2019高中化學(xué) 第三單元 水溶液中的離子平衡單元測(cè)試(二)新人教版選修4.doc
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第三單元 水溶液中的離子平衡 注意事項(xiàng): 1.答題前,先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)填寫在試題卷和答題卡上,并將準(zhǔn)考證號(hào)條形碼粘貼在答題卡上的指定位置。 2.選擇題的作答:每小題選出答案后,用2B鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目的答案標(biāo)號(hào)涂黑,寫在試題卷、草稿紙和答題卡上的非答題區(qū)域均無(wú)效。 3.非選擇題的作答:用簽字筆直接答在答題卡上對(duì)應(yīng)的答題區(qū)域內(nèi)。寫在試題卷、草稿紙和答題卡上的非答題區(qū)域均無(wú)效。 4.考試結(jié)束后,請(qǐng)將本試題卷和答題卡一并上交。 相對(duì)原子質(zhì)量:H∶1 C∶12 N∶14 O∶16 Na∶23 Al∶27 S∶32 Cl∶35.5 一、選擇題(本題包括16小題,每小題3分,共48分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意。) 1.下列說(shuō)法中正確的是 A.某些鹽的水溶液呈中性,這些鹽一定是強(qiáng)酸強(qiáng)堿鹽 B.鹽的水解可視為中和反應(yīng)的逆反應(yīng) C.醋酸銨溶液呈中性,是由于醋酸銨不會(huì)發(fā)生水解 D.Na2CO3水解的最終產(chǎn)物是CO2 2.下列說(shuō)法中正確的是 A.強(qiáng)電解質(zhì)溶液的導(dǎo)電能力一定比弱電解質(zhì)溶液的導(dǎo)電能力強(qiáng) B.具有強(qiáng)極性鍵的共價(jià)化合物一定是強(qiáng)電解質(zhì),具有弱極性鍵的共價(jià)化合物一定是弱電解質(zhì) C.電解質(zhì)溶液之所以能導(dǎo)電,是因?yàn)殡娏魍ㄟ^(guò)時(shí),使電解質(zhì)發(fā)生了電離 D.在強(qiáng)電解質(zhì)的溶液里,只存在電解質(zhì)的水合離子而不存在電解質(zhì)分子 3.將1mol冰醋酸加入到一定量的蒸餾水中最終得到1L溶液。下列各項(xiàng)中,表示其已達(dá)到電離平衡狀態(tài)的是 A.醋酸分子的濃度始終為1molL?1 B.H+的濃度達(dá)到0.5molL?1 C.醋酸分子的濃度、醋酸根離子的濃度、H+的濃度均為0.5molL?1 D.醋酸分子電離成離子的速率和離子重新結(jié)合成醋酸分子的速率相等 4.下列有關(guān)0.1molL?1Na2CO3溶液的說(shuō)法中錯(cuò)誤的是 A.其中鈉離子的濃度為0.2molL?1 B.溶液中的OH-濃度大于H+濃度,HCO的濃度小于CO的濃度 C.溶液中Na+的濃度大于CO濃度的二倍 D.溶液中H2CO3的濃度為0 5.在CH3COONa溶液里,加入下列物質(zhì)使水解平衡向左移動(dòng),并且pH變大的是 A.加入適量純CH3COOH B.加入少量NaCl固體 C.加入少量NaOH固體 D.加水稀釋 6.將20mL 0.1molL?1的醋酸與24mL 0.1molL?1的NaOH溶液混合后,溶液中各離子物質(zhì)的量濃度由大到小的順序是 A.c(Na+)>c(CH3COO-)>c(H+)>c(OH-) B.c(Na+)>c(CH3COO-)>c(OH-)>c(H+) C.c(OH-)>c(Na+)>c(H+)>c(CH3COO-) D.c(Na+)>c(OH-)>c(H+)>c(CH3COO-) 7.下列敘述正確的是 A.在常溫下,任何稀溶液中,c(H+)c(OH-)=110-14 B.無(wú)論在什么條件下,中性溶液里的H+離子濃度一定等于110-7molL-1 C.0.2molL-1CH3COOH溶液c(H+)是0.1molL-1 CH3COOH溶液c(H+)2倍 D.