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《血紅蛋白的提取和分離》教學(xué)設(shè)計(jì)
教學(xué)目標(biāo)
(一)知識(shí)與技能
1、嘗試從血液中提取和分離血紅蛋白
2、了解色譜法、電泳法等分離生物大分子的基本原理
(二)過程與方法
體驗(yàn)血紅蛋白提取和分離的實(shí)驗(yàn)的嚴(yán)格要求,注意按照操作提示進(jìn)行相關(guān)步驟
(三)情感、態(tài)度與價(jià)值觀
初步形成科學(xué)的思維方式,發(fā)展科學(xué)素養(yǎng)和人文精神
教學(xué)重難點(diǎn)
課題重點(diǎn)
凝膠色譜法的原理和方法
課題難點(diǎn)
樣品的預(yù)處理;色譜柱填料的處理和色譜柱的裝填
教學(xué)工具
多媒體
教學(xué)過程
(一)引入新課
蛋白質(zhì)是生命活動(dòng)的主要承擔(dān)者,是細(xì)胞內(nèi)含量最高的有機(jī)化和物。對蛋白
2、質(zhì)的研究有助于人們對生命過程的認(rèn)識(shí)和理解。所以需要從細(xì)胞中提取蛋白質(zhì)進(jìn)行研究。怎樣提取蛋白質(zhì)呢?
(二)進(jìn)行新課
1.基礎(chǔ)知識(shí)
蛋白質(zhì)的物化理性質(zhì):形狀、大小、電荷性質(zhì)和多少、溶解度、吸附性質(zhì)、親和力等千差萬別,由此提取和分離各種蛋白質(zhì)。
1.1凝膠色譜法(分配色譜法):
(1)原理:(圖5-13a)分子量大的分子通過多孔凝膠顆粒的間隙,路程短,流動(dòng)快;分子量小的分子穿過多孔凝膠顆粒內(nèi)部,路程長,流動(dòng)慢。
(2)凝膠材料:多孔性,多糖類化合物,如葡聚糖、瓊脂糖。
(3)分離過程:(圖5-13b)
混合物上柱→洗脫→大分子流動(dòng)快、小分子流動(dòng)慢→收集大分子→收集小分子
*洗脫
3、:從色譜柱上端不斷注入緩沖液,促使蛋白質(zhì)分子的差速流動(dòng)。
1.2緩沖溶液
(1)原理:由弱酸和相應(yīng)的強(qiáng)堿弱酸鹽組成(如H2CO3-NaHCO3,HC-NaC,NaH2PO4/Na2HPO4等),調(diào)節(jié)酸和鹽的用量,可配制不同pH的緩沖液。
(2)緩沖液作用:抵制外界酸、堿對溶液pH的干擾而保持pH穩(wěn)定。
1.3凝膠電泳法:
(1)原理:不同蛋白質(zhì)的帶電性質(zhì)、電量、形狀和大小不同,在電場中受到的作用力大小、方 向、阻力不同,導(dǎo)致不同 蛋白質(zhì)在電場中的運(yùn)動(dòng)方向和運(yùn)動(dòng)速度不同。
[思考]閱讀教材 后,填寫下表:
(2)分離方法:瓊脂糖凝膠電泳、聚丙烯酰胺經(jīng)膠電泳等。
(3)分離過程
4、:在一定pH下,使蛋白質(zhì)基團(tuán)帶上正電或負(fù)電;加入帶負(fù)電荷多的SDS,形成“蛋白質(zhì)-SDS復(fù)合物”,使蛋白質(zhì)遷移速率僅取決于分子大小。
2.實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)
2.1蛋白質(zhì)的提取和分離一般分為哪些基本步驟?
樣品處理、粗分離、純化、純度鑒定。
思考:是否所有種類的蛋白質(zhì)的提取和分離都是這樣的?為什么?
不是。因?yàn)榈鞍踪|(zhì)的來源和性質(zhì)不同,分離方法差別很大。
2.2選擇實(shí)驗(yàn)材料
(1)你認(rèn)為鳥類血液和哺乳動(dòng)物血液中,最好哪種血液來提取血紅蛋白?為什么?
哺乳動(dòng)物血液。因?yàn)樵摷?xì)胞中沒有細(xì)胞核,血紅蛋白含量高。
(2)請閱讀教材,認(rèn)識(shí)哺乳動(dòng)物血液組成及血紅蛋白性質(zhì)。并思考回答下列問題:
血液由
5、 和 兩部分組成。
血細(xì)胞中 細(xì)胞數(shù)量最多,細(xì)胞的含量最高的化合物是 。
該化合物是由 和 構(gòu)成的,其中每個(gè)亞基中都含有一個(gè)能與O2和CO2結(jié)合的 基團(tuán)。
2.3從紅細(xì)胞中分離出血紅蛋白的過程為:洗滌紅細(xì)胞、釋放血紅蛋白、分離血紅蛋白、透析。洗滌紅細(xì)胞的目的是什么?
除去血漿蛋白的雜蛋白,有利于后續(xù)步驟的分離純化。
紅細(xì)胞的洗滌過程為
血液+檸檬酸鈉→低速短時(shí)離心→吸出上層血漿→紅細(xì)胞+5倍體積生理鹽水 →緩慢攪拌10min→低速短時(shí)離心→吸出上清液→反復(fù)洗滌直至上清液無黃色
思考:加入檸檬酸鈉有何目的?為什
6、么要低速、短時(shí)離心?為什么要緩慢攪拌?
