智慧樹知到《高等有機化學》章節(jié)測試含答案

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1、智慧樹知到《高等有機化學》章節(jié)測試答案 智慧樹知到《高等有機化學》章節(jié)測試答案 第一章 1、下列關于EPM法的描述錯誤的是（） A.應首先尋找合理的正負電性反應中心，從而完成電子的推動 B.電子推動箭頭可以從電子云密度高的區(qū)域指向電子云密度低的區(qū)域 C.EPM法推測反應機理的方法可以預測新體系的產(chǎn)物 D.EPM法推測的機理是反應的真實機理 EPM法推測的機理是反應的真實機理 答案:EPM法推測的機理是反應的真實機理 EPM法推測的機理是反應的真實機理 2、用EPM法推測反應機理時，形成四元環(huán)過渡態(tài)反應比較容易發(fā)生（） A.對

2、 B.錯 答案:錯 3、在用EPM法推測反應的機理時，酸性條件下不應該出現(xiàn)碳負離子，也不能用HO–或RO–等作進攻試劑（） A.對 B.錯 答案:對 4、在用EPM法推測反應機理時，堿性條件下可以用H+或其它正離子作進攻試劑（） A.對 B.錯 答案:錯 5、用同位素標記的化合物，其化學性質(zhì)會發(fā)生改變（） A.對 B.錯 答案:錯 6、下列對同位素標記的說法中正確的是（） A.可以用同位素追蹤物質(zhì)運行和變化的過程 B.有助于弄清化學反應的詳細過程 C.用同位素標記的化合物，其化學性質(zhì)不變

3、 D.可以發(fā)現(xiàn)許多通常條件下很難觀察到的現(xiàn)象 答案:可以用同位素追蹤物質(zhì)運行和變化的過程,有助于弄清化學反應的詳細過程,用同位素標記的化合物，其化學性質(zhì)不變,可以發(fā)現(xiàn)許多通常條件下很難觀察到的現(xiàn)象 7、可以用下列哪種方法證明氯苯和KNH2在液氨下反應生成了苯炔中間體（） A. 同位素效應 B.分離中間體 C.哈密特方程 D.14C標記 答案:14C標記 8、KH/KD=4.0，說明霍夫曼消除反應的決速步驟中發(fā)生了碳氫鍵斷裂（） A.對 B.錯 答案:對 9、在苯的硝化反應中，測得KH/KD=1.0，說明決速步驟中

4、未出現(xiàn)碳氫鍵斷裂（） A.對 B.錯 答案:對 10、次級同位素效應的值很小，最高只有（） A.1 B.1.5 C.2 D.3 答案:1.5 第二章 1、下列物質(zhì)中能發(fā)生付克酰基化反應的是（） A.苯甲醚 B.硝基苯 C.甲苯 D.吡啶 答案:苯甲醚,甲苯 2、下列對付克?；磻枋稣_的是（） A.可以生成重排產(chǎn)物 B.生成產(chǎn)物芳酮 C.產(chǎn)物可繼續(xù)發(fā)生?；? D.是典型的親核取代反應 答案:生成產(chǎn)物芳酮 3、付克?；磻c烷基化類似，反應只需要催化量的

5、AlCl3（） A.對 B.錯 答案:錯 4、利用付克?；磻梢栽诜辑h(huán)上引入直鏈烷烴（） A.對 B.錯 答案:對 5、當苯環(huán)的β-位有離去基團時，可以發(fā)生鄰基參與得到苯鎓離子中間體（） A.對 B.錯 答案:對 6、反應過程中如果得到構型保持的產(chǎn)物，該反應可能發(fā)生了（） A.鄰基參與 B.SN1反應 C.SN2反應 D.芳香親核取代反應 答案:鄰基參與 7、鹵素中，鄰基參與能力最強的是哪一個（） A.氟 B.氯 C.溴 D.碘 答案:碘 8、芳香親核

6、取代反應的決速步驟發(fā)生了碳鹵鍵的斷裂（） A.對 B.錯 答案:錯 9、下列關于芳香親核取代反應機理的描述正確的是（） A.協(xié)同機理 B.自由基機理 C.消除加成機理 D.加成消除機理 答案:加成消除機理 10、對于芳香親核取代反應，活性最高的離去基團是（） A.氟 B.氯 C.溴 D.碘 答案:氟 第三章 1、狄爾斯-阿爾德反應的機理是（） A.協(xié)同機理 B.碳正離子機理 C.碳負離子機理 D.自由基機理 答案:A 2、狄爾斯-阿爾德反應是立體專一性的順式