任何濃度的溶液都可以用c(H+)和c(OH-)的相對(duì)大小來(lái)表示酸堿性強(qiáng)弱 8.已知:25℃時(shí),Ksp[Mg(OH)2]=5.6110-12,Ksp(MgF2)=7.4210-11。下列說(shuō)法正確的是 A.25℃時(shí),飽和Mg(OH)2溶液與飽和MgF2溶液相比,前者的c(Mg2+)大 B.25℃時(shí),在Mg(OH)2的懸濁液中加入少量的NH4Cl固體,c(Mg2+)增大 C.25℃時(shí),Mg(OH)2固體在20mL 0.01molL-1氨水中的Ksp比在20mL 0.01 molL?1 NH4Cl溶液中的Ksp小 D.25℃時(shí),在Mg(OH)2的懸濁液中加入NaF溶液后,Mg(OH)2不可能轉(zhuǎn)化成MgF2 9.H2S2O3是一種弱酸,實(shí)驗(yàn)室欲用0.01molL-1的Na2S2O3溶液滴定I2溶液,發(fā)生的反應(yīng)為I2+2Na2S2O32NaI+Na2S4O6,下列說(shuō)法合理的是 A.該滴定可用甲基橙作指示劑 B.Na2S2O3是該反應(yīng)的還原劑 C.該滴定可選用如圖所示裝置 D.該反應(yīng)中每消耗2mol Na2S2O3,電子轉(zhuǎn)移數(shù)為4mol 10.室溫時(shí),將xL pH=a的稀NaOH溶液與yL pH=b的稀鹽酸充分反應(yīng)。下列關(guān)于反應(yīng)后溶液pH的判斷,正確的是 A.若x=y(tǒng),且a+b=14,則pH>7 B.若10x=y(tǒng),且a+b=13,則pH=7 C.若ax=by,且a+b=13,則pH=7 D.若x=10y,且a+b=14,則pH>7 11.已知Ksp(AgCl)=1.5610-10,Ksp(AgBr)=7.710-13,Ksp(Ag2CrO4)=9.010-12。某溶液中含有Cl、Br和CrO,濃度均為0.010molL-1,向該溶液中逐滴加入0.010molL-1的AgNO3溶液時(shí),三種陰離子產(chǎn)生沉淀的先后順序?yàn)? A.Cl、Br、CrO B.CrO、Br、Cl C.Br、Cl、CrO D.Br、CrO、Cl 12.常溫下,把pH=11的氫氧化鈉溶液與pH=3的醋酸溶液等體積混合,在所得溶液中離子濃度大小關(guān)系正確的是 A.c(CH3COO-)>c(Na+)>c(H+)>c(OH-) B.c(Na+)+c(H+)>c(CH3COO-)+c(OH-) C.c(CH3COO-)>c(Na+)>c(H+)=c(OH-) D.c(Na+)>c(CH3COO-)>c(OH-)>c(H+) 13.已知Ksp(AgCl)=1.810-10,Ksp(AgI)=1.010-16。下列關(guān)于難溶物之間轉(zhuǎn)化的說(shuō)法中錯(cuò)誤的是 A.AgCl不溶于水,不能轉(zhuǎn)化為AgI B.兩種難溶物的Ksp相差越大,難溶物就越容易轉(zhuǎn)化為更難溶的物質(zhì) C.AgI比AgCl更難溶于水,所以AgCl可以轉(zhuǎn)化為AgI D.常溫下,AgCl若要在NaI溶液中開始轉(zhuǎn)化為AgI,則NaI的濃度必須不低于10-11molL?1 14.下列關(guān)于鹽類水解的應(yīng)用中,說(shuō)法正確的是 A.加熱蒸干Na2CO3溶液,最后可以得到NaOH和Na2CO3的混合固體 B.除去MgCl2中的Fe3+,可以加入NaOH固體 C.明礬凈水的反應(yīng):Al3++3H2OAl(OH)3(膠體)+3H+ D.加熱蒸干KCl溶液,最后得到KOH固體(不考慮CO2的反應(yīng)) 15.草酸是二元弱酸,草酸氫鉀溶液呈酸性,在0.1molL?1 KHC2O4溶液中,下列關(guān)系不正確的是 A.c(K+)+c(H+)=c(HC2O)+c(OH-)+2c(C2O) B.c(HC2O)+c(C2O)=0.1molL?1 C.c(C2O)>c(H2C2O4) D.c(K+)=c(H2C2O4)+c(HC2O)+c(C2O) 16.