福建省莆田第八中學(xué)2017-2018學(xué)年高二化學(xué)下學(xué)期期中試題.doc

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2017-2018下學(xué)期高二化學(xué)《物質(zhì)結(jié)構(gòu)模塊》期中考試卷 相對(duì)原子質(zhì)量: H 1 C 12 N 14 O 16 Na 23 Al 27 S 32 Cl 35.5 Ca 40 Fe 56 一、選擇題（每小題只有一個(gè)正確選項(xiàng)，每題2分，共40分） 1．在d軌道中電子排布成，而不能排布成，其最直接的根據(jù)是(　　) A．能量最低原理　　　　 　 B．泡利原理 C．原子軌道構(gòu)造原理 D．洪特規(guī)則 2．現(xiàn)有三種元素的基態(tài)原子的電子排布式如下：①1s22s22p63s23p4；②1s22s22p63s23p3；③1s22s22p5。則下列有關(guān)比較中正確的是(　　) A．最高正化合價(jià)：③＞②＞① B．原子半徑：③＞②＞① C．電負(fù)性：③＞②＞① D．第一電離能：③＞②＞① 3．碳酸亞乙酯是鋰離子電池低溫電解液的重要添加劑，其結(jié)構(gòu)如圖所示。下列有關(guān)該物質(zhì)的說法正確的是(　　) A．分子式為C3O3 B．分子中含8個(gè)σ鍵 C．分子中只有極性鍵 D．8.6 g該物質(zhì)完全燃燒得到6.72 L CO 4．能用共價(jià)鍵鍵能大小來解釋的是(　　) A．通常情況下，Br2呈液態(tài)，碘呈固態(tài) B．CH4分子是正四面體空間構(gòu)型 C．NH3分子內(nèi)3個(gè)N—H鍵的鍵長(zhǎng)、鍵角都相等 D．N2穩(wěn)定性強(qiáng)于O2 5．等電子體之間結(jié)構(gòu)相似、物理性質(zhì)也相近。根據(jù)等電子原理，由短周期元素組成的粒子，只要其原子總數(shù)和原子最外層電子總數(shù)相同，均可互稱為等電子體。下列各組粒子不能互稱為等電子體的是(　　) A．CO和NO B．O3和SO2 C．CO2和NO D．SCN－和N 6．下列中心原子的雜化軌道類型和分子幾何構(gòu)型不正確的是(　　) A．H2S分子中，S為sp雜化，為直線形 B．BCl3中B原子sp2雜化，為平面三角形 C．CS2中C原子sp雜化，為直線形 D． PCl3中P原子sp3雜化，為三角錐形 7．在硼酸[B(OH)3]分子中，B原子與3個(gè)羥基相連，其晶體具有與石墨相似的層狀結(jié)構(gòu)。則分子中B原子雜化軌道的類型及同層分子間的主要作用力分別是(　　) A．sp，范德華力　　　　B．sp2，范德華力 C．sp2，氫鍵 D．sp3，氫鍵 8．S2Cl2是廣泛用于橡膠工業(yè)的硫化劑；其分子結(jié)構(gòu)如圖所示。常溫下，S2Cl2是一種橙黃色的液體，遇水易水解，并產(chǎn)生能使品紅褪色的氣體。下列說法中錯(cuò)誤的是(　　) A．S2Cl2中S原子雜化軌道類型為 sp3 B．S2Cl2為含有極性鍵和非極性鍵的非極性分子 C．S2Br2與S2Cl2結(jié)構(gòu)相似，熔沸點(diǎn)：S2Br2＞S2Cl2 D．S2Cl2與H2O反應(yīng)的化學(xué)方程式可能為2S2Cl2＋2H2O===SO2↑＋3S↓＋4HCl 9.鍵能的大小可以衡量化學(xué)鍵的強(qiáng)弱。