病毒性肝炎護理學PPT演示課件
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傳染病護理學,病毒性肝炎,,.,1,學習目標 掌握病毒性肝炎的概念 熟悉病原學及流行病學 熟悉臨床表現(xiàn)及治療要點 掌握病毒性肝炎的護理,.,2,,一、 概 述,,三、 流行病學,,四、 發(fā)病機制,,五、 臨床表現(xiàn),,六、 實驗室檢查,,七、 治療要點,,,★,,八、 護 理,★,★,學習目錄,★,.,3,概述,概念:是由多種肝炎病毒引起的,以肝臟炎癥 和壞死病變?yōu)橹鞯囊唤M傳染病。 主要表現(xiàn):,疲乏、食欲減退,肝大、肝功能異常 可有黃疸,.,4,[病毒種類] Hepatitis A virus (HAV) 甲型肝炎 Hepatitis B virus (HBV) 乙型肝炎 Hepatitis C virus (HCV) 丙型肝炎 Hepatitis D virus (HDV) 丁型肝炎 Hepatitis E virus (HEV) 戊型肝炎 Hepatitis G virus (HGV) 庚型病毒?,.,5,,,一、 概 述,,三、 流行病學,,四、 發(fā)病機制,,五、 臨床表現(xiàn),,六、 實驗室檢查,,七、 治療要點,,,★,,八、 護 理,★,★,★,.,6,一、病原學及血清學檢查,.,7,甲型肝炎病毒(HAV),1973年應用免疫電鏡技術(shù)在急性期肝炎患者糞便中發(fā)現(xiàn)的 1979年P(guān)rovost在狨猴肝細胞中培養(yǎng)HAV成功,病原學,.,8,甲型肝炎病毒(HAV),HAV屬于小RNA病毒科的嗜肝病毒 球形顆粒無包膜 靈長類動物,病原學,.,9,耐受:乙醚、氯仿等脂溶劑 耐酸堿:在pH3的酸性環(huán)境中穩(wěn)定 不耐熱:100℃ 5 min可使之滅活 在海水、淡水、毛蚶、泥沙中存活數(shù)天至數(shù)月,抵抗力,,病原學,.,10,血清(病原)學檢查,抗-HAV IgM 感染早期 抗-HAV IgG 曾經(jīng)感染過、已接種甲肝疫苗者 病毒RNA 直接檢測抗原或用分子生物學方法檢測,病原學,.,11,乙型肝炎病毒(HBV),1963年在澳大利亞土著人血清中發(fā)現(xiàn)一種新抗原,稱為澳大利亞抗原 1968年確定這種抗原與血清型肝炎密切相關(guān),稱為肝炎相關(guān)抗原 1970年D.S. Dane在肝炎患者血清中發(fā)現(xiàn)具有傳染性的顆粒,即Dane顆粒。從而HBV被確認。,病原學,.,12,Dane顆粒(完整的病毒)形態(tài),HBsAg,HBcAg,HBV DNA,,,(外膜蛋白),(核衣殼蛋白),,.,13,①小球形顆粒,直徑22nm; ②管形顆粒,直徑22nm,長度在50~700nm之間; ③大球形顆粒,即Dane顆粒,直徑42nm。,病原學,.,14,抗原抗體系統(tǒng) (1)乙肝表面抗原(HBsAg)與表面抗體(抗-HBs): HBsAg是HBV外膜成分,是HBV感染的標志;抗-HBs是保護性抗體. (2)e抗原(HBeAg)e抗體(抗-HBe): HBeAg僅見于HBsAg陽性者,是HBV活動性復制和傳染性的重要標 志;抗-HBe表示HBV-DNA復制減少、傳染性降低。 (3)乙肝核心抗體(抗-HBc): 抗-HBc是HBV感染的標志,高滴度提示HBV有活動性復制、傳染性強, 常同時存在HBsAg和HBeAg;低滴度是既往感染的標志。