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2019-2020年高三生物一輪復(fù)習(xí) 第3章 第1節(jié) 新人教版必修1.doc

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2019-2020年高三生物一輪復(fù)習(xí) 第3章 第1節(jié) 新人教版必修1.doc

2019-2020年高三生物一輪復(fù)習(xí) 第3章 第1節(jié) 新人教版必修11某研究人員模擬肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn),進(jìn)行了以下4個(gè)實(shí)驗(yàn):S型菌的DNADNA酶加入R型菌注入小鼠R型菌的DNADNA酶加入S型菌注入小鼠R型菌DNA酶高溫加熱后冷卻加入S型菌的DNA注入小鼠S型菌DNA酶高溫加熱后冷卻加入R型菌的DNA注入小鼠以上4個(gè)實(shí)驗(yàn)中的小鼠存活的情況依次是()A存活,存活,存活,死亡 B存活,死亡,存活,死亡C死亡,死亡,存活,存活 D存活,死亡,存活,存活解析:肺炎雙球菌的遺傳物質(zhì)是DNA,DNA在DNA酶催化作用下分解。因此S型菌的DNA在DNA酶作用下分解而失去轉(zhuǎn)化作用,加入R型菌,子代仍為R型菌,注入小鼠體內(nèi),小鼠存活;R型菌的DNADNA酶后,加入S型菌注入小鼠,小鼠體內(nèi)有S型菌,小鼠患敗血癥而死。R型菌DNA酶,經(jīng)高溫加熱后冷卻,加入S型菌的DNA后注入小鼠,小鼠體內(nèi)無活細(xì)菌,因此小鼠存活。第組小鼠體內(nèi)也無活細(xì)菌,小鼠存活。答案:D2(xx屆濟(jì)南調(diào)研)噬菌體外殼的合成場所是()A細(xì)菌的核糖體 B噬菌體的核糖體C噬菌體基質(zhì) D細(xì)菌的擬核解析:噬菌體侵入細(xì)菌只注入自身的DNA,其后的增殖是利用細(xì)菌的原料和場所合成自身的DNA和蛋白質(zhì),所以其外殼是利用細(xì)菌的氨基酸,以細(xì)菌的tRNA為運(yùn)載工具,在細(xì)菌的核糖體上合成的。答案:A3噬菌體侵染細(xì)菌后可以使細(xì)菌死亡,HIV感染T細(xì)胞后可以造成T細(xì)胞大量死亡,那么噬菌體和HIV利用細(xì)菌和T細(xì)胞的物質(zhì)中主要的不同是()A組成蛋白質(zhì)的原料 B構(gòu)成核酸的原料C營養(yǎng)成分 D無機(jī)鹽解析:噬菌體的遺傳物質(zhì)是DNA,HIV的遺傳物質(zhì)是RNA。噬菌體侵染細(xì)菌后要利用細(xì)菌的脫氧核糖核苷酸,HIV感染T細(xì)胞后要大量利用T細(xì)胞內(nèi)的核糖核苷酸。它們利用的構(gòu)成核酸的原料不同。答案:B4對(duì)甲、乙、丙、丁四種生物進(jìn)行分析比較,結(jié)果如下表所示,其中最可能表示肺炎雙球菌的是()項(xiàng)目甲乙丙丁細(xì)胞壁無無有有所含核酸種類DNADNA和RNADNA和RNADNA和RNA是否遵循孟德爾遺傳規(guī)律否是是否解析:肺炎雙球菌為原核生物,具細(xì)胞壁,既含DNA又含RNA。原核生物不遵循孟德爾遺傳規(guī)律。答案:D5如圖為“肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)”的部分研究過程,能充分說明“DNA是遺傳物質(zhì),而蛋白質(zhì)等其他物質(zhì)不是遺傳物質(zhì)”的是()A BC D解析:實(shí)驗(yàn)中活的R型細(xì)菌在S型細(xì)菌的DNA作用下,轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌,說明S型細(xì)菌的DNA肯定進(jìn)入了R型細(xì)菌中,并實(shí)現(xiàn)了對(duì)其性狀的控制,證明DNA是遺傳物質(zhì)。