安徽專用版高考化學 單元評估檢測九 新人教版含精細解析

《安徽專用版高考化學 單元評估檢測九 新人教版含精細解析》由會員分享，可在線閱讀，更多相關《安徽專用版高考化學 單元評估檢測九 新人教版含精細解析（16頁珍藏版）》請在裝配圖網上搜索。

1、單元評估檢測(九) 第十～十三章 （90分鐘 100分） 一、選擇題(本題包括16小題，每小題3分，共48分) 1.下列有關生活中的化學知識的說法不正確的是(　　) A.用福爾馬林保鮮魚、肉等食品 B.誤食重金屬鹽，立即喝生牛奶或蛋清 C.燃燒液化石油氣的灶具改燒天然氣應調小空氣入口 D.不能用加酶洗衣粉洗滌羊毛衫 2.下列物質的化學用語正確的是(　　) A.甲烷的球棍模型： B.乙烯的結構簡式為：CH2CH2 C.醛基可表示為：—COH D.羥基的電子式 3.下列有機物命名正確的是(　　) A.　2-乙基丙烷 B.　2-甲基-1-丙烯 C.CH2＝CH-

2、CH＝CH2　1,3-二丁烯 D.CH3CH2CH(OH)CH3　3-丁醇 4.在核磁共振氫譜中出現(xiàn)兩組峰，且峰的面積之比為3∶2的化合物有多種，下列不屬于該類型化合物的是(　　) A.CH3CH2CH2CH3B.C(CH2CH3)4 5.下列關于有機化合物的說法不正確的是(　　) A.乙醇和乙酸都能與金屬鈉反應 B.戊烷有三種同分異構體 C.蛋白質溶液加入飽和硫酸鈉溶液會發(fā)生變性 D.氨基酸合成蛋白質的反應為縮聚反應 6.(2019·新課標全國卷)下列反應中，屬于取代反應的是(　　) ①CH3CH＝CH2＋Br2CH3CHBrCH2Br ②CH3CH2OHCH2＝CH2

3、＋H2O ③CH3COOH＋CH3CH2OHCH3COOCH2CH3＋H2O ④C6H6＋HNO3C6H5NO2＋H2O A.①②　　　B.③④　　　C.①③　　　D.②④ 7.下列化合物的分子中，所有原子都處于同一平面的有(　　) A.乙烷 B.甲苯 C.氟苯 D.丙烯 8.下列關于有機化合物的認識不正確的是(　　) A.油脂在空氣中完全燃燒轉化為水和二氧化碳 B.蔗糖、麥芽糖的分子式都是C12H22O11，二者互為同分異構體 C.在水溶液里，乙酸分子中的—CH3可以電離出H＋ D. 濃硫酸催化乙醇、乙酸生成乙酸乙酯的反應屬于取代反應 9.(2019·合肥模擬)以

4、C2H5Br為原料制備1,2-二溴乙烷，下列轉化關系最合理的是(　　) A.C2H5BrC2H5OHCH2＝CH2CH2BrCH2Br B.C2H5BrCH2BrCH2Br C.C2H5BrCH2＝CH2CH2BrCH3CH2BrCH2Br D.C2H5BrCH2＝CH2CH2BrCH2Br 10.(2019·廣東高考)下列說法正確的是(　　) A.纖維素和淀粉遇碘水均顯藍色 B.蛋白質、乙酸和葡萄糖均屬于電解質 C.溴乙烷與NaOH乙醇溶液共熱生成乙烯 D.乙酸乙酯和食用植物油均可水解生成乙醇 11.(2019·北京高考)下列說法不正確的是(　　) A.麥芽糖及其水解產

5、物均能發(fā)生銀鏡反應 B.用溴水即可鑒別苯酚溶液、2,4-己二烯和甲苯 C.在酸性條件下，CH3CO18OC2H5的水解產物是CH3CO18OH和C2H5OH D.用甘氨酸()和丙氨酸()縮合最多可形成四種二肽 12.(易錯題)下列實驗能獲得成功的是(　　) A.溴乙烷中加入硝酸銀溶液和稀硝酸檢驗Br－ B.除去乙酸乙酯中的少量乙酸：加入乙醇，加熱 C.用電石與飽和食鹽水反應制乙炔 D.乙醇、冰醋酸和2 mol/L的硫酸混合，加熱制得乙酸乙酯 13.下列各組化合物，不論二者以何種比例混合，只要總質量一定，則完全燃燒時消耗的氧氣的質量和生成水的質量不變的是(　　) A.CH4、

