河北省邯鄲市高考化學(xué)二輪專題復(fù)習(xí)09 電化學(xué)課件
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1、電化學(xué)考綱要求考綱要求 1、了解原電池和電解池的工作原理,能正確書寫電極反應(yīng)和電池反應(yīng)方程式。2、了解常見化學(xué)電源的種類及其工作原理。3、理解金屬發(fā)生電化學(xué)腐蝕的原因、金屬腐蝕的危害、防止金屬腐蝕的措施??季V解讀考綱解讀 對(duì)于原電池和電解池的工作,需要學(xué)生從氧化還原反應(yīng)的角度正確理解原電池和電解池的工作原理,掌握原電池電解池的電極反應(yīng)、電極產(chǎn)物與反應(yīng)方程式的分析與判斷,熟知電子與電流方向及電解質(zhì)溶液中陰陽離子的移動(dòng)方向 ,能結(jié)合兩極電子守恒進(jìn)行簡(jiǎn)單計(jì)算;對(duì)于常見化學(xué)電源,主要是以化學(xué)電源為背景考查學(xué)生原電池原理;對(duì)于電化學(xué)腐蝕,主要是結(jié)合實(shí)際生產(chǎn)、生活考查金屬的電化學(xué)腐蝕及其危害與防護(hù)。要點(diǎn)回
2、顧要點(diǎn)回顧 1原電池原電池 原電池是將化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能的裝置原電池是將化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能的裝置 1.形成條件:形成條件:活動(dòng)性不同的兩電極活動(dòng)性不同的兩電極(連接連接);電解質(zhì)溶液電解質(zhì)溶液(插入其中插入其中并與電極自發(fā)反應(yīng)并與電極自發(fā)反應(yīng));電極形成閉合電路電極形成閉合電路能自發(fā)的發(fā)生氧化還原能自發(fā)的發(fā)生氧化還原反應(yīng)反應(yīng) 原電池的兩極分別稱為正極和負(fù)極。兩極中相對(duì)活潑原電池的兩極分別稱為正極和負(fù)極。兩極中相對(duì)活潑(易失電子易失電子)的作的作為負(fù)極,相對(duì)不活潑的為正極。負(fù)極應(yīng)要能與電解質(zhì)溶液發(fā)生自發(fā)的為負(fù)極,相對(duì)不活潑的為正極。負(fù)極應(yīng)要能與電解質(zhì)溶液發(fā)生自發(fā)的氧化反應(yīng)。當(dāng)兩電極材料均插入電解質(zhì)溶
3、液中并將兩極相連構(gòu)成閉合氧化反應(yīng)。當(dāng)兩電極材料均插入電解質(zhì)溶液中并將兩極相連構(gòu)成閉合電路,原電池裝置才能發(fā)生電化反應(yīng)產(chǎn)生電流。電路,原電池裝置才能發(fā)生電化反應(yīng)產(chǎn)生電流。 2.電極名稱:電極名稱: 負(fù)極:較活潑的金屬負(fù)極:較活潑的金屬(電子流出的一極電子流出的一極) 正極:較不活潑的金屬或能導(dǎo)電的非金屬正極:較不活潑的金屬或能導(dǎo)電的非金屬(電子流入的一極電子流入的一極) 3.電極反應(yīng):電極反應(yīng): 負(fù)極:氧化反應(yīng),金屬失電子負(fù)極:氧化反應(yīng),金屬失電子 正極:還原反應(yīng),溶液中的陰離子得電子或氧氣得電子正極:還原反應(yīng),溶液中的陰離子得電子或氧氣得電子(吸氧腐蝕吸氧腐蝕) 要點(diǎn)回顧要點(diǎn)回顧 4.電子流向
4、:由負(fù)極沿導(dǎo)線流向正極 鋅-銅電池,負(fù)極-Zn,正極-Cu。 負(fù)極:Zn-2e-=Zn2+,電解質(zhì)溶液稀硫酸。 正極:2H+2e-=H2 總反應(yīng):2H+Zn=H2+Zn2+ 鹽橋的作用:鹽橋起到了使整個(gè)裝置構(gòu)成通路的作用 若溶液中OH-有參與電極反應(yīng)必發(fā)生在負(fù)極。若結(jié)果H+有增加,酸性增強(qiáng),PH降低,必在負(fù)極區(qū);若溶液中H+有參與電極反應(yīng)必發(fā)生在正極;若結(jié)果OH-有增加,堿性增強(qiáng),pH升高,必在正極區(qū) 化學(xué)上規(guī)定,凡發(fā)生氧化變化的電極均為陽極,而發(fā)生還原的電極均為陰極。據(jù)此,從發(fā)生的化學(xué)變化角度看,原電池中的負(fù)極(-)又叫陽極,正極(+)又叫陰極。要點(diǎn)回顧要點(diǎn)回顧 2化學(xué)電源化學(xué)電源 化學(xué)電源
5、又稱電池,是一種能將化學(xué)能直接轉(zhuǎn)變成電能的裝置,它通過化學(xué)反應(yīng),消耗某種化學(xué)物質(zhì),輸出電能。它包括一次電池、二次電池和燃料電池等幾大類。 判斷一種電池的優(yōu)劣或是否符合某種需要,主要看這種電池單位質(zhì)量或單位體積所能輸出電能的多少(比能量,單位是(Wh)/kg, (Wh)/L),或者輸出功率的大小(比功率,W/kg,W/L)以及電池的可儲(chǔ)存時(shí)間的長(zhǎng)短。除特殊情況外,質(zhì)量輕、體積小而輸出點(diǎn)能多、功率大、可儲(chǔ)存時(shí)間長(zhǎng)的電池,更適合使用者的需要。要點(diǎn)回顧要點(diǎn)回顧 1.一次電池 (1)普通鋅錳電池(“干電池”) 一次電池的活性物質(zhì)(發(fā)生氧化還原反應(yīng)的物質(zhì))消耗到一定程度,就不能使用了。一次電池中電解質(zhì)溶液
