《高考生物一輪總復(fù)習(xí) 第三單元 細胞的生命歷程 熱點題型突破二 細胞分裂與遺傳變異的關(guān)系課件》由會員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《高考生物一輪總復(fù)習(xí) 第三單元 細胞的生命歷程 熱點題型突破二 細胞分裂與遺傳變異的關(guān)系課件（64頁珍藏版）》請在裝配圖網(wǎng)上搜索。
1、熱點題型突破二 細胞分裂與遺傳變異的關(guān)系第三單元 細胞的生命歷程(含減數(shù)分裂中的染色體行為)考情分析考情分析有絲分裂、減數(shù)分裂在考試屬性內(nèi)的要求是理解層次，往往與DNA復(fù)制、孟德爾定律、變異等知識進行綜合考查。一般以文字表述、坐標(biāo)曲線圖、柱形圖、細胞分裂圖為載體，選擇題有較大幾率出現(xiàn)。主要考查角度有以下幾點：(1)有絲分裂與DNA復(fù)制的關(guān)系，如2017年浙江4月選考，24T等。(2)減數(shù)分裂過程中染色體、核DNA的數(shù)量變化關(guān)系與變異，如2017年浙江4月選考，23T等。(3)細胞分裂與生物變異的關(guān)系，如2016年浙江10月選考，23T等。細胞分裂與遺傳變異的關(guān)系課時訓(xùn)練內(nèi)容索引細胞分裂與遺傳變
2、異的關(guān)系1.某性原細胞(2n16)的DNA全部被32P標(biāo)記，其在含有31P的培養(yǎng)基中進行一次有絲分裂后繼續(xù)進行減數(shù)分裂，右列能正確表示有絲分裂前期(白色柱狀圖)和減數(shù)第一次分裂前期(灰色柱狀圖)每個細胞中含有32P的染色單體和DNA數(shù)目的是題型一細胞分裂與題型一細胞分裂與DNA復(fù)制的關(guān)系復(fù)制的關(guān)系答案解析解析解析下圖表示分裂過程中1條染色體上DNA的標(biāo)記變化情況，其他染色體標(biāo)記變化情況與之相同。該性原細胞在含有31P的培養(yǎng)基中進行有絲分裂時，DNA的半保留復(fù)制使每條染色體中含有兩個DNA，且DNA雙鏈均為一條含有31P，另一條含有32P，故有絲分裂前期含有32P的染色單體和DNA數(shù)目分別為32
3、和32；有絲分裂產(chǎn)生的子細胞中每個DNA雙鏈均為一條含有31P，另一條含有32P，子細胞在含有31P的培養(yǎng)基中繼續(xù)進行減數(shù)分裂，則減數(shù)第一次分裂前期每個細胞中含有32P的染色單體和DNA數(shù)目分別為16和16。2.若用32P標(biāo)記人的“類胚胎干細胞”的DNA分子雙鏈，再將這些細胞轉(zhuǎn)入不含32P的培養(yǎng)液中培養(yǎng)，在第二次細胞分裂的中期、后期，一個細胞中的染色體總條數(shù)和被32P標(biāo)記的染色體條數(shù)分別是A.中期是46和46、后期是92和46B.中期是46和46、后期是92和92C.中期是46和23、后期是92和23D.中期是46和23、后期是46和23答案解析解析解析有絲分裂中期、后期染色體條數(shù)的分析：“類
4、胚胎干細胞”來自人體，人體的一個正常細胞中含有染色體條數(shù)為46，有絲分裂中期染色體條數(shù)與體細胞相同(46)，后期染色體條數(shù)加倍(92)，故無論經(jīng)過幾次分裂，在有絲分裂中期染色體條數(shù)都是46，后期染色體條數(shù)都是92。有絲分裂中期、后期被32P標(biāo)記的染色體條數(shù)的分析：以1個DNA分子為例，雙鏈被32P標(biāo)記，轉(zhuǎn)入不含32P的培養(yǎng)液中培養(yǎng)，由于DNA具有半保留復(fù)制的特點，第一次有絲分裂完成時，每個DNA分子中都有1條鏈被32P標(biāo)記；第二次有絲分裂完成時，只有1/2的DNA分子被32P標(biāo)記。有絲分裂中期時，染色單體沒有分開，而這2條沒有分開的染色單體中，1條被32P標(biāo)記，導(dǎo)致整條染色體也被32P標(biāo)記。歸