,病原學,.,15,+ - + - + 急性或慢性感染(大三陽),病毒復 制活躍,傳染性強 + - - + + 乙肝后期或慢性感染(小三陽) + - - - + 急慢性乙肝或HBsAg攜帶者,傳染性弱 - + - - - 疫苗接種或曾經(jīng)感染過,有免疫力 - + - + + 急性HBV感后康復痊愈期,有免疫力 - + - + - 同上 - + - - + 同上,HBV五項血清標志物意義※,,,HBsAg 抗-HBs HBeAg 抗-HBe 抗-HBc 臨床意義,,.,16,- - - + + ⑴既往感染過HBV,⑵急性HBV感染恢復期; ⑶少數(shù)標本仍有傳染性,⑷HBV感染已過; ⑸抗HBs出現(xiàn)前的窗口期。 - - - + - 既往感染、急性HBV感染恢復期 - - - - - 過去和現(xiàn)在未感染HBV、乙肝易感者 - - - - + (1)既往感染未能測出抗-HBs (2)恢復期HBsAg已消,抗-HBs尚未出現(xiàn) (3)現(xiàn)癥感染 + - - - - 乙肝病毒感染;單純HBsAg攜帶,無傳染性 + + + + + 化驗可能有誤,HBV五項血清標志物意義,,,HBsAg 抗-HBs HBeAg 抗-HBe 抗-HBc 臨床意義,,.,17,HBV抵抗力,HBV 對理化因素的抵抗力相當強: 對低溫、干燥、紫外線、醚、氯仿、酚有 抵抗性。 高壓滅菌 (121℃15min)、0.5%過氧乙酸、 5%次氯酸鈉、3%漂白粉液、0.2%新潔爾滅 等均可使HBV失活。 失活的HBV失去感染性,但仍保持HBsAg的抗原活性。,病原學,.,18,丙型肝炎病毒,1974年Golafield 首先報告輸血后非甲非乙型肝炎。1989年美國科學家邁克爾·侯頓利用分子生物學方法克隆出了丙肝病毒 ,并命名本病及其病毒為丙型肝炎 (Hepatitis C)和丙型肝炎病毒(HCV) HCV呈球形,其直徑約為30nm~60nm,為單股正鏈 RNA,病毒外有脂蛋白包膜。,病原學,.,19,血清(病原)學檢查,抗 HCV IgM 出現(xiàn)較早,持續(xù)時間短 抗HCV IgG 出現(xiàn)較遲,病原學,.,20,HCV抵抗力,HCV對氯仿、乙醚等有機溶劑敏感,紫外線照射、100℃5min、20%次氯酸、甲醛 (1∶1000)均可使HCV失活。,病原學,.,21,丁型肝炎病毒,是一種缺陷病毒,必須在HBV或其它嗜肝DNA病毒輔助下才能復制,因此其致病必須同時有HBV感染,病情較單純感染HBV的患者嚴重。,病原學,.,22,病原學,.,23,HDV感染有兩種形式: 共同感染 與HBV同時感染; 重疊感染 在慢性乙型肝炎或HBsAg攜帶者 的基礎上再感染HDV,病原學,.,24,戊型肝炎病毒,1989年在美國夏威夷召開的國際肝癌會上,將腸道傳播的非甲非乙型肝炎病毒 正式命名為戊型肝炎病毒 。,病原學,.,25,戊型肝炎病毒,HEV呈球形,無包膜,表面呈現(xiàn)鋸齒狀,類似杯狀病毒。只有一個血清型,病原學,.,26,.,27,,,一、 概 述,,三、 流行病學,,四、 發(fā)病機制,,五、 臨床表現(xiàn),,六、 實驗室檢查,,七、 治療要點,,,★,,八、 護 理,★,★,★,.,28,二、流行病學,.,29,(一)傳染源,甲型、戊型肝炎: 急性病人和亞臨床感染者 自潛伏末期至發(fā)病后10天傳染性最大,在恢復 期無傳染性 乙肝、丙肝、丁肝: 急性和慢性肝炎患者、病毒攜帶者、隱性感染 者,HBsAg無癥狀攜帶者危害性更大,流行病學,.,30,(二)傳播途徑,甲、戊 乙、丙、丁,流行病學,糞-口途徑,經(jīng)消化道傳播,血液 體液 母嬰傳播 幻燈片 35,.,31,甲戊型肝炎傳播,污染的水生貝類,共用污染的玩具,飲用污染的水,.,32,乙型肝炎傳播途徑,母嬰傳播(分娩),.,33,(三)易感人群 人群普遍易感各型肝炎 甲型肝炎主要發(fā)生于兒童、青少年,抗HAV陰性者。 