2019-2020年高三生物二輪復習 遺傳的基本規(guī)律和伴性遺傳教案 人教版.doc

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2019-2020年高三生物二輪復習 遺傳的基本規(guī)律和伴性遺傳教案 人教版 【要點精析】 [基本知識] 一、孟德爾研究性狀遺傳的方法 （一）正確地選用實驗材料： 孟德爾在研究生物的性狀遺傳時，正確地選用了豌豆作實驗材料，原因是： 1．豌豆是自花傳粉且閉花受粉的植物，在自然狀況下永遠是純種，用豌豆做雜交實驗結果可靠。 2．豌豆品種間的性狀差別顯著，容易區(qū)分，用豌豆做雜交實驗易于分析。 （二）科學地設計實驗方法： 1．首先研究一對相對性狀的傳遞情況，然后研究多對相對性狀在一起的傳遞情況。 2．詳細記載實驗結果，科學地運用數(shù)學統(tǒng)計方法對實驗結果進行分析。 3．以豐富的想像提出假說，解釋實驗結果，并巧妙地設計出嚴謹?shù)臏y交實驗，對實驗結果的解釋進行驗證。 二、學習遺傳的基本規(guī)律應掌握的基本概念 （一）顯性性狀和隱性性狀： 具有相對性狀的兩個親本雜交后，F(xiàn)1中顯現(xiàn)出來的那個親本的性狀叫顯性性狀；F1中沒有顯現(xiàn)出來的那個親本的性狀叫隱性性狀。 （二）顯性基因和隱性基因： 控制顯性性狀的基因稱為顯性基因，用大寫英文字母表示；控制隱性性狀的基因稱為隱性基因，用小寫英文字母表示。 （三）表現(xiàn)型和基因型： 生物體所表現(xiàn)出來的性狀叫表現(xiàn)型，例如豌豆的高莖和矮莖。生物體被研究的性狀的有關基因組成叫基因型，例如豌豆高莖的有關基因組成有兩種：DD和Dd，矮莖的有關基因組成只有dd一種。 （四）純合體和雜合體： 由含有相同的顯性基因或者隱性基因的雌、雄配子結合形成的合子所發(fā)育成的個體稱為純合體，簡稱純種。由含有顯、隱性不同基因的雌、雄配子結合形成的合子所發(fā)育成的個體稱為雜合體，簡稱雜種。例如，被研究的相對性狀為一對時，基因型為DD或dd的個體為純合體，基因型為Dd的個體為雜合體。 （五）等位基因和相同基因： 在雜合體內(nèi)的一對同源染色體的同一位置上，控制相對性狀的基因叫等位基因。在純合體內(nèi)的一對同源染色體的同一位置上，兩個相同的基因叫相同基因。例如，D和d是等位基因，D和D或者d和d是相同基因。 （六）性狀分離： 在雜種后代中，顯現(xiàn)出不同性狀的現(xiàn)象叫性狀分離。例如，在雜種后代中，一部分個體表現(xiàn)為高莖，另一部分個體表現(xiàn)為矮莖的現(xiàn)象就是性狀分離現(xiàn)象。 三、基因的分離規(guī)律 （一）一對相對性狀的遺傳實驗： 1．實驗結果： （1）F1只表現(xiàn)顯性性狀； （2）F2出現(xiàn)性狀分離現(xiàn)象，分離比接近于3∶1。 2．對分離現(xiàn)象的解釋：見重、難點知識。 3．對分離現(xiàn)象解釋的驗證——測交： （1）方法：讓F1與隱性純合類型相交。 （2）作用：①測定F1配子的種類及比例； ②測定F1的基因型； ③判斷F1在形成配子時基因的行為。 （3）結果：與預期的設想相符，證實了： ①F1是雜合體，基因型為Dd； ②F1產(chǎn)生了D和d兩種類型、比值相等的配子； ③F1在配子形成時，等位基因彼此分離。 （二）基因的分離規(guī)律：見重、難點知識。 （三）基因分離規(guī)律在實踐中的應用： 1．在雜交育種中的應用： 若要選育的優(yōu)良性狀是顯性性狀，則應通過連續(xù)的自交和選擇，確定為純合體后，才能選用和推廣。若要選育的優(yōu)良性狀是隱性性狀，經(jīng)自交測定得到確認后，再選用和推廣。 2．在預防人類遺傳病方面的應用： 人類有許多遺傳病由隱性基因控制，近親結婚的夫婦，有可能從共同的祖先那里遺傳得到相同的隱性致病基因，從而使后代出現(xiàn)隱性遺傳病的機會大大增加。因此應禁止近親結婚。 四、基因的自由組合規(guī)律 （一）兩對相對性狀的遺傳實驗： 1．實驗結果： （1）F1只表現(xiàn)顯性性狀； （2）F2除了出現(xiàn)兩種與親本相同的類型外，還出現(xiàn)了兩種與親本不同的類型（即出現(xiàn)了性狀間的自由組合現(xiàn)象）； （3）F2四種表現(xiàn)型的比值接近于9∶3∶3∶1。 2．對自由組合現(xiàn)象的解釋：見重、難點知識。 3．對自由組合現(xiàn)象解釋的驗證——測交： （1）方法：讓F1與雙隱性類型相交。 （2）作用：①測定F1配子的種類及比例； ②測定F1的基因型； ③判斷F1在形成配子時基因的行為。 （3）結果：與預期的設想相符，證實了： ①F1是雜合體，基因型為YyRr； ②F1產(chǎn)生了YR、Yr、yR、yr四種類型，比值相等的配子； ③F1在形成配子時，同源染色體上的等位基因分離的同時，非同源染色體上非等位基因之間進行了自由組合。 （二）基因的自由組合規(guī)律：見重、難點知識。 （三）基因自由組合規(guī)律的意義： 1．理論意義： 基因重組是生物變異的原因之一，是生物多樣性的原因之一?；蛑亟M為生物進化提供了原始的選擇材料。 2．實踐意義： 在雜交育種中，有目的地將具有不同優(yōu)良性狀的兩個親本進行雜交，使兩個親本的優(yōu)良性狀結合在一起，培育出同時具備兩種優(yōu)良性狀的新品種。 五、性別決定和伴性遺傳 （一）性別決定： 雌、雄異體的生物，決定性別的方式叫性別決定。生物界中雌、雄性別的決定方式多種多樣，其中染色體決定性別是一種最普遍的性別決定方式。 1．常染色體： 概念：與決定性別無關的染色體叫常染色體。 2．性染色體： （1）概念：與決定性別有關的染色體叫性染色體。 （2）類型： ①XY型性別決定：全部的哺乳動物，某些兩棲動物和雙翅目、直翅目昆蟲屬于此種性別決定。 ②ZW型性別決定：鳥類、爬行動物，某些兩棲動物和鱗翅目昆蟲屬于此種性別決定。 3．XY型性別決定： （1）特點： （2）后代性別：決定于父方 （二）伴性遺傳： 1．概念：位于性染色體上的基因，在遺傳上表現(xiàn)出與性別相伴不離的聯(lián)系，這種遺傳方式叫伴性遺傳。 2．實例：人紅綠色盲的遺傳，血友病的遺傳。 3．伴X染色體隱性遺傳的特點（以紅綠色盲的遺傳為例）： 紅綠色盲遺傳的主要婚配方式及后代的發(fā)病情況有以下四種： 從上表可以看出伴X染色體隱性遺傳的特點是： （1）男性患者多于女性； （2）致病基因多由男性通過他的女兒遺傳給他的外孫。 4．男性患者多于女性的原因： （1）色盲基因（b）與它的等位基因（即正常基因B）分別位于兩個X染色體上，Y染色體因過于短小而沒有相對應的等位基因。 （2）女性只有在兩個X染色體上都帶有致病基因時才表現(xiàn)為色盲，而男性只有一個X染色體，因此只要X染色體上帶有致病基因就表現(xiàn)為色盲。 5．防止伴性遺傳病發(fā)生的措施：禁止近親結婚。 [重、難點知識] 基因的分離規(guī)律是學習基因的自由組合規(guī)律和伴性遺傳的基礎，是本小節(jié)的重點知識。對分離現(xiàn)象和對自由組合現(xiàn)象的解釋，以及基因分離規(guī)律和基因自由組合規(guī)律的實質(zhì)，是理解和掌握遺傳規(guī)律的關鍵，也是解釋自然界中各種遺傳現(xiàn)象的科學依據(jù)，是本小節(jié)的重點知識。 基因的自由組合規(guī)律涉及到兩對等位基因控制的兩對相對性狀的遺傳，較為復雜；伴性遺傳遵循遺傳的基本規(guī)律，但與常染色體上基因的遺傳又不完全相同。因此，基因的自由組合規(guī)律，以及伴性遺傳與常染色體上基因遺傳的關系，是本小節(jié)的難點知識。 一、掌握對遺傳現(xiàn)象解釋的要點 孟德爾的兩個經(jīng)典遺傳實驗中的性狀分離現(xiàn)象和性狀間的自由組合現(xiàn)象，都出現(xiàn)在F2。而F2產(chǎn)生這些遺傳現(xiàn)象，與F1體細胞中基因的存在狀態(tài)、F1進行減數(shù)分裂形成配子時基因的遺傳行為有關，也與F1產(chǎn)生的配子類型及比值、F1各種類型的雌、雄配子結合的機會相關。盡管教材中對兩種遺傳現(xiàn)象的解釋不相同，但解釋的要點則基本一致。因此在學習和理解對遺傳現(xiàn)象的解釋時，關鍵要掌握以下幾個要點： 1．F1體細胞中，控制相對性狀的基因在染色體上的相對位置。 2．F1進行減數(shù)分裂形成配子時基因的遺傳行為。 3．F1形成的配子類型及比例。 4．F1各種類型的雌雄配子彼此結合的機會。 二、對分離現(xiàn)象的解釋 高莖豌豆（DD）與矮莖豌豆（dd）雜交后，F(xiàn)2出現(xiàn)性狀分離現(xiàn)象這是因為： 1．在F1（Dd）的體細胞中，控制相對性狀的一對等位基因D和d位于一對同源染色體上。 2．F1進行減數(shù)分裂時，同源染色體上的等位基因D和d彼此分離，各進入一個配子。 3．F1形成含有基因D和含有基因d兩種類型比值相等的雌、雄配子。 4．兩種類型的雌配子與兩種類型的雄配子結合的機會相等。 所以F2出現(xiàn)DD、Dd和dd三種基因型，比值為1∶2∶1，出現(xiàn)高莖和矮莖兩種表現(xiàn)型，比值為3∶1。 三、基因分離規(guī)律的實質(zhì) 在雜合體內(nèi)，等位基因分別位于一對同源染色體上，具有一定的獨立性。在雜合體形成配子時，等位基因隨著同源染色體的分開而分離，分別進入兩個不同的配子，獨立地隨著配子遺傳給后代。 掌握基因的分離規(guī)律，關鍵要理解以下兩點： 1．等位基因的獨立性：等位基因雖然共存于一個細胞內(nèi)，但分別位于一對同源染色體上，既不融合，也不混雜，各自保持獨立。 2．等位基因的分離性：正是由于等位基因在雜合體內(nèi)獨立存在，才使得等位基因在減數(shù)分裂形成配子時，隨同源染色體的分開而彼此分離，分別進入不同的配子。 四、對自由組合現(xiàn)象的解釋 黃色圓粒豌豆（YYRR）與綠色皺粒豌豆（yyrr）雜交后，F(xiàn)2出現(xiàn)不同相對性狀間的自由組合現(xiàn)象，這是因為： 1．在F1（YyRr）的體細胞中，控制豌豆粒色的一對等位基因Y和y位于一對同源染色體上，控制豌豆粒形的另一對等位基因R和r位于另一對同源染色體上。 2．F1進行減數(shù)分裂時，同源染色體上的等位基因彼此分離，即Y與y分離，R與r分離，與此同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合，即Y可以與R組合，也可以與r組合；y可以與R組合，也可以與r組合。 3．F1形成YR、Yr、yR、yr四種類型比值相等的雌、雄配子。 4．四種類型的雌配子與四種類型的雄配子結合的機會相等。 所以F2出現(xiàn)九種基因型，四種表現(xiàn)型，四種表現(xiàn)型的比值為9∶3∶3∶1。 五、基因自由組合規(guī)律的實質(zhì) 具有兩對（或更多對）相對性狀的親本進行雜交，在雜合體形成配子時，同源染色體上的等位基因分離的同時，非同源染色體上的非等位基因表現(xiàn)為自由組合。 基因的自由組合規(guī)律，又叫獨立分配規(guī)律。掌握基因的自由組合規(guī)律，要注意理解以下兩點： 1．同時性：同源染色體上等位基因的分離與非同源染色體上非等位基因間的自由組合同時進行。 2．獨立性：同源染色體上等位基因間的相互分離與非同源染色體上非等位基因間的自由組合，互不干擾，各自獨立地分配到配子中去。 六、伴性遺傳與遺傳基本規(guī)律間的關系 伴性遺傳是由性染色體上基因所控制的遺傳。