版浙江新高考化學選考總復習檢測:專題6 第三單元 電解池 金屬的腐蝕與防護 Word版含解析
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1、 課后達標檢測[學生用書P215(獨立成冊)] 一、選擇題 1.關于電解NaCl水溶液,下列敘述正確的是( ) A.若在陰極附近的溶液中滴入酚酞試液,溶液呈無色 B.若在陽極附近的溶液中滴入KI溶液,溶液呈棕色 C.電解時在陽極得到氯氣,在陰極得到金屬鈉 D.電解一段時間后,將全部電解液轉(zhuǎn)移到燒杯中,充分攪拌后溶液呈中性 解析:選B。電解食鹽水時發(fā)生的反應: 陽極:2Cl--2e-===Cl2↑, 陰極:2H++2e-===H2↑, 總反應:2NaCl+2H2O2NaOH+H2↑+Cl2↑。 對照選項分析,A錯誤;陽極附近的溶液中會溶有少量的Cl2,滴加KI溶液后發(fā)生
2、反應:Cl2+2I-===I2+2Cl-,溶液呈棕色,B正確;陰極上是H2O電離產(chǎn)生的H+放電產(chǎn)生H2,不是Na+放電生成鈉,C錯誤;電解后生成NaOH溶液呈堿性,D錯誤。 2.(2019·杭州二中選考模擬)能夠使反應Cu+2H2O===Cu(OH)2+H2↑發(fā)生的是( ) A.用銅片作陰、陽極,電解氯化銅溶液 B.用銅片作陰、陽極,電解硫酸鉀溶液 C.銅鋅合金在潮濕空氣中發(fā)生電化學腐蝕 D.銅片和碳棒用導線相連后同時插入一燒杯內(nèi)的氯化鈉溶液中 解析:選B。金屬銅和水之間發(fā)生的反應是非自發(fā)的氧化還原反應,應設計成電解池,在反應Cu+2H2O===Cu(OH)2+H2↑中,失電子的
3、是金屬銅,所以必須選擇金屬銅作陽極材料,其他導電的物質(zhì)做陰極材料即可,在陰極上應該是水中的氫離子得電子的反應,可以選擇硫酸鈉等來做電解質(zhì)。A.用銅片作陰、陽電極,電解氯化銅溶液,陽極失電子生成銅離子,陰極銅離子得到電子析出銅,故A錯誤;B.用銅片作陰、陽電極,電解硫酸鉀溶液,可以實現(xiàn)該反應,故B正確;C.銅鋅合金在潮濕的空氣中發(fā)生電化學腐蝕時,金屬鋅被腐蝕,銅被保護,故C錯誤;D.原電池原理不能實現(xiàn)該非自發(fā)的氧化還原反應,故D錯誤。 3.(2019·溫州聯(lián)考選考模擬)如圖為某電化學裝置的一部分,已知兩極反應式分別為a極:Cu2++2e-===Cu,b極:Fe-2e-===Fe2+。下列說法不
4、正確的是( ) A.a(chǎn)極上發(fā)生還原反應 B.a(chǎn)、b可以是同種電極材料 C.該裝置一定是原電池裝置 D.該裝置的電解質(zhì)溶液中一定含有Cu2+ 解析:選C。該裝置可能是原電池,a為正極,b為負極;也可能是電解池,a為陰極(電極材料可以是鋁、鐵、銅、石墨等),b為陽極(電極材料是鐵),C錯誤,A、B、D正確。 4.(2019·溫州選考科目模擬)利用如圖所示裝置模擬電解原理在工業(yè)生產(chǎn)上的應用。下列說法正確的是( ) A.氯堿工業(yè)中,X電極上反應式是4OH--4e-===2H2O+O2↑ B.電解精煉銅時,Z溶液中的Cu2+濃度不變 C.在鐵片上鍍銅時,Y是純銅 D.制取金屬鎂時
5、,Z是熔融的氯化鎂 解析:選D。氯堿工業(yè)中陽極是Cl-放電生成Cl2;電解精煉銅時陽極粗銅溶解,陰極Cu2+放電析出Cu,由于粗銅中含有鋅、鐵、鎳等雜質(zhì),溶液中Cu2+濃度變小;鐵片上鍍銅時,陰極應該是鐵片,陽極是純銅。 5.(2019·杭州七中選考模擬)電解法精煉含有Fe、Zn、Ag等雜質(zhì)的粗銅。下列敘述正確的是( ) A.電解時以硫酸銅溶液作電解液,精銅作陽極 B.粗銅與電源負極相連,發(fā)生氧化反應 C.陰極上發(fā)生的反應是Cu2++2e-===Cu D.電解后Fe、Zn、Ag等雜質(zhì)會沉積在電解槽底部形成陽極泥 答案:C 6.下列有關鋼鐵腐蝕與防護的說法正確的是( ) A
