高考生物第一輪復(fù)習(xí) 第三單元 第1講 基因突變和基因重組課件 新人教版必修2.ppt
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固基礎(chǔ)自我診斷,破疑難深化探究,沖關(guān)練兩級(jí)集訓(xùn),第三單元 生物變異、育種和進(jìn)化 第1講 基因突變和基因重組 [考綱定位] 1.基因重組及其意義(Ⅱ) 2.基因突變的特征和原因(Ⅱ),課后限時(shí)自測(cè),提能力專項(xiàng)培優(yōu),一、基因突變 1.實(shí)例:鐮刀型細(xì)胞貧血癥,2.類型:堿基對(duì)的_____、缺失和_____。,增添,替換,3.誘發(fā)基因突變的因素如下,請(qǐng)嘗試連線 ①物理因素 a.亞硝酸、堿基類似物等 ②化學(xué)因素 b.某些病毒的遺傳物質(zhì) ③生物因素 c.紫外線、X射線及其他輻射 【提示】 ①-c ②-a ③-b,4.上面圖示體現(xiàn)了基因突變的一個(gè)特點(diǎn)為_(kāi)_______;基因突變的其他特點(diǎn)為_(kāi)______、_______、_______和 __________。 5.基因突變的意義在于 (1)_______產(chǎn)生的途徑。 (2)生物變異的_________。 (3)生物進(jìn)化的_________。,不定向性,普遍性,隨機(jī)性,低頻性,多害少利性,新基因,根本來(lái)源,原始材料,二、基因重組 如圖1、2為某雄性動(dòng)物精原細(xì)胞分裂的圖像,均發(fā)生了基因重組,1.發(fā)生時(shí)間 寫(xiě)出相應(yīng)細(xì)胞所處的時(shí)期:圖[1]__________,圖[2]減數(shù)_______________。 2.類型 圖[1]:同源染色體上_______________之間交叉互換。 圖[2]:非同源染色體上的____________之間自由組合。 若基因重組發(fā)生在不同生物之間,此類型可稱為_(kāi)_________________________。,四分體時(shí)期,第一次分裂后期,非姐妹染色單體,非等位基因,DNA重組技術(shù)或轉(zhuǎn)基因技術(shù),3.意義 (1)形成___________的重要原因。 (2)生物變異的來(lái)源之一,有利于________。,生物多樣性,生物進(jìn)化,一、思考判斷 1.(2013海南高考改編)由B1突變的等位基因B2可能是由于堿基對(duì)替換或堿基對(duì)插入造成的。( ) 2.(2012北京高考改編)突變基因序列模板鏈的1個(gè)G突變?yōu)锳,推測(cè)密碼子發(fā)生的變化可以是由CGA突變?yōu)閁GA。( ),√,√,3.(2011安徽高考)積聚在甲狀腺細(xì)胞內(nèi)的131I可能直接誘發(fā)甲狀腺濾泡上皮細(xì)胞基因突變并遺傳給下一代。( ) 【提示】 此突變發(fā)生于體細(xì)胞而不是生殖細(xì)胞,一般不能遺傳給下一代。 4.(2011江蘇高考)DNA復(fù)制時(shí)發(fā)生堿基對(duì)的增添,缺失或改變,導(dǎo)致基因突變。( ),,√,5.(2013江蘇高考改編) 圖示細(xì)胞發(fā)生了基因重組。( ) 6.(2013福建高考) 圖示的變異為基因重組。( ) 【提示】 圖示變化為染色體變異。,√,,7.(2012江蘇高考)減數(shù)第二次分裂時(shí),非姐妹染色單體之間自由組合。( ) 【提示】 減數(shù)第二次分裂時(shí)不發(fā)生基因重組。,,二、圖示識(shí)讀 (1)根據(jù)A、B圖中的細(xì)胞分裂圖來(lái)確定變異的類型,有絲分裂,基因突變,減數(shù)分裂,基因突變或基因重組,(2)下圖為某二倍體(AABb)動(dòng)物的幾個(gè)細(xì)胞分裂示意圖,據(jù)圖填充有關(guān)內(nèi)容:,①甲細(xì)胞表明該動(dòng)物發(fā)生了_________。 ②乙細(xì)胞表明該動(dòng)物在________________________(填發(fā)生時(shí)期)發(fā)生基因突變。 ③丙細(xì)胞表明該動(dòng)物在減數(shù)第一次分裂時(shí)發(fā)生 _________。,基因突變,減數(shù)第一次分裂前的間期,交叉互換,考點(diǎn)1 基因突變及與性狀的關(guān)系 1.基因突變與其影響 (1)基因突變的結(jié)果:產(chǎn)生_______(等位基因),可能引起性狀改變。,新基因,(2)基因突變引起生物性狀的改變:,小,大,大,2.基因突變未引起生物性狀改變的原因 (1)突變發(fā)生在基因的非編碼區(qū)域。 (2)根據(jù)密碼子的簡(jiǎn)并性,有可能翻譯出相同的氨基酸。 (3)由純合子的顯性基因突變成雜合子中的隱性基因。,3.基因突變對(duì)后代性狀的影響 (1)若基因突變發(fā)生在體細(xì)胞_________過(guò)程中,突變可通過(guò)無(wú)性生殖傳給后代,但不會(huì)通過(guò)有性生殖傳給后代。 (2)若基因突變發(fā)生在精子或卵細(xì)胞形成的_________過(guò)程中,突變可能通過(guò)有性生殖傳給后代。 (3)生殖細(xì)胞的突變率一般比體細(xì)胞的突變率高,這是因?yàn)樯臣?xì)胞在進(jìn)行減數(shù)分裂時(shí)對(duì)外界環(huán)境變化更加敏感。,有絲分裂,減數(shù)分裂,與基因突變有關(guān)的6個(gè)易錯(cuò)點(diǎn) (1)無(wú)絲分裂、原核生物的二分裂及病毒DNA復(fù)制時(shí)均可發(fā)生基因突變。 (2)基因突變一定會(huì)導(dǎo)致基因結(jié)構(gòu)的改變,但卻不一定引起生物性狀的改變。 (3)基因突變是DNA分子水平上基因內(nèi)部堿基對(duì)種類和數(shù)目的改變,基因的數(shù)目和位置并未改變。,(4)基因突變的利害性取決于生物生存的環(huán)境條件。如昆蟲(chóng)突變產(chǎn)生的殘翅性狀若在陸地上則為不利變異,而在多風(fēng)的島嶼上則為有利變異。 (5)基因突變≠DNA中堿基對(duì)的增添、缺失、替換。 (6)基因突變不只發(fā)生在分裂間期。,角度1 基因突變與其他可遺傳變異的綜合考查 1.(2014浙江高考)除草劑敏感型的大豆經(jīng)輻射獲得抗性突變體,且敏感基因與抗性基因是1對(duì)等位基因。下列敘述正確的是( ) A.突變體若為1條染色體的片段缺失所致,則該抗性基因一定為隱性基因 B.突變體若為1對(duì)同源染色體相同位置的片段缺失所致,則再經(jīng)誘變可恢復(fù)為敏感型,C.突變體若為基因突變所致,則再經(jīng)誘變不可能恢復(fù)為敏感型 D.抗性基因若為敏感基因中的單個(gè)堿基對(duì)替換所致,則該抗性基因一定不能編碼肽鏈 【思路點(diǎn)撥】 解答此題應(yīng)關(guān)注以下兩點(diǎn): ①攜帶敏感基因的染色體片段缺失后獲得抗性突變體,表明除草劑敏感型大豆為雜合子; ②依據(jù)密碼子的簡(jiǎn)異性,則該抗性基因可能編碼肽鏈。,[解析] A項(xiàng),突變體若為1條染色體的片段缺失所致,缺失后表現(xiàn)為抗性突變體,則可推測(cè)出除草劑敏感型的大豆是雜合子,缺失片段中含有顯性基因,缺失后即表現(xiàn)了隱性基因控制的性狀。 B項(xiàng),突變體若為1對(duì)同源染色體相同位置的片段缺失所致,則會(huì)導(dǎo)致控制該性狀的一對(duì)基因都丟失,經(jīng)誘變后不可能使基因從無(wú)到有。,C項(xiàng),突變體若為基因突變所致,由于基因突變具有不定向性,所以經(jīng)誘變?nèi)钥赡芑謴?fù)為敏感型。 