6、制成膠狀,不流動(dòng),也叫干電池。常用的有普通的鋅錳干電池、堿性鋅錳電池、鋅汞電池、鎂錳干電池等 “干電池”是用鋅制筒形外殼作負(fù)極,位于中央的頂蓋有銅帽的石墨作正極,在石墨周圍填充ZnCl2、NH4Cl和淀粉糊作電解質(zhì),還填有MnO2黑色粉末,作去極劑(吸收正極放出的H2,防止產(chǎn)生極化現(xiàn)象)。 電極反應(yīng) 負(fù)極:Zn2e-Zn2+ 正極: 2NH4+2e-2NH3+H2 H2+2MnO2Mn2O3+H2O 正極產(chǎn)生的NH3又和ZnCl2作用: Zn2+4NH3Zn(NH3)42+ 淀粉糊的作用是提高陰、陽離子在兩個(gè)電極的遷移速度。 電池總反應(yīng)式:2Zn+4NH4Cl+2MnO2Zn(NH3)4Cl2
7、+ZnCl2+Mn2O3+H2O “干電池”的電壓通常約為1.5 V,不能充電再生。要點(diǎn)回顧要點(diǎn)回顧 2.二次電池 (1)鉛蓄電池 二次電池又稱充電電池或蓄電池,放電后可以再充電使活性物質(zhì)獲得再生。這類電池可以多次重復(fù)使用。鉛蓄電池是最常見的二次電池,它由兩組柵狀極板交替排列而成,正極板上覆蓋有PbO2,負(fù)極板上覆蓋有Pb,電介質(zhì)是H2SO4 . 鉛蓄電池放電的電極反應(yīng)如下: 負(fù)極:Pb(s)SO42(aq)2e-PbSO4(s)(氧化反應(yīng)) 正極:PbO2(s)SO42-(aq)十4H(aq)2e-PbSO4(s)2H2O (l)(還原反應(yīng)) 總反應(yīng):Pb(s)PbO2(s)2H2SO4(a
8、q)2PbSO4(s)十2H2O (l) 鉛蓄電池充電的反應(yīng)是上述反應(yīng)的逆過程: 陰極:PbSO4(s)2e-Pb(s)SO42-(aq)(還原反應(yīng)) 陽極:PbSO4(s)2H2O (l) 2e-PbO2(s)SO42-(aq)十4H(aq)(氧化反應(yīng)) 總反應(yīng):2PbSO4(s)十2H2O (l) Pb(s)PbO2(s)2H2SO4(aq) 可以把上述反應(yīng)寫成一個(gè)可逆反應(yīng)方程式: Pb(s)PbO2(s)2H2SO4(aq) 2PbSO4(s)十2H2O (l)要點(diǎn)回顧要點(diǎn)回顧 3.燃料電池 燃料電池是一種連續(xù)的將燃料和氧化劑的化學(xué)能直接轉(zhuǎn)換成電能的化學(xué)電池。燃料電池的電極本身不包含活性
9、物質(zhì),只是一個(gè)催化轉(zhuǎn)化元件。它工作時(shí),燃料和氧化劑連續(xù)的由外部供給,在電極上不斷的進(jìn)行反應(yīng),生成物不斷地被排除,于是電池就連續(xù)不斷的提供電能。 (1)氫氧燃料電池以氫氣為燃料,氧氣為氧化劑,鉑做電極,使用酸性電解質(zhì)。它的的工作原理: 負(fù)極:2H2 - 4e- 4H 正極:O2十4H(aq)4e-2H2O 總反應(yīng):2H2十O22H2O要點(diǎn)回顧要點(diǎn)回顧 (2)以堿性氫氧燃料電池為例,它的燃料極常用多孔性金屬鎳,用它來吸附氫氣??諝鈽O常用多孔性金屬銀,用它吸附空氣。電解質(zhì)則由浸有KOH溶液的多孔性塑料制成,其電極反應(yīng)為: 負(fù)極反應(yīng):2H24OH-4H2O4e- 正極反應(yīng):O22H2O4e-4OH-
10、總反應(yīng):2H2O22H2O 除氫氣以外,烴、肼、甲醇、氨等液體或氣體,均可作燃料電池的燃料;除純氧外,空氣中的氧氣也可以做氧化劑。 (3)甲烷燃料電池(KOH做電解質(zhì)) 用金屬鉑片插入KOH溶液作電極,又在兩極上分別通甲烷燃料和氧氣氧化劑。電極反應(yīng)式為: 負(fù)極:CH410OH-8e-CO32-7H2O 正極:4H2O2O28e-8OH- 電池總反應(yīng)式為:CH42O22KOHK2CO33H2O要點(diǎn)回顧要點(diǎn)回顧 3電解池電解池 1.電解質(zhì)溶液的導(dǎo)電金屬導(dǎo)電時(shí),是金屬內(nèi)部的自由電子發(fā)生的定向移動(dòng),而電解質(zhì)溶液的導(dǎo)電與金屬導(dǎo)電不同。通電前電解質(zhì)溶液中陰、陽離子在溶液中自由地移動(dòng);通電后在電場(chǎng)的作用下,
11、這些自由移動(dòng)的離子改作定向移動(dòng),帶負(fù)電荷的陰離子由于靜電作用向陽極移動(dòng),帶正電荷的陽離子則向陰極移動(dòng)。電極名稱:電解池中與直流電源負(fù)極相連的電極叫陰極,與直流電源正極相連的電極叫陽極。物質(zhì)能否導(dǎo)電是由其內(nèi)部能否形成定向移動(dòng)的自由電荷所決定的,對(duì)金屬就是自由電子,而對(duì)電解質(zhì)溶液就是自由移動(dòng)的陰陽離子。要點(diǎn)回顧要點(diǎn)回顧 2.電解 (1)概念:使電流流過電解質(zhì)溶液而在陰、陽兩極引起氧化還原反應(yīng)的過程叫電解。 (2)電子流動(dòng)的方向:電子從外接直流電源的負(fù)極流出,經(jīng)導(dǎo)線到達(dá)電解池的陰極,電解池溶液中的陽離子移向陰極,并在陰極獲得電子而被還原,發(fā)生還原反應(yīng);與此同時(shí),電解池溶液中的陰離子移向陽極,并在陽極