為了排除其他物質(zhì)是遺傳物質(zhì)的可能性,還要設(shè)計(jì)一系列對(duì)照實(shí)驗(yàn),題中的均分別與形成對(duì)照實(shí)驗(yàn),說明S型細(xì)菌的RNA、蛋白質(zhì)、多糖類莢膜等都不能使R型細(xì)菌發(fā)生轉(zhuǎn)化,即證明了RNA、蛋白質(zhì)和多糖類莢膜等其他物質(zhì)不是遺傳物質(zhì)。答案:D6赫爾希和蔡斯分別用35S和32P標(biāo)記T2噬菌體的不同的有機(jī)物。下列被標(biāo)記的部位組合正確的是()A BC D解析:代表的是氨基酸的R基,代表磷酸基團(tuán),代表五碳糖,代表含氮堿基,含有S的是,含有P的是。答案:A7下列有關(guān)科學(xué)家實(shí)驗(yàn)研究的敘述中,錯(cuò)誤的是()實(shí)驗(yàn)材料實(shí)驗(yàn)過程實(shí)驗(yàn)結(jié)果與結(jié)論AR型和S型肺炎雙球菌將R型活菌與S型菌的DNA與DNA水解酶混合培養(yǎng)只生長R型菌,說明DNA被水解后,就失去遺傳效應(yīng)B噬菌體、大腸桿菌用含有35S標(biāo)記的噬菌體去感染普通的大腸桿菌,短時(shí)間保溫離心獲得的上清液中的放射性很高,說明蛋白質(zhì)是遺傳物質(zhì)C煙草花葉病毒、煙草用從煙草花葉病毒分離出的RNA侵染煙草煙草被感染出現(xiàn)病斑,說明煙草花葉病毒的RNA可能是遺傳物質(zhì)D大腸桿菌將已用15N標(biāo)記DNA的大腸桿菌,培養(yǎng)在普通(14N)培養(yǎng)基中經(jīng)三次分裂后,含15N的DNA占DNA總數(shù)的1/4,說明DNA分子的復(fù)制方式是半保留復(fù)制解析:B項(xiàng)中是用含有35S標(biāo)記的噬菌體去感染普通的大腸桿菌,噬菌體侵染細(xì)菌時(shí)注入到細(xì)菌體內(nèi)的是DNA,而蛋白質(zhì)外殼留在外面,離心獲得的上清液中的放射性是35S造成的,說明蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì),因此B項(xiàng)錯(cuò)誤。答案:B8用含15N、35S、32P的噬菌體去侵染不含放射性元素的細(xì)菌,則釋放出的子代噬菌體中()A只含32P B大多數(shù)含有15N和32PC少數(shù)含15N、35S和32P D全部不含35S解析:親代噬菌體的DNA中含有15N和32P,噬菌體的蛋白質(zhì)中含有15N和35S,子代噬菌體中少量含有15N和32P,全部的子代噬菌體都不含35S。答案:D9(xx年江蘇生物)科學(xué)家從煙草花葉病毒(TMV)中分離出a、b兩個(gè)不同品系,它們感染植物產(chǎn)生的病斑形態(tài)不同。下列4組實(shí)驗(yàn)(見下表)中,不可能出現(xiàn)的結(jié)果是()實(shí)驗(yàn)編號(hào)實(shí)驗(yàn)過程實(shí)驗(yàn)結(jié)果病斑類型病斑中分離出的病毒類型a型TMV感染植物a型a型b型TMV感染植物b型b型組合病毒(a型TMV的蛋白質(zhì)b型TMV的RNA)感染植物b型a型組合病毒(b型TMV的蛋白質(zhì)a型TMV的RNA)感染植物a型a型A實(shí)驗(yàn) B實(shí)驗(yàn)C實(shí)驗(yàn) D實(shí)驗(yàn)解析:煙草花葉病毒是由RNA病毒,遺傳特性是由RNA決定的,實(shí)驗(yàn)組合病毒的遺傳物質(zhì)是b型TMV的RNA,所以分離出的病毒類型應(yīng)該是b型。答案:C10用35S標(biāo)記的T2噬菌體侵染未標(biāo)記的大腸桿菌,經(jīng)過一段時(shí)間的保溫、攪拌、離心后發(fā)現(xiàn)放射性主要分布在上清液中,沉淀物的放射性很低,對(duì)于沉淀物中含有少量的放射性的正確解釋是()A經(jīng)攪拌與離心后還是有少量含有35S的T2噬菌體吸附在大腸桿菌上B離心速度太快,較重的T2噬菌體有部分留在沉淀物中CT2噬菌體的DNA分子上含有少量的35SD少量含有放射性35S的蛋白質(zhì)進(jìn)入大腸桿菌內(nèi)解析:用35S標(biāo)記的噬菌體侵染大腸桿菌過程中,蛋白質(zhì)外殼留在外面,注入的是噬菌體的DNA,離心后,放射性應(yīng)在上清液中。