5、納提升歸納提升DNA在細胞分裂過程中的去向分析在細胞分裂過程中的去向分析如果用3H標(biāo)記細胞中的DNA分子，然后將細胞放在正常環(huán)境中培養(yǎng)，讓其進行減數(shù)分裂，結(jié)果染色體中的DNA標(biāo)記情況如圖所示：減數(shù)分裂過程中細胞雖然連續(xù)分裂2次，但DNA只復(fù)制1次。如果用3H標(biāo)記細胞中的DNA分子，然后將細胞放在正常環(huán)境中培養(yǎng)，連續(xù)進行2次有絲分裂，與減數(shù)分裂過程不同，因為有絲分裂是復(fù)制1次分裂1次，因此這里實際上包含了2次復(fù)制。題型二減數(shù)分裂中的遺傳規(guī)律題型二減數(shù)分裂中的遺傳規(guī)律3.如圖為一個精原細胞，有關(guān)該細胞減數(shù)分裂的敘述中錯誤的是A.形成的正常精子中有兩條染色體B.減數(shù)分裂過程中遵循基因自由組合定律C.
6、不考慮交叉互換，A基因與a基因彼此分離發(fā)生在后期D.考慮交叉互換，B基因與b基因彼此分離不可能發(fā)生在后期答案解析解析解析減數(shù)分裂的結(jié)果是染色體數(shù)目減半，因此形成的正常精子中有兩條染色體，A項正確；由于兩對等位基因分別位于兩對同源染色體上，所以該細胞在減數(shù)分裂過程中遵循基因自由組合定律，B項正確；A基因與a基因為位于一對同源染色體上的等位基因，不考慮交叉互換，在減數(shù)分裂過程中，A基因與a基因彼此分離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期，C項正確；考慮交叉互換，B基因與b基因彼此分離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期和減數(shù)第二次分裂后期，D項錯誤。答案解析4.如圖為某高等雄性動物的精原細胞染色體和基因組成圖，下列說法錯
7、誤的是A.該生物測交后代中與該生物基因型不同的類型有 3種B.該生物與基因型相同的雌性動物交配，后代中不 同于雙親表現(xiàn)型的個體中，雜合子所占的比例為4/7C.減數(shù)分裂中，與的非姐妹染色單體之間可發(fā)生交叉互換D.該細胞在一次減數(shù)分裂中基因進行自由組合，正常情況下，可產(chǎn)生4種 配子，比例為1111解析解析該生物的基因型是AaBb，測交的后代有4種基因型和4種表現(xiàn)型，彼此各不相同，所以與該生物基因型不同的類型有3種；該生物與基因型相同的雌性動物交配，后代中不同于雙親表現(xiàn)型的個體占7/16，其中純合子占3/7，所以雜合子占4/7；染色體的交叉互換發(fā)生于四分體時期的非姐妹染色單體之間；該細胞在一次減數(shù)分
8、裂中基因可以進行自由組合，但正常情況下，只能產(chǎn)生2種配子，不產(chǎn)生4種。歸納整合歸納整合遺傳規(guī)律的細胞學(xué)本質(zhì)遺傳規(guī)律的細胞學(xué)本質(zhì)題型三依托分裂圖考查三種變異題型三依托分裂圖考查三種變異5.如圖是某個二倍體動物的幾個細胞分裂示意圖(數(shù)字代表染色體，字母代表染色體上帶有的基因)。據(jù)圖判斷下列敘述不正確的是A.該動物的性別是雄性B.乙細胞表明該動物發(fā)生了基因突變或基因重組C.1與2或1與4的片段交換，前者屬于基因重組，后者屬于染色體結(jié)構(gòu)變異D.丙細胞不能發(fā)生基因重組答案解析解析解析根據(jù)題干，圖中細胞是同一生物個體的細胞。由甲圖可知，該動物的性別為雄性，乙圖為有絲分裂圖像，乙圖所示的細胞中兩條子染色體分
