2019-2020年高考化學二輪專題題組訓練 第16講 考點4 有機合成路線分析(含解析).doc
《2019-2020年高考化學二輪專題題組訓練 第16講 考點4 有機合成路線分析(含解析).doc》由會員分享,可在線閱讀,更多相關《2019-2020年高考化學二輪專題題組訓練 第16講 考點4 有機合成路線分析(含解析).doc(4頁珍藏版)》請在裝配圖網(wǎng)上搜索。
2019-2020年高考化學二輪專題題組訓練 第16講 考點4 有機合成路線分析(含解析) 1.(xx浙江理綜,29)某興趣小組以苯和乙烯為主要原料,采用以下路線合成藥物普魯卡因: 請回答下列問題: (1)對于普魯卡因,下列說法正確的是________。 A.可與濃鹽酸形成鹽 B.不與氫氣發(fā)生加成反應 C.可發(fā)生水解反應 D.能形成內(nèi)鹽 (2)寫出化合物B的結(jié)構(gòu)簡式________________。 (3)寫出B→C反應所需的試劑________。 (4)寫出C+D―→E的化學反應方程式_________________________________ ________________________________________________________________。 (5)寫出同時符合下列條件的B的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式________。 ①分子中含有羧基 ②1HNMR譜顯示分子中含有苯環(huán),且苯環(huán)上有兩種不同化學環(huán)境的氫原子 (6)通常采用乙烯為原料制得環(huán)氧乙烷后與X反應合成D,請用化學反應方程式表示以乙烯為原料制備X的合成路線(無機試劑任選)。________________ ________________________________________________________________ 解析 本題采用正向、逆向相結(jié)合分析推斷法。由E到普魯卡因的反應條件及已知反應信息,可知E為;由題中物質(zhì)之間的轉(zhuǎn)化關系可以判斷A、B、C三種物質(zhì)結(jié)構(gòu)中均含有苯環(huán),再根據(jù)C和D反應生成E的反應條件及E的結(jié)構(gòu),可以推出C為,D為HOCH2CH2N(CH2CH3)2; 由可知,A為,A→B是硝化反應,則B為,故B→C為在酸性KMnO4溶液作用下的氧化反應。(1)A項,普魯卡因分子中含氨基(—NH2),可與濃鹽酸反應,正確;B項,普魯卡因分子中含苯環(huán),可與H2發(fā)生加成反應,錯誤;C項,其分子中含酯鍵(),可發(fā)生水解反應,正確;D項,分子中只含氨基(—NH2),不含羧基(—COOH),不能形成內(nèi)鹽,錯誤。(5)B的結(jié)構(gòu)簡式為,其同分異構(gòu)體中:①含有羧基;②1H-NMR譜顯示分子中含有苯環(huán),且苯環(huán)上有兩種不同化學環(huán)境的氫原子,說明苯環(huán)只有兩個取代基且為對位結(jié)構(gòu),其符合條件的結(jié)構(gòu)簡式為: 答案 (1)AC 2.高分子化合物E是合成某些藥物的重要中間體,工業(yè)上可按如下流程合成它。 (1)A的結(jié)構(gòu)簡式為____________,①的反應類型為____________,化合物C中的含氧官能團名稱為____________。 (2)設計反應①的目的是____________,反應④的化學方程式為________________________________________________________________。 (3)D有多種同分異構(gòu)體,符合下列條件的同分異構(gòu)體有____________種,其中核磁共振氫譜有5種峰的是____________(填結(jié)構(gòu)簡式)。 ①能發(fā)生銀鏡反應,也能發(fā)生水解反應;②遇FeCl3溶液發(fā)生顯色反應。 解析 (1)由已知反應信息及A到B的轉(zhuǎn)化關系知A的結(jié)構(gòu)簡式為,由A轉(zhuǎn)化為B時物質(zhì)組成、結(jié)構(gòu)的變化知反應①是取代反應;(2)由轉(zhuǎn)化關系圖可以發(fā)現(xiàn),由最初原料A到D只是醛基被氧化為羧基,但A中的酚羥基也易被氧化劑氧化,故將A轉(zhuǎn)化為B的目的是防止酚羥基被氧化;反應④是縮聚反應,由此可寫出對應的化學方程式。(3)由條件①知該同分異構(gòu)體分子中含有HCOO—,由條件②知該同分異構(gòu)體分子中含有苯環(huán)且苯環(huán)上連接有—OH,故苯環(huán)上的取代基有兩組:一組為—OH、HCOOCH2—,它們與苯環(huán)可形成三種不同的結(jié)構(gòu)(其中當兩種取代基處于對位時,分子的核磁共振氫譜有五種峰);另一組為—OH、HCOO—、—CH3,它們在苯環(huán)上共有10種不同的位置關系。 —————[思維建模]———————————— 有機合成題的解題思路- 配套講稿:
如PPT文件的首頁顯示word圖標,表示該PPT已包含配套word講稿。雙擊word圖標可打開word文檔。
- 特殊限制:
部分文檔作品中含有的國旗、國徽等圖片,僅作為作品整體效果示例展示,禁止商用。設計者僅對作品中獨創(chuàng)性部分享有著作權。
- 關 鍵 詞:
- 2019-2020年高考化學二輪專題題組訓練 第16講 考點4 有機合成路線分析含解析 2019 2020 年高 化學 二輪 專題 組訓 16 考點 有機合成 路線 分析 解析
裝配圖網(wǎng)所有資源均是用戶自行上傳分享,僅供網(wǎng)友學習交流,未經(jīng)上傳用戶書面授權,請勿作他用。
鏈接地址:http://italysoccerbets.com/p-3206927.html