12、上失去電子(也可能是陽極很活潑而本身失去電子)而被氧化,發(fā)生氧化反應(yīng)。這樣,電子又從電解池的陽極流出,沿導(dǎo)線而流回外接直流電源的正極。 (3)電極反應(yīng)的類型:陽極反應(yīng)為氧化反應(yīng),陰極反應(yīng)為還原反應(yīng),故而陰極處于被保護(hù)的狀態(tài),而陽極則有可能被腐蝕。要點(diǎn)回顧要點(diǎn)回顧 1.電解飽和食鹽水反應(yīng)原理飽和食鹽水成分:溶液存在Na+、Cl、H+、OH四種離子。電極反應(yīng)式:陰極:2H+2e=H2(還原反應(yīng)); 陽極:2Cl2e=Cl2(氧化反應(yīng))。實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象解釋:(1)陰極區(qū)域變紅原因:由于H+被消耗,使得陰極區(qū)域OH離子濃度增大(實(shí)際上是破壞了附近水的電離平衡,由于KW為定值,c(H+)因電極反應(yīng)而降低,導(dǎo)致
13、c(OH)增大,使酚酞試液變紅)。(2)濕潤(rùn)的碘化鉀淀粉試紙變藍(lán)原因:氯氣可以置換出碘化鉀中的碘,Cl2+2KI=2KCl+I2,I2使淀粉變藍(lán)。要點(diǎn)回顧要點(diǎn)回顧 注意:如果試紙被熏蒸的太久,藍(lán)色會(huì)因?yàn)闈衤葰獾钠鬃饔枚嗜?。電解飽和食鹽水的總反應(yīng)式: 該電解反應(yīng)屬于放氫生堿型,電解質(zhì)與水均參與電解反應(yīng),類似的還有K2S、MgBr2等。要點(diǎn)回顧要點(diǎn)回顧 注意:如果試紙被熏蒸的太久,藍(lán)色會(huì)因?yàn)闈衤葰獾钠鬃饔枚嗜?。電解飽和食鹽水的總反應(yīng)式: 該電解反應(yīng)屬于放氫生堿型,電解質(zhì)與水均參與電解反應(yīng),類似的還有K2S、MgBr2等。要點(diǎn)回顧要點(diǎn)回顧 2.銅的電解精煉原理:電解時(shí),用粗銅板作陽極,與直流
14、電源的正極相連;用純銅板作陰極,與電源的負(fù)極相連,用CuSO4溶液(加入一定量的硫酸)作電解液。CuSO4溶液中主要有Cu2+、 、H+、OH,通電后H+和Cu2+移向陰極,并在陰極發(fā)生Cu2+2e=Cu,OH和移向陽極,但陽極因?yàn)槭腔钚噪姌O故而陰離子并不放電,主要為陽極(活潑及較活潑金屬)發(fā)生氧化反應(yīng)而溶解,陽極反應(yīng):Cu2e=Cu2+。要點(diǎn)回顧要點(diǎn)回顧 電解過程中,比銅活潑的Zn、Fe、Ni等金屬雜質(zhì),在銅溶解的同時(shí)也會(huì)失電子形成金屬陽離子而溶解,此時(shí)陰極仍發(fā)生Cu2+2e=Cu,這會(huì)導(dǎo)致電解液濃度不發(fā)生變化;Ag、Au不如Cu易失電子,Cu溶解時(shí)它們以陽極泥沉積下來可供提煉Au、Ag等貴
15、金屬。該過程實(shí)現(xiàn)了提純銅的目的。離子在電極上得失電子的能力與離子的性質(zhì)、溶液的濃度、電流的大小、電極的材料等都有關(guān)系。中學(xué)階段我們一般只討論電極材料的性質(zhì)、離子的氧化性強(qiáng)弱和還原性強(qiáng)弱對(duì)它們得失電子能力的影響要點(diǎn)回顧要點(diǎn)回顧 3.電解冶煉鋁工業(yè)上,用純凈的氧化鋁為原料,采用電解的方法制取鋁。純凈的氧化鋁熔點(diǎn)很高(2045),很難熔化,現(xiàn)在都用熔化的冰晶石(Na3AlF6)作熔劑,使氧化鋁在1000左右溶解在液態(tài)的冰晶石里,成為冰晶石和氧化鋁的熔融體,然后進(jìn)行電解。電極反應(yīng)式:陰極: 4Al3+12e-4Al陽極: 6O212e-3O2總反應(yīng)式:2Al2O3 4Al3O2 (只能電解Al2O3,
16、不能是AlCl3)在冶煉鋁時(shí),陽極產(chǎn)生氧氣,石墨陽極在如此高溫條件下,將不斷被氧氣氧化而消耗,因而需不斷補(bǔ)充石墨陽極。要點(diǎn)回顧要點(diǎn)回顧 4.電鍍銅原理:電鍍時(shí),一般都是用含鍍層金屬離子的電解質(zhì)溶液為電鍍液;把待鍍金屬制成品浸入電鍍液中與直流電源的負(fù)極相連,作為陰極,而用鍍層金屬為陽極,陽極金屬溶解在溶液中成為陽離子,移向陰極,并在陰極上被還原成金屬析出。電鍍銅規(guī)律可概括為“陽極溶解,陰極沉積,電解液不變”。工業(yè)上電鍍常使用有毒電鍍液,因此電鍍廢水應(yīng)回收有用物質(zhì)、降低有害物質(zhì)含量后,達(dá)標(biāo)排放,以防污染環(huán)境。要點(diǎn)回顧要點(diǎn)回顧 5金屬的電化學(xué)腐蝕與防護(hù)金屬的電化學(xué)腐蝕與防護(hù) 1.金屬腐蝕的類型: (
17、1)化學(xué)腐蝕:金屬與接觸到的物質(zhì)直接發(fā)生化學(xué)反應(yīng)而引起的腐蝕。例如鐵絲在氧氣中燃燒、銅在氯氣中燃燒等。 (2)電化學(xué)腐蝕:不純金屬與電解質(zhì)溶液接觸時(shí)比較活潑的金屬失電子而被氧化的腐蝕。 (3)金屬的電化學(xué)腐蝕:金屬或合金與周圍接觸到的氣體或液體進(jìn)行化學(xué)反應(yīng)而腐蝕損耗的過程。 不純的金屬跟電解質(zhì)溶液接觸時(shí),會(huì)發(fā)生原電池反應(yīng),比較活潑的金屬失去電子而被氧化,這種腐蝕叫做電化學(xué)腐蝕。鋼鐵在潮濕的空氣中所發(fā)生的腐蝕是電化學(xué)腐蝕最突出的例子。 金屬腐蝕的本質(zhì):M-ne-=Mn+要點(diǎn)回顧要點(diǎn)回顧 2.鋼鐵的電化學(xué)腐蝕 (1)析氫腐蝕(鋼鐵表面吸附水膜酸性較強(qiáng)時(shí)) 陽極(Fe):Fe-2e-=Fe2+ Fe