D項(xiàng),抗性基因若為敏感基因中的單個(gè)堿基對(duì)替換所致,若該堿基對(duì)不在基因的前端(對(duì)應(yīng)起始密碼子)就能編碼肽鏈,肽鏈的長(zhǎng)短變化需要根據(jù)突變后對(duì)應(yīng)的密碼子是否為終止密碼子來(lái)判斷。 [答案] A,2.(2014安徽省合肥市高三二模)在某基因型為AA的二倍體水稻根尖中,發(fā)現(xiàn)一個(gè)如下圖所示的細(xì)胞(圖中Ⅰ、Ⅱ表示該細(xì)胞中部分染色體,其它染色體均正常),以下分析合理的是( ),A.a(chǎn)基因產(chǎn)生的原因可能是其親代產(chǎn)生配子時(shí)發(fā)生了基因突變 B.該細(xì)胞一定發(fā)生了染色體變異,一定沒(méi)有發(fā)生基因自由組合 C.該細(xì)胞產(chǎn)生的各項(xiàng)變異均可在光學(xué)顯微鏡下直接進(jìn)行觀察 D.該細(xì)胞的變異均為可遺傳變異,都可通過(guò)有性生殖傳給后代,[解析] 水稻根尖細(xì)胞進(jìn)行有絲分裂,可能是該過(guò)程中發(fā)生了基因突變, A錯(cuò)誤;細(xì)胞中Ⅲ號(hào)染色體是3條,一定發(fā)生了染色體變異,基因的自由組合發(fā)生在減數(shù)分裂過(guò)程中,B正確;基因突變不能用光學(xué)顯微鏡直接進(jìn)行觀察,C錯(cuò)誤;水稻根尖細(xì)胞是體細(xì)胞,發(fā)生的變異不能通過(guò)有性生殖傳給后代,D錯(cuò)誤。 [答案] B,角度2 結(jié)合細(xì)胞分裂考查基因突變 3.(2015河北衡水中學(xué)模擬)如圖是某生物(2n=4)的細(xì)胞分裂示意圖,下列敘述正確的是( ),A.由于不存在同源染色體,圖甲正在進(jìn)行減數(shù)第二次分裂 B.圖乙中①和②上相應(yīng)位點(diǎn)的基因A、a一定是基因突變產(chǎn)生的 C.圖乙細(xì)胞中染色體、染色單體、DNA數(shù)量分別為2、4、4 D.圖甲中有兩個(gè)染色體組,圖乙中有一個(gè)染色體組,[解析] 根據(jù)圖乙中Y染色體可知,該細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂中期,染色體、染色單體、DNA數(shù)量分別為2、4、4,含有一個(gè)染色體組;由于這兩個(gè)細(xì)胞來(lái)自同一個(gè)個(gè)體,圖甲中2、6為Y染色體,3、7為X染色體,1、4(或5、8)為同源染色體,圖甲為有絲分裂后期,含有4個(gè)染色體組;圖乙經(jīng)過(guò)了減數(shù)第一次分裂,圖乙中①和②上相應(yīng)位點(diǎn)的基因A、a可能來(lái)自基因突變,但也可能來(lái)自四分體時(shí)期的非姐妹染色單體的交叉互換。 [答案] C,4.(2014山東省青島市高三一模)下圖左圖為某二倍體動(dòng)物精原細(xì)胞分裂過(guò)程中細(xì)胞內(nèi)的同源染色體對(duì)數(shù)的變化曲線,右圖表示該動(dòng)物的一個(gè)細(xì)胞分裂示意圖。下列敘述錯(cuò)誤的是( ),A.CD段含有4個(gè)染色體組,12個(gè)DNA分子 B.FG段可發(fā)生基因重組 C.若染色體②上有基因B,⑤的相同位點(diǎn)上有基因b,則其原因是在AB段發(fā)生了基因突變 D.右圖中細(xì)胞是次級(jí)精母細(xì)胞,處于曲線圖的HI段 [解析] 曲線圖表示的是二倍體動(dòng)物精原細(xì)胞分裂過(guò)程中細(xì)胞內(nèi)同源染色體對(duì)數(shù)的變化,CD段表示的是有絲分裂后期,此時(shí)著絲點(diǎn)分裂,姐妹染色單體分開(kāi),染色體數(shù)量加倍,染色體組有4個(gè),由分裂示意圖可以看出,,此動(dòng)物體細(xì)胞中含有6條染色體,每條染色體上都有一個(gè)DNA分子,染色體數(shù)加倍,DNA分子數(shù)也加倍,為12個(gè);FG段表示減數(shù)第一次分裂,此過(guò)程中可以發(fā)生基因重組;若染色體②上有基因B,⑤的相同位點(diǎn)上有基因b,則其原因可能是發(fā)生了基因突變,也可能是由于染色體片段的交叉互換造成的;右圖表示減數(shù)第二次分裂,此時(shí)的細(xì)胞是次級(jí)精母細(xì)胞。 [答案] C,基因突變類問(wèn)題的解題方法 (1)確定突變的形式:若只是一個(gè)氨基酸發(fā)生改變,則一般為堿基對(duì)的替換;若氨基酸序列發(fā)生大的變化,則一般為堿基對(duì)的增添或缺失。 (2)確定替換的堿基對(duì):一般根據(jù)突變前后所合成mRNA的堿基序列,若只相差一個(gè)堿基,則該堿基所對(duì)應(yīng)的基因中的堿基即為替換堿基。,考點(diǎn)2 基因重組及其與基因突變的比較 1.三種基因重組方式的比較,四分體,后期,,非姐妹染色單體,非同源染色體,2.基因突變和基因重組的比較,基因分子,基因,間期,間期,新基因型,后期,與基因重組有關(guān)的兩個(gè)易混易錯(cuò)類 (1)染色體片段交換不一定是基因重組。如果染色體片段交換發(fā)生在同源染色體之間叫基因重組;如果發(fā)生在非同源染色體之間叫易位,屬于染色體結(jié)構(gòu)變異。 (2)精卵結(jié)合并沒(méi)有發(fā)生基因重組。來(lái)自父方、母方的染色體為同源染色體,每一對(duì)同源染色體上都有控制相同性狀的基因。,角度1 借助細(xì)胞分裂圖判定變異的類型,5.(2014安徽巢湖質(zhì)檢)如圖是某二倍體動(dòng)物細(xì)胞分裂示意圖,其中字母表示基因。據(jù)圖判斷( ) A.此細(xì)胞含有4個(gè)染色體組,8個(gè)DNA分子 B.此動(dòng)物體細(xì)胞基因型一定是AaBbCcDd C.此細(xì)胞發(fā)生的一定是顯性突變 D.此細(xì)胞既發(fā)生了基因突變又發(fā)生了基因重組,[解析] 圖示細(xì)胞有2個(gè)染色體組,8個(gè)DNA分子;細(xì)胞中正在發(fā)生同源染色體的分離,非同源染色體上非等位基因的自由組合,即基因重組;其中一條染色體的姐妹染色單體相同位置的基因?yàn)镈和d,其對(duì)應(yīng)的同源染色體上含有d、d,但不能確定是D突變成d,還是d突變成D,故可能發(fā)生隱性突變,也可能發(fā)生顯性突變。 [答案] D,角度2 基因重組與育種 6.(2015北京市東城區(qū)高三模擬)現(xiàn)有基因型aabb與AABB的水稻品種,通過(guò)不同的育種方法可以培育出不同的類型,下列有關(guān)敘述不正確的是( ) A.雜交育種可獲得AAbb,其變異發(fā)生在減數(shù)第二次分裂后期 B.單倍體育種可獲得AAbb,變異的原理有基因重組和染色體變異,C.將aabb人工誘變可獲得aaBb,其等位基因的產(chǎn)生來(lái)源于基因突變 D.多倍體育種獲得的AAaaBBbb,其染色體數(shù)目加倍發(fā)生在有絲分裂的后期 [解析] 雜交育種的原理是基因重組,故如果雜交育種可獲得AAbb,基因重組發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期,A錯(cuò)誤;利用單倍體育種方法獲得AAbb,首先讓基因型aabb與AABB雜交得AaBb,,然后取AaBb減數(shù)分裂產(chǎn)生的配子Ab進(jìn)行花藥離體培養(yǎng)得單倍體Ab,由于單倍體高度不育,所以要用秋水仙素處理其幼苗使其染色體加倍變成可育的二倍體,在此過(guò)程中變異的原理有基因重組和染色體變異,B正確;人工誘變的原理是基因突變,C正確;有絲分裂后期,著絲點(diǎn)分裂,染色體數(shù)目加倍,D正確。 [答案] A,依據(jù)圖示判定基因突變和基因重組 (1)如果在有絲分裂后期圖中,兩條子染色體上的兩基因不同,則為基因突變的結(jié)果。 (2)如果在減數(shù)第二次分裂后期圖中,兩條子染色體(同白或同黑)上的兩基因不同,則為基因突變的結(jié)果。 (3)如果在減數(shù)第二次分裂后期圖中,兩條子染色體(顏色不一致)上的兩基因不同,則為交叉互換(基因重組)的結(jié)果。,生物變異原因及類型的實(shí)驗(yàn)探究 1.變異原因的探究 表現(xiàn)型=基因型+環(huán)境條件,所以某生物的變異原因應(yīng)從外因和內(nèi)因兩個(gè)方面加以分析。如果是因?yàn)檫z傳物質(zhì)(或基因)的改變引起的,此變異可在其自交后代或與其他雜交的后代中再次出現(xiàn)(即可遺傳)。,如果僅僅是環(huán)境條件的改變引起,則不能遺傳給自交后代或雜交后代,所以,可以用自交或雜交的方法確定變異的原因,或者將變異個(gè)體和正常個(gè)體培養(yǎng)在相同的條件下,兩者沒(méi)有出現(xiàn)明顯差異,則原來(lái)的變異性狀是由環(huán)境引起的。,2.染色體變異與基因突變的差別 基因突變是分子水平的變異,在光學(xué)顯微鏡下是觀察不到的,而染色體變異是細(xì)胞水平的變異,在光學(xué)顯微鏡下一般可以觀察到。因此制作正常親本與待測(cè)變異親本的有絲分裂臨時(shí)裝片,找到中期圖進(jìn)行結(jié)構(gòu)與數(shù)目的比較可以區(qū)分染色體變異與基因突變。,3.顯性突變和隱性突變的判定 (1)基因突變的類型及性狀表現(xiàn)特點(diǎn) ①顯性突變:如a→A,該突變一旦發(fā)生即可表現(xiàn)出相應(yīng)性狀。 ②隱性突變:如A→a,突變性狀一旦在生物個(gè)體中表現(xiàn)出來(lái),該性狀即可穩(wěn)定遺傳。 (2)判定方法: ①選取突變體與其他已知未突變體雜交,據(jù)子代性狀表現(xiàn)判斷。 ②讓突變體自交,觀察子代有無(wú)性狀分離而判斷。,4.根據(jù)題意確定圖中變異的類型 (1)若為有絲分裂(如根尖分生區(qū)細(xì)胞、受精卵等),則只能是基因突變?cè)斐傻摹?(2)若為減數(shù)分裂,則原因是基因突變 (間期)或基因重組(減數(shù)第一次分裂)。 (3)若題目中問(wèn)造成B、b不同的根本原因,應(yīng)考慮可遺傳變異中的最根本來(lái)源——基因突變。 (4)若題目中有分裂時(shí)期提示,如減Ⅰ前期造成的則考慮交叉互換,間期造成的則考慮基因突變。,將果蠅進(jìn)行誘變處理后,其染色體上可發(fā)生隱性突變、隱性致死突變或不發(fā)生突變等情況,遺傳學(xué)家想設(shè)計(jì)一個(gè)實(shí)驗(yàn)檢測(cè)上述三種情況。檢測(cè)X染色體上的突變情況:實(shí)驗(yàn)時(shí),將經(jīng)誘變處理的紅眼雄果蠅與野生型純合紅眼雌果蠅交配(B表示紅眼基因),得F1,使F1單對(duì)交配,分別飼養(yǎng),觀察F2的分離情況。,預(yù)期結(jié)果和結(jié)論: (1)若F2中表現(xiàn)型為3∶1,且雄性中有隱性突變體,則說(shuō)明________________。 (2)若F2中表現(xiàn)型均為紅眼,且雄性中無(wú)隱性突變體,則說(shuō)明________________________。 (3)若F2中♀∶♂=2∶1,則說(shuō)明 __________________。,[解析] 圖解中給出了F2的四種基因型,若X染色體上發(fā)生隱性突變,則F2中表現(xiàn)型為3∶1,且雄性中有隱性突變體;若X染色體上沒(méi)發(fā)生突變,則F2中表現(xiàn)型均為紅眼,且雄性中無(wú)隱性突變體;若X染色體上發(fā)生隱性致死突變,則F2中♀∶♂=2∶l。 [答案] (1)發(fā)生了隱性突變 (2)沒(méi)有發(fā)生突變 (3)發(fā)生了隱性致死突變,1.遺傳學(xué)上將染色體上某一區(qū)段及其帶有的基因一起丟失的現(xiàn)象叫缺失,若一對(duì)同源染色體中兩條染色體在相同區(qū)域同時(shí)缺失叫缺失純合子,若僅一條染色體發(fā)生缺失而另一條正常叫缺失雜合子。