下列說法中錯(cuò)誤的是(　　) 化學(xué)鍵 Si—O Si—Cl H—H H—Cl Si—Si 鍵能/kJmol-1 460 360 436 431 176 A. Si—O的鍵長(zhǎng)小于Si—Si B.HCl的穩(wěn)定性比HI穩(wěn)定性高 C.C—C的鍵能大于Si—Si D.拆開1 mol四氯化硅中的化學(xué)鍵所吸收的能量為360 kJ 10．關(guān)于化學(xué)式[TiCl(H2O)5]Cl2H2O的配合物的下列說法中正確的是(　　) A．配位體是Cl－和H2O，配位數(shù)是9 B．中心離子是Ti4＋，配離子是[TiCl(H2O)5]2＋ C．內(nèi)界和外界中的Cl－的數(shù)目比是1∶2 D．加入足量AgNO3溶液，所有Cl－均被完全沉淀 11．肼(H2N—NH2)和偏二甲肼[H2N—N(CH3)2]均可用作火箭燃料。查閱資料得知，肼是一種良好的極性溶劑，沿肼分子球棍模型的氮、氮鍵方向觀察，看到的平面圖如圖所示。下列說法不正確的是(　　) A．肼分子是非極性分子 B．肼分子中既有極性鍵又有非極性鍵 C． 肼分子中的氮原子采用sp3雜化 D．肼與偏二甲肼互稱同系物 12．PH3是一種無色劇毒氣體，其分子結(jié)構(gòu)和NH3相似，但P—H鍵鍵能比N—H鍵鍵能低。下列判斷錯(cuò)誤的是(　　) A．PH3分子呈三角錐形 B．PH3分子是極性分子 C．PH3沸點(diǎn)低于NH3沸點(diǎn)，因?yàn)镻—H鍵鍵能低 D．PH3分子穩(wěn)定性低于NH3分子，因?yàn)镹—H鍵鍵能高 13.化合物A（H3BNH3）是一種潛在的儲(chǔ)氫材料，它可由六元環(huán)狀物質(zhì)(HB=NH)3通過反應(yīng)3CH4+2(HB=NH)3+6H2O→3CO2+6H3BNH3制得。有關(guān)敘述不正確的是（ ） A．化合物A中存在配位鍵 B．反應(yīng)前后碳原子的雜化類型不變 C． CH4、H2O、CO2分子空間構(gòu)型分別是：正四面體、V形、直線形 D．第一電離能：N>O>C>B 14．N2的結(jié)構(gòu)可以表示為，CO的結(jié)構(gòu)可以表示為，其中橢圓框表示π鍵，下列說法中不正確的是(　　) A．N2分子與CO分子中都含有三鍵 B．CO分子中有一個(gè)π鍵是配位鍵 C．N2與CO互為等電子體 D．N2與CO的化學(xué)性質(zhì)相同 15.下列關(guān)于等電子體的說法中，正確的是(　　) A.SCN-與CO2不屬于等電子體，因?yàn)槲⒘ｎ愋筒煌? B.PO與SO不屬于等電子體，故結(jié)構(gòu)不相似 C.NO與O3屬于等電子體，故NO為O2的同素異形體 D.苯與硼氮苯(如右圖)屬于等電子體，分子中所有原子均在同一平面上 16．向盛有硫酸銅水溶液的試管里加入氨水，首先形成難溶物，繼續(xù)添加氨水，難溶物溶解得到深藍(lán)色的透明溶液。下列對(duì)此現(xiàn)象說法正確的是(　　) A．反應(yīng)后溶液中不存在任何沉淀，所以反應(yīng)前后Cu2＋的濃度不變 B．在[Cu(NH3)4]2＋離子中，Cu2＋給出孤電子對(duì)，NH3提供空軌道 C．沉淀溶解后，將生成深藍(lán)色的配合離子[Cu(NH3)4]2＋ D．向反應(yīng)后的溶液加入氯化鋇溶液，溶液沒有發(fā)生變化 17.高溫下，超氧化鉀晶體(KO2)呈立方體結(jié)構(gòu)。如圖為超氧化鉀晶體的一個(gè)晶胞。則下列有關(guān)說法正確的是(　　) A．晶體中與每個(gè)K＋距離最近的O有6個(gè) B．超氧化鉀的化學(xué)式為KO2，每個(gè)晶胞含有1個(gè)K＋和1個(gè)O C．KO2中陰、陽(yáng)離子個(gè)數(shù)比為1:2 D．晶體中所有原子之間都以離子鍵結(jié)合 18．