生物第2章 基因和染色體的關系 第2、3節(jié) 基因在染色體上、伴性遺傳 必修2

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1、第2、3節(jié)基因在染色體上、伴性遺傳一、基因在染色體上1薩頓假說：基因是由染色體攜帶著從親代傳遞給下一代的。也就是說，基因就在_上，因為基因和染色體行為存在著明顯的_關系。染色體平行比較項目基因染色體存在體細胞成對成對配子成單成單體細胞中來源成對基因一個來自_，一個來自_一對同源染色體，一條來自父方，一條來自母方形成配子時非同源染色體上的_自由組合_自由組合生殖過程中在雜交過程中保持完整性和_在配子形成和受精過程中，_相對穩(wěn)定父方母方非等位基因非同源染色體2基因和染色體的比較獨立性形態(tài)結(jié)構(gòu)3.摩爾根果蠅實驗(1)發(fā)現(xiàn)問題)P 紅眼() 白眼( F1_() F1(雌、雄交配)F2_(雌、雄) _(

2、雄)_ _紅眼紅眼白眼31(2)假說解釋(3)結(jié)論：控制果蠅眼色的基因位于_上。紅眼X染色體白眼基因的位置Y 染色體非同源區(qū)段基因的傳遞規(guī)律X 染色體非同源區(qū)段基因的傳遞規(guī)律隱性基因顯性基因模型圖解二、伴性遺傳1概念：性染色體上的基因控制的性狀遺傳與_相聯(lián)系的遺傳方式。2類型性別基因的位置Y 染色體非同源區(qū)段基因的傳遞規(guī)律X 染色體非同源區(qū)段基因的傳遞規(guī)律隱性基因顯性基因判斷依據(jù)父傳子、子傳孫，具有世代遺傳連續(xù)性雙親正常子病；母病子必病，女病父必病子正常雙親??；父病女必病，子病母必病規(guī)律沒有顯隱性之分，患者全為男性，女性全部正常男性患者多于女性患者，具有隔代交叉遺傳現(xiàn)象女性患者多于男性患者，具

3、有連續(xù)遺傳現(xiàn)象舉例人類外耳道多毛癥人 類 紅 綠 色 盲癥、血友病抗維生素 D 佝僂病（續(xù)表）判斷正誤)1性染色體上的基因都與性別決定有關。(2性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳。()3性別既受性染色體控制，又與部分基因有關。()4含 X 染色體的配子是雌配子，含 Y 染色體的配子是雄配子。()5某對表現(xiàn)型正常的夫婦生出了一個患紅綠色盲的兒子和一個表現(xiàn)型正常的女兒，該女兒與一個表現(xiàn)型正常的男子結(jié)婚，生出一個紅綠色盲基因攜帶者的概率是 1/4。()答案：1.2.3.4.5.項目XY 型ZW 型 染色體組成常染色體XY常染色體ZZ染色體組成常染色體XX常染色體ZW代表生物人等大部分動物蝶、蛾、鳥類

4、等考點一 性別決定方式與伴性遺傳的規(guī)律考點梳理1性染色體決定性別2.性別決定的易誤點(1)性別決定只出現(xiàn)在雌雄異體的生物中，雌雄同體生物不存在性別決定問題。(2)XY 型、ZW 型是指決定性別的染色體而不是基因型，但性別相當于一對相對性狀，其傳遞遵循分離定律。(3)自然界還存在其他類型的性別決定方式，如染色體倍數(shù)決定性別(蜜蜂等)，環(huán)境因子(如溫度等)決定性別等。3XY 型性別決定與伴性遺傳的規(guī)律：伴性遺傳是由于異型性染色體之間存在“非同源區(qū)段”(如下圖所示)：有關伴性遺傳的易誤點(1)混淆 X、Y 染色體的來源及傳遞規(guī)律。X1Y 中 X1 來自母親，Y 來自父親，向下一代傳遞時，X1 只能傳