性染色體與生物的性別決定有關。在XY型性別決定的生物中，雌性個體的性染色體為XX，是同源染色體。雄性個體的性染色體為XY，這一對性染色體雖然形態(tài)、大小不同，但卻分別來自父方（Y）和母方（X），并且在減數(shù)分裂時能部分配對，說明X與Y之間有一部分同源，是一對特殊的同源染色體。性染色體在減數(shù)分裂時也彼此分離，同時，性染色體也與其他常染色體進行自由組合。因此，伴性遺傳同樣遵循遺傳的基本規(guī)律。 然而，伴性遺傳又有它的特殊性。因為其一：雌、雄個體的性染色體不同；其二：有些基因只存在于X染色體上，Y染色體上沒有相應的等位基因，還有些基因只存在于Y染色體上，X染色體上沒有相應的等位基因。因此。位于性染色體上的基因，在遺傳時往往與性別相伴不離。 在分析生物的性狀遺傳時，如果既有性染色體上基因控制的性狀，又有常染色體上基因控制的性狀，則位于性染色體上基因控制的性狀按伴性遺傳處理，位于常染色體上基因控制的性狀按基因的分離規(guī)律處理，整體按基因的自由組合規(guī)律處理。 【知識擴展】 一、不完全顯性遺傳 孟德爾在豌豆的一對相對性狀的雜交實驗中，共研究了豌豆的七對相對性狀，結果都具有明顯的顯隱性關系，即雜合體（如Dd）與顯性純合體（如DD）的性狀表現(xiàn)完全相同，這種遺傳現(xiàn)象，稱為完全顯性遺傳，在生物界中具有普遍性。以后遺傳學家發(fā)現(xiàn)，有的相對性狀在F1中不分顯隱性，而是同時表現(xiàn)。例如，普通金魚與透明金魚雜交，F(xiàn)1呈現(xiàn)一種中間性狀，身體的一部分透明，一部分半透明，一部分不透明，叫五花魚。這說明，在雜合體內(nèi)，顯性基因的顯性作用不完全。雌、雄五花魚相交后，F(xiàn)2出現(xiàn)了普通型，五花型和透明型三種金魚，三種表現(xiàn)型間的比值與F2三種基因型間的比值一樣，接近于1∶2∶1，說明雜合體內(nèi)的等位基因照樣分離。這種雜合體與顯性純合體的性狀表現(xiàn)不完全相同，雜合體內(nèi)顯性基因的顯性作用不完全的遺傳現(xiàn)象叫做不完全顯性遺傳。所以，等位基因間的顯隱性關系，可以是完全的，也可以是不完全的。 二、基因的連鎖互換規(guī)律 孟德爾在做豌豆的雜交實驗時，沒有碰到過兩對或多對等位基因位于一對同源染色體上的遺傳現(xiàn)象。事實上，生物體有許多性狀，也會有控制相應性狀的許多基因，而任何生物的染色體數(shù)目是有限的，因此一個染色體上必然會有很多基因。這些在同一個染色體上呈線性排列的基因，既不能分離，也不能自由組合，它們是如何遺傳的呢？ 1910年，美國的遺傳學家摩爾根及其合作者，通過果蠅實驗，研究了位于一對同源染色體上的兩對或多對等位基因的遺傳行為，揭示了遺傳的另一個基本規(guī)律——基因的連鎖互換規(guī)律?；蜻B鎖互換規(guī)律的實質(zhì)是：兩對或兩對以上等位基因位于一對同源染色體上，在減數(shù)分裂形成配子時，位于同一個染色體上的非等位基因，常常連在一起，不相分離，一起進入到配子中去；在減數(shù)分裂的四分體時期，由于同源染色體上的等位基因隨著非姐妹染色單體間的局部交換而發(fā)生了互換，使得染色體上的基因進行了重新組合。 基因的連鎖互換現(xiàn)象在生物中普遍存在。這一遺傳規(guī)律的發(fā)現(xiàn)，證實了染色體是基因的載體，基因在染色體上呈線性排列，說明了因基因間互換而發(fā)生的基因重組，是生物變異的原因之一。 三、從每對相對性狀入手分析基因的自由組合規(guī)律 基因的自由組合規(guī)律，涉及到兩對或兩對以上相對性狀的遺傳，較為復雜。然而，基因的自由組合規(guī)律是在基因的分離規(guī)律的基礎上提出的，就每一對相對性狀而言，仍然遵循基因的分離規(guī)律。因此我們在分析兩對或兩對以上相對性狀的遺傳問題時，只要確定兩對或兩對以上的等位基因是獨立分配的，就可以先對一對相對性狀進行分析，然后再將兩對相對性狀綜合在一起分析。 例如，孟德爾的兩對相對性狀的遺傳實驗中，F(xiàn)2的結果如下： 黃色圓粒種子315，綠色圓粒種子108，黃色皺粒種子101，綠色皺粒種子32，共計556。 如果按一對相對性狀來分析，結果應是： 黃色種子=315+101=416，占74.8％，接近3/4； 綠色種子=108+32=140，占25.2％，接近1/4； 圓粒種子=315+108=423，占76.1％，接近3/4； 皺粒種子=101+32=133，占23.9％，接近1/4。 根據(jù)概率的乘法定律：兩個相互獨立的事件同時發(fā)生的概率，等于每個事件發(fā)生的概率的乘積。因此，綜合分析兩對相對性狀在F2中存在的情況，結果應是： 黃色圓粒種子出現(xiàn)的概率是：3/43/4=9/16； 綠色圓粒種子出現(xiàn)的概率是：1/43/4=3/16； 黃色皺粒種子出現(xiàn)的概率是：3/41/4=3/16； 綠色皺粒種子出現(xiàn)的概率是：1/41/4=1/16； 即F2四種表現(xiàn)型的比值為9∶3∶3∶1。 四、本小節(jié)知識間的聯(lián)系 （一）等位基因與非等位基因： 下圖（一）中有兩對同源染色體，其中A與a，B與b為等位基因，在遺傳時遵循基因的分離規(guī)律。而圖中的A與B，A與b，a與B，a與b則是位于非同源染色體上的非等位基因，在遺傳時遵循基因的自由組合規(guī)律。圖（二）中的一對同源染色體上有兩對等位基因，其中C和D，c與d是位于同一染色體上的非等位基因，它們在遺傳時遵循基因的連鎖互換規(guī)律。 （二）基因型與表現(xiàn)型的關系： 基因型與表現(xiàn)型的關系可概括為以下三點： 1．基因型是生物性狀表現(xiàn)的內(nèi)在因素，表現(xiàn)型是基因型的表現(xiàn)形式。 