7、加成反應，加成產(chǎn)物仍保持親雙烯體原來的構型（） A.對 B.錯 答案:A 3、維悌希反應是親核加成反應，經(jīng)歷了四元環(huán)狀中間體（） A.對 B.錯 答案:A 4、下列化合物發(fā)生維悌希反應，活性最高的是（） A.甲醛 B.苯甲醛 C.乙酸乙酯 D.丙酮 答案:A 5、穩(wěn)定的葉立德發(fā)生維悌希反應時，主要得到哪種構型的產(chǎn)物（） A.Z型 B.E型 C.外消旋體 D.Z,E構型混合物 答案:B 6、瑞福爾馬斯基反應使用的有機鋅試劑較格氏試劑穩(wěn)定，不與下列哪個化合物反應（） A.乙

8、醛 B.丙酮 C.環(huán)戊酮 D.乙酸甲酯 答案:D 7、醛、酮與α-鹵代酯的有機鋅試劑生成β-羥基酯的反應稱為瑞福爾馬斯基反應（） A.對 B.錯 答案:A 8、瑞福爾馬斯基試劑除了與醛酮反應，還可以與酰氯、亞胺等親電試劑發(fā)生反應（） A.對 B.錯 答案:A 9、鈴木反應的機理經(jīng)歷了哪些過程（） A.氧化加成 B.配體交換 C.轉金屬 D.還原消除 答案:ABCD 10、鈴木反應過程中催化劑金屬鈀的化合價沒有發(fā)生變化（） A.對 B.錯 答案:B 第四章

9、 1、羅賓遜環(huán)化可用于合成α,β-不飽和環(huán)酮（） A.對 B.錯 答案:A 2、在堿性條件下，丙二酸二乙酯與丙烯醛會發(fā)生（） A.羥醛縮合反應 B.邁克爾加成反應 C.達村斯反應 D.曼尼希反應 答案:B 3、下列不能發(fā)生曼尼希反應的化合物是（）A.甲胺 B.二甲胺 C.苯胺 D.六氫吡啶 答案:C 4、曼尼希反應的機理首先生成的是亞胺正離子中間體（） A.對 B.錯 答案:A 5、帶有活潑α-氫的醛、酮與叔胺，以及不能發(fā)生烯醇化的醛或酮生成β-酮胺的反應稱為曼尼希反應（）

10、 A.對 B.錯 答案:B 6、達村斯反應的機理是（） A.正離子機理 B.負離子機理 C.自由基機理 D.協(xié)同機理 答案:B 7、在乙醇鈉作堿的條件下，苯甲醛和α-溴代乙酸乙酯發(fā)生的是瑞福爾馬斯基反應（） A.對 B.錯 答案:B 8、在堿性條件下，環(huán)戊酮與α-氯代乙酸乙酯反應生成（） A.α-羥基酯 B.β-羥基酯 C.α,β-環(huán)氧酯 D.α,β-不飽和酯 答案:C 9、狄克曼縮合是分子間的克萊森縮合反應（） A.對 B.錯 答案:B 10、下列化合物中

11、，能發(fā)生相同克萊森酯縮合反應的是（） A.甲酸乙酯 B.甲酸苯酯 C.丙酸乙酯 D.苯甲酸乙酯 答案:C 第五章 1、頻哪醇重排一般發(fā)生在（） A.酸性條件 B.堿性條件 C.中性條件 D.上述條件都可以 答案:A 2、頻哪醇重排中，遷移基團與離去基團處于反式的基團優(yōu)先遷移（） A.對 B.錯 答案:A 3、發(fā)生頻哪醇重排時，基團的遷移順序是烷基>吸電子芳基>芳基>供電子芳基（） A.對 B.錯 答案:B 4、克萊森重排是協(xié)同機理的[3,3]遷移反應（） A.對

12、 B.錯 答案:A 5、克萊森重排經(jīng)過六元環(huán)船式過渡態(tài)，是立體專一性的反應（） A.對 B.錯 答案:B 6、酚醚也可以發(fā)生克萊森重排，如苯環(huán)鄰位被占據(jù)，會發(fā)生第二次重排，得到烯丙基重排到對位的產(chǎn)物（） A.對 B.錯 答案:A 7、N-原子取代1,5-二烯的重排稱為（） A.氮雜克萊森重排 B.氮雜科普重排 C.頻那醇重排 D.霍夫曼重排 答案:B 8、霍夫曼重排過程中形成了異氰酸酯中間體（） A.對 B.錯 答案:A 9、霍夫曼重排在堿性條件下進行，底物酰胺中不能帶有

