2019-2020年高中生物《伴性遺傳》教案4 中圖版必修2.doc
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2019-2020年高中生物《伴性遺傳》教案4 中圖版必修2 教師寄語:面對成功不要陶醉,因為你還有未來的挑戰(zhàn)! 【課 題】伴性遺傳 【教學(xué)目標(biāo)】 1.伴性遺傳的傳遞規(guī)律; 2.伴性遺傳的特點;3.伴性遺傳在實踐中的應(yīng)用。 【教學(xué)重點】伴性遺傳的特點。 【教學(xué)難點】伴性遺傳的傳遞規(guī)律及有關(guān)計算 【課時安排】 2課時 【教學(xué)過程】 第1課時 一、性別決定 1.染色體的分類 根據(jù)是否與性別有關(guān),把染色體分為常染色體和性染色體。 ⑴常染色體:雌性個體和雄性個體中性別決定(XY型)相同且與性別無關(guān)的染色體。 ⑵性染色體:雌性個體和雄性個體中有顯著差異,且對生物的性別起決定作用的染色體。 2.性別決定方式—XY型 ⑴染色體組成:雌性:n對常染色體+1對性染色體XX ; 雄性:n對常染色體+1對性染色體XY。 ⑵性別決定過程(以人的性別決定為例):見下圖 P 男 XY 女 XX 配子 Y X X F1 XY 男 XX 女 比例 1 ∶ 1 ⑶常見生物:人、果蠅、所有哺乳動物及很多雌雄異株植物,如菠菜、大麻等都屬于這種類型。 思考:1.X、Y是同源染色體嗎? 答:同源染色體是指形狀大小基本相同,一條來自父方,另一條來自母方的染色體。X與Y雖然形狀大小不同,但X來自于母方,Y來自于父方,且在減數(shù)分裂過程中X、Y的行為與同源染色體一樣,要經(jīng)歷聯(lián)會、四分體和分離的過程,因此X、Y是一對同源染色體。 〖例題1〗人類的精子中含有的染色體是 A.44+XY B.23+X或23+Y C.22+X或22+Y D.44+XX 二、伴性遺傳 1、概念:它們的基因位于_______染色體上,所以遺傳上總是和_________相關(guān)聯(lián),這種現(xiàn)象叫伴性遺傳。引言:那伴性遺傳具有哪些規(guī)律呢?(分析課本P33—34資料) 2、人類紅綠色盲癥 (1)“遺傳圖譜”介紹(課本P34) (2)XY型性別決定的例子——人類紅綠色盲癥 ①致病基因:______性基因,通常用字母______表示;它和它的等位基因(即正常基因)僅位于_______染色體上。 ②人正常色覺和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型(課本P35表2—1) 女 性 男 性 基因型 表現(xiàn)型 正常 正常(攜帶者) 色盲 正常 色盲 ③紅綠色盲遺傳的圖解分析(課本P35圖2-12與圖2-13) 〖例題2〗請分析下列兩種人類婚配方式的后代中的基因型和表現(xiàn)型種類及其概率 (1)XbXb X XBY (2)XBXb X XbY ④紅綠色盲遺傳(即伴X隱性遺傳病)的特點: a.患者有明顯的性別傾向且男性患者_____于女性患者; b.交叉遺傳; c.隔代遺傳(一般有此特點)。 d. e. 〖例題3〗血友病的遺傳屬于伴性遺傳。某男孩為血友病患者,但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者。血友病基因在該家庭中傳遞的順序是 A.外祖父→母親→男孩 B.外祖母→母親→男孩 C.祖父→父親→男孩 D.祖母→父親→男孩 〖例題4〗(xx春 全國)關(guān)于人類紅綠色盲的遺傳,正確的推測是( ) A.父親色盲,則女兒一定色盲 B.