2019-2020年高考化學一輪復習 第11章 基礎課時2 烴和鹵代烴限時訓練(含解析).doc
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2019-2020年高考化學一輪復習 第11章 基礎課時2 烴和鹵代烴限時訓練(含解析) 1.(xx山西大學附中月考)如圖是四種常見有機物的比例模型示意圖。下列說法正確的是 ( )。 A.甲能使酸性KMnO4溶液褪色 B.乙可與溴水發(fā)生取代反應使溴水褪色 C.丙中的碳碳鍵是介于碳碳單鍵和碳碳雙鍵之間的獨特的鍵 D.丁在稀硫酸作用下可與乙酸發(fā)生取代反應 解析 甲是甲烷,不能被酸性KMnO4溶液氧化,A錯;乙是乙烯,與溴水發(fā)生加成反應,B錯;丙是苯,苯環(huán)上的碳碳鍵是一種介于碳碳單鍵和碳碳雙鍵之間的獨特的鍵,C正確;丁是乙醇,在濃硫酸作用下與乙酸發(fā)生取代反應(酯化反應),D錯。 答案 C 2.以溴乙烷制取1,2-二溴乙烷,下列轉(zhuǎn)化方案中最合理的是 ( )。 A.CH3CH2BrCH3CH2OH B.CH3CH2Br C.CH3CH2BrCH2==CH2CH2BrCH3CH2BrCH2Br D.CH3CH2BrCH2==CH2CH2BrCH2Br 解析 A中CH3CH2OH脫水有副產(chǎn)物生成。B中取代后有多種鹵代物生成,C與B相似,取代過程有多種取代物生成。 答案 D 3.下列化合物中既能使溴的四氯化碳溶液褪色,又能在光照下與溴發(fā)生取代反應的是 ( )。 A.甲苯 B.乙醇 C.丙烯 D.乙烯 解析 能使溴的四氯化碳溶液褪色的物質(zhì)含有碳碳不飽和鍵,這樣選項只剩下C和D了,再根據(jù)能與溴發(fā)生取代反應的物質(zhì)含有苯環(huán)或烷烴(或烷基),因此只有C選項符合題意。 答案 C 4.由CH3CH2CH2Br制備CH3CH(OH)CH2OH,依次發(fā)生的反應類型和反應條件都正確的是 ( )。 選項 反應類型 反應條件 A 加成反應、取代反應、消去反應 KOH醇溶液/加熱、KOH水溶液/加熱、常溫 B 消去反應、加成反應、取代反應 NaOH醇溶液/加熱、常溫、NaOH水溶液/加熱 C 氧化反應、取代反應、消去反應 加熱、KOH醇溶液、加熱、KOH水溶液/加熱 D 消去反應、加成反應、水解反應 NaOH水溶液/加熱、常溫、NaOH醇溶液/加熱 解析 CH3CH2CH2Br―→CH3CH==CH2―→CH3CHXCH2X(X代表鹵素原子)―→CH3CH(OH)CH2OH。依次發(fā)生消去反應、加成反應、水解反應(取代反應),由對應的反應條件可知B項正確。 答案 B 5.(xx青島調(diào)研)檸檬烯是一種食用香料,其結(jié)構簡式如圖所示。下列有關檸檬烯的分析正確的是 ( )。 A.它的一氯代物有6種 B.它的分子中所有的碳原子一定在同一平面上 C.它和丁基苯()互為同分異構體 D.一定條件下,它分別可以發(fā)生加成、取代、氧化、還原等反應 解析 檸檬烯含有8種類型的氫原子,其一氯代物總共有8種,A錯;檸檬烯中所有碳原子不可能在同一平面上,B錯;檸檬烯的分子式為C10H16,而的分子式為C10H14,二者不互為同分異構體,C錯。 答案 D 6.(xx浙江杭州月考)下列各組中的反應,屬于同一反應類型的是 ( )。 A.由溴丙烷水解制丙醇;由丙烯與水反應制丙醇 B.由甲苯硝化制對硝基甲苯;由甲苯氧化制苯甲酸 C.由氯代環(huán)己烷消去制環(huán)己烯;由丙烯加溴制1,2二溴丙烷 D.由乙酸和乙醇制乙酸乙酯;由苯甲酸乙酯水解制苯甲酸和乙醇 解析 A項,由溴丙烷水解制丙醇屬于取代反應,由丙烯與水反應制丙醇為加成反應;B項,由甲苯硝化制對硝基甲苯為取代反應,由甲苯氧化制苯甲酸為氧化反應;C項,由氯代環(huán)己烷消去制環(huán)己烯為消去反應;由丙烯加溴制1,2二溴丙烷為加成反應;D項,由乙酸和乙醇制乙酸乙酯為取代反應;由苯甲酸乙酯水解制苯甲酸和乙醇也是取代反應,所以D選項正確。 