(新課改省份專版)2020高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí) 跟蹤檢測(cè)(五十三)分類突破(1)烴與鹵代烴.doc
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跟蹤檢測(cè)(五十三) 分類突破(1)——烴與鹵代烴 1.如圖所示是四種常見(jiàn)有機(jī)物的比例模型示意圖。下列說(shuō)法正確的是( ) A.甲能使酸性KMnO4溶液褪色 B.乙可與溴水發(fā)生取代反應(yīng)使溴水褪色 C.丙中的碳碳鍵是介于碳碳單鍵和碳碳雙鍵之間的獨(dú)特的鍵 D.丁可由乙烯與水發(fā)生取代反應(yīng)制得 解析:選C 甲是甲烷,與酸性KMnO4溶液不反應(yīng),A錯(cuò)誤;乙是乙烯,與溴水發(fā)生加成反應(yīng),B錯(cuò)誤;丙是苯,苯環(huán)上的碳碳鍵是介于碳碳單鍵和碳碳雙鍵之間的獨(dú)特的鍵,C正確;丁是乙醇,可由乙烯與水發(fā)生加成反應(yīng)制得,D錯(cuò)誤。 2.下列說(shuō)法不正確的是( ) A.石油是由烴組成的混合物 B.①主要發(fā)生物理變化 C.②是石油的裂化、裂解 D.③屬于取代反應(yīng) 解析:選D 乙烯與Br2發(fā)生加成反應(yīng)生成1,2二溴乙烷。 3.(2018全國(guó)卷Ⅱ)實(shí)驗(yàn)室中用如圖所示的裝置進(jìn)行甲烷與氯氣在光照下反應(yīng)的實(shí)驗(yàn)。光照下反應(yīng)一段時(shí)間后,下列裝置示意圖中能正確反映實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象的是( ) 解析:選D 甲烷與氯氣在光照條件下發(fā)生反應(yīng):CH4+Cl2CH3Cl+HCl,CH3Cl+Cl2CH2Cl2+HCl,CH2Cl2+Cl2CHCl3+HCl,CHCl3+Cl2CCl4+HCl。黃綠色的氯氣參加反應(yīng),逐漸減少,生成無(wú)色的氣體,因此試管內(nèi)氣體顏色逐漸變淺;反應(yīng)生成的HCl極易溶于水,使試管內(nèi)氣體壓強(qiáng)減小,因此試管內(nèi)液面上升;生成的CH2Cl2、CHCl3、CCl4均為無(wú)色油狀液體,附著在試管壁上,因此試管壁上出現(xiàn)油狀液滴;生成的HCl氣體遇到水蒸氣溶解生成鹽酸小液滴,形成白霧,因此試管中有少量白霧。 4.乙烯的相關(guān)轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖。下列有關(guān)說(shuō)法正確的是( ) A.甲與CH3OCH3互為同分異構(gòu)體 B.X為Cl2 C.聚乙烯是純凈物 D.甲→乙的反應(yīng)類型為取代反應(yīng) 解析:選A 乙烯與水在一定條件下發(fā)生加成反應(yīng)生成甲(CH3CH2OH),甲(CH3CH2OH)與CH3OCH3互為同分異構(gòu)體,A正確;乙烯與HCl在一定條件下發(fā)生加成反應(yīng)生成CH3CH2Cl,故X是HCl,B錯(cuò)誤;聚乙烯(CH2—CH2)的聚合度n值不確定,故為混合物,C錯(cuò)誤;甲(CH3CH2OH)在Cu作催化劑條件下發(fā)生氧化反應(yīng)生成乙(CH3CHO),D錯(cuò)誤。 5.(2018全國(guó)卷Ⅲ)苯乙烯是重要的化工原料。下列有關(guān)苯乙烯的說(shuō)法錯(cuò)誤的是( ) A.與液溴混合后加入鐵粉可發(fā)生取代反應(yīng) B.能使酸性高錳酸鉀溶液褪色 C.與氯化氫反應(yīng)可以生成氯代苯乙烯 D.在催化劑存在下可以制得聚苯乙烯 解析:選C “鐵粉”“液溴”是苯乙烯()在苯環(huán)上發(fā)生溴代反應(yīng)的條件,A項(xiàng)正確;含有碳碳雙鍵,能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,B項(xiàng)正確;與氯化氫的反應(yīng)是發(fā)生在碳碳雙鍵上的加成反應(yīng),產(chǎn)物是氯代苯乙烷,C項(xiàng)錯(cuò)誤;含有碳碳雙鍵,能發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚苯乙烯,D項(xiàng)正確。 6.(2019武邑中學(xué)月考)下列說(shuō)法正確的是( ) A.乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色與乙烯使酸性KMnO4溶液褪色均發(fā)生了加成反應(yīng) B.丙烯和氯氣在一定條件下反應(yīng)生成CH2===CH—CH2Cl與乙烷和氯氣光照下反應(yīng)均發(fā)生了取代反應(yīng) C.己烷與溴水混合時(shí)溴水褪色與乙醇使酸性KMnO4溶液褪色均發(fā)生了氧化反應(yīng) D.乙烯生成聚乙烯與氨基酸生成蛋白質(zhì)均發(fā)生了加聚反應(yīng) 解析:選B 乙烯使酸性KMnO4溶液褪色是因?yàn)榘l(fā)生了氧化反應(yīng),A項(xiàng)錯(cuò)誤;丙烯和氯氣在一定條件下反應(yīng)生成CH2===CH—CH2Cl,丙烯中甲基上的氫原子被氯原子所取代,屬于取代反應(yīng),乙烷和氯氣光照下發(fā)生取代反應(yīng),B項(xiàng)正確;己烷與溴水混合時(shí)溴水褪色是因?yàn)榘l(fā)生了萃取,未發(fā)生氧化反應(yīng),C項(xiàng)錯(cuò)誤;乙烯生成聚乙烯發(fā)生了加聚反應(yīng),而氨基酸生成蛋白質(zhì)發(fā)生了縮聚反應(yīng),D項(xiàng)錯(cuò)誤。 7.下列有關(guān)甲苯的實(shí)驗(yàn)事實(shí)中,能說(shuō)明側(cè)鏈對(duì)苯環(huán)性質(zhì)有影響的是( ) A.甲苯與硝酸反應(yīng)生成三硝基甲苯 B.甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色 C.甲苯燃燒產(chǎn)生帶濃煙的火焰 D.1 mol甲苯與3 mol H2發(fā)生加成反應(yīng) 解析:選A 甲苯和苯都能與濃硝酸、濃硫酸發(fā)生取代反應(yīng),但苯只能引入1個(gè)硝基,而甲苯引入3個(gè)硝基,所以能說(shuō)明側(cè)鏈對(duì)苯環(huán)性質(zhì)有影響,A正確;甲苯能被酸性KMnO4溶液氧化為苯甲酸,苯環(huán)未變化,側(cè)鏈甲基被氧化為羧基,說(shuō)明苯環(huán)影響甲基的性質(zhì),但不能說(shuō)明側(cè)鏈對(duì)苯環(huán)性質(zhì)有影響,B錯(cuò)誤;燃燒產(chǎn)生帶濃煙的火焰說(shuō)明含碳量高,不能說(shuō)明側(cè)鏈對(duì)苯環(huán)性質(zhì)有影響,C錯(cuò)誤;甲苯和苯都能與H2發(fā)生加成反應(yīng),是苯環(huán)體現(xiàn)的性質(zhì),不能說(shuō)明側(cè)鏈對(duì)苯環(huán)性質(zhì)有影響,D錯(cuò)誤。 8.下列關(guān)于煤、石油和天然氣的說(shuō)法正確的是( ) A.煤的干餾是將煤在空氣中加強(qiáng)熱使之分解的過(guò)程 B.煤的氣化是將其通過(guò)物理變化轉(zhuǎn)化為氣態(tài)的過(guò)程 C.天然氣除了作燃料之外,還可用于合成氨和生產(chǎn)甲醇 D.石油分餾可獲得乙酸、苯及其衍生物 解析:選C A項(xiàng),煤的干餾應(yīng)隔絕空氣加強(qiáng)熱;B項(xiàng),煤的氣化為化學(xué)反應(yīng);D項(xiàng),石油分餾的產(chǎn)品主要是各種烷烴。 9.某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖,下列結(jié)論正確的是( ) A.該有機(jī)物分子式為C13H16 B.該有機(jī)物屬于苯的同系物 C.該有機(jī)物分子中至少有4個(gè)碳原子共直線 D.該有機(jī)物分子中最多有13個(gè)碳原子共平面 解析:選D A項(xiàng),該有機(jī)物分子式為C13H14,錯(cuò)誤;B項(xiàng),該有機(jī)物含有碳碳雙鍵和碳碳三鍵,不屬于苯的同系物,錯(cuò)誤;C項(xiàng),分析碳碳三鍵相連的碳原子,單鍵可以自由旋轉(zhuǎn),所以該有機(jī)物分子中至少有3個(gè)碳原子共直線,錯(cuò)誤;D項(xiàng),該有機(jī)物可以看成是由甲基、苯環(huán)、乙基、乙烯、乙炔連接而成,單鍵可以自由旋轉(zhuǎn),故該有機(jī)物分子中最多有13個(gè)碳原子共平面,正確。 10.