戊型肝炎的發(fā)病者以成人較多。 乙、丙型肝炎各年齡組均易感染,散發(fā)為主,有家庭聚集現(xiàn)象 HAV、HBV可人工主動免疫。 HCV、HDV、HEV無主動免疫措施。,流行病學,.,34,高危人群,.,35,科學出版社衛(wèi)生職業(yè)教育出版分社,傳染源,傳播途徑,人群易感性,流行特征,流行病學,.,36,,,一、 概 述,,三、 流行病學,,四、 發(fā)病機制,,五、 臨床表現(xiàn),,六、 實驗室檢查,,七、 治療要點,,,★,,八、 護 理,★,★,★,.,37,四、發(fā)病機制與病理(了解),.,38,,HAV在體內(nèi)的散播,甲型肝炎,.,39,乙型肝炎,HBV→經(jīng)皮膚黏膜→血流→肝臟(及其他器官)復制→血流→免疫系統(tǒng)(T/B淋巴細胞)→細胞/體液免疫→病毒清除 CD8+:識別肝細胞膜表達的HBcAg和MHC-Ⅰ→肝細胞溶解 CD4+:識別B細胞膜表達的HBsAg、HBcAg和MHC-Ⅱ→B細胞釋放抗-HBs→清除病毒 慢性化機制——免疫耐受,病毒變異,細胞因子,.,40,丙型肝炎,急性HCV感染:可能是HCV直接致病作用 慢性HCV感染: 病毒的細胞毒作用 免疫介導 肝內(nèi)以CD8+浸潤為主 HCV感染者有許多自身免疫性疾病的表現(xiàn),且短期激素治療可以降低轉(zhuǎn)氨酶水平 免疫抑制病人并不導致肝病的加重,.,41,丁型肝炎,CD8+ T細胞攻擊 外殼是HBsAg成分,類似乙肝。 HDV復制過程及其表達產(chǎn)物對肝細胞有直接損傷作用,有待于進一步證實。,.,42,戊型肝炎,HEV在體內(nèi)的定位以及感染過程尚未完全弄清 HEV→經(jīng)口→胃腸道→血流(病毒血癥)→肝臟復制→排入血液和膽汁→經(jīng)糞便排出 細胞免疫反應 細胞毒性T淋巴細胞(CTL) NK細胞,.,43,病理生理,黃疸 肝性腦病 出血 腹水 肝腎綜合征,.,44,,,一、 概 述,,三、 流行病學,,四、 發(fā)病機制,,五、 臨床表現(xiàn),,六、 實驗室檢查,,七、 治療要點,,,★,,八、 護 理,★,★,★,.,45,臨床表現(xiàn)(臨床分型),急性肝炎 ①急性黃疸型肝炎 ②急性無黃疸型肝炎 慢性肝炎 ①輕度 ②中度 ③重度 重型肝炎 ①急性重型 ②亞急性重型 ③慢性重型 ④慢加急性重型 淤膽型肝炎 肝炎肝硬化,,①代償期 ②失代償期 ①活動性 ②靜止性,.,46,各型肝炎潛伏期,潛伏期,,,,,.,47,急性肝炎,急性黃疸型肝炎:甲、戊型多見,總病程1~4個月 黃疸前期(平均5~7d)(1)病毒血癥:發(fā)熱、疲乏、(2)消化系統(tǒng):食欲下降、惡心、厭油;(3)尿色加深,斑丘疹、蕁麻疹、轉(zhuǎn)氨酶水平升高 黃疸期(2~6周):皮膚鞏膜黃染,肝臟腫大伴有壓痛,濃茶樣尿,轉(zhuǎn)氨酶升高及血清膽紅素升高,尿膽紅素陽性。 恢復期(1~2月):黃疸漸退,癥狀消失,肝脾回縮,肝功能復常,,.,48,急性無黃疸型肝炎 起病較緩,無黃疸,其余癥狀與急性黃疸型的黃疸前期相似。 可發(fā)生于5型病毒性肝炎中的任何一種。 由于無黃疸而不易被發(fā)現(xiàn),而發(fā)生率則高于黃疸型,成為更重要的傳染源。,.,49,慢性肝炎,常見于乙、丙、丁型肝炎 輕度慢性肝炎 病情輕,可有疲乏、納差、厭油、肝區(qū)不適、肝腫大、壓痛、輕度脾腫大。 肝功能指標僅1或2項輕度異常。 中度慢性肝炎:居于輕度和重度之間 重度慢性肝炎 有明顯或持續(xù)的肝炎癥狀,伴肝病面容、肝掌、蜘蛛痣,進行性脾腫大,肝功能持續(xù)異常。 具有早期肝硬化的肝活檢病理改變與臨床上代償期肝硬化的表現(xiàn)。