5、給女兒，Y 則只能傳給兒子。X2X3 中 X2、X3 一條來自父親，一條來自母親。向下一代傳遞時，X2、X3 任何一條既可傳給女兒，又可傳給兒子。一對染色體組成為 X1Y、X2X3 的夫婦生兩個女兒，則女兒中來自父親的都為 X1 ，且是相同的；但來自母親的可能為X2，也可能為 X3，不一定相同。(2)誤認為 X、Y 同源區(qū)段上的遺傳與性別無關。X、Y 染色體同源區(qū)段基因的遺傳與常染色體上基因的遺傳相似，但也有差別，如：XaXa XaYAXaXa XAYaXaYAXaXaXAXaXaYa( 全為顯性)(全為隱性)(全為顯性)( 全為隱性)4.人類紅綠色盲的遺傳分析(1)紅綠色盲的婚配方式婚配方式

6、子代表現(xiàn)型及基因型子代患病比例XBXBXbY(女性正常與男性色盲)XBXb(女性攜帶者)、XBY(男性正常)無色盲XbXbXBY(女性色盲與男性正常)XBXb(女性攜帶者)、XbY(男性色盲)女兒無色盲，兒子全為色盲XBXbXBY(女性攜帶者與男性正常)XBXB(女性正常)、XBXb(女性攜帶者)、XBY(男性正常)、XbY(男性色盲)女兒無色盲，兒子一半色盲XBXbXbY(女性攜帶者與男性色盲)XBXb(女性攜帶者)、XbXb(女性色盲)、XBY(男性正常)、XbY(男性色盲)男女各一半色盲(2)紅綠色盲的遺傳特點男性患者多于女性患者：男性由于只有一條 X 染色體，只要有一個致病基因 b 即

7、患??；女性則要同時含有兩個致病基因才患病。交叉遺傳：男性患者的隱性致病基因通過女兒傳遞給外孫。項目親本組合F1 表現(xiàn)型F2 表現(xiàn)型及比例實驗一長翅剛毛()殘翅截毛( )長翅剛毛實驗二長翅剛毛( 殘翅截毛()長翅剛毛高考探究考向1性別決定典例1(2015 年山東卷)果蠅的長翅(A)對殘翅(a)為顯性、剛 毛(B)對截毛(b)為顯性。為探究兩對相對性狀的遺傳規(guī)律，進 行如下實驗：(1) 若只根據(jù)實驗一 ， 可以推斷出等位基 因 A 、 a 位 于_染色體上；等位基因 B、b 可能位于_染色體上，也可能位于_(填“?！薄癤”“Y”或“X 和 Y”)染色體上。(2)實驗二中親本的基因型為_；若只考慮果

8、蠅的翅型性狀，在 F2 的長翅果蠅中，純合體所占比例為_。(3)用某基因型的雄果蠅與任何雌果蠅雜交，后代中雄果蠅的表現(xiàn)型都為剛毛。在實驗一和實驗二的 F2 中，符合上述條件的雄果蠅在各自 F2 中所占比例分別為_和_。(4)另用野生型灰體果蠅培育成兩個果蠅突變品系，兩個品系都是由于常染色體上基因隱性突變所致，產(chǎn)生相似的體色表現(xiàn)型黑體。它們控制體色性狀的基因組成可能是：兩品系分別是由于 D 基因突變?yōu)?d 和 d1 基因所致，它們的基因組成如圖甲所示；一個品系是由于 D 基因突變?yōu)?d 基因所致，另一品系是由于 E 基因突變成 e 基因所致，只要有一對隱性基因純合即為黑體，它們的基因組成如圖乙或

9、圖丙所示。為探究這兩個品系的基因組成，請完成實驗設計及結(jié)果預測。(注：不考慮交叉互換).用_為親本進行雜交，如果 F1 表現(xiàn)型為_，則兩品系的基因組成如圖甲所示；否則，再用 F1 個體相互交配，獲得 F2。.如果 F2 表現(xiàn)型及比例為_，則兩品系的基因組成如圖乙所示。.如果 F2 表現(xiàn)型及比例為_，則兩品系的基因組成如圖丙所示。解析(1)按照基因的分離定律分別分析實驗一和實驗二的正反交實驗。具體如下：若只考慮實驗一，A、a 基因的遺傳與性別無關，則等位基因 A、a 位于常染色體上；B、b 基因的遺傳與性別有關，則等位基因 B、b 只位于 X 染色體上或位于 X 和 Y 染色體上。(2)綜合實驗