6、.鋼管與電源正極連接,鋼管可被保護 B.鐵遇冷濃硝酸表面鈍化,可保護內(nèi)部不被腐蝕 C.鋼管與銅管露天堆放在一起,鋼管不易被腐蝕 D.鋼鐵發(fā)生析氫腐蝕時,負極反應是Fe-3e-===Fe3+ 解析:選B。在外加電流保護時,被保護的金屬要與電源的負極相連,A項錯。鐵與銅接觸易構(gòu)成原電池,鐵作負極,鐵更易被腐蝕,C項錯。鐵發(fā)生析氫腐蝕時,負極反應是Fe-2e-===Fe2+,D項錯。 7.關于下列裝置的說法正確的是( ) A.裝置①中鹽橋內(nèi)的K+移向CuSO4溶液 B.裝置①將電能轉(zhuǎn)變?yōu)榛瘜W能 C.若裝置②用于鐵棒鍍銅,則N極為鐵棒 D.若裝置②用于電解精煉銅,溶液中的Cu2
7、+濃度保持不變 解析:選A。A.Zn比銅活潑為負極,Cu為正極,K+移向CuSO4溶液,故A正確;B.原電池是將化學能轉(zhuǎn)化為電能,故B錯誤;C.若裝置②用于鐵棒鍍銅,則N極為銅棒,故C錯誤;D.電解精煉銅時溶液中的Cu2+濃度減小,故D錯誤。 8.(2019·金華東陽二中選考模擬)如圖所示裝置,均盛有等體積等濃度的稀硫酸,工作相同的時間后測得均通過n mol e-。下列敘述錯誤的是(不考慮溶液體積的變化)( ) A.鐵棒的腐蝕程度:甲<乙 B.碳電極上發(fā)生反應的電極反應式相同 C.溶液的pH:甲減小,乙增大 D.甲、乙產(chǎn)生氣體的體積(相同條件)比為3∶2 解析:選B。A.甲
8、中Fe作陰極,被保護,乙中鐵作負極被腐蝕,所以鐵棒的腐蝕程度:甲<乙,故A正確;B.甲中石墨電極上氫氧根離子放電生成氧氣,乙中石墨電極上氫離子放電生成氫氣,所以二者電極反應式不同,故B錯誤;C.甲中電池反應式為2H2O2H2↑+O2↑,乙中電池反應式為Fe+2H+===H2↑+Fe2+,甲中硫酸濃度增大、乙中硫酸濃度減小,所以溶液的pH:甲減小,乙增大,故C正確;D.假設都轉(zhuǎn)移4 mol電子,甲中生成氣體的物質(zhì)的量為3 mol、乙中生成氣體的物質(zhì)的量為2 mol,所以相同條件下氣體的體積之比為3∶2,故D正確。 9.用惰性電極電解某溶液時,發(fā)現(xiàn)兩極只有H2和O2生成。則電解一段時間后,下列有
9、關該溶液(與電解前同溫度)的說法中,正確的有( ) ①該溶液的pH可能增大 ②該溶液的pH可能減小 ③該溶液的pH可能不變 ④該溶液的濃度可能增大 ⑤該溶液的濃度可能不變 ⑥該溶液的濃度可能減小 A.3種 B.4種 C.5種 D.6種 解析:選C。若電解的是不飽和的強堿(如NaOH)溶液,則電解后溶液的pH增大,濃度增大;若電解的是不飽和的非還原性的含氧酸(如H2SO4),則對應溶液的pH將降低,濃度增大;若電解的是活潑金屬的含氧酸鹽(如Na2SO4)的飽和溶液,則溶液pH保持不變,濃度不變。 10.圖中X為電源,Y為浸透飽和食鹽水和酚酞試液的濾紙,濾紙中央滴有一
10、滴KMnO4溶液,通電后Y中央的紫紅色斑向d端擴散。下列判斷正確的是( ) A.濾紙上c點附近會變紅色 B.Cu電極質(zhì)量減小,Pt電極質(zhì)量增大 C.Z中溶液的pH先減小,后增大 D.溶液中的SO向Cu電極定向移動 解析:選A。紫紅色斑即MnO向d端擴散,根據(jù)陰離子向陽極移動的原理,可知d端為陽極,即b為正極,a為負極。c端為陰極,NaCl溶液中H+放電,產(chǎn)生OH-,c點附近會變紅色,A正確。電解硫酸銅溶液時,Pt為陽極,溶液中的OH-放電:4OH--4e-===O2↑+2H2O,Cu為陰極,溶液中的Cu2+得電子,生成銅,總反應式為2CuSO4+2H2O2Cu+O2↑+2H2S
