高三生物二輪練習課時功課：4-9變異、育種與進化

《高三生物二輪練習課時功課：4-9變異、育種與進化》由會員分享，可在線閱讀，更多相關《高三生物二輪練習課時功課：4-9變異、育種與進化（10頁珍藏版）》請在裝配圖網上搜索。

1、 2019 高三生物二輪練習課時功課： 4-9 變異、育種與進化 時間： 45 分鐘總分值： 100 分 【一】選擇題 ( 每題 5 分，共 60 分) 1、(2017 遼中撫順一模 ) 以下說法中，正確的選項是 () A、基因重組是生物體遺傳變異的主要方式之一，可產生新的基 因 B、同源染色體指的是一條來自父方， 一條來自母方， 兩條形態(tài)、大小一定相同的染色體 C、基因重組僅限于真核生物細胞減數(shù)分裂過程中 D、基因重組可發(fā)生在四分體時期的同源染色體非姐妹染色單體之間的交叉互換 解析：基因重組只能產生新的基

2、因型， 不能產生新基因； 同源染色體一條來自父方，一條來自母方，但是形態(tài)、大小不一定相同，比 如 X 和 Y；基因工程所利用的原理也是基因重組。答案： D 2、(2017 江西六校聯(lián)考 ) 以下有關生物遺傳與變異的表達，正確的選項是 () A、非同源染色體某片段移接，僅發(fā)生在減數(shù)分裂過程中 B、沒有攜帶遺傳病基因的個體也可能患遺傳病 C、基因重組導致雜合子 Aa 自交后代出現(xiàn)性狀分離 D、花藥離體培養(yǎng)過程中，基因重組、基因突變和染色體變異均 有可能發(fā)生 解析：染色體變異在有絲分裂過程中也會出現(xiàn)， 如非同源染色體某片段移接現(xiàn)象； 染色體變異遺傳病患

3、者一般不攜帶遺傳病基因， 而是由染色體結構或數(shù)目異常導致； 性狀分離是由等位基因的分離引起的；花藥離體培養(yǎng)過程中不會出現(xiàn)基因重組。 答案： B 3、(2017 東北三省四市統(tǒng)一考試 ) 以下關于遺傳變異和進化的表達，正確的選項是 () ①雙鏈 DNA分子都具有雙螺旋結構 ② tRNA中的反密碼子共有 64 種③自然選擇使種群基因頻率發(fā)生定向改變④生物體的性狀完全由基因控制 ⑤多倍體育種需要秋水仙素而單倍體育種不需要⑥原核生物的遺傳物質是 DNA A、②④⑥ B、①③⑤ C、②④⑤ D、①③⑥ 解析：三個終止密碼子沒有相應的反密

4、碼子存在， 所以反密碼子只有 61 種；生物體的性狀既受基因控制，同時也受環(huán)境的影響；單倍體育種一般是先花藥離體培養(yǎng)得到單倍體， 然后用秋水仙素使染色體加倍得到純合子，從而縮短育種周期。 答案： D 4、(2017 安徽名校模擬一 ) 以下說法中，正確的選項是 () A、染色體中缺失了一個基因不屬于基因突變 B、產前診斷能確定胎兒性別進而有效預防白化病 C、染色體變異和基因突變均可以用光學顯微鏡直接觀察 D、秋水仙素誘導多倍體形成的原因是促進染色單體分離使染色 體增倍 解析：染色體中缺失了一個基因屬于染色體結構變異； 白化病是常染色體遺傳病，與性

5、別無關；基因突變在光學顯微鏡下觀察不到；秋水仙素誘導多倍體形成的原因是抑制紡錘體的形成， 從而使染色體無法移向兩極，導致染色體加倍。 答案： A 5、(2017 浙江海寧一模 ) 下圖表示人體細胞中某對同源染色體不正常分離的情況，如果一個類型 A的卵細胞成功地與一個正常的精子受精，將會得的遺傳病可能是 () A、鐮刀型細胞貧血癥 B、苯丙酮尿癥 C、21 三體綜合征 D、白血病 解析：據(jù)圖可知，該卵細胞是由于減數(shù)第一次分裂同源染色體沒 有分離，進入了次級卵母細胞產生的，這