答案 D 7.下列物質(zhì)中,既能發(fā)生水解反應,又能發(fā)生加成反應,但不能發(fā)生消去反應的是 ( )。 A.CH3CH2CH2CH2Cl B.CH3CH2Cl C.CH3Br 解析 有機物中含有鹵素原子,可以發(fā)生水解反應;分子中含有能發(fā)生加成反應;若鹵原子相連碳原子的鄰位碳原子上沒有氫原子就不能發(fā)生消去反應。符合上述三項要求的是。 答案 D 8.科學家在-100 ℃的低溫下合成一種烴X,此分子的結(jié)構如圖所示(圖中的連線表示化學鍵)。下列說法正確的是 ( )。 A.X既能使溴的四氯化碳溶液褪色,又能使酸性KMnO4溶液褪色 B.X是一種常溫下能穩(wěn)定存在的液態(tài)烴 C.X和乙烷類似,都容易發(fā)生取代反應 D.充分燃燒等質(zhì)量的X和甲烷,X消耗氧氣較多 解析 觀察球棍模型可知X的結(jié)構簡式為該烴分子中含有碳碳雙鍵,A正確;由于是在低溫下合成的,故該分子在常溫下不能穩(wěn)定存在,B錯誤;X分子中含有碳碳雙鍵,易加成難取代,C錯誤;該烴的化學式為C5H4,故等質(zhì)量燃燒時,CH4的耗氧量較多,D錯誤。 答案 A 9.已知:CH3—CH==CH2+HBr―→CH3—CHBr—CH3(主要產(chǎn)物),1 mol某烴A充分燃燒后可以得到8 mol CO2和4 mol H2O。該烴A在不同條件下能發(fā)生如下圖所示的一系列變化。 (1)A的化學式:________,A的結(jié)構簡式:________。 (2)上述反應中,①是________反應,⑦是________反應。(填反應類型) (3)寫出C、D、E、H物質(zhì)的結(jié)構簡式: C__________________,D__________________, E__________________,H__________________。 (4)寫出D―→F反應的化學方程式______________________________。 解析 由1 mol A完全燃燒生成8 mol CO2、4 mol H2O可知A中N(C)=8,N(H)=8,分子式為C8H8,不飽和度為5,推測可能有苯環(huán),由①④知A中必有雙鍵。故A為。A與Br2加成得B:;A+HBr―→D,由信息知D為;F由D水解得到,F(xiàn)為;H是F和醋酸反應生成的酯,則H為。 答案 (1)C8H8 (2)加成 酯化(或取代) 10.(xx武漢聯(lián)考)A~G都是有機化合物,它們的轉(zhuǎn)化關系如下: 請回答下列問題: (1)已知:6.0 g化合物E完全燃燒生成8.8 g CO2和3.6 g H2O;E的蒸氣與氫氣的相對密度為30,則E的分子式為________。 (2)A為一取代芳香烴,B中含有一個甲基。由B生成C的化學方程式為__________________________________。 (3)由B生成D、由C生成D的反應條件分別是________、________。 (4)由A生成B、由D生成G的反應類型分別是________、________。 (5)F存在于梔子香油中,其結(jié)構簡式為________________________________。 (6)在G的同分異構體中,苯環(huán)上一硝化的產(chǎn)物只有一種的共有________種,其中核磁共振氫譜有兩組峰,且峰面積比為1:1的是____________(填結(jié)構簡式)。 解析 本題考查有機物之間的相互轉(zhuǎn)化關系。根據(jù)(1)中條件可確定E的相對分子質(zhì)量為60,0.1 mol E完全燃燒生成0.2 mol CO2和0.2 mol H2O,即E中N(C)=0.2 mol/0.1 mol=2,同理求得N(H)=4,該物質(zhì)中N(O)==2,即E的分子式為C2H4O2。