防止血液凝固;防止白細(xì)胞沉淀;防止紅細(xì)胞破裂釋放出血紅蛋白。
思考:你有什么方法將紅細(xì)胞中的血紅蛋白釋放出來?
加入蒸餾水,用玻璃棒快速攪拌一段時(shí)間。
補(bǔ)充:加入蒸餾水后紅細(xì)胞液體積與原血液體積要相同。加入甲苯的目的是溶解細(xì)胞膜,有利于血紅蛋白的釋放和分離。此時(shí),紅細(xì)胞破碎混合液中不僅含有血紅蛋白,而且還含有細(xì)胞破碎物、脂質(zhì)、甲苯有機(jī)溶劑等。怎樣除去這些雜質(zhì)呢?由于它們的密度不同,科學(xué)家采取了離心分離的方法:
紅細(xì)胞破碎混合液→中速長時(shí)離心(2000c/min×10min)→濾紙過濾除去脂質(zhì)→分液漏斗分離出血紅蛋白
2.4如何除無機(jī)
7、鹽離子和小分子有機(jī)物質(zhì)呢?。
透析。半透膜的選擇透過性,大分子物質(zhì)不能通過半透膜,離子和小分子能夠通過半透膜。
在透析過程中,血紅蛋白溶液中的離子和小分子不斷通過半透膜擴(kuò)散進(jìn)入到pH=7的磷酸緩沖液中。
思考:為何使用pH=7的磷酸緩沖液?為什么緩沖液量遠(yuǎn)多于血紅蛋白溶液量?
維持血紅蛋白的正常特性。有利于雜質(zhì)分子充分地向外擴(kuò)散。
總結(jié):通過以上四個(gè)基本過程,紅細(xì)胞中的血紅蛋白就被提取出來。但其中還含有其他種類的蛋白質(zhì)分子(如呼吸酶等)。怎樣將雜蛋白與血紅蛋白分離開來呢?我們來研究蛋白質(zhì)提取和分離的第二個(gè)步驟――粗分離(凝膠色譜操作)。
2.5凝膠色譜分離蛋白質(zhì)包括:制作色譜柱、裝
8、填色譜柱、樣品加入和洗脫。
根據(jù)教材圖5-19,說出制作色譜柱需要的材料。
橡皮塞2個(gè)、打孔器、小刀、移液管、尼龍紗、尼龍網(wǎng)、玻璃管、尼龍管等。
色譜柱的制作過程:準(zhǔn)備材料→加工橡皮塞→安裝色譜柱
下面進(jìn)行第二步――凝膠色譜柱的裝填。請閱讀教材:
色譜柱的裝填過程。
樣品加入和洗脫。其基本過程是:
調(diào)節(jié)緩沖液面→加入蛋白質(zhì)樣品→調(diào)節(jié)緩沖液面→洗脫→收集分裝蛋白質(zhì)
至此,血紅蛋白即可得到粗分離。在整個(gè)操作過程中,應(yīng)當(dāng)注意以下事項(xiàng):
(1)紅細(xì)胞的洗滌:
洗滌次數(shù)不能過少;低速、短時(shí)離心。
(2)凝膠的預(yù)處理:
沸水浴法時(shí)間短,還能除去微生物和氣泡
(3)色譜柱的裝填
9、:
裝填盡量緊密,降低顆粒間隙;無氣泡;洗脫液不能斷流。
(4)色譜柱成功標(biāo)志:紅色區(qū)帶均勻一致地移動(dòng)。
課后小結(jié)
本課題重在讓學(xué)生了解生物科學(xué)在蛋白質(zhì)領(lǐng)域的進(jìn)展,說明提取、分離高純度的蛋白質(zhì)的重要性和必要性,并學(xué)習(xí)一些蛋白質(zhì)分離和提取的基本技術(shù)。教師可以發(fā)揮學(xué)生的主動(dòng)性,讓學(xué)生介紹當(dāng)前有關(guān)蛋白質(zhì)研究的新進(jìn)展,激發(fā)學(xué)生的學(xué)習(xí)興趣,然后指出本課題的學(xué)習(xí)意義,讓薛生初步體會(huì)分離純化蛋白質(zhì)的過程和方法
課后習(xí)題
1. 凝膠色譜法分離蛋白質(zhì)的依據(jù)是( )
A. 對其他分子的親和力
B. 溶解度
C. 所帶電荷多少
D. 相對分子質(zhì)量的大小
2. 凝膠
10、色譜法中所用的凝膠化學(xué)本質(zhì)大多是( )
A. 糖類化合物
B. 脂質(zhì)
C. 蛋白質(zhì)
D. 核酸
3. 選用紅細(xì)胞作為分離蛋白質(zhì)的實(shí)驗(yàn)材料,有何好處( )
A. 血紅蛋白是有色蛋白
B. 紅細(xì)胞無細(xì)胞核
C. 紅細(xì)胞蛋白質(zhì)含量高
D. 紅細(xì)胞DNA含量高
4. 將攪拌好的混合液離心來分離血紅蛋白溶液時(shí),第二層是( )
A. 甲苯
B. 血紅蛋白水溶液
C. 脂溶性物質(zhì)的沉淀層
D. 其他雜質(zhì)的沉淀
5. 血紅蛋白因含有( )而呈紅色
A. O2 B. CO C. CO2 D.血紅素
答案:1. D 2.A 3.A 4.D 5.D
板書
課題3 血紅蛋白的提取和分離
1.基礎(chǔ)知識(shí)
2.實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)
2.1蛋白質(zhì)的提取和 分離一般分為哪些基本步驟?
2.2選擇實(shí)驗(yàn)材料
專心---專注---專業(yè)