13、對酸敏感的官能團（） A.對 B.錯 答案:B 10、霍夫曼重排經(jīng)歷了異氰酸酯中間體，如加入胺，反應得到的產(chǎn)物是（） A.氨基甲酸酯 B.伯胺 C.脲 D.酰胺 答案:A 第六章 1、鄰二醇可被HIO4或者Pb(OAc)4氧化，斷裂碳碳鍵，生成醛或酮（） A.對 B.錯 答案:A2、環(huán)戊烯臭氧化（O3）后，經(jīng)還原水解可以得到（） A.戊二醛 B.戊二酸 C.環(huán)氧化物 D.環(huán)戊烯酮 答案:A 3、下列能將烯烴氧化成順式鄰二醇的是（） A.酸性高錳酸鉀 B.四氧化鋨

14、 C.過氧化氫 D.臭氧化 答案:B 4、斯文氧化的副產(chǎn)物有哪些（） A.二氧化碳 B.一氧化碳 C.水 D.二甲基硫醚 答案:ABD 5、斯文氧化是將伯醇氧化為酸，仲醇氧化為酮的好方法（） A.對 B.錯 答案:B 6、戴斯-馬丁氧化反應完成后，體系中碘的化合價不會發(fā)生變化（） A.對 B.錯 答案:B 7、下列化合物不能發(fā)生戴斯-馬丁氧化的是（） A.乙醇 B.烯丙醇 C.異丙醇 D.叔丁醇 答案:D 8、β-氨基醇經(jīng)戴斯-馬丁氧化，得到產(chǎn)物ɑ-氨基

15、醛（） A.對 B.錯 答案:A 9、巴頓脫氧反應的機理是（） A.碳正離子機理 B.碳負離子機理 C.自由基機理 D.協(xié)同機理 答案:C 10、醇經(jīng)黃原酸酯，然后通過自由基斷裂得到脫羥基產(chǎn)物的反應稱為巴頓-麥康比脫氧反應（） A.對 B.錯 答案:A 第七章 1、不對稱合成的方法有哪些（） A.使用手性源 B.使用手性輔基 C.使用手性催化劑 D.以上方法都是 答案:D 2、利用下列哪種方法進行不對稱合成時，原子利用率較高（） A.使用手性源 B.使用手性

16、輔基 C.使用手性催化劑 D.外消旋體的拆分 答案:C 3、使用手性源進行不對稱合成時，一般直接從光學純的原料出發(fā)合成對映體純的產(chǎn)物，不容易發(fā)生消旋化（） A.對 B.錯 答案:B 4、假設某化合物的合成需要五步，且每步產(chǎn)率均為90%，分別采用線性合成路線和收斂路線時，哪個方法得到的最終產(chǎn)物收率更高（） A.前者大于后者 B.前者小于后者 C.前者等于后者 D.無法確定 答案:B 5、在合成麻醉劑苯佐卡因時，由對氨基苯甲酸倒推為對硝基苯甲酸，采用的逆合成分析策略是官能團添加（） A.對 B.錯

17、 答案:B 6、在對1,6-二羰基化合物進行逆合成分析時，通常采用的策略是將其倒推為環(huán)己烯（） A.對 B.錯 答案:A 7、在對目標分子進行逆合成分析時，一般選取分子中有官能團的地方進行切斷（） A.對 B.錯 答案:A 8、下列反應可以用來構筑1,5-二羰基化合物的是（） A.鈴木反應 B.維悌希反應 C.邁克爾加成反應 D.瑞福爾馬斯基反應 答案:C 9、在用環(huán)戊酮合成環(huán)戊基甲醛的過程中用到達村斯反應，該反應的原料通常是（） A.具有α-氫的酮和酯 B.醛、酮和α-鹵代酸酯 C.醛、酮和α-鹵代酯的有機鋅試劑 D.具有α-H的醛、酮和α,β-不飽和化合物 答案:B 10、下列哪個反應可以合成環(huán)狀β-酮酸酯（） A.羥醛縮合 B.狄克曼縮合 C.瑞福爾馬斯基反應 D.曼尼希反應 答案:B