9、別含有A和a基因，其原因是發(fā)生了基因突變。1與2片段交換屬于同源染色體間的交叉互換，屬于基因重組；1與4片段交換屬于染色體結(jié)構(gòu)變異。丙細胞處于減數(shù)第二次分裂后期，基因重組發(fā)生在減數(shù)第一次分裂四分體時期和后期。答案解析6.一對正常夫婦生了一個患紅綠色盲且性染色體組成為XXY的孩子，下列示意圖最能表明其原因的是解析解析色盲為伴X染色體隱性遺傳病，一對正常夫婦生了一個患紅綠色盲且性染色體組成為XXY的孩子，則正常夫婦的基因型分別為XBY和XBXb，孩子的基因型為XbXbY，是母方減數(shù)第二次分裂異常導(dǎo)致的，故選D。歸納提升歸納提升1.細胞分裂與生物變異的關(guān)系細胞分裂與生物變異的關(guān)系時期變化特點變異的來
10、源有絲分裂間期DNA復(fù)制基因突變M前的間期M前期同源染色體的非姐妹染色單體交叉互換基因重組M后期非同源染色體自由組合基因重組有絲分裂后期姐妹染色單體未分離染色體數(shù)目變異M后期M前期同源染色體未分離染色體數(shù)目變異2.XXY與與XYY異常個體成因分析異常個體成因分析(1)XXY成因(2)XYY成因：父方M異常，即M后期Y染色體著絲粒分裂后兩條Y染色體共同進入同一精細胞。題型四減數(shù)分裂異常引起的基因型變化題型四減數(shù)分裂異常引起的基因型變化7.(2017麗水質(zhì)檢)下圖表示某細胞(含4條染色體)的分裂示意圖，代表細胞，若不考慮基因突變和交叉互換，則下列敘述不合理的是A.細胞的基因型為aBb B.細胞為第
11、一極體C.細胞有2個基因B D.細胞的基因型為a答案解析解析解析細胞、的基因型分別為AAaaBBbb、AABBbb，細胞的基因型應(yīng)為ABb，A項錯誤。答案解析8.有關(guān)細胞分裂過程中異常原因的分析正確的是選項體細胞或原始生殖細胞子細胞原因分析AaaAa有絲分裂間期發(fā)生隱性突變BAaXBYAaXB、AaXB、Y、Y減數(shù)第二次分裂后期同源染色體未分開CXbYXbXb、0、Y、Y減數(shù)第一次分裂后期姐妹染色單體未分開DAaXBXbAaXBXB、Aa、Xb、Xb減數(shù)第一次、第二次分裂均異常解析解析解題時，首先確定異常點，再結(jié)合細胞分裂過程分析異常原因。由隱性基因突變成顯性基因，稱顯性突變，故A項錯誤；子細
12、胞中含有等位基因A、a，說明減數(shù)第一次分裂后期同源染色體沒有分開，進入同一個子細胞，故B項錯誤；子細胞中含有相同基因Xb，說明減數(shù)第二次分裂后期姐妹染色單體未分開，進入同一個子細胞，故C項錯誤；子細胞中既含有等位基因A、a，又含有相同基因XB和XB，說明減數(shù)第一次、第二次分裂均發(fā)生了異常，故D項正確。圖形解讀圖形解讀變異情況下減數(shù)分裂產(chǎn)生配子的種類變異情況下減數(shù)分裂產(chǎn)生配子的種類(1)發(fā)生基因突變和基因重組時(2)發(fā)生染色體異常分離時下圖表示減數(shù)第一次分裂異常(同源染色體未分離)、減數(shù)第二次分裂正常產(chǎn)生配子的情況。如圖表示減數(shù)第一次分裂正常、減數(shù)第二次分裂異常(姐妹染色單體未分離)產(chǎn)生配子的情