室溫下,用相同濃度的NaOH溶液,分別滴定濃度均為0.1molL-1的三種酸(HA、HB和HD)溶液,滴定曲線如圖所示,下列判斷錯(cuò)誤的是 A.三種酸的電離常數(shù)關(guān)系:KHA>KHB>KHD B.滴定至P點(diǎn)時(shí),溶液中:c(B)>c(Na+)>c(HB)>c(H+)>c(OH) C.pH=7時(shí),三種溶液中:c(A)=c(B)=c(D) D.當(dāng)中和百分?jǐn)?shù)達(dá)100%時(shí),將三種溶液混合后:c(HA)+c(HB)+c(HD)=c(OH)-c(H) 二、非選擇題(本題包括5小題,共52分。) 17.已知常溫下,AgBr的Ksp=4.910-13、AgI的Ksp=8.310-17。 (1)現(xiàn)向含有AgI的飽和溶液中: ①加入AgNO3固體,則c(I)________(填“變大”“變小”或“不變”,下同); ②若加入更多的AgI固體,則c(Ag+)________; ③若加入AgBr固體,則c(I)______;而c(Ag+)__________。 (2)有關(guān)難溶鹽的溶度積及溶解度(與AgBr、AgI無(wú)關(guān))有以下敘述,其中正確的是________。 A.兩種難溶鹽電解質(zhì),其中Ksp小的溶解度一定小 B.向含有AgCl固體的溶液中加入適量的水使AgCl溶解又達(dá)到平衡時(shí),AgCl的溶度積不變,其溶解度也不變 C.將難溶電解質(zhì)放入純水中,溶解達(dá)到平衡時(shí),電解質(zhì)離子的濃度的乘積就是該物質(zhì)的溶度積 D.溶液中存在兩種可以與同一沉淀劑生成沉淀的離子,則Ksp小的一定先生成沉淀 E.難溶鹽電解質(zhì)的Ksp和溫度有關(guān) F.同離子效應(yīng)(加入與原電解質(zhì)具有相同離子的物質(zhì)),使難溶鹽電解質(zhì)的溶解度變小,也使Ksp變小 (3)現(xiàn)向含有NaBr、KI均為0.002molL-1的溶液中加入等體積的濃度為410-3 molL-1的AgNO3溶液,則產(chǎn)生的沉淀是___________(填化學(xué)式);若向其中再加入適量的NaI固體,則最終可發(fā)生沉淀轉(zhuǎn)化的總離子方程式為___________。 18.某化學(xué)課外小組為測(cè)定空氣中CO2的含量,進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn): ①配制0.1000molL-1和0.01000molL-1的標(biāo)準(zhǔn)鹽酸。 ②用0.1000molL-1的標(biāo)準(zhǔn)鹽酸滴定未知濃度的Ba(OH)2溶液10.00 mL,結(jié)果用去鹽酸19.60mL。 ③用測(cè)定的Ba(OH)2溶液吸收定量空氣中的CO2。取Ba(OH)2溶液10.00mL,放入100 mL容量瓶里加水至刻度線,取出稀釋后的溶液放入密閉容器內(nèi),并通入10L標(biāo)準(zhǔn)狀況下的空氣,振蕩,這時(shí)生成沉淀。 ④過(guò)濾上述所得濁液。 ⑤取濾液20.00mL,用0.01000molL-1的鹽酸滴定,用去鹽酸34.80mL。請(qǐng)回答下列問(wèn)題: (1)配制標(biāo)準(zhǔn)鹽酸時(shí),需用下列儀器中的________; A托盤天平;B.容量瓶;C.酸式滴定管;D.量筒;E燒杯;F膠頭滴管;G.玻璃棒 (2)滴定操作中,左手________,右手________,眼睛___________________; (3)Ba(OH)2溶液的物質(zhì)的量濃度是_________________; (4)過(guò)濾所得濁液的目的是_________________; (5)此空氣樣品中含CO2的體積分?jǐn)?shù)為_________________; (6)本實(shí)驗(yàn)中,若第一次滴定時(shí)使用的酸式滴定管未經(jīng)處理,即注入第二種標(biāo)準(zhǔn)鹽酸,并進(jìn)行第二次滴定,使測(cè)定結(jié)果______________(填“偏大”“偏小”或“無(wú)影響”)。 