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那些花花草草:種子萌發(fā)

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那些花花草草:種子萌發(fā)

種子萌發(fā)種子是由受精胚珠發(fā)育而來(lái)的,是可脫離母體的延存器官。嚴(yán)格地說(shuō),生命周期是從受精卵分裂形成胚開(kāi)始的,但人 們習(xí)慣上還是以種子萌發(fā)作為個(gè)體發(fā)育的起點(diǎn),因?yàn)檗r(nóng)業(yè)生產(chǎn)是從播種開(kāi)始的。播種后種子能否迅速萌發(fā),達(dá)到早苗、 全苗和壯苗,這關(guān)系到能否為作物的豐產(chǎn)打下良好的基礎(chǔ)。風(fēng)干種子的生理活動(dòng)極為微弱,處于相對(duì)靜止?fàn)顟B(tài),即休眠狀態(tài)。在有足夠的水分、適宜的溫度和正常的空氣條件下,種子開(kāi)始萌發(fā)(germi natio n)。從形態(tài)角度看,萌發(fā)是具有生活力的種子吸水后,胚生長(zhǎng)突破種皮并形成幼苗的過(guò)程。通常以胚根突破種皮作為萌發(fā)的標(biāo)志。從生理角度看,萌發(fā)是無(wú)休眠或已解除休眠的種子吸水后由相物理吸水I原生質(zhì)的再活化SI的活代和新奇施圖8-15種子萌發(fā)的三個(gè)階段和生理轉(zhuǎn)變過(guò)程示意圖對(duì)靜止?fàn)顟B(tài)轉(zhuǎn)為生理活動(dòng)狀態(tài),呼吸作用增強(qiáng),貯藏物質(zhì)被分解并轉(zhuǎn)化為可供胚利用的物質(zhì),引起胚生長(zhǎng)的過(guò)程。 從分子生物學(xué)角度看,萌發(fā)的本質(zhì)是水分、溫度等因子使種子的某些基因表達(dá)和酶活化,引發(fā)一系列與胚生長(zhǎng)有關(guān)的 反應(yīng)。一、種子萌發(fā)的特點(diǎn)與調(diào)節(jié)(一)萌發(fā)過(guò)程與特點(diǎn)根據(jù)萌發(fā)過(guò)程中種子吸水量,即種子鮮重增加量的“快-慢-快"的特點(diǎn),可把種子萌發(fā)分為三個(gè)階段(圖8-15)。1. 階段I吸脹吸水階段即依賴原生質(zhì)膠體吸脹作用的物理吸水。此階段的吸水與種子代謝無(wú)關(guān)。無(wú)論種子是否通過(guò)休眠,是否有生活力,同樣都能吸水。通 過(guò)吸脹吸水,活種子中的原生質(zhì)膠體由凝膠狀態(tài)轉(zhuǎn)變?yōu)槿苣z狀態(tài),使那些原在干種子中結(jié)構(gòu)被破壞的細(xì)胞器和不活化的高分子得到伸展與 修復(fù),表現(xiàn)岀原有的結(jié)構(gòu)和功能。淀粗喲Z1舟性淀 石二竺"植甘圖8-16谷類種子萌發(fā)時(shí)胚中產(chǎn)生的 GA誘導(dǎo)水解酶的產(chǎn)生和胚乳貯藏物質(zhì)的分解(以淀粉、蛋白質(zhì)和核酸為例)2. 階段H遲緩吸水階段經(jīng)階段I的快速吸水,原生質(zhì)的水合程度趨向飽和;細(xì)胞膨壓增加,阻礙了細(xì)胞的進(jìn)一步吸水;再則,種子的體積膨脹受種皮的束縛,因而種子萌發(fā)在突破種皮前,有一個(gè)吸水暫?;蛩俣茸兟碾A段。隨著細(xì)胞水合程度的增加,酶蛋白恢復(fù)活性,細(xì)胞中某些基因開(kāi)始表達(dá),轉(zhuǎn)錄成mRNA。于是,“新生”的 mRNA與原有“貯備”的 mRNA開(kāi)始翻譯與萌發(fā)有關(guān)的蛋白質(zhì)。