10、一和實驗二，對于長翅、殘翅來說，正反交結(jié)果一致，因此等位基因 A、a 位于常染色體上；對于剛毛、截毛來說，正反交結(jié)果 F1 表現(xiàn)型相同，說明 B、b 不可能僅位于 X 染色體上，F(xiàn)2 雌雄表現(xiàn)型不一致，由此可以判斷 B、b 位于 X 和 Y 染色體的同源區(qū)段上。因此可以判斷實驗二親本的基因型為AAXBYB、aaXbXb。若只考慮果蠅的翅型性狀，在 F2 的長翅果蠅(AA、2Aa)中，純合體(AA)所占的比例為 1/3。(3)根據(jù)上述分析，剛毛、截毛的遺傳圖解如下：某基因型的雄果蠅與任何基因型的個體雜交，要想后代雄果蠅都是剛毛，則該雄果蠅必須帶有 YB，實驗一的 F2 中沒有這種個體，實驗二中的

11、 F2 中這種雄果蠅占 8/161/2。(4)根據(jù)題干信息，可用兩個突變品系的黑體進行雜交：若為圖甲組成，則 F1 基因型為 dd1，表現(xiàn)型為黑體。若為圖乙組成(自由組合)，則 F1 基因組成為 EeDd，表現(xiàn)型為灰體，雌雄個體雜交后代的表現(xiàn)型及比例為灰體(E_D_) 黑體(E_dd、eeD_、eedd)9 7。若為圖丙組成(基因連鎖)，則遺傳過程可表示為：答案(1)常 XX 和 Y(注：兩空可顛倒)(2)AAXBYB、aaXbXb1/3 (3)01/2(4).品系 1 和品系 2.灰體 黑體9 7黑體.灰體 黑體1 1考向 2摩爾根證明基因在染色體上的實驗典例 2(2017 年新課標卷)果蠅

12、的紅眼基因(R)對白眼基因(r)為顯性，位于 X 染色體上；長翅基因(B)對殘翅基因(b)為顯性，位于常染色體上?，F(xiàn)有一只紅眼長翅果蠅與一只白眼長翅果蠅交配，F(xiàn)1 雄蠅中有 1/8 為白眼殘翅。下列敘述錯誤的是()A親本雌蠅的基因型是 BbXRXrBF1 中出現(xiàn)長翅雄蠅的概率為 3/16C雌、雄親本產(chǎn)生含 Xr 配子的比例相同D白眼殘翅雌蠅可形成基因型為 bXr 的極體解析長翅與長翅交配，后代出現(xiàn)殘翅，則長翅均為雜合子(Bb)，子一代中白眼表現(xiàn)型為 1/4，而子一代雄性中出現(xiàn) 1/8為白眼殘翅，則雄性中殘翅果蠅占 1/2，所以親本雌性為紅眼長翅的雙雜合子，基因型為 BbXRXr, A 正確；F

13、1 中出現(xiàn)長翅雄果蠅的概率為 3/41/23/8，B 錯誤；親本中雌果蠅為 BbXRXr，雄果蠅為 BbXrY，則各含有一個 Xr 基因，產(chǎn)生含 Xr 配子的比例相同，C 正確；白眼殘翅雌蠅的基因型為 bbXrXr，是純合子，配子的基因型即卵細胞和極體均為 bXr，D 正確。答案B考向3各種遺傳病的遺傳特點典例3(2015年新課標卷)抗維生素 D 佝僂病為X染色體顯性遺傳病，短指為常染色體顯性遺傳病，紅綠色盲為 X 染色體隱性遺傳病，白化病為常染色體隱性遺傳病。下列關于這四種遺傳病遺傳特征的敘述，正確的是()A短指的發(fā)病率男性高于女性B紅綠色盲女性患者的父親是該病的患者C抗維生素 D 佝僂病的