13、況。課時訓(xùn)練12345一、學(xué)考選擇題一、學(xué)考選擇題1.小鼠的睪丸中一個精原細胞在含3H標(biāo)記的胸腺嘧啶脫氧核苷酸培養(yǎng)基中完成一個細胞周期，然后在不含放射性標(biāo)記的培養(yǎng)基中繼續(xù)完成減數(shù)分裂過程，其染色體的放射性標(biāo)記分布情況是A.初級精母細胞中每條染色體的兩條單體都被標(biāo)記B.次級精母細胞中每條染色體都被標(biāo)記C.只有半數(shù)精細胞中有被標(biāo)記的染色體D.產(chǎn)生的四個精細胞中的全部染色體，被標(biāo)記數(shù)與未被標(biāo)記數(shù)相等678910答案解析111213141516解析解析一個精原細胞在含3H標(biāo)記的胸腺嘧啶脫氧核苷酸培養(yǎng)基中完成一個細胞周期后，每條染色體的DNA分子有一條鏈被標(biāo)記，然后在不含放射性標(biāo)記的培養(yǎng)基中繼續(xù)完成減數(shù)
14、分裂過程，初級精母細胞中每條染色體只有一條染色單體被標(biāo)記，著絲粒分裂后的次級精母細胞有一半的染色體被標(biāo)記。由于染色體的隨機結(jié)合，含有被標(biāo)記染色體的精細胞的比例不能確定。整體來看，產(chǎn)生的四個精細胞中的全部染色體，被標(biāo)記數(shù)與未被標(biāo)記數(shù)相等。123456789101112131415162.(經(jīng)典高考題)蠶豆根尖細胞(2n12)在含3H標(biāo)記的胸腺嘧啶脫氧核苷酸培養(yǎng)基中完成一個細胞周期，然后在不含放射性標(biāo)記的培養(yǎng)基中繼續(xù)分裂至中期，其染色體的放射性標(biāo)記分布情況是A.每條染色體的兩條單體都被標(biāo)記B.每條染色體中都只有一條單體被標(biāo)記C.只有半數(shù)的染色體中一條單體被標(biāo)記D.每條染色體的兩條單體都不被標(biāo)記答案
15、解析12345678910111213141516解析解析DNA復(fù)制是半保留復(fù)制，蠶豆根尖細胞在含3H標(biāo)記的胸腺嘧啶脫氧核苷酸(3HT)培養(yǎng)基中完成一個細胞周期，每一個DNA分子都有一條脫氧核苷酸鏈含3HT，然后在不含放射性標(biāo)記的培養(yǎng)基中培養(yǎng)至中期，每個DNA分子復(fù)制的兩個DNA分子存在于同一染色體的兩條姐妹染色單體上，其中一個DNA分子的一條鏈含3HT，如下圖：。123456789101112131415163.(2017杭州聯(lián)考)某個生物三對等位基因分布在三對同源染色體上，其體細胞的基因型為(AaBbDd)，如圖表示該生物的精細胞，試根據(jù)細胞內(nèi)基因的類型，判斷其精細胞至少來自幾個精原細胞(
16、不考慮交叉互換)A.2個B.3個C.4個D.5個答案解析12345678910111213141516解析解析一個精原細胞減數(shù)分裂形成4個精細胞，但只有2種基因型，這4個精細胞的基因組成兩兩相同成互補，則圖中精細胞：(1)ABd和abD可能來自同一個精原細胞；(2)ABD和abd可能來自同一個精原細胞；(3)Abd和AbD不可能來自同一個精原細胞。綜合以上可知，圖中6個精細胞至少來自4個精原細胞。123456789101112131415164.下列關(guān)于配子基因型異常發(fā)生時期的判斷，正確的是答案解析選項個體基因型配子基因型異常發(fā)生時期ADDD、d有絲分裂前期BAaBbAaB、AaB、b、b減數(shù)
