二甲雙胍聯(lián)合諾和靈30 R治療2型糖尿病36例臨床分析2400字

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1、二甲雙胍聯(lián)合諾和靈30 R治療2型糖尿病36例臨床分析2400字    摘 要:目的:探討二甲雙胍聯(lián)合諾和靈30 R治療2型糖尿病的臨床效果。方法:回顧性分析36例2型糖尿病患者采用二甲雙胍聯(lián)合諾和靈30 R治療的臨床資料。結(jié)果:與治療前比較,治療2個月后,F(xiàn)BG、2 hBG及HbA1cc均顯著下降(P<0.01)。治療過程中出現(xiàn)低血糖2例,胃腸道反應(yīng)4例,不影響繼續(xù)服藥。結(jié)論:二甲雙胍聯(lián)合諾和靈30 R治療2型糖尿病能有效控制血糖,并且不良反應(yīng)不明顯,值得臨床推廣應(yīng)用。 / 關(guān)鍵詞:二甲雙胍;諾和靈30 R;2型糖尿病;血糖

2、 隨著人們生活水平的提高,中國糖尿病患病率正急劇增加,而2型糖尿病已逐漸向年輕化發(fā)展。經(jīng)現(xiàn)代醫(yī)學(xué)研究證實,2型糖尿病為進(jìn)展性疾病,患者血糖升高情況會隨病情發(fā)展不斷惡化,導(dǎo)致各種并發(fā)癥的發(fā)生[1]。而中國糖尿病患者以餐后血糖升高為主要特點(diǎn)[2]?;谥袊?型糖尿病患者的特點(diǎn),應(yīng)當(dāng)盡早使用胰島素,保護(hù)β細(xì)胞,補(bǔ)充體內(nèi)胰島素需求。盡早使用胰島素,兼顧餐后和空腹血糖以實現(xiàn)血糖的全面達(dá)標(biāo),進(jìn)而延緩并發(fā)癥的發(fā)生是糖尿病治療的目標(biāo)[3]。對于這些患者予以諾和靈30 R和二甲雙胍治療,有利于血糖控制,現(xiàn)報告如下。 1 資料與方法 / 1.1 一般資料:隨機(jī)選取2009年2月~2011年3月

3、收治的36例2型糖尿病患者,其中男24例,女12例;年齡31~75歲,平均51歲;病程1~15年,平均6.5年。在飲食控制和適當(dāng)運(yùn)動的基礎(chǔ)上,磺脲類藥物用至最大劑量,其中16例使用格列本脲20 mg/d,20例使用格列齊特240 mg/d,療程均在半年以上,但療效不佳。測FBG 8.0~16.8 mmol/L,2 hBG 11.1~26.6 mmol/d,HbA1c>9.5%,以上病例均排除感染和應(yīng)激等因素。 1.2 治療方法:全部患者停用磺脲類藥物,改為預(yù)混胰島素30 R早晚餐前30 min皮下注射,初始劑量為20 U/d左右。二甲雙胍0.25 g,3次/d進(jìn)餐時口服。每天監(jiān)測指血

4、糖7次(三餐前及三餐后2 h,晚22:00)有低血糖者加測凌晨3:00血糖。根據(jù)血糖調(diào)整胰島素及二甲雙胍劑量,2次/周。直到血糖控制良好[空腹血糖(FBG)4.5~6.1 mmol/L餐后2 h血糖5.6~6.1 mmol/L]治療2個月。 1.3 統(tǒng)計學(xué)處理:所有測定數(shù)據(jù)使用SPSS 10.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計學(xué)處理,數(shù)據(jù)以均數(shù)標(biāo)準(zhǔn)差()表示,各組治療前后的數(shù)據(jù)采用配對t檢驗,以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。 / 2 結(jié)果 / 2.1 臨床指標(biāo)變化:與治療前比較,治療2個月后,F(xiàn)BG、2 hBG及HbA1cc均顯著下降(P<0.01),詳見表1。 / 表1 治療前后FBG/