14、發(fā)病率男性高于女性D白化病通常會在一個家系的幾代人中連續(xù)出現(xiàn)解析短指屬于常染色體遺傳病，男性和女性的發(fā)病率相同，A 錯誤；紅綠色盲為伴 X 染色體隱性遺傳病，女患者的父親和兒子都患病，B 正確；抗維生素 D 佝僂病為伴 X 染色體顯性遺傳病，該遺傳病的發(fā)病率女性高于男性，C 錯誤；白化病為常染色體隱性遺傳病，一般不會在一個家系的幾代人中連續(xù)出現(xiàn)，D 錯誤。答案B考向預測1(2016 年廣東梅州一模)下圖為某男性的一個精原細胞示意圖(白化病基因 a、色盲基因 b)，該男性與正常女性結(jié)婚生了)一個白化兼色盲的兒子。下列敘述不正確的是(A此男性的某些體細胞中可能含有 4 個染色體組B該夫婦所生兒子的

15、色盲基因來自父親C該夫婦再生一個正常男孩的概率是 3/16D若再生一個女兒，患兩種病的概率是 1/8解析：該男性基因型為 AaXbY，與正常女性結(jié)婚生了一個白化兼色盲的兒子 aaXbY，推斷女性基因型為 AaXBXb。該男性體細胞處于有絲分裂后期時含有 4 個染色體組；該夫婦所生兒子的色盲基因來自母親；該夫婦再生一個正常男孩 A_XBY 的概率是 3/41/43/16；再生一個女兒，患兩種病(aaXbXb)的概率是 1/41/21/8。答案：B2(2017 年山東德州一模)摩爾根在果蠅雜交實驗中發(fā)現(xiàn)了伴性遺傳，在果蠅野生型個體與白眼突變體雜交實驗中，最早能夠判斷白眼基因位于 X 染色體上的最關

16、鍵實驗結(jié)果是()A白眼突變體與野生型個體雜交，F(xiàn)1 全部表現(xiàn)為野生型，雌、雄比例為 1 1BF1 自由交配，后代出現(xiàn)性狀分離，且白眼全部是雄性CF1 雌性與白眼雄性雜交，后代出現(xiàn)白眼，且雌雄中比例均為 1 1D白眼雌性與野生型雄性雜交，后代白眼全部為雄性，野生型全部為雌性解析：白眼基因無論是位于常染色體上，還是位于 X 染色體上，當白眼突變體與野生型個體雜交時，F(xiàn)1 全部表現(xiàn)為野生型，雌雄中比例均為 1 1，A、C 項錯誤；白眼基因若位于 X染色體上，則白眼性狀應與性別有關，其中 B 項是最早提出的實驗證據(jù)，故 B 項正確，D 項錯誤。答案：B3老鼠的毛黃色(A)對灰色(a)呈顯性，由常染色體

17、上的一對等位基因控制。在實驗中發(fā)現(xiàn)含顯性基因 A 的精子和含顯性基因 A 的卵細胞不能結(jié)合。如果黃鼠與黃鼠交配得到第二代，第二代老鼠自由交配一次得到第三代，那么在第三代中黃鼠的比例是()A1/2B4/9C5/9D1解析：此題用基因頻率計算簡便快捷。由題意知老鼠中黃鼠的基因型為 Aa，兩黃鼠交配得到的第二代中，A 的基因頻率為 1/3，a 的基因頻率為 2/3，自由交配，后代理論上 AA1/9，Aa4/9，aa4/9，但 AA 不存在，所以第三代中黃鼠比例占1/2。答案：A4(2017 年海南卷)甲、乙、丙、丁 4 個系譜圖依次反映了a、b、c、d 四種遺傳病的發(fā)病情況，若不考慮基因突變和染色體