18、2+2H2O=Fe(OH)22H+ 陰極(雜質(zhì)):2H+2e-=H2 電池反應(yīng):Fe2H2O=Fe(OH)2H2 由于有氫氣放出,所以稱之為析氫腐蝕。 (2)吸氧腐蝕(鋼鐵表面吸附水膜酸性較弱時(shí)) 陽極(Fe):Fe-2e-=Fe2+ 陰極:O22H2O4e-=4OH- 總反應(yīng):2FeO22H2O=2Fe(OH)2 由于吸收氧氣,所以也叫吸氧腐蝕。要點(diǎn)回顧要點(diǎn)回顧 析氫腐蝕與吸氧腐蝕生成的Fe(OH)2被氧所氧化,生成Fe(OH)3脫水生成Fe2O3 鐵銹。鋼鐵制品在大氣中的腐蝕主要是吸氧腐蝕。 Fe2H2O=Fe(OH)2H2 O22H2O4e-4OH- 2FeO22H2O=2Fe(OH)2
19、 2H+2e-H2 要點(diǎn)回顧要點(diǎn)回顧 3.金屬的防護(hù) (1)犧牲陽極的陰極保護(hù)法:利用原電池反應(yīng)將需要保護(hù)的金屬作為電池的正極而受到保護(hù)。 正極:要保護(hù)的金屬 負(fù)極:比要保護(hù)金屬活潑的金屬 (2)外加電流的陰極保護(hù)法:利用電化學(xué)反應(yīng)使金屬鈍化而受到保護(hù)(比組成原電池防護(hù)更好) 陰極:被保護(hù)的金屬 陽極:惰性電極 兩者均存在于電解質(zhì)溶液中接上外接直流電源。 (3)覆蓋保護(hù)膜及其他保護(hù)方法 在金屬表面覆蓋保護(hù)保護(hù)層,使金屬和周圍物質(zhì)隔離開來(涂油漆,電鍍,鈍化等) 改變金屬的內(nèi)部結(jié)構(gòu),將金屬制成合金,增強(qiáng)抗腐蝕能力(鋼不銹鋼,在鋼中加入鎳和鉻) 4.金屬腐蝕速率大小 電解池陽極原電池負(fù)極化學(xué)腐蝕原
20、電池正極電解池陰極高考方向高考方向 1.2012江蘇化學(xué)卷10下列有關(guān)說法正確的是 A.CaCO3(s)=CaO(s)CO2(g)室溫下不能自發(fā)進(jìn)行,說明該反應(yīng)的H0 B.鍍銅鐵制品鍍層受損后,鐵制品比受損前更容易生銹 C.N2(g)3H2(g)2NH3(g) H0,其他條件不變時(shí)升高溫度,反應(yīng)速率(H2)和氫氣的平衡轉(zhuǎn)化率均增大 D.水的離子積常數(shù)Kw隨著溫度的升高而增大,說明水的電離是放熱反應(yīng)高考方向高考方向 【答案】B 【解析】:本題是化學(xué)反應(yīng)與熱效應(yīng)、電化學(xué)等的簡(jiǎn)單綜合題,著力考查學(xué)生對(duì)熵變、焓變,水解反應(yīng)、原電池電解池、化學(xué)反應(yīng)速率的影響因素等方面的能力。 A.分解反應(yīng)一般是常識(shí)吸熱
21、反應(yīng),熵變、焓變都大于零,僅在高溫下自發(fā)。內(nèi)容來源于選修四P34-P36中化學(xué)方向的判斷。 B.鐵比銅活潑,組成的原電池中鐵為負(fù)極,更易被氧化。 C.據(jù)平衡移動(dòng)原理,升高溫度平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),平衡轉(zhuǎn)化率減小。 D.水的離子積常數(shù)Kw隨著溫度的升高而增大,說明水的電離是吸熱反應(yīng),越熱越電離,水的離子積常數(shù)Kw隨著溫度的升高而增大。高考方向高考方向 2. 2012江蘇化學(xué)卷5下列有關(guān)物質(zhì)的性質(zhì)與應(yīng)用不相對(duì)應(yīng)的是 A.明礬能水解生成Al(OH)3膠體,可用作凈水劑 B.FeCl3溶液能與Cu反應(yīng),可用于蝕刻印刷電路 C.SO2具有氧化性,可用于漂白紙漿 D.Zn具有還原性和導(dǎo)電性,可用作鋅錳干電
22、池的負(fù)極材料高考方向高考方向 【答案】C 【解析】:本題屬于元素及其化合物知識(shí)的考查范疇,這些內(nèi)容都來源于必修一、和必修二等課本內(nèi)容。鋁離子水解、膠體的吸附性、Fe3的氧化性、SO2和Zn的還原性等內(nèi)容,看來高三一輪復(fù)習(xí)圍繞課本、圍繞基礎(chǔ)展開,也不失為一條有效途徑。高考方向高考方向 3. 2012海南化學(xué)卷3下列各組中,每種電解質(zhì)溶液電解時(shí)只生成氫氣和氧氣的是 A. HCl、 CuCl2、 Ba(OH)2 B. NaOH、CuSO4、 H2SO4 C. NaOH、H2SO4、 Ba(OH)2 D. NaBr、 H2SO4、 Ba(OH)2高考方向高考方向 【答案】C 【解析】電解時(shí)只生成氫氣和
23、氧氣,則電解質(zhì)所含的陽離子在金屬活動(dòng)性順序表中銅之前,陰離子不能是簡(jiǎn)單離子;電解HCl的方程式為:2HClCl2 + H2,A選項(xiàng)錯(cuò);電解CuSO4溶液的方程式為:2CuSO4+2H2O2Cu+2H2SO4+O2,B選項(xiàng)錯(cuò);電解NaBr的方程式為:2NaBr+2H2O2NaOH+H2+Br2,D選項(xiàng)錯(cuò)。高考方向高考方向 4. 2012海南化學(xué)卷10下列敘述錯(cuò)誤的是 A生鐵中含有碳,抗腐蝕能力比純鐵弱 B用錫焊接的鐵質(zhì)器件,焊接處易生銹 C在鐵制品上鍍銅時(shí),鍍件為陽極,銅鹽為電鍍液 D鐵管上鑲嵌鋅塊,鐵管不易被腐蝕高考方向高考方向 【答案】C 【解析】生鐵中含有碳,構(gòu)成原電池加快了腐蝕速率,故A
