2019-2020年高中生物《伴性遺傳》教案6 新人教版必修2.doc

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2019-2020年高中生物《伴性遺傳》教案6 新人教版必修2 一、 教學目標 1、概述伴性遺傳的特點。 2、運用資料分析的方法，總結人類紅綠色盲癥的遺傳規(guī)律。 3、舉例說出伴性遺傳在實踐中的應用。 二、 教學重點和難點 1、重點 伴性遺傳的特點。 2、難點 分析人類紅綠色盲癥的遺傳。 三、知識要點 一、伴性遺傳 1、概念：由 性染色體 上的基因控制的，遺傳上總是和 性別 相關聯的現象。 2、實例：人類紅綠色盲，抗VD佝僂病，果蠅眼色的遺傳。 思考：性染色體上的基因都和性別有關嗎？ 不是 二、人類紅綠色盲癥----伴X隱性遺傳病 1、紅綠色盲基因的位置： X染色體 （該基因是顯性還是隱性？ 隱性 ） Y染色體由于過于短小，缺少與X染色體同源的區(qū)段而沒有這種基因。因此紅綠色盲基因隨著X染色體遺傳傳遞。 2、人的正常色覺和紅綠色盲的基因型和表現型 女 性 男 性 基因型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY 表現型 正 常 正常（攜帶者） 色 盲 正 常 色 盲 【例題1】在研究甲、乙、丙三只果蠅的兩對相對性狀遺傳時，發(fā)現其基因組成是：甲為EFf，乙為EeFF，丙為eFf。 ⑴位于常染色體上的等位基因是 F、f ；位于性染色體上的基因是 E、e 。 ⑵雄性個體為 甲、丙 。 ⑶寫出甲、乙、丙三只果蠅的基因型：甲： Ff XEY ；乙： FFXEXe ；丙： FfXeY 。【例題2】有一對表現型正常的夫婦生了一個色盲的男孩，這個男孩的體細胞中性染色體 組成為XXY，這是由于該對夫婦中的一方在形成配子時出現罕見的性染色體不分離現象所致，此現象可能發(fā)生在 D A．父方減數第一次分裂 B．父方減數第二次分裂 C．母方減數第一次分裂 D．母方減數第二次分裂 【例題3】某男性色盲基因，當他的一個次級精母細胞處于著絲點剛分開時，該細胞可能存在 C A．兩條Y染色體，兩個色盲基因 B．一條Y染色體，沒有色盲基因 C．兩條X染色體，兩個色盲基因 D．X、Y染色體各一條，一個色盲基因 3、紅綠色盲遺傳的主要婚配方式及子代發(fā)病率（用遺傳圖解表示） 女性正常 男性色盲 女性攜帶者 男性正常 親代 XBXB XbY XBXb XBY 配子 XB Xb Y XB Xb XB Y 子代 XBXb XBY XBXB XbY XBXb XBY 女性攜帶者 男性正常 女性正常 男性色盲 女性攜帶者 男性正常 1 ： 1 1 ： 1 ：1 ：1 分析：紅綠色盲遺傳遵循孟德爾遺傳定律。 思考：如果一個女性紅綠色盲基因的攜帶者和一個男性紅綠色盲患者結婚，所生子女基因型和表現型會怎樣？如果一個女性紅綠色盲患者和一個色覺正常的男性結婚，情況又如何？完成課本36頁遺傳圖解。 4、人類紅綠色盲（伴X隱性）遺傳的主要特點： ⑴紅綠色盲患者男性 多于 女性。 原因：女性中同時含有兩個患病基因才是患病個體，含一個致病基因只是攜帶者，表現正常。而男性中只要有一個致病基因就是患病個體。 【例題4】假設某隱性遺傳病致病基因只位于X染色體上，若男性發(fā)病率為7％，那么，女性發(fā)病率應為 B A．0.51％　 　B．0.49％　　 C．7％　　 　D．3.5％ ⑵ 交叉遺傳 。男性紅綠色盲基因只能從 母親 那里傳來，以后只能傳給 女兒 。 女性色盲患者的 父親 和 兒子 均有病。 ⑶一般為 隔代遺傳 。第一代和第三代有病，第二代一般為 色 盲基因攜帶者 。 