18、變異，那么，根據(jù)系譜圖判斷，可排除由 X 染色體上隱性基因決定的遺傳病是()甲乙丙丁A甲B乙C丙D丁解析：X 染色體上隱性基因決定的遺傳病，如果女兒患病，父親一定患病，所以 D 可以排除。答案：D考點二伴性遺傳的應用考點梳理1判斷基因的位置(1)方法一：正交和反交。正交和反交結(jié)果都與母本相同，說明基因在細胞質(zhì)中。正交和反交結(jié)果相同，且與性別無關，說明基因在常染色體上。正交和反交結(jié)果不同：說明基因在 X 染色體上。如：P：灰身雌蠅黃身雄蠅 F1：灰身雄蠅、黃身雌蠅P：黃身雌蠅灰身雄蠅 F1：黃身雌蠅、黃身雄蠅結(jié)論：基因位于 X 染色體上，Y 染色體上沒有其等位基因。黃色是顯性性狀。(2)方法二：

19、若已知性狀的顯隱性，可用雌性隱性與雄性顯性雜交進行判斷。若后代雌性全為顯性，雄性全為隱性，則為伴 X 染色體遺傳；若后代全為顯性，與性別無關，則為常染色體遺傳。對于 ZW 型生物則相反，選用雌性顯性與雄性隱性進行雜交。2根據(jù)子代的表現(xiàn)型判斷性別(1)對于 XY 型性別決定方式的生物，選用雌性隱性與雄性顯性進行雜交，后代表現(xiàn)隱性性狀的為雄性，表現(xiàn)顯性性狀的為雌性。(2)對于 ZW 型性別決定方式的生物，選用雌性顯性與雄性隱性進行雜交，后代表現(xiàn)隱性性狀的為雌性，表現(xiàn)顯性性狀的為雄性?！八牟椒ā狈治鲞z傳系譜圖遺傳系譜圖的特殊分析(1)對于遺傳系譜圖中個體基因型的分析，不但要看其同胞兄弟姐妹的表現(xiàn)型，

20、還要“瞻前顧后”，即兼顧其親、子代的表現(xiàn)型。(2)不能排除的遺傳病遺傳方式：分析隱性遺傳病，如果女性患者的父親和兒子全是患者，只能說明最可能是伴 X 染色體遺傳，但不一定是，也可能是常染色體遺傳。同理，顯性遺傳病中，如果男性患者的母親和女兒是患者，說明最可能是伴 X 染色體遺傳，但也可能是常染色體遺傳。(3)系譜圖的特殊判定：若世代連續(xù)遺傳，一般為顯性，反之為隱性；若男女患病率相差很大，一般為伴性遺傳，反之為常染色體遺傳。高考探究考向1判斷基因的位置典例4(2016 年新課標卷)果蠅的某對相對性狀由等位基因 G、g 控制，且對于這對性狀的表現(xiàn)型而言，G 對 g 完全顯性。受精卵中不存在 G、g

21、 中的某個特定基因時會致死。用一對表現(xiàn)型不同的果蠅進行交配，得到的子一代果蠅中雌 雄2 1，且雌蠅有兩種表現(xiàn)型。據(jù)此可推測：雌蠅中()A這對等位基因位于常染色體上，G 基因純合時致死B這對等位基因位于常染色體上，g 基因純合時致死C這對等位基因位于 X 染色體上，g 基因純合時致死D這對等位基因位于 X 染色體上，G 基因純合時致死解析由題意“子一代果蠅中雌 雄2 1”可知，該對相對性狀的遺傳與性別相關聯(lián)，為伴性遺傳，G、g 這對等位基因位于 X 染色體上；由題意“子一代雌蠅有兩種表現(xiàn)型且雙親的表現(xiàn)型不同”可推知：雙親的基因型分別為 XGXg 和 XgY；再結(jié)合題意“受精卵中不存在 G、g 中

22、的某個特定基因時會致死”，可進一步推測：雌蠅中 G 基因純合時致死。答案D考向2 與復等位基因聯(lián)系，考查伴性遺傳典例5(2016 年江蘇卷改編)人類 ABO 血型由 9 號染色體上的 3 個復等位基因(IA ，IB 和 i)決定，血型的基因型組成見下表。若一 AB 型血紅綠色盲男性和一 O 型血紅綠色盲攜帶者的女性婚配，下列敘述不正確的是()A.他們生 A 型血色盲男孩的概率為 1/8B他們生的女兒色覺應該全部正常C他們 A 型血色盲兒子和 A 型血色盲正常女性婚配，有可能生 O 型血色盲女兒D他們 B 型血色盲女兒和 AB 型血色覺正常男性婚配，生 B 型血色盲男孩的概率為 1/4血型ABA

