四川省宜賓縣蕨溪中學高中化學 3.2.2水的電離和溶液的酸堿性導學案(無答案)新人教版選修4

上傳人:奇異 文檔編號:24305308 上傳時間:2021-06-27 格式:DOC 頁數(shù):4 大?。?3KB
收藏 版權申訴 舉報 下載
四川省宜賓縣蕨溪中學高中化學 3.2.2水的電離和溶液的酸堿性導學案(無答案)新人教版選修4_第1頁
第1頁 / 共4頁
四川省宜賓縣蕨溪中學高中化學 3.2.2水的電離和溶液的酸堿性導學案(無答案)新人教版選修4_第2頁
第2頁 / 共4頁
四川省宜賓縣蕨溪中學高中化學 3.2.2水的電離和溶液的酸堿性導學案(無答案)新人教版選修4_第3頁
第3頁 / 共4頁

下載文檔到電腦,查找使用更方便

10 積分

下載資源

還剩頁未讀,繼續(xù)閱讀

資源描述:

《四川省宜賓縣蕨溪中學高中化學 3.2.2水的電離和溶液的酸堿性導學案(無答案)新人教版選修4》由會員分享,可在線閱讀,更多相關《四川省宜賓縣蕨溪中學高中化學 3.2.2水的電離和溶液的酸堿性導學案(無答案)新人教版選修4(4頁珍藏版)》請在裝配圖網(wǎng)上搜索。

1、第三章水溶液中的離子平衡 第二節(jié) 水的電離和溶液的酸堿性(第二課時) 學習目標 1.掌握pH的簡單計算。 2.了解各類混合溶液pH的計算。 3.了解溶液稀釋時pH的變化規(guī)律。 學習重點 溶液pH的計算 學習難點 溶液pH的計算 合作探究 一、單一溶液PH計算 1.酸溶液的pH計算 pH=-lgC(H+) 2.堿溶液的pH計算 堿:C(堿) C(OH-) C(H+) ―→ pH=-lgC(H+) 二、混合溶液pH的計算 1.兩強酸混合先計算氫離子濃度再計算pH 。 C(H+)混 ==

2、 pH=-lgC(H+)混 2.兩強堿混合先計算OH- 濃度,再轉化為H+濃度,最后計算pH。 C(OH-)混 == C(H+)混 == pH=-lgC(H+)混 3.強酸、強堿混合,先判斷誰過量,若完全中和則顯中性;若酸過量則計算H+濃度,再計算pH;若堿過量則計算OH-濃度,再計算H+濃度,最后計算pH。 (1)完全中和:C(H+)== C(OH-),溶液顯中性。 (2)酸過量: C(H+)混 == pH=-

3、lgC(H+)混 (3)堿過量:C(OH-)混 == C(H+)混 == pH=-lgC(H+)混 [練習] 1.pH=2的HCl溶液和pH=4的H2SO4溶液等體積混合,求混合后的溶液的pH。 2.pH=10的NaOH溶液和pH=12的NaOH溶液等體積混合,求混合后溶液的pH。 3.500ml 0.1mol/L的HCl溶液和500ml 0.3mol/L的NaOH溶液混合,求混合后溶液的pH。 三.酸、堿溶液稀釋后pH的變化規(guī)律 [練習]1.對于pH=

4、2的強酸溶液,C(H+)=___________,若將溶液體積增大(稀釋)為原來 的10倍,則C(H+)=_______,pH=_______。 2.對于pH=2的弱酸溶液,C(H+)=___________,若將溶液體積增大(稀釋)為原來 的10倍,則C(H+)的范圍是_____________________,pH的范圍是__________________。 3.對于pH=2的強堿溶液,C(OH-)=___________,若將溶液體積增大(稀釋)為原來的10倍,則C(H+)=_______,pH=_______。 4.對于pH=2的弱堿溶液,C

5、(OH-)=___________,若將溶液體積增大(稀釋)為原來的10倍,則C(H+)的范圍是_____________________,pH的范圍是__________________。 5.pH=6的鹽酸稀釋100倍后pH=8嗎?預測稀釋后pH的范圍。 6.pH=9的氫氧化鈉稀釋1000倍后pH=6嗎?預測稀釋后 pH的范圍。 酸、堿溶液稀釋后pH的變化規(guī)律總結: 1.對于pH=a的強酸和弱酸溶液,每稀釋10n倍,強酸的pH就________個單位,即pH=________________________,由于稀釋過程中,弱酸還會繼

6、續(xù)電離,故弱酸的pH范圍是:________________________________。 2.對于pH=b的強堿和弱堿溶液,每稀釋10n倍,強堿的pH________個單位,即pH=__________________________,由于稀釋過程中,弱堿還會繼續(xù)電離,故弱堿的pH范圍是:________________________________。 3.對于物質的量濃度相同的強酸和弱酸稀釋相同倍數(shù),________的pH增大的多。對于物質的量濃度相同的強堿和弱堿稀釋相同倍數(shù),________的pH減小的多。 4.酸溶液無限稀釋時,要考慮H2O電離的H+,因此pH只能無限