6、種卵細胞與正常精子結合， 受精卵里多了一條染色體， 所以會使后代患染色體異常遺傳病。 選項 A、B 屬于單基因遺傳病， D不屬于遺傳病。 答案： C 6、(2017 山東日照二模 ) 對以下各圖所表示的生物學意義的描述，正確的選項是 () A、甲圖中生物自交后產生基因型為 Aadd個體的概率為 1/6 B、乙圖細胞一定是處于有絲分裂后期，該生物正常體細胞的染 色體數(shù)為

7、 8 C、丙圖家系中男性患者明顯多于女性患者，該病最有可能是伴X染色體隱性遺傳病 W W D、丁圖表示某果蠅染色體組成，其配子基因型有 AX、aX 、AY、 aY 四種 解析：甲圖生物的基因型是 AaDd，自交產生基因型為 Aadd 個體的概率為 1/2 1/4 ＝1/8 ；有絲分裂后期由于著絲點分裂，染色體數(shù)目加倍，所以該生物正常體細胞的染色體數(shù)為 4；丙圖中雙親患病，而女兒正常所以是常染色體隱性遺傳?。?丁圖中果蠅基因型是 AaXWY，其配子基因型有 AXW、aXW、AY、aY 四種。 答案： D 7、(2017 浙江寧波八校期初聯(lián)考 ) 某常染色體隱性遺傳病在

8、人群中的發(fā)病率為 1%，色盲在男性中的發(fā)病率為 7%?，F(xiàn)有一對表現(xiàn)正常的夫婦，妻子為該常染色體遺傳病致病基因和色盲致病基因攜帶 者。那么他們所生孩子同時患上述兩種遺傳病的概率是 () A、1/88 B 、1/22 C、7/2200 D、3/800 解析：設常染色體致病基因用 A、a 表示， X 染色體上的致病基 因用 B、b 表示，所以這對夫婦的基因型是 B B b A_XY、AaXX ，他們所生 孩子患色盲的概率是 1/4 ，根據(jù)題意可知， aa＝ 1/100 推出 a＝1/10 ，A＝9/10 ，男子是 Aa 的概率＝ Aa/(Aa ＋AA)

9、＝(2 1/10 9/10)/[(2 1/10 9/10) ＋(9/10 9/10)] ＝2/11 ，所以他們所生孩子患常染色體遺傳病的概率是 2/11 1/4 ＝1/22 ，那么他們所生小孩同時患上述兩種遺傳病的概率是： 1/22 1/4 ＝1/88 。 答案： A 8、(2017 廣東深圳調研一 ) 有關突變和基因頻率的說法，正確的選項是 () A、突變可以改變核苷酸序列，不能改變基因在染色體上的位置B、基因頻率越大，基因突變率也越大C、某人群的女性中正常者占 99.5%，那么色盲基因的頻率為 0.5% D、自然界種群基因型頻率的改變不一定引起基因

10、頻率的改變 解析：突變包括基因突變和染色體變異， 染色體的結構變異有可能改變基因在染色體上的位置如倒位； 基因突變率與基因頻率沒有關 系； C項中女性中色盲患者占 0.5%，那么色盲基因頻率為 0.5%。答案： D 9、(2017 福建龍巖一模 ) 根據(jù)現(xiàn)代生物進化理論，以下說法正確的選項是 () A、生物進化的實質是基因頻率的改變，生殖隔離是新物種形成的標志 B、只有在新物種形成時，才會發(fā)生基因頻率的改變 C、無性生殖的生物不發(fā)生基因重組，基因頻率不會發(fā)生改變，因而進化緩慢 D、突變、基因重組和隔離是物種形成過程的三個基本環(huán)節(jié) 解析：無性生

11、殖的生物可以發(fā)生基因突變， 所以基因頻率會發(fā)生改變；突變和基因重組、 隔離、自然選擇是物種形成過程的三個基本環(huán)節(jié)；進化過程中基因頻率一直在改變， 但是只有產生生殖隔離時才有新物種產生。 答案： A 10、(2017 山東卷 ) 基因型為 AaXBY 的小鼠僅因為減數(shù)分裂過程中染色體未正常分離，而產生一個不含性染色體的 AA型配子。等位基因 A、a 位于 2 號染色體。以下關于染色體未分離時期的分析，正確的選項是 () ① 2 號染色體一定在減數(shù)第二次分裂時未分離 ②2 號染色體可能在減數(shù)第一次分裂時未分離③性染色體可能在減數(shù)第二次分裂時未分離 ④性染色體一定在減數(shù)