鐵有δ、γ、α三種同素異形體,如圖所示,三種晶體在不同溫度下能發(fā)生轉(zhuǎn)化。下列說法不正確的是(　　) A.δ-Fe晶體中與每個(gè)鐵原子等距離且最近的鐵原子有8個(gè) B.α-Fe晶體中與每個(gè)鐵原子等距離且最近的鐵原子有6個(gè) C.將鐵加熱到1 500 ℃分別急速冷卻和緩慢冷卻,得到的晶體類型相同 D.若δ-Fe晶胞邊長(zhǎng)為a cm,α-Fe晶胞邊長(zhǎng)為b cm,則兩種晶體密度比為2b3∶a3 19．據(jù)報(bào)道美國(guó)準(zhǔn)備試驗(yàn)綠色航天推進(jìn)劑－離子液體火箭推進(jìn)劑AF-M315E，其主要成分是羥基硝酸銨，結(jié)構(gòu)如右圖，它比肼燃燒釋放能量更高，更安全、環(huán)保。下列說法不正確的是(　　) A．固態(tài)時(shí)羥基硝酸銨是離子晶體 B．羥基硝酸銨中含有離子鍵和共價(jià)鍵 C．9.6g羥基硝酸銨中含有0.2NA個(gè)離子 D．羥基硝酸銨中各原子共平面 20.下列實(shí)驗(yàn)事實(shí)和對(duì)實(shí)驗(yàn)事實(shí)的理論解釋都正確的是（ ） 選項(xiàng) 實(shí)驗(yàn)事實(shí) 理論解釋 A H2S的沸點(diǎn)比H2O的高 H2S的范德華力大于H2O的范德華力 B 白磷為正四面體分子 白磷分子中P﹣P﹣P的鍵角是109.5 C 1體積水可以溶解700體積氨氣 氨是極性分子且有氫鍵的影響 D 鍵的極性：H-O>N-H 非金屬性差異越大,鍵的極性越小 二、非選擇題（本題包括五大題，共60分） 21.[化學(xué)-選修3：物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)](12分) 氮族元素中有N、P、AS三種非金屬元素，請(qǐng)回答下列相關(guān)問題。 (1)基態(tài)砷原子的價(jià)電子排布式為 ，同周期元素原子中與其含有相同數(shù)目未成對(duì)電子的是 (填元素符號(hào))。 (2)雄黃(As4S4)是很多人熟悉的一種物質(zhì)，其分子結(jié)構(gòu)如圖所示，分子中所有原子最外層均達(dá)到8電子結(jié)構(gòu)。分子中含有的σ鍵的數(shù)目是 ，●該原子的雜化形式是 。 (3)硝酸根的空間構(gòu)型是 。 (4)白磷(P4)晶體中分子堆積方式屬于分子面心立方密堆積，若白磷晶體晶胞的棱長(zhǎng)為ypm，阿伏伽德羅常數(shù)的數(shù)值用NA表示，則白磷晶體的密度為 gcm-3。 22. （12分）納米技術(shù)制成的金屬燃料、非金屬固體燃料、氫氣等已應(yīng)用到社會(huì)生活和高科技領(lǐng)域。 1s 2p 2s 3s 3p ⑴A和B的單質(zhì)單位質(zhì)量的燃燒熱大，可用作燃料。已知A和B為短周期元素，其原子的第一至第四電離能如下表所示： 電離能(kJ/mol) I1 I2 I3 I4 A 932 1821 15390 21771 B 738 1451 7733 10540 ①某同學(xué)根據(jù)上述信息，推斷B的核外電子排布如右上圖所示， 該同學(xué)所畫的電子排布圖違背了 。 ②根據(jù)價(jià)層電子對(duì)互斥理論，預(yù)測(cè)A和氯元素形成的簡(jiǎn)單分子空間構(gòu)型為 。 ⑵氫氣作為一種清潔能源，必須解決它的儲(chǔ)存問題，C60可用作儲(chǔ)氫材料。 