缺失雜合子的生活能力降低但能存活,缺失純合子常導(dǎo)致個(gè)體死亡?,F(xiàn)有一紅眼雄果蠅XAY與一白眼雌果蠅XaXa雜交,子代中出現(xiàn)一只白眼雌果蠅。請(qǐng)采用兩種方法判斷這只白眼雌果蠅的出現(xiàn)是由缺失造成的,還是由基因突變引起的。,方法一:__________________________________。 方法二:__________________________________。 [解析] (1)鏡檢法:對(duì)于染色體變異,可通過(guò)顯微鏡檢測(cè)的方法,觀察該果蠅分裂的細(xì)胞中染色體結(jié)構(gòu)是否發(fā)生改變,確定該變異是來(lái)自基因突變還是染色體缺失。,(2)雜交法:利用題干中的信息“缺失純合子導(dǎo)致個(gè)體死亡”這一現(xiàn)象,將該果蠅與紅眼雄果蠅雜交,觀察并統(tǒng)計(jì)子代雌雄個(gè)體數(shù)目的比例來(lái)確定該變異的來(lái)源。若為基因突變,則XaXaXAY―→XAXa、XaY,子代雌雄比例為1∶1;若該變異為染色體缺失造成,則XaXXAY→XAXa、XAX、XaY、XY(致死),子代雌雄比例為2∶1。,[答案] 方法一:取該果蠅有分裂能力的細(xì)胞制成裝片,顯微鏡下觀察染色體結(jié)構(gòu),若染色體正常,可能是基因突變引起的;反之可能是染色體缺失造成的 方法二:選該白眼雌果蠅與紅眼雄果蠅雜交,若雜交子代中雌果蠅數(shù)與雄果蠅數(shù)比為1∶1,則這只白眼雌果蠅的出現(xiàn)是由基因突變引起的;若雜交子代中雌果蠅數(shù)與雄果蠅數(shù)比為2∶1,則這只白眼雌果蠅的出現(xiàn)是由染色體缺失造成。,2.100年來(lái),果蠅作為經(jīng)典模式生物在遺傳學(xué)研究中備受重視。請(qǐng)根據(jù)以下信息回答問(wèn)題:假設(shè)某隱性致死突變基因有純合致死效應(yīng)(胚胎致死),無(wú)其他性狀效應(yīng)。根據(jù)隱性純合子的死亡率,隱性致死突變分為完全致死突變和不完全致死突變。有一只雄果蠅偶然受到了X射線輻射,為了探究這只果蠅X染色體上是否發(fā)生了上述隱性致死突變,請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)雜交實(shí)驗(yàn)并預(yù)測(cè)最終實(shí)驗(yàn)結(jié)果。,實(shí)驗(yàn)步驟:①________________________________; ②__________________________________________; ③__________________________________________。,[解析] 為了探究該果蠅的致死突變情況,可以選擇該果蠅與多只正常雌果蠅交配,產(chǎn)生數(shù)目較多的F1,再用F1中多只雌果蠅與正常雄果蠅雜交,根據(jù)后代雌雄比例,做出推斷。 [答案] 實(shí)驗(yàn)步驟:①讓這只雄蠅與正常雌蠅雜交 ②F1互交(或:F1雌蠅與正常雄蠅雜交) ③統(tǒng)計(jì)F2中雄蠅所占比例(或:統(tǒng)計(jì)F2中雌雄蠅比例) 結(jié)果預(yù)測(cè):Ⅰ.F2中雄蠅占1/3(或F2中雌∶雄=2∶1) Ⅱ.F2中雄蠅占的比例介于1/3至1/2之間(或F2中雌∶雄在1∶1~2∶1之間) Ⅲ.F2中雄蠅占1/2(或F2中雌∶雄=1∶1),[A 基礎(chǔ)訓(xùn)練] 1.下圖表示的是控制正常酶1的基因突變后所引起的氨基酸序列的改變。①、②兩種基因突變分別是( ),注:字母代表氨基酸 序列上數(shù)字表示氨基酸位置 箭頭表示突變的位點(diǎn) A.堿基對(duì)的替換 堿基對(duì)的缺失 B.堿基對(duì)的缺失 堿基對(duì)的增添 C.堿基對(duì)的替換 堿基對(duì)的增添或缺失 D.