【例題5】下圖為進行性肌營養(yǎng)不良遺傳病的系譜圖，該病為隱性 伴性遺傳病，7號的致病基因是由幾號傳下來的？ B A.1 號 B.2 號 C.3 號 D.4號 5、伴X隱性遺傳的其它實例： 血友病、果蠅的白眼 。 三、抗維生素D佝僂病----伴X顯性遺傳病 基因位置： 顯性 致病基因及其等位基因只位于 X 染色體上。 患病女性: XDXD 、 XDXd 。 患者基因型 患病男性: XDY 。 ①患者女性 多于 男性，但部分女患者病癥 較輕 。 遺傳特點 ②具有世代連續(xù)性。 ③ 男患者 的母親和女兒一定患病。 男患者和正常女性的后代中，女性為 患者 ，男性 正常 。 基因位置：致病基因在 Y 染色體上，在X上無等位基因，無顯隱性之分。 患者患者基因型：XYM。 四、伴Y遺傳 遺傳特點：患者為 男性 ，且“父 子，子 孫”。 實例：外耳道多毛癥。 五、伴性遺傳在實踐中的應用 性別決定的其他方式：ZW型 ⑴雌性：（異型） ZW ，雄性：（同型） ZZ 。 ⑵分布：鳥類，蛾蝶類，魚類，兩棲類，爬行類。 ⑶實例：蘆花雌雞（ZBW）和非蘆花雄雞（ZbZb）交配，F1的基因型和表現型分別是 ZBZb 蘆 花雄雞 ZbW非蘆花雌雞 。 六、人類遺傳方式的類型 常染色體顯性遺傳 a、常染色體遺傳 常染色體隱性遺傳 細胞核遺傳 伴X顯性遺傳 b、性染色體遺傳 伴X隱性遺傳 伴Y遺傳 遺傳系譜圖中遺傳病、遺傳方式的判斷方法 第一步：判斷是否為伴Y遺傳。 第二步：判斷是顯性遺傳病還是隱性遺傳病：無中生有為隱性，有中生無為顯性。 第三步：判斷是常染色體遺傳還是伴X遺傳。 隱性遺傳看女病，父子患病為伴性，父子有正非伴性（伴X）。 顯性遺傳看男病，母女患病為伴性，母女有正非伴性（伴X）。 【例題6】人類血友病由隱性基因控制，基因在X染色體上。多指現由顯性基因（B）控制，基因在常染色體。已知父親是多指患者，母親表現正常，由他們親生了一個手指正常而患血友病的孩子，據此分析回答： ⑴父親的基因型是 BbXHY ；母親的基因型是 bbXHXh 。 ⑵若它們再生一個孩子，這個孩子可能的基因型有 8 種。表現型正常的幾率是 3/8 ，兼患兩病的幾率是 1/8 。 【例題7】下圖為某家族遺傳系譜圖，請據圖回答： ⑴該遺傳病的遺傳方式為： 常 染色體 顯 性遺傳病。 ⑵5號與6號再生一個患病男孩的幾率為 3/8 ，所生女孩中， 正常的幾率為 1/4 。 ⑶7號與8號婚配，則子女患病的幾率為 2/3 。 【例題8】（多選）下列有關性別決定和伴性遺傳的敘述中，正確的有 ABD A．有些生物沒有X、Y染色體 B．若X染色體上有雄配子致死基因b，就不會產生XbY的個體 C．伴性遺傳都表現交叉遺傳的特點 D．X、Y染色體不只存在于生殖細胞中 【例題9】下圖是患甲病(顯性基因為A，隱性基因為a)和乙病(顯性基因為B，隱性基因為b)兩種遺傳病的系譜圖(Ⅱ—1與Ⅱ—6不攜帶乙病基因)。對該家系描述錯誤的是 D A．甲病為常染色體顯性遺傳病 B．乙病由X染色體隱性基因控制 C．Ⅲ—1與Ⅲ—4結婚生出同時患兩種病種的孩子的概率是1／16 D．Ⅲ—2與Ⅱ—3結婚生出病孩的概率是1／8 【例題10】設人類的甲病為常染色體基因所控制的遺傳病，由A或a基因控制，乙病為伴性遺傳病，由B或b基因控制，基因只位于X染色體上。一表現型正常的男子與一正常女子結婚，生下一個具有甲病而無乙病的男孩和一個具有乙病而無甲病的男孩。 ⑴寫出這個家系各成員的基因型：父親： AaXBY ；母親： AaXBXb ； 甲病男孩： aaXBY ；乙病男孩： AAXbY或AaXbY 。 ⑵該夫婦生第三胎，孩子得一種病的幾率是 3/8 ，得兩種病的幾率是 1/16 。 ⑶該夫婦生第三胎是兩病均患的男孩的幾率是1/16 。