12、第一次分裂時未分離 A、①③ B 、①④ C、②③ D、②④ 解析：此題考查減數(shù)分裂過程， 意在考查考生的理解能力與綜合 B 運用能力?；蛐?AaXY 的小鼠產生了一個不含性染色體的 AA型配子，配子中含 AA說明姐妹染色單體沒有分離，一定是減數(shù)第二次分裂發(fā)生異常；配子中沒有性染色體， 可能是減數(shù)第一次分裂時同源染色體沒有分開， 產生了一個不含有性染色體的次級精母細胞； 也有可能是減數(shù)第二次分裂姐妹染色單體沒有分離， 產生的一個配子中不含性染色體。 答案： A 11、(2017 蘇北四市聯(lián)考二 ) 下圖表示生物新物種形成的基本環(huán)節(jié)，以下表達

13、正確的選項是 () A、自然選擇過程中，直接選擇的是基因型，進而導致基因頻率的改變 B、同一物種不同種群基因頻率的改變能導致種群基因庫的差別變大，但生物沒有進化 C、地理隔離能使種群基因庫產生差別，必然導致生殖隔離D、種群基因頻率的改變是產生生殖隔離的前提條件 解析：自然選擇過程中， 直接選擇的是表現(xiàn)型； 只要基因頻率發(fā)生改變就說明生物發(fā)生了進化；地理隔離不一定導致生殖隔離。 答案： D 12、(2017 江蘇蘇、錫、常、鎮(zhèn)調研一 ) 某小島上蜥蜴進化的基本過程如下圖所示，有關表達錯

14、誤的選項是 () A、假設圖中 X、Y、 Z 表示生物進化中的基本環(huán)節(jié)，那么 Z 是隔 離 B、根據(jù)達爾文的觀點可認為，有利性狀在蜥蜴?zhèn)€體世代間不斷 保存 C、現(xiàn)代生物進化理論認為，該島上蜥蜴進化過程中基因頻率一 定發(fā)生變化 D、該小島上的蜥蜴原種和蜥蜴新種共同組成為一個種群 解析：圖中 X、Y、Z 表示生物進化中的基本環(huán)節(jié)分別是突變和基因重組、自然選擇、隔離；蜥蜴原種和蜥蜴新種是兩個物種，組成的是兩個種群。 答案： D 【二】簡答題 ( 共 40 分)

15、 13、(12 分)(2017 廣東深圳一調 ) 由于基因突變，導致蛋白質中的一個賴氨酸發(fā)生了改變。根據(jù)以下圖、表回答以下問題： 第一個 第二個字母 第三個 字母 字母 U C A G 異亮氨酸 蘇氨酸 天冬酰胺 絲氨酸 U A 異亮氨酸 蘇氨酸 天冬酰胺 絲氨酸 C 異亮氨酸 蘇氨酸 賴氨酸 精氨酸

16、 A 甲硫氨酸 蘇氨酸 賴氨酸 精氨酸 G (1) 圖中Ⅰ過程發(fā)生的場所是________________， Ⅱ過程叫 ________。 (2) 除賴氨酸以外，圖解中 X 是密碼子表中哪一種氨基酸的可能性最??？ ________。原因是 ________。 (3) 假設圖中 X 是甲硫氨酸，且②鏈與⑤鏈只有一個堿基不同，那么⑤鏈不同于②鏈上的那個堿基是 ________。 (4) 從表中可以看出密碼子具有 ________，它對生物體生存和發(fā)展的意義是： ________。 解析：(1) Ⅰ過程為翻譯過程

17、， 發(fā)生在核糖體上， Ⅱ過程為以 DNA 為模板，合成 RNA，屬于基因表達的轉錄過程。 (2) 賴氨酸的密碼子 為 AAA或 AAG，與表中各種氨基酸的密碼子比較， 絲氨酸的密碼子 AGU 或 AGC和賴氨酸的密碼子相差最大，差兩個堿基。 (3) 甲硫氨酸的密碼子為 AUG，應該是由密碼子 AAG變化而來，說明⑤號鏈上由②號鏈上的 AAG→ATG或 TTC→TAC。(4) 表中顯示，有些氨基酸可以由兩個 或兩個以上的密碼子決定，即密碼子的簡并性。答案： (1) 核糖體轉錄 (2) 絲氨酸要同時突變兩個堿基 (3)A 或 T (4) 簡并性增強了密碼容錯性