已知鹵代烴在一定條件下既可發(fā)生水解,又可發(fā)生消去反應(yīng),現(xiàn)由2溴丁烷為主要原料,制取1,2丁二醇時(shí),需要經(jīng)過(guò)的反應(yīng)是( ) A.加成—消去—取代 B.消去—加成—取代 C.取代—消去—加成 D.取代—加成—消去 解析:選B 由2溴丁烷制取1,2丁二醇,應(yīng)先發(fā)生在NaOH、醇條件下溴代烴的消去反應(yīng),即CH3CHBrCH2CH3+NaOHCH2===CHCH2CH3+NaBr+H2O,再發(fā)生加成反應(yīng)引入兩個(gè)溴原子,發(fā)生CH2===CHCH2CH3+Br2―→CH2BrCHBrCH2CH3,然后發(fā)生水解即可得到1,2丁二醇,發(fā)生CH2BrCHBrCH2CH3+2NaOHCH2OHCHOHCH2CH3+2NaBr,屬于取代反應(yīng),即需要經(jīng)過(guò)的反應(yīng)為消去—加成—取代。 11.鹵代烴能夠發(fā)生反應(yīng)2CH3CH2Br+2Na―→CH3CH2CH2CH3+2NaBr,下列有機(jī)物中可合成環(huán)丙烷的是( ) A.CH3CH2CH2Br B.CH3CHBrCH2Br C.BrCH2CH2CH2Br D.CH3CH2CHBr2 解析:選C 根據(jù)題目信息可知反應(yīng)的原理,碳溴鍵發(fā)生斷裂,溴原子與鈉形成溴化鈉,與溴原子相連的碳相連形成新的碳碳鍵。CH3CH2CH2Br與鈉發(fā)生反應(yīng)生成CH3CH2CH2CH2CH2CH3,故A錯(cuò);CH3CHBrCH2Br與鈉發(fā)生反應(yīng)生成,故B錯(cuò);BrCH2CH2CH2Br與鈉以1∶2發(fā)生反應(yīng)生成環(huán)丙烷,故C正確;CH3CH2CHBr2與鈉發(fā)生反應(yīng)生成CH3CH2CH===CHCH2CH3,故D錯(cuò)。 12.(2019鹽城模擬)盆烯是近年合成的一種有機(jī)物,它的分子結(jié)構(gòu)可簡(jiǎn)化表示為(其中C、H原子已略去)。下列關(guān)于盆烯的說(shuō)法中錯(cuò)誤的是( ) A.盆烯是苯的一種同分異構(gòu)體 B.盆烯分子中所有的碳原子不可能在同一平面上 C.盆烯是乙烯的一種同系物 D.盆烯在一定條件下可以發(fā)生加成反應(yīng) 解析:選C 盆烯、苯的分子式均為C6H6,但結(jié)構(gòu)不同,兩者屬于同分異構(gòu)體,A正確;分子中含有4個(gè)連接3個(gè)碳原子的飽和碳原子,所以盆烯分子中所有的碳原子不可能在同一平面上,B正確; 盆烯含有一個(gè)碳碳雙鍵且含有環(huán),乙烯只含一個(gè)碳碳雙鍵,兩者的結(jié)構(gòu)不相似,兩者不是同系物,C錯(cuò)誤;盆烯中含有碳碳雙鍵可以發(fā)生加成反應(yīng),D正確。 13.某烴結(jié)構(gòu)式用鍵線式表示為,該烴與Br2按物質(zhì)的量之比為1∶1加成時(shí),所得產(chǎn)物有( ) A.3種 B.6種 C.5種 D.4種 14.如圖表示4溴環(huán)己烯所發(fā)生的4個(gè)不同的反應(yīng)。其中,產(chǎn)物只含有一種官能團(tuán)的反應(yīng)的是( ) A.①④ B.③④ C.②③ D.①② 解析:選B 由結(jié)構(gòu)可知,有機(jī)物中含C===C和—Br,①為氧化反應(yīng),得到兩種官能團(tuán);②為加成反應(yīng),得到—Br和—OH兩種官能團(tuán);③為消去反應(yīng),產(chǎn)物中只有C===C;④為加成反應(yīng),產(chǎn)物中只有—Br,則有機(jī)產(chǎn)物只含有一種官能團(tuán)的反應(yīng)是③④。 15.下列關(guān)于甲、乙、丙、丁四種有機(jī)物說(shuō)法正確的是( ) A.甲、乙、丙、丁中加入NaOH的醇溶液共熱,然后加入稀硝酸至溶液呈酸性,再滴入AgNO3溶液,均有沉淀生成 B.甲中加入NaOH的水溶液共熱,再滴入AgNO3溶液,可檢驗(yàn)該物質(zhì)中含有的鹵素原子 C.乙發(fā)生消去反應(yīng)得到兩種烯烴 D.丙與NaOH的水溶液共熱,反應(yīng)后生成的醇能被氧化為醛 解析:選D 甲、丙、丁與NaOH的醇溶液不能發(fā)生消去反應(yīng),加入稀硝酸至溶液呈酸性,再滴入AgNO3溶液,沒(méi)有沉淀生成,故A錯(cuò)誤;甲中加入NaOH的水溶液共熱,反應(yīng)液沒(méi)有進(jìn)行酸化,再滴入AgNO3溶液,溶液中的OH-會(huì)干擾鹵素原子的檢驗(yàn),故B錯(cuò)誤;乙發(fā)生消去反應(yīng)得到丙烯一種烯烴,故C錯(cuò)誤;丙與NaOH的水溶液共熱生成2,2二甲基1丙醇,能被氧化為2,2二甲基丙醛,故D正確。 