19.實(shí)驗(yàn)室常利用甲醛法測(cè)定(NH4)2SO4樣品中氮的質(zhì)量分?jǐn)?shù),其反應(yīng)原理為4NH+6HCHO3H++6H2O+(CH2)6N4H+[滴定時(shí),1mol(CH2)6N4H+與1mol H+相當(dāng)],然后用NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定反應(yīng)生成的酸。某興趣小組用甲醛法進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn): 步驟Ⅰ:稱取樣品1.500 g。 步驟Ⅱ:將樣品溶解后,完全轉(zhuǎn)移到250mL容量瓶中,定容,充分搖勻。 步驟Ⅲ:移取25.00mL樣品溶液于250mL錐形瓶中,加入10mL 20%的中性甲醛溶液,搖勻、靜置5min后,加入1~2滴酚酞試液,用NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點(diǎn)。按上述操作方法再重復(fù)2次。 (1)根據(jù)步驟Ⅲ填空。 ①堿式滴定管用蒸餾水洗滌后,直接加入NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行滴定,則測(cè)得樣品中氮的質(zhì)量分?jǐn)?shù)________(填“偏高”“偏低”或“無(wú)影響”)。 ②錐形瓶用蒸餾水洗滌后,水未倒盡,則滴定時(shí)用去NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積________(填“偏大”“偏小”或“無(wú)影響”)。 ③滴定時(shí)邊滴邊搖動(dòng)錐形瓶,眼睛應(yīng)注視________。 A.滴定管內(nèi)液面的變化;B.錐形瓶?jī)?nèi)溶液顏色的變化 ④滴定達(dá)到終點(diǎn)時(shí),酚酞指示劑由______色變成______色。 (2)滴定結(jié)果如下表所示。 滴定次數(shù) 待測(cè)溶液的體積/mL 標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積/mL 滴定前刻度 滴定后刻度 1 25.00 1.02 21.03 2 25.00 2.00 21.99 3 25.00 0.20 20.20 若NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度為0.1010molL-1,則該樣品中氮的質(zhì)量分?jǐn)?shù)_______。 20.某興趣小組為探究沉淀溶解平衡的原理并測(cè)定某溫度下PbI2溶度積常數(shù),設(shè)計(jì)如下實(shí)驗(yàn)。 Ⅰ.取100.00mL蒸餾水,加入過(guò)量的PbI2固體(黃色),攪拌,靜置,過(guò)濾到潔凈的燒杯中,得到濾液。 (1)攪拌的目的是_________________________。 (2)取少量濾液于試管中,向其中滴加幾滴0.10molL-1KI溶液,觀察到的現(xiàn)象是______________________,溶液中c(Pb2+)______________(填“增大”“減小”或“不變”)。 Ⅱ.準(zhǔn)確量取10.00mL濾液,與離子交換樹脂(RH)發(fā)生反應(yīng):2RH+Pb2+ R2Pb+2H+,交換完成后,流出溶液用中和滴定法測(cè)得n(H+)=3.0010-5mol。 (3)在此實(shí)驗(yàn)溫度下,PbI2的溶度積常數(shù)Ksp=________________。 (4)若步驟Ⅰ盛裝濾液的燒杯中有少量水,Ksp測(cè)定結(jié)果將會(huì)________(填“偏大”“偏小”或“無(wú)影響”)。 