5、2 hBG及HbA1c比較() /html/zongjie/ 項目 治療前 / 治療后 FBG(mmol/L) 10.42.3 / 6.11.2 /html/zongjie/ 2 hBG(mmol/L) 14.83.1 / 8.72.0 HbAlc(%) / 9.700.40 畢業(yè) 7.090.20 / 2.2 不良反應(yīng):治療過程中出現(xiàn)低血糖2例,胃腸道反應(yīng)4例,不影響繼續(xù)服藥。 作文 / 3 討論 我們知道,在治療上,諾和靈(30 R)胰島素可同時滿足患者基礎(chǔ)和餐時胰島素需求。中、短效比為7:3,中效胰島素可以

6、替代基礎(chǔ)的胰島素分泌;30%為正規(guī)胰島素,所占比例小,對控制餐后血糖不理想,故常與口服降糖藥聯(lián)合治療。同時有研究顯示,2次/d皮下注射的預(yù)混的人胰島素(諾和靈30 R)是多數(shù)糖尿病患者的選擇。但是部分患者無論怎樣調(diào)整2次胰島素的劑量,血糖很難得到控制。然而糖尿病控制和并發(fā)癥試驗證明,嚴(yán)格控制血糖使之達(dá)標(biāo)或接近理想水平是預(yù)防或減少糖尿病各種并發(fā)癥的首要基本措施[4-6]。 二甲雙胍為雙胍類藥物,主要作用機(jī)制為抑制肝葡萄糖輸出,但近年來研究證實它可增加胰島素敏感性,主要機(jī)制是使脂肪組織和肌肉內(nèi)的胰島素受體數(shù)目和(或)親和力升高,以及使肝臟、脂肪組織、肌肉中的胰島素受體酶活性增強(qiáng)。且它具有獨(dú)特

7、的血管保護(hù)作用,是通過對大血管膠原糖化的抑制來預(yù)防大血管并發(fā)癥的發(fā)生。單用二甲雙胍發(fā)生低血糖的機(jī)率很小,可降低餐后高血糖。兩者聯(lián)合應(yīng)用,既能彌補(bǔ)諾和靈30 R控制餐后血糖欠佳的不足,又能減少胰島素用量,有利于防止高胰島素血癥及肥胖的發(fā)生,且達(dá)到預(yù)防大血管并發(fā)癥的發(fā)生。本結(jié)果顯示,磺脲類藥物繼發(fā)失效的糖尿病,換用預(yù)混諾和靈30 R和二甲雙胍后血糖控制有明顯改善,HbA1c有所下降,有助于控制并發(fā)癥的發(fā)生與發(fā)展。 二甲雙胍聯(lián)合諾和靈30 R治療2型糖尿病能有效控制血糖,并且不良反應(yīng)不明顯,值得臨床推廣應(yīng)用。 4 參考文獻(xiàn) 畢業(yè) [1] 羅國春,梁 真,呼慶紅,等.短期胰島素強(qiáng)化治療對新診斷糖尿

8、病患者不同時相胰島素分泌的影響[J].中國糖尿病雜志,2006,14(4):263. 畢業(yè) [2] 葉禮紅,沈 晶,孫 遼,等.初發(fā)糖尿病患者早期胰島素治療對β細(xì)胞功能影響[J].實用糖尿病雜志,2006,3(2):32. / [3] 畢艷孫,衛(wèi) 平,翁建平.初發(fā)糖尿病患者短期強(qiáng)化胰島素治療胰島素抵抗改善的可能機(jī)制[J].中華醫(yī)學(xué)雜志,2007,87(18):1284. [4] 郭翠芳,郭貴明.胰島素聯(lián)合二甲雙胍與單用胰島素治療2型糖尿病療效觀察[J].吉林醫(yī)學(xué),2007,28(2):176. [5] 潘長玉.中國糖尿病控制現(xiàn)狀—指南與實踐的差距[J].國外醫(yī)學(xué)內(nèi)分泌學(xué)分冊,2005,25(3):174. [6] IDF Clinical Guidelines Task Force.Global Guidelines for Type 2 Diabetes:recommendiations for standard comprebensive and minimal care[J].Diabee Med,2006,23(6):579.

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