2019-2020年高中生物《2.3 伴性遺傳》同步練習（2）新人教版必修2.doc

《2019-2020年高中生物《2.3 伴性遺傳》同步練習（2）新人教版必修2.doc》由會員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《2019-2020年高中生物《2.3 伴性遺傳》同步練習（2）新人教版必修2.doc（4頁珍藏版）》請在裝配圖網(wǎng)上搜索。

2019-2020年高中生物《2.3 伴性遺傳》同步練習（2）新人教版必修2 一、選擇題 1．某人不色肓，其父母、祖父母、外祖父母的色覺都正常，但弟弟是色盲，那么色盲基因傳遞的過程是( ) A．祖父一父親一弟弟 B．祖母一父親一弟弟 C．外祖父一母親一弟弟 D．外祖母一母親一弟弟 2．某夫婦的一方表現(xiàn)正常，另一方是色盲。子女中女兒的表現(xiàn)型與父親相同，兒子的表現(xiàn)型與母親相同。由此可推出母親、兒子、父親、女兒的基因型依次是( ) ①BB ②XBXB ③Bb ④XBXb ⑤bb ⑥XbXb ⑦XBY ⑧XbY A．①③⑤⑤ B．④⑦⑦② C．⑥⑧⑦④ D．②⑦⑧② 3．某男性患有色盲，他的一個次級精母細胞處于分裂后期時，可能存在( ) A．兩個Y染色體，兩個色盲基因 B．兩個X染色體，兩個色盲基因 C．一個Y染色體和一個X染色體，一個色盲基因 D．一個Y染色體和一個X染色體，兩個色盲基因 4．自然狀況下，雞有時會發(fā)生性反轉(zhuǎn)，如母雞逐漸變?yōu)楣u。已知雞的性別由性染色體決定。如果性反轉(zhuǎn)公雞與正常母雞交配，并產(chǎn)生后代，后代中母雞與公雞的比例是( ) A．1：O B．1：1 C．2：l D．3：1 5．對一對夫婦所生的兩個女兒(非雙胞胎)甲和乙的X染色體進行DNA序列分析，假定DNA序列不發(fā)生任何變異，則結(jié)果應(yīng)當是( ) A．甲的兩條彼此相同、乙的兩條彼此相同的概率為l B．甲來自母親的一條與乙來自父親的一條相同的概率為1 C．甲來自父親的一條與乙來自父親的一條相同的概率為l D．甲的任何一條與乙來自父親的一條都不相同的概率為1 6．人的血友病屬于伴性遺傳，苯丙酮尿癥屬于常染色體遺傳。一對表現(xiàn)型正常的夫婦，生下了一個既患血友病又患苯丙酮尿癥的男孩。如果他們再生了一個女孩，表現(xiàn)型正常的概率是( ) A．9／16 B．3／4 C．3／16 D 1／4 7．關(guān)于人類紅綠色盲的遺傳，正確的預(yù)測是( ) A．父親色盲，則女兒一定是色盲 B．母親色盲，則兒子一定是色盲 C．祖父母都色盲，則孫子一定是色盲 D．外祖父、母都色盲，則外孫女一定是色盲 8．右圖是人類一種遺傳病的家系圖譜，這種病最可能的遺傳方式是( ) A．常染色體顯性遺傳 B．常染色體隱性遺傳 C．伴X染色體顯性遺傳 D．伴X染色體隱性遺傳 9．一對夫婦，女方的父親患血友病，本人患白化病，男方的母親患白化病，本人正常，預(yù)計他們的子女中一人同時患兩種病的幾率是( ) A．50％ B 25％ C．12．5％ D．6．25％ 10.一對同卵孿生姐妹分別與一對同卵孿生兄弟婚配，其中一對夫婦頭胎所生的男孩是紅綠色盲，二胎所生女孩的色覺正常，另一對夫婦頭胎的女孩是紅綠色盲患者，二胎生的男孩色覺正常，這兩對夫婦的婚配方式是( ) A．XBXBXbY B. XB XbXBY C．XbXbXBY D．XBXbXbY 11．外耳道多毛癥僅見于男性(a)；人類抗維生素D性佝僂病中，若患者為男性，則其女兒一定患此病(b)。對a和b理解正確的是( ) A．a(chǎn)病基因位于x染色體上，且為顯性遺傳病，b也一樣 B．a(chǎn)病基因位于Y染色體上，b病為x染色體上的顯性遺傳病 C．a(chǎn)病基因位于Y染色體上，b病為X染色體上的隱性遺傳病 D．條件不夠，無法判斷 12．