(浙江專用)2018年高中化學 專題4 化學反應條件的控制 課題三 反應條件對化學平衡的影響教學案 蘇教版選修6.doc
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課題三 反應條件對化學平衡的影響 【學考報告】 知識條目 加試要求 ①氯化鈷溶液的變色原理 ②濃度、溫度變化對氯化鈷溶液平衡體系的影響 ③不同條件下(酸、堿性)乙酸乙酯水解的速率和程度 b b b 一、化學平衡狀態(tài) 1.概念:一定條件下可逆反應進行到一定程度時,正反應速率和逆反應速率相等,反應物和生成物的濃度不再隨時間而改變的狀態(tài)。 2.特征 3.本質(zhì):正反應速率=逆反應速率。 二、化學平衡移動 1.概念:改變條件時,可逆反應中舊化學平衡被破壞,新平衡建立的過程。 2.實質(zhì):外界條件改變,使舊化學平衡中正、逆反應速率發(fā)生了改變,使v(正)不等于v(逆)。 3.移動方向 4.外界條件影響化學平衡規(guī)律 (1)濃度:增大反應物濃度或減小生成物濃度,都會使平衡向正反應方向移動;反之,則向逆反應方向移動。 (2)壓強:反應前后氣態(tài)物質(zhì)總物質(zhì)的量發(fā)生變化的反應,在恒溫下增大壓強(縮小容器體積),會使平衡向氣態(tài)物質(zhì)物質(zhì)的量減小的方向移動。 (3)溫度:升高溫度,平衡向吸熱方向移動;降低溫度,平衡向放熱方向移動。 (4)催化劑:加催化劑只能改變達到平衡所需的時間,并不能使平衡發(fā)生移動。 三、氯化鈷溶液的變色原理 在氯化鈷溶液中存在下列平衡: 二氯化鈷的水合物在加熱時會逐步失水,并呈現(xiàn)不同的顏色。 四、乙酸乙酯水解條件的比較 1.影響因素:H+或OH-對酯的水解都有催化作用。 乙酸乙酯的水解方程式為:。 2.水解條件的比較 實驗內(nèi)容 實驗現(xiàn)象 結(jié)論 無色乙酸乙酯層體積幾乎未變 乙酸乙酯水解很慢 無色的乙酸乙酯層幾乎消失 乙酸乙酯在堿性條件下水解程度大 無色乙酸乙酯層體積變小 乙酸乙酯在酸性條件下能水解,程度小 點撥一、分析化學平衡的移動 化學平衡建立的實質(zhì)是v(正)=v(逆),因此只要是外界條件改變導致v(正)≠v(逆),化學平衡都會發(fā)生移動。即改變條件使v(正)>v(逆)時,化學平衡將向正反應方向移動;改變條件使v(正)<v(逆)時,化學平衡將向逆反應方向移動;改變條件仍使v(正)=v(逆)時,化學平衡不移動,但反應速率有改變。 因此,判斷化學平衡移動的方向的一般思路是: 應用上述方法分析時還應注意: (1)不要把平衡的移動與反應速率的變化混同起來。如化學平衡向正反應方向移動時不是v(正)增大、v(逆)減小。 (2)不要把平衡的移動與物質(zhì)濃度的變化混同起來。如平衡向正反應方向移動時,反應物的濃度不一定都減小。 (3)不要把平衡的移動與反應物的轉(zhuǎn)化率混同起來。如改變溫度使平衡向正反應方向移動時,反應物的轉(zhuǎn)化率都將提高;但當增大一種反應物的濃度,使平衡向正反應方向移動時,只會使另一種反應物的轉(zhuǎn)化率提高,而其本身的轉(zhuǎn)化率卻降低。 點撥二、氯化鈷溶液的變色原理 1.稀釋酸性CoCl2溶液時顏色的變化: 操作:向3 mL 0.5 molL-1 CoCl2溶液中慢慢滴加約6 mL濃鹽酸,觀察現(xiàn)象。 將上述試管中的溶液分成兩份,向其中一溶液中加入約3 mL蒸餾水,與另一溶液作對比,觀察現(xiàn)象。 實驗現(xiàn)象 現(xiàn)象分析 CoCl2+濃鹽酸 藍色加深 增大了Cl-濃度,平衡向左移動 加入3 mL蒸餾水 藍色轉(zhuǎn)化為粉紅色 平衡向右移動 2.觀察受熱時CoCl2溶液顏色的變化: 操作:取一支試管,加入3 mL 95%乙醇溶液和少量(2~3小粒)氯化鈷晶體,振蕩使其溶解,再滴加蒸餾水,至溶液恰好呈粉紅色,然后用酒精燈加熱該試管片刻。觀察上述實驗過程中溶液顏色的變化: (1)加乙醇溶解后溶液呈藍色; (2)稀釋時,溶液由藍色→紫色→很快變成粉紅色(平衡向左移動); (3)加熱時,又由粉紅色→紫色→藍色(平衡向右移動)。 點撥三、乙酸乙酯水解條件的比較實驗注意事項 (1)水浴溫度控制在約60~70 ℃之間,由于乙酸乙酯的沸點為77.15 ℃,所選溫度要盡量高但不能超過乙酸乙酯的沸點。 (2)為保證實驗的一致性,滴加指示劑的量要一樣,并且應放在同一個水浴中加熱相同的時間。 (3)由于試管在制作時規(guī)格總有偏差、觀察乙酸乙酯剩余體積時肉眼觀察有偏差,若用透明膠帶紙對液相界面做標記效果更明顯。這樣做的另一個優(yōu)點是就算在量取液體時有點偏差也不影響實驗的最終效果。 (4)對實驗結(jié)果的描述,除描述乙酸乙酯層剩余體積的大小外,還可以看試管中液體界面有無變化:界面無變化的只加了蒸餾水;界面有上升的是加了硫酸的;界面明顯上升的是加了氫氧化鈉的。