堿基對(duì)的增添或缺失 堿基對(duì)的替換,[解析] 從圖中可以看出,突變①只引起一個(gè)氨基酸的改變,所以應(yīng)屬于堿基對(duì)的替換。突變②引起突變點(diǎn)以后的多種氨基酸的改變,所以應(yīng)屬于堿基對(duì)的增添或缺失。 [答案] C,2.某植株的一條染色體發(fā)生缺失突變,獲得該缺失染色體的花粉不育, 缺失染色體上具有紅色顯性基因B,正常染色體上具有白色隱性基因b(見(jiàn)右圖)。如以該植株為父本,測(cè)交后代中部分表現(xiàn)為紅色性狀。下列解釋最合理的是( ),A.減數(shù)分裂時(shí)染色單體1或2上的基因b突變?yōu)锽 B.減數(shù)第二次分裂時(shí)姐妹染色單體3與4自由分離 C.減數(shù)第二次分裂時(shí)非姐妹染色單體之間自由組合 D.減數(shù)第一次分裂時(shí)非姐妹染色單體之間交叉互換 [解析] 由于“缺失染色體的花粉不育”,所以以該植株為父本,測(cè)交后代理論上應(yīng)該全部表現(xiàn)為白色。若出現(xiàn)部分紅色性狀,可能是圖示染色單體1或2上的基因b突變?yōu)锽,但這種可能性很小,故A項(xiàng)不是最合理的;減數(shù)第二次分裂時(shí),即使姐妹染色單體3與4分離,由于其染色體發(fā)生缺失突變,產(chǎn)生的花粉也不育,因而B(niǎo)項(xiàng)不合理;,減數(shù)第二次分裂時(shí)姐妹染色單體分開(kāi)成為染色體,分別移向細(xì)胞兩極,不發(fā)生自由組合,因而C項(xiàng)也不合理;最可能的原因是減數(shù)第一次分裂的四分體時(shí)期,由于四分體中的非姐妹染色單體之間發(fā)生了交叉互換,基因B轉(zhuǎn)移到染色單體1或2上,D項(xiàng)最合理。 [答案] D,3.下列敘述正確的是( ) A.染色體上含某基因的片段缺失屬于基因突變 B.非姐妹染色單體間的片段互換屬于基因重組 C.含一對(duì)等位基因的雜合子自交,子代因基因重組而出現(xiàn)性狀分離 D.染色體變異不改變基因的質(zhì),但改變基因的量或排列順序,[解析] 選項(xiàng)A,此類型屬于染色體結(jié)構(gòu)變異(缺失)。選項(xiàng)B,同源染色體上非姐妹染色單體間的片段互換屬于基因重組,而非同源染色體上非姐妹染色單體間的片段互換屬于染色體結(jié)構(gòu)變異(易位)。選項(xiàng)C,基因重組涉及兩對(duì)及兩對(duì)以上基因的遺傳。 [答案] D,4.(2014四川成都外國(guó)語(yǔ)學(xué)校二模)某生物小組種植的純種高莖豌豆,自然狀態(tài)下卻出現(xiàn)了矮莖后代。小組成員有的認(rèn)為是基因突變的結(jié)果,有的認(rèn)為是環(huán)境引起的。為檢驗(yàn)是何種原因?qū)е掳o豌豆出現(xiàn),該小組成員設(shè)計(jì)了如下幾種實(shí)驗(yàn)方案,其中最簡(jiǎn)便的方案是( ) A.分析種子中基因序列 B.將矮莖種子在良好的環(huán)境條件下種植(讓它們自交),再觀察后代的性狀表現(xiàn),C.將得到的矮莖豌豆與純合高莖豌豆雜交,觀察后代的性狀表現(xiàn) D.以上方案都不合理 [解析] 對(duì)于植物鑒定的方法最簡(jiǎn)單的是自交,如果在良好環(huán)境條件下,自交后代中有矮莖的出現(xiàn)說(shuō)明是基因突變引起的,如果后代全是高莖說(shuō)明是環(huán)境引起的不可遺傳的變異,故選B。 [答案] B,A.通過(guò)上圖篩選過(guò)程獲得的高產(chǎn)菌株未必能作為生產(chǎn)菌株 B.X射線處理既可以引起基因突變也可能導(dǎo)致染色體變異 C.上圖篩選高產(chǎn)菌株的過(guò)程是定向選擇過(guò)程 D.每輪誘變相關(guān)基因的突變率都會(huì)明顯提高 [解析] A項(xiàng),圖示育種過(guò)程為誘變育種,因未進(jìn)行酶活性檢測(cè)等,故該過(guò)程獲得的高產(chǎn)菌株不一定符合生產(chǎn)要求。