2．表現(xiàn)型相同，基因型不一定相同。例如，在完全顯性遺傳時，顯性雜合體與顯性純合體的表現(xiàn)型相同，而二者的基因型則不同。 3．基因型相同，表現(xiàn)型不一定相同。因為生物的生活環(huán)境也會影響生物的性狀表現(xiàn)。 所以，基因是生物性狀表現(xiàn)的物質(zhì)基礎，是內(nèi)因；環(huán)境因素是生物性狀表現(xiàn)的外因。生物的表現(xiàn)型是基因型與環(huán)境因素共同作用的結果。 （三）兩大遺傳規(guī)律的聯(lián)系和區(qū)別： 1．兩大遺傳規(guī)律的聯(lián)系： （1）兩大遺傳規(guī)律在生物的性狀遺傳中同時進行，同時起作用。 （2）基因的分離規(guī)律是基因自由組合規(guī)律的基礎。 2．兩大遺傳規(guī)律的區(qū)別：見下表 （四）多對相對性狀的遺傳分析： 基因自由組合規(guī)律的遺傳實驗表明，隨著控制雜合體相對性狀的等位基因?qū)?shù)的增加，雜種后代的性狀表現(xiàn)更為復雜。下表表示的是，在非等位基因獨立遺傳的情況下，F(xiàn)1等位基因的對數(shù)與F2基因型和表現(xiàn)型間的數(shù)量關系，可以從理論上對多對相對性狀的遺傳作出預測和分析。 （五）人類遺傳病的特點： 根據(jù)控制人類遺傳病的基因在染色體上的位置和基因的顯、隱性關系，可將人類遺傳病分為五種類型，其主要特點列表如下： 從上表中可看出： 1．常染色體上基因控制的遺傳病，男女患病機會均等，無性別差異；由性染色體上基因控制的遺傳病，男女患病的機會不等，有明顯的性別差異。 2．由顯性基因控制的遺傳病，有連續(xù)遺傳，代代發(fā)病的現(xiàn)象；由隱性基因控制的遺傳病，有隔代遺傳現(xiàn)象，一般雙親無病，后代有病。 五、與其他章節(jié)知識間的聯(lián)系 （一）細胞核遺傳與細胞質(zhì)遺傳的關系： 細胞核遺傳，是指由細胞核內(nèi)的基因所控制的遺傳現(xiàn)象。染色體是核基因的載體，在生物的傳種接代過程中，細胞核內(nèi)的遺傳物質(zhì)是通過雌、雄配子共同傳遞的。細胞核遺傳遵循基因的三大遺傳規(guī)律。 細胞質(zhì)遺傳，是指由細胞質(zhì)內(nèi)的基因所控制的遺傳現(xiàn)象。細胞質(zhì)遺傳的物質(zhì)基礎是葉綠體和線粒體中含有的DNA分子。細胞質(zhì)遺傳的主要特點是，在雜交過程中，雜種后代只表現(xiàn)母本性狀。原因是大多數(shù)生物卵細胞的細胞質(zhì)比精子的細胞質(zhì)多，精子與卵細胞結合形成受精卵時，進入卵細胞的一般是精子的細胞核，精子的細胞質(zhì)很少進入甚至沒有進入到卵細胞內(nèi)，因此受精卵的細胞質(zhì)主要來源于卵細胞。在生物的傳種接代過程中，細胞質(zhì)內(nèi)的遺傳物質(zhì)只能通過雌配子來傳遞。所以細胞質(zhì)遺傳不按基因的三大遺傳規(guī)律進行。 雖然細胞核遺傳和細胞質(zhì)遺傳各自都具有相對的獨立性，但并不意味著二者之間沒有絲毫的關系。細胞核和細胞質(zhì)共同存在于細胞這個統(tǒng)一的整體內(nèi)，它們相互依存，相互制約，不可分割。它們控制的遺傳現(xiàn)象必定也會相互影響。所以生物的遺傳是細胞核和細胞質(zhì)共同作用的結果。 （二）遺傳的基本規(guī)律與第三章的減數(shù)分裂知識密切相關。減數(shù)分裂第一次分裂時，同源染色體的分離是理解基因分離規(guī)律的關鍵。在同源染色體分離的同時，非同源染色體隨機組合，是理解基因的自由組合規(guī)律的關鍵。在四分體時期，同源染色體中的非姐妹染色單體間相互交叉，進行部分片段的互換，是理解基因連鎖互換規(guī)律的關鍵?？傊?，遺傳基本規(guī)律方面的知識要與減數(shù)分裂方面的知識聯(lián)系起來掌握。 （三）非同源染色體上的非等位基因間的自由組合和同源染色體上原來連鎖的等位基因間的互換，使基因間進行了重組，與本章第二節(jié)生物的變異知識相關。 （四）生物的表現(xiàn)型是基因型與環(huán)境共同作用的結果。環(huán)境對生物的影響將在第七章中學到。 【例題講解】 【例1】 某種基因型為Aa的高等植物產(chǎn)生的雌雄配子的數(shù)目是 [ ] A．雌配子∶雄配子=1∶1 B．雌配子∶雄配子=1∶3 C．A雌配子∶a雄配子=1∶1 D．雄配子很多，雌配子很少 【解析】 與此題相關的知識點是對分離現(xiàn)象的解釋。課本中在解釋分離現(xiàn)象時，有這么一段話：“F1（Dd）進行減數(shù)分裂時，等位基因隨著同源染色體的分開而分離，最終產(chǎn)生了含有基因D和d的兩種雌配子和兩種雄配子，它們之間的比數(shù)近1∶1?！边@里所講的1∶1，是指含有基因D和含有基因d的兩種雌配子的數(shù)目相當，含有基因D和含有基因d的兩種雄配子的數(shù)目也相當，不能誤認為含有基因D和d的雌配子與含有基因D和d的雄配子的數(shù)目相等。因為，一個精原細胞經(jīng)減數(shù)分裂形成四個精子，而一個卵原細胞經(jīng)減數(shù)分裂只形成一個卵細胞。所以，含有D和d基因的雄配子，要比含有D和d基因的雌配子的數(shù)目多得多。同樣，基因型為Aa的高等植物產(chǎn)生的含有A和a基困的雄配子，要比含有A和a基因的雌配子的數(shù)目多得多。 答案：D 【例2】 玉米的黃粒（A）對白粒（a）為顯性，將一株純合的黃粒玉米與一株純合的白粒玉米相互授粉，則這兩株玉米結出的種子中 [ ] A．胚的基因型不同，胚乳的基因型相同 B．胚的基因型相同，胚乳的基因型不同 C．胚和胚乳的基因型都相同 D．