2019高中化學 第三單元 烴的含氧衍生物單元測試（二）新人教版選修5.doc

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第三單元 烴的含氧衍生物 注意事項： 1．答題前，先將自己的姓名、準考證號填寫在試題卷和答題卡上，并將準考證號條形碼粘貼在答題卡上的指定位置。 2．選擇題的作答：每小題選出答案后，用2B鉛筆把答題卡上對應題目的答案標號涂黑，寫在試題卷、草稿紙和答題卡上的非答題區(qū)域均無效。 3．非選擇題的作答：用簽字筆直接答在答題卡上對應的答題區(qū)域內。寫在試題卷、草稿紙和答題卡上的非答題區(qū)域均無效。 4．考試結束后，請將本試題卷和答題卡一并上交。 可能用到的相對原子質量：：H 1 C 12 N 14 O 16 Na 23 Al 32 S 32 Cl 35.5 K 23 Cu 14 一、選擇題（本題包括16小題，每小題3分，共48分。每小題只有一個選項符合題意。） 1．下列說法中正確的是 A．含有羥基的有機物稱為醇 B．能發(fā)生銀鏡反應的有機物都是醛 C．苯酚俗稱石炭酸，酸性比碳酸強 D．含高級飽和脂肪酸成分的甘油酯一般呈固態(tài) 2．皮膚上若沾有少量苯酚，正確的處理方法是 A．用70℃熱水洗　　　　　　　 B．用酒精洗 C．用稀NaOH溶液洗 D．不必沖洗 3．化學實驗必須注意安全，下列做法不存在安全隱患的是 A．制取乙酸乙酯時，先將1體積的酒精倒入3體積的濃硫酸中 B．配置銀氨溶液時，將稀氨水滴加到硝酸銀溶液中至白色沉淀恰好溶解為止 C．實驗室做鈉與乙醇的實驗時，余下的鈉屑投入到廢液缸中 D．制乙烯時，用量程為100℃的溫度計代替量程為300℃的溫度計，測反應液的溫度 4．下列反應不屬于取代反應的是 A．CH3CH2Cl＋NaOHCH3CH2OH＋NaCl B．2CH3CH2OHCH3CH2OCH2CH3＋H2O D．CH3CHO＋2Ag(NH3)2OHCH3COONH4＋Ag↓＋3NH3＋H2O 5．有下列物質：①乙醇；②苯酚；③乙醛；④乙酸乙酯；⑤丙烯酸(CH2=CH—COOH)。其中與溴水、KMnO4酸性溶液、NaHCO3溶液都能反應的是 A．僅①③　　 B．僅②④　　 C．僅⑤　　 D．僅③⑤ 6．是某有機物與H2發(fā)生加成反應后的產物。該有機物 不可能是 C．乙醛的同系物 D．丁醛的同分異構體 7．某有機物的結構簡式為，它在一定條件下可能發(fā)生的反應有 ①加成?、谒狻、埘セ、苎趸、葜泻汀、尴? A．②③④ B．①③④⑤⑥ C．①③④⑤ D．①③⑤⑥ 8．以乙醇為原料，用下述6種類型的反應：①氧化，②消去，③加成，④酯化，⑤水解，⑥加聚，來合成乙二酸乙二酯()的正確順序是 A．①⑤②③④ B．①②③④⑤ C．②③⑤①④ D．②③⑤①⑥ 9．下列實驗能成功的是 A．將乙酸和乙醇混合加熱制乙酸乙酯 B．苯和濃溴水反應制溴苯 C．CH3CH2Br中滴加AgNO3溶液觀察是否有淺黃色沉淀，判斷鹵代烴的類型 D．用CuSO4溶液和過量NaOH溶液混合，然后加入幾滴乙醛，加熱 10.中藥狼把草的成分之一M具有消炎殺菌作用，M的結構如圖所示。下列敘述正確的是 A．M的相對分子質量是180 B．1mol M最多能與2mol Br2發(fā)生反應 C．M與足量的NaOH溶液發(fā)生反應時，所得有機產物的化學式為C9H4O5Na4 D．1mol M與足量NaHCO3反應能生成2mol CO2 11.用18O標記的CH3CH218OH與乙酸反應制取乙酸乙酯，當反應達到平衡時，下列說法正確的是 A．18O只存在于乙酸乙酯中 B．18O存在于水、乙酸、乙醇以及乙酸乙酯中 C．18O存在于乙酸乙酯、乙醇中 D．