2021-2022高中生物 第2章 基因和染色體的關(guān)系單元高效整合

《2021-2022高中生物 第2章 基因和染色體的關(guān)系單元高效整合》由會(huì)員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《2021-2022高中生物 第2章 基因和染色體的關(guān)系單元高效整合（29頁(yè)珍藏版）》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

1、 專 題 講 座 1三看識(shí)別法細(xì)胞分裂圖像的判斷 2根據(jù)細(xì)胞質(zhì)的分裂方式判斷何種細(xì)胞 3圖像比較有絲分裂中期與減數(shù)第二次分裂中期比較： 1假定某動(dòng)物體細(xì)胞染色體數(shù)目2n4，據(jù)圖指出下列敘述不正確的是() A為減數(shù)第一次分裂四分體時(shí)期，為有絲分裂中期B細(xì)胞中染色體上的DNA含量相等C為有絲分裂后期，為減數(shù)第二次分裂后期D圖中每個(gè)細(xì)胞中至少含有兩對(duì)同源染色體解析：圖有同源染色體聯(lián)會(huì)，則為減數(shù)每一次分裂前期；圖染色體著絲點(diǎn)排列在赤道板上，則為有絲分裂中期，A正確；圖細(xì)胞中每條染色體上都有2個(gè)DNA分子，B正確；圖有同源染色體，則為有絲分裂后期；圖為減數(shù)第二次分裂后期，無(wú)同源染色體，C正確。答案：D

2、2下圖為某雄性動(dòng)物體內(nèi)細(xì)胞分裂的一組圖像，下列敘述不正確的是() A基因的分離定律、自由組合定律可發(fā)生在細(xì)胞中B中的DNA染色體1 1，為減數(shù)第一次分裂后期圖C細(xì)胞、產(chǎn)生的子細(xì)胞中均有同源染色體D細(xì)胞分裂形成的是體細(xì)胞，細(xì)胞分裂形成的是精細(xì)胞 解析：題目中的四個(gè)圖分別是有絲分裂后期，減數(shù)第一次分裂的后期，有絲分裂的中期，減數(shù)第二次分裂的后期；基因的分離定律、自由組合定律發(fā)生在中，A正確；圖中DNA染色體11，B正確；細(xì)胞的子細(xì)胞中含有同源染色體，而細(xì)胞的子細(xì)胞中不含有同源染色體，C錯(cuò)誤；由于此個(gè)體為雄性，所以產(chǎn)生的子細(xì)胞為精細(xì)胞，D正確。答案：C 1判斷方法(1)先確定是否為伴Y染色體遺傳。若

3、系譜圖中患者全為男性，而且患者直系男性全為患者，女性全正常，正常的全為女性，則為伴Y染色體遺傳。若系譜圖中，患者有男有女，則不是伴Y染色體遺傳。 遺傳病遺傳方式的判斷 (2)確定是顯性遺傳病還是隱性遺傳病。雙親無(wú)病，所生的孩子中有患者，一定是隱性遺傳病(簡(jiǎn)記為“無(wú)中生有，是隱性”)，如圖1。雙親都有病，所生的孩子中出現(xiàn)無(wú)病的，一定是顯性遺傳病(簡(jiǎn)記為“有中生無(wú)，是顯性”)，如圖2。 (3)確定是常染色體遺傳還是伴X染色體遺傳。在已確定是隱性遺傳的系譜中，若女患者的父親和兒子都患病，則很可能為伴X染色體隱性遺傳，如圖3；若女患者的父親和兒子中有正常的，則一定為常染色體隱性遺傳，如圖4。 在已確定

4、是顯性遺傳的系譜中，若男患者的母親和女兒都患病，則很可能為伴X染色體顯性遺傳，如圖5；若男患者的母親和女兒中有正常的，則一定為常染色體顯性遺傳，如圖6。 2常用判斷口訣父子相傳為限雄(伴Y)；無(wú)中生有為隱性；隱性遺傳看女病，父子無(wú)病非伴性；有中生無(wú)為顯性；顯性遺傳看男病，母女無(wú)病非伴性。 3以下家系圖中最可能屬于常染色體隱性遺傳病、Y染色體遺傳病、X染色體上顯性遺傳病、X染色體上隱性遺傳病的依次是()ABC D 解析：中出現(xiàn)“無(wú)中生有”，為隱性遺傳病；中女性患者的父親表現(xiàn)正常，屬于常染色體隱性遺傳病；中女性患者后代中男性全部患病，女性正常，女性患者的父親患病，所以最可能為伴X染色體隱性遺傳?。?/p>