23、BO基因型IAIA、IAiIBIB、IBiIAIBii解析該夫婦的基因型分別是IAIBXbY和iiXBXb，他們生A型血色盲男孩(IAiXbY)的概率為1/21/41/8，A正確；他們的女兒色覺基因型為XBXb或XbXb，即1/2正常，B錯誤；他們A型血色盲兒子(IAiXbY)和A型血色盲正常女性(IAIA、IAi)(XBXB、XBXb)婚配，有可能生O型血色盲女兒(iiXbXb)，C正確；他們B型血色盲女兒(IBiXbXb)和AB型血色覺正常男性(IAIBXBY)婚配，生B型血色盲男孩(IBIBXbY、IBiXbY)的概率為1/21/21/4，D正確。答案B典例6(2014 年廣東卷)下圖為

24、家系甲、乙、丙三種單基因遺傳病的系譜圖，其基因分別用 A、a，B、b 和 D、d 表示。甲病是伴性遺傳病，-7 不攜帶乙病的致病基因。在不考慮家系內(nèi)發(fā)生新的基因突變的情況下，請回答下列問題：考向3相關概率的計算(1)甲病的遺傳方式是_，乙病的遺傳方式是_，丙病的遺傳方式是_，-6 的基因型是_。(2)-13 患兩種遺傳病的原因是_。(3)假如-15 為乙病致病基因的雜合子、為丙病致病基因攜帶者的概率是 1/100，-15 和-16 結(jié)婚，所生的子女只患一種病的概率是_，患丙病的女孩的概率是_。解析(1)題干中說明甲病是伴性遺傳病，其中14號患病女性的父親7號正常，說明不是伴X染色體隱性遺傳病，

25、即甲病是伴X染色體顯性遺傳病；6號和7號不患乙病，但生出患乙病的兒子，說明乙病是隱性遺傳病，又因題干中說明7號不攜帶乙病的致病基因，所以乙病是伴X染色體隱性遺傳??；10號和11號都正常，但生了患丙病的女兒，丙病只可能是常染色體隱性遺傳病。因為1號只患甲病，所以基因型為XABY，其中XAB會傳遞給6號，又因為12號只患乙病，基因型為XabY，而13號患甲、乙兩種病，基因型為XAbY?？赏瞥?號為XABXab。又因題干中并未說明，該家族是否攜帶丙病致病基因，所以6號基因型為DDXABXab或DdXABXab。(2)6號基因型為XABXab，在減數(shù)分裂過程中，發(fā)生交叉互換，產(chǎn)生了XAb的配子，與Y結(jié)

26、合，生出13號患甲、乙兩種病(基因型為XAbY)。(3)由題干可知，15號基因型為1/100 DdXaBXab,16號基因型為1/3 DDXaBY、2/3 DdXaBY。所以，后代患丙病的概率為：1/1002/31/41/600，不患丙病概率為：11/600599/600；后代患乙病的概率為1/4，不患乙病的概率為3/4，所以只患一種病的概率為1/6003/4599/6001/4301/1200；患丙病女孩的概率為1/1002/31/41/21/1200。答案(1)伴X染色體顯性遺傳伴X染色體隱性遺傳常染色體隱性遺傳DDXABXab或DdXABXab(2)-6在減數(shù)第一次分裂前期，兩條X染色體