6、C2H6B.C2H6、C3H6 C.C2H4、C3H6D.C2H4、C3H4 14.(探究題)碳碳雙鍵的碳上所連的取代基對烯烴的加成反應速率有一定的影響。下表為烯類化合物與溴發(fā)生加成反應的相對速率(以乙烯為標準)。 烯類化合物 相對速率 (CH3)2C＝CHCH3 10.4 CH3CH＝CH2 2.03 CH2＝CH2 1.00 CH2＝CHBr 0.04 下列化合物與氯化氫加成時，取代基對速率的影響規(guī)律與上述情況類似， 據此判斷，其中反應速率最慢的是(　　) A.(CH3)2C＝C(CH3)2B.CH3CH＝CHCH3 C.CH2＝CH2 D.CH2＝CHCl

7、 15.(易錯題)被譽為中國“新四大發(fā)明”之一的復方蒿甲醚是第一個由中國發(fā)現(xiàn)的全新化學結構的藥品，也是目前在國際上獲得廣泛認可的中國原創(chuàng)藥品。其主要成分是青蒿素(一種從青蒿中分離得到的具有新型化學結構的抗瘧藥)，其結構簡式如圖所示。下列有關該有機物的敘述正確的是(　　) A.該有機物的分子式為C16H22O5 B.該有機物不能與NaOH溶液反應 C.該有機物分子中含有過氧鍵，一定條件下具有氧化性 D.該有機物易溶于水 16.(2019·淮南模擬)酯類物質廣泛存在于草莓、香蕉、梨等水果中，從成熟的香蕉中分離出一種酯，然后將該酯在酸性條件下進行水解，得到分子式為C2H4O2和C4H10O

8、的兩種物質。下列有關判斷正確的是(　　) A.該同學分離出的酯的分子式可表示為C6H14O3 B.水解得到的兩種物質中，C2H4O2能與金屬鈉反應產生氫氣，而C4H10O不能 C.C4H10O的同分異構體有很多種，其中屬于醇類的只有四種 D.水解得到的物質C2H4O2和葡萄糖的最簡式相同，所以兩者的化學性質相似 二、非選擇題(本題包括5小題，共52分) 17.(10分)(探究題)某有機物M(分子式：C6H4S4)是一種具有隱形功能的有機材料。某化學興趣小組為驗證M的組成元素，并探究其分子結構進行了下列實驗： (一)驗證組成元素 將少量樣品放入A的燃燒管中，通入足量氧氣，用電爐加

9、熱使其充分燃燒，并將燃燒產物依次通過以下裝置(夾持儀器的裝置已略去)。 (1)寫出A中樣品燃燒的化學方程式____________。 (2)裝置B的作用是驗證有機物中含氫元素，則B盛放的試劑可為________。 (3)D中盛放的試劑可能是________。 a.NaOH溶液　　　　　　b.品紅溶液 c.酸性高錳酸鉀溶液 d.溴的CCl4溶液 e.澄清飽和石灰水 (4)能證明該有機物中含碳元素的現(xiàn)象是________________。 (5)裝置Ⅰ、Ⅱ不能互換的理由是____________________________。 (6)A燃燒管中放入CuO的作用是________

10、____________________。 (7)裝置F的錯誤是____________________________。 (二)探究有機物M的分子結構 文獻資料表明，有機物M中有兩個六元環(huán)結構，有很高的對稱性，氫原子所處的化學環(huán)境都相同。將2.04 g該有機物加入溴的CCl4溶液中，充分振蕩后溶液褪色，并消耗了0.03 mol Br2。 (8)該有機物分子結構中含有的官能團為________(填結構簡式)。 (9)有機物M的結構簡式為____________。 18.(8分) (預測題)某有機化合物X(C7H8O)與另一有機化合物Y發(fā)生如下反應生成化合物Z(C11H14O2)：

11、X＋YZ＋H2O (1)已知X不能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應，則X應是下列中的(填標號字母)。 (2)Y的分子式是，可能的結構簡式是：和。 (3)Y有多種同分異構體，其中一種同分異構體E發(fā)生銀鏡反應后，其產物經酸化可得到F(C4H8O3)。F可發(fā)生如下反應： 該反應的類型是，E的結構簡式是_______________。 (4)若Y與E具有相同的碳鏈，則Z的結構簡式為：______________。 19.(10分)(2019·安徽高考)室安卡因(G)是一種抗心律失常藥物，可由下列路線合成： (1)已知A是的單體，則A中含有的官能團是(寫名稱)，B的結構簡式是。 (2)C的名