因少數(shù)噬菌體正在侵染過程中,吸附于大腸桿菌表面,所以在沉淀物中也有放射性。答案:A11在下列生物中,既以DNA作為遺傳物質(zhì),又具有相同代謝類型的一組生物是()A人和人蛔蟲 B硝化細(xì)菌和小麥C噬菌體和煙草花葉病毒 D根瘤菌和豆科植物解析:上述生物除煙草花葉病毒以RNA作為遺傳物質(zhì)外,其余均以DNA為遺傳物質(zhì),故排除了C選項(xiàng)。就新陳代謝而言,人和根瘤菌是異養(yǎng)需氧型,人蛔蟲是異養(yǎng)厭氧型,而硝化細(xì)菌、小麥和豆科植物則是自養(yǎng)需氧型。綜合以上分析,本題答案選B。答案:B12下列有關(guān)遺傳物質(zhì)的敘述正確的是()ADNA是所有生物的遺傳物質(zhì)B真核生物的DNA都以染色體為載體C遺傳物質(zhì)在親代與子代之間傳遞性狀D核酸是一切生物的遺傳物質(zhì)解析:凡細(xì)胞生物,不論原核或真核生物,細(xì)胞中均有DNA和RNA兩種核酸,但真正起遺傳作用的只有DNA,在無DNA的病毒(如煙草花葉病毒、艾滋病病毒等)中,RNA才起遺傳作用。在真核細(xì)胞中,由于DNA主要存在于染色體上,故染色體是遺傳物質(zhì)的主要載體,但因線粒體、葉綠體中也有少量DNA,所以線粒體、葉綠體也可作為遺傳物質(zhì)的載體。遺傳物質(zhì)在親子代之間傳遞的是遺傳信息。答案:D13下面介紹的是DNA研究的科學(xué)實(shí)驗(yàn):.1952年,赫爾希和蔡斯利用同位素標(biāo)記法,完成了著名的噬菌體侵染大腸桿菌的實(shí)驗(yàn),如圖是實(shí)驗(yàn)的部分過程:(1)寫出以上實(shí)驗(yàn)的部分操作過程:第一步:用35S標(biāo)記噬菌體的蛋白質(zhì)外殼。如何實(shí)現(xiàn)對(duì)噬菌體的標(biāo)記?請(qǐng)簡要說明實(shí)驗(yàn)的設(shè)計(jì)方法。_。第二步:將被35S標(biāo)記的噬菌體與沒有標(biāo)記的大腸桿菌混合。第三步:一定時(shí)間后,在攪拌器中攪拌,然后進(jìn)行離心。(2)以上實(shí)驗(yàn)結(jié)果能否證明遺傳物質(zhì)是DNA?為什么?_。.用紫外線處理大腸桿菌可誘導(dǎo)產(chǎn)生對(duì)T2噬菌體有抗性的大腸桿菌,這種抗性的產(chǎn)生與其細(xì)胞膜上的蛋白質(zhì)發(fā)生變化有關(guān)。下圖簡要示意處理的方法:(1)在紫外線作用下,大腸桿菌的膜蛋白質(zhì)發(fā)生改變的根本原因是_。(2)如何將圖中的T2噬菌體抗性菌株從混合菌株中篩選出來?_。答案:.(1)先將大腸桿菌在含35S的培養(yǎng)基上培養(yǎng),再用噬菌體去侵染該大腸桿菌(2)不能。它只能證明噬菌體的蛋白質(zhì)外殼沒有進(jìn)入細(xì)菌體內(nèi)(要證明遺傳物質(zhì)是DNA,還要用被32P標(biāo)記的噬菌體侵染大腸桿菌).(1)基因突變(2)用T2噬菌體侵染混合菌株,在適宜的條件下培養(yǎng)一段時(shí)間,能形成菌落的就是T2噬菌體抗性菌株14(xx屆濟(jì)寧抽檢)一科研小組對(duì)某病毒遺傳物質(zhì)進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn):實(shí)驗(yàn)原理:略實(shí)驗(yàn)?zāi)康模禾骄磕巢《镜倪z傳物質(zhì)是DNA還是RNA。材料用具:顯微注射器、某病毒的核酸提取物、活雞胚、DNA酶、RNA酶。實(shí)驗(yàn)步驟:第一步:取等量活雞胚兩組,用顯微注射技術(shù)分別向兩組活雞胚中注射有關(guān)物質(zhì)。第二步:在適宜條件下培養(yǎng)。第三步:分別從培養(yǎng)后的活雞胚中抽取樣品,檢測是否產(chǎn)生該種病毒。