24、選項(xiàng)正確;用錫焊接的鐵質(zhì)器件,焊接處易生銹,是因?yàn)闃?gòu)成的原電池中Fe作負(fù)極,加快了腐蝕速率,故B選項(xiàng)正確;在鐵制品上鍍銅時(shí),鍍件應(yīng)為陰極,故C選項(xiàng)錯(cuò);鐵管上鑲嵌鋅塊,構(gòu)成的原電池中Fe作正極,受到保護(hù),故D選項(xiàng)正確。高考方向高考方向 5. 2012安徽理綜化學(xué)卷11某興趣小組設(shè)計(jì)如下微型實(shí)驗(yàn)裝置。實(shí)驗(yàn)時(shí),先斷開,閉合,兩極均有氣泡產(chǎn)生;一段時(shí)間后,斷開,閉合,發(fā)現(xiàn)電流發(fā)A指針偏轉(zhuǎn)。 下列有關(guān)描述正確的是 A斷開,閉合時(shí),總反應(yīng)的離子方程式為: B斷開,閉合時(shí),石墨電極附近溶液變紅 C斷開,閉合時(shí),銅電極上的電極反應(yīng)為: D斷開,閉合時(shí),石墨電極作正極高考方向高考方向高考方向高考方向 【答案】D
25、 【解析】本題考查原電池及電解池工作原理,旨在考查考生對(duì)知識(shí)的綜合應(yīng)用能力。斷開K2,閉合K1時(shí),裝置為電解池,兩極均有氣泡產(chǎn)生,則反應(yīng)為2Cl2H2O H22OHCl2,石墨為陽極,銅為陰極,因此石墨電極處產(chǎn)生Cl2,在銅電極處產(chǎn)生H2,附近產(chǎn)生OH,溶液變紅,故A、B兩項(xiàng)均錯(cuò)誤;斷開K1、閉合K2時(shí),為原電池反應(yīng),銅電極反應(yīng)為H22e2OH=2H2O,為負(fù)極,而石墨電極反應(yīng)為Cl22e=2Cl,為正極,故C項(xiàng)錯(cuò)誤,D項(xiàng)正確。高考方向高考方向6.2012福建理綜化學(xué)卷9將右圖所示實(shí)驗(yàn)裝置的K閉合,下列判斷正確的是 ACu電極上發(fā)生還原反應(yīng) B電子沿ZnabCu路徑流動(dòng) C片刻后甲池中c(SO
26、42)增大 D片刻后可觀察到濾紙b點(diǎn)變紅色高考方向高考方向【解析】:【解析】:Zn作原電池的負(fù)極,作原電池的負(fù)極,Cu作原電池的正極,作原電池的正極,Cu電電極是發(fā)生還原反應(yīng)。極是發(fā)生還原反應(yīng)。B選項(xiàng)貌似正確,迷惑學(xué)生。電子流選項(xiàng)貌似正確,迷惑學(xué)生。電子流向是負(fù)極到正極,向是負(fù)極到正極, 但但ab這一環(huán)節(jié)是在溶液中導(dǎo)電,是這一環(huán)節(jié)是在溶液中導(dǎo)電,是離子導(dǎo)電,電子并沒沿此路徑流動(dòng)。離子導(dǎo)電,電子并沒沿此路徑流動(dòng)。C選項(xiàng)中硫酸根離子選項(xiàng)中硫酸根離子濃度基本保持不變。濃度基本保持不變。D選項(xiàng)中是濾紙選項(xiàng)中是濾紙a點(diǎn)是陰極,氫離子點(diǎn)是陰極,氫離子放電,溶液中氫氧根暫時(shí)剩余,顯堿性變紅色。這題是考放電,
27、溶液中氫氧根暫時(shí)剩余,顯堿性變紅色。這題是考查學(xué)生的電化學(xué)知識(shí),裝置圖設(shè)計(jì)有些復(fù)雜,查學(xué)生的電化學(xué)知識(shí),裝置圖設(shè)計(jì)有些復(fù)雜,B選項(xiàng)干擾選項(xiàng)干擾作用明顯,設(shè)問巧妙。作用明顯,設(shè)問巧妙。高考方向高考方向7.2012浙江理綜化學(xué)卷10已知電極上每通過96 500 C的電量就會(huì)有1 mol電子發(fā)生轉(zhuǎn)移。精確測(cè)量金屬離子在惰性電極上以鍍層形式沉積的金屬質(zhì)量,可以確定電解過程中通過電解池的電量。實(shí)際測(cè)量中,常用銀電量計(jì),如圖所示。下列說法不正確的是 A電量計(jì)中的銀棒應(yīng)與電源的正極相連,鉑坩堝上 發(fā)生的電極反應(yīng)是:Ag+ + e- = Ag B稱量電解前后鉑坩堝的質(zhì)量變化,得金屬銀的沉積量為108.0 mg
28、,則電解過程中通過電解池的電量為96.5 C C實(shí)驗(yàn)中,為了避免銀溶解過程中可能產(chǎn)生的金屬顆粒掉進(jìn)鉑坩堝而導(dǎo)致測(cè)量誤差,常在銀電極附近增加一個(gè)收集網(wǎng)袋。若沒有收集網(wǎng)袋,測(cè)量結(jié)果會(huì)偏高。 D若要測(cè)定電解飽和食鹽水時(shí)通過的電量,可將該銀電量計(jì)中的銀棒與待測(cè)電解池的陽極相連,鉑坩堝與電源的負(fù)極相連。高考方向高考方向高考方向高考方向 【答案】D 【解析】:電量計(jì)中的銀棒應(yīng)與電源的正極相連,銀棒作陽極,若要測(cè)定電解飽和食鹽水時(shí)通過的電量,該銀電量計(jì)中的銀棒應(yīng)與待測(cè)電解池的陰極相連(見下圖),D選項(xiàng)錯(cuò)。高考方向高考方向高考方向高考方向 8.2012廣東理綜化學(xué)卷10下列應(yīng)用不涉及氧化還原反應(yīng)的是 A、Na
29、2O2用作呼吸面具的供氧劑 B、工業(yè)上電解熔融狀態(tài)Al2O3制備Al C、工業(yè)上利用合成氨實(shí)現(xiàn)人工固氮 D、實(shí)驗(yàn)室用NH4Cl 和Ca(OH)2制備NH3高考方向高考方向 【答案】D 【解析】:A有單質(zhì)O2生成。B有單質(zhì)Al生成。C有單質(zhì)H2和N2反應(yīng)高考方向高考方向 9. 2012山東理綜化學(xué)卷8下列與含氯化合物有關(guān)的說法正確的是AHClO是弱酸,所以NaClO是弱電解質(zhì) B向沸水中逐滴加入少量飽和FeCl3溶液,可制得Fe(OH)3膠體 CHCl溶液和NaCl溶液均通過離子導(dǎo)電,所以HCl和NaCl均是離子化合物 D電解NaCl溶液得到22.4LH2(標(biāo)準(zhǔn)狀況),理論上需要轉(zhuǎn)移NA個(gè)電子(