,B項(xiàng),X射線等物理因素既可能引起基因突變,也可能引起染色體變異。 C項(xiàng),篩選高產(chǎn)菌株的過(guò)程是定向選擇符合人類特定需求的菌株的過(guò)程,屬于人工選擇。 D項(xiàng),人工誘變的突變率高于自發(fā)突變,但不一定每輪誘變都是與高產(chǎn)相關(guān)的基因發(fā)生突變。 [答案] D,2.(2013天津高考)家蠅對(duì)擬除蟲(chóng)菊酯類殺蟲(chóng)劑產(chǎn)生抗性,原因是神經(jīng)細(xì)胞膜上某通道蛋白中的一個(gè)亮氨酸替換為苯丙氨酸。下表是對(duì)某市不同地區(qū)家蠅種群的敏感性和抗性基因型頻率調(diào)查分析的結(jié)果。,下列敘述正確的是( ) A.上述通道蛋白中氨基酸的改變是基因堿基對(duì)缺失的結(jié)果 B.甲地區(qū)家蠅種群中抗性基因頻率為22% C.比較三地區(qū)抗性基因頻率可知乙地區(qū)抗性基因突變率最高 D.丙地區(qū)敏感性基因頻率高是自然選擇的結(jié)果,[解析] 解答本題需熟練掌握基因頻率的計(jì)算方法,理解基因突變的概念和自然選擇的作用。某通道蛋白中只有一個(gè)氨基酸被替換,可推知控制此蛋白質(zhì)合成的基因發(fā)生了堿基對(duì)的替換,A項(xiàng)錯(cuò)誤。甲地區(qū)家蠅種群中抗性基因的頻率為(20+22)/(1002)100%=12%,B項(xiàng)錯(cuò)誤。通過(guò)計(jì)算可知乙地區(qū)的抗性基因頻率是最高的,但是不能得出抗性基因突變率最高的結(jié)論,C項(xiàng)錯(cuò)誤。丙地區(qū)敏感性基因頻率高、抗性基因頻率低是自然選擇的結(jié)果,D項(xiàng)正確。 [答案] D,3.(2009福建高考)細(xì)胞的有絲分裂與減數(shù)分裂都可能產(chǎn)生可遺傳的變異,其中僅發(fā)生在減數(shù)分裂過(guò)程中的變異是( ) A.染色體不分離或不能移向兩極,導(dǎo)致染色體數(shù)目變異 B.非同源染色體自由組合,導(dǎo)致基因重組 C.染色體復(fù)制時(shí)受誘變因素影響,導(dǎo)致基因突變 D.非同源染色體某片段移接,導(dǎo)致染色體結(jié)構(gòu)變異,[解析] 可遺傳的變異有三個(gè)來(lái)源:基因重組、基因突變和染色體變異,其中基因重組通常只發(fā)生在減數(shù)分裂過(guò)程中,而基因突變和染色體變異在有絲分裂和減數(shù)分裂中均可發(fā)生。 [答案] B,4.(2013上海高考)編碼酶X的基因中某個(gè)堿基被替換時(shí),表達(dá)產(chǎn)物將變?yōu)槊竃。表1顯示了與酶X相比,酶Y可能出現(xiàn)的四種情況,對(duì)這四種狀況出現(xiàn)的原因判斷正確的是( ) 表1,A.狀況①一定是因?yàn)榘被嵝蛄袥](méi)有變化 B.狀況②一定是因?yàn)榘被衢g的肽鍵數(shù)減少了50% C.狀況③可能是因?yàn)橥蛔儗?dǎo)致了終止密碼位置變化 D.狀況④可能是因?yàn)橥蛔儗?dǎo)致tRNA的種類增加 [解析] 某個(gè)堿基被替換,狀況①氨基酸的序列可能沒(méi)有發(fā)生變化。狀況②X與Y氨基酸的數(shù)目相等,肽鍵數(shù)可能不變。狀況③Y與X的氨基酸數(shù)目小于1,編碼的氨基酸數(shù)量減少,可能是因?yàn)橥蛔儗?dǎo)致了終止密碼位置變化。突變不會(huì)導(dǎo)致tRNA的種類增加。 [答案] C,- 1.請(qǐng)仔細(xì)閱讀文檔,確保文檔完整性,對(duì)于不預(yù)覽、不比對(duì)內(nèi)容而直接下載帶來(lái)的問(wèn)題本站不予受理。
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