,.,50,腹水,.,51,重型肝炎(肝衰竭),占0.2%~0.5%,病死率高。 病因及誘因復雜: 重疊感染、妊娠、HBV前C區(qū)突變、過度疲勞、飲酒、應用肝損藥物、合并細菌感染等。 表現(xiàn)一系列肝衰竭癥候群: 極度乏力,嚴重消化道癥狀,神經(jīng)、精神癥狀; 有明顯出血現(xiàn)象,凝血酶原時間顯著延長, PTA<40%; 黃疸進行性加深,每天TB上升≥ 17.1?mol/L; 腹水,可出現(xiàn)中毒性鼓腸,肝臭,肝腎綜合征等; 可見撲翼樣震顫及病理反射,肝濁音界進行性縮小; 膽酶分離,血氨升高,尿素氮升高。,.,52,急性肝衰竭(acute liver failure, ALF): 又稱暴發(fā)型肝炎(fulminant hepatitis) 特征:發(fā)病多有誘因。起病急,發(fā)病2周內(nèi)出現(xiàn)Ⅱ度以上肝性腦病為特征的肝衰竭癥候群。本型病死率高,病程不超過3周。,根據(jù)病理組織學特征和病情發(fā)展速度,肝衰竭可分為四類:,.,53,亞急性肝衰竭(subacute liver failure, SALF): 又稱亞急性肝壞死。 起病較急,發(fā)病15d~26周內(nèi)出現(xiàn)肝衰竭癥候群。 腦病型: 首先出現(xiàn)Ⅱ度以上肝性腦病者。 腹水型: 首先出現(xiàn)腹水及相關(guān)癥候者。 晚期可有難治性并發(fā)癥: 腦水腫,消化道大出血,嚴重感染,電解質(zhì)紊亂及酸堿平衡失調(diào),肝腎綜合征。 白細胞升高,Hb下降,低膽固醇,低膽堿酯酶。 本型病程較長,常超過3周至數(shù)月。 容易轉(zhuǎn)化為壞死后性肝硬化。,.,54,慢加急性(亞急性)肝衰竭 (acute-on-chronic liver failure, ACLF): 是在慢性肝病基礎上出現(xiàn)的急性肝功能失代償。 慢性肝衰竭(chronic liver failure, CLF): 是在肝硬化基礎上,肝功能進行性減退導致的以腹水或門脈高壓、凝血功能障礙和肝性腦病等為主要表現(xiàn)的慢性肝功能失代償。,.,55,淤膽型肝炎,亦稱毛細膽管炎型肝炎。 急性淤膽型肝炎起病類似急性黃疸型肝炎,但癥狀輕。 慢性淤膽型肝炎是在慢性肝炎或肝硬化基礎上發(fā)生。 有梗阻性黃疸臨床表現(xiàn):“三分離”、“梗阻性”特征, 鞏膜、皮膚黃染,消化道癥狀較輕,皮膚瘙癢,大便顏色變淺,肝大。 肝功能檢查血清總膽紅素明顯升高,以直接膽紅素為主,γ-GT或GGT,ALP或AKP,TBA,CHO等升高。ALT,AST升高不明顯,PT無明顯延長,PTA>60%。 應與肝外梗阻性黃疸鑒別。,.,56,,,一、 概 述,,三、 流行病學,,四、 發(fā)病機制,,五、 臨床表現(xiàn),,六、 實驗室檢查,,七、 治療要點,,,★,,八、 護 理,★,★,★,.,57,常用肝功能有哪些,肝功能檢查是判斷病情的重要指標,常規(guī)項目有: 丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶(ALT)或稱谷-丙轉(zhuǎn)氨酶(GPT); 門冬氨酸轉(zhuǎn)氨酶(AST)或稱谷-草轉(zhuǎn)氨酶(GOT); 堿性磷酸酶(ALP); γ-谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶(GGT); 白蛋白/球蛋白(A/G); 總膽紅素(T-Bil)和直接膽紅素(D-Bil)。,.,58,ALT與AST:,肝細胞壞死時ALT和AST就會升高。其升高的程度與肝細胞受損的程度相一致,因此是目前最常用的肝功能指標。 這兩種酶在肝細胞內(nèi)的分布是不同的。