27、的非姐妹染色單體之間發(fā)生交換，產(chǎn)生XAb 的配子(3)301/12001/1200基因型BBBbbb男非禿頂禿頂禿頂女非禿頂非禿頂禿頂考向預測5控制人類紅綠色盲的基因位于 X 染色體上，控制禿頂?shù)幕蛭挥诔Ｈ旧w上。結(jié)合下表信息可預測，圖中-3 和-4所生子女是()A非禿頂色盲兒子的概率為 1/4B非禿頂色盲女兒的概率為 1/8C禿頂色盲兒子的概率為 1/8D禿頂色盲女兒的概率為 1/4解析：用基因 a 表示人類紅綠色盲基因，結(jié)合禿頂?shù)幕蛐?、表現(xiàn)型和性別可確定-3 和-4 的基因型分別為 BbXAXa、BBXaY ，他們所生子女中非禿頂色盲兒子(BBXaY) 的概率為1/21/41/8，非禿

28、頂色盲女兒(B_XaXa)的概率為 11/41/4，禿頂色盲兒子(BbXaY)的概率1/21/41/8，禿頂色盲女兒(bbXaXa)的概率是 0，故 C 項符合題意。答案：C6(2017 年廣東肇慶模擬)人類的紅綠色盲是典型的伴 X 隱性遺傳病。下列有關伴 X 隱性遺傳病的敘述正確的是()A患者通常為女性B兒子的患病基因一定是由其母親傳遞的C父母正常，女兒可能是患者D雙親若表現(xiàn)正常，則后代都正常解析：人類的伴 X 染色體隱性遺傳病患者男性多于女性，兒子 Y 染色體來自父親，位于 X 染色體上的患病基因一定是由其母親傳遞的；父親正常，則女兒一定正常；雙親表現(xiàn)正常，但兒子有可能患病。答案：B7一對

29、表現(xiàn)型正常的夫婦，生下一個紅綠色盲和白化病兼患的兒子，下列示意圖中，b 是紅綠色盲致病基因，a 為白化致病基因，不可能存在于該夫婦體內(nèi)的細胞是( 不考慮基因突變)( )ABCD解析：根據(jù)題意可知，父母的基因型分別為 AaXBXb 、AaXBY，A、B 可分別表示父親體細胞、次級精母細胞。C 可表示因減過程發(fā)生交叉互換而得到的次級卵母細胞或極體。答案：D8(2017 年新課標卷)某種羊的性別決定為 XY 型，已知其有角和無角由位于常染色體上的等位基因(N/n)控制；黑毛和白毛由等位基因(M/m)控制，且黑毛對白毛為顯性，回答下列問題：(1)公羊中基因型為 NN 或者 Nn 的表現(xiàn)為有角，nn 無

30、角；母羊中基因型為 NN 的表現(xiàn)為有角，nn 或 Nn 無角。若多對雜合體公羊與雜合體母羊雜交，則理論上，子一代群體中母羊的表現(xiàn)型及其比例為_，公羊的表現(xiàn)型及其比例為_。(2)某同學為了確定 M/m 是位于 X 染色體上，還是位于常染色體上，讓多對純合黑毛母羊與純合白毛公羊交配，子二代中黑毛 白毛3 1，我們認為根據(jù)這一實驗數(shù)據(jù)，不能確定M/m 是位于 X 染色體上，還是位于常染色體上，還需要補充數(shù)據(jù)，如統(tǒng)計子二代中白毛個體的性別比例，若_，則說明 M/m 是位于 X 染色體上；若_，則說明 M/m 是位于常染色體上。(3)一般來說，對于性別決定為 XY 型的動物群體而言，當一對等位基因(如

31、A/a)位于常染色體上時，基因型有_種；當其位于 X 染色體上時，基因型有_種；當其位于 X 和 Y 染色體的同源區(qū)段時(如圖所示)，基因型有_種。子代基因型1/4NN2/4Nn1/4nn子代雄性表現(xiàn)型有角有角無角子代雌性表現(xiàn)型有角無角無角解析：(1)多對雜合體公羊與雜合體母羊雜交，通過列表可知 NnNn 子代的基因型及表現(xiàn)型為：答案：(1)有角 無角1 3有角 無角3 1白毛個體中雄性 雌性1 1(2)白毛個體全為雄性(3)3 5 7(2)多對純合黑毛母羊與純合白毛公羊交配，子一代均表現(xiàn)為黑毛，子二代中黑毛白毛31，由于常染色體遺傳與伴X遺傳后代表現(xiàn)型均為黑毛白毛31，若為常染色體遺傳，通常