30、NA表示阿伏加德羅常數(shù))高考方向高考方向 【答案】B 【解析】NaClO屬于鹽,為強(qiáng)電解質(zhì),A項(xiàng)錯(cuò)誤;向沸水中滴加飽和FeCl3制備Fe(OH)3膠體,B項(xiàng)正確;HCl屬于共價(jià)化合物,C項(xiàng)錯(cuò)誤;根據(jù)電解NaCl溶液的陰極反應(yīng):2H+2e=H2,產(chǎn)生標(biāo)準(zhǔn)狀況下22.4LH2,轉(zhuǎn)移2NA個(gè)電子,D項(xiàng)錯(cuò)誤。高考方向高考方向 10. 2012山東理綜化學(xué)卷13下列與金屬腐蝕有關(guān)的說法正確的是Fe海水圖aZnCuCuZn 合金NM圖b稀鹽酸稀鹽酸PtZn圖c圖dZnMnO2NH4Cl糊狀物碳棒A圖a中,插入海水中的鐵棒,越靠近底端腐蝕越嚴(yán)重B圖b中,開關(guān)由M改置于N時(shí),Cu-Zn合金的腐蝕速率減小C圖c
31、中,接通開關(guān)時(shí)Zn腐蝕速率增大,Zn上放出氣體的速率也增大D圖d中,Zn-MnO2干電池自放電腐蝕主要是由MnO2的氧化作用引起的高考方向高考方向Fe海水圖aZnCuCuZn合金NM圖b稀鹽酸稀鹽酸PtZn圖c圖dZnMnO2NH4Cl糊狀物碳棒高考方向高考方向 【答案】B 【解析】圖a中,鐵棒發(fā)生化學(xué)腐蝕,靠近底端的部分與氧氣接觸少,腐蝕程度較輕,A項(xiàng)錯(cuò)誤;圖b中開關(guān)由M置于N,Cu一Zn作正極,腐蝕速率減小,B對(duì);圖c中接通開關(guān)時(shí)Zn作負(fù)極,腐蝕速率增大,但氫氣在Pt上放出,C項(xiàng)錯(cuò)誤;圖d中干電池放電時(shí)MnO2發(fā)生還原反應(yīng),體現(xiàn)還原性,D項(xiàng)錯(cuò)誤。高考方向高考方向 11. 2012四川理綜化
32、學(xué)卷11一種基于酸性燃料電池原理設(shè)計(jì)的酒精檢測(cè)儀,負(fù)極上的反應(yīng)為 CH3CH2OH4e+H2O=CH3COOH+4H。下列有關(guān)說法正確的是 檢測(cè)時(shí),電解質(zhì)溶液中的H向負(fù)極移動(dòng) 若有0.4mol電子轉(zhuǎn)移,則在標(biāo)準(zhǔn)狀況下消耗4.48L氧氣 電池反應(yīng)的化學(xué)方程式為:CH3CHO+O2=CH3COOH+H2O 正極上發(fā)生的反應(yīng)是:O2+4e+2H2O=4OH高考方向高考方向 【答案】C 【解析】本題考查的是原電池和電解池原理。原電池中H移向電池的正極,A項(xiàng)錯(cuò)誤;該原電池的總反應(yīng)為乙醇的燃燒方程式,C項(xiàng)正確,用C項(xiàng)的方程式進(jìn)行判斷,有0.4 mol的電子轉(zhuǎn)移,消耗氧氣為0.11 mol,B項(xiàng)錯(cuò)誤;酸性電
33、池不可能得到OH,D項(xiàng)錯(cuò)誤。高考方向高考方向 12. 2012全國大綱理綜化學(xué)卷11 四種金屬片兩兩相連浸入稀硫酸中都可組成原電池 ,相連時(shí),外電路電流從流向 ;相連時(shí),為正極,相連時(shí),有氣泡逸出 ; 相連時(shí), 的質(zhì)量減少 ,據(jù)此判斷這四種金屬活動(dòng)性由大到小的順序是 A B C D 高考方向高考方向 【答案】B 【解析】由題意知: 四種金屬片兩兩相連浸入稀硫酸中都可組成原電池 ,相連時(shí),外電路電流從流向,則 大于;相連時(shí),為正極,則 大于;相連時(shí),有氣泡逸出 ,則大于; 相連時(shí), 的質(zhì)量減少,則大于 ,答案:。 【考點(diǎn)】原電池的正負(fù)極的判斷(從原電池反應(yīng)實(shí)質(zhì)角度確定): (1)由兩極的相對(duì)活潑
34、性確定:相對(duì)活潑性較強(qiáng)的金屬為負(fù)極,一般地,負(fù)極材料與電解質(zhì)溶液要能發(fā)生反應(yīng)。 (2)由電極變化情況確定:某一電極若不斷溶解或質(zhì)量不斷減少,該電極發(fā)生氧化反應(yīng),則此電極為負(fù)極;若某一電極上有氣體產(chǎn)生、電極的質(zhì)量不斷增加或不變,該電極發(fā)生還原反應(yīng),則此電極為正極,燃料電池除外。高考方向高考方向 13. 2012江蘇化學(xué)卷20(14分)鋁是地殼中含量最高的金屬元素,其單質(zhì)及合金在生產(chǎn)生活中的應(yīng)用日趨廣泛。 (1)真空碳熱還原-氯化法可實(shí)現(xiàn)由鋁礦制備金屬鋁,其相關(guān)的熱化學(xué)方程式如下: Al2O3(s)AlCl3(g)3C(s)=3AlCl(g)3CO(g) H=a kJmol1 3AlCl(g)=3
35、Al(l)AlCl3(g) H=b kJmol1 反應(yīng)Al2O3(s)3C(s)=2Al(l)3CO(g)的H= kJmol1(用含a、b的代數(shù)式表示)。 Al4C3是反應(yīng)過程的中間產(chǎn)物。Al4C3與鹽酸反應(yīng)(產(chǎn)物之一是含氫量最高的烴)的化學(xué)方程式 。 (2)鎂鋁合金(Mg17Al12)是一種潛在的貯氫材料,可在氬氣保護(hù)下,將一定化學(xué)計(jì)量比的Mg、Al單質(zhì)在一定溫度下熔煉獲得。該合金在一定條件下完全吸氫的反應(yīng)方程式為 Mg17Al1217H2=17MgH212Al。得到的混合物Y(17MgH212Al)在一定條件下釋放出氫氣。 熔煉制備鎂鋁合金(Mg17Al12)時(shí)通入氬氣的目的是 。 在6.