與此同時(shí),酶促反應(yīng)與呼吸作用增 強(qiáng)。子葉或胚乳中的貯藏物質(zhì)開(kāi)始分解,轉(zhuǎn)變成簡(jiǎn)單的可溶性化合物,如淀粉被分解為葡萄糖;蛋白質(zhì)被分解為氨基酸;核酸被分解為核 苷酸和核苷;脂肪被分解為甘油和脂肪酸。氨基酸、葡萄糖、甘油和脂肪酸則進(jìn)一步被轉(zhuǎn)化為可運(yùn)輸?shù)孽0?、蔗糖等化合物(圖8-16)。這些可溶性的分解物運(yùn)入胚后,一方面給胚的發(fā)育提供了營(yíng)養(yǎng),另一方面也降低胚細(xì)胞的水勢(shì),提高了胚細(xì)胞的吸水能力。3. 階段山生長(zhǎng)吸水階段在貯藏物質(zhì)轉(zhuǎn)化轉(zhuǎn)運(yùn)的基礎(chǔ)上,胚根、胚芽中的核酸、蛋白質(zhì)等原生質(zhì)的組成成分合成旺盛,細(xì)胞吸水加強(qiáng)。胚細(xì)胞的生長(zhǎng)與分裂引起了種子外觀可見(jiàn)的萌動(dòng)。當(dāng)胚根突破種皮后,有氧吸收加強(qiáng),新生器官生長(zhǎng)加快,表現(xiàn)為種子的(滲透)吸水和鮮重的持續(xù)增加。(二)萌發(fā)的調(diào)節(jié)內(nèi)源激素的變化對(duì)種子萌發(fā)起著重要的調(diào)節(jié)作用。以谷類種子為例,種子吸脹吸水后,首先導(dǎo)致胚(主要為盾片)細(xì)胞形成GA,GA擴(kuò)散至糊粉層,誘導(dǎo) a淀粉酶、蛋白酶、核酸酶等水解酶產(chǎn)生,使胚乳中貯藏物的降解。其次,細(xì)胞分裂素和生長(zhǎng)素在胚中形成,細(xì)胞分 裂素刺激細(xì)胞分裂,促進(jìn)胚根胚芽的分化與生長(zhǎng);而生長(zhǎng)素促進(jìn)胚根胚芽的伸長(zhǎng),以及控制幼苗的向重性生長(zhǎng)。在種子萌發(fā)過(guò)程中,子葉或胚乳貯藏器官與胚根.胚芽等生長(zhǎng)器官間形成了源庫(kù)關(guān)系。貯藏器官是生長(zhǎng)器官的營(yíng)養(yǎng)源,其內(nèi)含物質(zhì)的數(shù)量及降解速度影響著庫(kù)的生長(zhǎng)。然而,庫(kù)中激素物質(zhì)的形成以及庫(kù)的生長(zhǎng)速率對(duì)源中物質(zhì)的降解又起著制約作用。以大麥胚乳淀粉水解為 例,GA能誘導(dǎo)糊粉層中 a淀粉酶的合成,淀粉酶進(jìn)入胚乳使淀粉水解成麥芽糖和葡萄糖,然而麥芽糖或葡萄糖等的積累,一方面降低 淀粉分解的速度;另一方面還抑制a淀粉酶在糊粉層中的合成。已有實(shí)驗(yàn)表明,將糊粉層放在高濃度的麥芽糖或葡萄糖溶液中,糊粉層中a-淀粉酶的合成被抑制。胚的生長(zhǎng)既能降低胚乳中糖的濃度,又能解除糖對(duì)a-淀粉酶合成的抑制作用,因而,去除胚后,胚乳降解受阻。幼胚(苗)生長(zhǎng)所需的養(yǎng)分最初都是靠種子內(nèi)貯藏物轉(zhuǎn)化的,種子內(nèi)貯藏物質(zhì)的分解和轉(zhuǎn)運(yùn)可使幼苗從異養(yǎng)順利地轉(zhuǎn)入自養(yǎng),因此在生 產(chǎn)上應(yīng)選粒大、粒重的種子播種。二、影響種子萌發(fā)的外界條件影響種子萌發(fā)的主要外因有水分、溫度、氧氣,有些種子的萌發(fā)還受光的影響。(一)水分水分是種子萌發(fā)的第一條件。風(fēng)干種子雖然含有5%13%的水分,但是這些水分都屬于被蛋白質(zhì)等親水膠體吸附住的束縛水,不能作為反應(yīng)的介質(zhì)。只有吸水后,種子細(xì)胞中的原生質(zhì)膠體才能由凝膠轉(zhuǎn)變?yōu)槿苣z,使細(xì)胞器結(jié)構(gòu)恢復(fù),基因活化,轉(zhuǎn)錄萌發(fā)所需要的 mRNA并合成蛋白質(zhì)。