2019-2020年高中生物同步培優(yōu)資料 微專題10 伴性遺傳 新人教版必修2.doc
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2019-2020年高中生物同步培優(yōu)資料 微專題10 伴性遺傳 新人教版必修2 1.某雌(XX)雄(XY)異株植物,其葉型有闊葉和窄葉兩種類型,由一對等位基因控制?,F(xiàn)有三組雜交實驗,結(jié)果如下表。下列有關(guān)表格數(shù)據(jù)的分析,不正確的是() 雜交組合 親代表現(xiàn)型 子代表現(xiàn)型及株數(shù) 父本 母本 雌株 雄株 1 闊葉 闊葉 闊葉234 闊葉119、窄葉122 2 窄葉 闊葉 闊葉83、窄葉78 闊葉79、窄葉80 3 闊葉 窄葉 闊葉131 窄葉127 A.僅根據(jù)第2組實驗,無法判斷兩種葉型的顯隱性關(guān)系 B.根據(jù)第1組或第3組實驗可以確定控制葉型的基因位于X染色體上 C.用第2組的子代闊葉雌株與闊葉雄株雜交,后代性狀分離比為3:1 D.用第1組子代的闊葉雌株與窄葉雄株雜交,后代窄葉植株占1/2 2.禿頂在男性表現(xiàn)較多,女性中表現(xiàn)極少,一般在30歲左右以后表現(xiàn)出來。通過調(diào)查發(fā)現(xiàn):禿頂?shù)呐优c正常的男子婚配所生的男孩全部是禿頂,女孩全部正常。純合體的禿頂男子與正常的女子婚配,女兒有正常也有禿頂,兒子全禿頂。就此分析下列說法正確的是() A.控制禿頂性狀的基因位于X染色體上顯性基因 B.父親正常母親正常不可能生出禿頂?shù)膬鹤? C.該禿頂性狀表達與性別有關(guān)但不屬于伴性遺傳 D.女兒禿頂時父親不一定禿頂母親一定禿頂 3.人的體細胞中,除一條X染色體外,其余的X染色體能濃縮成染色較深的染色質(zhì)塊,通常位于間期細胞的核膜邊緣,稱為巴氏小體。分析錯誤的是() A.取女性的少許口腔上皮細胞染色制片即可用顯微鏡觀察到巴氏小體 B.巴氏小體的形成是一種染色體結(jié)構(gòu)變異 C.對參賽的運動員進行性別鑒定時可采用觀察巴氏小體的方法 D.男性的體細胞核中出現(xiàn)巴氏小體,說明發(fā)生了染色體數(shù)目變異 4.某人不色盲,其父母、祖父母、外祖父母的色覺都正常,但弟弟是色盲,那么色盲基因傳遞的過程是() A.祖父→父親→弟弟 B.祖母→父親→弟弟 C.外祖父→母親→弟弟 D.外祖母→母親→弟弟 5.父親患病,女兒也一定患病,那么該病的致病基因是 () A.常染色體顯性基因 B.常染色體隱性基因 C.X染色體隱性基因 D. X染色體顯性基因 6.果蠅的紅眼為伴X顯性遺傳,其隱性性狀為白眼,在下列雜交組合中,通過眼色即可直接判斷子代果蠅性別的一組是() A.雜合紅眼雌果蠅紅眼雄果蠅 B.白眼雌果蠅紅眼雄果蠅 C.雜合紅眼雌果蠅白眼雄果蠅 D.白眼雌果蠅白眼雄果蠅 7.人21號染色體上的短串聯(lián)重復序列(STR,一段核苷酸序列)可作為遺傳標記,對21三體綜合癥作出快速的基因診斷(遺傳標記可理解為等位基因)?,F(xiàn)有一個21三體綜合征患兒,該遺傳標記的基因型為NNn,其父親該遺傳標記的基因型為Nn,母親該遺傳標記的基因型為nn。請問: (1)雙親中哪一位的21號染色體在減數(shù)分裂中未發(fā)生正常分離? (2)能否用顯微鏡檢測出21三體綜合征和鐮刀型細胞貧血癥? 依據(jù)是 (3)如果該生物的某個體細胞中兩對同源染色體上的基因組成為ABb,則丟失的基因是 ,原因可能是 (4)一對夫婦,男子正常,女子患有色盲。若這對夫婦生有一位性染色體組成為XXY的色盲后代,則導致這一變異的異常染色體來自于 微專題10 伴性遺傳 1.解析;選D。