36、0molL1HCl溶液中,混合物Y能完全釋放出H2。1 mol Mg17Al12完全吸氫后得到的混合物Y與上述鹽酸完全反應(yīng),釋放出H2的物質(zhì)的量為 。高考方向高考方向 在0.5 molL1 NaOH和1.0 molL1 MgCl2溶液中, 混合物Y均只能部分放出氫氣,反應(yīng)后殘留固體物質(zhì)X-射線衍射譜圖如右圖所示(X-射線衍射可用于判斷某晶態(tài)物質(zhì)是否存在,不同晶態(tài)物質(zhì)出現(xiàn)衍射峰的衍射角不同)。在上述NaOH溶液中,混合物Y中產(chǎn)生氫氣的主要物質(zhì)是 (填化學(xué)式)。 (3)鋁電池性能優(yōu)越,Al-AgO電池可用作水下 動(dòng)力電源,其原理如右下圖所示。該電池反應(yīng) 的化學(xué)方程式為:高考方向高考方向高考方向高考
37、方向 【答案】 (1)ab Al4C312HCl=4AlCl33CH-4 (2)防止Mg Al被空氣氧化 52 mol Al (3)2Al3AgO2NaOH=2NaAlO23AgH2O 【解析】本題以新能源、新材料為背景涉及元素化合物性質(zhì)、熱化學(xué)方程式和電極反應(yīng)方程式的書寫、讀圖讀表計(jì)算與分析的綜合題,是以常見物質(zhì)相關(guān)的化學(xué)知識(shí)在生產(chǎn)、生活中具體運(yùn)用的典型試題。 【備考提示】高三復(fù)習(xí)一定要關(guān)注社會(huì)、關(guān)注生活、關(guān)注新能源新材料、關(guān)注環(huán)境保護(hù)與社會(huì)發(fā)展,適度加強(qiáng)綜合訓(xùn)練,把學(xué)生的能力培養(yǎng)放在高三復(fù)習(xí)的第一位。高考方向高考方向 14. 2012海南化學(xué)卷13(8分) 氮元素的氫化物和氧化物在工業(yè)生產(chǎn)
38、和國防建設(shè)中都有廣泛應(yīng)用,回答下列問題: (1)氮元素原子的L層電子數(shù)為 ; (2)NH3與NaClO反應(yīng)可得到肼(N2H4),該反應(yīng)的化學(xué)方程式為 ; (3)肼可作為火箭發(fā)動(dòng)機(jī)的燃料,與氧化劑N2H4反應(yīng)生成N2和水蒸氣。 已知:N2(g)+2O2(g)= N2H4 (1) H1= -195kJmol-1 (1) + O2(g)= N2(g) + 2 H2O H2= -534.2kJmol-1 寫出肼和N2H4 反應(yīng)的熱化學(xué)方程式 ; (4)肼一空氣燃料電池是一種堿性電池,該電池放電時(shí),負(fù)極的反應(yīng)式為 高考方向高考方向 【答案】(1)5 (2)2NH3+NaClO=N2H4+NaCl+H2O
39、 (3)2N2H4 (1)+N2O4(1)=3N2(g)+4H2O(g) H= -1048.9kJmol-1 (4)2N2H4 -4e-+4 OH-=2N2+4H2O 【解析】 (1)N原子的原子結(jié)構(gòu)示意圖為: , 故其L層上有5個(gè)電子; (2)NH3+NaClON2H4,根據(jù)元素守恒還應(yīng)生成NaCl和H2O,觀察法可配平方程式為 2NH3+NaClO=N2H4+NaCl+H2O; (3)肼與N2O4反應(yīng)生成N2和水蒸氣:2N2H4 +N2O4=3N2+4H2O,觀察已知的兩個(gè)熱方程式可知,2-得:2N2H4 (1)+N2O4(1)=3N2(g)+4H2O(g) H=H22-H1= -1048
40、.9kJmol-1 (4)“肼空氣燃料電池是一種堿性電池”中O2在正極反應(yīng),故負(fù)極是肼發(fā)生反應(yīng):2N2H4 -4e-+4 OH-=2N2+4H2O。高考方向高考方向15. 2012海南化學(xué)卷16(9分) 新型高效的甲烷燃料電池采用鉑為電極材料,兩電極上分別通入CH4和O2 ,電解質(zhì)為KOH溶液。某研究小組將兩個(gè)甲烷燃料電池串聯(lián)后作為電源,進(jìn)行飽和氧化鈉轄液電解實(shí)驗(yàn),如圖所示。高考方向高考方向 回答下列問題: (1)甲烷燃料電池正極、負(fù)極的電極反應(yīng)分別為 、 。 (2)閉合K開關(guān)后,a、b電極上均有氣體產(chǎn)生其中b電極上得到的是 ,電解氯化鈉溶液的總反應(yīng)方程式為 ; (3)若每個(gè)電池甲烷通如量為1
41、 L(標(biāo)準(zhǔn)狀況),且反應(yīng)完全,則理論上通過電解池的電量為 (法拉第常數(shù)F=9.65l04C mol-1列式計(jì)算),最多能產(chǎn)生的氯氣體積為 L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)。高考方向高考方向 【答案】(1)2O2 + 4H2O + 8e- = 8OH- CH4 -8e- + 10OH- = CO32- + 7H2O (2)H2 2NaCl+2H2O2NaOH+H2+Cl2 (3) 3.45104C 4L 【解析】(1)在堿性溶液中,甲烷燃料電池的總反應(yīng)式為:CH4 + 2O2 + 2OH- = CO32- + 3H2O,正極是:2O2 + 4H2O + 8e- = 8OH-,負(fù)極是:CH4 -8e- + 10OH
42、- = CO32- + 7H2O。 (2) b電極與通入甲烷的電極相連,作陰極,是H+放電,生成H2;電解氯化鈉溶液的總反應(yīng)方程式為:2NaCl+2H2O2NaOH+H2+Cl2。 (3)根據(jù)得失電子守恒,可得:1 mol CH4 8 mol e- 4 mol Cl2,故若每個(gè)電池甲烷通入量為1 L(標(biāo)準(zhǔn)狀況),生成4L Cl2;電解池通過的電量為 1/22.4 89.65l04C mol-1=3.45104C(題中雖然有兩個(gè)燃料電池,但電子的傳遞量只能用一個(gè)池的甲烷量計(jì)算)。 名師指點(diǎn)名師指點(diǎn) 一、原電池中電極反應(yīng)式的書寫一、原電池中電極反應(yīng)式的書寫 原則:負(fù)極發(fā)生氧化反應(yīng),正極發(fā)生還原反應(yīng)
