高錳酸鉀標準溶液的配制和標定

上傳人:tia****nde 文檔編號:248385930 上傳時間:2024-10-23 格式:PPT 頁數(shù):13 大?。?34.32KB
收藏 版權申訴 舉報 下載
高錳酸鉀標準溶液的配制和標定_第1頁
第1頁 / 共13頁
高錳酸鉀標準溶液的配制和標定_第2頁
第2頁 / 共13頁
高錳酸鉀標準溶液的配制和標定_第3頁
第3頁 / 共13頁

下載文檔到電腦,查找使用更方便

9.9 積分

下載資源

還剩頁未讀,繼續(xù)閱讀

資源描述:

《高錳酸鉀標準溶液的配制和標定》由會員分享,可在線閱讀,更多相關《高錳酸鉀標準溶液的配制和標定(13頁珍藏版)》請在裝配圖網(wǎng)上搜索。

1、,單擊此處編輯母版文本樣式,第二級,第三級,第四級,第五級,*,*,*,單擊此處編輯母版標題樣式,高錳酸鉀標準溶液的配制和標定,實驗目的,1、掌握高錳酸鉀標準溶液的配制方法和保存條件;,2、掌握用草酸鈉基準試劑標定高錳酸鉀濃度的原理和方法;,實驗原理,1、溶液配制用水要煮沸,配好溶液要保存在棕色瓶中。,市售的KMnO4常含雜質,KMnO4易與水中的還原性物質發(fā)生反應生成,MnO,2,nH,2,O,KMnO4,易在光線作用下生成,MnO2nH2O,MnO2nH2O,能促進,KMnO4,的分解,因此配制,KMnO4,溶液時要保持微沸,1,小時或在暗處放置數(shù)天,待,KMnO4,把還原性雜質充分氧化后

2、,過濾除去雜質,保存于棕色甁中,標定其準確濃度。,2、Na2C2O4是標定 KMnO4 溶液濃度,(1)5C2O,4,2,+2MnO,4,+16H,+,=10CO2+2Mn,2+,+8H2O,反應要在酸性、較高溫度和有Mn2+作催化劑的條件下進行。滴定初期,反應很慢,KMnO4 溶液必須逐滴加入,如過快,部分KMnO4 在熱溶液中將按下式分解而造成誤差:,(2)4KMnO4+2H2SO4=4MnO2+2K2SO4+2H2O+3O2,在滴定過程中逐漸生成的 Mn2+有催化作用,結果使反應速率逐漸加快。,(3)因為KMnO4溶液本身具有特殊的紫紅色,極易察覺,故用它作為滴定劑時,不需要另加指示劑。

3、,實驗儀器與試劑,試 劑:,高錳酸鉀(AR);草酸鈉(基準試劑);3 mol/L硫酸溶液、1mol/L MnSO4,儀 器:,酸式滴定管、250mL棕色試劑瓶、50mL量筒、10mL量筒、25mL移液管、1mL吸量管、250mL錐形瓶、250mL容量瓶、電子天平、水浴鍋、電爐、玻璃砂芯漏斗,。,實驗步驟,1、0.02 molL,1,KMnO4 溶液的配制,方法一:稱取高錳酸鉀(M=158)約0.8-1.0g于燒杯中,加入適量蒸餾水煮沸加熱溶解后倒入潔凈的250mL棕色試劑瓶中,用水稀釋至250 mL,搖勻,塞好,靜止710d后將上層清液用玻璃砂芯漏斗過濾,殘余溶液和沉淀倒掉,把試劑瓶洗凈,將濾