決定貓毛色的基因位于X染色體上，基因型bb、BB、．Bb的貓，依次是黃色，黑色和虎斑色，現(xiàn)有虎斑色雌貓與黑色雄貓交配，生下一只虎斑色小貓和一只黃色小貓，它們的性別為( ) A．一只雌貓、一只雄貓或兩只雌貓 B．一只雌貓、一只雄貓 C．兩只雄貓 D．兩只雌貓 13．某遺傳病患者與一正常女子結(jié)婚，醫(yī)生告誡他們只能生男孩。推測該病遺傳方式為( ) A．Y染色體遺傳 B．常染色體顯性遺傳 C．X染色體顯性遺傳 D．X染色體隱性遺傳 14．下圖是具有兩種遺傳病的某家族系譜圖，設(shè)甲病顯性基因為A，隱性基因為a，乙病顯性基因為B，隱性基因為b。若I一2無乙病基因。下列說法不正確的是( ) A．甲病為常染色體顯性遺傳病 B．乙病為性染色體隱性遺傳病 C．Ⅱ-3號是純合體的概率1\8 D．設(shè)Ⅱ-4與一位正常男性結(jié)婚，生正常男孩的概率為3\8 15．某種雌雄異株植物有寬葉和窄葉兩種類型，寬葉由顯性基因B控制，窄葉由隱性基因b控制，B和b均位于X染色體上?；騜使雄配子致死。請回答： （1）若后代全為寬葉雄株個體，則親本基因型為 。 （2）若后代全為寬葉，雌雄植株各半時，則親本基因型為 。 （3）若后代全為雄株，寬葉和窄葉個體各半，則其親本的基因型為 。 （4）若后代性比為1：1，寬葉個體占3／4，則親本基因型為 。 16．請回答下列有關(guān)遺傳的問題。 人體x染色體上存在血友病基因，以Xh表示，顯性基因以xH表示。下圖是一個家族系譜圖，請據(jù)圖回答。 （1）若1號的母親是血友病患者，則l號父親的基因型是 。 （2）若1號的雙親都不是血友病患者，則1號母親的基因型是 。 （3）若4號與正常男性結(jié)婚，所生第一個孩子為血友病患者的概率是 。若這對夫婦的第一個孩子是血友病患者，再生一個孩子患血發(fā)病的概率是 。 17．果蠅的灰身對黑身是顯性，控制體色的一對基因B、b位于常染色體上；紅眼對白眼為顯性，控制眼色的一對基因H、h位于x染色體上。讓一只灰身紅眼雌果蠅與一只黑身紅眼雄果蠅雜交，得到F1有灰身紅眼、灰身白眼、黑身紅眼、黑身白眼四種表現(xiàn)型。請回答： （1）寫出雜交親本的基因型：灰身紅眼雌果蠅 ；黑身紅眼雄果蠅 。 （2）F1雌果蠅的表現(xiàn)型為 ，且比例為 。 （3）從F1中選取一只灰身紅眼雌果蠅與一只灰身紅眼雄果蠅進行交配，獲得F2。若F2中出現(xiàn)了灰身紅眼和黑身紅眼兩種表現(xiàn)型，則F1灰身紅眼雌果蠅的基因型為 ， 灰身紅眼雄果蠅的基因型為 。若F2中出現(xiàn)了黑身白眼的類型，則F1灰身紅眼雌果蠅的基因型為 ． 18．HGPRT缺陷癥的致病基因在X染色體上，患兒發(fā)病時有自殘行為。下圖是一個該缺陷癥的系譜圖。請分析回答： （1）此病的致病基因為 性基因，理由是 。 （2）Ⅲ3的致病基因來自I世代中的 。 （3）如果Ⅲ3同時患有白化病，在Ⅲ3形成配子時，白化病基因與該缺陷癥基因之間遵循哪一遺傳規(guī)律? 。 （4）如果Ⅲ1與一正常男子婚配，所生子女中患該癥的幾率為 （5）如果Ⅲ3與一正常女子(來自世代無此病的家族)婚配，從優(yōu)生的角度考慮，應(yīng)選育何種性別的后代 理由是 。 答案：1—5 DCBCC 6-10 BBCCD 11-14 BBCC 15、(1)XBXBXbY (2)XBXBXBY (3)XBXbXbY (4)XBXbXBY 16、(1)XHY (2)XHXh (3)1／8 1／4 17、(1)BbXHXh bbXHY (2)灰身紅眼和黑身紅眼1：1 (3)BbXHXH BbXHY BbXHXh 18、(1)隱雙親正常，生出患病的子女(2)I4(3)基因的自由組合定律 (4)1／8 (5)男性 因為Ⅲ3是患者，若生女孩，則女孩全部為該致病基因的攜帶者，后代還可能出現(xiàn)患者；若生男孩，則不帶有此致病基因