43、 1判定正、負(fù)極 (1)據(jù)電極材料:一般情況下,較活潑的金屬作負(fù)極,較不活潑的金屬或?qū)щ姺墙饘僮髡龢O (2)據(jù)電子的流動(dòng)方向:電子流出的一極為負(fù)極,電子流入的一極為正極 (3)據(jù)離子的移動(dòng)方向:陰離子移向負(fù)極,陽離子移向正極 (4)據(jù)兩電極的現(xiàn)象:溶解(或減輕)的一極為負(fù)極,金屬沉積(或增重)或放出氣體的一極為正極 名師指點(diǎn)名師指點(diǎn) 2書寫電極反應(yīng)式 (1)直接書寫 在判斷出原電池的正、負(fù)極后,再搞清正、負(fù)極發(fā)生反應(yīng)的物質(zhì)或離子,結(jié)合得失電子數(shù)即可寫出電極反應(yīng)式注意,若是正、負(fù)極得失電子后的粒子能與電解質(zhì)溶液繼續(xù)反應(yīng),則應(yīng)加和寫出總的反應(yīng)方程式 (2)按要求書寫 若給出兩電極方程式,只要依據(jù)得
44、失電子守恒,即得總反應(yīng)方程式 若給出某一電極反應(yīng)式和總反應(yīng)方程式,則依據(jù)得失電子守恒,用總反應(yīng)方程式減去某一電極反應(yīng)式,即得另一電極反應(yīng)式 若根據(jù)給出的總反應(yīng)方程式來分析兩電極反應(yīng),只需據(jù)氧化還原反應(yīng)的知識(shí),結(jié)合負(fù)極發(fā)生氧化反應(yīng)(元素化合價(jià)升高),正極發(fā)生還原反應(yīng)(元素化合價(jià)降低),即可作出分析名師指點(diǎn)名師指點(diǎn)二、二、 原電池原理的應(yīng)用原電池原理的應(yīng)用1加快化學(xué)反應(yīng)速率 理論上,氧化還原反應(yīng)均可設(shè)計(jì)成原電池,因有電流產(chǎn)生,加快了電子的轉(zhuǎn)移,從而加快了化學(xué)反應(yīng)速率如:實(shí)驗(yàn)室利用Zn與稀H2SO4反應(yīng)制取H2時(shí),稀H2SO4中滴入幾滴CuSO4溶液,從而加快了H2的逸出2比較金屬的活潑性 據(jù)溶解(
45、或質(zhì)量減輕)的為負(fù)極,質(zhì)量增加(或產(chǎn)生氣泡)的為正極,結(jié)合負(fù)極活潑性正極活潑性,便作出結(jié)論名師指點(diǎn)名師指點(diǎn) 3設(shè)計(jì)原電池 以ZnH2SO4=ZnSO4H2 為例說明(充分利用氧化還原反應(yīng)的知識(shí)) (1)電極材料 負(fù)極:還原劑(Zn);正極:比負(fù)極(Zn)活潑性差的金屬(如Cu)或非金屬(如石墨) (2)電解質(zhì) 一般選用反應(yīng)物中的電解質(zhì)溶液即可,如本例中可用H2SO4作電解質(zhì)溶液 (3)電極反應(yīng) 氧化反應(yīng):負(fù)極發(fā)生的反應(yīng),即Zn2e=Zn2; 還原反應(yīng):正極發(fā)生的反應(yīng),即:2H2e=H2. (4)構(gòu)成閉合回路并畫出原電池裝置圖名師指點(diǎn)名師指點(diǎn) 三、三、 電解池電極產(chǎn)物的判斷電解池電極產(chǎn)物的判斷
46、1陰、陽極的判定 (1)據(jù)直流電源:與電源正極相連的是電解池的陽極,與電源負(fù)極相連的是電解池的陰極 (2)據(jù)離子移動(dòng)方向:陽離子向陰極移動(dòng),陰離子向陽極移動(dòng) (3)據(jù)兩電極現(xiàn)象:有金屬沉積的是電解池的陰極,則另一極為陽極名師指點(diǎn)名師指點(diǎn) 2產(chǎn)物的判斷 (1)陽極產(chǎn)物的判斷 看陽極材料,若為活性電極(除Au、Pt以外的金屬),則電極材料失電子,電極溶解 若為惰性電極(Au、Pt或石墨),根據(jù)陰離子放電順序判斷陰離子放電順序?yàn)椋?S2IBrClOH含氧酸根 (如SO42、 NO3) (2)陰極產(chǎn)物的判斷 此時(shí)電極材料不會(huì)放電,只根據(jù)陽離子放電順序進(jìn)行判斷 陽離子放電順序?yàn)椋篈gFe3Cu2HCu2
47、+名師指點(diǎn)名師指點(diǎn) 四、四、 電解規(guī)律及有關(guān)計(jì)算電解規(guī)律及有關(guān)計(jì)算 用惰性電極電解電解質(zhì)溶液的規(guī)律如下表所示.名師指點(diǎn)名師指點(diǎn)方法歸納: 1.有關(guān)電解的計(jì)算通常是求電解后產(chǎn)物的質(zhì)量、氣體的體積、某元素的化合價(jià)以及溶液的pH、物質(zhì)的量濃度等. 名師指點(diǎn)名師指點(diǎn) 2.解答此類題的方法有兩種:一是根據(jù)電解方程式或電極反應(yīng)式,應(yīng)用陰、陽兩極得失電子守恒進(jìn)行有關(guān)的計(jì)算;二是用惰性電極進(jìn)行電解的過程,若電解質(zhì)的陰陽離子不同時(shí),在兩極上放電,則陽離子放電的同時(shí)必有H生成,n(H)n(陽離子)電荷數(shù);陰離子放電的同時(shí)必有OH生成,n(OH)n(陰離子)電荷數(shù)也可利用物質(zhì)的量的相當(dāng)量關(guān)系(由電子得失守恒得),如H2Cl2 O2 Cu2Ag2H2OH.名師指點(diǎn)名師指點(diǎn) 3計(jì)算方法 (1)根據(jù)電子守恒法計(jì)算:串聯(lián)電路各電極上得失電子數(shù)目相等 (2)根據(jù)電解方程式計(jì)算 (3)根據(jù)關(guān)系式計(jì)算,由得失電子守恒關(guān)系建立各量間的關(guān)系,如串聯(lián)電池各電極產(chǎn)物的關(guān)系:
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