或從乙酸乙酯氣味變化:氣味無變化的只加了蒸餾水;還有一點乙酸乙酯氣味的是加了硫酸的;乙酸乙酯氣味消失的是加了氫氧化鈉的。 (5)為防止第一支試管內(nèi)的乙酸乙酯揮發(fā)的太多,因此加熱時間不能太長,但也不能加熱時間太短,以防止第二和第三支試管內(nèi)的乙酸乙酯水解量太少,而得不到正確的實驗結(jié)果。 [典例剖析] 乙酸乙酯是重要的有機合成中間體,廣泛應用于化學工業(yè)。為證明濃硫酸在該反應中起到了催化劑和吸水劑的作用,某同學利用下圖所示裝置進行了以下四個實驗,實驗開始先用酒精燈微熱3 min,再加熱使之微微沸騰3 min。實驗結(jié)束后充分振蕩試管Ⅱ,再測試管Ⅱ中有機層的厚度,實驗記錄如下: 實驗 編號 試管Ⅰ中的試劑 試管Ⅱ中 試劑 測得有機層 的厚度/cm A 2 mL乙醇、2 mL乙酸、 1 mL 18 mol/L濃硫酸 飽和碳酸 鈉溶液 5.0 B 3 mL乙醇、2 mL乙酸 0.1 C 3 mL乙醇、2 mL乙酸、 6 mL 3 mol/L硫酸 1.2 D 3 mL乙醇、 2 mL乙酸、鹽酸 1.2 (1)干燥管的作用為__________________________________________。 (2)實驗D的目的是與實驗C相比照,證明H+對酯化反應具有催化作用。實驗D中應加入鹽酸的體積和濃度分別是________mL和________mol/L。 (3)分析實驗________(填實驗編號)的數(shù)據(jù),可以推測出濃硫酸的吸水性提高了乙酸乙酯的產(chǎn)率。濃硫酸的吸水性能夠提高乙酸乙酯產(chǎn)率的原因是______________________________________________________________ ______________________________________________________________。 (4)加熱有利于提高乙酸乙酯的產(chǎn)率,但實驗發(fā)現(xiàn)溫度過高乙酸乙酯的產(chǎn)率反而降低,可能的原因是________________________________________________ ______________________________________________________________。 (5)實驗中不同條件下酯化反應進行的快慢不同,這個結(jié)果對探索乙酸乙酯發(fā)生水解反應時的最佳條件有什么啟示?________________________________ ______________________________________________________________ 解析 (2)實驗C和實驗D是證明H+對酯化反應的催化作用,測得有機層厚度相同,要求是H+的濃度相同,可知取6 mol/L鹽酸6 mL。(3)推測濃硫酸的吸水性對酯化反應的影響,可與稀硫酸作對比,選A、C。由于酯化反應是可逆反應,濃硫酸吸水,使平衡向酯化反應方向移動。(4)由于酯化反應的原料乙酸與乙醇均易揮發(fā),溫度過高,會造成兩者大量揮發(fā),不利于反應進行;溫度過高,會有更多副反應發(fā)生,如乙醇在濃硫酸作用下生成乙醚或乙烯等。(5)濃硫酸在酯化反應中作催化劑和吸水劑,吸水使酯化反應向正反應方向移動,酯的水解要使平衡向逆反應方向移動,用堿中和乙酸,減小乙酸濃度,使平衡向水解方向移動。 答案 (1) 防止倒吸 (2)6 6 (3)AC 濃硫酸吸收反應中生成的水,降低了生成物濃度使平衡向生成乙酸乙酯的方向移動 (4)大量乙酸、乙醇未經(jīng)反應就脫離反應體系或溫度過高發(fā)生其他反應 (5)在堿性條件下水解并加熱 [跟蹤訓練] 下列平衡體系均有顏色,改變條件后,平衡怎樣移動?顏色怎樣變化? (1)2NO2(g)N2O4(g) ΔH=-57 kJmol-1, 迅速加壓(縮小體積):平衡________,顏色________。 加熱:平衡________,顏色________。 (2)2HI(g)H2(g)+I2(g) ΔH=Q(Q>0) 加壓(縮小體積):平衡________,顏色________。 加熱:平衡________,顏色________。 加氫氣:平衡________,顏色________。 解析 (1)加壓,通過勒夏特列原理判斷出平衡正向移動,因為二氧化氮增大的濃度大于N2O4增大的濃度,平衡雖然正向移動,但是顏色仍然加深。 (2)加壓平衡不移動,但是通過縮小容器體積來增大壓強,所以最終濃度增大。加熱平衡正向移動,所以顏色加深。加氫氣,平衡逆向移動,所以碘的濃度減小,因此顏色變淺。 答案 (1)向正反應方向移動 加深 向逆反應方向移動 加深 (2)不移動 加深 向正反應方向移動 加深 向逆反應方向移動 變淺- 配套講稿:
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