4、液倒回試劑瓶,搖勻,待標定。,方法二:稱取,0.8-1.0g,的高錳酸鉀溶于大燒杯中,加250mL水,蓋上表面皿,加熱至沸,保持微沸狀態(tài)1小時,則不必長期放置,冷卻后用玻璃砂芯漏斗過濾除去二氧化錳的雜質后,將溶液儲于250mL棕色試劑瓶可直接用于標定。,2、KMnO4濃度的標定,精確稱取,0.13000.1600g預先干燥過的 Na2C2O4 三份,分別置于250 mL錐形甁中,各加入 10mL 蒸餾水和 10 mL3molL,-1,H2SO4使其溶解,水浴慢慢加熱直到錐形瓶口有蒸氣冒出(約7585)。,趁熱,用待標定的 KMnO4溶液進行滴定。,開始滴定時,速度宜慢,,在第一滴 KMnO4

5、溶液滴人后,不斷搖動溶液,當紫紅色褪去后再滴入第二滴。待溶液中有Mn2+產生后,反應速率加快,滴定速度也就可適當加快,但也決不可使KMnO4溶液連續(xù)流下(為了使反應加快,可以先在高錳酸鉀溶液中加一、兩滴1mol/L MnSO4)。,近終點時,應減慢滴定速度,同時充分搖勻。最后滴加半滴 KMnO4溶液,在搖勻后半分鐘內仍保持微紅色不褪,表明己達到終點。記下最終讀數(shù)并計算KMnO4溶液的濃度及相對平均偏差。,數(shù)據(jù)記錄與處理,實驗序號,記錄項目,1,2,3,M(,Na2C2O4,)/g,滴定管終讀數(shù)/mL,滴定管始讀數(shù)/mL,V(,KMnO4,)/mL,C(,KMnO4,)/mol.L,-1,C(,

6、KMnO4,)/mol.L,-1,RD(相對偏差),注意事項,1在室溫條件下,KMnO4與C2O4-之間的反應速度緩慢,故加熱提高反應速度。但溫度又不能太高,如溫度超過85則有部分H2C2O4分解,反應式如下:H2C2O4=CO2+CO+H2O,2草酸鈉溶液的酸度在開始滴定時,約為1molL-1,滴定終了時,約為0.5molL-1,這樣能促使反應正常進行,并且防止MnO2的形成。滴定過程如果發(fā)生棕色渾濁MnO2,應立即加入H2SO4補救,使棕色渾濁消失。,3當反應生成能使反應加速進行的Mn2+后,可以適當加快滴定速度,但如果滴定速度過快,部分KMnO4將來不及與Na2C2O4反應造成誤差,它們會按下式分解:,4MnO4-+4H+=4MnO2+3O2+2 H2O,4KMnO4標準溶液滴定時的終點較不穩(wěn)定,當溶液出現(xiàn)微紅色,在30秒鐘內不褪時,滴定就可認為已經完成,如對終點有疑問時,可先將滴定管讀數(shù)記下,再加入1滴KMnO4標準溶液,發(fā)生紫紅色即證實終點已到,滴定時不要超過計量點。,5KMnO4標準溶液應放在酸式滴定管中,由于KMnO4溶液顏色很深,液面凹下弧線不易看出,因此,應該從液面,最高邊上讀數(shù),。,

展開閱讀全文
溫馨提示:
1: 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
2: 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
3.本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
4. 未經權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業(yè)或盈利用途。
5. 裝配圖網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

相關資源

更多
正為您匹配相似的精品文檔
關于我們 - 網(wǎng)站聲明 - 網(wǎng)站地圖 - 資源地圖 - 友情鏈接 - 網(wǎng)站客服 - 聯(lián)系我們

copyright@ 2023-2025  zhuangpeitu.com 裝配圖網(wǎng)版權所有   聯(lián)系電話:18123376007

備案號:ICP2024067431-1 川公網(wǎng)安備51140202000466號


本站為文檔C2C交易模式,即用戶上傳的文檔直接被用戶下載,本站只是中間服務平臺,本站所有文檔下載所得的收益歸上傳人(含作者)所有。裝配圖網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現(xiàn)方式做保護處理,對上載內容本身不做任何修改或編輯。若文檔所含內容侵犯了您的版權或隱私,請立即通知裝配圖網(wǎng),我們立即給予刪除!