胚和胚乳的基因型都不同 【解析】 與此題相關的知識點是基因的分離規(guī)律和植物的個體發(fā)育。解答此題可分兩步進行： （1）當純合的黃粒玉米（AA）作母本時，卵細胞的基因型為A，兩個極核的基因型為AA，則純合的白粒玉米（aa）作父本，精子的基因型為a，遺傳圖解如下： （2）當純合的白粒玉米（aa）作母本時，卵細胞的基因型為a，兩個極核的基因型為aa，則純合的黃粒玉米（AA）作父本，精子的基因型為A，遺傳圖解如下： 將上述兩次雜交的結果進行比較，可知這兩株玉米結出的種子中，胚的基因型相同，而胚乳的基因型不同。 答案：B 【例3】 豚鼠的毛色由一對等位基因B和b控制。黑毛雌鼠甲與白毛雄鼠丙交配，甲生殖7窩，共產(chǎn)下8只黑毛豚鼠和6只白毛豚鼠。黑毛雌鼠乙與白毛雄鼠丙交配，乙生殖7窩，共產(chǎn)下15只黑毛豚鼠。 請分別寫出三只親鼠的基因型：甲______，乙______，丙____________。 【解析】 與此題相關的知識點是基因的分離規(guī)律。應用基因的分離規(guī)律解遺傳題，一般分以下三步進行： （1）正確判斷相對性狀間的顯、隱性關系： 判斷方法通常有兩種：①具有相對性狀的純合體雜交，后代中表現(xiàn)出來的親本性狀為顯性性狀。②具有相同性狀的個體相交，后代中分離出來的那個性狀為隱性性狀。 此題有兩種交配類型： ① 親代： 甲黑毛 丙白毛 ↓ 子代： 黑毛（8只）： 白毛（6只） 表現(xiàn)型比： 1 ∶ 1 ② 親代： 乙黑毛 丙白毛 ↓ 子代： 黑毛（15只） 根據(jù)判斷方法第①和第②種交配類型可知，黑毛是顯性，白毛為隱性。 （2）寫出隱性個體的基因型和顯性個體基因型中的已知部分： 甲：B______；乙：B______；丙：bb （3）求出顯性個體基因型的未知部分： 具有顯性性狀的個體，可能是純合體，也可能是雜合體。它們基因型中的未知部分，可以根據(jù)后代的表現(xiàn)型及比例去推測，也可以根據(jù)后代中隱性個體的基因型去推測。 由于第①種交配類型的后代中，黑毛∶白毛=1∶1，而且親代丙的基因型又為bb，所以甲的基因型應為Bb。 由于第②種交配類型的后代全是黑毛，而且親代丙的基因型為bb，所以乙的基因型肯定為BB。 答案：Bb BB bb 【例4】 蕃茄的高莖（D）對矮莖（d）是顯性，莖的有毛（H）對無毛（h）是顯性（這兩對基因分別位于不同對的同源染色體上）。將純合的高莖無毛蕃茄與純合的矮莖有毛蕃茄進行雜交，所產(chǎn)生的子代又與“某蕃茄”雜交，其后代中高莖有毛，、高莖無毛、矮莖有毛、矮莖無毛的蕃茄植株數(shù)分別是354、112、341、108?！澳侈选钡幕蛐褪莀_____。 【解析】 與此題相關的知識點是基因的自由組合規(guī)律。基因的自由組合規(guī)律是在基因的分離規(guī)律基礎上提出的，用基因的自由組合規(guī)律解遺傳題時，可先對每對相對性狀分別進行分析，然后再綜合分析兩對相對性狀同時存在的情況。此題的解題步驟如下： （1）確定第一次雜交后產(chǎn)生的子代的基因型： 根據(jù)題意寫出第一次雜交圖解： 親代： 高莖無毛DDhh 矮莖有毛ddHH ↓ 子代： 高莖有毛DdHh （2）確定“某蕃茄”的基因型： ①根據(jù)題意寫出第二次雜交圖解： 親代： 高莖有毛DdHh 某蕃茄______ ↓ 子代： 高莖有毛 高莖無毛 矮莖有毛 矮莖無毛 354株 112株 341株 108株 ②分別統(tǒng)計第二次雜交后，每對相對性狀在后代中的分離比： 如果只考慮莖的高矮這一對相對性狀，后代中： 高莖∶矮莖=（354+112）∶（341+108）=1∶1 由此可知，第二次雜交的雙親中，一個是雜合體，另一個是隱性純合體?，F(xiàn)已知一個親本的基因型為Dd，則另一親本（某蕃茄）的基因型為dd。 如果只考慮莖的有毛與無毛這一對相對性狀，后代中： 有毛∶無毛=（354+341）∶（112+108）=3∶1 由此可知，第二次雜交的雙親都是雜合體?，F(xiàn)已知一個親本的基因型為Hh，則另一親本（某蕃茄）的基因型也為Hh。 ③將兩對相對性狀綜合考慮： “某蕃茄”的基因型應該是：ddHh，表現(xiàn)型是：矮莖有毛。 答案：ddHh 【例5】 純合的黃色圓粒豌豆（YYRR）與純合的綠色皺粒豌豆（yyrr）雜交，F(xiàn)2中出現(xiàn)綠色圓粒豌豆的概率是______。 【解析】 這是一道運用基因的自由組合規(guī)律計算概率的遺傳題。解題過程如下： （1）求出F2中出現(xiàn)綠色豌豆的概率： 親代： 黃色YY 綠色yy ↓ F1： 黃色Yy ↓ F2： 黃色YY 黃色Yy 綠色yy 比值： 1 ∶ 2 ∶ 1 其中綠色豌豆yy占1/4。 （2）求出F2中出現(xiàn)圓粒豌豆的概率： 親代： 圓粒RR 皺粒yy ↓ F1： 圓粒Rr ↓ F2： 圓粒RR 圓粒Rr 皺粒rr 比值： 1 ∶ 2 ∶ 1 其中基因型為RR和Rr的是圓粒豌豆，占3/4。 （3）求出綠色性狀和圓粒性狀在F2中同時出現(xiàn)的概率： 根據(jù)概率的乘法定律計算，F(xiàn)2中出現(xiàn)綠色圓粒豌豆的概率為：1/4 3/4=3/16。 答案：3/16 【例6】 人類的紅綠色盲和血友病屬于伴X染色體隱性遺傳病，其隱性致病基因在親代與子代間的傳遞方式中哪一項不存在： [ ] A．男性→男性 B．女性→女性 C．女性→男性 D．男性→女性 【解折】 伴X染色體隱性遺傳，是指隱性致病基因與正常的顯性等位基因，均位于X染色體上，Y染色體上不存在相對應的等位基因。因此，這對基因只能隨X染色體傳遞。在受精過程中，男性的X染色體不能傳遞給兒子，只能傳遞給女兒，女性的X染色體既可傳遞給兒子，又可傳遞給女兒。所以X染色體上的隱性致病基因也就不能從男性→男性。 答案：A 【例7】 下列各圖分別是五個家庭的遺傳系譜圖。