ALT主要分布在肝細胞漿,AST主要分布在肝細胞漿和肝細胞的線粒體中。因此,不同類型的肝炎患者的ALT和AST升高的程度及其AST/ALT的比值是不一樣的。急性肝炎和慢性肝炎和輕型,雖有肝細胞的損傷,肝細胞的線粒體仍保持完整,故釋放入血的只有存在于肝細胞漿內(nèi)的ALT,所以,肝功能主要表現(xiàn)為ALT的升高,則AST/ALT的比值<1。重型肝炎和慢性肝炎的中型和重型,肝細胞的線粒體也遭到了嚴重的破壞,AST從線粒體和胞漿內(nèi)釋出,因而表現(xiàn)出AST/ALT≥1。肝硬化和肝癌患者,肝細胞的破壞程度更加嚴重,線粒體也受到了嚴重的破壞,因此,AST升高明顯, AST/ALT>1,甚至>2。酒精性肝病的患者,AST的活性也常常大于ALT。,.,59,ALP和GGT,堿性磷酸酶(ALP)和γ-谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶(GGT或γ-GT)是診斷膽道系統(tǒng)疾病時常用的指標。 堿性磷酸酶幾乎存在于機體的各個組織,但以骨骼、牙齒、肝臟、腎臟含量較多。正常人血清中的堿性磷酸酶主要來自于骨骼,由成骨細胞產(chǎn)生,經(jīng)血液到肝臟,從膽道系統(tǒng)排泄。因此,淤膽型肝炎和肝外梗阻時此酶明顯升高。 γ-谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶在體內(nèi)分布很廣,如腎、肝、胰等臟器均有此酶。但血清中的γ-谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶主要來自肝臟,因此具有較強的特異性。肝膽系統(tǒng)疾病時,此酶升高。 當肝炎恢復期時,ALT和AST已經(jīng)恢復正常后,γ-谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶仍未降到正常。因此,目前常以此酶作為患者是否可恢復正常工作的標志。酒精性肝炎和阻塞性黃疸的患者GGT明顯升高。,.,60,白蛋白/球蛋白(A/G),白蛋白在肝臟內(nèi)制造, 肝功能受損嚴重時白蛋白減少, 降低程度與肝炎的嚴重程度相平行。 慢性和重型肝炎及肝硬化患者血清白蛋白濃度降低。 白蛋白有營養(yǎng)細胞和維持血管內(nèi)滲透壓的作用。白蛋白減少時,血管內(nèi)滲透壓降低,患者可出現(xiàn)腹水。 球蛋白是機體免疫器官制造的, 當體內(nèi)存在病毒等抗原(敵人)時, 機體的免疫器官就要增兵,來消滅敵人。因此,球蛋白產(chǎn)生增加。 慢性肝炎和肝硬化患者的白蛋白產(chǎn)生減少,而同時球蛋白產(chǎn)生增加,造成A/G比值倒置。血清白蛋白的正常值為35-50g/L,球蛋白為20-30 g/L,A/G比值為1.3-2.5。,.,61,總膽紅素和直接膽紅素,人的紅細胞的壽命一般為120天。紅細胞死亡后變成間接膽紅素(T-Bil),經(jīng)肝臟轉(zhuǎn)化為直接膽紅素(D-Bil),組成膽汁,排入膽道,最后經(jīng)大便排出。 間接膽紅素與直接膽紅素之和就是總膽紅素(T-Bil)。 上述的任何一個環(huán)節(jié)出現(xiàn)障礙,均可使人發(fā)生黃疸。 如果紅細胞破壞過多,產(chǎn)生的間接膽紅素過多,肝臟不能完全把它轉(zhuǎn)化為直接膽紅素,可以發(fā)生溶血性黃疸; 當肝細胞發(fā)生病變時,或者因膽紅素不能正常地轉(zhuǎn)化成膽汁,或者因肝細胞腫脹,使肝內(nèi)的膽管受壓,排泄膽汁受阻,使血中的膽紅素升高,這時就發(fā)生了肝細胞性黃疸; 一旦肝外的膽道系統(tǒng)發(fā)生腫瘤或出現(xiàn)結(jié)石,將膽道阻塞,膽汁不能順利排泄,而發(fā)生阻塞性黃疸。 