若與丙酸反應生成酯的相對分子質量為102 12.下列敘述正確的是 A．甲苯既可使溴的四氯化碳溶液褪色，也可使酸性高錳酸鉀溶液褪色 B．有機物發(fā)生消去反應的有機產物有兩種 C．有機物A(C4H6O2)能發(fā)生加聚反應，可推知A的結構一定是CH2=CH－COOCH3 D．可用溴水鑒別直餾汽油、四氯化碳和乙酸 13.在同溫同壓下，某有機物和過量Na反應得到V1 L氫氣，另一份等量的有機物和足量的NaHCO3反應得V2 L二氧化碳，若V1＝V2≠0，則有機物可能是 A． B．HOOC—COOH C．HOCH2CH2OH D．CH3COOH 14．下列說法正確的是 A．分子式為CH4O和C2H6O的物質一定互為同系物 B．甲烷、乙烯和苯在工業(yè)上都可通過石油分餾得到 C．苯酚鈉溶液中通入少量二氧化碳生成苯酚和碳酸鈉 15.下列各組中的反應，屬于同一反應類型的是 A．由溴丙烷水解制丙醇；由丙烯與水反應制丙醇 B．由甲苯硝化制對硝基甲苯；由甲苯氧化制苯甲酸 C．由氯代環(huán)己烷消去制環(huán)己烯；由丙烯加溴制1，2－二溴丙烷 D．由乙酸和乙醇制乙酸乙酯；由苯甲酸乙酯水解制苯甲酸和乙醇 16.中藥狼把草的成分之一M具有消炎殺菌作用，M的結構如圖所示：；下列敘述正確的是 A．M的相對分子質量是180 B．1mol M最多能與2mol Br2發(fā)生反應 C．M與足量的NaOH溶液發(fā)生反應時，所得有機產物的化學式為C9H4O5Na4 D．1mol M與足量NaHCO3反應能生成2mol CO2 二、非選擇題（本共52分。） 17．水楊酸是合成阿司匹林的重要原料。水楊酸的學名鄰羥基苯甲酸，結構簡式為，請回答下列問題： （1）請寫出水楊酸中具有的官能團名稱________； （2）請寫出與水楊酸互為同分異構體，既屬于酚類又屬于醛類化合物的結構簡式(寫一種即可)：__________________________________________； （3）水楊酸的另一種同分異構體的結構簡式為 ，1 mol該有機物在適宜條件下與氫氧化鈉經過一系列反應，最多能消耗氫氧化鈉的物質的量為(填序號)________； A．1mol B．2mol C．3mol D．4mol （4）已知有機物CH3COOH可以表示為：，在一定條件下，水楊酸與乙酸酐可合成阿司匹林，阿司匹林可表示為：，則阿司匹林的分子式為________； （5）阿司匹林藥片需要保存在干燥處，受潮的藥片易變質不宜服用；檢驗受潮藥片是否變質的試劑是(只選一種試劑即可)_____________________________ _。 18．某課外小組設計的實驗室制取乙酸乙酯的裝置如圖所示，A中放有濃硫酸，B中放有乙醇、無水醋酸鈉，D中放有飽和碳酸鈉溶液。 已知①無水氯化鈣可與乙醇形成難溶于水的CaCl26C2H5OH；②有關有機物的沸點見表： 試劑 乙醚 乙醇 乙酸 乙酸乙酯 沸點/℃ 34.7 78.5 118 77.1 請回答： （1）濃硫酸的作用是________________________；若用同位素18O示蹤法確定反應產物水分子中氧原子的提供者，寫出能表示18O位置的化學方程式：______ _________________。 （2）球形干燥管C的作用是________________。若反應前向D中加入幾滴酚酞，溶液呈紅色，產生此現(xiàn)象的原因是__________________________________(用離子方程式表示）；反應結束后D中的現(xiàn)象是________________________________ __________________________。 （3）從D中分離出的乙酸乙酯中常含有一定量的乙醇、乙醚和水，應先加入無水氯化鈣，分離出________。 （4）某化學課外小組設計了如圖所示的制取乙酸乙酯的裝置(圖中的鐵架臺、鐵夾、加熱裝置已略去)，與上圖裝置相比，此裝置的主要優(yōu)點有_____________ _________________________________________________________________________________________。(請寫出兩點) 19．有機物A、B、C、D、E、F均只含C、H、O三種元素，在一定條件下有以下轉化關系： 有以下信息可供參考： ①A分子中共有24個原子，其蒸氣密度是相同狀況下氫氣密度的95倍。 ②B分子中含有苯環(huán)，苯環(huán)上有兩個取代基；在加熱條件下可與新制氫氧化銅懸濁液反應；與FeCl3溶液相遇不顯紫色。 ③A、B相對分子質量之差等于54。 根據你的推導，回答下列問題： （1）A的分子式________；C的摩爾質量________；E中官能團的名稱________。 （2）反應①的類型是________；反應②的類型是________。 （3）D＋Cu(OH)2反應的化學方程式________________；反應④的化學方程式________________。 （4）寫出符合下列要求的B的同分異構體______________________(不包括B本身)；①苯環(huán)上的一溴代物只有兩種結構；②可發(fā)生銀鏡反應；③可與NaOH溶液反應。 20．某同學家的廚房漏水，在做防水層的處理時他發(fā)現(xiàn)工人用丙烯酸酯乳液水泥砂漿處理地面，于是他在網上搜索關于丙烯酸酯的資料，他發(fā)現(xiàn)丙烯酸酯在工業(yè)上有著廣泛的用途。高分子材料M在光聚合物和金屬涂料方面有重要用途。 已知：①磷酸的結構式為： ②M的結構為： M可以用丙烯為原料，通過如下圖所示的路線合成： 回答下列問題： （1）反應②的反應類型為：___________________________________________。反應⑥的反應類型為________。 （2）寫出E中兩種官能團名稱________和________。 （3）符合下列條件的甲基丙烯酸的鏈狀同分異構體數(shù)目為________(不含甲基丙烯酸)。 ①能與溴水反應褪色； ②與Na2CO3溶液反應放出CO2氣體 （4）反應③的反應中還可能生成一種有機副產物，該副產物的結構簡式為________。 （5）請用反應流程圖表示A→丙烯酸的合成線路，并注明反應條件(提示：氧化羥基的條件足以氧化C=C)。 例：由乙醇合成聚乙烯的反應流程圖可表示為： 21.根據下述轉化關系，回答問題： 已知：①＋CH3BrCH3＋HBr；②C物質苯環(huán)上一鹵代物只有兩種。 （1）寫出B物質的名稱__________；D物質的結構簡式________。 （2）寫出反應②的類型________；反應⑤的條件________。 （3）寫出反應⑥的化學方程式：________________________________。 （4）寫出D＋E反應的化學方程式：_______________。 （5）反應②還有可能生成一種C16H18的有機物，其苯環(huán)上一鹵代物也只有兩種，寫出它的結構簡式：_______________________________。 2018-2019學年高二下學期第三單元訓練卷 化 學（二）答案 1. 【解析】A選項中要注意醇與酚的區(qū)別，醇是羥基與鏈烴基相連的化合物，而酚是羥基與苯環(huán)直接相連的化合物；B選項中應是只要有醛基的物質都能發(fā)生銀鏡反應；C選項中應是苯酚的酸性比碳酸弱。 【答案】D 2. 【解析】熱水和堿都對皮膚有傷害，故應選B。 