C60 K ①已知金剛石中的C－C的鍵長(zhǎng)為154.45pm，C60中C－C鍵長(zhǎng)為145~140pm，有同學(xué)據(jù)此認(rèn)為C60的熔點(diǎn)高于金剛石，你認(rèn)為是否正確并闡述理由 。 ②科學(xué)家把C60和K摻雜在一起制造了一種富勒烯化合物， 其晶胞如Y右圖所示，該物質(zhì)在低溫時(shí)是一種超導(dǎo)體。 該物質(zhì)的K原子和C60分子的個(gè)數(shù)比為 。 ③繼C60后，科學(xué)家又合成了Si60、N60 ； C、Si、N原子電負(fù)性由大到小的順序是 。Si60分子中每個(gè)硅原子只跟相鄰的3個(gè)硅原子形成共價(jià)鍵，且每個(gè)硅原子最外層都滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)，則Si60分子中π鍵的數(shù)目為 。 23．（12分）根據(jù)信息回答下列問題： (1)如圖是部分元素原子的第一電離能I1隨原子序數(shù)變化的曲線圖(其中12號(hào)至17號(hào)元素的有關(guān)數(shù)據(jù)缺失)。 ①認(rèn)真分析圖中同周期元素第一電離能的變化規(guī)律，推斷Na～Ar元素中，Al的第一電離能的大小范圍在那兩種元素之間為______________(填元素符號(hào))； ②圖中第一電離能最小的元素在周期表中的位置是___________。 (2)已知元素的電負(fù)性和元素的化合價(jià)一樣，也是元素的一種基本性質(zhì)。下面給出14種元素的電負(fù)性： 元素 Al B Be C Cl F Li 電負(fù)性 1.5 2.0 1.5 2.5 3.0 4.0 1.0 元素 Mg N Na O P S Si 電負(fù)性 3.0 0.9 3.5 2.1 2.5 1.8 已知：兩成鍵元素間電負(fù)性差值大于1.7時(shí)，形成離子鍵，兩成鍵元素間電負(fù)性差值小于1.7時(shí)，形成共價(jià)鍵。 ①通過分析電負(fù)性值變化規(guī)律，確定Mg元素電負(fù)性值的最小范圍________； ②判斷下列物質(zhì)是離子化合物還是共價(jià)化合物： A．Li3N　　　B．BeCl2　　　C．AlCl3　　　D．SiC Ⅰ.屬于離子化合物的是________； Ⅱ.屬于共價(jià)化合物的是________； 請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)一個(gè)實(shí)驗(yàn)方案證明上述所得到的結(jié)論_________________________ 。 24. （12分）鍺在自然界中非常分散，幾乎沒有比較集中的鍺礦，因此被人們稱為“稀散金屬”?；卮鹣铝袉栴}： （1）基態(tài)鍺原子最外層電子排布圖為___________。 （2）鍺元素能形成無機(jī)化合物（如鍺酸鈉：Na2GeO3；二鍺酸鈉：Na2Ge2O5；四鍺酸鈉：Na2Ge4O9等），也能形成類似于烷烴的鍺烷（GenH2n+2）。 ①鍺與碳同族，性質(zhì)及結(jié)構(gòu)有一定的相似性，據(jù)此推測(cè)1mol二鍺酸鈉（Na2Ge2O5）中含有的的σ鍵的數(shù)目為_________。 ②至今沒有發(fā)現(xiàn)n大于5的鍺烷，根據(jù)下表提供的數(shù)據(jù)分析其中的原因：______ ________。 化學(xué)鍵 C—C C—H Ge—Ge Ge—H 鍵能(kJ/mol) 346 411 188 288 （3）有機(jī)多元膦酸鍺配合物，是由Ge(Ⅳ)與(O3PHCH2)2NCH2CH2N(CH2HPO3)2形成的，其結(jié)構(gòu)如下： ①該配合物中，下列作用力不存在的有_________________ A．