7、接近于7,不可能大于7;堿溶液無限稀釋時,要考慮H2O電離的OH-,因此pH只能無限接近于7,不可能小于7。 鞏固練習 1.室溫下,在pH=12的某溶液中,由水電離出來的c(OH-)為 ( ) A.1.010-7 molL-1 B.1.010-6 molL-1 C.1.010-2 molL-1 D.1.010-12 molL-1 2. 25℃時,某溶液中,由水電離出的c(H+)=110-12

8、molL-1,則該溶液的pH可能是( ) A.12 B.7 C.6 D.2 3. 25℃時,某溶液中由水電離產(chǎn)生的c(H+)和c(OH-)的乘積為110-18,下列說法正確的是 ( ) A.該溶液的pH一定是9 B.該溶液的pH可能為5 C.該溶液的pH可

9、能是7 D.不會有這樣的溶液 4.室溫下,下列溶液等體積混合后,所得溶液的pH一定大于7的是 (   ) A.0.1 molL-1的鹽酸和0.1 molL-1的氫氧化鈉溶液 B.0.1 molL-1的鹽酸和0.05 molL-1的氫氧化鋇溶液 C.pH=4的醋酸溶液和pH=10的氫氧化鈉溶液 D.pH=4的鹽酸和pH=10的氨水 5.常溫下,pH=8的NaOH溶液與pH=10的NaOH溶液等體積混合,溶液的pH最接近于( )

10、 A.8.3 B.8.7 C.9 D.9.7 6.60mL0.5mol/LNaOH溶液和40mL0.4mol/L硫酸相混合后,溶液的pH約為 ( ) A. 0.5 B. 1.7 C. 2 D. 13.2 7.在25℃的條件下,將體積都為10 mL,pH都等于3的醋酸和鹽酸,加水稀釋到a mL和b mL,測得稀釋后溶液的pH均為5,則稀釋時加入水的體積為

11、 (   ) A.a(chǎn)=b=10 mL B.a(chǎn)=b >10 mL C.a(chǎn)b 8.下列敘述中,正確的是 ( ) A.中和10 mL 0.1molL-1 醋酸與中和100 mL 0.01molL-1 的醋酸所需同種堿溶液的量不同 B.等體積pH=3的酸溶液pH=11的堿溶液相混合后,溶液的pH=7 C.體積相等, pH相等的鹽酸和硫酸溶液中, H+離子的物質的

12、量相等 D.pH=3的甲酸溶液的C(H+)與pH=11的氨水溶液的C(OH-)相等 9. 有關pH計算結果一定正確的是 (   ) ①強酸pH=a,加水稀釋到10n倍,則pH=a+n ②弱酸pH=a,加水稀釋到10n倍,則pH < a+n ,(a+n < 7) ③強堿pH=b,加水稀釋到10n倍,則pH=b-n ④弱堿pH=b,加水稀釋到10n倍,則pH > b-n ,(b-n > 7) A.①② B.②③ C.③④

13、 D.②④ 10.今有a.鹽酸 b.硫酸 c.醋酸三種酸: (1)在同體積,同pH的三種酸中,分別加入足量的碳酸鈉粉末,在相同條件下產(chǎn)生CO2的體積由大到小的順序是____________________ (2)在同體積、同濃度的三種酸中,分別加入足量的碳酸鈉粉末,在相同條件下產(chǎn)生CO2的體積由大到小的順序是_________________ (3)物質的量濃度為0.1 molL-1的三種酸溶液的pH由大到小的順序是___________;如果取等體積的0.1 molL-1的三種酸溶液,用0.1 molL-1的NaOH溶液中和,當恰好完全反應時,消耗NaOH溶液的體積由大到小的順序是______________(以上均用酸的序號填寫)。 16

展開閱讀全文
溫馨提示:
1: 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
2: 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
3.本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
4. 未經(jīng)權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業(yè)或盈利用途。
5. 裝配圖網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

相關資源

更多
正為您匹配相似的精品文檔

copyright@ 2023-2025  zhuangpeitu.com 裝配圖網(wǎng)版權所有   聯(lián)系電話:18123376007

備案號:ICP2024067431-1 川公網(wǎng)安備51140202000466號


本站為文檔C2C交易模式,即用戶上傳的文檔直接被用戶下載,本站只是中間服務平臺,本站所有文檔下載所得的收益歸上傳人(含作者)所有。裝配圖網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現(xiàn)方式做保護處理,對上載內容本身不做任何修改或編輯。若文檔所含內容侵犯了您的版權或隱私,請立即通知裝配圖網(wǎng),我們立即給予刪除!