【答案】B 3. 【解析】制取乙酸乙酯時，應將濃硫酸倒入酒精中，A選項錯誤；實驗中剩余的金屬鈉不能投入到廢液缸中，因為金屬鈉能和水發(fā)生反應，C選項錯誤；實驗時制取乙烯的溫度是170℃，100℃的溫度計代替量程為300℃的溫度計會因為測量溫度超過溫度計的量程而使溫度計破裂，D選項錯誤。 【答案】B 4. 【解析】根據取代反應的定義判斷，A、B、C三項中的反應都是取代反應；D項中的有機物發(fā)生的是氧化反應，不屬于取代反應。 【答案】D 5. 【解析】能與NaHCO3反應的是比H2CO3酸性強的無機酸或羧酸；能與溴水、KMnO4酸性溶液反應，表明該物質含有碳碳雙鍵或具有還原性。 【答案】C 6. 【解析】該有機物的結構簡式有兩種可能，分別是 【答案】A 7. 【解析】該有機物分子中存在－OH、－CHO、－COOH三種官能團，可以發(fā)生加成反應、酯化反應、氧化反應，由于－CH2OH連接在苯環(huán)上，不能發(fā)生消去反應。 【答案】C 8. 【解析】其合成路線可表示如下： 【答案】C 9. 【解析】乙酸和乙醇在濃硫酸存在且加熱的條件下生成乙酸乙酯；苯和液溴在鐵作催化劑條件下制得溴苯；因鹵代烴不溶于水，檢驗CH3CH2Br中的Br元素，需先加入NaOH溶液，加熱水解，然后再加入過量的稀硝酸，最后加入AgNO3溶液作判斷；乙醛與新制Cu(OH)2懸濁液反應，在制備Cu(OH)2時NaOH溶液過量。 【答案】D 10. 【解析】M的分子式為C9H6O4，相對分子質量為178，A錯誤；苯環(huán)上酚羥基鄰對位共有兩個H，另外一個環(huán)上還有一個雙鍵，最多消耗3mol Br2，B錯誤；M中含有酯基，發(fā)生水解后，苯環(huán)上含有3個酚羥基，還生成一個羧基，所以1mol M共與4mol NaOH反應，所得有機物的化學式為C9H4O5Na4，C正確；酚羥基和酯基都不與碳酸氫鈉反應，D錯誤。 【答案】C 11. 【解析】酯化反應時，酸脫去羥基，而醇脫去羥基上的氫，為可逆反應，所以當反應達到平衡時18O存在于乙酸乙酯、乙醇中，C正確；若與丙酸反應生成酯的相對分子質量為104，D錯誤。 【答案】C 12. 【解析】A項，甲苯不能使溴的四氯化碳溶液褪色。B項，的消去產物只有一種。C項，A還可以是不飽和羧酸。D項，直餾汽油可以從溴水中萃取溴，上層液體有顏色；四氯化碳可以從溴水中萃取溴，下層液體有顏色；乙酸可以和溴水互溶，不分層。 【答案】D 13. 【解析】該有機物與NaHCO3反應，說明含有—COOH；與Na反應產生V1 L H2，與NaHCO3反應產生V2 L CO2，且V1＝V2≠0，說明該有機物分子中含有醇羥基或酚羥基。 【答案】A 14. 【答案】D 15. 【解析】溴丙烷水解制丙醇的反應屬于取代反應，丙烯與水發(fā)生加成反應生成丙醇，A錯誤；甲苯的硝化反應屬于取代反應，甲苯氧化生成苯甲酸屬于氧化反應，B錯誤；氯代環(huán)己烷發(fā)生消去反應生成環(huán)己烯，而丙烯與溴發(fā)生加成反應制得1，2－二溴丙烷，C錯誤；酯化反應和水解反應都屬于取代反應，D正確。 【答案】D 16. 【解析】M的分子式為C9H6O4，相對分子質量為178，A錯誤；苯環(huán)上酚羥基鄰對位共有兩個H，另外一個環(huán)上還有一個C=C雙鍵，最多消耗3mol Br2，B錯誤；M中含有酯基，發(fā)生水解后，苯環(huán)上含有3個酚羥基，還生成一個羧基，所以1mol M共與4mol NaOH反應，所得有機物的化學式為C9H4O5Na4，C正確；酚羥基和酯基都不與碳碳氫鈉反應，D錯誤。 【答案】C 17. 【解析】（1）水楊酸的分子中含有羥基和羧基。