18、； 保證了翻譯的速度 ( 從增強密碼容錯性的角度來解釋， 當密碼子中有一個堿基改變時， 由于密碼子的簡并性，可能并不會改變其對應的氨基酸；從密碼子使用頻率來考慮， 當某種氨基酸使用頻率高時， 幾種不同的密碼子都編碼一種氨基酸可以保證翻譯的速率。 ) 14、(14 分)(2017 山東煙臺一模 ) 噴瓜的性別類型由 aD、a＋ 、 ad 三種基因決定，請根據(jù)有關信息回答以下問題： (1)a D、a＋ 、ad 三種基因的關系如右圖所示，由該圖可知基因突變具有 ________的特點，這三種基因的遺傳信息蘊

19、藏在 ________。 (2) 噴瓜的性別類型與基因型關系如下表所示： 性別類型基因型 雄性植株 aDa＋ 、aDad a＋ad。 a＋ a＋；如果后 aD 存在時一定是雄株；由于雌 兩性植株 ( 雌雄同株 ) a＋a＋ 、a＋ ad 雌性植株 adad ① 由表中信 息可知 噴瓜是 ________倍體植物； 且只要 存在 ________基因，個體就表現(xiàn)為雄性植株。 ② 自 然 界 沒 有 雄 性 純 合 植 株 的 原 因 是 。 ③某雄性植株與雌性植株雜交，后代中雄性植株

20、 : 兩性植株＝ 1:1 ，那么親代雄性植株的基因型為 ________。 ④請設計一個操作最簡便的實驗，以確定某兩性植株的基因型，預測實驗結果。 解析： (1) 由題圖可知，基因突變具有不定向性，遺傳信息儲存在堿基的排列順序中。 (2) 由第 (1) 題圖可知噴瓜基因型都由兩個基因 組成，所以是二倍體植物，且只要有 株基因型是 adad 所以沒有基因型為 aD 的卵細胞，因此自然界沒有雄性純合植株；由子代表現(xiàn)型與母本基因型可推知子代雄性植株、 兩性植株基因型分別是 aDad 、a＋ ad，所以親代雄性植株基因型是 aDa＋；鑒別植物基因型最簡單的方法是讓兩性植株

21、自交， 觀察后代的性別類型和 比例：如果后代都是雌雄同株，那么親本的基因型是 代中，兩性植株 : 雌性植株＝ 3:1 ，那么親本的基因型是答案： (1) 不定向 4 種堿基的排列順序之中 (2) ①二 aD②無基因型為 aD 的卵細胞③ aDa＋④讓兩性植株自交，觀察后代的性別類型和比例： 如果后代都是雌雄同株， 那么親本的基 因型是 a＋ a＋ ；如果后代中，兩性植株 : 雌性植株＝ 3:1 ，那么親本的基因型是 a＋ad 15、(14 分)(2017 山東 ) 薺菜的果實形狀有三角形和卵圓形兩 種，該性狀的遺傳涉及兩對等位基因，分別用探究薺菜果實形狀的

22、遺傳規(guī)律，進行了雜交實驗  A、a 和 B、b 表示。為 ( 如下圖 ) 。 (1) 圖中親本基因型為 ________。根據(jù) F2 表現(xiàn)型比例判斷，薺菜果實形狀的遺傳遵循 ________。 F1 測交后代的表現(xiàn)型及比例為 ________。另選兩種基因型的親本雜交， F1 和 F2 的性狀表現(xiàn)及比例與圖中結果相同，推斷親本基因型為 ________。 (2) 圖中 F2 三角形果實薺菜中，部分個體無論自交多少代，其后 代表現(xiàn)型仍為三角形果實，這樣的個體在 F2 三角形果實薺菜中的比 例為 ________；還有部分個體自

23、交后發(fā)生性狀分離， 它們的基因型是 ________。 (3) 薺菜果實形狀的相關基因 a、b 分別由基因 A、B 突變形成，基因 A、B 也可以突變成其他多種形式的等位基因，這表達了基因突變具有 ________的特點。自然選擇可積累適應環(huán)境的突變， 使種群的基因頻率發(fā)生 ________，導致生物進化。 (4) 現(xiàn)有 3 包基因型分別為 AABB、AaBB和 aaBB的薺菜種子，由 于標簽丟失而無法區(qū)分。 根據(jù)以上遺傳規(guī)律， 請設計實驗方案確定每包種子的基因型。有性狀 ( 三角形果實和卵圓形果實 ) 的薺菜種子可供選用。 實驗步驟： ① ；