17、第二次分裂CXaYXaY、XaY 減數(shù)第一次分裂DAaXBXbAAXBXb、XBXb、a、a減數(shù)第二次分裂12345678910111213141516解析解析基因型為DD的個體產(chǎn)生基因型為D、d的配子，原因是基因突變，其發(fā)生在減數(shù)分裂過程中，A項錯誤；基因型AaBb的個體產(chǎn)生基因型為AaB、AaB、b、b的配子，等位基因A、a沒分離，原因是M后期同源染色體沒分離，B項錯誤；基因型XaY的個體產(chǎn)生的基因型為XaY、XaY的配子，等位基因沒分離，原因是M后期同源染色體沒分離，C項正確；基因型為AaXBXb的個體產(chǎn)生基因型為AAXBXb、XBXb、a、a的配子，等位基因B、b沒分離且AA移向了一極
18、，原因是M后期同源染色體沒分離，且M后期姐妹染色單體分離時出錯，D項錯誤。12345678910111213141516答案解析5.下圖為高等動物的一組細胞分裂圖像，下列分析判斷正確的是A.甲、乙、丙三個細胞中均含有兩個染色體組B.乙產(chǎn)生的子細胞基因型為AaBbCC，丙產(chǎn)生的子細胞基因型為ABC和abcC.甲細胞形成乙細胞和丙細胞過程中產(chǎn)生的基因突變通常都能遺傳到子代 個體中D.丙細胞產(chǎn)生子細胞的過程中發(fā)生了等位基因的分離和非等位基因自由組合12345678910111213141516解析解析甲、乙、丙三個細胞中均含有兩個染色體組，A項正確；甲乙為有絲分裂，子細胞的基因型和親代細胞一致，為A
19、aBbCC；甲丙為減數(shù)分裂，丙產(chǎn)生的子細胞基因型應(yīng)相同，B項錯誤；生殖細胞的形成過程中產(chǎn)生的突變通常能傳給后代，體細胞突變通常不傳給后代，所以甲細胞形成丙細胞的過程中產(chǎn)生的基因突變通常能遺傳到子代個體中；而甲細胞形成乙細胞的過程中產(chǎn)生的基因突變通常不能遺傳到子代個體中，C項錯誤；等位基因的分離和非等位基因自由組合發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期，而丙細胞處于減數(shù)第二次分裂后期，不會發(fā)生等位基因的分離和非等位基因自由組合，D項錯誤。123456789101112131415166.(2017浙江11月選考)二倍體生物(2n6)的某細胞處于細胞分裂某時期的示意圖如右，其中表示染色體。據(jù)圖分析，錯誤的是A.
20、該細胞可表示次級精母細胞或第二極體B.該細胞的染色體數(shù)目與體細胞的相同C.含有該生物的一套遺傳物質(zhì)D.圖中基因g可由基因G突變而來答案解析12345678910111213141516解析解析圖示染色體的著絲粒分開，且沒有同源染色體，所以是M后期，其細胞質(zhì)均等分裂，故為次級精母細胞或第一極體，A錯誤；該細胞中有6條染色體，與體細胞相同，B正確；組成一個染色體組，包含該生物的一套遺傳信息，基因g可能是由G突變而來，C、D正確。123456789101112131415167.甲、乙、丙表示某個高等動物體內(nèi)細胞分裂圖像，丁為某一時刻部分染色體行為示意圖。下列說法正確的是A.若A基因位于甲細胞的1號
21、染色體上，正常情況下a基因在5號染色體上B.乙細胞表示次級精母細胞或極體C.若丁發(fā)生在丙細胞形成的過程中，則最終產(chǎn)生的子細胞的相關(guān)基因組成 有4種D.丁圖中和都發(fā)生了染色體畸變答案解析12345678910111213141516解析解析甲細胞處于有絲分裂后期，若A基因在甲細胞的1號染色體上，在不發(fā)生基因突變的情況下，a基因在4號和8號染色體上，A項錯誤；由丙細胞可知，該動物為雌性，因此乙細胞表示(第一)極體，B項錯誤；丁圖表示發(fā)生在減數(shù)第一次分裂的四分體時期，和發(fā)生了交叉互換，屬于基因重組，D項錯誤。123456789101112131415168.減數(shù)分裂與生物變異具有密切的聯(lián)系。下列相關(guān)