32、各種表現(xiàn)型中雌性：雄性均為11；若是伴X染色體遺傳，則XMXMXmY，子一代為XMXm和XMY，子二代為1/4XMXM、1/4XMXm、1/4XMY、1/4 XmY。(3)位于常染色體上時，雌雄基因型相同，為AA、Aa、aa，位于X染色體上時，雌性為XAXA、XAXa、XaXa，雄性為XAY、XaY；位于X、Y同源區(qū)段上，雌性為XAXA、XAXa、XaXa，雄性為XAYA、XAYa、XaYA、XaYa。9小鼠的 MHC(主要組織相容性復合體)由位于 17 號染色體上的基因群控制，科學家利用基因群組成為 aa 的 A 品系小鼠和基因群組成為 bb 的 B 品系小鼠進行了下圖所示的雜交實驗，并獲得

33、了 X 品系小鼠。請據(jù)此圖回答問題。(注：不考慮 MHC基因群內(nèi)各基因通過染色體交叉互換進行基因重組)(1)小鼠 MHC 的遺傳_(填“遵循”或“不遵循”)基因的自由組合定律，F(xiàn)1 的基因群組成為_。(2)研究表明，器官移植時受體是否對供體器官發(fā)生免疫排斥，只取決于兩者的 MHC 是否完全相同。從 F2、F3至 F20中選出 ab 小鼠的方法是：將雜交后代小鼠的皮膚移植到 A 品系小鼠身上，選擇_。(3)F21 中 X 品系小鼠占的比例是_，獲得的 X 品系小鼠的遺傳物質(zhì)除了 MHC 基因群外，其他與_品系小鼠的基本一致。若將 X 品系小鼠的皮膚移植到_品系小鼠時會發(fā)生免疫排斥。(4)已知小鼠

34、對 M、N 抗原免疫應答由一對等位基因控制，A 品系小鼠對 M 應答，對 N 不應答；B 品系小鼠對 M 不應答，對 N 應答；F1 對 M、N 均應答。F21 小鼠的表現(xiàn)型有_種。若 X 品系小鼠的表現(xiàn)型為_，則能確定小鼠針對 M、N 抗原免疫應答的基因?qū)儆?MHC 基因群。解析：(1)與 MHC 有關的基因位于同一對同源染色體上，所以不遵循基因的自由組合定律。A 與 B 品系雜交的子一代(F1)全部是 ab 雜合狀態(tài)，F(xiàn)1 基因群組成為 ab。(2)只要 MHC 不同，就會出現(xiàn)免疫排斥。所以若將雜交小鼠皮膚移植到 A 品系小鼠，發(fā)生免疫排斥反應的即為 ab 小鼠。(3)F21 中 X 品系

35、為 bb，所占比例為 1/4，F(xiàn)1 小鼠與親本 A 品系進行回交，其子代一半為 aa，另一半為 ab，ab 雜合狀態(tài)小鼠的皮膚移植到 A 品系小鼠后發(fā)生排斥，而 aa 子代小鼠的皮膚移植到 A 品系小鼠后并不發(fā)生排斥。將通過皮膚移植后發(fā)生排斥的 ab 雜合小鼠又與 A 品系小鼠進行回交，經(jīng)過如此 20 代回交后的 ab 小鼠，除了第 17 號染色體上的 MHC 是 ab 雜合以外，其余均與 A 品系相同，皮膚移植到A 品系小鼠會出現(xiàn)免疫排斥。(4)這一對等位基因是否屬于 MHC基因群，題目條件未知。若不屬于，由于 F21 個體的其他基因和A 品系小鼠一致，則表現(xiàn)型和 A 品系一致，為 1 種；若屬于，則表現(xiàn)型為 3 種，且 X 品系為 bb，表現(xiàn)為對 M 不應答，對 N應答。答案：(1)不遵循ab(2)會發(fā)生免疫排斥的小鼠(3)1/4 A A(4)1 或 3對 M 不應答，對 N 應答