同時(shí)吸水能使種子呼吸上升,代謝活動(dòng)加強(qiáng),讓貯藏物質(zhì)水解成可溶性物質(zhì)供胚發(fā)育所需要。另外,吸水后種皮膨脹軟化,有利于種子內(nèi)外氣體交換,也有利于胚根.胚芽突破種皮而繼續(xù)生長(zhǎng)。耳聆主J6齊場(chǎng)神子碼畫時(shí)曜低職木占網(wǎng)干的苜舟率* Mso+ ItMJH SL1鮎*<?大a2114815?30%70%即可發(fā)芽,8-2列舉了幾種主要作物種子萌發(fā)時(shí)的吸種子吸水的程度與速率與種子成分、溫度以及環(huán)境中水分的有效性有關(guān)。一般淀粉和油料種子吸水達(dá)風(fēng)干重的 蛋白質(zhì)含量高的種子吸水要超過(guò)干種子的重量時(shí)才能發(fā)芽,這是因?yàn)榈鞍踪|(zhì)有較大的親水性。表水量。在一定溫度范圍內(nèi),溫度高時(shí),吸水快,萌發(fā)也快。例如,早春水溫低,早稻浸種要34d,夏天水溫高,晚稻浸種1d就能吸足水分。土壤中有效水含量高時(shí)有利于種子的吸脹吸水。土壤干旱或在鹽堿地中,種子不易吸水萌發(fā)。土壤水分過(guò)多,會(huì)使土溫下降、氧氣缺乏,對(duì)種子萌發(fā)也不利,甚至引起爛種。一般種子在土壤中萌發(fā)所需要的水分條件以土壤飽和含水量的60%70%為宜,這樣的土壤,用手握可以成團(tuán),掉下來(lái)可以散開(kāi)。(二)溫度種子的萌發(fā)是由一系列酶催化的生化反應(yīng)引起的,因而受溫度的影響,并有溫度三基點(diǎn)。在最低溫度時(shí),種子能萌發(fā),但所需時(shí)間長(zhǎng),發(fā)芽不整齊,易爛種;種子萌發(fā)的最適溫度是在最短的時(shí)間范圍內(nèi)萌發(fā)率最高的溫度。高于最適溫度,雖然萌發(fā)速率較快,但發(fā)芽率低。低于最低溫度或高于最高溫度時(shí),種子就不能萌發(fā)。一般冬作物種子萌發(fā)的溫度三基點(diǎn)較低,而夏作物較高。常見(jiàn)作物種子萌發(fā)的溫度范圍見(jiàn)表8-3。雖然在最適溫時(shí)萌發(fā)最快,但由于消耗較多,幼苗長(zhǎng)得瘦弱。一般適宜播種期以稍高于最低溫為宜。如棉花播種期以地下5cm深處,土溫穩(wěn)定在12 'C為宜。為了提前播種,早稻可采用薄膜育秧,其他作物可利用溫室、溫床、陽(yáng)畦、風(fēng)障等設(shè)施育苗。1-520*2830-40B-JG32-3540 4510- 1230-37JQ-4210-12Z5-3268£5-30押一4013-1S41-4615'泊38401$M-3O35變溫比恒溫更有利于種子萌發(fā)。自然界中的種子都是在變溫情況下萌發(fā)的。變溫可能有利于種子中某些基因的活化,有利于發(fā)芽抑制物濃度的降低或清除(如低溫下種子中的 ABA含量降低),有利于種皮脹縮與氣體的內(nèi)外交換。變溫處理除了可促進(jìn)種子萌發(fā)外,還起抗寒 鍛煉的作用。(三)氧氣休眠種子的呼吸作用很弱,需氧量很少,但種子萌發(fā)時(shí),由于呼吸作用旺盛,就需要足夠的氧氣。一般作物種子氧濃度需要在10%以上才能正常萌發(fā),當(dāng)氧濃度在 5%以下時(shí),很多作物種子不能萌發(fā)。尤其是含脂肪較多的種子在萌發(fā)時(shí)需氧更多,如花生、大豆和棉花等種 子。因此,這類種子宜淺播。若播后遇雨,要及時(shí)松土排水,改善土壤的通氣條件,否則會(huì)引起爛種。水稻對(duì)缺氧的忍受能力較強(qiáng),其種 子在淹水的情況下能靠無(wú)氧呼吸來(lái)萌發(fā)。