11、O4,Pt電極附近生成H+,則SO向Pt電極移動,B、D不正確。隨著電解的進行,Z中溶液變?yōu)榱蛩崛芤?,再電解則為電解水,硫酸濃度不斷增大,pH不斷減小,C不正確。 11.如圖所示,將鐵棒和石墨棒插入盛有飽和NaCl溶液的U形管中,下列分析正確的是( ) A.K1閉合,鐵棒上發(fā)生的反應為2H++2e-===H2↑ B.K1閉合,石墨棒周圍溶液pH逐漸升高 C.K2閉合,鐵棒不會被腐蝕,屬于犧牲陽極的陰極保護法 D.K2閉合,電路中通過0.002NA個電子時,兩極共產(chǎn)生 0.001 mol氣體 解析:選B。K1閉合構(gòu)成原電池,鐵棒是負極,鐵失去電子,鐵棒上發(fā)生的反應為Fe-2e-
12、===Fe2+,石墨棒是正極,溶液中的氧氣得到電子轉(zhuǎn)化為OH-,石墨棒周圍溶液pH逐漸升高,A不正確,B正確;K2閉合構(gòu)成電解池,鐵棒與電源的負極相連作陰極,不會被腐蝕,屬于外加電流的陰極保護法,溶液中的氫離子放電生成氫氣,石墨棒是陽極,溶液中的氯離子放電生成氯氣,電路中通過0.002NA個電子時,兩極均產(chǎn)生0.001 mol氣體,共計是0.002 mol氣體,C、D不正確。 12.在固態(tài)金屬氧化物電解池中,高溫共電解H2O-CO2混合氣體制備H2和CO是一種新的能源利用方式,基本原理如下圖所示。下列說法不正確的是( ) A.X是電源的負極 B.陰極的電極反應式是H2O+2e-==
13、=H2+O2-、 CO2+2e-===CO+O2- C.總反應可表示為H2O+CO2H2+CO+O2 D.陰、陽兩極生成的氣體的物質(zhì)的量之比是1∶1 解析:選D。A項,根據(jù)圖示,X極產(chǎn)物為H2和CO,是H2O與CO2的還原產(chǎn)物,可判斷在X極上發(fā)生還原反應,由此判斷X極為電源的負極,A項正確;B項,根據(jù)題意,電解質(zhì)為固體金屬氧化物,可以傳導O2-,故在陰極上發(fā)生的反應為H2O+2e-===H2+O2-、CO2+2e-===CO+O2-,B項正確;C項,根據(jù)電極產(chǎn)物及B項發(fā)生的電極反應可知,該反應的總反應方程式為H2O+CO2H2+CO+O2,C項正確;D項,根據(jù)C項的電解總反應方程式可知
14、,陰、陽兩極生成的氣體的物質(zhì)的量之比為2∶1,D項錯誤。 二、非選擇題 13.現(xiàn)有下列四種裝置:①盛200 mL 0.005 mol·L-1硫酸銅溶液;②盛200 mL 0.01 mol·L-1硫酸;③盛200 mL氯化鋅溶液;④盛200 mL氯化鉀溶液。 試回答下列問題: (1)上述四種裝置中,為電解池的是________(用編號回答),裝置①中兩電極的電極反應式分別是________________________________________________________________________ _________________________________
15、_______________________________________ ________________________________________________________________________(注明電極名稱)。 (2)用離子方程式回答:通電時裝置④中的總反應是____________________________,溶液中可能發(fā)生的副反應是_______________________________________________________。 (3)工作一段時間后,測得導線上均通過0.002 mol電子,則上述四種裝置中溶液pH最小的是______
16、__(用編號回答,溶液體積變化忽略不計)。 (4)若將裝置④中的外加電源拆去,用導線將兩個電極連接,則Fe極上發(fā)生的反應是______________________________________________,C極上發(fā)生的反應是________________________________________________________________________。 解析:(1)電解池的標志是有外加電源,①③④中都有外加電源,①③④是電解池。 (2)裝置④中是惰性電極電解氯化鉀溶液,生成氫氣、氯氣、KOH,其中Cl2與KOH會發(fā)生氧化還原反應。 (3)工作一段時間后,①②③