其中______圖是伴X染色體顯性遺傳病系譜圖，______圖是伴X染色體隱性遺傳病系譜圖，______圖是常染色體顯性遺傳病系譜圖，______圖是常染色體隱性遺傳病系譜圖，______圖是伴Y染色體遺傳病系譜圖。 【解析】 這是一道識圖分析遺傳題，解這類遺傳題必須掌握這幾種遺傳病的主要特征： 由顯性基因控制的遺傳病：有連續(xù)遺傳現(xiàn)象，一般代代發(fā)病。 由隱性基因控制的遺傳?。河懈舸z傳現(xiàn)象，一般雙親無病，后代有病。 由常染色體上基因控制的遺傳?。耗信疾〉臋C會均等，無性別差異。 由性染色體上基因控制的遺傳?。耗信疾〉臋C會不等，有明顯的性別差異。①伴X染色體顯性遺傳?。号曰颊叨嘤谀行?。②伴X染色體隱性遺傳病：男性患者多于女性。③伴Y染色體遺傳?。褐辉谀行灾谐霈F(xiàn)，有連續(xù)遺傳現(xiàn)象。 然后根據(jù)上述特征分兩步解題。 解題過程：（以C圖為例） （1）根據(jù)系譜圖，確定致病基因的顯、隱性。 從C系譜圖上看，該家族Ⅰ、Ⅲ代有患者、Ⅱ代無患者，有隔代遺傳現(xiàn)象，說明致病基因為隱性基因。 （2）根據(jù)患者的性別比例確定致病基因的位置。 C系譜圖中只有男性患者，有明顯的性別差異，屬伴性遺傳，而第Ⅱ代中的男性不患病，不可能是伴Y染色體遺傳病，而應為伴X染色體隱性遺傳病。 其余各圖均可用上述兩步解題法得出答案。如果系譜圖中患者的性別比例不明顯，則可根據(jù)系譜圖用假設排除法確定答案。 答案：B C A E D 【能力訓練】 一、選擇題 1．控制相對性狀的基因叫 [ ] A．顯性基因 B．隱性基因 C．相同基因 D．等位基因 2．下列敘述正確的是 [ ] A．雜合體相交后代必定是雜合體 B．純合體相交后代必定是純合體 C．純合體自交后代都是純合體 D．測交后代都是雜合體 3．在雜交育種過程中，一旦出現(xiàn)就能穩(wěn)定遺傳的是 [ ] A．顯性性狀 B．隱性性狀 C．相對性狀 D．優(yōu)良性狀 4．下列哪一組實驗結果將出現(xiàn)性狀分離現(xiàn)象 [ ] A．AAaa B．AAAa C．AaAa D．a(chǎn)aaa 5．豌豆的高莖和矮莖是一對相對性狀，下列哪一組雜交實驗能確定相對性狀中的顯、隱性關系 [ ] A．高莖矮莖→高莖 B．高莖矮莖→高莖∶矮莖=1∶1 C．高莖高莖→高莖 D．矮莖矮莖→矮莖 6．子葉的黃色對綠色為顯性，鑒別一株黃色子葉豌豆是否是純合體，最常用的方法是 [ ] A．雜交 B．測交 C．檢查染色體 D．觀察性狀 7．一株“國光”蘋果樹，開花后“去雄”、授予“香蕉”蘋果的花粉，所結蘋果的口味是 [ ] A．兩種蘋果的混合味 B．“國光”蘋果的口味 C．“香蕉”蘋果的口味 D．二者中顯性性狀的口味 8．基因分離規(guī)律的實質(zhì)是 [ ] A．F2出現(xiàn)性狀分離現(xiàn)象 B．F2性狀分離比為3∶1 C．等位基因隨同源染色體分開而分離 D．測交后代性狀分離比為1∶1 9．具有一對相對性狀的兩個純合體親本雜交，隱性性狀是 [ ] A．F1沒有表現(xiàn)出來的性狀 B．各代都不表現(xiàn)的性狀 C．F2沒有表現(xiàn)出來的性狀 D．測交后代沒有表現(xiàn)的性狀 10．隱性性狀的意義是 [ ] A．具有隱性性狀的個體都是雜合體，不能穩(wěn)定遺傳 B．具有隱性性狀的個體都是純合體，可以穩(wěn)定遺傳 C．隱性性狀可隱藏在體內(nèi)而不表現(xiàn)出來 D．隱性性狀對生物都有害 11．測交后代的種類及比例由下列哪一項決定 [ ] A．親本的基因型 B．F1配子的種類和比例 C．隱性個體的配子 D．顯性個體的配子 12．許多雜合高莖豌豆彼此異花傳粉，其子代中可能有 [ ] A．100％純合高莖 B．100％雜合高莖 C．50％純合高莖 D．50％雜合高莖 13．在一對相對性狀的遺傳實驗中，當有3/4的子代表現(xiàn)顯性性狀時，其親本 [ ] A．都是隱性純合體 B．都是顯性雜合體 C．都是顯性純合體 D．一個是顯性雜合體，一個是顯性純合體 14．豚鼠有黑色和白色，一位飼養(yǎng)員讓兩只雜合黑豚鼠交配，一胎生下的小豚鼠可能 [ ] A．全是黑色 B．全是白色 C．黑色占75％，白色占25％ D．上述情況都有可能 15．牛的黑色對紅色為顯性，若要確定一條黑色公牛是否純合，最好選擇下列何種母牛與之交配？ [ ] A．純合黑母牛 B．雜合黑母牛 C．任何黑母牛 D．任何紅母牛 16．基因的自由組合規(guī)律揭示了 [ ] A．同源染色體上等位基因間的關系 B．非同源雜色體上非等位基因間的關系 C．同源染色體上非等位基因間的關系 D．姐妹染色單體上基因間的關系 17．某植株與隱性類型測交，其后代的基因型都是AaBb，則該植株的基因型是 [ ] A．a(chǎn)abb B．Aabb C．AaBb D．AABB 18．取基因型為AABB植株的枝條（接穗），嫁接到基因型為aabb的植株（砧木）上，成活后，該枝條上所結果實的果肉細胞的基因型是 [ ] A．AaBb B．AABB C．a(chǎn)abb D．AAaaBBbb 19．基因型為AaBB的父親和基因型為Aabb的母親，所生子女的基因型一定不可能是 [ ] A．AaBB B．AABb C．AaBb D．a(chǎn)aBb 20．小麥的高稈（易倒伏D）對矮稈（抗倒伏d）是顯性，抗銹?。═）對不抗銹?。╰）是顯性，兩對基因獨立遺傳?，F(xiàn)用純合的高稈抗銹病品種和純合的矮稈不抗銹病的品種雜交。 （1）在F2中能隱定遺傳的個體占 [ ] （2）在F2中能穩(wěn)定遺傳的矮稈抗銹病個體占 [ ] A．4/16 B．3/16 C．9/16 D．