請(qǐng)將與實(shí)驗(yàn)相關(guān)的內(nèi)容填入下表:注射的物質(zhì)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象預(yù)測(有無該病毒產(chǎn)生)相關(guān)判斷(該病毒的遺傳物質(zhì))第一組如果_,如果_,則_是遺傳物質(zhì)則_是遺傳物質(zhì)第二組如果_,如果_,則_是遺傳物質(zhì)則 _是遺傳物質(zhì)解析:本實(shí)驗(yàn)的自變量是核酸的種類(通過DNA酶和RNA酶來操縱),因變量是病毒的產(chǎn)生情況。當(dāng)加入DNA酶時(shí)核酸提取物若為DNA將被水解,若核酸是RNA,則不被水解,反之亦然。答案:注射的物質(zhì)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象預(yù)測(有無該病毒產(chǎn)生)相關(guān)判斷(該病毒的遺傳物質(zhì))第一組核酸提取物DNA酶如果有,如果無,則RNA是遺傳物質(zhì)則DNA是遺傳物質(zhì)第二組核酸提取物RNA酶如果有,如果無,則DNA是遺傳物質(zhì)則 RNA是遺傳物質(zhì)15.請(qǐng)利用DNA酶做試劑,選擇適當(dāng)?shù)牟牧嫌镁咴O(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案,驗(yàn)證“促進(jìn)R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化成S型細(xì)菌的物質(zhì)是DNA”,并預(yù)測實(shí)驗(yàn)結(jié)果,得出實(shí)驗(yàn)結(jié)論。(1)設(shè)計(jì)方案第一步:從S型細(xì)菌中提取DNA;第二步:_,然后分別處理:培養(yǎng)基編號(hào)ABC處理第三步:_;第四步:_。(2)預(yù)測實(shí)驗(yàn)結(jié)果并得出結(jié)論:_。(3)通過你設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn),還能得出什么新的結(jié)論_。解析:根據(jù)對(duì)照原則,要驗(yàn)證促進(jìn)R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化成S型細(xì)菌的物質(zhì)是DNA,根據(jù)提供的試劑可設(shè)計(jì)三組實(shí)驗(yàn)。即加S型細(xì)菌的DNA為實(shí)驗(yàn)組,不加任何物質(zhì)及加入S型細(xì)菌的DNA和DNA酶兩組為對(duì)照組,然后將R型細(xì)菌分別接種到三組培養(yǎng)基上培養(yǎng),觀察結(jié)果并進(jìn)行比較分析獲取結(jié)論。答案:(1)第二步:配制符合要求的培養(yǎng)基培養(yǎng)基編號(hào)ABC處理不加任何提取物加入提取的S型細(xì)菌的DNA加入提取的S型細(xì)菌的DNA和DNA酶第三步:將R型細(xì)菌分別接種到三組培養(yǎng)基上第四步:將接種后的培養(yǎng)基裝置放在相同且適宜的條件下培養(yǎng)一段時(shí)間,觀察菌落的生長情況(2)A、C組未長出S型細(xì)菌菌落,只有B組培養(yǎng)基中出現(xiàn)S型細(xì)菌菌落;說明S型細(xì)菌的DNA分子可促使R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化成S型細(xì)菌(3)是完整的DNA,而不是DNA的碎片或化學(xué)組成單位使R型細(xì)菌發(fā)生了轉(zhuǎn)化;S型細(xì)菌的DNA的結(jié)構(gòu)要保持完整才能使R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化成S型細(xì)菌

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