22、敘述中正確的是A.減數(shù)分裂過程中基因突變、基因重組和染色體畸變均可能發(fā)生B.如果不考慮基因突變，一個基因型為Bb的男子產(chǎn)生基因型為bb的精子 的原因可能是有關(guān)細胞在減數(shù)第一次分裂或減數(shù)第二次分裂后期兩條 染色體沒有分開C.基因重組只能發(fā)生于同源染色體之間D.發(fā)生生物變異后，細胞核中的基因不再遵循遺傳規(guī)律答案解析12345678910111213141516解析解析減數(shù)分裂過程中三種可遺傳的變異均可能發(fā)生，A項正確；基因型為bb的異常精子生成的原因是基因型為bb的次級精母細胞在減數(shù)第二次分裂后期時含基因b的兩條染色體沒有正常分開，與減數(shù)第一次分裂無關(guān)，B項錯誤；基因重組有兩種類型：一種是在減數(shù)第
23、一次分裂后期隨著非同源染色體的自由組合而發(fā)生的非等位基因的自由組合，另一種類型是在四分體時期，同源染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生的交叉互換，C項錯誤；無論是否發(fā)生變異，細胞核中的基因都要遵循遺傳規(guī)律，D項錯誤。12345678910111213141516二、加試選擇題二、加試選擇題9.如圖所示細胞分裂圖像中，為各染色體上等長的片段，下列有關(guān)分析正確的是A.該細胞處于有絲分裂或減數(shù)第一次分裂過 程中B.若和發(fā)生互換則導(dǎo)致染色體畸變C.和的互換只能發(fā)生在圖示時期D.和一般不會出現(xiàn)在同一個精細胞中答案解析12345678910111213141516解析解析題圖中染色體發(fā)生聯(lián)會形成四分體，該細胞處
24、于減數(shù)第一次分裂前期；和的互換可導(dǎo)致基因重組；和的互換可導(dǎo)致染色體畸變，可能發(fā)生于各個時期；正常情況下，減數(shù)分裂中同源染色體會分離，所以精細胞中不會存在同源染色體，和不會出現(xiàn)在同一個精細胞中。1234567891011121314151610.番茄是二倍體植物(2n24)，其正常葉基因(D)與馬鈴薯葉基因(d)位于6號染色體。番茄變異后可出現(xiàn)一種三體，其6號染色體的同源染色體有三條。三體在減數(shù)分裂聯(lián)會時，3條同源染色體中的任意2條配對聯(lián)會，另1條同源染色體不能配對。減數(shù)第一次分裂的后期，配對的同源染色體正常分離，而不能配對的1條染色體隨機移向細胞的任意一極。而其他如5號染色體正常配對及分離(如
25、圖所示)。下列分析錯誤的是12345678910111213141516答案解析A.三體番茄1個體細胞中最多含有50條染色體B.通過顯微鏡觀察根尖分生區(qū)細胞的染色體可檢測出三體番茄C.三體形成的原因可能是減數(shù)第一次分裂過程中有一對同源染色體未 分開D.若將基因型為DDd的個體與基因型為dd的個體雜交，后代正常葉型 馬鈴薯葉型為3112345678910111213141516解析解析三體番茄體細胞中染色體是25條，在有絲分裂后期，染色體數(shù)最多為50條；染色體形態(tài)、數(shù)目可在顯微鏡下觀察到；減數(shù)第一次分裂有一對同源染色體未分開或是減數(shù)第二次分裂有一對姐妹染色單體未分開，而是移向了同一極，這樣形成的
