是存在于玫瑰花、番茄等中的一種天然香料，它經(jīng)多步反應可合成維生素料，它經(jīng)多步反應可合成維生素A1?！玖曨}一【習題一】下列說法正確的是下列說法正確的是( )A.-紫羅蘭酮可使酸性紫羅蘭酮可使酸性KMnO4溶液褪色溶液褪色B.1 mol中間體中間體X最多能與
20、最多能與2 mol H2發(fā)生加成反應發(fā)生加成反應C.維生素維生素A1易溶于易溶于NaOH溶液溶液D.-紫羅蘭酮與中間體紫羅蘭酮與中間體X互為同分異構體互為同分異構體解答本題時要注意以下三點：解答本題時要注意以下三點：(1)碳碳雙鍵和醛基均能使酸性碳碳雙鍵和醛基均能使酸性KMnO4溶液褪色。溶液褪色。(2)醇的烴基越大越難溶于水。醇的烴基越大越難溶于水。(3)分析給出的有機物結構，根據(jù)結構決定性質的思分析給出的有機物結構，根據(jù)結構決定性質的思想進行有關推斷。想進行有關推斷?！久麕燑c睛【名師點睛】【習題一【習題一】A項，項，-紫羅蘭酮中含有碳碳雙鍵，可使酸性紫羅蘭酮中含有碳碳雙鍵，可使酸性KMnO
21、4溶液褪色，溶液褪色，A項正確；項正確；B項，一個中間體項，一個中間體X分子中含有分子中含有2個個碳碳雙鍵和碳碳雙鍵和1個醛基，個醛基，1 mol中間體中間體X最多能與最多能與3 mol H2發(fā)發(fā)生加成反應，生加成反應，B項錯誤；項錯誤；C項，一個維生素項，一個維生素A1分子中只含分子中只含有有1個羥基，含較多的碳原子，應難溶于個羥基，含較多的碳原子，應難溶于NaOH溶液，溶液，C項項錯誤；錯誤；D項，項，-紫羅蘭酮比中間體紫羅蘭酮比中間體X少少1個碳原子，它們不個碳原子，它們不是同分異構體，是同分異構體，D項錯誤。項錯誤。A答案答案【解析【解析】【習題一【習題一】 化學式為化學式為C8H10
22、O的化合物的化合物A具有如下性質：具有如下性質：ANa慢慢產(chǎn)生氣泡；慢慢產(chǎn)生氣泡；ARCOOH有香味的產(chǎn)物；有香味的產(chǎn)物；A苯甲酸；苯甲酸； A催化脫氫產(chǎn)物不能發(fā)生銀鏡反應；催化脫氫產(chǎn)物不能發(fā)生銀鏡反應；A脫水生成的產(chǎn)物，經(jīng)聚合反應可制得一種塑料制品脫水生成的產(chǎn)物，經(jīng)聚合反應可制得一種塑料制品(它它是目前造成是目前造成“白色污染白色污染”的主要污染源之一的主要污染源之一)?！玖曨}二【習題二】試回答下列問題：試回答下列問題：(1)根據(jù)上述信息，對該化合物的結構可作出的判斷是根據(jù)上述信息，對該化合物的結構可作出的判斷是(填編號填編號)；A.苯環(huán)上直接連有羥基苯環(huán)上直接連有羥基 B.苯環(huán)側鏈末端有甲
23、基苯環(huán)側鏈末端有甲基C.肯定有醇羥基肯定有醇羥基 D.肯定是芳香烴肯定是芳香烴(2)化合物化合物A的結構簡式為：；的結構簡式為：；(3)A和金屬鈉反應的化學方程式是和金屬鈉反應的化學方程式是:。(4)寫出寫出A脫水生成的產(chǎn)物，經(jīng)聚合反應可制得一種塑料制品脫水生成的產(chǎn)物，經(jīng)聚合反應可制得一種塑料制品涉及的方程式：。涉及的方程式：?！玖曨}二【習題二】由由A的性質的性質可知可知A中含有羥基，由中含有羥基，由A的性質的性質可可知知A中含有苯環(huán)且只有一個側鏈，由中含有苯環(huán)且只有一個側鏈，由A的性質的性質可知可知A中羥基并非連在側鏈末端的碳原子上，所以中羥基并非連在側鏈末端的碳原子上，所以A的結構為的結構
24、為C6H5CH(OH)CH3。(1) B、C (2) C6H5CH(OH)CH3(3)(4)答答案案【解析【解析】【習題二【習題二】 有關如圖所示化合物的說法不正確的是有關如圖所示化合物的說法不正確的是( )A既可以與既可以與Br2的的CCl4溶液發(fā)生加成反應，又可以在光照溶液發(fā)生加成反應，又可以在光照條件下與條件下與Br2發(fā)生取代反應發(fā)生取代反應B1 mol該化合物最多可以與該化合物最多可以與3 mol NaOH反應反應C既可以催化加氫既可以催化加氫,又可以使酸性又可以使酸性KMnO4溶液褪色溶液褪色D既可以與既可以與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應，又可以與溶液發(fā)生顯色反應，又可以與NaHCO3