母親色盲,則兒子一定色盲 C.祖父母都色盲,則孫子一定是色盲D.外祖父母都色盲,則外孫女一定是色盲 3、伴X顯性遺傳病——抗維生素D佝僂病 (1)遺傳圖分析 (2)遺傳特點(即伴X顯性遺傳?。? a.患者有明顯的性別傾向且男性患者_____于女性患者; b.世代遺傳(一般有此特點)。 c. d. e. 4、伴Y遺傳 患者均為________ 性,________ 性不患病,遺傳規(guī)律是_______________ 。 5、伴性遺傳在實踐中的應(yīng)用: (1)生物性別決定的方式主要有XY型和ZW型。XY型上述可見;ZW型方式中雄性個體的性染色體組成是________ ,雌性________ 。 (2)繪制蘆花雌雞與非蘆花雄雞交配的遺傳圖解: 第2課時xx年 月 日 6、人類遺傳病的判定方法 口訣:無中生有為隱性,隱性遺傳看女病,女病男正非伴性;(男指其父子) 有中生無為顯性,顯性遺傳看男病,男病女正非伴性。(女指其母女) 第一步:先確定是否為伴Y遺傳 不管顯隱性遺傳,如果父親正常兒子患病或父親患病兒子正常,都不可能是Y染色體上的遺傳?。蝗绻蚁祱D中患者全為男性(女全正常),且具有世代連續(xù)性,應(yīng)首先考慮伴Y遺傳,無顯隱之分。 第二步:確定致病基因的顯隱性:可根據(jù) (1)雙親正常子代有病為隱性遺傳(即無中生有為隱性); (2)雙親有病子代出現(xiàn)正常為顯性遺傳來判斷(即有中生無為顯性)。 第三步:確定致病基因在常染色體還是性染色體上。 ① 在隱性遺傳中,父親正常女兒患病或母親患病兒子正常,為常染色體上隱性遺傳; ② 在顯性遺傳,父親患病女兒正?;蚰赣H正常兒子患病,為常染色體顯性遺傳。 ③ 題目中已告知的遺傳病或課本上講過的某些遺傳病,如白化病、多指、色盲或血友病等可直接確定。 ④系譜中都是母病兒必病,女病父必病——可能是伴X隱性遺傳,否則必不是; ⑤系譜中都是父病女必病,兒病母必病——可能是伴X顯性遺傳,否則必不是。 在完成第二步的判斷后,用假設(shè)法來推斷。 7、根據(jù)遺傳系譜圖確定遺傳的類型——學(xué)生自讀體會其中奧妙 (1) 基本方法:假設(shè)法 (2) 常用方法:特征性系譜 ① ①“無中生有,女兒有病”--必為常隱 (推導(dǎo)過程:假設(shè)法) i:若為常顯,則1、2為aa,3 為A ; 而aaaa ↓ 不能成立,假設(shè)不成立; A ii:若為常隱,則1、2為A ,3為aa; 而AaAa ↓ 能成立,假設(shè)成立; aa iii:若為X顯,則1為XaY,2為XaXa,3為XAX-; 而XaY XaXa ↓ 不能成立,假設(shè)不成立; XAX- iiii:若為X隱,則1為XAY,2為XAX-,3為XaXa; 而XAY XAX- ↓ 不能成立,假設(shè)不成立; XaXa 綜上所述,“無中生有,女兒有病”--必為常隱) ②“有中生無,女兒正?!报D―必為常顯(推導(dǎo)過程略) ③“無中生有,兒子有病”――必為隱性遺傳,可能是常隱,也可能是X隱;要根 據(jù)系譜圖的其余部分及X隱的遺傳特點進一步加以確定。 ④“有中生無,兒子正?!?――必為顯性遺傳,可能是常顯,也可能是X顯;要根 據(jù)系譜圖的其余部分及X顯的遺傳特點進一步加以確定。 ⑤“母病子病,男性患者多于女性”――最可能為“X隱”(用假設(shè)法推導(dǎo)發(fā)現(xiàn):該系 譜假設(shè)為常顯、常隱、X顯、X隱均可成立,只有假設(shè)為伴Y時不能成立;也就是有四 種可能性,其中最可能的是X隱。) ⑥“父病女病,女性患者多于男性”―― 最可能為“X顯”(用假設(shè)法推導(dǎo)發(fā)現(xiàn):該系 譜假設(shè)為常顯、常隱、X顯、X隱均可成立,只有假設(shè)為伴Y時不能成立;也就是有四種 可能性,其中最可能的是X顯。) ⑦“在上下代男性之間傳遞”―― 最可能為“伴Y” (用假設(shè)法推導(dǎo)發(fā)現(xiàn):該系譜假設(shè)為常顯、常隱、X隱、伴Y均可成立,只有假設(shè)為X顯時不能成立;也就是有四種可能性,其中最可能的是伴Y。) 大多數(shù)情況下,一個遺傳系譜中只涉及一種遺傳??;但有時也有在一個遺傳系譜中涉及兩種遺傳病的情況。這種情況下為避免出錯,最好將兩種遺傳分開,各畫一個遺傳系譜圖。這樣可大大減少出錯的可能性。 8.概率計算中的幾個注意點 (1)已知后代表現(xiàn)型和末知后代表現(xiàn)型時的后代概率 P AaAa ↓ 則F1為AA的可能性為1/3;為Aa的可能性 F1 A 為2/3。 而 P AaAa ↓ 則F1為AA的可能性為1/4;為Aa的可能性 F1 ? 為1/2;為aa的可能性為1/4。 (2)在父、母本基因型均不確定,而只知可能性的情況下的后代概率 ①:P 2/3Aa1/2Aa ↓ F1為 aa的可能性為1/42/31/2=1/12 F1 aa ②:P 2/3Aa 1/2Aa 1/3AA 1/2aa ↓ F1 aa 兩兩組合共有四種情況,一一進行計算,最后將所得結(jié)果相加。 (3)常染色體遺傳中,后代“男孩患病”和“患病男孩”的概率 ① 男孩患?。撼H旧w遺傳與性別無關(guān),男女性及整個人群中的發(fā)生概率約相等,故計算時不必考慮性別,所得群體發(fā)病概率即為男孩患病的概率。 如下圖: P AaXXAaXY ↓ 則F1為aaXY 的可能性為1/41=1/4 F1 XY ② 患病男孩:這種情況下得首先計算群體發(fā)病概率;再計算患病者中男孩占總患病者的比例,因為患者中也是男女各半,所以只要將群體發(fā)病概率乘1/2就是患病男孩的概率。 P AaXXAaXY ↓ 則F1為aaXY 的可能性為1/41/2=1/8 F1 ? (4)伴性染色體遺傳中,后代“男孩患病”和“患病男孩”的概率 ①男孩患病:如下圖 P XBXb XBY X-Y已確定為男孩,則其為XBY和XbY的可能 ↓ 性各為1/2;因此出現(xiàn)XbY(男孩患?。┑母? F1 X-Y 率是1/2。 ②患病男孩:如下圖 P XBXb XBY 在F1性別不確定時,其為XbY(患病男孩) ↓ 的可能性為1/4;因此出現(xiàn)XbY(男孩患?。? F1 ? 的概率是1/4。 由上述情況可見,“男孩患病”和“患病男孩”的概率問題若是在伴性遺傳中考慮,因為患病與否已與性別相聯(lián)系,因此不必象常染色體遺傳一樣在考慮完患病與否后再考慮性別,這是兩種情況下要特別注意的地方。 〖例題5〗下圖是某家系紅綠色盲病遺傳圖解。圖中除男孩Ⅲ3和他的祖父Ⅰ4是紅綠色盲患者外,其他人色覺都正常,請據(jù)圖回答: (1)Ⅲ3的基因型是XbY, Ⅲ2可能的基因型是 。 (2)Ⅰ中與男孩Ⅲ3的紅綠色盲基因有關(guān)的親屬的基因型是 ,與該男孩的親屬關(guān)系是 ;Ⅱ中與男孩Ⅲ3的紅綠色盲基因有關(guān)的親屬的基因型是 ,與該男孩的親屬關(guān)系是 。 (3)Ⅳ1是紅綠色盲基因攜帶者的概率是 。 【教(學(xué))后感】- 1.請仔細(xì)閱讀文檔,確保文檔完整性,對于不預(yù)覽、不比對內(nèi)容而直接下載帶來的問題本站不予受理。
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