26、異常配子和正常減數(shù)分裂形成的配子結(jié)合成的受精卵，都可發(fā)育成三體；基因型DDd個體產(chǎn)生配子的比例為DdDDDd2211，與基因型為dd的個體雜交，后代基因型比例為DDdddDddDd1122，故正常葉型馬鈴薯葉型為51。1234567891011121314151611.如甲圖表示基因型為AaBb的某高等雌性動物同一器官中處于細胞分裂不同時期的圖像，乙圖表示該動物形成生殖細胞的過程圖解，丙圖表示某細胞(且為乙圖所示細胞中的一個)中染色體與基因的位置關(guān)系。下列分析不合理的是12345678910111213141516答案解析A.甲圖所示的細胞所處器官只能是該動物的卵巢B.甲圖中含有等位基因的細胞
27、有A、B、D、F圖C.乙圖中發(fā)生Aa的分離，中發(fā)生bb的分離D.丙圖對應(yīng)乙圖中的，的基因組成為aB12345678910111213141516解析解析甲圖中，既有進行有絲分裂的細胞，又有進行減數(shù)分裂的細胞，雌性動物卵巢中的細胞具有這樣的特點；甲圖中的F處于減數(shù)第二次分裂后期，細胞中無等位基因；減數(shù)第一次分裂的實質(zhì)是同源染色體分離，減數(shù)第二次分裂的實質(zhì)是著絲粒分裂，姐妹染色單體分離；丙圖細胞質(zhì)均等分裂，且著絲粒分裂，為極體，對應(yīng)乙圖中的，的基因組成為AAbb，則的基因組成為aaBB，產(chǎn)生細胞的基因組成為aB。12345678910111213141516答案解析12.某病人的性染色體為XXY，
28、其發(fā)病原因不可能是該病人的親代在形成配子時A.其父親的初級精母細胞分裂的后期，兩條性染色體移向同一側(cè)B.其父親的次級精母細胞分裂的后期，兩條性染色體移向同一側(cè)C.其母親的初級卵母細胞分裂的后期，兩條性染色體移向同一側(cè)D.其母親的次級卵母細胞分裂的后期，兩條性染色體移向同一側(cè)12345678910111213141516解析解析病人的性染色體為XXY，可能原因是母親的初級卵母細胞或次級卵母細胞在分裂的后期兩條性染色體移向同一側(cè)，從而形成了XX的卵細胞，也可能是父親的初級精母細胞在減數(shù)第一次分裂的后期XY染色體移向同一側(cè)，形成了XY的精子，但不可能是父親的次級精母細胞分裂的后期兩條X染色體移向同一
29、側(cè)造成的，B項錯誤。1234567891011121314151613.圖1、圖2表示某基因型為AaBb的二倍體動物在生殖發(fā)育過程中正在分裂的兩個細胞。下列相關(guān)敘述錯誤的是12345678910111213141516答案解析A.圖1所示細胞中處染色體上出現(xiàn)a基因的原因是基因突變B.圖2所示細胞中處染色體上出現(xiàn)a基因的原因很可能是交叉互換C.圖1所示細胞與圖2所示細胞均具有四對同源染色體D.選該動物的睪丸制作切片可同時觀察到圖1、圖2所示細胞圖像12345678910111213141516解析解析圖1所示細胞處于有絲分裂后期，所以處染色體上出現(xiàn)a基因的原因是基因突變，A項正確；圖2所示細胞處
30、于減數(shù)第一次分裂后期，處染色體上出現(xiàn)a基因的原因很可能是非姐妹染色單體之間發(fā)生交叉互換，B項正確；圖1所示細胞具有四對同源染色體，圖2所示細胞具有兩對同源染色體，C項錯誤；由于圖2中細胞質(zhì)均等分裂，所以該細胞為初級精母細胞。想在一個裝片中同時觀察到圖1、圖2所示細胞圖像，應(yīng)選該動物的睪丸制作切片，D項正確。12345678910111213141516答案解析14.如圖表示的是某二倍體生物體內(nèi)進行的三個連續(xù)生理過程中某細胞內(nèi)染色體組數(shù)的變化，有關(guān)分析錯誤的是A.圖中過程產(chǎn)生的細胞若能發(fā)育成個體， 則該個體屬于單倍體B.圖過程體現(xiàn)細胞膜具有信息交流的功能C.圖中BC段、EF段細胞內(nèi)染色體數(shù)與DN