第2組實驗中,親本有闊葉和窄葉兩種類型,后代兩種性狀都出現(xiàn),沒有顯示隱藏某種性狀的現(xiàn)象,因此無法判斷兩種葉型的顯隱性關(guān)系,A項正確;第1組和第3組實驗,后代雌雄株表現(xiàn)型不一樣,說明該性狀遺傳與性別相關(guān)聯(lián),且并不符合Y染色體只傳雄性的特點,所以根據(jù)第1組或第3組實驗可以確定控制葉型的基因位于X染色體上,B項正確;根據(jù)第1組父母本都是闊葉,后代出現(xiàn)性狀分離現(xiàn)象判斷,闊葉是顯性性狀,設(shè)控制葉型的基因為(Aa),則第2組雜交的基因型情況為:XaYXAXa→1XAXa:1XaXa:1XAY:1XaY,若子代闊葉雌株與闊葉雄株雜交后代基因型情況為:XAXaXAY→1XAXA:1XAXa:1XAY:1XaY,后代性狀分離比為闊葉:窄葉=3:1,C項正確;第1組雜交的基因型情況為:XAYXAXa→1XAXA:1XAXa:1XAY:1XaY,子代的闊葉雌株中XAXa占1/2,該類型與窄葉雄株(XaY)雜交,后代有出現(xiàn)窄葉植株的可能,概率為1/4,D項錯誤。 2.解析:選C。由于子代中男孩和女孩的性狀不完全相同,可推測該禿頂性狀與性別有關(guān),但由于禿頂男子的女兒不全是禿頂,禿頂兒子的母親正常,所以該禿頂性狀不可能為X染色體顯性遺傳,故A錯誤:純合體的禿頂男子與正常的女子婚配,兒子全部禿頂,說明該性狀不是X染色體隱性遺傳病,故該性狀與性別有關(guān),但不是伴性遺傳,故C正確,從前面分析可知,該性狀是常染色體遺傳,雜合子在不同性別中形狀不同,在男性中為禿頂,在女性中為正常,則父親正常母親正常也有可能生出禿頂?shù)膬鹤?,故B錯誤;若女兒禿頂,父親一定禿頂,故D錯誤。 3.解析:選B。由題干“人的體細胞中,除一條X染色體外,其余的X染色體能濃縮成染色較深的染色質(zhì)塊”可知,女性有兩條X染色體,正常情況下女性體內(nèi)存在巴氏小體,取女性的少許口腔上皮細胞染色制片即可用顯微鏡觀察到巴氏小體,故A正確;巴氏小體是一種染色質(zhì),它和染色體是不同形態(tài)的同種物質(zhì),不存在染色體變異,故B錯誤;根據(jù)題干可知,女性體內(nèi)有巴氏小體,而男性由于只有一條X染色體,所以沒有巴氏小體,因此可采用觀察巴氏小體的方法對參賽的運動員進行性別鑒定,故C正確;若男性的體細胞核中出現(xiàn)巴氏小體,則說明X染色體數(shù)目增多,即發(fā)生了染色體數(shù)目變異,故D正確。 4.解析:選D。色盲是X染色體隱性遺傳病。家族中的男性如果攜帶致病基因,一定是患者,故弟弟的致病基因一定不可能來自于男性親屬。 5.解析:選D。常染色體遺傳病的發(fā)病率與性別無關(guān),故AB均錯誤;伴X染色體隱性遺傳病的特點之一是女患者的父子都患病,伴X染色體顯性遺傳病的特點之一是男患者的母親和女兒一定患病,故C錯誤,D正確。 6.解析:選B。若要通過子代的眼色判斷雌雄,需要滿足子代中所有的雌性是一種表現(xiàn)型,所有的雄性是另一種表現(xiàn)型;而雄性只有一種表現(xiàn)型,說明親本的雌性是純合子,即白眼,若是顯性純合子,則后代的雌雄表現(xiàn)型相同,由于后代的雄性是白眼,所以雌性只能都是紅眼,即親本的雄性是顯性個體,紅眼雄果蠅,故B正確。 7.解析:(1)父親的精原細胞在減數(shù)分裂第二次分裂21號染色體沒有分離,最終形成NN精子,與n卵細胞結(jié)合形成NNn受精卵。(2)21三體綜合征為染色體數(shù)目變異,顯微鏡可以觀察到,鐮刀型細胞貧血癥紅細胞呈鐮刀形,也能觀察到。(3)同源染色體相同位置基因為等位基因或相同基因,故丟失的基因是A或a,可能發(fā)生染色體結(jié)構(gòu)缺失,導致該部位基因丟失。(4)假設(shè)色盲基因為b,則該夫婦為:XBYXbXb,因為男性為正常基因,故變異染色體為母親提供:XbXb,可能來自卵原細胞減數(shù)分裂第一次分裂X染色體沒有分離或第二次分裂X染色體沒有分離。 答案:(l)父親(2)能 在顯微鏡下,可觀察到21三體綜合癥患者的細胞中染色體數(shù)目異常;鐮刀型細胞貧血癥患者的紅細胞呈鐮刀形(3)A或a 染色體變異(缺失),導致相應(yīng)基因丟失(4)卵細胞- 1.請仔細閱讀文檔,確保文檔完整性,對于不預覽、不比對內(nèi)容而直接下載帶來的問題本站不予受理。
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