《清華大學(xué) 有機(jī)化學(xué)及實(shí)驗(yàn) 實(shí)驗(yàn)指導(dǎo) 實(shí)驗(yàn)十、苯乙酮的合成》由會(huì)員分享,可在線閱讀,更多相關(guān)《清華大學(xué) 有機(jī)化學(xué)及實(shí)驗(yàn) 實(shí)驗(yàn)指導(dǎo) 實(shí)驗(yàn)十、苯乙酮的合成(2頁珍藏版)》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。
1、試驗(yàn)十 苯乙酮的合成
一、簡(jiǎn)介
? 苯乙酮,英文:acetophenone, 或者methylphenyl ketone, acetylbenzene。分子式C8H8O,分子量:120.15.
? 苯乙酮是由C.Friedel于1857年首先制備出來的。將苯甲酸鈣和乙酸鈣的混合物蒸餾得到。在褐煤焦油的重油餾分中含有少量苯乙酮。自然界中存在于Stirlingia latifolia的精油中,可以從其中分餾結(jié)晶得到;也存在于巖薔薇、大鄩麻、香熏草及各種植物中,還存在于海貍香凈油中。
1.物理化學(xué)性質(zhì)
在室溫下為無色至淡黃色液體或無色晶體。具有香豆素和扁桃的氣味,有甜香尖刺氣息,苦的芬芳
2、的風(fēng)味。有強(qiáng)的吸濕性。
熔點(diǎn)19.46℃;沸點(diǎn)201.7℃(1013kPa)、95℃(2.579kPa)、79(1.290kPa);相對(duì)密度d4201.0280;折射率nD201.5325;閃點(diǎn)(閉杯)82℃;粘度(20℃)0.93mPa.s;溶解度0.55%(在水中),幾乎可與所有有機(jī)溶劑混溶。
2.產(chǎn)品規(guī)格及用途
二、本次實(shí)驗(yàn)的目的(本次實(shí)驗(yàn)為考察實(shí)驗(yàn))
? 學(xué)習(xí)付氏?;磻?yīng)原理和操作
? 學(xué)習(xí)使用氣體吸收裝置以及鞏固萃取、洗滌和蒸餾等基
3、本反應(yīng)操作。
三、實(shí)驗(yàn)原理
付氏?;磻?yīng)就是芳香化合物利用Lewis酸,如AlCl3、BF3、H2SO4等作催化劑,與?;噭?,如酰氯、酸酐和羧酸等發(fā)生親核取代反應(yīng)。
四、反應(yīng)操作流程
? 準(zhǔn)備:100ml三口瓶,球冷,氣體吸收裝置(NaOH的水溶液,一燒杯水中加入幾粒NaOH即可),攪拌,恒壓滴液漏斗
? 快速加入AlCl3和苯,滴加乙酸酐,控制反應(yīng)溫度,以免副反應(yīng)多,顯白煙。
? 保證充分反應(yīng)。滴加完畢,反應(yīng)稍慢,室溫加熱,直到無HCl冒出為止。大約需要1小時(shí)。
? 將反應(yīng)瓶置于冷水浴中,慢慢加入混合的鹽酸—冰水,使固體溶解,若不溶解繼續(xù)加酸,待固體全部進(jìn)行分液
4、,水相用30ml石油醚萃取兩次,合并有機(jī)相并用10%NaOH和水分別洗滌。
? 有機(jī)相進(jìn)行干燥,不能用CaCl2干燥。
? 用水浴常壓蒸出低沸點(diǎn)物質(zhì),然后減壓蒸出產(chǎn)物苯乙酮。
? 若用常壓蒸餾產(chǎn)物,140℃以上要用空冷(bp=198~202度)
五、本次實(shí)驗(yàn)要檢查的內(nèi)容
1. 本次實(shí)驗(yàn)為考察實(shí)驗(yàn),指導(dǎo)教師不做過多講解。如何裝干燥管學(xué)生沒學(xué)過可講一下。
2. 準(zhǔn)確量取藥品,乙酸酐由教師發(fā)給學(xué)生,以視公平。
3. 檢查預(yù)習(xí)報(bào)告是否全面、正確。
4. 裝置搭裝是否正確,包括:S扣,冷凝管上下水,干燥管,氣體吸收裝置等。
5. 常壓蒸餾及減壓蒸餾過程和裝置是否正確,包括:是否放沸石,溫度計(jì)位置等。
6. 產(chǎn)品結(jié)果老師一定要親自檢查,登記。
7. 要求學(xué)生測(cè)折射率,測(cè)完后教師要復(fù)查。
六、注意事項(xiàng)
1. 此實(shí)驗(yàn)應(yīng)在無水條件下進(jìn)行,所用藥品及儀器需要全部干燥。無水三氯化鋁在空氣中容易吸潮分解,在稱量過程中動(dòng)作要快,稱完后及時(shí)倒入燒瓶中,將燒瓶和藥品瓶蓋子及時(shí)蓋好。
2. 在與無水三氯化鋁接觸的過程中,應(yīng)避免與皮膚接觸,以免灼傷。
3. 反應(yīng)溫度不宜過高,一般控制反應(yīng)液溫度在60℃左右為宜,反應(yīng)時(shí)間長(zhǎng)些,可以提高產(chǎn)率。
4. 加酸水時(shí),開始慢一些,過快會(huì)引起爆沸,反應(yīng)高峰過后可以加快速度。