5、中患者全部為男性，所以最可能為伴Y染色體遺傳?。恢心行曰颊叩呐畠喝繛榛颊?，所以最可能為伴X染色體顯性遺傳病。答案：C 4如圖所示是一家族某種遺傳病(基因?yàn)镠或h)的系譜圖，下列分析錯(cuò)誤的是() A此系譜中致病基因?qū)儆陔[性，可能位于常染色體上B此系譜中致病基因?qū)儆陔[性，可能位于X染色體上C系譜的代中患者的外祖父的基因型一定是XhY，其父親基因型一定是XH YD患者母親的基因型可能是XH Xh或H h解析：通過(guò)“無(wú)中生有為隱性”可知，該病為隱性遺傳，但不能確定致病基因的位置，可能位于常染色體上，也可能位于X染色體上，所以患者母親的基因型可能是XH Xh或H h。代患者的祖父的基因型可能是X hY

6、或hh，其父親基因型可能是XH Y或H h。答案：C 1探究基因位于常染色體上還是X染色體上(1)在已知顯隱性性狀的條件下，可設(shè)置雌性隱性性狀個(gè)體與雄性顯性性狀個(gè)體雜交。 判斷遺傳方式的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì) (2)在未知顯隱性性狀(或已知)的條件下，可設(shè)置正反交雜交實(shí)驗(yàn)。若正反交結(jié)果相同，則基因位于常染色體上。若正反交結(jié)果不同，則基因位于X染色體上。 2探究基因位于X、Y的同源區(qū)段，還是只位于X染色體上(1)X、Y染色體結(jié)構(gòu)分析： 控制人類紅綠色盲和抗維生素D佝僂病的基因只位于B區(qū)段，在Y染色體上無(wú)相應(yīng)的等位基因?？刂迫祟愅舛蓝嗝Y的基因只位于D區(qū)段，在X染色體上無(wú)相應(yīng)的等位基因。也可能有控制相對(duì)性狀的

7、等位基因位于A、C區(qū)段，即可能出現(xiàn)下列基因型：XAYA、XAYa、XaYA、XaYa。 (2)實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)方案：選取純合隱性雌與純合顯性雄雜交 5女婁菜是一種雌雄異株的植物(性別決定是XY型)，其葉形有披針葉和狹披針葉兩種，受一對(duì)等位基因(B、b)控制。某校生物研究小組用兩個(gè)披針葉的親本進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)，后代出現(xiàn)了一定數(shù)量的狹披針葉。請(qǐng)回答下面的問(wèn)題：(1)狹披針葉是_性狀。如果此性狀在后代雌雄個(gè)體中均有出現(xiàn)，則說(shuō)明控制葉形的基因位于_染色體上；如果此性狀只在后代_性部分個(gè)體中出現(xiàn)，則說(shuō)明控制葉形的基因位于_染色體上。 (2)該研究小組打算利用不同性狀親本，通過(guò)雜交實(shí)驗(yàn)進(jìn)一步探究女婁菜葉形的遺傳屬于伴

8、X遺傳還是常染色體遺傳，那么他們應(yīng)該選擇何種表現(xiàn)型的雜交組合？父本_，母本_。(3)預(yù)測(cè)可能的結(jié)果：后代若雌性全是_，雄性全是_，則一定是伴X遺傳。后代若是_，則是常染色體遺傳。 (4)另一研究小組試圖研究玉米葉形的遺傳是否為伴性遺傳，你認(rèn)為他們的研究是否有意義？_ _。為什么？_。 解析：由題意可知，兩披針葉親本雜交后代發(fā)生性狀分離，表明狹披針葉是隱性性狀。若隱性性狀在后代雌雄個(gè)體均有出現(xiàn)，則說(shuō)明該性狀與性別無(wú)關(guān)，則相關(guān)基因位于常染色體上；若只在部分雄性后代中出現(xiàn)，則說(shuō)明與性別有關(guān)，且不在Y染色體上，只能在X染色體上。X染色體上隱性遺傳的特點(diǎn)是：若父本為XBY，則其子代中雌性基因型為XBX，表現(xiàn)全為披針葉形；若母本為XbXb，則其子代中雄性個(gè)體全部為XbY，表現(xiàn)為狹披針葉；而常染色體上基因的遺傳，雌雄出現(xiàn)機(jī)會(huì)相等，無(wú)性別差異。 答案：(1)隱性常雄X(2)披針葉狹披針葉(3)披針葉狹披針葉雌性有狹披針葉或雄性有披針葉或雌雄全部為披針葉(4)無(wú)意義玉米是雌雄同體，不存在伴性遺傳