極性鍵 B．非極性鍵 C．金屬鍵 D．配位鍵 E．氫鍵 F．鍵 ②該配合物中Ge(Ⅳ)的配位數(shù)是________； （4）原子的分?jǐn)?shù)坐標(biāo)，即將晶胞參數(shù) a、b、c均看做“1”所得出的三維空間坐標(biāo)， 則ZnGeP2晶胞圖中標(biāo)號(hào)為“2”的 P原子的分?jǐn)?shù)坐標(biāo)為________________________。 25. （12分）鹵族元素的單質(zhì)和化合物在生產(chǎn)生活中有重要的用途。 （1）在一定濃度的 HF 溶液中，氟化氫是以締合形式(HF)2 存在的。使氟化氫分子締合的作用力是__________。 （3）根據(jù)下表數(shù)據(jù)，分析熔點(diǎn)和硬度變化的原因：__ 。 NaF NaCl MgO CaO 熔點(diǎn)／℃ 993 801 2852 2614 摩氏硬度 3.2 2.5 6.5 4.5 （4）HIO3 的酸性弱于HIO4，原因是_ _。 （5）ClO3－的空間構(gòu)型為__________。 （6）晶胞有兩個(gè)基本要素： ①原子坐標(biāo)參數(shù)：表示晶胞內(nèi)部各微粒的相對(duì)位置。下圖是 CaF2 的晶胞，其中原子坐標(biāo)參數(shù) A 處為(0，0，0)；B 處為( ，，0)；C 處為(1，1，1)。則 D 處微粒的坐標(biāo)參數(shù)為__________。 ②晶胞參數(shù)：描述晶胞的大小和形狀。已知 CaF2 晶體的密度為 c g?cm－3，則晶胞中 Ca2+與離它最近的 F-之間的距離為 nm（設(shè) NA 為阿伏加德羅常數(shù)的值，用含 c、NA 的式子表示）。 題號(hào) 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 答案 D D B D C A C B D C 題號(hào) 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 答案 A C B D D C A C D C 21. (12分，除標(biāo)注外每空2分) (1) 4S24P3 V、Co (2) 10 sp3雜化(各1分) (3) 平面三角形 (4) 22. （12分）⑴ ①能量最低原理 （2分） ②直線型（2分） ⑵ ①不正確 C60是分子晶體，熔化時(shí)不需破壞化學(xué)鍵 （2分） ②3∶1 （2分） ③N、C、Si （2分） , 30 （2分） 23．（12） (1)①Na　Mg?、诘谖逯芷冖馎族 (2)①0.9～1.5（1分） ②A　BCD　測(cè)定各物質(zhì)在熔融狀態(tài)下能否導(dǎo)電，若導(dǎo)電則為離子化合物，反之則為共價(jià)化合物 24【答案】（1） （2）①6NA； ②因?yàn)镚e—Ge和Ge—H的鍵能較小，鍵容易斷裂，形成的鍺烷不穩(wěn)定； （3）①C；②4； （4）② 25. (1)氫鍵(2分） (2)離子晶體中離子的半徑越小，離子所帶的電荷越多，晶格能就越大，晶體的熔點(diǎn)越高，摩氏硬度越大。（2分） (3) HIO4分子中碘的價(jià)態(tài)比HIO3中更高，導(dǎo)致I-O-H中O的電子向I偏移得更多，在水分子的作用下，就更容易電離出H+，故酸性更強(qiáng)。（2分，價(jià)態(tài)更高得1分，HIO4分子中O的電子向I偏移得更多，更容易電離出H+得1分） (4)；三角錐形（2分） (5)①（2分）；②或（2分）