（2）只要將水楊酸中－COOH分成－CHO和－OH分別連接在苯環(huán)上即可。（3）水解后生成，故1mol可與3mol NaOH反應。（4）阿司匹林的分子式為C9H8O4。（5）阿司匹林變質時酯鍵斷裂生成，可以用檢驗酚的試劑檢驗。 【答案】（1）羥基(酚羥基)、羧基　 （2） （3）C　 （4）C9H8O4　 （5）三氯化鐵溶液或濃溴水 18. 【解析】（1）在制取乙酸乙酯的反應中，濃硫酸作催化劑和吸水劑，CH3COOH脫羥基，CH3CH2OH脫氫，由此可寫出含18O的化學方程式。（2）由于乙酸、乙醇都易溶于水，所以增加干燥管防止倒吸。D中有Na2CO3溶液，Na2CO3為強堿弱酸鹽，溶液顯堿性。乙酸乙酯為油狀液體且不溶于水，所以D中液體分層，上層為油狀液體，下層溶液顏色變淺。（3）向混合物中加入CaCl2，CaCl2(除乙醇外)與其他物質不反應，故先分離出乙醇。（4）①有溫度計可準確控制反應溫度，減少原料的損耗，避免副反應的發(fā)生。②增加冷凝裝置有利于產物的收集。 【答案】（1）催化劑、吸水劑 CH3COOH＋C2HOHCH3CO18OC2H5＋H2O （2）防止倒吸、冷凝蒸氣 液體分層，上層有無色油狀液體，下層溶液顏色變淺 （3）乙醇 （4）①增加了溫度計，有利于控制發(fā)生裝置中反應液的溫度?、谠黾恿怂淠b置，冷卻效果好，有利于收集產物 19. 【解析】A的相對分子質量＝952＝190。A＋H2O―→B＋C，A、B的相對分子質量之差等于54，則B的相對分子質量為136，C的相對分子質量為190＋18－136＝72。由題給條件知，B相當于醇，結構中有—CHO、—CH2OH，136－29－31＝76。(29為—CHO的相對分子質量，31為—CH2OH的相對分子質量，以下同)，正好是苯分子去掉兩個H原子后的式量，故B為(或間、鄰位置)。C是羧酸，72－45(—COOH)＝27，比乙基(—C2H5)的相對分子質量少2，故為乙烯基(CHCH2)，則C的結構簡式為CH2CHCOOH。 【答案】（1）C11H10O3　72gmol－1　碳碳雙鍵、羥基 （2）水解(或取代)反應　氧化反應 （3）CH2CHCHO＋2Cu(OH)2CH2CHCOOH＋Cu2O↓＋2H2O CH2CHCOOH＋CH2CH—CH2OHCH2CHCOOCH2CHCH2＋H2O 20. 【解析】根據題目的信息，丙烯由反應①發(fā)生取代反應生成CH2=CH－CH2－Cl，反應②發(fā)生水解反應生成丙烯醇，反應③是丙烯醇與溴化氫的加成反應，會產生同分異構體，結合反應④的產物可知，該反應的主產物是2溴1丙醇，副產物是3溴1丙醇，反應④是2溴1丙醇中的溴原子與氰化鈉的取代反應，反應⑤是氰基水解成羧基的反應，反應⑥是醇的消去反應，反應⑦是丙烯與溴的加成反應，反應⑧是1，2二溴丙烷的水解反應，反應⑨是酯化反應，反應⑩是加聚反應。根據以上的分析可以逐項的解答題目中的問題。 【答案】（1）取代反應(水解反應)　消去反應 （2）碳碳雙鍵　酯基　 （3）2 （4）BrCH2CH2CH2OH （5）CH2=CH－CH2OHCH3CHClCH2OHCH3CHClCHO CH3CHClCOOHCH2=CH－COONaCH2=CH－COOH 21. 【解析】由C比甲苯多兩個碳原子，結合反應①條件及信息可知：A為乙烯，B為1,2二溴乙烷。因C的苯環(huán)上一鹵代物只有兩種，故兩個取代基處于對位，C的結構為：。C→D→E為鹵代烴的水解(得到醇)，再氧化得到酸。比較C、G的分子式可知：C—F→G，為鹵代烴消去反應，再加聚反應，得到高分子化合物。（5）根據題意一分子1,2二溴乙烷與兩分子甲苯發(fā)生所給信息的反應，且均為甲基對位氫參與反應。 【答案】（1）1，2-二溴乙烷 （2）取代反應　NaOH醇溶液、加熱