然而即便如此,它的正常萌發(fā)還是需要氧氣的。缺氧時(shí),稻谷萌發(fā)只長(zhǎng)芽鞘,不長(zhǎng)根,幼苗生長(zhǎng) 也十分細(xì)弱。胚芽鞘的生長(zhǎng)只是細(xì)胞的伸長(zhǎng),僅靠無(wú)氧呼吸的能量已可發(fā)生;而胚根和胚芽的生長(zhǎng),則既有細(xì)胞分裂,又有細(xì)胞伸長(zhǎng),對(duì) 能量和物質(zhì)的需求量高,所以必須依賴有氧呼吸。另外,無(wú)氧呼吸還會(huì)產(chǎn)生對(duì)種子萌發(fā)和幼苗生長(zhǎng)有害的酒精等物質(zhì)。因此在水稻催芽時(shí),要經(jīng)常翻種,注重氧的供給。播種后,淺灌勤灌,保持秧板的濕潤(rùn),以滿足幼苗對(duì)水分和氧氣的雙重需要。(四)光照對(duì)多數(shù)農(nóng)作物的種子來(lái)說(shuō),如水稻、小麥、大豆、棉花等,只要水、溫、氧條件滿足了就能夠萌發(fā),萌發(fā)不受有無(wú)光照的影響,這類種子稱為中光種子。作物種子具有的這一特性與人類在作物生產(chǎn)中長(zhǎng)期選留種子有關(guān)。但有些植物,如萬(wàn)苣、紫蘇、胡蘿卜、樺木以及多 種雜草種子,它們?cè)谟泄鈼l件下萌發(fā)良好,在黑暗中則不能發(fā)芽或發(fā)芽不好,這類種子稱為需光種子。而另一類植物如蔥、韭菜、莧菜、 番茄、茄子、南瓜等,它們?cè)诠庀旅劝l(fā)不好,而在黑暗中反而發(fā)芽很好,這類種子稱喜暗(或嫌光)種子。有人曾調(diào)查過(guò)946種植物種子的發(fā)芽,其中672種為需光種子,258種為嫌光種子,18種為中光種子。種子的需光或嫌光程度又因品種不同而有差異,且還與環(huán)境條件的變 化以及種子內(nèi)部的生理狀況有關(guān)。另外發(fā)現(xiàn)GA能代替光照使需光種子在暗中發(fā)芽,而光照也可提高種子中GA的含量。光線對(duì)種子萌發(fā)的影響與光的波長(zhǎng)有關(guān)。例如,吸水后的萬(wàn)苣種子的萌發(fā)可被560690nm 的紅光(red light,R)促進(jìn),其中最有效促進(jìn)種子萌發(fā)的波長(zhǎng)為660nm,而抑制萬(wàn)苣種子萌發(fā)的波長(zhǎng)為 690780nm的遠(yuǎn)紅光(far red light ,F(xiàn)R),其中最有效抑制萌發(fā)的波長(zhǎng)為 730nm。當(dāng)對(duì)萬(wàn)苣種子用 R(600660nm)和FR(700750nm)交替照射,且每次照射后取出一部分種子放在暗處發(fā)芽,發(fā)現(xiàn)其萌發(fā)情況 決定于最后一次照射的光譜成分。如最后照射的是紅光,則促進(jìn)種子萌發(fā),最后照射的是遠(yuǎn)紅光則抑制種子萌發(fā)(表8-4)。這一現(xiàn)象與光敏色素有關(guān)。光敏色素吸收了紅光或遠(yuǎn)紅光后,分子結(jié)構(gòu)上就發(fā)生可逆變化,從而引起相應(yīng)的生理生化反應(yīng)(見(jiàn)本章第七節(jié))。* H-4 紅光(爾和違虹光FR)討誓直種干葫at的袒倍規(guī)朮It理R70-R + FR&R>FR*R6R+FR*R + FR + fi7&ft+FR+R+FR+ R-k FH7£1R + FR + R + FM + k < l-H * It t FR7H :tr 1 rrwiLi FT( e 煎烷 tl:址 Um叫 .

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