31、A分子數(shù)之比為11D.圖中B、D、E點時染色體組數(shù)加倍的原因相同12345678910111213141516解析解析題圖中、依次表示減數(shù)分裂、受精作用和有絲分裂，過程產(chǎn)生的細胞為生殖細胞，由其發(fā)育來的個體為單倍體；在受精作用過程中精卵細胞的識別體現(xiàn)細胞膜具有信息交流的功能。BC段、EF段分別是減數(shù)第二次分裂后期和有絲分裂后期，此時細胞內(nèi)無染色單體，故染色體數(shù)與DNA分子數(shù)之比為11；B、E點時染色體組數(shù)加倍的原因是著絲粒分裂，而D點時染色體組數(shù)加倍的原因是受精作用。12345678910111213141516答案解析15.玉米體細胞含有20條染色體，下列相關(guān)敘述正確的是A.用32P標(biāo)記玉米
32、體細胞(含20條染色體)的染色體DNA分子，再將這些 細胞轉(zhuǎn)入含31P的培養(yǎng)基中培養(yǎng)，在第二次分裂的中期和后期的細胞中， 被32P標(biāo)記的染色體條數(shù)均為20B.育種學(xué)家要測定玉米基因組DNA序列，需要測定11條染色體的DNA 序列C.玉米體細胞有絲分裂中期和減數(shù)第二次分裂后期的染色體組數(shù)不同D.玉米有絲分裂后期的細胞中，含有40個DNA分子12345678910111213141516解析解析用32P標(biāo)記玉米細胞的染色體DNA分子，再將這些細胞轉(zhuǎn)入含31P的培養(yǎng)基中培養(yǎng)，因為DNA復(fù)制是半保留復(fù)制，在第二次分裂的中期和后期的細胞中，被32P標(biāo)記的染色體條數(shù)均為20條，A項正確；要測定玉米基因組D
33、NA序列，因為沒有性染色體，所以只需要測定10條染色體的DNA序列，B項錯誤；玉米體細胞有絲分裂中期和減數(shù)第二次分裂后期的染色體組數(shù)都是兩組，C項錯誤；玉米有絲分裂后期的細胞中，細胞核DNA有40個，但細胞質(zhì)中還有DNA分子，所以一定大于40個DNA分子，D項錯誤。1234567891011121314151616.某哺乳動物的基因型為AABbEe，如圖是其一個精原細胞在產(chǎn)生精細胞過程中某個環(huán)節(jié)的示意圖，據(jù)此可以判斷A.圖示細胞為次級精母細胞，細胞中含一個染色 體組B.該精原細胞產(chǎn)生的精細胞的基因型有ABe、aBe、 AbEC.圖示細胞中，a基因來自基因突變或基因重組D.三對基因的遺傳遵循自由組合定律答案解析12345678910111213141516解析解析圖示細胞中無同源染色體，且均等分裂，故該細胞是次級精母細胞，細胞中含兩個染色體組；因為親代細胞中無a基因，故其來自基因突變；正常情況下，一個精原細胞減數(shù)分裂產(chǎn)生的精細胞有兩種基因型，圖示細胞發(fā)生了基因突變，產(chǎn)生的精細胞有三種基因型，分別為ABe、aBe和AbE；A、a與B、b位于同一對同源染色體上，其遺傳不遵循基因的自由組合定律。12345678910111213141516
高考生物一輪總復(fù)習(xí) 第三單元 細胞的生命歷程 熱點題型突破二 細胞分裂與遺傳變異的關(guān)系課件