25、溶液反應放出溶液反應放出CO2氣體氣體【習題三【習題三】A項，該有機物含碳碳雙鍵，可以與項，該有機物含碳碳雙鍵，可以與Br2的的CCl4溶液發(fā)生溶液發(fā)生加成反應，該有機物以單鍵相連的碳原子上有氫原子，可加成反應，該有機物以單鍵相連的碳原子上有氫原子，可以在光照條件下與以在光照條件下與Br2發(fā)生取代反應，發(fā)生取代反應，A項正確；項正確；B項，該有項，該有機物含有兩個酯基和一個酚羥基，這兩個酯基水解可以產(chǎn)機物含有兩個酯基和一個酚羥基，這兩個酯基水解可以產(chǎn)生兩個羧基，所以生兩個羧基，所以1 mol該化合物最多可以與該化合物最多可以與3 mol NaOH反反應，應，B項正確；項正確；C項，該有機物含有
26、碳碳雙鍵，既可以催化項，該有機物含有碳碳雙鍵，既可以催化加氫加氫,又可以使酸性又可以使酸性KMnO4溶液褪色，溶液褪色，C項正確；項正確；D項，該項，該有機物含有酚羥基可以與有機物含有酚羥基可以與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應，但沒有溶液發(fā)生顯色反應，但沒有羧基不能與羧基不能與NaHCO3溶液反應放出溶液反應放出CO2氣體，氣體，D項錯誤。項錯誤。D答案答案【解析【解析】【習題三【習題三】由乙烯和其他無機原料合成環(huán)狀化合物。其合成過程如由乙烯和其他無機原料合成環(huán)狀化合物。其合成過程如下下(水及其他無機產(chǎn)物均已省略水及其他無機產(chǎn)物均已省略)【習題四【習題四】請分析后回答下列問題：請分析后回答下列問題
27、：(1)寫出下列反應的反應類型：寫出下列反應的反應類型：、；(2)D物質中的官能團名稱為；物質中的官能團名稱為；(3)物質物質X與與A互為同分異構體，則互為同分異構體，則X的結構簡式為；的結構簡式為；(4)AB的反應條件為；的反應條件為；(5)寫出下列轉化的化學方程式：寫出下列轉化的化學方程式：CD；B+DE?！玖曨}四【習題四】依據(jù)轉化流程可推知依據(jù)轉化流程可推知B、C、D分別為醇、醛、羧酸，分別為醇、醛、羧酸，結合乙烯和結合乙烯和E的結構可推知的結構可推知A為為CH2BrCH2Br，B為為CH2OHCH2OH，C為為OHCCHO，D為為HOOCCOOH。(1)加成反應加成反應取代反應取代反應
28、(或酯化反應或酯化反應)(2)羧基羧基(3)CH3CHBr2 (4)氫氧化鈉水溶液，加熱氫氧化鈉水溶液，加熱答答案案【解析【解析】【習題四【習題四】 是一種醫(yī)藥中間體，常用來制備抗是一種醫(yī)藥中間體，常用來制備抗凝血藥，可通過下列路線合成：凝血藥，可通過下列路線合成：【習題五【習題五】(1)A與銀氨溶液反應有銀鏡生成，則與銀氨溶液反應有銀鏡生成，則A的結構簡式是。的結構簡式是。(2)BC的反應類型是。的反應類型是。(3)E的結構簡式是。的結構簡式是。(4)寫出寫出F和過量和過量NaOH溶液共熱時反應的化學方程式：溶液共熱時反應的化學方程式：。(5)下列關于下列關于G的說法正確的是。的說法正確的是
29、。a.能與溴單質反應能與溴單質反應b.能與金屬鈉反應能與金屬鈉反應c.1 mol G最多能和最多能和3 mol氫氣反應氫氣反應d.分子式是分子式是C9H6O3【習題五【習題五】（1)A與銀氨溶液反應有銀鏡生成，則與銀氨溶液反應有銀鏡生成，則A中存在醛基，中存在醛基，由流程圖可知，由流程圖可知，A與氧氣反應可以生成乙酸，則與氧氣反應可以生成乙酸，則A為為CH3CHO；(2)由由B和和C的結構簡式可以看出，乙酸分子中的羥基被的結構簡式可以看出，乙酸分子中的羥基被氯原子取代，發(fā)生了取代反應；氯原子取代，發(fā)生了取代反應；(3)D與甲醇在濃硫酸條件下發(fā)生酯化反應生成與甲醇在濃硫酸條件下發(fā)生酯化反應生成E
30、，E的的結構簡式為結構簡式為【解析【解析】【習題五【習題五】(4)由由F的結構簡式可知，的結構簡式可知，C和和E在催化劑條件下脫去一個在催化劑條件下脫去一個HCl分子得到分子得到F，F(xiàn)中存在酯基，在堿液中可以發(fā)生水解反中存在酯基，在堿液中可以發(fā)生水解反應，方程式為：應，方程式為：(5)G分子的結構中存在苯環(huán)、酯基、羥基、碳碳雙鍵，所分子的結構中存在苯環(huán)、酯基、羥基、碳碳雙鍵，所以能夠與溴單質發(fā)生加成反應或者取代反應，能夠與金屬以能夠與溴單質發(fā)生加成反應或者取代反應，能夠與金屬鈉反應產(chǎn)生氫氣，鈉反應產(chǎn)生氫氣，a和和b選項正確；選項正確；1 mol G中含中含1 mol碳碳碳碳雙鍵和雙鍵和1 mol苯環(huán)，所以可與苯環(huán)，所以可與4 mol氫氣加成，氫氣加成，c選項錯誤；選項錯誤；G的分子式為的分子式為C9H6O3，d選項正確。選項正確?！窘馕觥窘馕觥俊玖曨}五【習題五】(1)CH3CHO(2)取代反應取代反應 （3）（4）（5）a、b、d答案答案【習題五【習題五】
北京市高二化學 第三章 烴的含氧衍生物（基礎篇）課件