1/16 （3）假如在F2中共得到600株矮稈抗銹病小麥，則其中可作良種培育的矮稈抗銹病小麥約有 [ ] A．600株 B．400株 C．200株 D．100株 21．豌豆的黃色對綠色是顯性，圓粒對皺粒是顯性，現(xiàn)讓黃色圓粒豌豆（YYRR）與綠色皺粒豌豆（yyrr）雜交，在F2的4800株豌豆中，表現(xiàn)型為新類型，且是純合體的豌豆約有 [ ] A．300株 B．600株 C．900株 D．2700株 22．基因自由組合規(guī)律的實質(zhì)是 [ ] A．同源染色體在減數(shù)分裂時彼此自由組合 B．非同源染色體上的基因在減數(shù)分裂時彼此自由組合 C．F1產(chǎn)生的各類雌、雄配子彼此自由組合 D．F2發(fā)生9∶3∶3∶1的性狀分離 23．基因型為AABb的植株自交，其后代表現(xiàn)型的比例為 [ ] A．9∶3∶3∶1 B．1∶2∶1 C．1∶1∶1∶1 D．3∶1 24．黃色（Y）圓粒（R）豌豆和綠色（y）皺粒（r）豌豆進行雜交，子代中有黃色圓粒71粒，黃色皺粒70粒，綠色圓粒73粒，綠色皺粒72粒，其親本的相交組合應是 [ ] A．YyBryyrr B．yyRrYyRr C．YYRRyyrr D．YYRryyRr 25．基因型為DdEe的動物個體，其兩對基因是獨立遺傳的。在生殖時，假如卵巢中有8萬個卵原細胞進行減數(shù)分裂，那么可以形成具有雙隱性基因的卵細胞多少個 [ ] A．8萬 B．4萬 C．2萬 D．1萬 26．上題中，如果精巢中有8萬個精原細胞進行減數(shù)分裂，能形成具有雙顯性基因的精子多少個 [ ] A．32萬 B．8萬 C．4萬 D．2萬 27．純合的黃色圓粒豌豆（YYRR）與綠色皺粒豌豆（yyrr）雜交，F(xiàn)2中出現(xiàn)綠色圓粒豌豆的概率是 [ ] A．1/4 B．3/4 C．1/16 D．3/16 28．一個基因型為AaBb的精原細胞經(jīng)過減數(shù)分裂形成幾種類型的精子 [ ] A．一種 B．兩種 C．三種 D．四種 29．下列哪一項不是配子的基因型 [ ] A．YR B．Dd C．Br D．BT 30．下列關于孟德爾兩對相對性狀遺傳實驗的敘述錯誤的是 [ ] A．兩對相對性狀分別由兩對等位基因控制 B．兩對等位基因位于一對同源染色體上 C．每一對等位基因的傳遞都遵循基因的分離規(guī)律 D．F2中共有九種基因型和四種表現(xiàn)型 31．下列是關于基因型和表現(xiàn)關系的敘述，其中錯誤的是 [ ] A．表現(xiàn)型是基因型與環(huán)境共同作用的結果 B．基因型不同的同種生物表現(xiàn)型可能相同 C．基因型相同的同種生物表現(xiàn)型可能不同 D．基因型決定表現(xiàn)型，基因型相同則表現(xiàn)型也相同 32．果蠅的體細胞內(nèi)有8個染色體，則雄果蠅的體細胞內(nèi)有 [ ] A．6個常染色體+Y B．8個常染色體+Y C．6個常染色體+XY D．6個常染色體+XX 33．據(jù)觀察，體細胞內(nèi)染色體數(shù)為47的人，性染色體組成異常為XXY，為男性，但睪丸發(fā)育不全，不能產(chǎn)生精子。這說明對人類男女性別起決定作用的是 [ ] A．X與Y染色體的比例 B．性染色體與常染色體的比例 C．X染色體 D．Y染色體 34．若父親正常，母親色盲，則他們子女的色覺為 [ ] A．兒、女都正常 B．兒、女都色盲 C．兒子色盲女兒正常 D．兒子正常女兒色盲 35．若子女中兩個男孩一個是色盲，女孩色覺都正常，則他們父母的色覺為 [ ] A．父親色盲母親正常 B．父親色盲母親為攜帶者 C．父親正常母親色盲 D．父親正常母親為攜帶者 36．若一對夫婦有兩個兒子，一個女兒，其中一個兒子色覺正常，另一個兒子和女兒色盲。則這對夫婦的基因型可能為 [ ] A．XBY、XBXB B．XBY、XBXb C．XbY、XbXb D．XbY、XBXb 37．血友病基因（h）與它的等位基因（H）位于X染色體上，則血友病的發(fā)病特點是 [ ] A．患者全部是女性 B．患者中一半男性一半女性 C．男性患者多于女性 D．女性患者多于男性 38．我國婚姻法規(guī)定，禁止近親結婚，其理論依據(jù)是 [ ] A．近親結婚增加后代患遺傳病的機會 B．近親結婚后代都患遺傳病 C．近親結婚不道德 D．近親結婚后代成活率低 39．一個受精卵發(fā)育成男孩還是女孩主要決定于 [ ] A．父母雙方提供的配子 B．父方提供的配子 C．母方提供的配子 D．環(huán)境因素 40．人的性染色體 [ ] A．只存在于體細胞中 B．只存在于性細胞中 C．只存在于性原細胞中 D．存在于以上三者中 41．遺傳方式與性別決定相聯(lián)系的基因一定位于 [ ] A．性染色體上 B．常染色體上 C．X染色體上 D．Y染色體上 42．社會調(diào)查中發(fā)現(xiàn)，色盲患者總是女性比男性少，原因是 [ ] A．男性對色盲病缺乏免疫力 B．色盲基因在Y染色體上 C．色盲基因是X染色體上隱性基因，女性必須隱性純合才患病 D．色盲基因是X染色體上顯性基因 43．一對表現(xiàn)型正常的夫婦，生下一個患遺傳病的男孩，該遺傳病一定不可能是 [ ] A．常染色體遺傳 B．顯性遺傳 C．伴性遺傳 D．隱性遺傳 44．血友病受隱性基因控制并位于X染色體上，正常情況下，下列哪種傳遞方式不存在 [ ] A．母親把致病基因傳給女兒 B．母親把致病基因傳給兒子 C．父親把致病基因傳給女兒 D．父親把致病基因傳給兒子 45．某男孩是色盲，他的父母、祖父、祖母、外祖父、外祖母色覺都正常。這個男孩的色盲基因是通過下列哪條途徑傳來的 [ ] A．祖母→父親→男孩 B．祖父→父親→男孩 C．外祖母→母親→男孩 D．外祖父→母親→男孩 二、簡答題 1．