12、稱(系統(tǒng)命名)是，C與足量NaOH醇溶液共熱時反應的化學方程式是。 (3)X是E的同分異構體，X分子中含有苯環(huán)，且苯環(huán)上一氯代物只有兩種，則X所有可能的結構簡式有、、、。 (4)F→G的反應類型是。 (5)下列關于室安卡因(G)的說法正確的是。 a.能發(fā)生加成反應 b.能使酸性高錳酸鉀溶液褪色 c.能與鹽酸反應生成鹽 d.屬于氨基酸 20.(10分)(2019·福建高考)透明聚酯玻璃鋼可用于制造導彈的雷達罩和宇航員使用的氧氣瓶。制備它的一種配方中含有下列四種物質： 填寫下列空白： (1)甲中不含氧原子的官能團是________；下列試劑能與甲反應而褪色的是________。

13、 a.Br2/CCl4溶液b.石蕊溶液 c.酸性KMnO4溶液 (2)甲的同分異構體有多種，寫出其中一種不含甲基的羧酸的結構簡式：　 ____________________________________________________________。 (3)淀粉通過下列轉化可以得到乙(其中A～D均為有機物)： A的分子式是，試劑X可以是。 (4)已知： 利用上述信息，以苯、乙烯、氯化氫為原料經三步反應合成丙，其中屬于取代反應的化學方程式是______________________。 (5)化合物丁僅含碳、氫、氧三種元素，相對分子質量為110。丁與FeCl3溶液作用顯現(xiàn)

14、特征顏色，且丁分子中烴基上的一氯取代物只有一種。則丁的結構簡式為__________________。 21.(14分)(2019·江蘇高考改編)敵草胺是一種除草劑。它的合成路線如下： 回答下列問題： (1)在空氣中久置，A由無色轉變?yōu)樽厣?，其原因是______________________。 (2)C分子中有2個含氧官能團，分別為__________和________(填官能團名稱)。 (3)寫出同時滿足下列條件的C的一種同分異構體的結構簡式：___________ ____________________________________________。 ①能與金屬鈉反應放

15、出H2；②是萘()的衍生物，且取代基都在同一個苯環(huán)上；③可發(fā)生水解反應，其中一種水解產物能發(fā)生銀鏡反應，另一種水解產物分子中有5種不同化學環(huán)境的氫。 (4)若C不經提純，產物敵草胺中將混有少量副產物E(分子式為C23H18O3)，E是一種酯。E的結構簡式為_______________________________。 答案解析 1.【解析】選A。A項，福爾馬林是甲醛水溶液，不能用于保鮮魚、肉等食品，A項錯誤；B項，牛奶或蛋清中含有蛋白質，可與重金屬鹽反應，從而保護人體中的蛋白質，B項正確；C項，液化石油氣的主要成分為丙烷、丁烷、丙烯、丁烯，天然氣的主要成分為甲烷，相同體積的液化石油氣和

16、天然氣比較，天然氣燃燒耗氧少，所以改燒天然氣應調小空氣入口，C項正確；D項，羊毛衫的主要成分是蛋白質，加酶洗衣粉中的酶是蛋白酶，能催化加速蛋白質的水解，D項正確。 2.【解析】選D。A項，碳原子半徑應比氫原子大；B項，乙烯的結構簡式應為：CH2＝CH2，不能省略碳碳雙鍵；C項，醛基應表示為：—CHO。 3.【解析】選B。A項應命名為2-甲基丁烷；B項正確；C項應命名為1,3-丁二烯；D項應命名為2-丁醇。 4.【解析】選C。C中有兩種處于不同化學環(huán)境下的氫原子，個數(shù)比為3∶1。 5.【解析】選C。蛋白質溶液加入飽和硫酸鈉溶液發(fā)生鹽析，蛋白質遇重金屬鹽才發(fā)生變性。 6.【解析】選B。①

17、為加成反應；②為消去反應；③為酯化反應，屬于取代反應；④為苯的硝化取代，故選B。 7.【解析】選C。甲烷是正四面體結構，五個原子不在同一平面上。乙烷相當于甲基取代甲烷分子中的一個氫原子，甲苯相當于苯基取代甲烷分子中的一個氫原子，丙烯相當于乙烯基取代甲烷上的一個氫原子，原甲烷的空間構型不變，所有原子不可能處于同一平面上；苯是平面正六邊形結構，氟苯相當于1個氟原子取代苯分子中的一個氫原子，其空間構型不變，所有原子都處于同一個平面內。 【方法技巧】有機物分子中原子共線、共面判斷 (1)牢記甲烷、乙烯、乙炔和苯四種基本有機物的空間結構； (2)以上4種分子中的H原子如果被其他原子(如C、O、N