肝炎患者的黃疸一般為肝細胞性黃疸,也就是說直接膽紅素與間接膽紅素均升高,而淤膽型肝炎的患者以直接膽紅素升高為主。 總膽紅素的正常值為1.71-17.1μmol/L(1-10mg/L),直接膽紅素的正常值為1.71-7μmol/L(1-4mg/L)。,.,62,PTA檢查,與肝臟損害程度成反比,可用于肝衰竭臨床診斷及預后判斷。肝衰竭時〈40%,越低預后越差,.,63,AFP是什么?有何意義?,甲胎蛋白(AFP)是人體在胚胎時期血液中含有的一種特殊蛋白,胎兒出生后,血清AFP濃度下降,1年內(nèi)降至正常,正常成人肝細胞失去合成AFP的能力,因此血清中含量極微(一般<20μg/L)。 肝細胞癌可顯著升高,慢性肝炎、肝硬化可有AFP的分子變異體,亦可有一過性升高。,.,64,病毒數(shù)量檢測(DNA),是反映HBV感染最直接、最特異和最靈敏的指標。有助于抗病毒治療及判斷療效。,.,65,病毒性肝炎治療原則,無特效治療 原則:綜合治療,以休息、營養(yǎng)為主;輔以適當藥物治療;避免飲酒、過勞和損肝藥物 急性病毒性肝炎除丙型肝炎外,不進行抗病毒治療,.,66,急性病毒性肝炎,急性甲型、乙型和戊型肝炎:對癥及支持治療。 孕婦和老年人患急性戊型肝炎,較易發(fā)展為重型肝炎,應按較重肝炎處理。 急性丙型肝炎:盡早抗病毒治療,早期應用干擾素可減少慢性化,加用利巴韋林口服,800~1000mg/d,可增強療效。,.,67,慢性肝炎,一般治療:合理休息、飲食、心理平衡 對癥治療 非特異性護肝藥:維生素、還原型谷胱甘肽、肝泰樂等 降酶藥:甘草甜素、聯(lián)苯雙酯、垂盆草、齊墩果酸等 退黃藥:茵梔黃、苦黃、腺苷蛋氨酸、門冬氨酸鉀鎂等 抗病毒治療 :α干擾素 、核苷類似物等 免疫調(diào)節(jié)治療:胸腺肽等 抗肝纖維化治療,.,68,★α干擾素 ★拉米夫定(lamivudine):劑量為每日100mg。耐受性良好。隨用藥時間延長患者發(fā)生病毒耐藥變異的比例增高。 ★阿德福韋酯 (adefovir dipivoxil):劑量為每日10mg。在較大劑量時有一定腎毒性。應定期監(jiān)測血清肌酐和血磷。其耐藥發(fā)生率較低 。 ★恩替卡韋 (entecavir):每日口服0.5 mg;對發(fā)生YMDD變異者劑量每日1mg 。對初治患者治療1年時耐藥發(fā)生率為0。 ★替比夫定(telbivudine) :劑量為600 mg,每天一次口服,不受進食影響。具有良好的安全性和耐受性。美國FDA藥物妊娠安全性分類的B級藥物。,治療藥物選擇,.,69,治療的療程根據(jù)患者情況而定: HBeAg陽性慢乙肝患者:HBeAg血清轉(zhuǎn)換 后繼續(xù)用藥1年以上; HBeAg陰性慢乙肝患者:至少2年以上; 肝硬化患者:需長期應用。 核苷(酸)類抗病毒治療無論在治療中還是 治療結(jié)束時都不宜減量給藥。,抗病毒治療療程,.,70,肝衰竭,一般和支持療法 絕對臥床休息,密切觀察病情。 盡可能減少飲食中的蛋白質(zhì),以控制腸內(nèi)氨的來源。 靜脈滴注5%~10%葡萄糖溶液,補充足量維生素B、C及K。 靜脈輸入人血漿白蛋白或新鮮血漿。 注意維持水和電解質(zhì)平衡。,.,71,重型肝炎,促進肝細胞再生 胰高血糖素-胰島素(G-I)療法:胰高血糖素1mg和胰島素10U加入10%葡萄糖500ml,1次/d,療程14天。其療效尚有爭議。 肝細胞生長因子(HGF):為小分子多肽類物質(zhì)。靜脈滴注120~200mg/d,療程一個月或更長,可能有一定療效。 前列腺素 E1 (PGE1):可保護肝細胞,減少肝細胞壞死、改善肝臟的血液循環(huán),促進肝細胞再生。靜脈滴注10~20μg/d。