孟德爾在研究生物遺傳中獲得成功的主要原因是： （1）選用______作實驗材料。 （2）在研究______的遺傳性狀時，先針對__________________的傳遞情況進行研究，再對_______在一起的傳遞情況進行研究。 （3）用______方法對實驗結果進行分析。 2．在雜種后代中，顯現(xiàn)出同一性狀不同表現(xiàn)類型的現(xiàn)象在遺傳學上稱為______現(xiàn)象。 3．具有兩對相對性狀的純合體雜交，按照基因的自由組合規(guī)律，F(xiàn)2出現(xiàn)的性狀中： （1）能穩(wěn)定遺傳的個體占總數(shù)的______。 （2）與F1性狀不同的個體占總數(shù)的______。 4．生物的性別主要由______來控制。生物界中比較普遍存在的性別決定類型有______型和______型。果蠅、人和多種高等動物的性別決定類型是______型。 5．雞的短腳對正常腳為顯性，分別由等位基因B和b控制，在這對相對性狀的遺傳實驗中，得到下列結果： ①短腳雞短腳雞→2972只短腳雞：955只正常雞 ②短腳雞正常雞→1676只正常雞：1661只正常雞 分析上述結果，并回答下列問題： （1）第①組兩個親本的基因型是______和______，子代中短腳雞的基因型是_________，正常雞的基因型是________。 （2）第②組兩個親本的基因型是______和______，子代中短腳雞的基因型是____________，正常雞的基因型是________。 （3）第②組遺傳實驗相當于孟德爾遺傳實驗過程中的______實驗，此實驗的目的是為了_____________。 6．丹麥人中藍色眼睛的人居多，也有人是褐色眼睛。設控制藍眼和褐眼這對相對性狀的基因為A和a。現(xiàn)將眼色的社會調(diào)查情況列表如下： （1）這對相對性狀中______是顯性性狀。 （2）每組親本的基因型是：①_______，②_________，③_________。 7．玉米幼苗綠色G對白色g為顯性。用雜合體自交產(chǎn)生的種子做實驗：將400粒種子播種在黑暗處，另400粒種子播種在有光處。數(shù)日后，種子萌發(fā)成幼苗，結果統(tǒng)計如下表： 請按表回答下列問題： （1）所得種子的基因型及比值是________。 （2）所得幼苗的表現(xiàn)型及比值理論上是______，而實際是____________。 （3）所得種子中，純合體占______。 （4）葉綠體形成的主要環(huán)境因素是______。 （5）從實驗得出的結論是：生物的性狀受______控制，同時又受____________的影響。 8．豌豆的黃色（Y）對綠色（y）為顯性，圓粒（R）對皺粒（r）為顯性。某豌豆的基因型如右圖所示，請根據(jù)圖回答下列問題： （1）該豌豆的表現(xiàn)型是______。 （2）該豌豆的細胞內(nèi)有______對等位基因。 （3）該豌豆是由基因型為______和_______的配子結合發(fā)育而來的。 （4）圖中有______對基因位于______對同源染色體上。 （5）該豌豆自交，其后代的基因型及比例是__________，后代的表現(xiàn)型及比例是_________，出現(xiàn)這些表現(xiàn)型的現(xiàn)象在遺傳學上稱為______________。 9．右圖是某家族遺傳病系譜圖，設控制相對性狀的等位基因為A、a，請根據(jù)圖回答下列問題： （1）該病的致病基因是位于______染色體上的____________基因。 （2）Ⅱ5Ⅲ10的基因型分別是______和______。Ⅲ9的基因型可能為____________，她是雜合體的機率是________。 （3）Ⅲ8和Ⅲ9屬于______結婚，他們的子女中患此病的概率是______。 （4）若Ⅲ8與另一家族中純合正常的女性婚配，則后代中患此病的概率為____________。 （5）從（3）、（4）小題可知______婚配所生子女患______性遺傳病的機率較高，其原因是：___________________________。 10．黃色圓粒豌豆與綠色圓粒豌豆雜交，對其子代的表現(xiàn)型按每對相對性狀進行分析和統(tǒng)計，其結果如下圖所示： （1）子代中黃色與綠色的比例為______，圓粒與皺粒的比例為______。 （2）親本中黃色圓粒的基因型為______，綠色圓粒的基因型為______。 （3）雜交后代的表現(xiàn)型分別為________，各表現(xiàn)型在總數(shù)中所占的比例分別是_______________。 （4）雜交后代中能穩(wěn)定遺傳的占總數(shù)的______，它們的表現(xiàn)型分別是_____________。 11．牽?；ǖ幕ㄉ梢粚Φ任换騌和r控制，葉的形吠由另一對等位基因W和w控制，這兩對相對性狀是自由組合的。下表是三組不同親本雜交的結果： （1）根據(jù)第______個組合能判斷出花色中______是顯性，葉形中______是顯性。理由是______________________。 （2）各個組合中兩個親本的基因型是：①________，②____________，③_________。 （3）讓第③個組合的后代紅色闊葉自交，所產(chǎn)生的下一代的表現(xiàn)型及比值是_________________________。 12．人的正常色覺（B）對紅綠色盲（b）為顯性，是伴性遺傳，人的褐眼（A）對藍眼（a）為顯性，是常染色體遺傳。有一個藍眼色覺正常的女子與一個褐眼色覺正常的男子婚配，生了一個藍眼色盲的男孩。這對夫婦中： （1）男子的基因型是______。 （2）女子的基因型是______。 （3）他們的子女中出現(xiàn)藍眼色盲男孩的概率是______。