18、、Cl等)所取代，則取代后的分子構型變化很小，一般不會使不共線、不共面的原子共線、共面，也不會使共線、共面的原子變成不共線、不共面； (3)將陌生物質的結構看成上述四種物質拼接而成來判斷原子共線、共面； (4)要注意單鍵可以自由旋轉，雙鍵、三鍵不能自由旋轉。 8.【解題指南】解答本題要明確以下三點： (1)常見有機物的元素組成和分子組成； (2)常見有機反應的反應類型； (3)常見有機反應的化學鍵變化規(guī)律。 【解析】選C。油脂是由C、H、O三種元素組成的，完全燃燒生成二氧化碳和水，A項正確；蔗糖和麥芽糖都是分子式為C12H22O11的二糖，二者互為同分異構體，B項正確；乙酸是一種

19、弱酸，其電離方程式為：CH3COOHCH3COO－＋H＋，所以是—OH上電離出H＋，C項錯誤；酯化反應屬于取代反應，D項正確。 9.【解析】選D?？疾辂u代烴的取代反應與消去反應的區(qū)別與聯(lián)系，并在實際中應用。要制取1,2-二溴乙烷，最好通過CH2＝CH2和Br2的加成反應得到，而不用C2H5Br的取代反應得到。因為前者產物較純凈，后者副反應較多，產物不純。而CH2＝CH2可由CH3CH2Br或CH3CH2OH通過消去反應得到。A、D相比，D步驟更簡潔。 10.【解析】選C。遇碘變藍是淀粉的特征反應，而纖維素不具有此性質，所以A項不正確；葡萄糖屬于非電解質，B項不正確；溴乙烷在NaOH乙醇溶液

20、中共熱發(fā)生消去反應生成乙烯，C項正確；植物油屬于油脂，水解生成的是丙三醇和高級脂肪酸或高級脂肪酸鹽，所以D項不正確。 11.【解析】選C。麥芽糖及其水解產物葡萄糖的結構中均含有醛基(—CHO)，因此均能發(fā)生銀鏡反應，A項正確。將苯酚溶液滴入溴水中，可產生白色沉淀；將2,4-己二烯與溴水混合并振蕩，可使溴水褪色；將甲苯與溴水混合并振蕩、靜置，溶液發(fā)生分層現(xiàn)象，下層幾乎無色，上層為橙紅色，B項正確。在酸性條件下， CH3CO18OC2H5的水解反應為 故水解產物為CH3COOH和C2HOH，C項錯誤。甘氨酸與丙氨酸發(fā)生反應時，氨基與羧基可相互結合生成肽鍵和水。組合方式有：甘－甘、丙－丙、甘－

21、丙、丙－甘四種，即形成四種二肽，D項正確。 12.【解析】選C。A項，溴乙烷為非電解質，不能電離產生Br－，應先讓溴乙烷在堿性條件下水解后，加酸中和掉堿，再加硝酸銀溶液和稀硝酸檢驗Br－，A項錯誤；B項，乙酸與乙醇酯化為可逆反應，加入乙醇不能完全除去乙酸，B項錯誤；C項，電石與飽和食鹽水反應可得到比較平緩的乙炔氣流，可用于制備乙炔，C項正確；D項，應用濃硫酸，D項錯誤。 13.【解析】選C。C項中兩種物質的碳、氫質量分數(shù)相同，則C2H4、C3H6不論以何種比例混合形成的混合物中碳、氫質量分數(shù)不變，當混合物總質量一定時，碳和氫的質量不變，所以消耗的氧氣和生成的水的質量不變。 【方法技巧】烴

22、完全燃燒消耗氧氣和生成產物的量 根據質量守恒定律：烴完全燃燒就是將碳轉化為二氧化碳，將氫轉化為水，耗氧量和燃燒生成的二氧化碳和水的量取決于碳和氫的質量，當碳和氫的質量確定時烴完全燃燒耗氧和燃燒生成的二氧化碳和水的量就不再變化。 (1)混合烴總質量一定時：各種烴最簡式相同，則混合物碳、氫質量分數(shù)不變，碳和氫的質量不變； (2)混合烴總物質的量一定時：各種烴分子中碳、氫原子個數(shù)相同(各種烴互為同分異構體)，則混合物碳、氫質量分數(shù)不變，碳和氫的質量不變。 14.【解題指南】解答本題應注意根據題目提供的信息分析上連不同取代基對反應速率的影響。 【解析】選D。依據題給數(shù)據分析，當上連有甲基時反