,.,72,并發(fā)癥的防治: 肝性腦病的防治 氨中毒的防治:低蛋白飲食;酸化及保持大便通暢;口服諾氟沙星以抑制腸道細菌;降低血氨(乙酰谷酰胺、谷氨酸鈉、門冬氨酸鉀鎂 )。 恢復正常神經(jīng)遞質(zhì):左旋多巴 維持氨基酸平衡: 防治腦水腫:使用脫水劑、速尿 積極消除其誘因:,.,73,,活動無耐力 與肝炎病毒感染有關(guān),營養(yǎng)失調(diào):低于機體需要量 與發(fā)熱、消化和吸收功能障礙有關(guān),潛在并發(fā)癥 肝性腦病、消化道出血、肝腎綜合征等,主要護理診斷/合作性問題,.,74,科學出版社衛(wèi)生職業(yè)教育出版分社,護理措施,(一)一般護理 1.隔離和消毒 甲肝和戊肝采用消化道隔離;乙肝、丙肝和丁肝采用血液、體液隔離和接觸隔離。 2.休息和活動 ①急性肝炎:患者早期應臥床休息 ②慢性肝炎:應注意勞逸結(jié)合 ③重型肝炎:患者應絕對臥床休息。 3.皮膚護理 要注意皮膚、口腔黏膜的清潔護理,.,75,科學出版社衛(wèi)生職業(yè)教育出版分社,護理措施,(二)飲食護理 1.急性肝炎 早期宜進高熱量、高維生素、低脂、易消化、清淡可口的飲食 2.慢性肝炎 給予高熱量、高維生素、低脂、高蛋白、軟質(zhì)飲食 3.重癥肝炎 給予低脂、低鹽、高糖、高維生素、易消化流質(zhì)或半流質(zhì)飲食 4.禁酒 肝炎患者應嚴禁飲酒,.,76,科學出版社衛(wèi)生職業(yè)教育出版分社,護理措施,(三)并發(fā)癥的護理 1.肝性腦病 ①密切觀察生命體征、意識狀態(tài)②及時發(fā)現(xiàn)和消除誘因③遵醫(yī)囑執(zhí)行降血氨措施④及時糾正支/芳氨基酸比例失衡⑤遵醫(yī)囑應用促進肝細胞再生的藥物⑥遵醫(yī)囑執(zhí)行降顱內(nèi)壓措施⑦對興奮、躁動患者,應加床擋、約束帶等安全防范措施,必要時給予鎮(zhèn)靜處理。⑧昏迷者按相應護理常規(guī)護理。 2.出血 3.肝腎綜合征,.,77,注意觀察藥物療效和不良反應 干擾素的不良反應較多,發(fā)熱反應:發(fā)熱時應囑病人多飲水,臥床休息,必要時對癥處理。 脫發(fā):停藥后可恢復。 骨髓抑制: 部分病人會出現(xiàn)胃腸道癥狀、肝功能損 害和神經(jīng)精神癥狀,一般對癥處理,嚴重者應停藥。,,護理措施,.,78,護理措施 預防和健康教育 ①預防甲型和戊型肝炎的重點是切斷糞-口 傳播途徑,搞好環(huán)境和個人衛(wèi)生。在甲型 肝炎流行期間接種甲型肝炎減毒活疫苗。 ②預防乙、丙、丁、庚型肝炎的重點是防止 血液、體液、母嬰傳播,及時接種疫苗。 ③凡接受過大手術(shù)、血液透析、輸血或應用 血制品的病人,應定期檢測肝功能和肝炎 病毒標記物。,.,79,健康教育,.,80,.,81,意外暴露后HBV預防,血清學檢測 應立即檢測HBV DNA、HBsAg、抗-HBs、HBeAg、抗-HBe、ALT和AST,并在3和6個月內(nèi)復查。 主動和被動免疫 如已接種過乙肝疫苗,且已知抗-HBs ≥ 10 mIU/ml者,可不進行特殊處理。如未接種過乙型肝炎疫苗,或雖接種過乙肝疫苗,但抗-HBs < 10 mIU/ml或抗-HBs水平不詳,應立即注射HBIG 200~400 IU,并同時于不同部位接種乙肝疫苗。,,.,82,對意外暴露者者的免疫,*效價高指>10mIU/ml,.,83,復習思考題,1.乙肝五項及其在臨床診斷中有何意義? 2.五型肝炎各通過什么途徑傳播? 3.肝炎病人的護理?,.,84,感謝聆聽!請專家批評指正!,感謝聆聽!,.,85,- 配套講稿:
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