從轉(zhuǎn)化關系中可確定C為醇且其分子式為C8H10O,則E為酸,且其結(jié)構簡式為CH3COOH。結(jié)合推斷關系及A為一取代芳香烴和分子式,且B中含有一個甲基,確定A的結(jié)構簡式為,則B、C分別為結(jié)合G的分子式可確定D和G分別為和。根據(jù)C和E的結(jié)構簡式可以確定F為。符合條件的G的同分異構體有7種,分別為 其中核磁共振氫譜中有兩種信號峰,且峰面積之比為1:1的是。 答案 (1)C2H4O2 (3)NaOH醇溶液、加熱 濃硫酸、一定溫度 (4)取代反應 加成反應 11.對羥基苯甲酸丁酯(俗稱尼泊金丁酯)可用作防腐劑,對酵母和霉菌有很強的抑制作用,工業(yè)上常用對羥基苯甲酸與丁醇在濃硫酸催化下進行酯化反應而制得。以下是某課題組開發(fā)的從廉價、易得的化工原料出發(fā)制備對羥基苯甲酸丁酯的合成路線: 已知以下信息: ①通常在同一個碳原子上連有兩個羥基不穩(wěn)定,易脫水形成羰基; ②D可與銀氨溶液反應生成銀鏡; ③F的核磁共振氫譜表明其有兩種不同化學環(huán)境的氫,且峰面積比為1:1。 回答下列問題: (1)A的化學名稱為__________; (2)由B生成C的化學反應方程式為_______________________________, 該反應的類型為____________; (3)D的結(jié)構簡式為_________________________________________; (4)F的分子式為____________; (5)G的結(jié)構簡式為________________; (6)E的同分異構體中含有苯環(huán)且能發(fā)生銀鏡反應的共有________種,其中核磁共振氫譜有三種不同化學環(huán)境的氫,且峰面積比為2:2:1的是________________(寫結(jié)構簡式)。 解析 (1)由題意知A為甲苯,根據(jù)反應的條件和流程分別確定B、C、D、E、F、G的結(jié)構。 (2)由光照條件知B生成C的反應為甲基的取代反應。 (3)由信息①知發(fā)生取代反應,然后失水生成 (4)E為在堿性條件下反應生成 (5)F在酸性條件下反應生成對羥基苯甲酸。 (6)限定條件的同分異構體的書寫:①有醛基;②有苯環(huán);③注意苯環(huán)的鄰、間、對位置。 答案 (1)甲苯 (2) +2Cl2 +2HCl 取代反應 12.下面是幾種有機化合物的轉(zhuǎn)換關系: 請回答下列問題: (1)根據(jù)系統(tǒng)命名法,化合物A的名稱是__________。 (2)上述框圖中,①是__________反應,③是__________反應(填反應類型)。 (3)化合物E是重要的工業(yè)原料,寫出由D生成E的化學方程式:______________________________________________________________ __________________________________________________________。 (4)C2的結(jié)構簡式是__________________________________________, F1的結(jié)構簡式是______________________________________________, F1和F2互為______________。 解析 轉(zhuǎn)化過程:烷烴鹵代烴單烯烴二鹵代烴二烯烴1,4加成產(chǎn)物或1,2加成產(chǎn)物。 答案 (1)2,3二甲基丁烷 (2)取代 加成 同分異構體- 配套講稿:
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