17、中溶液呈現(xiàn)酸性,④中溶液呈堿性,通過0.002 mol電子時,①中生成H+為0.002 mol,H+濃度為0.01 mol·L-1;②中消耗H+為0.002 mol,剩余H+為0.01 mol·L-1×2×200×10-3L-0.002 mol=0.002 mol,同時溶液中的硫酸鋅也會水解生成H+;③中為氯化鋅溶液,其酸性是由Zn2+水解所得,酸性較弱,所以②中溶液酸性最強,pH最小。 (4)若將裝置④中的外加電源拆去,用導線將兩個電極連接,因為氯化鉀溶液是中性溶液,所以裝置④就成了電化學腐蝕中的吸氧腐蝕。 答案:(1)①③④ 陰極:2Cu2++4e-===2Cu,陽極:4OH--4e-
18、===O2↑+2H2O (2)2Cl-+2H2OH2↑+Cl2↑+2OH- Cl2+2OH-===Cl-+ClO-+H2O (3)② (4)2Fe-4e-===2Fe2+ O2+2H2O+4e-===4OH- 14.(2019·平湖中學選考模擬)Ⅰ.(1)事實證明,原電池中發(fā)生的反應通常是放熱反應。利用下列化學反應可以設計成原電池的是________。 A.C(s)+H2O(g)===CO(g)+H2(g) ΔH>0 B.NaOH(aq)+HCl(aq)===NaCl(aq)+H2O(l) ΔH<0 C.2H2(g)+O2(g)===2H2O(l) ΔH<0 (2)以KOH
19、溶液為電解質(zhì)溶液,依據(jù)所選反應設計一個原電池,其負極反應式為________________________________________________________________________。 Ⅱ.如圖為相互串聯(lián)的甲、乙兩個電解池,甲池為用電解原理精煉銅的裝置,請回答: (3)A極材料是____________,電極反應為___________________________________。 (4)若甲池陰極增重6.4 g,則乙池陽極放出氣體在標準狀況下的體積為____________L。 解析:Ⅰ.(1)A.C(s)+H2O(g)===CO(g)+H2(g) ΔH
20、>0,為氧化還原反應,但為吸熱反應,不能設計成原電池,故A錯誤;B.NaOH(aq)+HCl(aq)===NaCl(aq)+H2O(l) ΔH<0,不屬于氧化還原反應,不能設計成原電池,故B錯誤;C.2H2(g)+O2(g)===2H2O(l) ΔH<0,為氧化還原反應,且為放熱反應,能設計成原電池,故C正確。 (2)以KOH溶液為電解質(zhì)溶液,氫氧燃料堿性電池中,負極上氫氣失去電子,負極反應式為H2+2OH--2e-===2H2O。 Ⅱ.(3)依據(jù)電解原理精煉銅的裝置是粗銅做陽極,精銅做陰極,含銅離子的溶液做電解質(zhì)溶液;所以A極是陰極,材料是精銅,電極反應為Cu2++2e-===Cu;B為陽極,材料是粗銅,電極反應主要為Cu-2e-===Cu2+;電解質(zhì)溶液是CuSO4溶液。 (4)甲池是精煉銅,增重6.4 g是銅的質(zhì)量,物質(zhì)的量為0.1 mol,轉(zhuǎn)移電子物質(zhì)的量為0.2 mol;乙池陽極電極反應為2Cl--2e-===Cl2↑,根據(jù)電解反應過程中電極上的電子守恒計算可知放出氣體物質(zhì)的量為0.1 mol,在標準狀況下的體積為2.24 L。 答案:Ⅰ.(1)C (2)H2+2OH--2e-===2H2O Ⅱ.(3)精銅 Cu2++2e-===Cu (4)2.24
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