23、應速率加快，當上連鹵素原子時反應速率變慢。在給定的四種烯類化合物中， CH2＝CHCl的結構中上無甲基相連，連有氯原子，與氯化氫加成速率最慢，所以選D。 15.【解析】選C。從青蒿素的結構簡式可知，其分子式為C14H20O5。該有機物分子中含有酯基，能與NaOH溶液發(fā)生反應。該有機物分子中含有過氧鍵 “—O—O—”，含過氧鍵的物質在一定條件下，具有氧化性，如H2O2等。該有機物結構中不含親水基團，不易溶于水。 【誤區(qū)警示】解答本題時易出現(xiàn)兩個方面的錯誤。一是該有機物的組成，因對鍵線式表示的有機物結構認識不清而出錯；二是對含“—O—O—”的物質具有氧化性認識不夠。 16.【解析】選C。

24、該酯水解可得分子式為C2H4O2的乙酸和分子式為C4H10O的醇，則該酯的分子式為C6H12O2，A不正確；水解得到的羧酸和醇都能與金屬鈉反應產生氫氣，B不正確；C4H10O的同分異構體包含醇類和醚類，屬于醇類的因為 “C4H9—”的烴基只有四種，對應的醇也四種，C正確；水解得到的乙酸和葡萄糖最簡式相同，但所含官能團不同，所以兩者化學性質不相似。 17.【解題指南】解答本題要注意以下三點： (1)檢驗混合氣體時，一般先檢驗水蒸氣，防止后續(xù)檢驗中引入水蒸氣； (2)當用澄清石灰水檢驗CO2時，要注意排除SO2的干擾。 (3)M分子有很高的對稱性。 【解析】(一)燃燒產物中有CO2、H

25、2O、SO2，應首先用無水硫酸銅檢驗水，B中盛放的是無水硫酸銅；由于檢驗CO2的試劑是澄清石灰水，而SO2遇到澄清石灰水產生的現(xiàn)象與CO2相同，故檢驗CO2前應先用品紅溶液檢驗SO2，再用酸性高錳酸鉀溶液除掉SO2，最后用品紅溶液檢驗SO2是否除盡。故D中應加入酸性KMnO4溶液，E中為品紅溶液，F(xiàn)中為澄清石灰水；A中的氧化銅能將可能不完全燃燒產生的一氧化碳轉化為二氧化碳；F應與大氣相通不能加橡膠塞。 (二)M能使溴的四氯化碳溶液褪色，說明含有不飽和鍵，題給的M的兩種結構簡式中，只有g滿足“很高的對稱性，氫原子的化學環(huán)境相同”的條件，故M的結構簡式為g。 答案：(1)C6H4S4＋11O2

26、6CO2＋2H2O＋4SO2 (2)無水硫酸銅　(3)c (4)E中溶液不褪色，F(xiàn)中產生白色沉淀 (5)氣體通過Ⅱ中溶液時能帶出水蒸氣，干擾氫元素的檢驗 (6)將碳元素全部轉化為CO2 (7)試劑瓶沒有與空氣相通 (8)　(9)g 18.【解析】本題為有機推斷題：X＋YZ＋H2O突破X為醇，Y為羧酸，Z為酯。由(1)推出X為D，再由X和Z的分子式求得Y的分子式為C4H8O2，羧酸C4H8O2的可能結構簡式有兩種：CH3CH2CH2COOH和。由Y(C4H8O2)的一種同分異構體E發(fā)生銀鏡反應，可得E為羥基醛，結構簡式為HOCH2CH2CH2CHO。由(3)(4)可得酯Z中羧酸Y部

27、分為直鏈，則Z為 答案：(1)D　(2)C4H8O2　CH3CH2CH2COOH　CH3CH(CH3)COOH (3)酯化反應(或消去反應) CH2(OH)CH2CH2CHO (4) 19.【解析】依據轉化流程圖和有關物質的結構及反應條件推斷相關物質，由C的結構結合A轉化為B，B轉化為C的反應條件可推知：A為丙烯酸： CH2＝CHCOOH，與H2加成得B(丙酸)：CH3CH2COOH。丙酸在催化劑條件下與Br2反應時，α-H被Br取代，生成C(CH3CHBrCOOH)，C與SOCl2反應時，羥基被Cl取代，生成D(CH3CHBrCOCl)。D(酰鹵)與E(胺)發(fā)生取代反應生成F(酰