24、 ② ； ③ 。 結果預測： Ⅰ . 如果 ________，那么包內種子基因型為 AABB； Ⅱ. 如果 ________，那么包內種子基因型為 AaBB； Ⅲ. 如果 ________，那么包內種子基因型為 aaBB。 解析： (1) 由題意可知，薺菜的一對相對性狀由兩對等位基因控 制，又因為 F1 只有三角形果實植株，所以三角形果實是顯性性狀，卵圓形果實是隱性性狀。從 F2 的表現(xiàn)型來看， F2 的表現(xiàn)型比例接近 15:1 ，是 9:3:3:1 的特例，遵循基因自由組合定律， 并且卵圓形果實植株的基因型為 aabb，三角形果實植株的基因型為 A_

25、B_、A_bb、aaB_。所以親本的基因型組合有兩種，分別是 AABBaabb 和 AAbbaaBB。 (2) 由(1) 解析可知， F2 中的三角形果實植株有 8 種基因型，其中基因型為 AABB、AAbb、aaBB、AaBB和 AABb的植株，連續(xù)自交的后代都不會出現(xiàn)卵圓形果實 (aabb) ，其共占 F2 植株總數(shù)的 7/16 ，占 F2 三 角形果實的 7/15 ，而自交后出現(xiàn)性狀分離的有 AaBb、Aabb和 aaBb。 (3) 基因突變具有不定向性，所以 A、B 可以突變成 a、b，也可 以突變成其他多種形式的等位基因； 生物進化的實質是種群

26、基因頻率的改變，這是通過定向的自然選擇積累適應環(huán)境的突變來實現(xiàn)的。 (4) 采用先測交再自交的方法或連續(xù)兩次測交的方法進行基因型 鑒定。第一種方法： AABB植株與 aabb 植株測交，后代基因型為 AaBb，其自交后代會出現(xiàn) 15:1 的性狀分離比； AaBB植株與 aabb 植株測交，后代有兩種基因型： AaBb和 aaBb，其自交后代會出現(xiàn) 27:5 的性狀分離比；aaBB植株與 aabb 植株測交，后代基因型為 aaBb，其自交后代會出現(xiàn) 3:1 的性狀分離比。第二種方法：AABB植株與 aabb 植株測交，后代基因型是 AaBb，與 aabb 植株測交，后代會出現(xiàn) 3:1

27、 的性狀分離比；AaBB植株與 aabb 植株測交，后代有兩種基因型： AaBb和 aaBb，分別與 aabb 植株測交，后代會出現(xiàn) 5:3 的性狀分離比； aaBB植株與 aabb 植株測交，后代基因型是 aaBb，與 aabb 植株測交，后代會出現(xiàn) 1:1 的性狀分離比。 答案：(1)AABB 和 aabb 基因自由組合定律三角形 : 卵圓形果實＝ 3:1AAbb 和 aaBB (2)7/15AaBb 、Aabb 和 aaBb (3) 不定向性 ( 或多方向性 ) 定向改變 (4) 答案一：①用 3 包種子長成的植株分別與卵圓形果實種子長成的植株雜交，得 F

28、1 種子 ②F1 種子長成的植株自交，得 F2 種子 ③F2 種子長成植株后，按果實形狀的表現(xiàn)型統(tǒng)計植株的比例Ⅰ： F2 三角形與卵圓形果實植株的比例約為 15:1 Ⅱ： F2 三角形與卵圓形果實植株的比例約為 27:5 Ⅲ： F2 三角形與卵圓形果實植株的比例約為 3:1 答案二：①用 3 包種子長成的植株分別與卵圓形果實種子長成的植株雜交，得 F1 種子 ②F1 種子長成的植株分別與卵圓形果實種子長成的植株雜交， 得 F2 種子 ③F2 種子長成植株后，按果實形狀的表現(xiàn)型統(tǒng)計植株的比例Ⅰ： F2 三角形與卵圓形果實植株的比例約為 3:1 Ⅱ： F2 三角形與卵圓形果實植株的比例約為 5:3 Ⅲ： F2 三角形與卵圓形果實植株的比例約為 1:1