16.下表是A、B、C、D、E五種有機(jī)物的有關(guān)信息: A ①是一種烴,能使溴的四氯化碳溶液褪色 ②比例模型為 ③能與水在一定條件下反應(yīng)生成C B ①由C、H兩種元素組成 ②球棍模型為 C ①能與鈉反應(yīng),但不能與NaOH溶液反應(yīng) ②能與E反應(yīng)生成相對(duì)分子質(zhì)量為100的酯 D ①由C、H、Br三種元素組成 ②相對(duì)分子質(zhì)量為109 E ①由C、H、O三種元素組成 ②球棍模型為 根據(jù)表中信息回答下列問(wèn)題: (1)寫出A使溴的四氯化碳溶液褪色的化學(xué)方程式:_________________________。 (2)A與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)后生成分子F,F(xiàn)的同系物的通式為CnH2n+2。當(dāng)n=________時(shí),這類有機(jī)物開(kāi)始有同分異構(gòu)體。 (3)B的分子式為_(kāi)_______,寫出在濃硫酸作用下,B與濃硝酸反應(yīng)的化學(xué)方程式:________________________________________________________________________。 (4)D→A所加試劑及反應(yīng)條件為_(kāi)___________________;反應(yīng)類型為_(kāi)____________。 (5)C與E反應(yīng)能生成相對(duì)分子質(zhì)量為100的酯,寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式:________________________________________________________________________。 解析:A使溴的四氯化碳溶液褪色,含有不飽和鍵,結(jié)合其比例模型可知,A為CH2===CH2;A能與水在一定條件下反應(yīng)生成C,C為CH3CH2OH;根據(jù)B的組成元素及其球棍模型知,B是苯;D由C、H、Br三種元素組成,相對(duì)分子質(zhì)量為109,所以D是CH3CH2Br;E由C、H、O三種元素組成,E和C反應(yīng)生成相對(duì)分子質(zhì)量為100的酯,說(shuō)明E含有羧基,結(jié)合E的球棍模型可知E為CH2===CHCOOH。 (1)CH2===CH2與溴的四氯化碳溶液反應(yīng)化學(xué)方程式為CH2===CH2+Br2―→BrCH2CH2Br。 (2)A與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)后生成物質(zhì)F為乙烷,當(dāng)烷烴中碳原子數(shù)目為4時(shí)開(kāi)始出現(xiàn)同分異構(gòu)體。 (3)苯與濃硝酸反應(yīng)的化學(xué)方程式: (4)D是CH3CH2Br,A是CH2===CH2,CH3CH2Br在NaOH醇溶液、加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成CH2===CH2。 (5)C(CH3CH2OH)與E(CH2===CHCOOH)反應(yīng)的化學(xué)方程式為CH2===CHCOOH+C2H5OHCH2===CHCOOC2H5+H2O。 答案:(1)CH2===CH2+Br2―→CH2BrCH2Br (2)4 (3)C6H6 (4)NaOH醇溶液、加熱 消去反應(yīng) (5)CH2===CHCOOH+C2H5OHCH2===CHCOOC2H5+H2O 17.(2018浙江4月選考)摩爾質(zhì)量為32 gmol-1的烴的衍生物A能與金屬鈉反應(yīng),F(xiàn)是由兩種均具有芳香氣味的有機(jī)物組成的混合物。相關(guān)物質(zhì)轉(zhuǎn)化關(guān)系如下(含有相同官能團(tuán)的有機(jī)物通常具有相似的化學(xué)性質(zhì)): 請(qǐng)回答: (1)D中官能團(tuán)的名稱是________。 (2)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是________。 (3)D→E的化學(xué)方程式是______________________________________________。 (4)下列說(shuō)法正確的是________。 A.石油裂解氣和B都能使酸性KMnO4溶液褪色 B.可以用碳酸鈉溶液洗去C、E和F混合物中的C、E C.相同物質(zhì)的量的D、E或F充分燃燒時(shí)消耗等量的氧氣 D.有機(jī)物C和E都能與金屬鈉反應(yīng) 解析:水煤氣的主要成分為CO、H2,由題意及A→B→C的轉(zhuǎn)化關(guān)系可推A為CH3OH、B為HCHO、C為CHOOH,再由C+E→F和D+H2O→E可推D為CH3CH===CH2;由于F是由兩種均具有芳香氣味的有機(jī)物組成的混合物,故E為CH3CH2CH2OH、CH3CHOHCH3。 答案:(1)碳碳雙鍵 (2)HCHO (4)ABD 18.有機(jī)物F可用于制造香精,可利用下列路線合成。 回答下列問(wèn)題: (1) 分子中可能共面的原子最多有________個(gè)。 (2)物質(zhì)A的名稱是______________。 (3)物質(zhì)D中含氧官能團(tuán)的名稱是________________。 (4)“反應(yīng)④”的反應(yīng)類型是________________。 (5)寫出“反應(yīng)⑥”的化學(xué)方程式:______________________________________ ________________________________________________________________________。 (6)C有多種同分異構(gòu)體,與C中所含有的官能團(tuán)相同的有________種,其中核磁共振氫譜為四組峰的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為H和______________。 (7)參照上述合成路線,以為原料(無(wú)機(jī)試劑任選),設(shè)計(jì)制備的合成路線。 解析:和溴發(fā)生的是加成反應(yīng),根據(jù)加成產(chǎn)物可判斷A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2C(CH3)BrCH2Br,反應(yīng)②是水解反應(yīng),生成物B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2C(CH3)OHCH2OH。B氧化得到C,則C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2===C(CH3)OHCOOH。根據(jù)C和D的分子式可判斷,反應(yīng)④是消去反應(yīng),則D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CHC(CH3)COOH,反應(yīng)⑤屬于鹵代烴的水解反應(yīng),則E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,E和D通過(guò)酯化反應(yīng)生成F,則F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。 (1) 分子中的5個(gè)C、雙鍵上的兩個(gè)H、兩個(gè)甲基上各有一個(gè)H可能共面,故可能共面的原子最多有9個(gè)。 (2)A為CH3CH2C(CH3)BrCH2Br,其名稱是2甲基1,2二溴丁烷。 (6)C有多種同分異構(gòu)體,與C中所含有的官能團(tuán)相同的有11種: 其中核磁共振氫譜為四組峰的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。 (7)對(duì)比原料與產(chǎn)物,要將溴原子水解得—OH,再將末端的—OH氧化成—COOH,最后再酯化成環(huán)。 答案:(1)9 (2)2甲基1,2二溴丁烷 (3)羧基 (4)消去反應(yīng)- 1.請(qǐng)仔細(xì)閱讀文檔,確保文檔完整性,對(duì)于不預(yù)覽、不比對(duì)內(nèi)容而直接下載帶來(lái)的問(wèn)題本站不予受理。
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