28、胺)，F(xiàn)與過量NH3再發(fā)生取代反應生成G。 答案：(1)羧基、碳碳雙鍵　CH3CH2COOH (2)2-溴丙酸 (4)取代反應　(5)a、b、c 20.【解題指南】解答本題要明確以下三點： (1)熟悉各類官能團的化學性質； (2)熟練掌握典型有機物之間的轉化關系； (3)掌握根據相對分子質量計算分子式的方法。 【解析】(1)甲中含有碳碳雙鍵和酯基兩種官能團，碳碳雙鍵能夠和溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應而使其褪色，能夠將酸性高錳酸鉀溶液還原而使其褪色。 (2)不含甲基，說明碳碳雙鍵在鏈端而且不含支鏈或烴基是環(huán)烴基。如： CH2＝CH—CH2—CH2—COOH、。 (3)淀粉在

29、酸性條件下水解最終生成葡萄糖，葡萄糖在酒化酶的作用下發(fā)酵生成酒精，酒精在濃硫酸的作用下加熱到170 ℃發(fā)生消去反應生成乙烯，乙烯和溴水或Br2/CCl4溶液發(fā)生加成反應生成BrCH2CH2Br,1,2-二溴乙烷在NaOH溶液中加熱發(fā)生水解反應生成乙二醇(HOCH2CH2OH)。 (4)合成苯乙烯的反應及類型如下： ①CH2＝CH2＋HClCH3CH2Cl(加成反應) (5)因為丁能夠和FeCl3溶液發(fā)生顯色反應，所以為酚類物質。若該分子中含有1個氧原子，則碳、氫的相對原子質量之和為110－16＝94，＝7…10，分子式為C7H10O，比相應的飽和醇少2×7＋2－10＝6個氫原子，而含有苯

30、環(huán)的有機物至少需要少8個氫原子，該分子不可能是酚類物質；若該分子中含有2個氧原子，則碳、氫的相對原子質量之和為110－32＝78，＝6…6，分子式為C6H6O2，比相應的飽和醇少2×6＋2－6＝8個氫原子，可能含有苯環(huán)，而且含有2個 —OH，由于其烴基上的一氯取代物只有1種，所以2個—OH必然處于對位，其結構簡式為。 答案：(1)碳碳雙鍵(或)　a、c (2)CH2＝CH—CH2—CH2—COOH(或其他合理答案) (3)C6H12O6Br2/CCl4溶液(或其他合理答案) 21.【解題指南】解答本題應注意以下兩點： (1)要注意抓住流程圖和物質結構，對比相關物質的分子式進行推斷；

31、 (2)有機合成應從有機物骨架和官能團變化對比原料和目標產物，結合題給其他信息，分析合成路線。 【解析】(1)在空氣中變?yōu)樽厣?，應是A與空氣中的成分反應，結合A的結構，應是A中的酚羥基被空氣中的氧氣所氧化。 (3)③說明C的同分異構體中含有1個酯基(C中僅含有3個氧原子)，“其中一種水解產物能發(fā)生銀鏡反應”說明C的同分異構體中的酯基由甲酸形成，C的同分異構體中僅含有3個氧原子，結合①可知C的同分異構體中含有1個羥基，聯(lián)系C的同分異構體的另一種水解產物有5種處于不同化學環(huán)境下的氫原子和萘環(huán)結構，推斷、書寫C的同分異構體的結構簡式； (4)根據E的分子式(對比C)和E是一種酯推斷，E應是C和B酸化后的產物反應生成的酯。 答案：(1)A被空氣中的O2氧化 (2)羧基　醚鍵 內容總結 （1）C項，液化石油氣的主要成分為丙烷、丁烷、丙烯、丁烯，天然氣的主要成分為甲烷，相同體積的液化石油氣和天然氣比較，天然氣燃燒耗氧少，所以改燒天然氣應調小空氣入口，C項正確 （2）D項，羊毛衫的主要成分是蛋白質，加酶洗衣粉中的酶是蛋白酶，能催化加速蛋白質的水解，D項正確 （3）D項，應用濃硫酸，D項錯誤