21.毒重石的主要成分為BaCO3(含Ca2+、Mg2+、Fe3+等雜質(zhì)),實(shí)驗(yàn)室利用毒重石制備BaCl22H2O的流程如下: (1)毒重石用鹽酸浸取前需充分研磨,目的是______________ ______________________________________________________________________。 實(shí)驗(yàn)室用37%的鹽酸配制15%的鹽酸,除量筒外還需使用下列儀器中的________。 a.燒杯;b.容量瓶;c.玻璃棒;d.滴定管 (2) Ca2+ Mg2+ Fe3+ 開始沉淀時(shí)的pH 11.9 9.1 1.9 完全沉淀時(shí)的pH 13.9 11.1 3.2 加入NH3H2O調(diào)節(jié)pH=8可除去________(填離子符號(hào)),濾渣Ⅱ中含________(填化學(xué)式)。加入H2C2O4時(shí)應(yīng)避免過(guò)量,原因是____________________________。 已知:Ksp(BaC2O4)=1.610-7,Ksp(CaC2O4)=2.310-9 (3)利用間接酸堿滴定法可測(cè)定Ba2+的含量,實(shí)驗(yàn)分兩步進(jìn)行。 已知:2CrO+2H+Cr2O+H2O;Ba2++CrOBaCrO4↓ 步驟Ⅰ:移取xmL一定濃度的Na2CrO4溶液于錐形瓶中,加入酸堿指示劑,用bmolL-1鹽酸標(biāo)準(zhǔn)液滴定至終點(diǎn),測(cè)得滴加鹽酸的體積為V0mL。 步驟Ⅱ:移取ymL BaCl2溶液于錐形瓶中,加入xmL與步驟Ⅰ相同濃度的Na2CrO4溶液,待Ba2+完全沉淀后,再加入酸堿指示劑,用bmolL-1鹽酸標(biāo)準(zhǔn)液滴定至終點(diǎn),測(cè)得滴加鹽酸的體積為V1mL。 滴加鹽酸標(biāo)準(zhǔn)液時(shí)應(yīng)使用酸式滴定管,“0”刻度位于滴定管的________(填“上方”或“下方”)。BaCl2溶液的濃度為________molL-1,若步驟Ⅱ中滴加鹽酸時(shí)有少量待測(cè)液濺出,Ba2+濃度測(cè)量值將________(填“偏大”或“偏小”)。 2018-2019學(xué)年高二上學(xué)期第三單元訓(xùn)練卷 化 學(xué)(二)答 案 1.【解析】 呈中性的鹽可以是強(qiáng)酸強(qiáng)堿鹽不水解呈中性,也可以是弱酸弱堿鹽水解程度相同也呈中性,Na2CO3不能水解到底。 【答案】B 2.【解析】A選項(xiàng),不溶于水的強(qiáng)電解質(zhì)如CaCO3導(dǎo)電能力很差,很稀的強(qiáng)電解質(zhì)溶液如鹽酸也不比較濃的弱電解質(zhì)溶液導(dǎo)電能力強(qiáng);B選項(xiàng)HF是弱電解質(zhì),但氫氟鍵極性特強(qiáng);電解質(zhì)溶液導(dǎo)電是因?yàn)槿芤褐杏凶杂梢苿?dòng)的離子存在,不是因?yàn)殡娏魍ㄟ^(guò)。 【答案】D 3.【解析】達(dá)到電離平衡時(shí),各微粒的濃度不再發(fā)生變化,但它們不一定相等,也不一定等于電離方程式中各微粒的化學(xué)計(jì)量數(shù)之比。故電離平衡狀態(tài)與化學(xué)平衡狀態(tài)的界定類似,其達(dá)到平衡狀態(tài)的判斷依據(jù)之一是可逆過(guò)程的正、逆反應(yīng)速率相等,其二是各種微粒的濃度都保持自己的定值,不發(fā)生變化。故正確答案為D。 【答案】D 4.【解析】A選項(xiàng)正確,B選項(xiàng)中CO水解量遠(yuǎn)小于不水解的CO,溶液呈堿性,所以c(OH-)>c(H+),c(HCO)- 1.請(qǐng)仔細(xì)閱讀文檔,確保文檔完整性,對(duì)于不預(yù)覽、不比對(duì)內(nèi)容而直接下載帶來(lái)的問(wèn)題本站不予受理。
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